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岩藻黄素通过NF-κB信号通路抑制LPS诱导的细胞炎症反应的研究 预览
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作者 刘逸煊 刘家伶 +5 位作者 郭凯 黄敏 黄鹭 彭家礼 苏经迁 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期89-96,共8页
通过已构建的THP1-Lucia/NF-κB细胞筛选系统,对岩藻黄素、虾青素、β-胡萝卜素和玉米黄质等4种海洋来源的类胡罗卜素化合物进行抗炎活性筛选,结果发现岩藻黄素具有良好的抗炎活性.在此基础,进一步研究岩藻黄素对NF-κB信号通路的调控机... 通过已构建的THP1-Lucia/NF-κB细胞筛选系统,对岩藻黄素、虾青素、β-胡萝卜素和玉米黄质等4种海洋来源的类胡罗卜素化合物进行抗炎活性筛选,结果发现岩藻黄素具有良好的抗炎活性.在此基础,进一步研究岩藻黄素对NF-κB信号通路的调控机制,结果揭示了岩藻黄素能通过抑制IκB-α的细胞质降解和NF-κB蛋白的磷酸化,进而抑制由LPS诱导的细胞炎症因子的产生,从而达到抗炎效果. 展开更多
关键词 类胡萝卜素 岩藻黄素 LPS 抗炎活性 NF-ΚB
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过表达INO1基因提高酿酒酵母乙醇耐受性 预览
2
作者 黄贞杰 薛婷 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期87-92,共6页
为获得燃料乙醇生产菌株,通过基因工程改造,构建能够利用能源甘蔗汁发酵、乙醇产率高的酿酒酵母工程菌株。即过表达肌醇-3-磷酸合成酶基因ino1,敲除kanMX抗性基因,获得重组菌。对过表达菌株的乙醇耐受性进行分析。利用甘蔗汁进行发酵培... 为获得燃料乙醇生产菌株,通过基因工程改造,构建能够利用能源甘蔗汁发酵、乙醇产率高的酿酒酵母工程菌株。即过表达肌醇-3-磷酸合成酶基因ino1,敲除kanMX抗性基因,获得重组菌。对过表达菌株的乙醇耐受性进行分析。利用甘蔗汁进行发酵培养,采用气相色谱(GC)对发酵产物乙醇进行检测。结果显示过表达菌株YI2-1能够耐19%(V/V)的乙醇,利用20oBx甘蔗汁厌氧发酵乙醇积累量为13.10%(V/V),较出发菌提高了8.55%。而过表达菌株YI2-1△KP的最大乙醇积累量为13.17%(V/V),较出发菌提高了9.16%。研究表明通过过表达酿酒酵母ino1基因能够有效提高菌株细胞活力、乙醇耐受性。构建的工程菌可利用甘蔗汁发酵,具有较高的乙醇产量。 展开更多
关键词 酿酒酵母 ino1基因过表达 燃料乙醇 乙醇耐受性
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福建石斑鱼产业发展形势分析 预览
3
作者 吴斌 李苗苗 +7 位作者 林国清 郑乐云 樊海平 丁少雄 尤颖哲 王万东 王孟华 《中国水产》 2019年第2期34-37,共4页
石斑鱼是重要的海水养殖鱼类,福建省的石斑鱼全产业链产值超50亿元,2017年养殖产量占全国总产量的22.10%。笔者在石斑鱼产业发展调研过程中发现石斑鱼产业仍面临育苗水平不高,养殖病害较严重的挑战,建议实施种业创新、建设示范基地、拓... 石斑鱼是重要的海水养殖鱼类,福建省的石斑鱼全产业链产值超50亿元,2017年养殖产量占全国总产量的22.10%。笔者在石斑鱼产业发展调研过程中发现石斑鱼产业仍面临育苗水平不高,养殖病害较严重的挑战,建议实施种业创新、建设示范基地、拓展精深加工及培育特色品牌,推进产业转型升级。 展开更多
关键词 石斑鱼 福建省 苗种质量 苗种繁育 网箱养殖 工厂化养殖 病毒性神经坏死病 总产量 福鼎市
