期刊文献+
共找到51篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
急性百草枯中毒108例临床特征及预后因素研究
1
作者 卞铁荣 +2 位作者 李攀 徐祥梅 肖方莲 《中国基层医药》 CAS 2019年第4期416-419,共4页
目的研究急性百草枯中毒患者临床特征及预后影响因素。方法收集西南医科大学附属医院中毒急救中心2013年6月至2015年6月收治的急性百草枯中毒患者108的临床资料,根据疾病转归分为生存组53例以及死亡组55例,并随访半年,分析患者临床特征... 目的研究急性百草枯中毒患者临床特征及预后影响因素。方法收集西南医科大学附属医院中毒急救中心2013年6月至2015年6月收治的急性百草枯中毒患者108的临床资料,根据疾病转归分为生存组53例以及死亡组55例,并随访半年,分析患者临床特征及预后影响因素。结果108例患者中约90%来自农村;已婚人群占81.48%;生存53例,死亡55例,死亡率为51%。生存组平均服毒量为(22.08±5.32)mL,平均住院时间为(16.5±3.72)d,服毒到洗胃间隔时间平均为(2.00±0.49)h;死亡组平均服毒量、住院时间、服毒到洗胃间隔时间分别为(88.12±14.96)mL、(5.50±1.20)d、(8.56±1.65)h,死亡组平均服毒量远大于生存组,约为生存组的3.6倍;而平均住院时间明显减少,仅为生存组的1/3;服毒到洗胃间隔时间亦明显延长1.7倍,差异均有统计学意义(均P<0.05)。死亡组早期出现发热、血肌酐升高、肝功能损害及肺纤维化所占比例均明显高于生存组,差异均有统计学意义(χ^2=12.20、8.35、8.84、50.68,均P<0.05)。结论急性百草枯中毒病死率极高,服毒量是导致患者死亡的关键因素。尽早行洗胃、血液净化,尽快清除毒物,尽可能减少毒物吸收能够显著改善患者预后。早期发热、肝肾功能损害及肺纤维化提示预后不良。 展开更多
关键词 中毒 百草枯 疾病特征 预后 随访研究
伊马替尼治疗慢性髓系白血病耐药机制研究进展 预览
2
作者 徐祥梅 韩丽英 《中国疗养医学》 2019年第8期804-807,共4页
慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种克隆性造血系统恶性肿瘤,其特征性费城染色体阳性及BCR-ABL融合基因形成,而BCR-ABL融合基因是靶向治疗的位点。TKI的广泛使用,更是将CML患者的治疗带入一个全新的时代,但近年来伊... 慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种克隆性造血系统恶性肿瘤,其特征性费城染色体阳性及BCR-ABL融合基因形成,而BCR-ABL融合基因是靶向治疗的位点。TKI的广泛使用,更是将CML患者的治疗带入一个全新的时代,但近年来伊马替尼(Imatinib,IM)在治疗CML的过程中,其耐药现象不断发生。因此,本文主要就BCR-ABL激酶区突变、BCR-ABL基因扩增、能量代谢异常、体内伊马替尼药代学、白血病干细胞所致伊马替尼耐药的机制研究进展进行综述。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 伊马替尼 耐药机制 研究进展
在线阅读 下载PDF
艾迪注射液联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响
3
作者 汤计瑞 景莉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第8期2033-2035,共3页
目的:探讨分析艾迪注射液联合常规西医化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者接受常规西医化疗进行治疗,观察组患者同时联合艾迪注射液进... 目的:探讨分析艾迪注射液联合常规西医化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者接受常规西医化疗进行治疗,观察组患者同时联合艾迪注射液进行治疗。对比分析两组患者的临床疗效、免疫功能、不良反应发生情况和生存质量。结果:治疗前,两组患者的CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床有效率为51.67%(31/60),明显高于对照组35.00%(21/60),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的各项不良反应(血小板计数下降、恶心呕吐、白细胞计数下降和食欲不振)发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者Karnofsky评分平均提高10分,其中提高14例,稳定23例,下降23例,提高率为23.33%(14/60);观察组患者Karnofsky评分平均提高15分,其中,提高28例,稳定14例,下降18例,提高率为46.67%(28/60)。