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哈尔滨地铁能源管理系统建设分析 预览
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作者 赵广岭 王英龙 +1 位作者 王钊 《交通企业管理》 2019年第1期82-84,共3页
城市轨道交通作为公共交通服务项目几乎是不盈利的,其建设投资高、运营成本高,是一个高亏损、高补贴的行业。城市轨道交通是大运量的交通运输系统,也是耗能大户,包括电能在内的能源消耗成本通常占运营直接成本的30%以上。同时,我国还面... 城市轨道交通作为公共交通服务项目几乎是不盈利的,其建设投资高、运营成本高,是一个高亏损、高补贴的行业。城市轨道交通是大运量的交通运输系统,也是耗能大户,包括电能在内的能源消耗成本通常占运营直接成本的30%以上。同时,我国还面临着非常严峻的能源消耗和环境压力,我国政府正大力推行节能减排战略。为了响应政府的节能减排号召,推进绿色城市轨道交通,提高城市轨道交通用能效率,降低轨道交通运营成本,建立地铁能源管理系统成为当务之急。该系统注重节能数据统计分析,挖掘节能潜力,能帮助地铁运营单位方便地取得各类、各项、各用能部门的用能数据,从中找出各用能环节存在的问题,并制定行之有效的节能措施。 展开更多
关键词 城市轨道交通 地铁节能 智慧能源管理系统 智能控制
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研究生“医学分子微生物学”优质课程建设与实践
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作者 卢曙光 胡晓梅 +3 位作者 李明 胡福泉 饶贤才 《微生物学通报》 CSCD 北大核心 2018年第3期564-568,共5页
针对医学院校研究生创新教育的需求,结合"医学分子微生物学"优质课程建设,阐述在教学团队、教学内容、教材及网络资源等方面的改革与实践效果,为同类课程建设提供借鉴。
关键词 医学分子微生物学 研究生优质课程 课程建设 实践效果
宏基因组研究高脂饮食诱导小鼠的肥胖易感性与肠道菌群的关系 被引量:4
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作者 朱宏斌 沈伟 +10 位作者 王竞 卢曙光 赵岩 乐率 申梦宇 李刚 杨雨卉 龚雅利 李明 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期773-780,共8页
目的 考察高脂饮食喂养后小鼠肠道菌群在组成及功能上与肥胖易感的相关性。方法 采用高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠构建高脂饮食诱导肥胖组(high-fat-diet-induced-obesity,HFDIO)和高脂饮食诱导肥胖抵抗组(high-fat-diet-induced-obesit... 目的 考察高脂饮食喂养后小鼠肠道菌群在组成及功能上与肥胖易感的相关性。方法 采用高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠构建高脂饮食诱导肥胖组(high-fat-diet-induced-obesity,HFDIO)和高脂饮食诱导肥胖抵抗组(high-fat-diet-induced-obesity-resistant,HFDIOR)模型,正常饲料组为对照组,搜集并提取3组小鼠粪便样本细菌基因组,DNA质检后挑取高质量样本(每组6个),采用Illumina公司的Hiseq2000进行细菌宏基因组测序及相关生物信息学与统计学分析。结果 较之对照组,肥胖组和肥胖抵抗组小鼠肠道厚壁菌门、变形菌门、脱铁杆菌门含量显著升高,拟杆菌门显著下降(P〈0.05)。肥胖组和肥胖抵抗组小鼠肠道的特征菌种组成显著不同,且毛螺菌科中的Lachnospiraceae bacterium 10_1与Lachnospiraceae bacterium 28_4分别为肥胖及肥胖抵抗组小鼠的关键菌种;肥胖与肥胖抵抗小鼠肠道菌群的功能及代谢显著差异则主要集中在碳水化合物代谢、核酸代谢与锚定、膜转运活性及转移酶活性等方面。结论 不同个体对于饮食诱导的肥胖的易感性差别可能与肠道菌群组成及功能变化相关,这有助于正确评价肠道菌群在肥胖发生中的作用。 展开更多
关键词 肥胖 肠道菌群 饮食诱导肥胖抵抗 高脂饮食 宏基因组
医学微生物学新生研讨课的经验与分析 预览 被引量:2
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作者 乐率 胡晓梅 《重庆医学》 北大核心 2017年第18期2581-2582,共2页
新生研讨课起源于美国大学,最早可以追溯到1882年在美国肯塔基的里学院(Lee College)开设的一门新生小班研讨课。该课程由大一新生自愿参加,且不计学分。经过不断地发展和完善,新生研讨课目前主要分为适应性转换与学术性转换两种模式。