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海鲜调味品的种类及研究进展 预览
4
作者 晓婷 吴靖娜 +4 位作者 苏永昌 黄鹭 刘智禹 艺晖 《渔业研究》 2018年第2期163-168,共6页
本文从海鲜调味品的不同加工方法出发,把海鲜调味品分成抽提型调味品、分解型调味品和反应型调味品,并对这三种调味品的研究进展进行综合论述,同时展望了海鲜调味品的研究方向和发展趋势,旨在为开发新型海鲜调味品及提高水产品的附加值... 本文从海鲜调味品的不同加工方法出发,把海鲜调味品分成抽提型调味品、分解型调味品和反应型调味品,并对这三种调味品的研究进展进行综合论述,同时展望了海鲜调味品的研究方向和发展趋势,旨在为开发新型海鲜调味品及提高水产品的附加值提供参考。 展开更多
关键词 水产调味品 种类 研究进展
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CRISPR/Cas9介导的酿酒酵母ADH2基因中断及反义RNA干扰GPD1的表达
5
作者 刘奎 梁丽敏 +5 位作者 李振辉 叶浩盈 潘艳飞 何文锦 薛婷 《现代食品科技》 北大核心 2018年第10期64-71,共8页
CRISPR/Cas9是一个简单、高效的用于靶向目的基因和无标记的基因组工程的工具。本文通过构建酿酒酵母沉默组件PGK-SGPD1-CYC1,使甘油-3-磷酸脱氢酶I(Glycerol-3-phosphate dehydrogenase,GPD1)基因在PGK强启动子、CYC1终止子在特定区... CRISPR/Cas9是一个简单、高效的用于靶向目的基因和无标记的基因组工程的工具。本文通过构建酿酒酵母沉默组件PGK-SGPD1-CYC1,使甘油-3-磷酸脱氢酶I(Glycerol-3-phosphate dehydrogenase,GPD1)基因在PGK强启动子、CYC1终止子在特定区域内进行干扰和表达。应用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在中断乙醇脱氢酶Ⅱ(alcohol dehydrogenase Ⅱ,ADH2)基因的同时,定点敲入GPD1基因的反义干扰组件,从而特定地干扰GPD1的表达。采用高效的酵母化学转化法将反应组件敲入酿酒酵母Y1H中,CRISPR/Cas9介导的同源重组效率达43.48%,由此获得了ADH2基因中断和GPD1反义干扰的酿酒酵母突变株。发酵实验结果表明,酿酒酵母突变菌株SG1-1与出发菌株Y1H相比,乙醇产率提高了9.07%,甘油产率下降了12.05%,乙酸产率下降了12.30%,结果表明通过中断ADH2基因及插入GPD1反义干扰组件,既能够中断ADH2基因的功能,减少乙醇转化为乙醛,同时也能在一定程度上干扰GPD1基因的表达,提高乙醇产率。 展开更多
关键词 酿酒酵母 中断乙醇脱氢酶Ⅱ基因中断 甘油-3-磷酸脱氢酶Ⅰ
即食红毛藻加工工艺研究 预览
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作者 吴靖娜 晓婷 +3 位作者 路海霞 黄鹭 刘智禹 《广东海洋大学学报》 CAS 2018年第3期62-70,共9页
【目的】探究最佳即食红毛藻加工工艺。【方法】通过正交试验确定最佳调味配方;以感官评分为主要指标,辅以电子鼻分析,在单因素的基础上运用响应面法优化即食红毛藻的最佳烘烤工艺,并采用气相色谱-质谱联用技术检测成品的挥发性风味成... 【目的】探究最佳即食红毛藻加工工艺。【方法】通过正交试验确定最佳调味配方;以感官评分为主要指标,辅以电子鼻分析,在单因素的基础上运用响应面法优化即食红毛藻的最佳烘烤工艺,并采用气相色谱-质谱联用技术检测成品的挥发性风味成分。【结果与结论】最佳调味配方为(质量分数)食糖4%、食盐2%和味精1.5%,最优烘烤工艺为烘烤时间25 min、烘烤温度107℃、样品厚度3.5片厚。经过烘烤后的红毛藻挥发性物质主要是醛类、烷烃类和芳香族等。 展开更多