观察组患者的生活质量变化高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合常规西医化疗能够有效提高非霍奇金淋巴瘤患者的免疫功能和生活质量,同时能够有效降低不良反应的发生,提高患者的临床疗效。 展开更多
关键词 艾迪注射液 非霍奇金淋巴瘤 免疫功能 生活质量
依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤的研究进展 预览 被引量:1
4
作者 何虹秀 李晓明 《重庆医学》 2018年第9期1250-1253,共4页
套细胞淋巴瘤(MCL)是一类具有独立特征的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,该病发展迅速,传统化疗难以治愈,具有侵袭性及惰性淋巴瘤特征,其治疗是临床医师面对的难点,近年来,随着新型药物的研发,为MCL的治愈迎来了新的曙光。依鲁替... 套细胞淋巴瘤(MCL)是一类具有独立特征的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,该病发展迅速,传统化疗难以治愈,具有侵袭性及惰性淋巴瘤特征,其治疗是临床医师面对的难点,近年来,随着新型药物的研发,为MCL的治愈迎来了新的曙光。依鲁替尼,作为第一个应用于临床研究的口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断B细胞受体信号传导,发挥抗癌作用,在MCL治疗中展现出显著的疗效,为MCL患者的治愈带来了新的转机,有望在将来从根本上改变MCL的治疗模式。现就依鲁替尼治疗MCL的作用机制、临床疗效及MCL对依鲁替尼治疗耐药机制的产生等进行综述。 展开更多
关键词 套细胞淋巴瘤 依鲁替尼 治疗 进展
在线阅读 下载PDF
急性早幼粒细胞白血病不同PML/RARa亚型的临床特点分析 预览
5
作者 马涛 +1 位作者 李晓明 吴鹏强 《重庆医学》 2018年第16期2241-2244,2248共5页
目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者3种早幼粒细胞白血病-维A酸受体α(PML/RARa)基因亚型的临床特点。方法收集2014年6月至2017年7月该院血液内科收治PML-RARa分型明确的49例APL患者的临床资料,比较不同类型PML/RARa亚型的临床... 目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者3种早幼粒细胞白血病-维A酸受体α(PML/RARa)基因亚型的临床特点。方法收集2014年6月至2017年7月该院血液内科收治PML-RARa分型明确的49例APL患者的临床资料,比较不同类型PML/RARa亚型的临床特点。结果 L、S、V 3种亚型分别占75.51%、22.45%、2.04%。早期死亡(ED)6例,占12.24%;L型ED发生率为8.11%,S型为27.27%。发生FLT3突变共9例,占18.36%;其中FLT3-ITD 7例,占14.28%,L型8.11%,S型36.37%,差异有统计学意义(χ2=5.43,P〈0.05);L型纤维蛋白原(Flb)水平为1.90(1.11,2.49)g/L,S型Flb水平为0.91(0.71,1.68)g/L,差异有统计学意义(Z=-2.680,P=0.007);L型患者CD34阳性率为16.66%,S型为62.50%,差异有统计学意义(χ2=6.84,P〈0.05);L型患者CD56阳性率为6.66%,S型为37.50%,差异有统计学意义(χ2=5.25,P〈0.05);L型患者的1年及2年生存率均为91.9%,S型患者均为72.7%,L型患者生存率高于S型患者,但差异无统计学意义(χ2=2.888,P=0.089)。结论同等危险度分层下,S型患者的生存率低于L型患者,其ED发生率、FLT3-ITD突变率、CD34阳性率及CD56阳性率均高于L型患者,Flb水低于L型患者,S型患者的预后与L型相比可能欠佳。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性 亚型 临床特点 预后
在线阅读 下载PDF
