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基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析痤疮消洗液化学成分 预览
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作者 钱亚琴 朱亚楠 +2 位作者 刘艺 建明 戴颖 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期205-209,共5页
目的定性分析治疗痤疮的临床验方痤疮消洗液中的化学成分。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,选用Acquity HSS T3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0... 目的定性分析治疗痤疮的临床验方痤疮消洗液中的化学成分。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,选用Acquity HSS T3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式扫描采集数据。通过精确质谱信息及元素组成分析,结合Scifinder数据库、对照品信息及相关文献,对痤疮消洗液中的化学成分进行推断和鉴定。结果痤疮消洗液中鉴定出59个化合物,它们分别为蒽醌类、环烯醚萜类、有机酸类、黄酮类化合物。结论 UPLC-Q-TOF-MS技术可快速、灵敏地鉴定痤疮消洗液中的化学成分,为探讨药效物质基础及控制制剂质量提供了实验依据。 展开更多
关键词 痤疮消洗液 UPLC-Q-TOF-MS 成分鉴定
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种子类药材菟丝子提取工艺研究 预览
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作者 夏宇成 张兰 +2 位作者 陈宇洁 建明 史艳玲 《安徽医药》 CAS 2019年第4期724-727,共4页
目的针对菟丝子种皮致密,提取溶剂不易渗透进入种子内部,有效成分难以提取出来的问题,本实验拟研究该药材的提取方法,优化提取工艺参数。方法以菟丝子中主要活性成分金丝桃苷含量为评价指标,采用单因素平行比较法确定菟丝子提取前处理方... 目的针对菟丝子种皮致密,提取溶剂不易渗透进入种子内部,有效成分难以提取出来的问题,本实验拟研究该药材的提取方法,优化提取工艺参数。方法以菟丝子中主要活性成分金丝桃苷含量为评价指标,采用单因素平行比较法确定菟丝子提取前处理方法(捣碎与否)、提取方式(包煎与否)和溶剂类型(水或乙醇),采用L9(34)正交试验法进一步优化提取工艺参数。结果包煎不利于有效成分的溶出,种子捣碎有利于有效成分的溶出,菟丝子最适宜的提取工艺为首先将其捣碎破裂开,然后采用不包煎的方式,用10倍量55%乙醇提取2次,每次1h,验证实验菟丝子中金丝桃苷的提取量为2.04%,RSD(相对标准差)为1.7%。结论 优选的菟丝子提取工艺稳定可行,可用于该药材的提取,为同类性质的种子类药材的提取提供参考。 展开更多
关键词 药用种子植物 菟丝子 金丝桃苷 回收率 煎出率 中药工艺改进 单因素试验 正交试验
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中药青葙子化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析 被引量:1
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作者 刘胜 王鑫 +5 位作者 徐金娣 陈攀攀 张倩悦 王明忠 建明 范君婷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期500-508,共9页
运用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对中药青葙子的化学成分进行定性分析。采用ACQUITY HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 mL&... 运用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对中药青葙子的化学成分进行定性分析。采用ACQUITY HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1。质谱使用电喷雾离子源(ESI),正负离子模式下采集数据。运用Masslynx 4.1软件,并结合SciFinder数据库中青葙属相关文献、对照品信息进行数据分析。结果从青葙子中初步鉴定出49个化学成分,包括14个三萜类,17个黄酮类,11个环肽类,2个酚类,2个有机酸类以及3个甾体类成分,其中有19个化学成分为该种首次发现。该实验对青葙子提取物化学成分进行较为全面的分析,为其质量控制和药效物质基础的阐明奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 青葙子 三萜 黄酮 环肽 化学成分 UPLC-ESI-Q-TOF-MS
