期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
可穿戴设备在帕金森病慢病管理中的发展现状 预览
1
作者 谭颖 李延峰 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期52-55,共4页
随着人口增长和平均寿命的延长,医疗模式需要产生相应的变革,慢病管理需要打破时间、空间的壁垒,需要采用更可靠安全的人体数据采集方式,更精准的数据分析模式。帕金森病(PD)是好发于中老年的神经慢性退行性疾病,未来PD管理者可借助互... 随着人口增长和平均寿命的延长,医疗模式需要产生相应的变革,慢病管理需要打破时间、空间的壁垒,需要采用更可靠安全的人体数据采集方式,更精准的数据分析模式。帕金森病(PD)是好发于中老年的神经慢性退行性疾病,未来PD管理者可借助互联网进行数据收集、传输、分析,通过医患、社会多方协作,突破空间、时间的限制,给予患者以相对持续、无创便携的病情监测。如何实现PD的智能化医疗是一种新的挑战。本文对可穿戴设备在PD慢病管理中的相关概念和发展现状进行综述,并对互联网时代慢病管理面对的机遇和挑战进行分析。 展开更多
关键词 帕金森病 可穿戴设备 慢病 物联网
在线阅读 免费下载
抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1和抗接触蛋白相关蛋白2双抗体阳性疾病的临床特点 预览
2
作者 董立羚 关鸿志 +13 位作者 黄颜 牛婧雯 柳青 卢强 徐丹 张君怡 周立新 金丽日 任海涛 朱以诚 彭斌 崔丽英 周祥琴 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期344-350,共7页
目的探讨血清抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和抗接触蛋白相关蛋白2(Capsr2)双抗体阳性的自身免疫性疾病的临床特点。方法回顾性分析2014年7月至2017年12月在北京协和医院神经内科收治的7例血清抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性患者的临... 目的探讨血清抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)和抗接触蛋白相关蛋白2(Capsr2)双抗体阳性的自身免疫性疾病的临床特点。方法回顾性分析2014年7月至2017年12月在北京协和医院神经内科收治的7例血清抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性患者的临床资料,总结抗LGI1和抗Capsr2双抗体阳性疾病的临床特点。结果7例患者均存在中枢、周围和自主神经受累。在临床症状中,出现率最高的是失眠、肌肉颤搐、疼痛和多汗(100%);71%(5/7)伴有记忆下降或精神行为异常,57%(4/7)伴有尿便障碍,43%(3/7)伴有癫痫发作。在实验室检查中,100%(6//6)肌电图显示M波后发放电位和/或安静状态下异常自发放电;71%(5/7)脑电图显示慢波增多或基本节律变慢;71%(5/7)心电图显示窦性心动过速、电轴偏转、QT间期延长。1例在免疫治疗前因心律失常死亡,1例在治疗后因肺部感染死亡;5例临床症状明显改善,随诊1~2年,均未复发。结论抗LGI1和抗Caspr2双抗体阳性疾病的神经系统受累广泛,全面累及中枢、周围和自主神经。对于急性或亚急性起病的神经精神症状,尤其是伴有失眠、肌肉颤搐和多汗者,需要考虑本病可能。 展开更多
关键词 抗电压门控性钾离子通道抗体 抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 抗接触蛋白相关蛋白2抗体
在线阅读 免费下载
抗IgLON5抗体相关脑病三例分析 被引量:1
3