关键词 新生研讨课 医学微生物学 美国研究型大学 基础医学课程 教师教学方法 自主学习 在美国 本科教育质量 科研思维 文献查阅
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国家医学电子书包应用实践与发展建议 预览 被引量:1
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作者 卢曙光 丛延广 +4 位作者 胡福泉 饶贤才 李明 胡晓梅 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第33期4728-4730,共3页
自从1999年新加坡率先开展电子书包试点以来,目前共有包括中国在内的50多个国家推行电子书包。在数字化教育的潮流中,我国中小学生的电子书包开发与应用的热度高涨。相比之下,我国高校电子书包的发展严重滞后,医学电子书包更是鲜有人知... 自从1999年新加坡率先开展电子书包试点以来,目前共有包括中国在内的50多个国家推行电子书包。在数字化教育的潮流中,我国中小学生的电子书包开发与应用的热度高涨。相比之下,我国高校电子书包的发展严重滞后,医学电子书包更是鲜有人知。经过上千名专家的不懈努力,国家医学电子书包在数字化潮流中应运而生,成为我国医学教育改革和信息化的先锋。 展开更多
关键词 医学电子 医学教育改革 数字化教育 我国中小学生 医学院校 医学本科 医学课程 医学专业人才 医学高等教育 教学组长
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浅议事业单位新旧会计制度衔接 预览
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作者 《现代商业》 2014年第20期235-236,共2页
随着社会主义市场经济体制改革与发展,事业单位管理体制改革的小断深入,事业单位赖以生存的内外部环境发生了根本性的变化,事业单位会计制度滞后于事业单位会计实务的问题越来越突出。事业单位会计制度为适应经济体制发展也进行了一... 随着社会主义市场经济体制改革与发展,事业单位管理体制改革的小断深入,事业单位赖以生存的内外部环境发生了根本性的变化,事业单位会计制度滞后于事业单位会计实务的问题越来越突出。事业单位会计制度为适应经济体制发展也进行了一系列的变革,本文首先反思了我国旧事业单位会计制度存在局限性,然后对新事业单位新会计制度进行了展望。 展开更多
关键词 事业单位 新会计制度 展望
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高致病性2型猪链球菌plcR基因敲除株的构建及其相关生物学特性的研究 被引量:2
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作者 陈恬 李明 +5 位作者 赵岩 殷素鹏 姚新月 钟秋 胡福泉 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期794-801,共8页
【目的】构建高致病性2型猪链球菌05ZYH33菌株plcR基因敲除株,通过比较突变株与野生株生物学特性的差异,研究plcR基因在2型猪链球菌致病过程中的作用。【方法】利用同源重组技术敲除plcR基因,多重交叉PCR及RT-PCR鉴定并测序验证。比... 【目的】构建高致病性2型猪链球菌05ZYH33菌株plcR基因敲除株,通过比较突变株与野生株生物学特性的差异,研究plcR基因在2型猪链球菌致病过程中的作用。【方法】利用同源重组技术敲除plcR基因,多重交叉PCR及RT-PCR鉴定并测序验证。比较野生株与突变株基本生物学特性的差异,小鼠攻毒实验分析plcR基因缺失对细菌毒力的影响。【结果】经RT-PCR证实05SSU0241与05SSU0242共转录,通过多重交叉PCR及RT-PCR证实成功构建plcR基因缺失突变株,基本生物学特性显示突变株的生长速率、菌落形态、溶血活性均无显著改变,小鼠致病性试验结果显示,野生株攻毒的小鼠死亡率为70%,突变株攻毒的小鼠死亡率为40%,毒力较野生株显著降低。【结论】plcR基因作为2型猪链球菌有毒株基因组中特有的外源基因,在细菌致病过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 转录调控因子 plcR基因 敲除
高致病性2型猪链球菌截短型类枯草杆菌丝氨酸蛋白酶基因的鉴定和功能研究
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作者 殷素鹏 赵岩 +5 位作者 李明 陈恬 姚新月 钟秋 胡福泉 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期304-311,共8页
