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清宫表预测胎儿性别的能力分析 预览
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作者 张莉 +1 位作者 徐建江 康长清 《中国社会医学杂志》 2017年第1期101-103,共3页
目的分析清宫表预测胎儿性别的能力以及作为选择性生育指标的可行性。方法收集2013年12月1日—2014年12月31日住院的符合纳入标准的产科患者107例,通过受孕月份和孕妇农历年龄,推算出清宫表中的预计胎儿性别。根据胎儿真实性别等数据,... 目的分析清宫表预测胎儿性别的能力以及作为选择性生育指标的可行性。方法收集2013年12月1日—2014年12月31日住院的符合纳入标准的产科患者107例,通过受孕月份和孕妇农历年龄,推算出清宫表中的预计胎儿性别。根据胎儿真实性别等数据,分析清宫表预测生男生女的准确度和精确度。结果清宫表作为胎儿性别的预测指标,其准确度和精确度均不足50%。在不同排卵月份的情况下,清宫表的预测准确率为36.6%-66.7%,不同月份之间预测准确率无差异。在不同母亲年龄情况下,清宫表的预测准确率亦无差异(39.1%-41.9%)。而母亲分娩第2胎时,清宫表的准确率(56.7%)明显高于第1胎及第3-5胎。结论清宫表预测胎儿性别尚缺乏科学依据,预测能力差。 展开更多
关键词 清宫表 胎儿性别 预测
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临床试验研究人员对培训的意向及行为分析 预览 被引量:3
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作者 张莉 徐建江 +2 位作者 康长清 舒鹤 《中国医药导报》 CAS 2016年第4期148-151,共4页
目的运用计划行为理论评估研究者对临床试验培训的意向性态度及行为的影响因素。方法采用Likert5级评分法设计调查问卷,调查内容包括报告意向、报告态度、知觉行为控制、主观规范、行为实施五方面。2015年4~6月邀请济南军区总医院药... 目的运用计划行为理论评估研究者对临床试验培训的意向性态度及行为的影响因素。方法采用Likert5级评分法设计调查问卷,调查内容包括报告意向、报告态度、知觉行为控制、主观规范、行为实施五方面。2015年4~6月邀请济南军区总医院药物及医疗器械临床试验的10个专业研究团队成员92人参与问卷调查。量表的平均分反映群体态度,大于81分(“说不准”3分×27项=81分)表示态度倾向于积极,小于则倾向于消极。量表各要点的平均得分越高说明研究者所持态度越正性,小于3分的要点可能是影响研究者主动参与培训的制约因素。结果本研究收回有效问卷91份,问卷调查回访率为99%。量表的平均总分为83.18分,表示研究者群体态度中立。影响培训行为实施的因素,即得分低于3分的要素主要有:环境因素(科室及其他研究者对培训的态度2.29分)、培训授课技巧(实践性2.37分、培训方式2.32分)、培训考核(2.43分)以及时间因素(2.37分)。结论基于计划行为理论调查出研究者对报告利益冲突的态度以及影响报告的制约因素,机构通过科学制订培训计划、优化机构内部培训体系、强化研究者对培训重要性的认识等干预措施,以期提高研究者的主动培训意向,强化培训效果。 展开更多
关键词 培训刘当床试验 研究人员 意向
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我院医疗器械临床试验PDCA专项整改 预览 被引量:1
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作者 张莉 康长清 +1 位作者 舒鹤 《中国医疗设备》 2016年第4期149-151,121共4页
我院以PDCA循环理论为指导,展开医疗器械临床试验专项整改活动。具体根据机构办对科室医疗器械临床试验运行质量检查记录,对照科室临床试验运行质量评分标准,对整改前、整改期间和整改后的科室医疗器械临床试验运行质量得分以及各要素... 我院以PDCA循环理论为指导,展开医疗器械临床试验专项整改活动。具体根据机构办对科室医疗器械临床试验运行质量检查记录,对照科室临床试验运行质量评分标准,对整改前、整改期间和整改后的科室医疗器械临床试验运行质量得分以及各要素的得分情况进行统计分析。经过PDCA整改后,科室医疗器械临床试验质量得分、各要素的得分及得分率均显著提高,初步建立了医疗器械临床试验运行管理稳态的长效机制。 展开更多