作者 任海涛 关鸿志 +6 位作者 范思远 王姝 徐晓璐 刘彩燕 崔丽英 黄颜 《中华神经科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期592-597,共6页
目的通过抗神经元抗体检测筛查抗IgLON家族蛋白5(IgLON5)抗体相关脑病患者,对抗IgLON5抗体阳性者进行临床观察,描述其临床特点。 方法收集北京协和医院2015年12月至2017年6月收治的150例伴有明显睡眠障碍的帕金森综合征患者,或者... 目的通过抗神经元抗体检测筛查抗IgLON家族蛋白5(IgLON5)抗体相关脑病患者,对抗IgLON5抗体阳性者进行临床观察,描述其临床特点。 方法收集北京协和医院2015年12月至2017年6月收治的150例伴有明显睡眠障碍的帕金森综合征患者,或者多系统萎缩样表现的患者,对患者的血清和脑脊液进行抗IgLON5抗体检测,对抗体阳性者继续进行HLA-DRB1、HLA-DQB1基因检测,并进行临床评估、免疫治疗与随诊。结果3例患者抗IgLON5抗体阳性,其中女性1例,男性2例,年龄61~64岁。神经系统临床表现:例1口唇不适伴不自主运动、行走不稳和失眠;例2失眠、睡眠行为异常和精神异常伴吞咽困难;例3失眠、睡眠行为异常、构音障碍、震颤伴有流涎。脑脊液细胞学检查:2例可见轻度淋巴细胞性炎症并可见浆细胞,1例未见异常。多导睡眠监测:例1和例2可见睡眠呼吸暂停,例2和例3严重失眠,例2可见睡眠行为异常。基因检测3例均HLA-DQB1*0501阳性,2例伴HLA-DRB1*1001阳性,1例HLA-DRB1*1001阴性。3例均接受免疫治疗,1例有效。结论抗IgLON5抗体相关脑病是一种少见的抗神经元抗体相关的自身免疫性脑病,具有较为特征性的临床表现。尽管本病具有tau蛋白相关神经变性疾病的病理改变,但免疫治疗仍具有潜在价值。 展开更多
关键词 自身抗体 Tau蛋白病 脑疾病 睡眠障碍 免疫疗法
富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎睡眠障碍研究 被引量:1
4
作者 孙鹤阳 +5 位作者 柳青 卢强 关鸿志 任海涛 黄颜 崔丽英 《中华神经科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期565-569,共5页
目的探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎睡眠障碍的特征及多导睡眠图表现。方法回顾性收集我院2012年12月至2017年8月确诊的13例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎患者的临床资料,分析其临床、影像、多导睡眠监... 目的探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎睡眠障碍的特征及多导睡眠图表现。方法回顾性收集我院2012年12月至2017年8月确诊的13例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎患者的临床资料,分析其临床、影像、多导睡眠监测、脑脊液、自身免疫抗体等检查的特点。结果13例患者血清和(或)脑脊液富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体呈阳性,确诊为富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎。其临床表现均符合边缘性脑炎特点,包括记忆下降、精神行为异常、癫痫发作等。13例患者均有睡眠障碍,症状包括睡眠中不自主运动及梦境相关异常行为、失眠和嗜睡。全夜多导睡眠监测显示其中10例患者睡眠效率低于80%,10例N3期慢波睡眠减少,13例快速眼球运动期睡眠减少;7例患者的周期性肢体运动指数增高(15.6~224.4次/h),其中4例可见肢体非周期性活动明显增多;6例患者的视频多导睡眠图可见夜间频繁面臂肌张力障碍样发作(全夜发作20~83次);3例患者确诊为快速眼球运动期睡眠行为障碍。13例患者接受免疫治疗后,神经系统症状缓解,其中10例睡眠障碍得到明显改善。结论睡眠障碍是富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关边缘性脑炎的常见表现,可见多种类型睡眠障碍包括失眠、嗜睡、快速眼球运动期睡眠行为障碍和不自主运动。免疫治疗可明显改善睡眠障碍及其他神经系统症状。 展开更多