290例成人急性髓系白血病临床特点及治疗效果 预览 被引量:2
6
作者 温顺祝 傅红春 +1 位作者 李晓明 《西南国防医药》 CAS 2018年第1期47-50,共4页
目的分析成人急性髓系白血病(AML)的临床特点、诊疗现状和远期疗效。方法收集西南医科大学附属医院血液内科住院治疗的290例成人AML患者临床资料,分析患者临床特征和预后差异。结果290例的中位发病年龄为50(14~86)岁,男性153例... 目的分析成人急性髓系白血病(AML)的临床特点、诊疗现状和远期疗效。方法收集西南医科大学附属医院血液内科住院治疗的290例成人AML患者临床资料,分析患者临床特征和预后差异。结果290例的中位发病年龄为50(14~86)岁,男性153例,女性137例;有MDS病史者7例。按细胞遗传学预后分层,预后良好加例,预后中等84例,预后不良79例,无法分层107例,分别占6.9%、29.0%、27.2%、36.9%。分子学检测提示,FLT3.ITD、NPM1、c—KIT、AML-ETO基因异常分别占24.0%、17.0%、2.0%、11.2%;复杂核型(≥3种)占14.0%。55.9%患者因经济原因或疾病认识不足选择保守治疗。应用标准剂量DA/HA/IDA的2疗程诱导缓解率为70.5%,诱导相关死亡率为9.1%。缓解后应用含大剂量阿糖胞苷[Ara.C,≥2.0g(m2·d),3d】维持治疗的占28.4%,未使用含大剂量阿糖胞苷维持的占71.60%,其对应的中位无病生存时间(DFS)分别为12个月、7个月(P=0.098),预计3年总生存(OS)率分别为50.1%、23.7%(P=0.015)。结论本组AML患者性别、年龄、疾病亚型分布与国外稍有不同,但与国内多个中心的情况基本一致。标准缓解方案获得的缓解率处于国内中上水平.使用大剂量Ara-C维持治疗能获得更好的远期疗效。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 临床特点 疗效 预后
在线阅读 下载PDF
非霍奇金淋巴瘤患者乙型肝炎病毒感染情况分析
7
作者 高坤莉 +2 位作者 卞铁荣 徐祥梅 韩丽英 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2018年第2期98-102,共5页
目的 分析非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者乙型肝炎病毒(HBV)感染发生情况.方法 采用全自动微粒子化学发光免疫分析法检测2014年1月至2016年12月西南医科大学附属医院确诊的305例NHL患者血清中HBV标志物,并与同期住院的312例大肠癌患者及81... 目的 分析非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者乙型肝炎病毒(HBV)感染发生情况.方法 采用全自动微粒子化学发光免疫分析法检测2014年1月至2016年12月西南医科大学附属医院确诊的305例NHL患者血清中HBV标志物,并与同期住院的312例大肠癌患者及81775名全国普通人群HBV检出率进行比较.结果 305例NHL患者的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性率、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)阳性率、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)阳性率与全国普通人群比较,差异均有统计学意义[19.0%(58/305)比7.2%(5888/81775),44.3%(135/305)比50.1%(40969/81775),45.9%(140/305)比34.1%(27885/81775),χ2值分别为63.1、4.1、18.8,均P〈0.05],且NHL患者的HBsAg阳性率与大肠癌患者及全国普通人群比较,差异有统计学意义(χ2=65.7,P〈0.01).B细胞NHL(B-NHL)和T细胞NHL(T-NHL)患者的HBsAg阳性率比较,差异有统计学意义[21.3%(51/239)比10.6%(7/66),χ2=3.869,P〈0.05],而两组患者的HBsAb、HBcAb阳性率比较,差异无统计学意义(均P〉0.05).133例NHL患者进行HBV DNA检测,其中44例(33.1%)阳性,58例HBsAg阳性患者中43例(74.1%)HBV DNA阳性,HBsAg阴性但HBcAb阳性的24例患者中1例(4.2%)HBV DNA阳性.结论NHL患者的HBV感染率高于大肠癌患者及全国普通人群,其中HBV的隐匿性感染是值得重视的问题.T-NHL患者的HBsAg阳性率低于B-NHL患者.如果NHL患者合并HBV感染,为预防HBV激活应在抗肿瘤治疗前给予抗病毒治疗. 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 肝炎病毒 乙型 肠肿瘤