关键词 红毛藻 烘烤工艺 电子鼻 风味
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代谢工程改造酿酒酵母合成肌醇
7
作者 黄贞杰 +1 位作者 丽霞 淑增 《微生物学通报》 CSCD 北大核心 2017年第10期2289-2296,共8页
【目的】肌醇别名环己六醇,是一种具有生物活性的糖醇,在医药、食品和饲料等领域具有重要的应用价值。为获得生产肌醇的微生物细胞工厂,通过代谢工程改造,构建生产肌醇的酿酒酵母工程菌株。【方法】对酿酒酵母肌醇合成途径的正负调控同... 【目的】肌醇别名环己六醇,是一种具有生物活性的糖醇,在医药、食品和饲料等领域具有重要的应用价值。为获得生产肌醇的微生物细胞工厂,通过代谢工程改造,构建生产肌醇的酿酒酵母工程菌株。【方法】对酿酒酵母肌醇合成途径的正负调控同时改造,过表达肌醇-3-磷酸合成酶基因ino1,敲除肌醇生物合成的转录抑制子基因opi1和抗性基因kan MX,获得重组菌。利用气相色谱法检测重组菌发酵液中肌醇含量。【结果】构建了生物安全性的产肌醇基因工程菌株,摇瓶培养产量为1.021 g/L。【结论】通过过表达ino1和敲除opi1来改造酿酒酵母,能够有效提高重组菌的肌醇产量,为下一步的微生物发酵法产肌醇的工业应用奠定基础。 展开更多
关键词 肌醇 基因敲除 ino1 opi1 基因工程菌 酿酒酵母
海洋贝类中糖胺聚糖研究进展 预览 被引量:3
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作者 詹雯琦 路海霞 +5 位作者 蔡水淋 黄鹭 吴靖娜 潘南 刘智禹 《渔业研究》 2016年第1期73-80,共8页
我国是世界贝类养殖大国,随着人类健康、营养需求的提升以及海洋生物产业增长方式的转变,以贝类及其加工副产物为原料进行海洋生物活性物质的研发将是今后的发展热点。糖胺聚糖是海洋贝类中重要的生物活性物质,具有抗凝血、降血脂、抗... 我国是世界贝类养殖大国,随着人类健康、营养需求的提升以及海洋生物产业增长方式的转变,以贝类及其加工副产物为原料进行海洋生物活性物质的研发将是今后的发展热点。糖胺聚糖是海洋贝类中重要的生物活性物质,具有抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗氧化、增强免疫力等功能。本文就海洋贝类糖胺聚糖的提取、分离纯化、结构分析以及生物活性等方面的研究进展加以概述,为贝类及其蒸煮液精深加工利用奠定基础,进而为更好地开发利用海洋贝类资源、开发新型海洋保健食品提供科学依据。 展开更多
关键词 海洋贝类 糖胺聚糖 提取纯化 结构分析 生物活性
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枇杷果实表面酵母的分离与分子生物学鉴定
9
作者 黄鹭 原雪 +2 位作者 沈阳坤 林凤屏 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期77-82,共6页
对福建省云霄县批杷果园产的4月份早钟和解放钟两种枇杷果实表面酵母菌群分离并进行特征分析和分子鉴定,为开发枇杷酒酿造专用酵母资源提供依据.研究通过富集培养和划线分离,从成熟的批杷果皮上分离出203株酵母,经菌落形态和镜检进... 对福建省云霄县批杷果园产的4月份早钟和解放钟两种枇杷果实表面酵母菌群分离并进行特征分析和分子鉴定,为开发枇杷酒酿造专用酵母资源提供依据.研究通过富集培养和划线分离,从成熟的批杷果皮上分离出203株酵母,经菌落形态和镜检进行初筛选出17类不同形态酵母,进行真菌核糖体RNA(rRNA)基因ITS(Internal Transcribed Spacer)序列测定及系统发育分析,确定9属13种酵母.研究分离得到菌株,为构建特色型枇杷酒酵母提供基因资源,同时也可为枇杷果实的储藏等研究提供参考. 展开更多
关键词 枇杷 酵母 筛选 ITS序列分析
草酸青霉外切葡聚糖酶CBHⅠ基因的克隆