关键词 边缘性脑炎 睡眠障碍 多道睡眠描记术 抗体
冻结步态的研究进展 预览
5
作者 高中宝 秦斌 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期375-378,380共5页
冻结步态(freezing of gait,FOG)是中晚期帕金森病(PD)的常见表现,也见于各种非典型帕金森综合征。常导致患者平衡障碍、摔倒、致残等严重后果,其发病机制复杂,涉及运动、情感、认知的神经通路,目前并不完全清楚。由于FOG为发... 冻结步态(freezing of gait,FOG)是中晚期帕金森病(PD)的常见表现,也见于各种非典型帕金森综合征。常导致患者平衡障碍、摔倒、致残等严重后果,其发病机制复杂,涉及运动、情感、认知的神经通路,目前并不完全清楚。由于FOG为发作性症状,可从诱发场景、多巴胺反应性、严重度等方面进行详细评估,有助于选择个体化治疗方案及评价疗效。目前FOG的治疗仍是难点,物理治疗、药物治疗、脑深部电刺激(DBS)等常用治疗方法仅对部分患者有效。物理治疗安全性好,可广泛采用,药物、DBS治疗需个体化,许多新的治疗尚在探索中。现就FOG的发病机制、诊断、评估以及治疗的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 冻结步态 帕金森病 物理治疗 药物疗法
在线阅读 免费下载
接触蛋白相关性蛋白2抗体相关疾病睡眠障碍临床研究 预览
6
作者 黄颜 关鸿志 +9 位作者 柳青 孙鹤阳 任海涛 卢强 金丽日 周立新 张君怡 彭斌 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期403-407,共5页
目的对接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关神经系统疾病临床特点和伴发的睡眠障碍进行研究。方法回顾分析作者医院2014-12-2017-06期间确诊的CASPR2抗体阳性的患者9例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、肌电图、脑脊液、血等检查的特点... 目的对接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关神经系统疾病临床特点和伴发的睡眠障碍进行研究。方法回顾分析作者医院2014-12-2017-06期间确诊的CASPR2抗体阳性的患者9例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、肌电图、脑脊液、血等检查的特点。结果9例患者中7例临床表现具有典型的莫旺综合征,1例神经性肌强直,1例边缘性脑炎。所有患者均有失眠主诉,4例伴梦样异常行为,2例睡眠中肢体运动增多。9例患者中5例完成多导睡眠图(PSG)检查:4例莫旺综合征患者中2例完全没有睡眠;2例睡眠效率降低,睡眠结构紊乱,几乎没有典型的睡眠纺锤、顶部尖波,慢波睡眠消失,仅见片段REM睡眠插入到N1期,其中1例周期性肢体运动指数44.9次/h;1例神经性肌强直患者PSG可见睡眠效率42%。8例患者接受免疫治疗(人丙种球蛋白和/或糖皮质激素),其中7例患者神经系统症状包括睡眠障碍明显改善,1例治疗6个月后,病情难以控制,死于感染性休克;1例患者在入院第4天猝死,尚未进行免疫治疗。结论CASPR2抗体相关神经系统疾病临床表现复杂多样,包括多种综合征如莫旺综合征,神经性肌强直和边缘性脑炎,严重失眠是其常见症状。早期诊断并及时进行免疫治疗,可明显改善预后。 展开更多