聚乙二醇干扰素-α治疗JAK2V617F基因突变阳性骨髓增殖性肿瘤患者的疗效及安全性评价 被引量:1
8
作者 丁莉 +1 位作者 韩丽英 李晓明 《肿瘤》 CSCD 北大核心 2018年第8期792-798,共7页
目的 :评价长效干扰素(interferon,INF)聚乙二醇-INF-α(pegylated IFN-α,PEG-IFN-α)治疗JAK 2V 617F基因突变阳性慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析了85例分别接... 目的 :评价长效干扰素(interferon,INF)聚乙二醇-INF-α(pegylated IFN-α,PEG-IFN-α)治疗JAK 2V 617F基因突变阳性慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析了85例分别接受6个月以上PEG-IFN-α(38例)(PEG-IFN-α组)或IFN-α(47例)(IFN-α组)治疗的JAK 2V 617F基因突变阳性MPN患者[45例为真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV),40例为原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)]的临床资料,并比较2种IFN的临床疗效及不良反应。结果:PEG-IFN-α组PV患者及ET患者的完全缓解率和总缓解率分别为60.0%、90.0%和61.1%、88.9%,均明显高于IFN-α组的40.0%、72.0%和40.9%、63.6%(P值均〈0.05);PEG-IFN-α组PV和ET患者的5年无进展生存率分别为85.0%和94.4%,明显高于IFN-α组的68.0%和72.7%,差异有统计学意义(P值均〈0.05)。PEG-IFN-α较IFN-α在改善PV及ET患者血管舒缩功能障碍相关症状如瘙痒、红斑性肢痛及肢端感觉异常方面具有明显优势(P值均〈0.05)。此外,PEG-IFN-α组PV及ET患者的血液学(1~2级)及非血液学(流感样症状1~2级)不良反应较IFN-α组PV及ET患者明显更多(P值均〈0.05),但减药、停药或对症处理后多数患者可耐受。结论:长效干扰素PEG-IFN-α可能是JAK 2V 617F基因突变阳性的ET和PV患者的有效治疗用药,可使其获得较好临床缓解及无进展生存。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 JAK2V617F基因突变 干扰素Α 治疗结果 药物相关性副作用和不良反应
成人急性淋巴细胞白血病发病机制研究进展 被引量:4
9
作者 李琴 李晓明 《临床合理用药杂志》 2017年第22期177-178,共2页
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是血液系统常见的恶性肿瘤性疾病,主要表现为幼稚或成熟T、B淋巴细胞克隆性异常增殖,浸润骨髓、血液或其他器官和组织,引起骨髓造血功能异常、免疫功能紊乱,其生物学特征多样,... 急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是血液系统常见的恶性肿瘤性疾病,主要表现为幼稚或成熟T、B淋巴细胞克隆性异常增殖,浸润骨髓、血液或其他器官和组织,引起骨髓造血功能异常、免疫功能紊乱,其生物学特征多样,临床异质性大。随着二代测序等基因诊断技术的提高、对成人ALL分子生物学的进一步认识、发病机制的深入研究及一些新的治疗手段的出现, 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 发病机制 信号通路
维生素C联合硼替佐米对人T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞凋亡的应用 预览 被引量:2
10
作者 卞铁荣 邓宇 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第2期152-155,共4页