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作者 黄鹭 白洋 +3 位作者 原雪 李玮彦 薛婷 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期90-97,共8页
以草酸青霉SJ1菌株的基因组DNA和总RNA,利用PCR和RT-PCR技术进行扩增得到外切葡聚糖酶CBHⅠ(ExocellobiohydrolaseⅠ)基因的序列.CBHⅠ基因DNA序列全长1 638 bp,无内含子,编码545个氨基酸的多肽,推测其蛋白分子大小约为57 ku,蛋白的p... 以草酸青霉SJ1菌株的基因组DNA和总RNA,利用PCR和RT-PCR技术进行扩增得到外切葡聚糖酶CBHⅠ(ExocellobiohydrolaseⅠ)基因的序列.CBHⅠ基因DNA序列全长1 638 bp,无内含子,编码545个氨基酸的多肽,推测其蛋白分子大小约为57 ku,蛋白的pI值为4.90.预测结果表明,CBHⅠ是一种很强疏水性的蛋白,具有43个磷酸化修饰位点,蛋白质三级结构以β-折叠为主,根据蛋白质序列比对分析,推测E236、D238和E241这3个氨基酸为酶的活性位点,为后续利用分子改造方法提高青霉产纤维素酶的能力提供理论依据. 展开更多
关键词 草酸青霉 外切葡聚糖酶 生物信息学 序列分析
产肌醇酿酒酵母基因工程菌的构建 被引量:1
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作者 黄贞杰 +3 位作者 丽霞 淑增 王容贞 文标 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1540-1546,共7页
【目的】过表达酿酒酵母肌醇合成关键酶基因INO1,促进肌醇合成,构建能够分泌肌醇的基因工程菌株。【方法】构建r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH,电转化酿酒酵母Y01菌株,构建工程菌株YI2-1和YI2-2,荧光定量PCR方法分析INO1... 【目的】过表达酿酒酵母肌醇合成关键酶基因INO1,促进肌醇合成,构建能够分泌肌醇的基因工程菌株。【方法】构建r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH,电转化酿酒酵母Y01菌株,构建工程菌株YI2-1和YI2-2,荧光定量PCR方法分析INO1基因表达量。敲除Kan MX抗性基因,HPLC检测重组菌发酵液中肌醇含量。【结果】获得INO1基因过表达菌株YI2-1和YI2-2,YI2-1的INO1基因表达量是出发菌Y01的16.235倍。敲除Kan MX抗性基因的菌株命名为YI2-1△KP,初步检测YI2-1△KP产肌醇量为627 mg/L。【结论】r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH能够有效地过表达目的基因;过表达菌株合成的肌醇不仅能满足自身的需要,而且能够向胞外分泌,具有潜在的工业应用价值。 展开更多
关键词 肌醇 过表达 SC INO1 基因工程菌 酿酒酵母
响应面法优化蓝莓花青素提取工艺参数 被引量:2
12
作者 薛婷 原雪 +2 位作者 冯佳乐 林荣华 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期71-77,共7页
为研究从蓝莓中提取花青素的最佳方法,采用微波-乙醇法处理原料蓝莓皮.在单因素设计的基础上,选取提取时间、微波功率、乙醇体积分数为自变量,以蓝莓花青素提取率为响应值,运用响应面法研究各自变量及其交互作用对蓝莓花青素提取率的影... 为研究从蓝莓中提取花青素的最佳方法,采用微波-乙醇法处理原料蓝莓皮.在单因素设计的基础上,选取提取时间、微波功率、乙醇体积分数为自变量,以蓝莓花青素提取率为响应值,运用响应面法研究各自变量及其交互作用对蓝莓花青素提取率的影响.结果表明:微波-乙醇法提取蓝莓花青素的最佳工艺条件:提取时间4.15 min,乙醇体积分数65.8%,微波功率440 W,料液比为1∶20,在此条件下花青素提取率为87.07%,与预测的相对误差小,回归模型拟合情况较好,预测能力良好. 展开更多
