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四逆散传统汤剂 复方颗粒剂 配方颗粒剂 中甘草苷甘草酸的含量比较
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作者 冯靖 张应蓉 +2 位作者 刘进涛 梁光义 《微量元素与健康研究》 CAS 2017年第1期35-37,共3页
目的:比较四逆散传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量差异。方法:采用HPLC测定传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量,并对含量测定的方法进行考察。结果:甘草苷的含量在传统汤剂中最高,为1.3... 目的:比较四逆散传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量差异。方法:采用HPLC测定传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量,并对含量测定的方法进行考察。结果:甘草苷的含量在传统汤剂中最高,为1.357 mg/g,复方颗粒剂次之,为1.226 mg/g,配方颗粒剂最低,为1.150mg/g;甘草酸的含量在配方颗粒剂中含量最高,为1.467 mg/g,复方颗粒剂次之,1.254 mg/g,传统汤剂最低,为1.214 mg/g。结论:四逆散传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中甘草苷和甘草酸的含量存在差异,甘草苷的含量:传统汤剂〉复方颗粒剂〉配方颗粒剂;甘草酸:配方颗粒剂〉复方颗粒剂〉传统汤剂。 展开更多
关键词 四逆散 甘草苷 甘草酸 HPLC 复方颗粒剂 配方颗粒剂
戊己丸传统汤剂与其复方、配方颗粒汤剂的HPCE特征图谱比较 预览
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作者 高源 马韵韵 +2 位作者 黄婕 杨正奕 《海峡药学》 2016年第1期27-30,共4页
目的通过毛细管区带电泳特征图谱,比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂之间化学组分差异。方法采用毛细管区带电泳法,以50mmol·L-1的硼砂缓冲液∶甲醇=2∶1的溶液作为缓冲液为背景电解质,工作电压为25k V,压力进样5k P... 目的通过毛细管区带电泳特征图谱,比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂之间化学组分差异。方法采用毛细管区带电泳法,以50mmol·L-1的硼砂缓冲液∶甲醇=2∶1的溶液作为缓冲液为背景电解质,工作电压为25k V,压力进样5k Pa×15s,电解质封口:5k Pa×10s;柱温15℃。结果建立了戊己丸不同汤剂的毛细管电泳特征图谱,该方法具有较好的精密度和重现性,分离效能高且成本低廉。结论本法对戊己丸配方和复方颗粒剂在临床的推广以及质量控制具有指导意义。 展开更多
关键词 戊己丸 毛细管电泳 颗粒汤剂 特征图谱
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葎草中木犀草苷和芦丁的提取工艺研究 预览 被引量:1
3
作者 赵留存 李莉 +2 位作者 刘乐环 唐秀胜 《中国民族民间医药杂志》 2016年第6期16-18,22共4页
目的:优选葎草中木犀草苷和芦丁的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素;采用UPLC以木犀草苷和芦丁为考察指标进行含量测定,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μ... 目的:优选葎草中木犀草苷和芦丁的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素;采用UPLC以木犀草苷和芦丁为考察指标进行含量测定,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72);流速:0.15ml/min;检测波长:350nm;柱温:30℃。结果:木犀草苷和芦丁的质量浓度分别在25.8~645μg和12.5~313.2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系;最佳提取工艺为加25ml 75%乙醇,回流提取三次,每次1h;影响提取的主次因素为:乙醇浓度〉提取次数〉提取时间〉乙醇用量。工艺验证结果:木犀草苷和芦丁的平均总量为0.267mg/g。结论:优选的提取工艺稳定、可行,有效成分提取率高。 展开更多
关键词 葎草 木犀草苷 芦丁 正交试验 提取工艺
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HPLC测定如意金黄膏中姜黄素含量 被引量:1
4
作者 杨广成 喻微 +2 位作者 唐秀胜 白英鸽 《微量元素与健康研究》 CAS 2016年第2期38-39,共2页
目的:建立HPLC法测定如意金黄膏中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱:Agela promosil C18(4.6mm×150mm,5pm);流动相:甲醇一异丙醇一0.5%醋酸溶液(19:25:56);检测波长:430nm;柱温:30℃;流速:0.6ml/min。结果:... 目的:建立HPLC法测定如意金黄膏中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱:Agela promosil C18(4.6mm×150mm,5pm);流动相:甲醇一异丙醇一0.5%醋酸溶液(19:25:56);检测波长:430nm;柱温:30℃;流速:0.6ml/min。结果:姜黄素在0.0448~0.224μg(r=0.9995)范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,回收率为98.84%(RSD=1.76%)。结论:方法简便、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 如意金黄膏 姜黄素