【目的】克隆表达高致病性2型猪链球菌05ZYH33株的SspA截短型基因,验证其是否具有酶学活性,并构建该基因的缺失突变株细菌,探讨其在2型猪链球菌致病过程中所起的作用。【方法】 构建SS2的SspA截短型基因05SSU0811原核表达质粒,表达... 【目的】克隆表达高致病性2型猪链球菌05ZYH33株的SspA截短型基因,验证其是否具有酶学活性,并构建该基因的缺失突变株细菌,探讨其在2型猪链球菌致病过程中所起的作用。【方法】 构建SS2的SspA截短型基因05SSU0811原核表达质粒,表达并纯化05SSU0811蛋白,运用丝氨酸蛋白酶底物succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide (pNa),通过显色反应检测表达产物的酶学活性;运用同源重组技术敲除05SSU0811基因,多重交叉PCR筛选敲除株并测序鉴定,动物试验分析05SSU0811基因缺失对细菌毒力的影响。【结果】成功表达并纯化05SSU0811蛋白,浓度约为3.5 g/l。丝氨酸蛋白酶活性测定试验证实其具有酶学活性;获得05SSU0811基因缺失突变株,小鼠攻毒试验表明,野生株攻毒的20只小鼠全部死亡,基因缺失突变株攻毒组死亡9只,死亡率45%,两组间死亡率有显著性差异。表明05SSU0811基因缺失的菌株毒力较野生株明显下降。【结论】05SSU0811基因编码的截短型丝氨酸蛋白酶仍然具有酶学活性,SS2的截短型基因SspA在高致病性2型猪链球菌的致病性方面具有一定作用。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 类枯草杆菌丝氨酸蛋白酶 细胞壁相关蛋白
细菌对噬菌体的抵抗机制研究进展 预览 被引量:3
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作者 陈灿煌 赵霞(综述) (审校) 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期697-700,共4页
噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒,专性细胞内寄生,具有严格的宿主特异性。噬菌体可以感染宿主菌并将其裂解;而宿主菌为了对抗噬菌体的感染,
关键词 噬菌体抵抗 限制一修饰系统 顿挫感染系统 CRISPR-Cas系统
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP4的分离与鉴定 被引量:5
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作者 张琳 乐率 +6 位作者 卢曙光 姚新月 赵岩 王竞 胡福泉 李明 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期609-616,共8页
【目的】鉴定一株新分离的铜绿假单胞菌噬菌体PaP4的生物学特性。【方法】双层琼脂培养法制备PaP4的单个噬斑,观察噬斑特点;用聚乙二醇8000浓缩PaP4颗粒后,再用氯化铯密度梯度离心纯化;用透射电子显微镜观察磷钨酸负染色的PaP4颗粒;提取... 【目的】鉴定一株新分离的铜绿假单胞菌噬菌体PaP4的生物学特性。【方法】双层琼脂培养法制备PaP4的单个噬斑,观察噬斑特点;用聚乙二醇8000浓缩PaP4颗粒后,再用氯化铯密度梯度离心纯化;用透射电子显微镜观察磷钨酸负染色的PaP4颗粒;提取PaP4基因组核酸,通过限制性内切酶图谱分析其核酸类型;按照感染复数(MOI)分别为0.000 1、0.001、0.01、0.1、1和10加入噬菌体纯培养液和宿主菌,充分裂解细菌后,测定噬菌体滴度;以MOI=10的比例加入噬菌体及宿主菌,进行一步生长实验,绘制一步生长曲线。【结果】PaP4的噬斑直径约3 mm 5 mm,圆形透明边缘清晰;PaP4噬菌体呈多面体立体对称的头部,直径约50 nm,有一个约30 nm的短尾;限制性酶切实验表明PaP4基因组为双链DNA;当MOI为0.001时PaP4感染其宿主菌产生的子代噬菌体滴度最高;用一步生长曲线描绘了其生长特性。【结论】PaP4属dsDNA短尾科裂解性噬菌体;最佳感染复数是0.001;由一步生长曲线得出感染宿主菌的潜伏期是25 min,裂解期是20 min,平均裂解量是150。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌噬菌体 裂解性噬菌体 短尾病毒科 最佳感染复数 一步生长曲线
高致病性2型猪链球菌Ⅳ型样分泌系统virB1-89K基因的敲除及其对毒力的影响 被引量:1
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作者 钟秋 李明 +6 位作者 赵岩 陈恬 殷素鹏 王敏 饶贤才 胡福泉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期276-283,共8页