关键词 医疗器械 临床试验 PDCA循环 临床试验质量 质量评分标准
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PDCA循环理论在药物临床试验机构中的应用 预览 被引量:4
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作者 薛源 +2 位作者 康长清 舒鹤 张莉 《解放军医院管理杂志》 2016年第3期213-217,共5页
目的促进本院药物临床试验机构利益冲突的规范化管理,减少利益冲突。方法应用PDCA循环对临床试验利益冲突开展专项管理,实施措施包括制定机构内利益冲突政策、强化培训、加强机构监管职能、接受各方监督。检查知识的掌握程度及利益冲突... 目的促进本院药物临床试验机构利益冲突的规范化管理,减少利益冲突。方法应用PDCA循环对临床试验利益冲突开展专项管理,实施措施包括制定机构内利益冲突政策、强化培训、加强机构监管职能、接受各方监督。检查知识的掌握程度及利益冲突政策的落实情况,发现存在的不足,有针对性地采取措施提高机构对利益冲突的收集能力、研究人员识别利益冲突的能力和主动上报意识。整改前后,通过问卷的形式调查研究人员对利益冲突的认知程度,统计各调查要点的正确回答及"不清楚"回答的比例,整改前后相比较以反映PDCA干预效果。结果经过PDCA专项整治后,研究人员对利益冲突的认知程度显著提高,各调查要点的正确回答比例显著提高(P〈0.001),"不清楚"回答的比例显著降低(P〈0.001)。同时,强化研究人员对利益冲突的敏感性及主动上报意识,提高机构对利益冲突的收集能力。结论利用PDCA循环显著提高机构对利益冲突的识别及管理能力,机构初步建立利益冲突的规范化管理。 展开更多
关键词 利益冲突 临床试验 PDCA
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某院药物临床试验不良事件监控质量调查 被引量:7
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作者 张莉 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 康长清 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期547-551,共5页
目的:分析及评价某院药物临床试验不良事件监控质量。方法:对照不良事件监控的质量评分标准,调查2007-2013年结题的Ⅱ~Ⅲ期项目中不良事件监控的质量得分及各要素的年均得分率。并对2007-2013年发生的15例严重不良事件(SAE)监控情... 目的:分析及评价某院药物临床试验不良事件监控质量。方法:对照不良事件监控的质量评分标准,调查2007-2013年结题的Ⅱ~Ⅲ期项目中不良事件监控的质量得分及各要素的年均得分率。并对2007-2013年发生的15例严重不良事件(SAE)监控情况进行分析。结果:总体上,某院药物临床试验不良事件监控质量得分及各要素得分率均呈现逐年增长的趋势。2011年某院针对不良事件的监控实施展开全面整改工作,整改前存在的问题主要集中在:启动会培训缺失或不完整、实验检查类不良事件收集的遗漏、SAE获知的滞后性、SAE报告表原件的遗失、不良事件源文件记录的缺失或不完整。通过完善规章制度、建立应急预案、强化伦理审查力度、强化试验前不良事件的预防措施、加强机构办公室及科室的监控力度等措施,某院不良事件的监控质量显著提高。结论:加强临床试验机构对不良事件的监控作用,依靠临床试验各部门的共同努力,不断完善安全性监控体系,才能提高临床试验的质量和水平。 展开更多
关键词 药物临床试验 不良事件 监控质量
我院药物临床试验不良事件监测的方案设计质量调查 预览 被引量:3
6