关键词 蓝莓 花青素 微波-乙醇 响应面 提取率
酿酒酵母乙醇脱氢酶Ⅱ基因反义干扰及对乙醇发酵的影响 被引量:1
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作者 薛婷 栋才 +3 位作者 柳燕 苏小玫 林荣华 《现代食品科技》 EI 北大核心 2015年第11期135-141,共7页
通过构建酿酒酵母沉默表达载体PURH-ADH2,使ADH2基因在PGK强启动子、CYC1终止子在特定区域内进行干扰和表达。采用Bam HI和Xmal I限制性内切酶对SADH2基因和PURH质粒进行双酶切,构建反义重组表达质粒PURH-SADH2,通过高效酵母转化法和电... 通过构建酿酒酵母沉默表达载体PURH-ADH2,使ADH2基因在PGK强启动子、CYC1终止子在特定区域内进行干扰和表达。采用Bam HI和Xmal I限制性内切酶对SADH2基因和PURH质粒进行双酶切,构建反义重组表达质粒PURH-SADH2,通过高效酵母转化法和电转法将重组质粒组件转化至酿酒酵母SY01细胞中,获得阳性克隆菌株JY01。酿酒酵母JY01突变菌株与出发菌株SY01和Y01发酵试验结果相比,JY01甘油脱氢酶酶活比出发菌株Y01与SY01分别下降了16.31%和13.5%;当酿酒酵母Y01、SY01和JY01菌株发酵36~60 h时,JY01菌株甘油含量相比Y01分别下降了16.34%、14.25%、14.89%;当酿酒酵母突变菌株发酵48 h时,Y01、SY01和JY01的乙醇浓度分别为6.243 g/100 m L、7.145 g/100 m L和7.288 g/100 m L,酿酒酵母JY01发酵液乙醇量比比原始菌株Y01乙醇含量提高了14.33%。结果表明通过反义干扰ADH2基因5’UTR序列,能有效干扰酵母工程菌株ADH2转录与表达,削弱甘油积累途径,促进乙醇代谢途径。 展开更多
关键词 酿酒酵母 乙醇脱氢酶 甘油脱氢酶 PURH-ADH2 PCR
两个甘蔗品种机械收获后糖分转化损失分析 预览
14
作者 苏俊波 孔冉 +3 位作者 罗炼芳 张华 如凯 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第8期1415-1418,共4页
探讨切段式联合收割机收获的甘蔗茎段糖分变化情况,为今后糖厂合理安排机械砍收顺序和入榨时间提供参考。分别对两个甘蔗品种粤糖94-128和粤糖00-236采取人工收获和机械化收获,分析其放置过程中(5 d内,自然条件下)蔗糖分、还原糖、重... 探讨切段式联合收割机收获的甘蔗茎段糖分变化情况,为今后糖厂合理安排机械砍收顺序和入榨时间提供参考。分别对两个甘蔗品种粤糖94-128和粤糖00-236采取人工收获和机械化收获,分析其放置过程中(5 d内,自然条件下)蔗糖分、还原糖、重力纯度变化情况。结果表明:与人工收获方式相对比,两个品种在机械化切段式收获方式下的蔗糖分、还原糖、重力纯度在收获当天转化不显著,而从收获后第二天开始,糖分开始变化,具体为蔗糖分、重力纯度下降,还原糖分升高,粤糖00-236的糖分转化损失速度大于粤糖94-128。因此建议切段式收获的甘蔗茎段应该安排当天入榨,而在同一天砍收这两个品种的情况下应该优先安排粤糖00-236入榨。 展开更多
关键词 甘蔗 机械收获 品种 糖分损失
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酿酒酵母甘油-3-磷酸脱氢酶基因沉默表达 被引量:1
15