戊己丸方药配伍的对比 被引量:1
5
作者 高源 杨正奕 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-31,共5页
目的:研究戊己丸药味配伍的特征图谱及其化学成分的变化规律。方法:采用毛细管电泳(HPCE)与反相高效液相色谱法对不同拆方进行考察,毛细管电泳以50 mmol·L^-1的硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)缓冲液为背景电解质,工作电压25k V,压力... 目的:研究戊己丸药味配伍的特征图谱及其化学成分的变化规律。方法:采用毛细管电泳(HPCE)与反相高效液相色谱法对不同拆方进行考察,毛细管电泳以50 mmol·L^-1的硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)缓冲液为背景电解质,工作电压25k V,压力进样5 k Pa×15 s,电解质封口5 k Pa×10 s,柱温15℃。反相高效液相色谱法采用Agelapromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速0.8 m L·min^-1,流动相乙腈(A)-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(含0.1%磷酸)(B)进行梯度洗脱,检测波长230 nm,进样量5μL。采用撤药分析法对戊己丸进行研究,从定性定量两个角度进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果:HPCE法确定了9个特征指纹峰,HPLC法确定27个特征指纹峰,其中黄连为该方君药,其生物碱类成分在不同配伍中变化较大;白芍中成分变化较小。结论:运用特征图谱技术结合定性、定量方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。 展开更多
关键词 戊己丸 拆方研究 特征图谱 毛细管电泳
消疬胶囊质量标准研究 被引量:2
6
作者 陈秀敏 +3 位作者 彭小冰 唐秀胜 白英鸽 安太勇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1094-1097,共4页
目的:建立消疬胶囊质量标准。方法:采用TLC法对消疬胶囊中的白芍、木香、茯苓、夏枯草、瓜蒌壳、党参进行定性鉴别;采用HPLC法测定消疬胶囊中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷进样量在0.22~0.84μ... 目的:建立消疬胶囊质量标准。方法:采用TLC法对消疬胶囊中的白芍、木香、茯苓、夏枯草、瓜蒌壳、党参进行定性鉴别;采用HPLC法测定消疬胶囊中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷进样量在0.22~0.84μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.54%,RSD为1.99%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于消疬胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 消疬胶囊 薄层鉴别 含量测定 质量标准
知母的HPLC-ELSD指纹图谱研究 被引量:9
7
作者 钟可 王文全 +2 位作者 姚鹏 杨芳芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期2747-2750,共4页
目的 采用HPLC-ELSD法建立知母的指纹图谱,全面综合反映和控制知母整体质量。方法 Thermo色谱柱C8(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)梯度洗脱:0~5 min,5%~7%A;5~15 min,7%~15%A;15~36 min,15%~22%A;... 目的 采用HPLC-ELSD法建立知母的指纹图谱,全面综合反映和控制知母整体质量。方法 Thermo色谱柱C8(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)梯度洗脱:0~5 min,5%~7%A;5~15 min,7%~15%A;15~36 min,15%~22%A;36~43 min,22%~35%A;43~51 min,35%~50%A;51~60 min,100%A;柱温25℃,体积流量1 m L/min,ELSD检测器雾化器(空气)体积流量2.6 L/min,漂移管温度100℃,进样量20μL。结果 在60 min内获得了较好分离效果的特征图谱,确定12个主要特征峰作为共有峰,建立了能够使多数化学成分色谱分离的知母药材HPLC-ELSD指纹图谱。结论 该方法简便、可靠,并且同时指认了知母中皂苷类和双苯吡酮类成分,能较全面地反映知母整体性的化学成分特征,可用于全面有效地控制知母的质量。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 指纹图谱 知母 知母皂苷BII 知母皂苷AIII 芒果苷 新芒果苷 知母皂苷C
银杏达莫注射液主要成分指纹图谱研究 被引量:2
8
作者 陈伟 喻微 +1 位作者 姚鹏 《贵阳中医学院学报》 2015年第3期13-21,共9页
