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p(AA-co-CTS)两性型规整吸附介质的制备及动态吸附性能
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作者 李大刚 晓玲 +2 位作者 王志文 李云龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期971-978,共8页
以丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为单体,选用抗坏血酸(VC)为还原剂取代传统胺类还原剂,通过低温冷冻聚合法一步制备了富含—COOH基团和—NH2基团的两性型规整吸附介质p(AA-co-CTS),聚合时间从文献报道的18h缩短至5h。通过SEM对p(AA-co-CTS)... 以丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为单体,选用抗坏血酸(VC)为还原剂取代传统胺类还原剂,通过低温冷冻聚合法一步制备了富含—COOH基团和—NH2基团的两性型规整吸附介质p(AA-co-CTS),聚合时间从文献报道的18h缩短至5h。通过SEM对p(AA-co-CTS)规整吸附介质进行表征,其内部孔隙连续,孔径范围为100~500μm。聚合最优配方为:引发剂过硫酸铵(APS)与VC总质量分数为0.75%(以聚合体系总质量计,下同),VC与APS的质量比为0.5∶1.0,单体总质量分数为7%(以聚合体系总质量计,下同),m(CTS)∶m(AA)=0.2∶1.0,交联剂N,N?-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)质量分数为1.05%(以聚合体系总质量计,下同)。借助吸附传质单元数(NTU)法探究了传质参数与多肽吸附操作条件的关系,并确定最佳吸附条件为:吸附液流速3~4 mL/min,吸附温度293.15 K,进料液质量浓度400~500 mg/L。所制备的两性型分离介质属于超大孔隙规整介质,最大动态吸附容量为74.5~79.4 mg/g,应用上可取代传统吸附工艺中需过滤、离心及层析等单元操作的散装吸附树脂介质。 展开更多
关键词 吸附介质 共聚物 离子交换 传质单元数法 多肽 水处理技术与环境保护
固相络合反应法提取茶叶中茶多酚 预览
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作者 李大刚 王志文 +1 位作者 晓玲 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第7期73-78,共6页
提出以CaCO3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终... 提出以CaCO3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终将转溶液进行萃取提取茶多酚。通过XRD衍射图定性判定了固相络合反应的发生,探究了固相络合剂用量与反应后颗粒粒径对茶多酚提取率的交互影响,得出最佳工艺条件为络合剂CaCO3质量分数为25%,固相物料粒度D95为50~55μm,浸取过程中水与固相物料的质量比120:1,浸取时间20min,茶多酚综合提取率可达15.4~15.8%,茶多酚纯度为96.8~97.1%,产物红外光谱图证实了茶多酚结构。固相络合反应法实现了常温下提取茶多酚工艺,有效避免了茶多酚因热而氧化,是一种绿色提取工艺。 展开更多
关键词 络合反应 机械化学 茶多酚 固相反应 浸取
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壳聚糖基超大孔规整介质的制备及分离茶多酚 预览
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作者 李大刚 袁淑芳 +2 位作者 晓玲 李云龙 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第3期81-86,共6页
提出采用变温冷冻法制备壳聚糖基超大孔规整分离介质,并用于茶叶中茶多酚的吸附与分离。介质的制备工艺将壳聚糖交联反应、致孔、成型于1步操作完成,整体成型于分离柱中,介质孔隙率85%~90%,孔隙范围100~700μm,可直接从茶叶浸取液中富... 提出采用变温冷冻法制备壳聚糖基超大孔规整分离介质,并用于茶叶中茶多酚的吸附与分离。介质的制备工艺将壳聚糖交联反应、致孔、成型于1步操作完成,整体成型于分离柱中,介质孔隙率85%~90%,孔隙范围100~700μm,可直接从茶叶浸取液中富集茶多酚。以茶多酚的吸附量和脱附率为指标,得出该超大孔规整介质对茶多酚的吸附和解吸操作参数为:吸附液流速为0.70mL/min、吸附温度为25℃、pH为4.5~5.0;解吸液用80%乙醇水溶液,流速为0.90 mL/min、用量为5BV,温度为40℃。该超大孔规整介质的最大吸附量为256.4mg/g,茶多酚脱附率为76%,茶多酚的平均提取率可以达到12.3%,纯度为96.5%。该制备方法摒弃壳聚糖基吸附介质常采用冷冻干燥进行致孔来获取多孔型分离介质,可以取代传统散装吸附树脂用于茶多酚的吸附分离。 展开更多
关键词 连续介质 传质 分离 茶多酚 壳聚糖
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ODA/ODPA/6FDA共聚型FPI薄膜的制备及性能 预览
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作者 晓玲 林志杰 《莆田学院学报》 2018年第5期70-73,90共5页
