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二甲双胍联合奥沙利铂对人结肠癌细胞HCT-8迁移及侵袭的影响
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作者 张琪 +4 位作者 曹文斌 于敬坤 李明志 王长友 田炜 《中国临床研究》 CAS 2019年第8期1019-1024,共6页
目的探讨二甲双胍联合奥沙利铂对人结肠癌细胞HCT-8迁移及侵袭的影响,并研究其可能的机制。方法将HCT-8细胞分为四组:对照组、二甲双胍组、奥沙利铂组和联合用药组,分别用不含药物、含20mmol/L二甲双胍、含20μg/ml奥沙利铂以及20mmol/... 目的探讨二甲双胍联合奥沙利铂对人结肠癌细胞HCT-8迁移及侵袭的影响,并研究其可能的机制。方法将HCT-8细胞分为四组:对照组、二甲双胍组、奥沙利铂组和联合用药组,分别用不含药物、含20mmol/L二甲双胍、含20μg/ml奥沙利铂以及20mmol/L二甲双胍+20μg/ml奥沙利铂的培养基培养。应用MTT法检测二甲双胍联合奥沙利铂对人结肠癌细胞的生长抑制作用;划痕实验和侵袭实验观察结肠癌细胞迁移和侵袭能力的改变;Western blot实验检测迁移、侵袭相关因子基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达情况;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测结肠癌细胞中MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA的表达水平。结果MTT结果显示,二甲双胍及二甲双胍联合奥利沙铂均具有抑制HCT-8细胞增殖的作用,并呈时间-剂量依赖性,20mmol/L二甲双胍处理HCF-8细胞48h,抑制率为50%。依对照组→二甲双胍组→奥沙利铂组→联合用药组之序,OD值逐渐降低,HCT-8细胞的迁移和侵袭作用逐渐降低,MMP-2、MMP-9及VEGF蛋白表达量逐渐降低,MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA表达量逐渐降低,且两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合奥沙利铂能够显著抑制人结肠癌细胞HCT-8的迁移和侵袭,两者具有协同作用。 展开更多
关键词 结肠癌细胞 二甲双胍 奥沙利铂 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 血管内皮生长因子 迁移 侵袭
二甲双胍对Eca-109食管癌细胞迁移能力的影响及机制研究 预览
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作者 于敬坤 韩学超 +3 位作者 李明志 张琪 王长友 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第2期139-143,147共6页
目的:研究二甲双胍对Eca-109食管癌细胞迁移能力的影响及其可能机制。方法:MTT实验观察在盐酸二甲双胍作用下Eca-109食管癌细胞的增殖能力;划痕实验观察盐酸二甲双胍作用24、48h时Eca-109食管癌细胞的迁移能力;Western blotting观察细... 目的:研究二甲双胍对Eca-109食管癌细胞迁移能力的影响及其可能机制。方法:MTT实验观察在盐酸二甲双胍作用下Eca-109食管癌细胞的增殖能力;划痕实验观察盐酸二甲双胍作用24、48h时Eca-109食管癌细胞的迁移能力;Western blotting观察细胞侵袭、迁移相关蛋白MMP-2、MMP-9及GLUT1、MMP-14的表达。结果:盐酸二甲双胍可在一定程度上抑制Eca-109食管癌细胞的迁移能力,并降低GLUT1、MMP-14、MMP-2、MMP-9的表达(P<0.05)。结论:二甲双胍可以降低Eca-109食管癌细胞的迁移能力,可能是通过抑制GLUT1、MMP-14、MMP-2、MMP-9通路而实现的。 展开更多
关键词 食管肿瘤 跨细胞迁移 细胞增殖 细胞侵袭 二甲双胍 分子药理作用机制
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二甲双胍对部分恶性肿瘤细胞增殖能力的影响 预览
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作者 于敬坤 韩学超 +2 位作者 李明志 王长友 《华北理工大学学报:医学版》 2019年第1期20-26,共7页
①目的探讨二甲双胍对TPC-1人乳头瘤状甲状腺癌细胞、Eca-109人食管癌细胞、SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞、PC-3人前列腺癌细胞、HT-29人结肠癌细胞及HCT-8人结肠癌细胞增殖能力的影响,分析二甲双胍的抗肿瘤作用。②方法将6种恶性肿瘤细... ①目的探讨二甲双胍对TPC-1人乳头瘤状甲状腺癌细胞、Eca-109人食管癌细胞、SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞、PC-3人前列腺癌细胞、HT-29人结肠癌细胞及HCT-8人结肠癌细胞增殖能力的影响,分析二甲双胍的抗肿瘤作用。②方法将6种恶性肿瘤细胞均匀地种植于96孔板内,37℃、双气、饱和湿度下常规培养;MTT实验检测各肿瘤细胞在不同浓度盐酸二甲双胍作用48小时的细胞增殖能力及1.5mg/mL盐酸二甲双胍作用24小时、48小时、72小时的细胞增殖能力。③结果盐酸二甲双胍抑制了TPC-1人乳头瘤状甲状腺癌细胞、Eca-109人食管癌细胞、SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞、PC-3人前列腺癌细胞、HT-29人结肠癌细胞及HCT-8人结肠癌细胞的增殖(P<0.05),且呈剂量及时间依赖性。④结论二甲双胍可降低实验中各种肿瘤细胞的增殖能力,抑制细胞增殖,提示二甲双胍可能具有广泛的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤细胞 二甲双胍 MTT实验 细胞增殖能力
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二甲双胍与顺铂联合诱导人结肠癌HCT-8细胞凋亡的研究 预览
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作者 于敬坤 李明志 +6 位作者 张琪 田炜 胡琨 杨光华 张国志 王长友 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期43-50,共8页
目的研究二甲双胍联合顺铂对HCT-8人类结肠癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法将HCT-8人类结肠癌细胞分成二甲双胍组(MET)、顺铂组(DDP)、二甲双胍联合顺铂组(MET+DDP)、空白对照组(CK)4组,MTT实验观察4组细胞于24 h、48 h、72 h时的... 目的研究二甲双胍联合顺铂对HCT-8人类结肠癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法将HCT-8人类结肠癌细胞分成二甲双胍组(MET)、顺铂组(DDP)、二甲双胍联合顺铂组(MET+DDP)、空白对照组(CK)4组,MTT实验观察4组细胞于24 h、48 h、72 h时的增殖能力;流式细胞术观察各组细胞48 h的凋亡比例;Western blotting观察各组细胞48 h时凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase-3(激活型)以及AKT/GSK-3通路蛋白的表达水平。结果该实验中MET+DDP组的细胞增殖能力弱于其它三组(P<0.05);细胞凋亡比例高于其它三组(P<0.05);Bax、caspase-3(激活型)表达量高于其它组群,Bcl-2、P-AKT、P-GSK-3表达量低于其它组群,AKT、GSK-3在4组中表达量相对恒定(P >0.05)。结论二甲双胍、顺铂可能通过下调AKT/GSK-3信号通路,改变Bcl-2家族蛋白的表达活性从而促进HCT-8人类结肠癌细胞的凋亡,并促进p-caspase-3剪切转化为caspase-3(激活型);二甲双胍与顺铂可协同发挥促HCT-8人类结肠癌细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 HCT-8人类结肠癌细胞 二甲双胍 凋亡 AKT/GSK-3β信号通路
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