目的:建立银杏达莫注射液原料、中间体和成品的指纹图谱,进行生产全程质量控制。方法:黄酮类成分采用Agela C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长360nm,柱温35℃。内酯... 目的:建立银杏达莫注射液原料、中间体和成品的指纹图谱,进行生产全程质量控制。方法:黄酮类成分采用Agela C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长360nm,柱温35℃。内酯类成分采用Agela C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇—四氢呋喃水(10:75)溶液(梯度)为流动相,流速0.8mL·min^-1,用蒸发光散射检测器检测,柱温30℃。结果:银杏叶原药材、银杏叶提取物、银杏达莫注射液中间体及其银杏达莫注射液的指纹图谱有较好的相关性,本方法精密度、稳定性和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论:本研究建立的方法简单、重复性良好,为银杏叶原药材、银杏叶提取物、银杏达莫注射液中间体及银杏达莫注射液指纹图谱标准的确立提供更为科学的依据和有效的鉴别方法,有助于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 银杏达莫注射液 黄酮 萜类内酯 指纹图谱
正交试验法优选消疬胶囊的水提工艺 被引量:3
9
作者 陈秀敏 +2 位作者 彭小冰 白英鸽 刘珈羽 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2411-2413,共3页
目的:优选消疬胶囊的最佳水提工艺。方法:以夏枯草中的迷迭香酸含量及出膏率为评价指标,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,每个因素取3个水平,采用L9(34)正交试验法筛选出消疬胶囊的最佳水提条件。结果:确定消疬... 目的:优选消疬胶囊的最佳水提工艺。方法:以夏枯草中的迷迭香酸含量及出膏率为评价指标,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,每个因素取3个水平,采用L9(34)正交试验法筛选出消疬胶囊的最佳水提条件。结果:确定消疬胶囊的最佳提取工艺为:12倍量的水,浸泡30 min,煎煮3次,每次煎煮时间为0.5 h。结论:该试验方法为消疬胶囊水提工艺的确定提供了科学的实验数据,验证性试验结果表明该制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 消疬胶囊 正交试验 水提工艺
HPLC法测定贵州苗药铁筷子中东莨菪内酯的含量 被引量:1
10
作者 唐秀胜 +2 位作者 章誉 王祥培 白英鸽 《贵阳中医学院学报》 2015年第6期24-27,共4页
目的:建立反相高效液相色潽法(HPLC)测定铁筷子中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为345 nm;流速为1m L/min;柱温为30℃。结果:东莨菪内酯在0.0484... 目的:建立反相高效液相色潽法(HPLC)测定铁筷子中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为345 nm;流速为1m L/min;柱温为30℃。结果:东莨菪内酯在0.0484-0.4356μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为99.71。结论:该方法操作简便、准确,可测定铁筷子中东莨菪内酯的含量。 展开更多
关键词 铁筷子 东莨菪内酯 高效液相色潽法
民族药果上叶中β-谷甾醇的含量测定 预览
11
作者 马四补 张应蓉 +1 位作者 屈相玲 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2015年第11期2546-2548,共3页
[目的]测定不同产地果上叶中β-谷躐醇的含量。【方法】采用超高效液相色谱蒸发光散射检测器(UPLC—EKSD)测定不同产地果上叶中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:BEHC18柱,甲醇-水为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度90℃... [目的]测定不同产地果上叶中β-谷躐醇的含量。【方法】采用超高效液相色谱蒸发光散射检测器(UPLC—EKSD)测定不同产地果上叶中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:BEHC18柱,甲醇-水为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度90℃。载气(N2)20psj,流速为0.3ml/min,柱温30℃。[结果]不同产地的果上叶中β-谷甾醇的含量不同,3、4批次含量较高。该操作在常温下进行。灵敏度高,操作简便、快速。【结论】该研究为果上叶药材果上叶中β-谷甾酵的含量测定提供了理论依据。 展开更多
关键词 Β-谷甾醇 民族药 果上叶 测定
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HPLC测定银杏叶中总银杏酸的含量 被引量:5
12
作者 田紫平 喻微 +3 位作者 何贵州 陆煜玫 姚鹏 《微量元素与健康研究》 CAS 2015年第2期36-37,47共3页
目的:建立银杏叶药材中总银杏酸含量的HPLC测定方法。方法:银杏叶药材经石油醚提取,续滤液浓缩后用甲醇定容,HPLC直接测定。色谱分析条件:色谱柱为Pntulips BP-C18柱,流动相:甲醇—1%冰醋酸(95:5),流速:1.0 ml/min,检测波长:31... 目的:建立银杏叶药材中总银杏酸含量的HPLC测定方法。方法:银杏叶药材经石油醚提取,续滤液浓缩后用甲醇定容,HPLC直接测定。色谱分析条件:色谱柱为Pntulips BP-C18柱,流动相:甲醇—1%冰醋酸(95:5),流速:1.0 ml/min,检测波长:310 nm。结果:白果新酸对照品和总银杏酸对照品的线性关系良好,白果新酸的平均回收率为101.44%,RSD为1.57,总银杏酸的平均回收率为101.5%,RSD为1.35。结论:方法测定结果准确,可用于测定银杏叶中银杏酸的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 银杏叶 白果新酸 总银杏酸
HPLC法测定黔产葎草中木犀草苷的含量 被引量:3
13
作者 喻微 赵留存 +3 位作者 吴家红 何平 王雪蓉 《贵阳中医学院学报》 2014年第5期38-41,共4页