目的研究维生素C联合硼替佐米对人T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)与Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达调节的影响。方法采用30nmol/L的硼替佐米组,100μg/mL的维生素C组及联合组分别作用于Jurkat细胞24、48、7... 目的研究维生素C联合硼替佐米对人T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)与Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达调节的影响。方法采用30nmol/L的硼替佐米组,100μg/mL的维生素C组及联合组分别作用于Jurkat细胞24、48、72h,设立未加药物的对照组,应用倒置显微镜观察细胞的生长方式,免疫组织化学检测Bax及Bcl-2的表达,CCK-8及流式细胞技术检测Jurkat细胞凋亡率和细胞周期。结果维生素C使Jurkat细胞的生长方式从对照组的局部聚集向近乎均匀分散变化;维C组及联合组在24h至48h期间,Bcl-2的表达降低较硼替佐米组快,Bax表达升高的亦快,且维C组24-48h对Bax的表达增量远超过硼替佐米组。CCK-8检测发现,在72h时维C组、联合组、硼替佐米组Jurkat细胞的抑制率分别为25.72%、75.23%、56.81%;流式检测凋亡率在72h分别为81.73%、67.06%与81.50%;维生素C组的早期凋亡率大于晚期凋亡率,而硼替佐米组与联合组均为早期凋亡率低,但维生素C的添加,联合用药组细胞的早期凋亡率得到了大约15.26%的提高。结论维生素C抑制T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞的增殖,尤其是促进Jurkat细胞早期凋亡,且细胞凋亡调控蛋白Bax与Bcl-2参与了维生素C诱导Jurkat细胞凋亡机制。 展开更多
关键词 JURKAT细胞 淋巴瘤 T细胞 细胞凋亡 抗坏血酸 凋亡调控蛋白
在线阅读 下载PDF
血细胞分离术在骨髓增殖性肿瘤中应用临床疗效观察 预览 被引量:3
11
作者 徐祥梅 肖芳莲 +2 位作者 高坤丽 韩丽英 《四川医学》 CAS 2017年第3期249-252,共4页
目的 探讨治疗性血细胞分离术在血液病中的应用临床疗效观察.方法 对于血细胞异常增高骨髓增殖性疾病患者,制定治疗方案进行红细胞、白细胞、血小板单采术,应用COM TEC(德国)血细胞分离机,采用连续性血细胞分离法进行血细胞分离.观察... 目的 探讨治疗性血细胞分离术在血液病中的应用临床疗效观察.方法 对于血细胞异常增高骨髓增殖性疾病患者,制定治疗方案进行红细胞、白细胞、血小板单采术,应用COM TEC(德国)血细胞分离机,采用连续性血细胞分离法进行血细胞分离.观察治疗效果及不良反应.结果 红细胞单采一次平均循环总量为2303.06mL,采集红细胞量平均为1248.87mL;白细胞单采一次循环总量平均为4882.88mL,采集白细胞量平均为418.61mL;血小板单采一次平均循环总量为6393.6mL,采集血小板量平均为493.40mL.治疗性血细胞单采术前后血常规比较,红细胞单采术后RBC由(7.11±0.95)×1012/L降至(5.78±1.03)×10^12/L,HGB由(193.24±15.15)g/L降至(158.72±19.92)g/L;白细胞单采术后WBC由(335.71±184.69)×10^9/L降至(288.09±153.68)×10^9/L;HGB由(71.66±14.92)g/L降至(65.83±15.58)g/L;血小板单采术后PLT由(1275.80±423.33)×10^9/L降至(899.10±491.73)×10^9/L,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论 治疗性血细胞单采术可以高效选择性降低患者体内血细胞的数量,缓解因血细胞计数异常增高出现的一系列临床症状,降低栓塞、出血等并发症的发生,提高临床药物疗效,为患者进一步治疗本身疾病赢得治疗时间. 展开更多
关键词 血细胞分离术 骨髓增殖性肿瘤 临床疗效
在线阅读 下载PDF
一个遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症家系及基因分析
12
作者 徐祥梅 +3 位作者 卞铁荣 马明义 徐蓉 韩丽英 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期984-985,共2页
