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基于组分结构理论的中药炮制现代研究进展
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作者 秦昆明 曹岗 +5 位作者 杨冰 李伟东 刘晓 陆兔林 宝昌 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2019年第2期129-139,共11页
炮制是中药区别于天然药物的最主要特征,也是中医临床用药的特点,蕴含着丰富的科学内涵.由于中药化学成分的复杂性和多样性,多数中药的炮制机理尚不明确,亟待进行全面深入的研究.近年来,组分结构理论被提出并应用于指导中药研究,取得了... 炮制是中药区别于天然药物的最主要特征,也是中医临床用药的特点,蕴含着丰富的科学内涵.由于中药化学成分的复杂性和多样性,多数中药的炮制机理尚不明确,亟待进行全面深入的研究.近年来,组分结构理论被提出并应用于指导中药研究,取得了一定的研究进展.本文系统探讨了在中药炮制机理研究中,借鉴组分结构理论的思路和方法,可以进行炮制过程的组分含量变化研究、组分体内过程研究、组分药效毒性研究、组分代谢组学研究等,并展望了组分结构理论在中药炮制机理研究中的应用前景.通过组分结构理论结合各种新方法和新技术,有望更好地研究揭示中药炮制机理,加快中药现代化的进程. 展开更多
关键词 组分结构 中药炮制 机理
基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS的白芍炒制前后化学成分研究 预览
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作者 任娟 刘晓 +3 位作者 李伟东 朱晓钗 宝昌 《世界中医药》 CAS 2019年第2期268-273,共6页
目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法,探讨白芍炒制前后化学成分的变化。方法:采用AgilentC18色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,串联四级杆飞行时间质谱分别测定不同产地各10批生、炒白芍中的化学成... 目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法,探讨白芍炒制前后化学成分的变化。方法:采用AgilentC18色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,串联四级杆飞行时间质谱分别测定不同产地各10批生、炒白芍中的化学成分。结果:分别在生、炒白芍中鉴定出40种化学成分。结论:通过UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术,为分析生、炒白芍中的化学成分提供一种快速、高效的分析方法,为综合评价生白芍和炒白芍的质量提供参考。 展开更多
关键词 白芍 炒制 UHPLC-Q-TOF-MS/MS 四极杆 化学成分
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五味子醋蒸前后颜色及8种木脂素变化 预览
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作者 戴辉 苏杭 +4 位作者 鹏飞 殷放宙 金璇 李伟东 宝昌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1091-1096,共6页
目的比较五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.醋蒸前后颜色及8种木脂素的变化。方法采用分光测色仪测定五味子饮片的颜色参数,利用HPLC法建立五味子饮片的指纹图谱并进行整体成分的差异性分析,同时测定8种代表性木脂素类成分的含... 目的比较五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.醋蒸前后颜色及8种木脂素的变化。方法采用分光测色仪测定五味子饮片的颜色参数,利用HPLC法建立五味子饮片的指纹图谱并进行整体成分的差异性分析,同时测定8种代表性木脂素类成分的含有量。结果经醋蒸后,五味子由红色转变为黑色;将20个样品指纹图谱中的232个匹配色谱峰峰面积组成的矩阵进行PCA分析,生五味子与醋五味子可分别实现较好的聚类;测得的8种木脂素成分炮制前总含有量为0.98%~1.29%,炮制后木脂素总含有量为1.05%~1.36%。炮制前后木脂素类成分的组成及含有量无明显差异。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于五味子的质量控制。 展开更多
关键词 五味子 颜色 木脂素 指纹图谱 HPLC
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基于智能蓝墨云班课的翻转课堂教学实践--以中药炮制学课程为例 预览
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作者 陶益 尹禹文 +1 位作者 颜继忠 宝昌 《中国中医药现代远程教育》 2019年第12期133-135,共3页