作者 张莉 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 康长清 《中国医药导报》 2015年第5期156-160,共5页
目的 分析济南军区总医院(以下简称“我院”)药物临床试验不良事件监测的方案设计现状,推动不良事件监测方案的规范化设计。方法 调查我院2007~2013年Ⅱ~Ⅲ期项目的试验方案,对照不良事件的方案设计质量评分标准,分析不良事件设计质... 目的 分析济南军区总医院(以下简称“我院”)药物临床试验不良事件监测的方案设计现状,推动不良事件监测方案的规范化设计。方法 调查我院2007~2013年Ⅱ~Ⅲ期项目的试验方案,对照不良事件的方案设计质量评分标准,分析不良事件设计质量的年均得分及各要素的年均得分率。并统计2012~2013年项目的不良事件设计质量中各要素的得分率以及各要素得分点的缺失率。结果 我院药物临床试验不良事件监测的方案设计质量得分及各要素得分率均逐年提高。2012~2013年项目方案中,仍存在不良事件监测的关键信息设计缺失,其中缺失率〉50%的得分点包括:妊娠事件、非不良事件的特殊事宜说明、不良事件的监测时间段、实验检查值的临床意义判定标准、不良事件与试验药物关联性评价方法、重要不良事件及导致受试者退出不良事件的报告要求、不良事件的源文件记录要求。结论 试验方案中完善而周全的不良事件监测计划的制订是项目安全性评价质量的重要保证。通过对不良事件监测计划的各步骤细节进行探讨,提出不良事件监测方案的规范化设计。 展开更多
关键词 药物临床试验 不良事件 设计质量
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医院临床药师的培养模式探索 预览 被引量:2
7
作者 张莉 舒鹤 +4 位作者 赵稳华 许懿 王倩 倪晨明 《西北药学杂志》 CAS 2015年第2期208-210,共3页
目的探讨如何加强医院药学人才队伍,特别是临床药师的队伍建设,促进临床药学发展。方法通过对我院临床药师培养模式和具体工作实践进行总结,探讨具有医院特色的临床药学人才培养模式。结果我院通过加大临床药学人才引进力度,构建临床药... 目的探讨如何加强医院药学人才队伍,特别是临床药师的队伍建设,促进临床药学发展。方法通过对我院临床药师培养模式和具体工作实践进行总结,探讨具有医院特色的临床药学人才培养模式。结果我院通过加大临床药学人才引进力度,构建临床药学信息支撑系统,制定完善的培训大纲、培训计划及量化考评指标,采用我院特色的临床药师工作模式,有效促进医院合理用药,逐步建立起一支素质过硬的临床药师队伍。结论医院建立健全临床药师培养机制,是全面推进临床药学工作的有效措施,是医院临床药学工作循序开展的有力支撑。 展开更多
关键词 临床药学 临床药师 培养模式
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我院药物临床试验受试者管理分析及对策 预览 被引量:5
8
作者 张莉 +1 位作者 康长清 徐建江 《中国医药导报》 2015年第6期140-144,共5页
目的分析药物临床试验中影响受试者管理的主要因素,探讨提高受试者招募及依从性的策略。方法回顾性分析济南军区总医院2008年1月-2014年10月40项药物临床试验资料,共1351例受试者。对受试者招募完成率及其影响因素、受试者脱落原因及其... 目的分析药物临床试验中影响受试者管理的主要因素,探讨提高受试者招募及依从性的策略。方法回顾性分析济南军区总医院2008年1月-2014年10月40项药物临床试验资料,共1351例受试者。对受试者招募完成率及其影响因素、受试者脱落原因及其影响因素进行分析。结果国际多中心临床试验的招募完成率高于国内项目,可能与其委托合同研究组织(CRO)、配备临床研究协调员(CRC)以及设计多样化的招募方式有关。脱落受试者76例,失访和疗效欠佳是最主要的脱落原因。影响受试者脱落的主要因素有受试者个人因素、环境因素、疾病因素及药物因素等。年龄〉65岁者、外地、病情严重、发生不良反应、门诊受试者的脱落率高于其他受试者(P〈0.05)。口服药物的脱落率高于注射和吸入药物(P〈0.05)。结论通过优化试验方案、接待潜在受试者、发展潜在受试者以及充分知情来提高招募质量及效率。受试者依从性管理细化至试验各阶段,包括试验早期进行依从性预评估、充分知情和依从性教育,试验实施阶段通过建立联络表、随访卡、爱心卡、用药日记卡及坚持持续督导,并且临床常规为受试者提供健康教育及咨询服务。 展开更多
