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望得星空坐得板凳--"2018年度中国科学十大进展"主要完成人与《前沿科学》的独家对话 预览
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作者 毕文婷 翟玉梅 +9 位作者 孙强 胡海岚 江颖 罗俊 朱照宇 聂广 傅向东 常进 李栋 《前沿科学》 2019年第1期6-9,共4页
基础研究是形成持续强大创新能力的关键,是创新型国家建设的基石。2018年,我国基础研究亮点纷呈。成功克隆基于体细胞核移植技术的猕猴、创建首例人造单染色体真核细胞、揭示抑郁发生及氯胺酮快速抗抑郁机制、研制出用于肿瘤治疗的智能... 基础研究是形成持续强大创新能力的关键,是创新型国家建设的基石。2018年,我国基础研究亮点纷呈。成功克隆基于体细胞核移植技术的猕猴、创建首例人造单染色体真核细胞、揭示抑郁发生及氯胺酮快速抗抑郁机制、研制出用于肿瘤治疗的智能型DNA纳米机器人、测得迄今最高精度的引力常数G值、首次直接探测到电子宇宙射线能谱在1TeV附近的拐折、揭示水合离子的原子结构和幻数效应、创建出可探测细胞内结构相互作用的掠入射结构光照明显微镜技术、调控植物生长一代谢平衡以服务农业可持续发展、推前人类在黄土高原的生活历史至距今212万年…… 展开更多
关键词 体细胞核移植技术 科学 农业可持续发展 成人 中国 星空 结构相互作用 基础研究
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遗传改造刺糖多孢菌菌株生产多杀菌素J和L 预览
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作者 党福 王继栋 +1 位作者 夏海洋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第1期52-58,共7页
目的发展刺糖多孢菌遗传操作体系,构建生产多杀菌素骄J和L遗传重组菌株。方法由于刺糖多孢菌是公认的难操作放线菌之一,本文通过λ-Red和FLP重组酶介导的体内重组体系结合黏粒文库,发展了刺糖多孢菌的高效基因操作体系。结果利用该方法... 目的发展刺糖多孢菌遗传操作体系,构建生产多杀菌素骄J和L遗传重组菌株。方法由于刺糖多孢菌是公认的难操作放线菌之一,本文通过λ-Red和FLP重组酶介导的体内重组体系结合黏粒文库,发展了刺糖多孢菌的高效基因操作体系。结果利用该方法实现目标基因高效敲除,测试基因敲除效率可达66%。利用该技术构建了印从失活的刺糖多孢菌突变菌株,HPLC-MS和NMR分析显示突变株产生的新化合物为多杀菌素J和L,且产量与出发菌株产生的多杀菌素A和D相当。结论该策略可用于刺糖多孢菌的遗传改造,可将多杀菌素高产菌株改造后直接生产多杀菌素J和L。 展开更多
关键词 多杀菌素 乙基多杀菌素 氧甲基转移酶 刺糖多孢菌
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我国合成世界首例单染色体真核细胞 预览
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作者 《前沿科学》 2019年第1期14-16,共3页
自然界中的生物根据细胞中有无核膜包裹染色体的细胞核,被分为原核生物和真核生物两大类,全部细菌属于原核生物,而人类、动物、昆虫、植物、真菌和酵母属于真核生物。原核生物一般仅含有单条环型结构的染色体,真核生物通常含有多条线型... 自然界中的生物根据细胞中有无核膜包裹染色体的细胞核,被分为原核生物和真核生物两大类,全部细菌属于原核生物,而人类、动物、昆虫、植物、真菌和酵母属于真核生物。原核生物一般仅含有单条环型结构的染色体,真核生物通常含有多条线型结构的染色体。 展开更多
关键词 单染色体 细胞核 真核生物 世界 合成 原核生物 环型结构 线型结构
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基因组的设计与工程化构建
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作者 薛小莉 《中国科学院院刊》 CSCD 北大核心 2018年第11期1205-1210,共6页