目的为了探讨基于智能终端的蓝墨云班课在中药炮制学教学中的应用及其效果。方法在2016级中药学本科生中应用蓝墨云班课辅助中药炮制学翻转课堂教学,通过多次课堂测验、投票问卷、不同时间点教学反馈等方式,全面评价教学效果。结果基于... 目的为了探讨基于智能终端的蓝墨云班课在中药炮制学教学中的应用及其效果。方法在2016级中药学本科生中应用蓝墨云班课辅助中药炮制学翻转课堂教学,通过多次课堂测验、投票问卷、不同时间点教学反馈等方式,全面评价教学效果。结果基于智能终端的蓝墨云班课能有效激发学生对中药炮制学的学习兴趣,增强学生学习热情和自主学习能力,同时能促进师生互动,明显改善教学效果。结论蓝墨云班课可建立全过程教学评价体系,推动中药炮制学教学模式改革。 展开更多
关键词 中药炮制学 蓝墨云班课 教学改革 智能终端 翻转课堂
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电子鼻技术的研究进展及其在中药行业中的应用 预览
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作者 费程浩 戴辉 +5 位作者 苏杭 李林 陆兔林 李伟东 宝昌 殷放宙 《世界中医药》 CAS 2019年第2期257-262,共6页
21世纪仿生技术的飞速发展使得“气味”能够被客观量化,打破了传统经验鉴别的局限,因其整体性的特点被广泛用于中药的质量控制。该文详细介绍了电子鼻技术的概念、原理及特点,系统归纳并总结了其近年来在中药领域中的应用现状及存在的... 21世纪仿生技术的飞速发展使得“气味”能够被客观量化,打破了传统经验鉴别的局限,因其整体性的特点被广泛用于中药的质量控制。该文详细介绍了电子鼻技术的概念、原理及特点,系统归纳并总结了其近年来在中药领域中的应用现状及存在的问题。随着电子鼻技术的进步,其必将为中药气味的客观化评价以及外在性状与内在质量的关联性的深入研究提供新的契机。 展开更多
关键词 电子鼻 嗅觉传感技术 中药 客观化评价 质量控制 应用进展
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不同产地苍耳子HPLC指纹图谱及主要成分含量测定研究 预览
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作者 何钦 郑薇 +4 位作者 李伟东 金俊杰 宝昌 董自波 秦昆明 《世界中医药》 CAS 2019年第2期263-267,273共6页
目的:研究建立不同产地苍耳子的HPLC指纹图谱,并对不同产地苍耳子药材中4个主要成分进行含量测定,为制定苍耳子药材的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱方法,测定了10批苍耳子药材样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度... 目的:研究建立不同产地苍耳子的HPLC指纹图谱,并对不同产地苍耳子药材中4个主要成分进行含量测定,为制定苍耳子药材的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱方法,测定了10批苍耳子药材样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件进行数据分析,从而建立苍耳子药材的指纹图谱共有模式。结果:从不同产地苍耳子HPLC指纹图谱中,确定了16个指纹图谱共有峰,建立了指纹图谱共有模式;测定了不同产地苍耳子中4个主要成分含量。结论:本方法稳定,重现性好,所建立的对照指纹图谱和含量限度标准可以用于不同苍耳子药材的质量评价和质量控制。 展开更多
关键词 苍耳子药材 指纹图谱 高效液相色谱 主要成分 质量控制 含量测定 产地
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聚酰胺色谱法联合中压液相制备色谱法提取分离镰形棘豆中活性黄酮类成分 预览
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作者 牛俐燃 李冠聪 +2 位作者 杨光明 潘扬 宝昌 《世界中医药》 CAS 2019年第2期278-282,共5页
目的:对藏药镰形棘豆中黄酮类成分进行提取分离,并将得到的黄酮化合物进行抗人肺腺癌A549细胞的活性筛选。方法:镰形棘豆药材浸提液经乙酸乙酯萃取,该萃取部位通过聚酰胺柱色谱梯度洗脱,结合中压液相制备色谱法进一步纯化分离,获得单一... 目的:对藏药镰形棘豆中黄酮类成分进行提取分离,并将得到的黄酮化合物进行抗人肺腺癌A549细胞的活性筛选。方法:镰形棘豆药材浸提液经乙酸乙酯萃取,该萃取部位通过聚酰胺柱色谱梯度洗脱,结合中压液相制备色谱法进一步纯化分离,获得单一黄酮化合物,通过高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)及核磁共振波谱法(NMR)对化合物进行分析、鉴定;采用CCK-8法,检测黄酮化合物对人肺腺癌A549细胞的抑制作用。结果:从镰形棘豆的乙酸乙酯部位分离得到2个黄酮类单体,鉴定为7-羟基二氢黄酮及2′,4′-二羟基二氢查尔酮,HPLC分析两者纯度均大于98%;CCK-8法结果显示,7-羟基二氢黄酮及2′,4′-二羟基二氢查尔酮均能显著抑制A549细胞活力,并呈量效关系,48h的IC50值分别为137.6μg/mL和63.83μg/mL。结论:分离得到的2个黄酮成分对A549细胞均有良好的抑制作用,为后期抗肺癌机制研究提供了实验基础。聚酰胺柱色谱法具有富集黄酮的作用,适用于分离黄酮类成分,聚酰胺色谱法联合中压制备液相色谱法,提取分离镰形棘豆中黄酮类成分,简便易行,为分离黄酮类成分提供参考。 展开更多