[目的]构建高致病性2型猪链球菌IV型样分泌系统virBl—89K基因的敲除株和互补株,研究virBl—89K基因缺失对细菌毒力的影响。【方法】通过同源重组技术敲除virBl.89K基因,多重PCR筛选敲除株并测序鉴定。再将virBl—89K基因克隆到穿梭... [目的]构建高致病性2型猪链球菌IV型样分泌系统virBl—89K基因的敲除株和互补株,研究virBl—89K基因缺失对细菌毒力的影响。【方法】通过同源重组技术敲除virBl.89K基因,多重PCR筛选敲除株并测序鉴定。再将virBl—89K基因克隆到穿梭质粒pSETl后转入virBl—89K敲除株中,构建互补株。比较野生株05ZYH33、突变株AvirBl—89K和互补株CvirB1-89K三者基本生物学特性的差异,小鼠实验分析virBl—89K基因敲除后对细菌毒力的影响。[结果]成功构建突变株AvirBl—89K和互补株CvirBl.89K,在基本生物学性状无明显改变的情况下,敲除株的毒性降低到野生株的30%,互补株可恢复其毒性。[结论]virBl-89K基因作为2型猪链球菌高致病性菌株05ZYH33的IV样分泌系统的重要组分,与其高致病性密切相关。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 Ⅳ型样分泌系统 virB1基因 基因敲除
通过RNA-seq初步考察铜绿假单胞菌噬菌体PaP3对宿主转录组的全局性调控
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作者 赵霞 陈灿煌 +3 位作者 倪青山 王竞 胡福泉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期277-285,共9页
目的定性定量地考察铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后对宿主转录组的全局性调控作用。方法利用高通量链特异性的RNA-seq对PaP3感染宿主菌PA3后5个时间点(5min、10min、20min、30min、80min)的转录本进行深度测序,并以铜绿假... 目的定性定量地考察铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后对宿主转录组的全局性调控作用。方法利用高通量链特异性的RNA-seq对PaP3感染宿主菌PA3后5个时间点(5min、10min、20min、30min、80min)的转录本进行深度测序,并以铜绿假单胞菌PA01株及噬菌体PaP3基因组序列为参照,通过生物信息学对检测数据做定性定量的分析。结果以未感染噬菌体的细菌为对照.在铜绿假单胞菌PA3被噬菌体PaP3感染后的不同时间点共检测到5536个差异表达基因,共归属于27条PseudoCAP功能注释.KEGGPathway显著性富集分析发现差异表达基因共涉及45条代谢路径。此外.在5个样本中还预测出1438个新转录本及1329个新的候选sRNA,发现19种已注释的sRNA及91种新的候选sRNA出现差异表达。结论噬菌体PaP3可能通过抑制宿主菌PA3转录调节相关基因而对宿主的转录组进行全局性的调控.这为深入理解噬菌体与宿主相互作用的机制奠定了基础,也为探索噬菌体通过细菌与人体免疫系统的相互作用提供了多方面多层次的信息。 展开更多
关键词 RNA-SEQ 铜绿假单胞菌噬菌体 转录组 转录调控 SRNA
噬病毒体
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作者 赵霞 陈灿煌 《生命的化学》 CAS CSCD 2012年第3期268-271,共4页
噬病毒体是一种能感染其它病毒,通过损害宿主病毒来完成自我复制的病毒。目前已经先后发现三种噬病毒体:Sputnik、Mavirus和OLV(有机湖噬病毒体)。大多数噬病毒体都在低级的生命形式如阿米巴变形虫中被发现。噬病毒体能抑制宿主病毒... 噬病毒体是一种能感染其它病毒,通过损害宿主病毒来完成自我复制的病毒。目前已经先后发现三种噬病毒体:Sputnik、Mavirus和OLV(有机湖噬病毒体)。大多数噬病毒体都在低级的生命形式如阿米巴变形虫中被发现。噬病毒体能抑制宿主病毒的增殖和裂解细胞的能力,并且噬病毒体只有在宿主病毒存在时才能增殖。噬病毒体的发现开启了一条新的探索病毒间相互作用的途径。本文主要就噬病毒体的发现过程、噬病毒体的基本特征及噬病毒体感染宿主病毒的机制进行概述。 展开更多
关键词 噬病毒体 Sputnik Mavirus OLV
高致病性2型猪链球菌毒素-抗毒素系统SezAT的鉴定与活性研究 被引量:2
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作者 王敏 李明 +5 位作者 钟秋 赵岩 饶贤才 黎庶 胡福泉 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 191-202,共12页