合成生物学是利用工程化的思想来设计和构建新的生物基因组,是近年来的研究热点。近年来,对原核细胞支原体天然小基因组进行从头合成并进一步设计与构建最小基因组,对原核模式生物大肠杆菌基因组的不断删减及全基因组密码子简约化设计... 合成生物学是利用工程化的思想来设计和构建新的生物基因组,是近年来的研究热点。近年来,对原核细胞支原体天然小基因组进行从头合成并进一步设计与构建最小基因组,对原核模式生物大肠杆菌基因组的不断删减及全基因组密码子简约化设计与人工合成测试,以及对真核模式生物酿酒酵母基因组人工设计与合成测试都取得了很大成功,极大地促进了我们对生命的理解。我国的基因组的设计与工程化构建方面的研究虽然起步较晚,但近年来取得了国际瞩目的成果。基因组的设计与构建为深入了解生命起源与进化,并为进一步构建具有强大应用功能的新型生命体奠定了基础。 展开更多
关键词 基因组设计 基因组删减 基因组合成 工程化构建
香山科学会议“中国微生物组研究计划”学术讨论会简介 预览
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作者 《工业微生物》 CAS 2017年第1期65-66,共2页
香山科学会议于2016年12月1~2日在北京召开,主题为“中国微生物组研究计划”的第582次学术讨论会并聘请赵国屏研究员、陈润生研究员、邓子新教授、方荣祥研究员、王红阳教授和刘双江研究员担任本次会议执行主席。
关键词 香山科学会议 学术讨论会 微生物 中国 研究员
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分析、合成与构建最小微生物基因组 预览
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作者 薛小莉 《工业微生物》 CAS CSCD 2016年第1期64-65,共2页
随着大量微生物基因组测序工作的完成,人们开始从几个方面分析“最小微生物基因组”,包括天然进化的微生物小基因组(如580kb的人类生殖道支原体),生物信息学理论推测(至少150个基因),以及基因组系统试验(如大肠杆菌最小基因组... 随着大量微生物基因组测序工作的完成,人们开始从几个方面分析“最小微生物基因组”,包括天然进化的微生物小基因组(如580kb的人类生殖道支原体),生物信息学理论推测(至少150个基因),以及基因组系统试验(如大肠杆菌最小基因组约有300个基因)。发展了DNA合成、大片段拼接和基因组移植技术,“自下而上”人工全合成与表达了1.08Mbp的丝状支原体基因组。发展了基因组精确敲除技术,在一些模式微生物和有工业应用价值的微生物基因组中进行了“自上而下”非生长必需基因的删减,如大肠杆菌基因组从4.6Mbp减小至2.89Mbp。这些工作推动了新一代的微生物基因组操作技术的发展,为深入理解微生物基因组的生物学功能,以及构建具有强大应用功能的简小基因组奠定了基础。 展开更多
关键词 微生物基因组 DNA合成 大肠杆菌基因组 丝状支原体 生物学功能 移植技术 工业应用 生物信息学
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合成生物学使能技术的研究进展 被引量:1
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作者 李雷 姜卫红 +2 位作者 薛小莉 芦银华 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2015年第10期950-968,共19页
作为一门拥有巨大潜力的新兴工程学科,合成生物学的发展主要得益于各种使能技术(enabling technology)的创新开发与应用.从基本功能元件的构建与标准化,到高通量的微芯片基因合成技术与各种尺度(从bp至Mb)的DNA拼接组装方法,再到强... 作为一门拥有巨大潜力的新兴工程学科,合成生物学的发展主要得益于各种使能技术(enabling technology)的创新开发与应用.从基本功能元件的构建与标准化,到高通量的微芯片基因合成技术与各种尺度(从bp至Mb)的DNA拼接组装方法,再到强大的基因组编辑工具,在过去十几年里合成生物学使能技术取得了长足的进步.同时,新颖的使能技术也为遗传学、癌症治疗、疾病监测以及生物制造等领域提供了优秀的研究工具,促进了多个学科的发展.如果将这些使能技术作为"配件工具",那么相对应的"主体设备"——底盘细胞也因工具的不断创新得到了快速发展.微生物最小基因组的分析以及对基因组的连续删简优化,为构建一个具有可预测、可控制表型的优良底盘细胞奠定了基础.为促进基于细胞疗法的人类疾病治疗,哺乳动物细胞作为底盘细胞也正在开发中.本文对合成生物学使能技术的最新发展进行了深入总结和梳理,探讨了这些使能技术在合成生物学乃至整个生命科学研究中的应用及其重要意义. 展开更多