关键词 镰形棘豆 黄酮化合物 聚酰胺色谱法 中压制备色谱法 A549细胞 质谱法
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胆南星发酵制品与混合蒸制品的鉴别研究 预览
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作者 陈云 陈劲松 +5 位作者 郁红礼 吴皓 王卫 程梓烨 单雪莲 宝昌 《世界中医药》 CAS 2019年第2期283-286,291共5页
目的:以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备发酵制胆南星及混合蒸制胆南星,以胆汁酸类成分为指标,建立以猪胆汁为炮制辅料的胆南星2种炮制品的薄层鉴别及HPLC-ELSD特征图谱。方法:采用硅胶G薄层板,以石油醚:丙酮:冰醋酸(11∶8∶0.8... 目的:以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备发酵制胆南星及混合蒸制胆南星,以胆汁酸类成分为指标,建立以猪胆汁为炮制辅料的胆南星2种炮制品的薄层鉴别及HPLC-ELSD特征图谱。方法:采用硅胶G薄层板,以石油醚:丙酮:冰醋酸(11∶8∶0.8)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,建立薄层色谱鉴别方法。采用Agilent Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈与0.1%冰醋酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL/min,柱温为30℃,ELSD:漂移管温度为105℃,氮气流量为2.5mL/min,建立胆南星HPLC-ELSD特征图谱鉴别方法。结果:TLC和HPLC-ELSD图谱均显示发酵制胆南星可检测到游离型胆汁酸类成分猪胆酸(HCA)、猪去氧胆酸(HDCA)和鹅去氧胆酸(CDCA)3个特征成分,而混合蒸制胆南星中未检测出;混合蒸制胆南星可检测到结合型胆汁酸类成分甘氨猪去氧胆酸(GHDCA)和甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA)2个特征成分,而发酵制胆南星中未检测出。结论:所建胆汁酸类成分的薄层色谱鉴别法(TLC)和高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)均可有效鉴别胆南星的发酵制品和混合蒸制品,为胆南星质量控制提供依据。 展开更多
关键词 胆南星 胆汁酸类成分 薄层色谱鉴别 HPLC-ELSD特征图谱 炮制 发酵 蒸制
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基于UHPLC-UV-Q-TOF-MS/MS的厚朴不同方法姜制前后化学成分定性研究 预览
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作者 孙戡平 秦昆明 +4 位作者 李伟东 彭思颖 金俊杰 杨冰 宝昌 《世界中医药》 CAS 2019年第2期287-291,共5页
采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术定性分析方法,探讨厚朴姜制前后以及不同姜制方法化学成分变化。定性采用正负离子扫描模式,利用Peakview1.2软件分析鉴定出35种成分,发现厚朴姜制前后质变成分较少,并结合MarkerView1.2.1软件进行主成分分析和... 采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术定性分析方法,探讨厚朴姜制前后以及不同姜制方法化学成分变化。定性采用正负离子扫描模式,利用Peakview1.2软件分析鉴定出35种成分,发现厚朴姜制前后质变成分较少,并结合MarkerView1.2.1软件进行主成分分析和t检验,得出6种主要差异性成分发现厚朴经过姜炙之后厚朴酚、厚朴三酚、十四烷酸、十六烷酸含量增加,蓝桉醇含量减少,上述化学成分的差异可能是厚朴生品和制品临床功效不同的主要原因。 展开更多
关键词 厚朴 姜制 UHPLC-Q-TOF-MS/MS HPLC-UV 定性分析 化学成分
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不同品种升麻的HPLC指纹图谱研究
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作者 范孟雪 丁斐 +2 位作者 秦昆明 杨冰 宝昌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1244-1248,共5页