作者 薛婷 原雪 +4 位作者 王斌 苏秋琼 何文锦 叶冰莹 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期64-69,共6页
通过构建酿酒酵母沉默表达载体PURH-SGPD1,使GPD1基因在PGK强启动子、CYC1终止子在特定区域内进行干扰和表达.酿酒酵母SY01突变菌株与出发菌株Y01发酵实验结果相比,甘油脱氢酶酶比活比Y01下降了10.52%,甘油含量下降了13.2%;乙醇量提高了... 通过构建酿酒酵母沉默表达载体PURH-SGPD1,使GPD1基因在PGK强启动子、CYC1终止子在特定区域内进行干扰和表达.酿酒酵母SY01突变菌株与出发菌株Y01发酵实验结果相比,甘油脱氢酶酶比活比Y01下降了10.52%,甘油含量下降了13.2%;乙醇量提高了12.06%.结果表明通过反义干扰GPD1基因5'UTR序列,能有效干扰酵母工程菌株GPD1转录与表达,削弱甘油积累途径,促进乙醇代谢途径. 展开更多
关键词 酿酒酵母 甘油脱氢酶 PURH-SGPD1 PCR
微生物法生产肌醇研究进展 预览 被引量:4
16
作者 黄贞杰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期384-389,400共7页
肌醇是一种具有旋光性及生物活性的环状糖醇,具有许多重要的生理活性,广泛应用于医药、食品及饲料等行业。利用微生物法生产肌醇具有很好的应用前景。文中介绍了肌醇的功能,综述了肌醇的微生物酶解法和发酵法生产的研究进展,并对其... 肌醇是一种具有旋光性及生物活性的环状糖醇,具有许多重要的生理活性,广泛应用于医药、食品及饲料等行业。利用微生物法生产肌醇具有很好的应用前景。文中介绍了肌醇的功能,综述了肌醇的微生物酶解法和发酵法生产的研究进展,并对其前景进行了展望。 展开更多
关键词 肌醇 发酵 微生物催化 酿酒酵母 研究进展
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分子生物学实验教学改革与实践 预览
17
作者 薛婷 《生物技术世界》 2015年第12期239 241-,共2页
分子生物学是一门实践性和创新性很强的学科。本文根据分子生物学实验的特点,对教学内容、教学模式、开设综合创新性实验及考核方式等方面进行了探索与改革,旨在提高分子生物学实验教学质量,强化学生实验技能、分析问题和独立解决问题... 分子生物学是一门实践性和创新性很强的学科。本文根据分子生物学实验的特点,对教学内容、教学模式、开设综合创新性实验及考核方式等方面进行了探索与改革,旨在提高分子生物学实验教学质量,强化学生实验技能、分析问题和独立解决问题的能力。 展开更多
关键词 分子生物学实验 教学改革 能力培养
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甘蔗不同收获时间蔗糖含量的测定及变化分析
18
作者 王婷 丽芳 +2 位作者 苏俊波 叶冰莹 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期117-120,共4页
为测定及分析甘蔗在不同收获时间蔗糖含量的变化,采用水处理甘蔗样品,采取高效液相色谱法,经Waters Sugar Pak I柱(6.5mm×300mm,10.0μm),Waters2414示差折光检测器(RID)检测,流动相为高纯水,流速:1.0mL·min^-... 为测定及分析甘蔗在不同收获时间蔗糖含量的变化,采用水处理甘蔗样品,采取高效液相色谱法,经Waters Sugar Pak I柱(6.5mm×300mm,10.0μm),Waters2414示差折光检测器(RID)检测,流动相为高纯水,流速:1.0mL·min^-1,柱温:90℃,检测器温度:35℃.结果显示该法相对标准偏差(RSD)(n=6)〈2%,回收率为95%~105%,蔗糖质量浓度为10~50mg·mL^-1.且甘蔗在不同的收割时间蔗糖含量变化较明显,基本在14:00~15:00时达到最大值.实验表明HPLC法能够较快且较准确测出甘蔗中蔗糖的含量.通过比较可知,甘蔗蔗茎中蔗糖含量是随着光合作用的强弱而变化的. 展开更多