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症是一种临床上较少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,多半与FⅦ基因缺陷有关,男女均可发病。Alexander等在1951年首次报道此病,约18%的患者其双亲有血缘关系发病率为1/300000~1/500000。近期,我... 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症是一种临床上较少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,多半与FⅦ基因缺陷有关,男女均可发病。Alexander等在1951年首次报道此病,约18%的患者其双亲有血缘关系发病率为1/300000~1/500000。近期,我们确诊一例遗传性FⅦ缺乏症患者,现将家系资料及基因分析结果报告如下。 展开更多
关键词 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症 基因分析 家系资料 遗传性FⅦ缺乏症 隐性遗传性出血性疾病 ALEXANDER 常染色体 基因缺陷
PTEN/PI3K/AKT/mTOR信号通路在结外NK/T细胞淋巴瘤中的表达及临床意义 预览 被引量:2
13
作者 马涛 +3 位作者 卞铁荣 李晓明 陈燕 黄娟 《重庆医学》 北大核心 2017年第32期4514-4516,4519共4页
目的 探讨PTEN/PI3K/AKT/mTOR信号通路在鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL-N)中的发病机制。方法通过免疫组织化学EnVision法检测PTEN、p-AKT、p-4EBP1、p-mTOR在51例ENKTCL-N及20例反应性增生淋巴结患者中的表达。收集患者临床资料,回... 目的 探讨PTEN/PI3K/AKT/mTOR信号通路在鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL-N)中的发病机制。方法通过免疫组织化学EnVision法检测PTEN、p-AKT、p-4EBP1、p-mTOR在51例ENKTCL-N及20例反应性增生淋巴结患者中的表达。收集患者临床资料,回顾性分析其临床特征、疗效及预后,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 PTEN在ENKTCL-N患者中的阳性率低于反应性增生淋巴结患者,p-AKT、p-4EBP1的阳性率高于反应性增生淋巴结患者,差异均有统计学意义(P〈0.05);p-mTOR在ENKTCL-N患者中的阳性率高于反应性增生淋巴结患者,但差异无统计学意义(P〉0.05)。PTEN阳性患者生存率高于PTEN阴性者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 PTEN/PI3K/AKT/mTOR信号通路在ENKTCL-N中存在异常激活,可能与其发病机制相关;PTEN阳性患者预后可能较佳。 展开更多
关键词 淋巴瘤 结外NK/T细胞 鼻型 MTOR信号通路 发病机制 预后
在线阅读 下载PDF
1例伴孤立性i(17)(q10)染色体异常的急性早幼粒细胞白血病 预览 被引量:1
14
作者 陈燕 李晓明 +3 位作者 吴鹏强 马涛 胡敏 《检验医学与临床》 CAS 2017年第4期596-598,共3页
伴孤立性i(17)(q10)染色体异常的急性早幼粒细胞白血病(APL)临床极为少见,在国内也鲜有报道,其临床意义还不明确,现分析1例伴单纯i(17)(q10)染色体异常APL的临床特征、实验室检测及治疗预后情况,进一步探讨APL患者该类染色体... 伴孤立性i(17)(q10)染色体异常的急性早幼粒细胞白血病(APL)临床极为少见,在国内也鲜有报道,其临床意义还不明确,现分析1例伴单纯i(17)(q10)染色体异常APL的临床特征、实验室检测及治疗预后情况,进一步探讨APL患者该类染色体异常的临床意义。 展开更多
关键词 i(17)(q10) 染色体核型 急性早幼粒细胞白血病 PML-RAR融合基因
在线阅读 下载PDF
IgG4相关淋巴结病两例报道并文献复习 预览
15
作者 陈燕 李晓明 +3 位作者 吴鹏强 马涛 胡敏 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第8期997-1001,共5页