目的研究3个不同品种升麻的指纹图谱。方法采用YMC-Pack-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm;进样量:10μL。结果建立了3个不同品种升麻的... 目的研究3个不同品种升麻的指纹图谱。方法采用YMC-Pack-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm;进样量:10μL。结果建立了3个不同品种升麻的指纹图谱,分别鉴别出兴安升麻特征峰17个,大三叶升麻特征峰19个,升麻特征峰23个。结论该方法重复性好,简单可靠,为升麻药材定性鉴别提供理论基础。 展开更多
关键词 升麻 HPLC 指纹图谱
优质中药饮片质量控制体系的构建与产业化应用示范研究 预览
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作者 秦昆明 +7 位作者 李伟东 陆兔林 金俊杰 刘晓 李保明 朱志国 杜伟锋 宝昌 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第3期383-389,共7页
中药饮片产业是现代中药产业链中的关键环节,具有承上启下的作用,其质量情况直接关系着中医的临床疗效和中成药等产品的质量。当前,中药饮片质量情况不容乐观,引起了全社会的广泛关注。建立优质中药饮片质量控制体系,打造可溯源优质中... 中药饮片产业是现代中药产业链中的关键环节,具有承上启下的作用,其质量情况直接关系着中医的临床疗效和中成药等产品的质量。当前,中药饮片质量情况不容乐观,引起了全社会的广泛关注。建立优质中药饮片质量控制体系,打造可溯源优质中药饮片产品是中药饮片产业发展的必由之路。课题组基于产业链和可追溯的理念,开展了优质中药饮片质量控制体系研究,在多个环节开展了集成创新研究,取得了系列研究成果,初步实现了"药材来源基地化、炮制工艺规范化、炮制设备智能化、质量控制客观化、饮片质量标准化、产业发展规模化",形成了可溯源优质中药饮片的产业化示范。 展开更多
关键词 中药饮片 质量控制 炮制
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中药饮片炮制工艺现代研究中存在的问题与对策 被引量:1
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作者 秦昆明 曹岗 +6 位作者 金俊杰 李伟东 刘晓 陶益 殷放宙 宝昌 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期3795-3800,共6页
中药炮制是中药区别于天然药物和植物药的主要特色,是中医临床用药的主要特点。中药炮制工艺研究是实现中药饮片炮制规范化和标准化的重要环节,亟待引起高度重视。目前,在中药饮片炮制工艺研究中还存在很多问题,突出表现在炮制工艺不统... 中药炮制是中药区别于天然药物和植物药的主要特色,是中医临床用药的主要特点。中药炮制工艺研究是实现中药饮片炮制规范化和标准化的重要环节,亟待引起高度重视。目前,在中药饮片炮制工艺研究中还存在很多问题,突出表现在炮制工艺不统一,工艺参数差异大,饮片生产工艺不稳定,导致饮片质量不可控,影响了中医的临床疗效。该文着眼于建立统一规范的炮制工艺,在全面分析当前中药饮片炮制工艺研究现状的基础上,提出中药炮制工艺研究的对策,对于建立规范化的中药炮制工艺具有指导意义。 展开更多
关键词 中药饮片 炮制工艺 问题
种子类中药炮制前后质量标准研究现状及几点思考
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作者 庄延双 秦昆明 +2 位作者 刘晓 宝昌 《中药材》 北大核心 2018年第1期228-232,共5页
该文对种子类中药现状进行了分析,并提出了种子类中药专属性质量标准中存在的问题。在2015年版中国药典中种子类饮片一般都沿用了原药材的质量标准,且有些种子类饮片质量缺失,故建立种子类中药专属性质量标准迫在眉睫。种子类中药的研... 该文对种子类中药现状进行了分析,并提出了种子类中药专属性质量标准中存在的问题。在2015年版中国药典中种子类饮片一般都沿用了原药材的质量标准,且有些种子类饮片质量缺失,故建立种子类中药专属性质量标准迫在眉睫。种子类中药的研究现状主要包括:GAP标准化种植种子类药物,采用规范的炮制工艺,运用液质连用及气质连用技术深入研究种子类中药炒制的机理,采用一测多评及指纹图谱技术建立种子类中药专属性的质量标准。只有建立种子类中药专属性的质量标准才能达到规范种子类中药饮片加工炮制的目的,从而指导临床合理用药。 展开更多
关键词 种子类中药 质量标准 炮制前后
康媛颗粒HPLC指纹图谱的建立及主要成分含量测定 预览 被引量:1
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作者 郑艳萍 田荣 +2 位作者 张金龙 金俊杰 宝昌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第12期88-91,共4页