关键词 合成生物学 使能技术 生物元件 基因合成 DNA组装 基因组编辑 底盘细胞
terC基因对天蓝色链霉菌抗生素合成和菌丝体生长的影响
8
作者 周敏 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1075-1080,共6页
【目的】研究天蓝色链霉菌中terC(SCO2366)基因的功能。【方法】通过敲除天蓝色链霉菌中terC基因,检测其对放线紫红素合成和菌丝体生长的影响。【结果】敲除天蓝色链霉菌中的terC基因后,放线紫红素提前合成,同时菌丝体长度变短。【结... 【目的】研究天蓝色链霉菌中terC(SCO2366)基因的功能。【方法】通过敲除天蓝色链霉菌中terC基因,检测其对放线紫红素合成和菌丝体生长的影响。【结果】敲除天蓝色链霉菌中的terC基因后,放线紫红素提前合成,同时菌丝体长度变短。【结论】terC在天蓝色链霉菌中对放线紫红素的合成有负调控作用,同时影响菌丝体生长发育。 展开更多
关键词 抗生素合成 TER C 菌丝体生长
利用合成多位点突变aveC*基因提高多拉菌素工业菌株中有效活性组份的含量 预览 被引量:1
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作者 路志群 党福 +1 位作者 夏海洋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期574-578,共5页
目的 合成多位点突变的aveC*基因用于提高除虫链霉菌工业菌株产生多拉菌素(CHC-B1)组份的含量.方法 利用相互重叠的引物进行PCR扩增,合成多位点突变的aveC*基因.利用PCR打靶技术获得aveC*基因发生置换的突变株.结果 用32条引物进行... 目的 合成多位点突变的aveC*基因用于提高除虫链霉菌工业菌株产生多拉菌素(CHC-B1)组份的含量.方法 利用相互重叠的引物进行PCR扩增,合成多位点突变的aveC*基因.利用PCR打靶技术获得aveC*基因发生置换的突变株.结果 用32条引物进行PCR扩增,获得了10个位点突变的aveC*基因.构建了打靶载体pFX-HA,在基因组上将aveC*基因原位替换成了aveC*基因.所获得的突变株LF2发酵产生多拉菌素组份的纯度由出发菌株的25%提高到93%,发酵效价达到691.5mg/L.结论 除虫链霉菌工业菌株基因组中原位替换的多位点突变的aveC*基因可以大幅度提高多拉菌素组份的含量,降低工业提取纯化的成本. 展开更多
关键词 除虫链霉菌 aveC*基因 多拉菌素
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利用基因工程定向阻断尼莫克汀工业生产菌株中多个杂质组份的生物合成 预览
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作者 党福 夏海洋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期579-583,共5页
目的 通过基因工程定向改造尼莫克汀(nemadectin)产生菌蓝灰链霉菌(Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus),以阻断除主要杂质组分合成,提高有效组分产量.方法 通过构建和筛选蓝灰链霉菌的基因组文库,获得了与LL-F28249... 目的 通过基因工程定向改造尼莫克汀(nemadectin)产生菌蓝灰链霉菌(Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus),以阻断除主要杂质组分合成,提高有效组分产量.方法 通过构建和筛选蓝灰链霉菌的基因组文库,获得了与LL-F28249ω合成相关的基因nolB.在蓝灰链霉菌的工业生产菌株NS1-8中连续删除尼莫克汀合成途径的nemD基因和类似寡霉素合成途径的nolB基因,获得了突变株NM-10.结果 发酵检测产物表明,NM-10突变株产生活性组分LL-F28249α产量(1312mg/L)高于出发工业菌株NS1-8(1030mg/L),且不再产生LL-F28249γ、LL-F28249λ和LL-F28249ω等3个结构类似的杂质组份.结论 nemD和nolB基因连续敲除可用于改造产尼莫克汀蓝灰链霉菌工业产生菌,降低非有效组分含量并提高产量. 展开更多
关键词 蓝灰链霉菌 尼莫克汀 nemD基因 nolB基因