【目的】对我国高致病性2型猪链球菌05Z33基因组的89K毒力岛序列进行生物信息学分析,发现存在一对与化脓链球菌Epsilon-zeta(ε-ζ)同源的Ⅱ型毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system,TA)——SezAT,推测该系统具有稳定89K毒力岛使... 【目的】对我国高致病性2型猪链球菌05Z33基因组的89K毒力岛序列进行生物信息学分析,发现存在一对与化脓链球菌Epsilon-zeta(ε-ζ)同源的Ⅱ型毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system,TA)——SezAT,推测该系统具有稳定89K毒力岛使其不易丢失的作用。验证SezAT为有活性的TA系统。【方法】对SezAT进行了生物信息学分析;RT-PCR验证SezAT共转录特性;在大肠杆菌中选择性地诱导表达毒素蛋白SezT和抗毒素蛋白SezA;最后通过同源重组技术敲除SezAT系统。【结果】sezAT由同一操纵子控制,SezT可抑制细菌生长,SezA可中和SezT的毒性作用,同源重组成功获得sezT敲除突变株。【结论】证实SezAT为一对有活性的毒素-抗毒素(TA)系统,为进一步研究SezAT可能发挥稳定89K毒力岛的功能,同时获得89K毒力岛缺失突变株并深入认识89K在我国高致病性SS2中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 毒素-抗毒素系统 2型猪链球菌 高致病性 毒力岛 敲除
铜绿假单胞菌噬菌体PaP3全基因组在感染宿主菌PA3过程中的分时期表达研究 被引量:1
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作者 陈灿煌 赵霞 +2 位作者 王竞 胡福泉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期 382-388,共7页
目的明确铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后其全基因组的分时期表达模式。方法利用基因芯片检测噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后不同时间(5 min,10 min,20 min,30 min,80 min)其全基因组(含71个预测的ORF)在转录水平的表达谱变... 目的明确铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后其全基因组的分时期表达模式。方法利用基因芯片检测噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后不同时间(5 min,10 min,20 min,30 min,80 min)其全基因组(含71个预测的ORF)在转录水平的表达谱变化,并进行非监督层次聚类(hierarchical clustering)分析。利用蛋白质合成抑制剂氯霉素(Cm)和DNA复制抑制剂磷酸乙酸(PAA)实验确定PaP3全基因组的分时期表达情况。结果根据时间表达模式的不同,PaP3全基因组可分为3大类:15个早期基因(ORF 71-57)、35个中期基因(ORF 56-22)及21个晚期基因(ORF 21-1)。在PaP3基因组结构中,这3类基因各自串联分布且可能受不同的操纵子调控。结论 PaP3感染过程中其早期、中期及晚期基因随时间有序表达,为深入了解噬菌体基因表达模式及生命复制周期奠定基础,并为了解噬菌体与宿主及机体免疫系统的的相互作用提供了基础。 展开更多
关键词 噬菌体 基因芯片 早期基因 中期基因 晚期基因
医学研究生基因组与生物信息学教学探讨 预览 被引量:3
16
作者 邹凌云 倪青山 +3 位作者 金晓琳 饶贤才 胡福泉 《基础医学教育》 2011年第9期 800-803,共4页
总结了医学硕士研究生基因组与生物信息学课程建设的策略和经验,提出通过精选教学内容、实施"讲、练、做"一体化教学模式、探索创新性教学方法等途径,能够激发学生的学习主动性,增强学生课程知识的应用能力,培养学生的创新思维,为医... 总结了医学硕士研究生基因组与生物信息学课程建设的策略和经验,提出通过精选教学内容、实施"讲、练、做"一体化教学模式、探索创新性教学方法等途径,能够激发学生的学习主动性,增强学生课程知识的应用能力,培养学生的创新思维,为医学硕士研究生的培养提供参考。 展开更多
关键词 基因组与生物信息学 教学方法 医学研究生
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摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素重组蛋白活性的初步鉴定 被引量:2
17
作者 朱晓艳 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期 2463-2465,共3页