以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为二胺单体,2,2’-双(3,4-二羧酸)六氟丙烷二酐(6FDA)和4,4’-联苯醚二酐(ODPA)为二酐单体制备出一系列不同二酐单体比例的共聚型含氟聚酰亚胺(FPI)薄膜并对其性能进行研究。结果表明:随着单体6FDA摩尔比例的... 以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为二胺单体,2,2’-双(3,4-二羧酸)六氟丙烷二酐(6FDA)和4,4’-联苯醚二酐(ODPA)为二酐单体制备出一系列不同二酐单体比例的共聚型含氟聚酰亚胺(FPI)薄膜并对其性能进行研究。结果表明:随着单体6FDA摩尔比例的增加,薄膜的力学性能有所降低,而介电性能、光学性能和疏水性明显提高,所得FPI薄膜介电常数最低可达1.90,透过率最高为88.94%,吸水率仅为0.97%,拉伸强度超过40.31MPa。 展开更多
关键词 含氟聚酰亚胺 介电性能 力学性能 光学性能 吸水率
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水溶性环氧半无机硅钢片漆的制备及性能 预览
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作者 晓玲 李大刚 《黎明职业大学学报》 2018年第2期82-88,共7页
以水溶性环氧树脂为基体树脂,配以一种二胺类固化剂CA-30,纳米钛酸钡为无机填料,制备水溶性环氧半无机硅钢片漆,通过分析硅钢片漆的凝胶化时间、力学性能、电学性能,确定当固化剂量为6%、BaTiO3用量为10%时,水溶性环氧半无机硅钢片漆的... 以水溶性环氧树脂为基体树脂,配以一种二胺类固化剂CA-30,纳米钛酸钡为无机填料,制备水溶性环氧半无机硅钢片漆,通过分析硅钢片漆的凝胶化时间、力学性能、电学性能,确定当固化剂量为6%、BaTiO3用量为10%时,水溶性环氧半无机硅钢片漆的性能最佳,为拉伸剪切强度达31.4MPa,介电常数2.4,附着性达到I级,表观活化能为113.0kJ/mol。 展开更多
关键词 硅钢片漆 环氧树脂 水溶性 二胺类固化剂 纳米钛酸钡
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紫外激发丙酮-乙二醇引发制备离子型聚丙烯酰胺及其絮凝性能 预览 被引量:2
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作者 李大刚 +2 位作者 晓玲 李云龙 黄茂坤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期689-694,共6页
以丙酮-乙二醇(acetone-EG)作为新型引发剂,紫外激发引发单体共聚制备高分子量离子型聚丙烯酰胺,并研究聚合物对原生煤泥水的絮凝效果。将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)阴离子功能单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DDAC)阳离子功能... 以丙酮-乙二醇(acetone-EG)作为新型引发剂,紫外激发引发单体共聚制备高分子量离子型聚丙烯酰胺,并研究聚合物对原生煤泥水的絮凝效果。将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)阴离子功能单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DDAC)阳离子功能单体分别或同时与丙烯酰胺(AM)共聚合成阴离子型聚丙烯酰胺(HPAM)、阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)以及两性型聚丙烯酰胺(APAM)。以离子型聚丙烯酰胺的特性黏数[η]作为指标,获取了该引发体系下每种类型聚丙烯酰胺的最优合成工艺参数,所制备的各类离子型聚丙烯酰胺的特性黏数可分别达到:[η](HPAM)=1760m L/g;[η](CPAM)=980m L/g;[η](APAM)=1120m L/g。用所制备的聚合物对煤泥水进行絮凝,结果表明HPAM用量3-4mg/L时,煤泥水浊度最低降到0.9FTU,絮凝沉降最大速度为61.6cm/min,APAM和CPAM用量4-5mg/L时有较好的絮凝效果,CPAM使煤泥水浊度最低降到1.3FTU,絮凝沉降最大为51.8cm/min,APAM使煤泥水浊度最低降到0.9FTU,絮凝沉降速度最大为58.2cm/min。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 光聚合 丙酮 乙二醇 特性黏数 絮凝剂
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多级孔结构WO3/ZrO2固体酸催化剂的烷基化催化性能研究 被引量:5
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作者 航榕 +2 位作者 叶争青 施剑林 俞建长 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 423-428,共6页