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除虫链霉菌10个聚酮类抗生素生物合成基因簇的敲除对阿维菌素产量的影响 被引量:2
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作者 胡敏杰 夏海洋 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1471-1476,共6页
【目的】考察除虫链霉菌基因组中其它聚酮合成酶类(Polyketide synthase,PKS)抗生素生物合成基因簇的敲除突变对于阿维菌素产量的影响。【方法】构建了11个PKS基因簇的打靶Cosmid和质粒载体,导入除虫链霉菌中筛选突变株。【结果】... 【目的】考察除虫链霉菌基因组中其它聚酮合成酶类(Polyketide synthase,PKS)抗生素生物合成基因簇的敲除突变对于阿维菌素产量的影响。【方法】构建了11个PKS基因簇的打靶Cosmid和质粒载体,导入除虫链霉菌中筛选突变株。【结果】在工业菌株MMR630中成功敲除了10个PKS基因簇。发酵结果显示7个PKS基因簇敲除突变株中阿维菌素的产量均有不同程度的提高,而2个突变株不能产生阿维菌素。然而,在3个连续敲除2个PKS基因簇的突变株中阿维菌素产量没有能够超过单个PKS敲除突变株的提升幅度。【结论】除虫链霉菌基因组的一些PKS基因簇的敲除可以提高阿维菌素的产量,同时暗示同一类次生代谢产物的代谢流之间存在复杂的相互作用关系。 展开更多
关键词 除虫链霉菌 聚酮类抗生素生物合成基因簇 基因敲除 工业菌株
拟诺卡氏菌线型质粒pNPL1的测序和分析 被引量:1
12
作者 田新莉 钟莉 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1376-1381,共6页
【目的】检测和分析稀有放线菌中新的线型质粒。【方法】从植物内生菌中分离链霉菌之外的放线菌菌株,检测、测序和分析线型质粒。【结果】从中草药植物紫花前胡的叶片中分离到一株内生放线菌25L-1-1c,经过16S rRNA基因序列比对属于拟... 【目的】检测和分析稀有放线菌中新的线型质粒。【方法】从植物内生菌中分离链霉菌之外的放线菌菌株,检测、测序和分析线型质粒。【结果】从中草药植物紫花前胡的叶片中分离到一株内生放线菌25L-1-1c,经过16S rRNA基因序列比对属于拟诺卡氏菌。从该菌株中检测到一个约25 kb的线型质粒pNPL1。克隆和测序了pNPL1新的端粒,含有多个小的回文序列。测序获得全长为24 621 bp的线型质粒pNPL1,预测编码22个基因,其中2个基因与链霉菌质粒的端粒复制基因同源,1个基因与链霉菌质粒主要的接合转移基因相似,其余19个基因为未知功能。携带pNPL1端粒复制基因的质粒不能转化变铅青链霉菌,暗示需要发展拟诺卡氏菌的遗传操作系统。【结论】这是首次在拟诺卡氏菌中发现和描述线型质粒。 展开更多
关键词 拟诺卡氏菌 线型质粒 测序 分析
链霉菌质粒的复制与进化 被引量:1
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作者 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1822-1830,共9页
近年来,随着大质粒提取和检测技术的发展,尤其是高通量DNA测序技术的应用,使得链霉菌大的环型质粒和线型质粒的研究取得了较快的进展。相比于研究透彻的细菌Theta型复制的质粒,链霉菌Theta型质粒在复制区的结构、复制蛋白和调控蛋... 近年来,随着大质粒提取和检测技术的发展,尤其是高通量DNA测序技术的应用,使得链霉菌大的环型质粒和线型质粒的研究取得了较快的进展。相比于研究透彻的细菌Theta型复制的质粒,链霉菌Theta型质粒在复制区的结构、复制蛋白和调控蛋白作用的分子机理等方面具有多样性和新颖性。新鉴定的许多线型质粒的中心复制区表明中心复制的起始可以靠近端粒,一个质粒也可以有2个以上的复制区。新分离的端粒序列显示端粒“折返”不是必需的,而形成二级结构对于端粒复制是重要的。链霉菌环型和线型质粒的测序分析显示它们之间存在亲缘关系。环型质粒可以与噬菌体共整合,实验证明它们在一定条件下可以相互转换。这些研究结果表明,链霉菌环型、线型质粒和噬茵体从结构到功能到进化具有多样性、新颖性开口亲缘关系。 展开更多
关键词 链霉菌 线型质粒 环型质粒 噬菌体 复制 进化
大肠杆菌最小基因组分析和删减进展 被引量:1
14