目的 建立康媛颗粒 HPLC 指纹图谱,同时检测芍药苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷 4 个成分的含量.方法 采用 YMC-Pack-ODS-A C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流动相为0.05%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速 0.6 mL/min,柱温30 ℃.结... 目的 建立康媛颗粒 HPLC 指纹图谱,同时检测芍药苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷 4 个成分的含量.方法 采用 YMC-Pack-ODS-A C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流动相为0.05%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速 0.6 mL/min,柱温30 ℃.结果 10批康媛颗粒的指纹图谱相似度较高,确定9 个共有色谱峰.芍药苷、阿魏酸、甘草苷、陈皮苷含量分别在1.102~11.02 μg(r=1) 、0.201~2.01 μg(r=0.999 5) 、0.270~2.70 μg(r=0.999 8) 、0.102~1.02 μg(r=1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,仪器精密度良好,供试品溶液在24 h内基本稳定.结论 本研究建立的康媛颗粒指纹图谱及 4个成分含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于康媛颗粒的质量控制. 展开更多
关键词 康媛颗粒 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 橙皮苷 高效液相色谱法
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决明子药理作用及其机制研究进展 被引量:2
15
作者 杨冰 任娟 +3 位作者 秦昆明 金俊杰 郑艳萍 宝昌 《中药材》 北大核心 2018年第5期1247-1251,共5页
决明子为临床常用中药,具有广泛的药理作用。该文主要就决明子降血压、降血脂、保肝、明目、抗氧化、抑菌等药理作用及作用机制方面的研究现状进行总结,并对决明子的应用前景进行了展望,目的是为深入研究决明子提供参考。
关键词 决明子 药理作用 机制
中药药效物质基础主要研究方法概述 被引量:1
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作者 汪小莉 刘晓 +4 位作者 韩燕全 汪永忠 周珊珊 宝昌 周导 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第4期941-947,共7页
研究中药药效物质基础对于阐明中药作用机制和提高中药质量标准具有关键的作用,中药药效物质基础研究方法主要包括:血清药物化学、谱效相关和药动学-药效学(PK-PD)模型研究等方面。通过查阅相关文献,对中药药效物质基础的主要研究方... 研究中药药效物质基础对于阐明中药作用机制和提高中药质量标准具有关键的作用,中药药效物质基础研究方法主要包括:血清药物化学、谱效相关和药动学-药效学(PK-PD)模型研究等方面。通过查阅相关文献,对中药药效物质基础的主要研究方法进行综述,为阐明中药复方的药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 中药复方 药效物质基础 血清药物化学 谱效相关 PK-PD模型
不同后下时间银翘散汤剂抗炎活性谱效关系研究
17
作者 束雅春 朱萱萱 +2 位作者 陈亚军 秦昆明 宝昌 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期4161-4166,共6页
目的:明确不同后下时间煎煮银翘散GC-MS指纹图谱与抗炎药效的相关性,表征银翘散有效成分的物质基础。方法:通过蛋清致大鼠足肿胀模型以测定大鼠足跖肿胀度、肿胀抑制率及PGE2,采用双变量Pearson相关分析方法,将药理数据与银翘散GC... 目的:明确不同后下时间煎煮银翘散GC-MS指纹图谱与抗炎药效的相关性,表征银翘散有效成分的物质基础。方法:通过蛋清致大鼠足肿胀模型以测定大鼠足跖肿胀度、肿胀抑制率及PGE2,采用双变量Pearson相关分析方法,将药理数据与银翘散GC-MS指纹图谱测定结果进行相关分析。结果:银翘散后下3min、5min汤剂的抗炎效果好,GC-MS分析鉴定出54种成分,其中,与大鼠足肿胀度相关的色谱峰有1号峰;与大鼠足跖肿胀PGE2相关的色谱峰有3、6、7、8、9、10、13、17、24、25、29、30、31、34、35号峰。结论:对-甲基环已酮等挥发性成分应是银翘散煎剂中具有明显抗炎作用的活性部位,是治疗炎症疾病不可缺少的物质基础。 展开更多
关键词 煎煮时间 银翘散 汤剂 抗炎 气相色谱-质谱 谱效关系 挥发性成分
不同产地炒牛蒡子饮片中24种无机元素的ICP-MS分析
18
作者 胡静 庄延双 +4 位作者 杨冰 朱晓钗 朱星宇 宝昌 秦昆明 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第4期809-813,共5页