关键词 莫旺综合征 失眠 多道睡眠描记术 CASPR2抗体
在线阅读 免费下载
莫旺综合征睡眠障碍临床分析 被引量:2
7
作者 李胜德 +6 位作者 孙鹤阳 卢强 张君怡 任海涛 关鸿志 黄颜 崔丽英 《中华神经科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期590-593,共4页
目的 对莫旺综合征患者的临床表现(尤其伴发的睡眠障碍)进行临床研究.方法 回顾性分析我院2014年12月至2016年3月确诊的3例莫旺综合征患者的临床资料,总结其临床、影像、多导睡眠图、肌电图、脑脊液、血清检查的特点.结果 3例患者的... 目的 对莫旺综合征患者的临床表现(尤其伴发的睡眠障碍)进行临床研究.方法 回顾性分析我院2014年12月至2016年3月确诊的3例莫旺综合征患者的临床资料,总结其临床、影像、多导睡眠图、肌电图、脑脊液、血清检查的特点.结果 3例患者的血清抗接触蛋白相关性蛋白2抗体均呈强阳性,富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体呈弱阳性.3例莫旺综合征患者临床表现包括神经精神症状、神经性肌强直、肢体疼痛、自主神经功能异常、激越性失眠.3例患者根据病史均可诊断为激越性失眠,其主要表现为夜间严重失眠伴活动增多.其中2例(例2、例3)患者进行了多导睡眠图检查,可见例2睡眠效率仅为59%,且睡眠结构紊乱,睡眠纺锤、慢波睡眠明显减少,仅见片段快速眼球运动睡眠插入到非快速眼球运动睡眠1期;例3完全没有睡眠.例1、例2接受免疫治疗(激素、人丙种球蛋白)后,临床症状包括睡眠障碍得到明显改善.例3在入院第4天因室性心律失常猝死,尚未进行免疫治疗.结论 莫旺综合征患者血清检查可见高滴度抗接触蛋白相关性蛋白2抗体.其临床表现复杂多样,激越性失眠是其特征性表现之一.及时进行免疫治疗,可明显改善患者预后. 展开更多
关键词 Morvan综合征 失眠 多道睡眠描记术 自身免疫
自身免疫性脑炎与睡眠障碍 预览 被引量:1
8
作者 黄颜 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2017年第10期723-727,共5页
自身免疫性脑炎与睡眠障碍关系密切。抗Ma2抗体介导的神经系统副肿瘤综合征可以导致发作性睡病和快速眼动睡眠期行为障碍。边缘性脑炎和Morvan综合征可以导致严重失眠及其他睡眠障碍,常伴抗电压门控性钾离子通道抗体(包括抗富亮氨酸胶... 自身免疫性脑炎与睡眠障碍关系密切。抗Ma2抗体介导的神经系统副肿瘤综合征可以导致发作性睡病和快速眼动睡眠期行为障碍。边缘性脑炎和Morvan综合征可以导致严重失眠及其他睡眠障碍,常伴抗电压门控性钾离子通道抗体(包括抗富亮氨酸胶质瘤失活基因1抗体和抗接触蛋白相关蛋白-2抗体)阳性。中枢性低通气常见于抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者。阻塞性睡眠呼吸暂停、喘鸣和异态睡眠是抗IgLON家族蛋白5抗体相关脑病的常见表现。由此可见,睡眠障碍是自身免疫性脑炎的重要表现,免疫治疗有可能改善临床症状和预后。 展开更多
关键词 睡眠障碍 自身免疫疾病 脑炎 综述
在线阅读 免费下载
预测痴呆 资源使用不合理
9
作者 《英国医学杂志:中文版(BMJ)》 2016年第5期241-242,共2页
对于因认知损害、行为问题、情绪改变就诊的患者,应该进行细致的临床评估,这一点没人会质疑。尤其对可能的痴呆早期症状进行全面评估需要时间、知识和经验。这种评估或可让无病者放心,或可识别导致目前主诉的原因,又或可能对痴呆进... 对于因认知损害、行为问题、情绪改变就诊的患者,应该进行细致的临床评估,这一点没人会质疑。尤其对可能的痴呆早期症状进行全面评估需要时间、知识和经验。这种评估或可让无病者放心,或可识别导致目前主诉的原因,又或可能对痴呆进行确诊。对于后一种情况,痴呆患者及其照料者均能从这些专业的支持中获益,比如:对于将来身体功能上的重要变化提前做好准备,还有对于生活居所以及其他方面的照顾也可提前计划。 展开更多