关键词 受试者管理 招募 脱落 依从性 药物临床试验
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药物临床试验受试者损害赔偿方案调研 预览 被引量:4
9
作者 张莉 康长清 +1 位作者 舒鹤 《中国医学伦理学》 2015年第5期758-761,共4页
目的分析与探讨药物临床试验中受试者损害赔偿方案现状,推动临床试验为受试者提供损害赔偿的实施与规范化。方法回顾性调查某院2008年1月~2014年12月药物临床试验对受试者提供赔偿情况,调查资料主要包括试验协议、知情同意书和保险。结... 目的分析与探讨药物临床试验中受试者损害赔偿方案现状,推动临床试验为受试者提供损害赔偿的实施与规范化。方法回顾性调查某院2008年1月~2014年12月药物临床试验对受试者提供赔偿情况,调查资料主要包括试验协议、知情同意书和保险。结果试验协议中均声明由试验药物引起的受试者损害赔偿由申办方承担,但缺乏细则。部分知情同意书中缺失受试者损害赔偿的告知。70项试验项目中,17项提供保险,综合参保率为24.3%。国际多中心项目的参保率(100%)显著高于国内项目(9.1%)。对国内项目进行分析,其参保率逐年增加,但不同分期的参保率无差别。17项保险中,有13项为临床试验责任保险,其余为产品和一般责任保险;有5项提供了保险说明书,其余只备有保险证明或保单;有2个项目的保险单为外文,无中文版本。结论该院通过项目准入制度、加强伦理审批、强化试验质量管理来预防受试者损害发生,发生损害事件后应充分保障受试者的健康及权益,以及积极宣传临床试验保险来完善受试者损害赔偿机制,保障受试者的权益,降低临床试验风险。 展开更多
关键词 受试者 损害赔偿 保险 药物临床试验
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药物临床试验机构竞争力建设浅析
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作者 张莉 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 康长清 《解放军药学学报》 CAS 2014年第3期274-276,F0003共4页
目的为各医院药物临床试验机构建设提供参考。方法针对机构核心竞争力的两大要素:临床试验质量以及组织运作效率,探讨我院机构建设工作。结果济南军区总医院通过完善制度、加强培训、规范试验药物及资料管理、加强项目运行的质量管理... 目的为各医院药物临床试验机构建设提供参考。方法针对机构核心竞争力的两大要素:临床试验质量以及组织运作效率,探讨我院机构建设工作。结果济南军区总医院通过完善制度、加强培训、规范试验药物及资料管理、加强项目运行的质量管理(严把试验入出口和完善质控体系)、建立质量考评体系,保证了临床试验的质量。通过优化审批程序、保持有效沟通、制定项目专用的标准操作规程以及鼓励科室联姻,加快了临床试验的组织运作效率。结论机构竞争力的建设工作能促进机构特色管理模式的形成,提高临床试验的水平。 展开更多
关键词 药物临床试验机构 竞争力 建设
我院药物咨询工作的实践分析与技能探讨 被引量:9
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作者 倪晨明 张莉 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第46期4390-4393,共4页
目的:提高药物咨询的服务质量,促进合理用药。方法:对我院2013年8-11月药物咨询记录进行分析与总结,并结合实际案例对咨询技能作一深入探讨。结果:咨询者中患者及其家属比例为76.9%,医护人员比例为23.1%;咨询方式以药物咨询室和电话... 目的:提高药物咨询的服务质量,促进合理用药。方法:对我院2013年8-11月药物咨询记录进行分析与总结,并结合实际案例对咨询技能作一深入探讨。结果:咨询者中患者及其家属比例为76.9%,医护人员比例为23.1%;咨询方式以药物咨询室和电话咨询居多;咨询内容主要涉及药物用法用量、不良反应、适应证、药物相互作用;咨询药物以抗菌药和心脑血管类药物比例最高;咨询结果的满意比例较高,达85.2%;针对咨询患者的实际情况,有技巧地作出相应回复可有效帮助提高合理用药水平和用药依从性。结论:开展药物咨询是药学服务的重要内容,也是提高药学服务质量的重要环节,同时为医护人员获取较为全面的医药信息提供了平台。注重对药物咨询的实践分析和咨询技能的使用,对提高患者用药依从性、促进合理用药起到了推动作用。 展开更多
