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固相萃取UPLC-MS/MS法同时检测水体中3种毒品代谢物 被引量:2
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作者 周志刚 王嘉玲 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1876-1881,共6页
目的:建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定水体中甲基苯丙胺、氯胺酮和海洛因3种毒品代谢物,并用于检测水样中毒品代谢物的浓度。方法:水样过0.45μm滤膜过滤,加入同位素内标,Oasis HLB固相萃取柱浓缩... 目的:建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定水体中甲基苯丙胺、氯胺酮和海洛因3种毒品代谢物,并用于检测水样中毒品代谢物的浓度。方法:水样过0.45μm滤膜过滤,加入同位素内标,Oasis HLB固相萃取柱浓缩净化,然后溶于0.4 m L甲醇-水(1∶9)中。采用UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行色谱分离,以0.01%甲酸-5 mmol·L-1醋酸铵(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为40℃;采用ESI离子源正离子模式,多反应监测方式检测(MRM)。结果:甲基苯丙胺(METH)质量浓度在0.5~25 ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,氯胺酮(KET)和6-乙酰吗啡(6-MAM)质量浓度在0.5~10 ng·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;日内与日间精密度均小于9.7%;方法回收率均在94.0%~104.0%之间。检测水样中甲基苯丙胺检出率和检出浓度最高,城区毒品代谢物浓度较郊区高。结论:本方法经方法学验证,可同时对水体中甲基苯丙胺、氯胺酮和海洛因3种毒品代谢物进行检测,为评估毒品使用及药物滥用监测提供了分析手段。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 氯胺酮 海洛因 毒品代谢监测 药物滥用监测 超高效液相色谱-质谱法
中成药和保健食品中18种非法添加降压药物的HPLC-QTOF/MS定性检测 被引量:8
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作者 王琤帅 舒展 +2 位作者 朱洁 应斌斌 《中国药师》 CAS 2016年第6期1084-1087,共4页
目的:建立降压类中成药和保健食品中非法添加18种降压药物的液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC—QTOV/MS)快速定性检测方法。方法:采用AgilentEclipseplusC18(50mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱进行分离,vX0.5%甲酸水-乙... 目的:建立降压类中成药和保健食品中非法添加18种降压药物的液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC—QTOV/MS)快速定性检测方法。方法:采用AgilentEclipseplusC18(50mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱进行分离,vX0.5%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2ml·min-1,离子源为ESI源,正离子检测模式,对降压类中成药及保健品中非法添加的该18种化学药物进行定性检测。结果:18种化学药物的检出限分别为0.2~2.5ng·ml-1,12批供试品中有1批检测到添加了利血平。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于降压类中成药及保健品中非法添加该18种化学药物的定性分析。 展开更多
关键词 液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 中成药 保健食品 降压类药物 非法添加
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