关键词 老年痴呆症 资源 预测
以嗜睡为突出表现的抗Ma-2抗体相关脑炎 被引量:4
10
作者 黄颜 +6 位作者 关鸿志 任海涛 高晶 孙鹤阳 彭斌 朱以诚 崔丽英 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1084-1087,共4页
目的 分析抗Ma-2抗体相关脑炎患者睡眠特点,探索睡眠障碍的机制.方法 回顾我院确诊的以过度嗜睡为首发症状的抗Ma-2抗体相关脑炎1例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、脑脊液、病理检查等特点,结合文献进行讨论.结果 本例以嗜睡为突出症... 目的 分析抗Ma-2抗体相关脑炎患者睡眠特点,探索睡眠障碍的机制.方法 回顾我院确诊的以过度嗜睡为首发症状的抗Ma-2抗体相关脑炎1例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、脑脊液、病理检查等特点,结合文献进行讨论.结果 本例以嗜睡为突出症状,伴记忆力减退、精神行为异常、行走不稳等,磁共振成像提示边缘系统、下丘脑、上位脑干损害,多导睡眠监测表现为发作性睡病样特点及快速眼动期睡眠行为障碍,脑脊液下丘脑分泌素水平正常(186 pg/ml),血及脑脊液抗Ma-2抗体阳性,结肠组织病理检查为淋巴瘤,确诊为淋巴瘤合并抗Ma-2抗体相关脑炎.结论 抗Ma-2抗体相关脑炎的睡眠障碍可以表现为过度嗜睡、发作性睡病样症状及快速眼动期睡眠行为障碍等多种形式,与下丘脑、脑干、边缘系统等睡眠相关结构损害有关,下丘脑分泌素之外的递质系统可能参与发作性睡病症状的发生. 展开更多
关键词 边缘叶脑炎 自身抗体 过度嗜睡性障碍 睡眠障碍 抗原 肿瘤 神经组织蛋白质类
发作性睡病患者猝倒持续状态的临床特征与多导睡眠图表现 预览 被引量:1
11
作者 黄颜 孙鹤阳 +2 位作者 刘秀琴 孟琼 《协和医学杂志》 2012年第3期269-272,共4页
目的 探讨发作性睡病患者猝倒持续状态的临床特征和多导睡眠图表现.方法 2002年1月至2011年12月间在北京协和医院神经科就诊的115例发作性睡病患者中,收集5例伴猝倒持续状态患者的病例资料.该5例患者年龄46~53岁,平均49.1岁,病程3~9个月... 目的 探讨发作性睡病患者猝倒持续状态的临床特征和多导睡眠图表现.方法 2002年1月至2011年12月间在北京协和医院神经科就诊的115例发作性睡病患者中,收集5例伴猝倒持续状态患者的病例资料.该5例患者年龄46~53岁,平均49.1岁,病程3~9个月,均完成神经系统查体、头部磁共振检查、多次小睡潜伏期试验,其中3例完成多导睡眠图检查.结果 5例患者中,首发症状为白天嗜睡4例,猝倒1例.所有患者均因频繁猝倒就诊.其他症状包括:睡眠幻觉2例,睡眠麻痹3例.多次小睡潜伏期试验平均睡眠潜伏期0.5~2.5 min.4例可见2次以上睡眠始发快速动眼睡眠,1例可见1次.多导睡眠图可见猝倒发作时,肌电活动明显抑制,脑电图显示为清醒状态.5例患者均给予氯米帕明治疗,猝倒症状消失.结论 发作性睡病患者猝倒频繁发作,可诊断猝倒持续状态,其多导睡眠图表现支持猝倒发作是快速动眼睡眠的分离现象,即肌电图显示肌张力明显降低,而脑电图仍显示为清醒状态. 展开更多
关键词 发作性睡病 猝倒 睡眠多导图
在线阅读 免费下载
周期性癫痫样放电与癫痫发作的相关性 被引量:2
12
作者 孙鹤阳 黄颜 +1 位作者 刘秀琴 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期30-33,共4页