目的加深对Ig G4相关淋巴结病的临床认识。方法回顾性分析2013-09-12和2015-07-22西南医科大学附属医院血液内科收治的2例Ig G4相关淋巴结病患者的临床特征、实验室检查指标、诊治经过及治疗转归,并结合相关文献复习展开讨论。结果患者1... 目的加深对Ig G4相关淋巴结病的临床认识。方法回顾性分析2013-09-12和2015-07-22西南医科大学附属医院血液内科收治的2例Ig G4相关淋巴结病患者的临床特征、实验室检查指标、诊治经过及治疗转归,并结合相关文献复习展开讨论。结果患者1,52岁,女性,以全身多发性无痛性淋巴结增大及不规则阴道流血为主要表现,淋巴结活检倾向于Ig G4相关淋巴结病,给予糖皮质激素及环磷酰胺治疗,患者全身淋巴结明显缩小,阴道流血停止,但于化疗第9天并发肿瘤溶解综合征,后经抢救无效死亡。患者2,30岁,男性,主要表现为全身多发性无痛性淋巴结肿大,伴盗汗、消瘦、眼干、口干,血清Ig G4〉3.56 g/L,淋巴结活检支持Ig G4相关淋巴结病,给予糖皮质激素治疗后患者症状缓解,全身淋巴结明显缩小,进入临床随访观察阶段。结论 Ig G4相关淋巴结病临床发病率低,以无痛性淋巴结肿大为主要表现,多伴有结外器官受累,部分患者可有全身症状,对糖皮质激素极其敏感,多数预后良好,但在全身多发淋巴结重度肿大时,应行预处理治疗,避免肿瘤溶解综合征的发生。 展开更多
关键词 免疫母细胞淋巴结病 免疫球蛋白G 糖皮质激素 病例报告 历史文献
在线阅读 免费下载
复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床疗效观察
16
作者 胡敏 李晓明 《亚太传统医药》 2017年第11期110-112,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床效果,为临床上急性白血病的治疗提供依据。方法:选择64例急性白血病患者共为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各32例,观察组患者采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照... 目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床效果,为临床上急性白血病的治疗提供依据。方法:选择64例急性白血病患者共为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各32例,观察组患者采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照组患者采用单纯化疗治疗。疗程结束后对两组患者临床缓解率、KPS功能状态评分及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察者患者治疗后总有效率(75.0%)高于对照组患者(53.1%),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察者患者KPS功能状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后不良反应发生情况差异不明显(P〉0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高急性白血病患者的临床缓解率,并能改善患者的健康状态,且不增加患者的不良反应,因此我们认为临床上应用复方苦参注射液治疗急性白血病是有效、安全的。 展开更多
关键词 急性白血病 复方苦参注射液 化疗
妊娠合并ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤1例并文献复习 预览
17
作者 陈燕 袁凯锋 +3 位作者 李晓明 吴鹏强 马涛 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第7期1005-1006,共2页
间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是临床上比较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL),其发病率为NHL的2%-7%。2008年世界卫生组织(WHO)分类确立间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kina... 间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是临床上比较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL),其发病率为NHL的2%-7%。2008年世界卫生组织(WHO)分类确立间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinase,ALK)阳性的ALCL为独立类型,是一种具有较强侵袭性的T细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 间变性大细胞淋巴瘤 文献复习 阳性 LYMPHOMA ALK 间变性淋巴瘤激酶 非霍奇金淋巴瘤 妊娠