关键词 药物咨询 实践分析 药物咨询技能 合理用药
我院药物临床试验知情同意书设计及签署情况分析 预览 被引量:11
12
作者 张莉 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 康长清 《中国医药导报》 2014年第12期151-154,共4页
目的分析济南军区总医院(以下简称“我院”)药物临床试验知情同意书的设计及签署情况。方法制订知情同意书设计及签署要素标准,调查我院58项药物临床试验知情同意书的设计及2042份知情同意书的签署中各要素的出现率,并对出现率低的... 目的分析济南军区总医院(以下简称“我院”)药物临床试验知情同意书的设计及签署情况。方法制订知情同意书设计及签署要素标准,调查我院58项药物临床试验知情同意书的设计及2042份知情同意书的签署中各要素的出现率,并对出现率低的要素进行深入分析。结果知情同意书的设计及签署基本符合《药物临床试验质量管理规范》的要求,但仍存在要素缺失及签署或修改不规范问题。国内项目的设计要素中,各缺失要素的出现率均低于国际多中心,出现率较低的有人选/排除标准(13.7%比71.4%)、试验保险及赔偿(7.8%比57.1%)、伦理委员会的联系人及联系方式(3.9%比85.7%)、知情同意书版本号及版本日期(41-2%比100.0%)。签署要素中以下容易被忽视:受试者联系方式、研究者联系方式未填写或填写固定电话、法定代理人代签时未注明受试者姓名及与受试者的关系。进一步分析发现,部分签署的缺失源于签字页项目设计不完整。结论针对发现问题提出对策,规范知情同意书的管理,促进我院药物临床试验的规范开展。 展开更多
关键词 药物临床试验 知情同意书 设计 签署
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济南军区总医院抗菌药物临床应用专项整治效果分析 预览
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作者 赵稳华 舒鹤 +1 位作者 张莉 《实用医药杂志》 2014年第11期1014-1016,共3页
近年来,由于不合理使用抗菌药物,导致了病原菌耐药性增强,进而出现了治疗效果不佳、药源性疾病增加和医疗资源浪费等诸多问题,这说明抗菌药物临床应用的管理已成为医疗机构医疗质量管理的一项重要内容.本文通过对整治前后笔者所在医院... 近年来,由于不合理使用抗菌药物,导致了病原菌耐药性增强,进而出现了治疗效果不佳、药源性疾病增加和医疗资源浪费等诸多问题,这说明抗菌药物临床应用的管理已成为医疗机构医疗质量管理的一项重要内容.本文通过对整治前后笔者所在医院住院患者抗菌药物的临床应用进行统计分析,以期了解专项整治活动的成效,为临床合理用药提供依据. 展开更多
关键词 抗菌药物 专项整治 住院患者
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我院Ⅰ类切口手术抗菌药预防应用专项整治前后使用情况分析 被引量:2
14
作者 赵稳华 舒鹤 +1 位作者 张莉 《中国药师》 CAS 2014年第11期1906-1909,共4页