周期性癫痫样放电(periodicepileptiformdischarges,PEDs)是一种罕见的脑电现象,是指癫痫样放电(棘波、尖波、尖慢波等)以一定间隔周期性反复出现在一侧或双侧大脑半球。1964年由Chatrian等首先描述了经典的周期性一侧性癫痫样放... 周期性癫痫样放电(periodicepileptiformdischarges,PEDs)是一种罕见的脑电现象,是指癫痫样放电(棘波、尖波、尖慢波等)以一定间隔周期性反复出现在一侧或双侧大脑半球。1964年由Chatrian等首先描述了经典的周期性一侧性癫痫样放电(periodiclateralizedepileptiformdischarges,PLEDs)。根据放电部位的不同,除PLEDs外,周期性癫痫样放电还包括双侧周期性独立性癫痫样放电、广泛性周期性癫痫样放电等。 展开更多
关键词 周期性癫痫样放电 癫痫发作 相关性 双侧大脑半球 放电部位 尖慢波
帕金森病患者白天过度嗜睡的研究进展 被引量:2
13
作者 刘秀琴 +3 位作者 黄颜 孙鹤阳 孟琼 崔丽英 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期961-963,共3页
帕金森病(PD是中老年人常见的神经变性病,以运动障碍为主要表现,近年来其非运动症状也逐渐受到重视,其中白天过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)和睡眠发作是影响患者生活质量的重要因素.EDS在PD患者中较常见,某些可以表现... 帕金森病(PD是中老年人常见的神经变性病,以运动障碍为主要表现,近年来其非运动症状也逐渐受到重视,其中白天过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)和睡眠发作是影响患者生活质量的重要因素.EDS在PD患者中较常见,某些可以表现为睡眠发作,即在白天清醒期突然发生不可抗拒的睡眠,常无明显先兆,或先兆时间极短,往往来不及采取保护性措施,类似于发作性睡病的表现.根据其是否伴有EDS,可分为在EDS基础上出现的睡眠发作和无EDS而突然出现的睡眠发作. 展开更多
关键词 帕金森病 患者 嗜睡 发作性睡病 神经变性病 非运动症状 EDS 中老年人
快速眼动期睡眠行为障碍与突触核蛋白病的关系 被引量:18
14
作者 刘秀琴 +6 位作者 黄颜 孙鹤阳 王含 张振馨 张之诤 崔丽英 孟琼 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期572-576,共5页
目的 研究快速眼动(REM)期睡眠行为障碍(RBD)在突触核蛋白病中的出现率、出现时间、电生理特点,探讨RBD与突触核蛋白病之间的关系以及电生理诊断指标.方法 通过对患者的睡眠状况调查以及夜间多导睡眠监测(NPSG),研究本组疾病的睡... 目的 研究快速眼动(REM)期睡眠行为障碍(RBD)在突触核蛋白病中的出现率、出现时间、电生理特点,探讨RBD与突触核蛋白病之间的关系以及电生理诊断指标.方法 通过对患者的睡眠状况调查以及夜间多导睡眠监测(NPSG),研究本组疾病的睡眠障碍特征:(1)主观睡眠调查:帕金森病(PD)患者66例,多系统萎缩(MSA)患者30例,性别、年龄匹配的健康对照组65名,询问睡眠史,了解RBD出现的比例及出现时间.(2)NPSG:PD组8例、MSA组13例,健康对照组15名,所有受试者行连续两夜NPSG监测.分析伴发RBD的突触核蛋白病患者的NPSG特点.结果 PD和MSA合并RBD比例分别是59.1%(39/66)和86.6%(26/30),明显高于对照组(4.6%,3/65),其中RBD早于两种变性病临床发病的患者比例分别是46.2%(18/39)和84.6%(22/26).PD和MSA合并RBD最主要的NPSG特点是:REM期肌肉弛缓现象消失(RWA)和运动增多.RWA比例和位相性肌电活动密度可能成为神经变性病合并RBD的NPSG诊断指标.结论 RBD在PD和MSA患者中出现率明显增高,部分RBD发生先于变性病,提示RBD与突触核蛋白病关系密切,RBD有可能是突触核蛋白病的早期表现.NPSG特征应作为RBD的主要诊断标准,RWA比例和位相性肌电活动密度可能成为神经变性病合并RBD的NPSG诊断指标. 展开更多