关键词 甘蔗 高效液相色谱法 蔗糖含量
甘蔗SPS基因家族成员表达与糖分积累关系解析 预览 被引量:2
19
作者 兰平 +4 位作者 方静平 宋喜梅 叶冰莹 如凯 张积森 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第7期1354-1361,共8页
以甘蔗高糖品种福农95-1702和低糖品种ROC-5为材料,分析SPS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ在高、低糖这两个品种的幼叶、第三功能叶和不同蔗茎的表达,测定甘蔗糖分积累早期、中期和后期的糖分含量.结果显示,在功能叶和茎第二节中,三个阶段SPS家族... 以甘蔗高糖品种福农95-1702和低糖品种ROC-5为材料,分析SPS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ在高、低糖这两个品种的幼叶、第三功能叶和不同蔗茎的表达,测定甘蔗糖分积累早期、中期和后期的糖分含量.结果显示,在功能叶和茎第二节中,三个阶段SPS家族成员在高糖品种的含量整体趋势高于低糖品种,结合蔗糖积累特点分析表明其可能在蔗糖合成中扮演着重要的角色.与正三叶相反,在幼叶中,三个阶段SPS家族成员在高糖品种的表达量整体趋势低于低糖品种,表明其可能与嫩叶的生长等其他生理性状相关,在成熟茎中,随着蔗糖积累时间的增加,高糖品种中的优势表达基因减少,而低糖品种中的优势表达基因增加,这可能与低糖品种中、后期大量积累蔗糖相关. 展开更多
关键词 甘蔗 蔗糖磷酸合成酶 家族成员 基因表达 实时荧光PCR
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甘蔗SPSⅢ基因组DNA及5’侧翼序列的克隆与分析 预览 被引量:5
20
作者 周平 何炜 +4 位作者 金光 高玉娜 叶冰莹 如凯 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-9,共9页
甘蔗是我国南方地区重要的糖料作物。为达到增糖的育种目标,对甘蔗蔗糖积累主要限速步骤的研究是必不可少的。蔗糖磷酸合成酶(SPS)作为蔗糖合成途径的关键限速酶,对甘蔗中蔗糖合成和碳水化合物分配有着重要的影响。本研究采用长距离... 甘蔗是我国南方地区重要的糖料作物。为达到增糖的育种目标,对甘蔗蔗糖积累主要限速步骤的研究是必不可少的。蔗糖磷酸合成酶(SPS)作为蔗糖合成途径的关键限速酶,对甘蔗中蔗糖合成和碳水化合物分配有着重要的影响。本研究采用长距离PCR法(LD—PCRl克隆到两条不同长度的甘蔗(Saccharumspp.CV.FN95—1702)SPSIU基因组DNA片段。序列分析表明,所得的片段基因结构相同,均含有13个外显子和12个内含子,其开放读码框(ORF)编码964个氨基酸,序列提交GenBank,获得查询登陆号EU278617、EU278618。以此为基础,继续从甘蔗基因组中扩增出先前未知的SPSⅢ基因5’侧翼序列,申请GenBank登陆号KC422670。转录因子结合位点生物信息学分析表明,该序列含有顺式DNA作用元件和启动子TATA启动盒。为进一步验证5’侧翼序列的启动子活性,分别截取5段不同长度的SPSⅢ基因5’侧翼序列与报告基因GUS融合,构建嵌合基因表达载体质粒,基因枪微弹轰击甘蔗愈伤组织观测瞬时表达,证实了所克隆到的5’侧翼序列具有启动子活性,是甘蔗SPSⅢ基因的启动子,且具有一定的表达特性。本研究通过克隆分析SPSⅢ基因以其启动子,为研究基因结构和生物学功能提供了基础资料。 展开更多
关键词 甘蔗 蔗糖磷酸合成酶 基因组DNA序列 5'侧翼序列 GUS瞬时表达
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