采用复合模板表面活性剂辅助水热法一步合成WO3/ZrO2体系多级孔固体酸催化剂,探讨了煅烧温度对所合成催化剂试样酸强度及酸量的影响,并考察了催化剂针对苯和十二烯的烷基化反应中的催化性能.结果表明,WO3/ZrO2体系催化剂具有较强的酸强... 采用复合模板表面活性剂辅助水热法一步合成WO3/ZrO2体系多级孔固体酸催化剂,探讨了煅烧温度对所合成催化剂试样酸强度及酸量的影响,并考察了催化剂针对苯和十二烯的烷基化反应中的催化性能.结果表明,WO3/ZrO2体系催化剂具有较强的酸强度,并且与催化剂的比表面积和晶化程度有密切关系,比表面积的增大和四方相ZrO2的生成能有效地提高催化剂的酸强度.该催化剂具有优良的烷基化反应催化活性和选择性,其中450℃,5h煅烧的WO3/ZrO2催化剂样品酸性最强,其烷基化催化活性和选择性最优. 展开更多
关键词 氧化钨 氧化锆 多级孔 固体酸 烷基化 选择性
多级孔WO3/ZrO2固体酸催化剂的制备与表征 预览 被引量:11
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作者 航榕 +2 位作者 俞建长 叶争青 施剑林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期 647-651,共5页
采用复合模板表面活性剂辅助水热法一步合成了WO3/ZrO2多级孔固体酸催化剂,并应用X射线衍射、低温N2吸附-脱附、拉曼光谱及NH3程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,WO3的引入使得WO3/ZrO2催化剂的比表面积增大,表面的酸中心明显增... 采用复合模板表面活性剂辅助水热法一步合成了WO3/ZrO2多级孔固体酸催化剂,并应用X射线衍射、低温N2吸附-脱附、拉曼光谱及NH3程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,WO3的引入使得WO3/ZrO2催化剂的比表面积增大,表面的酸中心明显增加.在乙酸和正丁醇的酯化反应中,WO3/ZrO2多级孔固体酸催化剂表现出较高的催化活性,并具有一定的重复使用性能.当WO3负载量为20%时,经550oC焙烧5h的WO3/ZrO2固体酸催化剂性能最佳. 展开更多
关键词 氧化钨 氧化锆 多级孔 固体超强酸 乙酸 正丁醇 酯化 乙酸乙酯 重复使用性
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六方相Dy^3+:CePO4一维纳米发光粉的合成与表征
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作者 俞建长 张新奇 +1 位作者 黄清明 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期837-839,845共4页
以磷酸钠、硝酸铈、硝酸镝为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法合成了Dy^3+掺杂的六方相CePO4一维纳米粉体材料。表征了样品的相结构和形貌。结果表明:合成的一维纳米丝最长可达1μm左右;掺Dy^3+的六方相CePO4一维纳米粒子的形... 以磷酸钠、硝酸铈、硝酸镝为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法合成了Dy^3+掺杂的六方相CePO4一维纳米粉体材料。表征了样品的相结构和形貌。结果表明:合成的一维纳米丝最长可达1μm左右;掺Dy^3+的六方相CePO4一维纳米粒子的形貌与纯CePO4相同,其荧光发射性能在波长为348nm处得到了很大的提高,有的甚至是纯CePO4的3~4倍。随着Dy^3+掺杂量的不断增加,其荧光发射强度出现了先增大后减小的变化趋势,其中以样品Ce0.95Dy0.05PO4的荧光发射性能最强。磷酸铈一维纳米粉料以其优异的荧光发射性能,有望在光、电等领域发挥其潜在的应用价值。 展开更多
关键词 磷酸铈 水热晶体生长 发光材料 一维纳米结构 表面活性剂
pH值对六方相磷酸铈纳米材料微观形貌和荧光发射性能的影响 预览 被引量:6
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作者 张新奇 俞建长 +1 位作者 张国清 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期,共4页
以磷酸钠、硝酸铈为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,通过调节溶液的pH值,来比较不同pH值对合成的六方相磷酸铈材料的微观形貌及其性能的影响,探讨了CePO4纳米材料的形成的机理。通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier红外光谱... 以磷酸钠、硝酸铈为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,通过调节溶液的pH值,来比较不同pH值对合成的六方相磷酸铈材料的微观形貌及其性能的影响,探讨了CePO4纳米材料的形成的机理。通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier红外光谱和室温荧光光谱对样品进行表征,结果表明:当pH=9时,得到近似颗粒状的CePO4粉体,其平均粒径为20~30nm,而随着pH值的减小,合成的六方相磷酸铈颗粒沿一维方向生长,当pH=1时,合成的六方相磷酸铈为一维纳米材料,其中纳米线的长径比为30~40;荧光发射强度随着pH值减小和纳米线的长径比增大而显著增强,从8247增大为93600。 展开更多
关键词 PH值 表面活性剂 六方相磷酸铈 纳米材料 水热法
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