目的:建立葎草中木犀草苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Dikma Diamonsil C18 (4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%醋酸水溶液(38∶62),检测波长350nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1.结果:木犀草苷在0.062μg ~1.... 目的:建立葎草中木犀草苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Dikma Diamonsil C18 (4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%醋酸水溶液(38∶62),检测波长350nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1.结果:木犀草苷在0.062μg ~1.032μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r2 =0.9994),精密度相对平均标准差(RSD) =1.28%.,平均加样回收率为100.9%,RSD为2.26%.结论:该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于葎草中木犀草苷的含量测定,为葎草研究提供一定的依据. 展开更多
关键词 葎草 木犀草苷 正交试验
戊己丸3种剂型的镇痛、止泻及抗急性胃溃疡作用比较 被引量:1
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作者 宋晓宁 曾万玲 +2 位作者 喻微 唐秀胜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第21期158-161,共4页
目的:观察戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,比较不同剂型的药效差异.方法:将小鼠或大鼠分为对照组、阳性药组和戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂高、中、低剂量组(小鼠4.0,2.0,1.0 g·kg-1;大鼠2... 目的:观察戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,比较不同剂型的药效差异.方法:将小鼠或大鼠分为对照组、阳性药组和戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂高、中、低剂量组(小鼠4.0,2.0,1.0 g·kg-1;大鼠2.8,1.4,0.7 g·kg-1),ig给药3-8d,制作乙酸致痛、番泻叶致泻及无水乙醇致大鼠急性胃溃疡模型,观察戊己丸汤剂、复方及配方颗粒剂的镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用.结果:与对照组比较,戊己丸汤剂、复方及配方颗粒4.0,2.0,1.0 g·kg-1能明显抑制乙酸引起的小鼠扭体反应;减少番泻叶引起的小鼠腹泻次数;其2.8,1.4,0.7 g·kg-1显著减轻无水乙醇导致的大鼠急性胃黏膜损伤.结论:戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂均有较好的止痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,药效无明显差异. 展开更多
关键词 戊己丸 不同剂型 镇痛 止泻 抗胃溃疡
四逆汤及其加减方中重金属的含量测定 被引量:1
15
作者 张应蓉 贾宪生 +1 位作者 杨玉琴 《微量元素与健康研究》 CAS 2014年第6期24-25,共2页
采用原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法对四逆汤、通脉四逆汤、人参四逆汤以及以3种经验方制成的复方颗粒剂、配方颗粒剂,干姜、附子、甘草3种药材以及各单味药材的颗粒剂进行重金属含量的测定。结果显示,原子吸收分光光度法和原子荧... 采用原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法对四逆汤、通脉四逆汤、人参四逆汤以及以3种经验方制成的复方颗粒剂、配方颗粒剂,干姜、附子、甘草3种药材以及各单味药材的颗粒剂进行重金属含量的测定。结果显示,原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法简单、快速,适合四逆汤及其加减方中Cu、Cd、Pb、As、Hg的含量测定,为今后研究经方的现代剂型提供了有效依据。 展开更多
关键词 四逆汤 重金属 原子吸收分光光度法
葎草鲜品不同部位的挥发油成分及含量 预览 被引量:3
16
作者 彭小冰 邵进明 +3 位作者 刘炳新 张丰 吴家红 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2014年第4期178-181,共4页
为探明葎草鲜品中雌花、雄花、叶和茎中挥发油的化学成分组成及各成分的相对含量,采用固相微萃取技术和GC-MS法对其化学成分进行提取及分析鉴定。结果表明:在葎草的雌花、雄花、叶和茎中分别鉴定出41、55、56和20个化学成分,其相对含... 为探明葎草鲜品中雌花、雄花、叶和茎中挥发油的化学成分组成及各成分的相对含量,采用固相微萃取技术和GC-MS法对其化学成分进行提取及分析鉴定。结果表明:在葎草的雌花、雄花、叶和茎中分别鉴定出41、55、56和20个化学成分,其相对含量分别占各部位挥发油总量的97.034%、96.432%、78.753%和53.187%;4个部位具有相同的挥发性化学成分12个,主要成分均含有β-石竹烯、(E)-β-金合欢烯、δ-杜松烯、环氧石竹烯等。 展开更多
关键词 葎草 挥发油 固相微萃取 气-质联用色谱
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银杏达莫注射液中黄酮类和萜类内酯7种成分的定量测定 被引量:7
17