作者 薛小莉 《生命科学》 CSCD 2013年第10期978-982,共5页
大肠杆菌是基础研究最透彻、应用广泛的微生物,构建含减小甚至是最小基因组的大肠杆菌将为合成生物学的研究和应用提供理想的底盘生物。介绍了大肠杆菌最小基因组的生长与繁殖必需基因的生物信息学分析和实验鉴定,基因组敲除技术,以... 大肠杆菌是基础研究最透彻、应用广泛的微生物,构建含减小甚至是最小基因组的大肠杆菌将为合成生物学的研究和应用提供理想的底盘生物。介绍了大肠杆菌最小基因组的生长与繁殖必需基因的生物信息学分析和实验鉴定,基因组敲除技术,以及删减基因组的大肠杆菌菌株的构建和应用等方面的研究进展。 展开更多
关键词 最小基因组 必需基因 基因组敲除
青蒿植物内生链霉菌中的质粒pCQ4与噬菌体ΦCQ4 被引量:1
15
作者 成秋香 钟莉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期 825-831,共7页
【目的】在青蒿植物的内生链霉菌W75中检测到一个大的环型质粒pCQ4。克隆、测序、分析和功能研究pCQ4。【方法】Southern杂交确定质粒的酶切图谱,利用接合转移和同源重组方法将质粒克隆到了大肠杆菌BAC衍生的载体上,并进行鸟枪测序和分... 【目的】在青蒿植物的内生链霉菌W75中检测到一个大的环型质粒pCQ4。克隆、测序、分析和功能研究pCQ4。【方法】Southern杂交确定质粒的酶切图谱,利用接合转移和同源重组方法将质粒克隆到了大肠杆菌BAC衍生的载体上,并进行鸟枪测序和分析。【结果】获得了全长为84833 bp的pCQ4序列,预测编码129个基因,其中成簇的40个基因与其它噬菌体的基因同源。实验证明含有质粒pCQ4的菌株能够低频率释放噬菌体ФCQ4,并可以侵染消除了pCQ4的W75X孢子和形成噬菌斑。在透射电镜下观察到噬菌体颗粒,脉冲场凝胶电泳显示ФCQ4为线型DNA。pCQ4与已发表的链霉菌质粒-噬菌体pZL12比对,编码噬菌体的主要结构蛋白的基因是相似的。【结论】链霉菌大的质粒pCQ4也可以转化为噬菌体ФCQ4,其噬菌体相关的基因簇可能是可转移的单元。 展开更多
关键词 链霉菌 质粒 噬菌体
西藏土壤中分离的链霉菌含有丰富的线型和环型质粒
16
作者 代玉梅 杨勇 +5 位作者 范云 周敏 沈美娟 钟莉 蔡晓布 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1636-1641,共6页
【目的】研究极端自然环境对链霉菌线型和环型质粒分布的影响。【方法】从西藏高原采集了20份土壤样品,分离和初步鉴定链霉菌,提取和检测质粒DNA。【结果】从中分离到46株链霉菌,其中有23株菌含有1-4个线型质粒,大小在19-650kb之间... 【目的】研究极端自然环境对链霉菌线型和环型质粒分布的影响。【方法】从西藏高原采集了20份土壤样品,分离和初步鉴定链霉菌,提取和检测质粒DNA。【结果】从中分离到46株链霉菌,其中有23株菌含有1-4个线型质粒,大小在19-650kb之间,8个菌株含有1-4个环型质粒,大小在4—80kb之间。【结论】西藏土壤来源的链霉菌含有大量的、多样的线型质粒和环型质粒,暗示极端环境中诸如强紫外辐射等可能会引发DNA损伤和修复,进而造成质粒的多样性。 展开更多
关键词 链霉菌 线型质粒 环型质粒
链霉菌小质粒pDYM4.3k的复制与接合转移 被引量:1
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作者 周敏 代玉梅 +1 位作者 钟莉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期 916-920,共5页
【目的】链霉菌(Streptomyces)X335是从西藏高原活拉山口分离到的,其中含有一个大小为4.3 kb的环型质粒pDYM4.3k。克隆、测序和分析pDYM4.3k,以及鉴定复制和接合转移的基因。【方法】通过克隆和引物延伸获得pDYM4.3k的全序列,利用比... 【目的】链霉菌(Streptomyces)X335是从西藏高原活拉山口分离到的,其中含有一个大小为4.3 kb的环型质粒pDYM4.3k。克隆、测序和分析pDYM4.3k,以及鉴定复制和接合转移的基因。【方法】通过克隆和引物延伸获得pDYM4.3k的全序列,利用比对分析推测基因的功能,通过Southern杂交检测复制中间体,利用平板杂交实验证明接合转移功能。【结果】克隆和测序获得了全长为4346 bp的pDYM4.3k序列,预测仅有3个基因,其中1个基因与链霉菌主要接合转移基因同源,另外2个为功能未知。鉴定新的基因orf1及其上游的约300 bp构成了质粒的基本复制区域。检测到质粒存在单链的复制中间体,表明它以滚环方式进行复制。实验证明pDYM4.3k在变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)中具有接合转移功能。【结论】质粒pDYM4.3k可以滚环方式进行复制和在链霉菌之间进行接合转移。这是目前报道的最小的、具有游离复制和接合转移功能的链霉菌质粒。 展开更多