关键词 帕金森病 多系统萎缩 睡眠 快速眼运动 行为障碍 多道睡眠描记术
获得性免疫缺陷综合征神经系统损害15例分析 被引量:4
15
作者 刘秀琴 +5 位作者 崔丽英 徐雁 李力波 魏妍平 彭斌 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期38-41,共4页
目的了解获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者神经系统受累的临床特点。方法回顾性分析2002年2月至2008年2月于我院住院的,伴有神经系统受累的艾滋病患者15例,其中8例因神经系统症状而首诊于神经科。结果15例患者中人类免疫缺陷病毒(... 目的了解获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者神经系统受累的临床特点。方法回顾性分析2002年2月至2008年2月于我院住院的,伴有神经系统受累的艾滋病患者15例,其中8例因神经系统症状而首诊于神经科。结果15例患者中人类免疫缺陷病毒(HIV)脑病者4例,其中1例表现为舞蹈症,1例HIV脑病合并HIV相关肌病;进行性多灶性白质脑病1例;进行性多灶性白质脑病合并弓形体脑病1例;HIV相关肌病1例;多脑神经损伤合并脊髓病1例;周围神经病1例;药物相关的神经肌肉病1例;脑膜脑炎4例;脑脓肿1例。结论艾滋病累及神经系统的部位及表现形式多样,在临床工作中应提高警惕,注意筛查。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 神经系统疾病 患者 临床分析
快速眼动期睡眠行为障碍与神经变性疾病的研究进展 被引量:5
16
作者 刘秀琴 +4 位作者 黄颜 孙鹤阳 崔丽英 孟琼 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期780-782,共3页
快速眼动(rapid eye movement,REM)期睡眠行为障碍(REM behavior disorder,RBD)是以REM睡眠期肌肉弛缓现象消失并出现与梦境相关的复杂运动为特征的发作性疾病,可导致自伤及同床者受伤并使睡眠中断,既往认为RBD仅仅是一种独立... 快速眼动(rapid eye movement,REM)期睡眠行为障碍(REM behavior disorder,RBD)是以REM睡眠期肌肉弛缓现象消失并出现与梦境相关的复杂运动为特征的发作性疾病,可导致自伤及同床者受伤并使睡眠中断,既往认为RBD仅仅是一种独立的睡眠障碍疾病。最近几年研究显示,RBD与某些神经变性疾病如多系统萎缩、路易体痴呆、帕金森病、进行性核上性麻痹等关系密切。在路易体痴呆的新诊断标准中被列为疾病的重要特征之一,RBD可以在神经变性病之前数年出现,有可能是某些神经变性病的前驱症状, 展开更多
关键词 快速眼动期睡眠行为障碍 神经变性疾病 进行性核上性麻痹 路易体痴呆 神经变性病 发作性疾病 多系统萎缩 RBD
可逆性后部脑病综合征诊治进展 被引量:22
17
作者 崔丽英 +3 位作者 高晶 刘秀琴 黄颜 张之诤 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-171,共3页
可逆性后部脑病综合征是以头痛、抽搐、意识障碍、视力改变为主要临床特点的综合征,其确切病因及机制尚不清楚,血压急性增高、妊娠及产后子痫、各种原因肾病及肾衰竭、结缔组织病、免疫抑制和细胞毒性药物等与本病发病有关,其发病机... 可逆性后部脑病综合征是以头痛、抽搐、意识障碍、视力改变为主要临床特点的综合征,其确切病因及机制尚不清楚,血压急性增高、妊娠及产后子痫、各种原因肾病及肾衰竭、结缔组织病、免疫抑制和细胞毒性药物等与本病发病有关,其发病机制有脑灌注压突破、血管内皮细胞受损等。典型的影像学可见双侧对称性分布、多灶性、主要累及后部脑区的病灶。治疗主要包括控制原发病、减轻脑水肿、降压、抗癫痫等,一般预后良好,病程可逆。 展开更多