作者 杨青波 +2 位作者 陈伟 姚鹏 杜守颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期3279-3283,共5页
目的 建立银杏达莫注射液定量测定方法.方法 黄酮类成分(槲皮素、山柰素和异鼠李素)采用AgelaC18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温35℃.内酯类成分(银... 目的 建立银杏达莫注射液定量测定方法.方法 黄酮类成分(槲皮素、山柰素和异鼠李素)采用AgelaC18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温35℃.内酯类成分(银杏内酯A、B、C及白果内酯)采用Agela C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-四氢呋喃水溶液(10∶75)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,用蒸发光散射检测器检测,柱温30℃.结果 分别取10个批次的银杏达莫注射液,测定7个主要成分的量,槲皮素12.4 μg/mL、山柰素20.8 μg/mL、异鼠李素5.5 μtg/mL、银杏内酯A7.2μg/mL、银杏内酯B 2.6 μg/mL、银杏内酯C 4.7 μg/mL、白果内酯102.0 μg/mL.结论 建立的方法稳定性、重复性、精密度等方面考察均符合要求,可作为银杏达莫注射液质量控制方法. 展开更多
关键词 银杏达莫注射液 黄酮 萜类内酯 槲皮素 山柰素 异鼠李素 银杏内酯 白果内酯
7种传统经方中6种金属元素的含量测定
18
作者 贾宪生 +2 位作者 杨玉琴 高言明 彭小冰 《光谱实验室》 CAS 2014年第6期647-650,共4页
采用微波消解-原子吸收光谱法对戊己丸、四逆汤等7种传统经方中Zn、Fe、Cu、Mn、Pb、Cd的含量进行测定。样品用浓硝酸微波消解,含量用校准曲线法测定。结果显示,7种传统经方中均含有丰富的金属元素,方法的加标回收率为94%-106%,... 采用微波消解-原子吸收光谱法对戊己丸、四逆汤等7种传统经方中Zn、Fe、Cu、Mn、Pb、Cd的含量进行测定。样品用浓硝酸微波消解,含量用校准曲线法测定。结果显示,7种传统经方中均含有丰富的金属元素,方法的加标回收率为94%-106%,精密度的相对标准偏差(n=10)为1.091%-3.078%。方法简单快速,结果准确可靠。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 传统经方 金属元素
HPCE内标法比较戊己丸不同汤剂中4种有效成分量的差异 被引量:1
19
作者 宋晓宁 +2 位作者 张杰 高源 杨正奕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1573-1576,共4页
目的通过毛细管区带电泳(HPCE)内标法,比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、芍药苷成分量差异。方法采用HPCE法,以50 mmol/L硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)的溶液作为缓冲液,工作电压为25... 目的通过毛细管区带电泳(HPCE)内标法,比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、芍药苷成分量差异。方法采用HPCE法,以50 mmol/L硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)的溶液作为缓冲液,工作电压为25 kV,压力进样5 kPa×15 s,电解质封口:5 kPa×10 s;柱温15℃。结果该方法简便、准确,其中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱3种生物碱的量在配方颗粒汤剂中明显高于传统汤剂与复方颗粒汤剂,芍药苷则是在传统汤剂中量最高。结论本法对戊己丸配方和复方颗粒剂在临床的推广以及质量控制具有指导价值。 展开更多
关键词 戊己丸 毛细管区带电泳 传统汤剂 配方颗粒汤剂 复方颗粒汤剂 内标法 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 盐酸药根碱 芍药苷
HS-SPEM-GC-MS法分析黔产葎草花干品和鲜品挥发性成分 被引量:1
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作者 赵留存 +2 位作者 章誉 吴家红 彭小冰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第31期2931-2934,共4页
目的:对黔产律草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较。方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数。结果:在律草鲜品雄... 目的:对黔产律草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较。方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数。结果:在律草鲜品雄花、雌花和干品雄花、雌花中分别鉴定出55、41、51、32个组分,分别占挥发油总峰面积的96.432%、97.034%、95.193%和68.896%。其中,鲜品与干品中质量分数较大的共同化学成分为β-石竹烯、(E)β-金合欢烯;质量分数差异较大的化学成分为β-石竹烯(鲜品:49.370%,干品:76.029%)、β-月桂烯(鲜品:15.100%,干品:2.360%)、β-榄香烯(鲜品:9.847%,干品:3.095%)。结论:黔产獐草花雄花中挥发油化学成分多于雌花,鲜品多于干品。 展开更多
关键词 葎草花 挥发性化学成分 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术
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