关键词 链霉菌 质粒 复制 接合转移
合成生物学展望——合成、重构和改造微生物基因组 预览
18
作者 周敏 《生物产业技术》 2010年第5期 31-35,共5页
合成生物学是生物科学领域住21世纪刚刚出现的一个新的分支学科,作为一门新兴的交叉学科,与传统生物学通过解剖生命体以研究其内在构造的办法不同,合成生物学的研究方向是从最基本的要素开始一步步建立零部件。与基因工程把一个物种... 合成生物学是生物科学领域住21世纪刚刚出现的一个新的分支学科,作为一门新兴的交叉学科,与传统生物学通过解剖生命体以研究其内在构造的办法不同,合成生物学的研究方向是从最基本的要素开始一步步建立零部件。与基因工程把一个物种的基因延续、改变并转移至另一物种的作法不同,合成生物学的目的在于建立人工生物体系,让它们像电路一样运行。 展开更多
关键词 合成生物学 微生物基因组 展望 改造 重构 分支学科 生物科学 交叉学科
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高温链霉菌质粒pTSC2的测序分析和滚环复制方式的鉴定
19
作者 张子飞 陈威华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期41-47,共7页
从猪粪堆肥中分离到一株编号为X3—3的可以在50℃高温生长的链霉菌菌株,该菌株含有一个约7kb的环型质粒pTSC2。【目的】克隆、测序和分析pTSC2,以及鉴定质粒的复制方式。【方法】利用分段克隆和引物延伸获得pTSC2的全序列,利用多序... 从猪粪堆肥中分离到一株编号为X3—3的可以在50℃高温生长的链霉菌菌株,该菌株含有一个约7kb的环型质粒pTSC2。【目的】克隆、测序和分析pTSC2,以及鉴定质粒的复制方式。【方法】利用分段克隆和引物延伸获得pTSC2的全序列,利用多序列比对寻找复制元件rep、dso和SSO,利用中性转移和Southern杂交检测复制中间体。【结果】克隆和测序获得了全长为7516bp的pTSC2序列,预测编码8种蛋白,其中4种蛋白与链霉菌滚环复制的质粒pIJ101中负责复制和接合转移的蛋白非常相似。pTSC2的复制元件rep、dso和S30也与pIJ101的相似。克隆、转化变铅青链霉菌ZX7以及高温链霉菌2c证明了rep和dso为复制所必需元件。Southern杂交检测到pTSC2复制过程中积累了大量的单链DNA。【结论】高温链霉菌质粒pTSC2以滚环方式进行复制。这是首次在高温链霉菌中克隆和测序质粒,以及鉴定其复制方式。 展开更多
关键词 高温链霉菌 质粒 测序 滚环复制
从87种中草药植物中分离内生放线菌及其规律的初探 预览 被引量:6
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作者 田新莉 钟莉 +8 位作者 成秋香 陈振华 周敏 王韬 范云 杨勇 郭鹏 夏海洋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期 659-662,706,共5页
为了考察从植物中分离内生放线菌的规律,采集T87种中草药植物,包括62种草本植物和25种木本植物。减少系统误差后的统计数据显示,从55种草本植物和13种木本植物中各分离和初步鉴定了519株和141株内生放线菌,暗示从大多数草本植物比... 为了考察从植物中分离内生放线菌的规律,采集T87种中草药植物,包括62种草本植物和25种木本植物。减少系统误差后的统计数据显示,从55种草本植物和13种木本植物中各分离和初步鉴定了519株和141株内生放线菌,暗示从大多数草本植物比从木本植物中分离到内生放线菌的概率大。通过比较不同植物组织的出菌率,发现不论是草本还是木本植物,植物的地上部分(茎和叶)分离到的内生放线菌的数量比地下根部的多。这些初步的分离规律对于今后从中草药植物中高效地分离内生放线菌提供了借鉴意义。 展开更多
关键词 中草药植物 内生放线菌
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