在线阅读 下载PDF
骨髓转移癌致骨髓坏死一例并文献复习
18
作者 马涛 李晓明 +4 位作者 陈燕 吴鹏强 胡敏 陈梅 《中国基层医药》 CAS 2017年第1期8-11,共4页
目的:探讨骨髓坏死(bone marrow necrosis,BMN)的病因、临床表现、实验室检查特点及预后。方法对确诊的1例骨髓坏死患者的临床资料结合文献进行分析。结果该例患者外周血血红蛋白(HGB)36 g/L,血小板(PLT)17×109/L;生... 目的:探讨骨髓坏死(bone marrow necrosis,BMN)的病因、临床表现、实验室检查特点及预后。方法对确诊的1例骨髓坏死患者的临床资料结合文献进行分析。结果该例患者外周血血红蛋白(HGB)36 g/L,血小板(PLT)17×109/L;生化指标中乳酸脱氢酶(LDH)1454.9 U /L,碱性磷酸酶(ALP)1319.4 U /L;骨髓涂片提示骨髓坏死,骨髓活检考虑为骨髓转移癌,倾向腺癌,骨髓广泛坏死。结论BMN 主要由恶性肿瘤、严重感染、药物等引起,主要表现为骨痛、发热、血细胞进行性下降、LDH 和 ALP 增高,发病率低,预后极差。为延长此类患者生存期,关键在于早发现、早诊断和对原发病的早治疗。 展开更多
关键词 骨髓坏死 恶性肿瘤 骨转移
布妥昔单抗治疗CD30阳性霍奇金淋巴瘤一例并文献复习
19
作者 马涛 袁凯锋 +4 位作者 李晓明 吴鹏强 陈燕 李攀 《中国基层医药》 CAS 2017年第23期3598-3600,共3页
目的 加强对布妥昔单抗(BV)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)的疗效及不良反应的认识.方法 回顾性分析2015年7月15日西南医科大学附属医院血液内科收治的1例使用BV治疗初诊HL患者的临床特征、实验室检查、诊治经过及疾病预后,并进行相关文献资... 目的 加强对布妥昔单抗(BV)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)的疗效及不良反应的认识.方法 回顾性分析2015年7月15日西南医科大学附属医院血液内科收治的1例使用BV治疗初诊HL患者的临床特征、实验室检查、诊治经过及疾病预后,并进行相关文献资料复习.结果 患者20岁,女性,因发现右颈部包块5d入院,诊断为霍奇金淋巴瘤混合细胞型Ⅳ期B组,予以BV+ GABVD方案化疗4个疗程,复查PET-CT提示CR,再予以G-ABVD化疗4个疗程.目前处于临床观察随访阶段.结论 BV是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物,用于霍奇金淋巴瘤及系统性间变大细胞淋巴瘤的治疗,常见不良反应为粒细胞缺乏、周围神经病变、乏力、恶心呕吐等.布妥昔单抗可显著改善CD30阳性霍奇金淋巴瘤的预后,但需注意对不良反应的预防. 展开更多
关键词 淋巴瘤 抗原 CD30 布妥昔单抗 预后
骨髓增生异常综合征的细胞免疫异常相关进展 预览 被引量:1
20
作者 温顺祝 傅红春 +1 位作者 李晓明 《西南国防医药》 CAS 2017年第9期1024-1027,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以克隆性造血干、祖细胞发育异常,无效造血及急性髓系白血病(AML)转化危险性高的异质性克隆性恶性疾病。其发病机制不明确,多认为MDS的发生是遗传与环境共同作用的结果。环境因素作用下遗传学发生改变... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以克隆性造血干、祖细胞发育异常,无效造血及急性髓系白血病(AML)转化危险性高的异质性克隆性恶性疾病。其发病机制不明确,多认为MDS的发生是遗传与环境共同作用的结果。环境因素作用下遗传学发生改变,产生异常克隆的造血干、祖细胞,而免疫系统的紊乱,不但不能有效清除MDS克隆的肿瘤细胞,反而导致正常造血细胞凋亡增加,外周血细胞减少,使得疾病向急性白血病进展. 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 细胞免疫 研究进展
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