目的:通过对比专项整治前后我院Ⅰ类切口手术抗菌药预防使用情况,考察我院Ⅰ类切口手术抗菌药使用改进情况。方法:从整治前2011年5-12月、整治中2012年5-12月和整治后2013年5-12月中每月随机抽取100份Ⅰ类切口手术病例,对抗菌药预防... 目的:通过对比专项整治前后我院Ⅰ类切口手术抗菌药预防使用情况,考察我院Ⅰ类切口手术抗菌药使用改进情况。方法:从整治前2011年5-12月、整治中2012年5-12月和整治后2013年5-12月中每月随机抽取100份Ⅰ类切口手术病例,对抗菌药预防使用情况进行统计和对比分析。结果:专项整治后,Ⅰ类切口手术抗菌药预防性使用率从100%下降至28%,其中卫计委强调的7类手术(腹股沟疝修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查术、颈动脉内膜剥脱术、颅骨肿物切除术和经血管途径介入诊断术)抗菌药预防性使用率降至11%,抗菌药选用更加合理,药物使用时机时程、用法用量不合理率明显降低,联合用药现象显著减少。结论:专项整治成效显著,Ⅰ类切口手术抗菌药预防使用合理性得到明显改善。 展开更多
关键词 抗菌药 专项整治 Ⅰ类切口 合理用药
我院药物临床试验实施质量回顾性分析 被引量:3
15
作者 张莉 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 康长清 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第25期2320-2323,共4页
目的:评价我院药物临床试验的实施质量,探讨临床试验实施中的不足,并提出有针对性的改进措施。方法:根据2007—2013年我院药物临床试验项目的质控记录,对照项目实施质量评分标准,分析临床试验质量得分以及各要素的得分情况。并分... 目的:评价我院药物临床试验的实施质量,探讨临床试验实施中的不足,并提出有针对性的改进措施。方法:根据2007—2013年我院药物临床试验项目的质控记录,对照项目实施质量评分标准,分析临床试验质量得分以及各要素的得分情况。并分别对实行和未实行临床研究协调员(CRC)制的A科室和B科室,以及国际多中心和同期国内多中心项目的实施质量进行比较。结果:我院药物临床试验质量得分逐年提高,2013年达90.4分,比2007年增加了1倍;但2013年有3个要素的得分率低于90%,分别为试验实施、试验药物管理和试验记录。A科室项目完成质量得分均高于B科室;2011-2013年A科室的优势要素(得分率差异〉15%)显著优于B科室,主要为试验实施(98.8%vs.75.0%)、试验药物管理(100%vs.83.0%)、试验记录(89.9%vs.63.0%)和试验资料管理(100%vs.81.2%),均P〈0.01。国际多中心项目实施质量得分高于国内(94.7分vs.83.0分),P〈O.叭。结论:我院临床试验的薄弱环节主要为试验实施、试验药物管理和试验记录。而CRC制的推广以及国际多中心临床试验的承接是解决以上薄弱环节、提高临床试验质量的有效措施。 展开更多
关键词 药物临床试验 实施质量 临床研究协调员
军队医院等级评审中药事管理工作成果分析 预览 被引量:1
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作者 张莉 刘世君 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 《解放军药学学报》 CAS 2013年第5期486-489,共4页
目的分析济南军区总医院在等级评审中药事管理工作的做法、成效及建议,以供参考。方法重点介绍该 院在军队医院等级评审中,药事管理方面所进行的一系列工作,并分析等级评审前后基本药物及抗菌药物使用情况。结果 评审期间2012年1月-... 目的分析济南军区总医院在等级评审中药事管理工作的做法、成效及建议,以供参考。方法重点介绍该 院在军队医院等级评审中,药事管理方面所进行的一系列工作,并分析等级评审前后基本药物及抗菌药物使用情况。结果 评审期间2012年1月-8月,基本药物品种比例及基本药物使用金额比例均明显提高,门诊患者抗菌药物处方比例由26.5% 下降到13. 7%,急诊患者抗菌药物处方比例由54. 5%下降到37. 82%,住院患者抗菌药物使用率由73. 03%下降到49. 60%, 住院患者抗P药物使用强度巳从80DDDs降至30.95DDDS。结论医院等级评审药事管理工作有效地促进了该院基本药物 及抗菌药物的合理应用。 展开更多
关键词 军队三级甲等医院 等级评审 药事管理
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氯沙坦减轻自发性高血压大鼠急性脑梗死损伤的ABR机制