关键词 可逆性后部脑病综合征 脑灌注压突破 血管内皮细胞受损
急性病毒性脑炎并发癫癎持续状态的临床研究 预览
18
作者 黄颜 +4 位作者 孙鹤阳 刘秀琴 关鸿志 倪俊 徐雁 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2009年第4期366-369,共4页
目的探讨急性病毒性脑炎并发癫癎持续状态和难治性癫癎持续状态的临床特征及预后影响因素。方法回顾分析26例急性病毒性脑炎并发癫癎持续状态患者癫癎持续状态出现的时间,以及脑脊液、影像学、脑电图变化特点和预后相关影响因素。结果2... 目的探讨急性病毒性脑炎并发癫癎持续状态和难治性癫癎持续状态的临床特征及预后影响因素。方法回顾分析26例急性病毒性脑炎并发癫癎持续状态患者癫癎持续状态出现的时间,以及脑脊液、影像学、脑电图变化特点和预后相关影响因素。结果26例患者中15例(57.69%)进展为难治性癫癎持续状态,与非难治性癫癎持续状态患者相比,12例(12/15)于急性病毒性脑炎发病后10d内出现癫癎持续状态;14例(14/15)脑脊液压力升高;7例(7/15)急性期呈弥漫性脑水肿;14例(14/15)脑电图检查显示普遍重度异常;7例(7/15)同时应用≥5种抗癫癎药物;15例患者均伴有并发症,其中14例(14/15)需呼吸机辅助呼吸;住院时间明显延长f(446±336)d];5例死亡。6例难治性癫痈持续状态患者随访2~10年,2例呈植物状态生存;3例为难治性癫癎伴智力减退;1例发作终止,遗留轻度记忆力减退。结论急性病毒性脑炎是导致癫癎持续状态的常见原因,其中近半数患者可进展为难治性癫癎持续状态。危险因素包括疾病早期即出现癫癎持续状态、脑脊液压力升高、急性期脑水肿、脑电图异常等。难治性癫癎持续状态患者病死率高,预后不良。 展开更多
关键词 急性病 脑炎 病毒性 癫癎持续状态 脑电描记术
在线阅读 免费下载
可逆性后部脑病综合征的病因、临床及影像学特点 被引量:6
19
作者 刘秀琴 +7 位作者 黄颜 崔丽英 张之诤 沈航 倪俊 李明利 彭斌 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1171-1174,共4页
目的了解可逆性后部脑病综合征的临床及影像学特点,探讨其病因及可能的发病机制。方法回顾性分析13例可逆性后部脑病综合征患者的基础病、临床表现、影像特点,随访了解预后。结果与可逆性后部脑病综合征相关的常见疾病有各种肾病肾功... 目的了解可逆性后部脑病综合征的临床及影像学特点,探讨其病因及可能的发病机制。方法回顾性分析13例可逆性后部脑病综合征患者的基础病、临床表现、影像特点,随访了解预后。结果与可逆性后部脑病综合征相关的常见疾病有各种肾病肾功能不全、妊娠及产后子痫、结缔组织病、免疫抑制剂应用等。临床表现主要为头痛、抽搐、视力下降、精神意识改变等。影像学具有多灶性、对称性、后部为主分布的特点,累及枕、顶、额的皮质及皮质下白质病灶。一般预后较好,少数较差。结论可逆性后部脑病综合征的病因机制并不相同,病变并不都可逆,寻找病因、治疗原发病对预后有决定性意义。 展开更多
关键词 可逆性后部脑病综合征 病因 磁共振成像
第171例 复视-双下肢无力-耳聋、视力下降
20
作者 +3 位作者 朱以诚 关鸿志 崔丽英 刘秀琴 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期207-209,共3页
患者男,45岁,因“一过性复视半年,伴双下肢瘫、尿便障碍2个月,相继出现耳聋、视力下降1个月”于2005年8月19日收入院。
关键词 一过性复视 视力下降 双下肢无力 耳聋 双下肢瘫 尿便障碍
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