目的测定不同产地炒牛蒡子饮片中无机元素的含量。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定无机元素的含量,用SPSS 23.0对数据进行主成分分析、相关性分析。结果检测了炒牛蒡子饮片24种元素,元素之间有一定的相关性,K,P,Mg,Al,Na,Fe的含... 目的测定不同产地炒牛蒡子饮片中无机元素的含量。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定无机元素的含量,用SPSS 23.0对数据进行主成分分析、相关性分析。结果检测了炒牛蒡子饮片24种元素,元素之间有一定的相关性,K,P,Mg,Al,Na,Fe的含量较高,重金属及有害元素的含量在限量标准之内;主成分分析选出2个主因子,显示Al,V,Si,Ti,Fe,Mn,Ni,Cr,Co,Pb,Li,P,Mg,Mo,Sr,Cd是炒牛蒡子饮片的特征无机元素。结论该研究为炒牛蒡子饮片的质量控制及安全性评价提供了依据。 展开更多
关键词 炒牛蒡子 无机元素 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
基于GC-MS的气血双补酒挥发性化学成分研究 预览
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作者 陈林伟 王琴 +4 位作者 彭德熹 袁成业 宝昌 王翼 王姝梅 《天津中医药》 CAS 2018年第11期874-876,共3页
[目的]采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析研究气血双补酒中的挥发性化学成分。[方法]通过水蒸气蒸馏的方法提取出气血双补酒中的挥发性化学成分,同时采用GC-MS技术对挥发油提取物进行挥发性化学成分分析研究,利用谱库检索结合药材... [目的]采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析研究气血双补酒中的挥发性化学成分。[方法]通过水蒸气蒸馏的方法提取出气血双补酒中的挥发性化学成分,同时采用GC-MS技术对挥发油提取物进行挥发性化学成分分析研究,利用谱库检索结合药材色谱峰归属对气血双补酒挥发油进行定性分析,应用峰面积百分比法计算相对量。[结果]从气血双补酒挥发油中共鉴定出39个主要挥发性成分,其中异鲸脑酸(10.24%)相对量最高,并对各色谱峰进行药材归属,39个色谱峰全部归属至药材。[结论]通过GC-MS能够快速有效分析气血双补酒中的挥发性成分,为气血双补酒药效物质基础的研究和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 气血双补酒 GC-MS 挥发油 成分鉴定
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槐花对照提取物的制备及槐花中4个黄酮类成分的含量测定 预览
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作者 皮文霞 赵文望 +2 位作者 宝昌 陆兔林 郁红礼 《中国药房》 北大核心 2018年第19期2652-2656,共5页
目的:制备槐花对照提取物,并以其为对照测定槐花中4个黄酮类成分含量。方法:用水提法制备槐花对照提取物;采用高效液相色谱法测定其中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷和槲皮素的含量;色谱柱为Diamonsil C1(8 2),流动相为甲... 目的:制备槐花对照提取物,并以其为对照测定槐花中4个黄酮类成分含量。方法:用水提法制备槐花对照提取物;采用高效液相色谱法测定其中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷和槲皮素的含量;色谱柱为Diamonsil C1(8 2),流动相为甲醇-1%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以槐花对照提取物为对照测定槐花中4个成分的含量,并与以化学对照品为对照的测定结果进行比较。结果:在所制槐花对照提取物中,4个成分的含量占86.85%;芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷和槲皮素的检测进样量线性范围分别为0.076 8~3.07、0.002 24~0.089 6、0.001 59~0.063 7、0.003 40~0.136μg(r均≥0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.30%(n=6),加样回收率分别为100.4%、96.99%、102.3%、100.9%(RSD分别为2.51%、1.58%、2.97%、3.20%,n=6)。两种方法中4个成分的含量测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以制备的槐花对照提取物为对照建立的测定方法操作简便、重现性好,并能同时测定槐花中4个成分的含量,可用于槐花饮片的质量控制。 展开更多
关键词 槐花 对照提取物 制备 高效液相色谱法 黄酮类成分 含量测定
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