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作者 吴健 周瑞瑞 +3 位作者 蔡国君 刘爱军 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1126-1130,共5页
目的:探讨氯沙坦(losartan)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensiverat,SHR)急性脑梗死保护作用的动脉压力感受性反射(arterial baroreflex,ABR)机制。方法:灌胃给予氯沙坦2周,测定大鼠血流动力学指标及BRS(ABR功能用... 目的:探讨氯沙坦(losartan)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensiverat,SHR)急性脑梗死保护作用的动脉压力感受性反射(arterial baroreflex,ABR)机制。方法:灌胃给予氯沙坦2周,测定大鼠血流动力学指标及BRS(ABR功能用动脉压力感受性反射敏感性,baroreflex sensitivity)值。采用大脑中动脉(middle cerebral arterial,MCA)栓塞的方法诱发急性脑梗死,24h后取脑组织,切片、染色,观察急性脑梗死面积;孤束核(nucleus of solitary tract,NTS)分别微量注射血管紧张素Ⅱ(angiotensionⅡ,AngⅡ)及小剂量氯沙坦,测定大鼠血流动力学指标及BRS值,采用MCA栓塞的方法诱发急性脑梗死,观察药物对急性脑梗死的影响。结果:与对照组相比,灌胃给予氯沙坦后大鼠ABR功能改善,脑梗死面积显著降低(P〈0.05)。孤束核微量注射AngⅡ可明显升高动物血压,降低BRS值;孤束核微量注射氯沙坦后在不改变血压的情况下可以使ABR功能明显改善(P〈0.05),减轻脑梗死损伤(P〈0.05)。结论:氯沙坦改善了ABR的敏感性,从而对急性脑梗死起防治作用,孤束核可能是其作用部位。 展开更多
关键词 近交SHR大鼠 脑梗死 氯沙坦 血管紧张素Ⅱ 孤束核 动脉压力感受性反射
草甘膦对小鼠的致突变作用研究 预览 被引量:14
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作者 康菊芳 曾明 +3 位作者 关岚 陈鹏 钟才高 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2008年第3期 227-230,共4页
背景与目的:研究草甘膦对小鼠的致突变作用。材料与方法:采用骨髓微核试验:以不同剂量(2320、1160、580mg/kg)的草甘膦分2次经口灌胃染毒小鼠,每次间隔24h,于末次染毒后6h处死小鼠,检测骨髓嗜多染红细胞微核率;雄性小鼠精子... 背景与目的:研究草甘膦对小鼠的致突变作用。材料与方法:采用骨髓微核试验:以不同剂量(2320、1160、580mg/kg)的草甘膦分2次经口灌胃染毒小鼠,每次间隔24h,于末次染毒后6h处死小鼠,检测骨髓嗜多染红细胞微核率;雄性小鼠精子畸形试验:设1160、580、290mg/kg的3个草甘膦剂量组,经I=1灌胃连续染毒5d,于首次染毒后第1、4周分2批处死动物,常规观察精子畸形率、精子数和睾丸、附睾重量及其脏器系数的变化。两种实验同时设阴性对照组(蒸馏水)和阳性对照组(CP40mg/kg)结果:2320mg/kg剂量组的微核率明显高于阴性对照组(P〈0.01),染毒剂量与骨髓微核率呈现剂量依赖关系(r=0.588,P〈0.01)。草甘膦染毒后1周,与阴性对照组比较,580mg/kg、1160mg/kg剂量组的精子畸形率增加而精子数减少(P〈0.05,P〈0.01),1160mg/kg剂量组的附睾重量及附睾系数明显下降(P〈O.05);草甘膦染毒后4周,与阴性对照组比较,1160mg/kg剂量组的精子畸形率增高,精子数减少(P〈0.05),睾丸和附睾重量减轻。结论:在本实验条件下,草甘膦对小鼠具有生殖毒性并具有一定的致突变作用。 展开更多
关键词 草甘膦 突变 骨髓嗜多染红细胞 微核 精子畸形
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