目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重... 目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重组蛋白与抗生素的协同抑菌作用。结果成功提取了摩氏摩根菌细胞壁肽聚糖,酶谱法、扩散法结果表明重组蛋白对摩氏摩根菌肽聚糖具有降解作用,纸片法结果表明重组蛋白可抑制金黄色葡萄球菌的生长;当与新青霉素Ⅱ、氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Car)3种抗生素共同作用时有协同抑菌作用,3种抗生素的MIC值分别由1.56、1.56、3.125μg/ml降为0.39、0.78、0.195μg/ml。结论重组融合蛋白可降解肽聚糖、抑制金黄色葡萄球菌生长活性,且与抗生素协同作用时可降低抗生素MIC值。 展开更多
关键词 噬菌体 内溶素 摩氏摩根菌 细胞壁肽聚糖 抑菌活性
医学院校生物信息学实践教学初探 预览 被引量:11
18
作者 倪青山 胡福泉 +4 位作者 饶贤才 朱军民 金晓琳 邹凌云 《山西医科大学学报:基础医学教育版》 2011年第6期 538-540,共3页
生物信息学是一门新兴的交叉学科,在生命科学研究的诸多方面发挥着重要的作用,掌握生物信息学的基本理论和方法对医学院学生具有重要的意义。针对医学院校生物信息学教学现状,分析了生物信息学实践课的重要性和教学中存在的问题,对具体... 生物信息学是一门新兴的交叉学科,在生命科学研究的诸多方面发挥着重要的作用,掌握生物信息学的基本理论和方法对医学院学生具有重要的意义。针对医学院校生物信息学教学现状,分析了生物信息学实践课的重要性和教学中存在的问题,对具体的教学实施进行了初步探讨,为生物信息学课程教学提供了参考。 展开更多
关键词 生物信息学 教学方法 实践课程
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铜绿假单胞菌耐药机制及其耐药现状 预览 被引量:25
19
作者 朱晓艳(综述) (审校) 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期 986-987,共2页
铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa.PA)属于非发酵菌类假单胞菌属,它广泛存在于自然界和人体皮肤巾,同时也是近年来引起院内感染的重要条件致病菌之一。但随着抗生素的大量使用,已经有越来越多的菌株产生了耐药性,这给临床治... 铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa.PA)属于非发酵菌类假单胞菌属,它广泛存在于自然界和人体皮肤巾,同时也是近年来引起院内感染的重要条件致病菌之一。但随着抗生素的大量使用,已经有越来越多的菌株产生了耐药性,这给临床治疗带来了极大的难度。铜绿假单胞菌可引起伤口、下呼吸道、泌尿道菌血症等严重感染,且免疫力低下的患者, 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 耐药性 耐药现状
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重组毕赤酵母高密度发酵表达肽抗生素hPAB-β及其抑菌活性初步鉴定 被引量:3
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作者 侯瑞 饶贤才 +4 位作者 丛延广 陈志瑾 杨杰 胡福泉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期6-9,20共5页
目的探讨hPAB-β工程菌的高密度发酵方法,鉴定发酵产物中目的肽的活性。方法采用补料分批培养方法,在3.7 L发酵罐中对重组酵母菌进行高密度发酵,温度控制在30℃,pH值范围为4.95~5.05,在菌体湿重达到200~250 g/L后开始诱导,经过约50 h... 目的探讨hPAB-β工程菌的高密度发酵方法,鉴定发酵产物中目的肽的活性。方法采用补料分批培养方法,在3.7 L发酵罐中对重组酵母菌进行高密度发酵,温度控制在30℃,pH值范围为4.95~5.05,在菌体湿重达到200~250 g/L后开始诱导,经过约50 h甲醇诱导后结束发酵。对发酵上清进行反相层析、分子筛层析以及反相高效液相色谱纯化,通过抑菌实验对纯化产物进行活性鉴定。结果3次高密度发酵在菌体湿重分别达到235.0 g/L、210 g/L和264.8g/L时进行诱导表达,发酵上清中目标肽的表达量分别达73.7 mg/L、76.6 mg/L和74.3 mg/L。发酵上清通过反相层析、分子筛层析以及反相高效液相色谱纯化,获得重组肽抗生素hPAB-β,该重组蛋白经抑菌实验显示了较好的抑菌活性。结论成功实现了酵母工程菌的高密度发酵,为下一步规模化制备hPAB-β奠定了基础。 展开更多
关键词 肽抗生素hPAB-β 毕赤酵母 高密度发酵
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