读《李叔同先生的教育精神》有感 预览
4
作者 建明 《教育文摘》 2019年第6期59-60,共2页
《教育文摘》2018年第9期的《大师声音》栏目中选录了丰子恺先生写的《李叔同先生的教育精神》,其中有关于宿舍丢失财物事件的处理办法。大家猜测是某学生偷的却没有证据。丰子恺作为舍监向李叔同求教,李叔同回答说:“你肯自杀吗?你若... 《教育文摘》2018年第9期的《大师声音》栏目中选录了丰子恺先生写的《李叔同先生的教育精神》,其中有关于宿舍丢失财物事件的处理办法。大家猜测是某学生偷的却没有证据。丰子恺作为舍监向李叔同求教,李叔同回答说:“你肯自杀吗?你若出一布告,让贼者速来自首,如三日内无自首者,足见舍监诚信未孚,誓一死以殉教育。果能这样,一定可以感动人,一定会有人来自首。 展开更多
关键词 教育精神 李叔同 丰子恺 自首 大师 学生 猜测
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胶态二氧化硅与β-环糊精固化丁香油比较研究 预览
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作者 刘胜 何丹丹 +2 位作者 刘艺 张振海 建明 《南京中医药大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期77-80,共4页
目的 比较β-环糊精和胶态二氧化硅SYLOID 244FP 2种不同方法固化丁香油的特性。方法 以β-环糊精和胶态二氧化硅为载体,分别用饱和水溶液法和研磨法固化丁香油制备固化粉末,采用HPLC法测定丁香酚含量并比较两者的收率,采用差示扫描量... 目的 比较β-环糊精和胶态二氧化硅SYLOID 244FP 2种不同方法固化丁香油的特性。方法 以β-环糊精和胶态二氧化硅为载体,分别用饱和水溶液法和研磨法固化丁香油制备固化粉末,采用HPLC法测定丁香酚含量并比较两者的收率,采用差示扫描量热法(DSC)比较两者固化粉末的物相表征,采用加速试验法考察两者的稳定性。结果 β-环糊精固化粉末中丁香酚的平均收率为78.59%,胶态二氧化硅固化粉末中丁香酚的平均收率为98.69%;2种固化粉末DSC图中的丁香油吸热峰均消失,得到了较好的包合;丁香油、β-环糊精固化粉末和胶态二氧化硅固化粉末在60℃下密闭放置8h加速试验中丁香酚损失率分别为17.35%、1.76%和3.74%,敞口放置8h加速试验中丁香酚损失率分别为24.29%、4.64%和5.97%。结论 胶态二氧化硅和β-环糊精均能较好地固化丁香油,但前者辅料用量少,操作简单,丁香油收率明显高于后者,具有较高的研究价值和潜在的应用前景。 展开更多
关键词 丁香油 Β-环糊精 胶态二氧化硅 挥发油收率 DSC 稳定性
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夫妻“阅读共同体” 预览
6
作者 建明 《教育文摘》 2018年第3期58-59,共2页
一对教师夫妻在阅读《教育文摘》的过程中,成为一个温馨的学习共同体。他们在认真阅读的基础上,各自选出最喜爱文章。编写成《我的文摘》,所选的“本期最佳”竟“心有灵犀一点通”。是同一篇文章。阅读,原来是这么温情:教师职业,... 一对教师夫妻在阅读《教育文摘》的过程中,成为一个温馨的学习共同体。他们在认真阅读的基础上,各自选出最喜爱文章。编写成《我的文摘》,所选的“本期最佳”竟“心有灵犀一点通”。是同一篇文章。阅读,原来是这么温情:教师职业,原来是这么美好:专业发展.原来是这么自然。 展开更多
关键词 学习共同体 阅读 夫妻 教师职业 专业发展 文摘 文章 教育
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藏药印度獐牙菜化学成分研究
7
作者 陈雪晴 尤蓉蓉 +4 位作者 何丹丹 黄长高 钱士辉 范君婷 建明 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第24期5112-5116,共5页
目的研究藏药印度獐牙菜Swertia chirayita的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从印度獐牙菜85%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离并鉴定了12个化合物... 目的研究藏药印度獐牙菜Swertia chirayita的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从印度獐牙菜85%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离并鉴定了12个化合物,包括2个酮、4个三萜、3个裂环烯醚萜和3个其他类化合物,分别鉴定为1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(1)、1,3,5,8-四羟基酮(2)、齐墩果酸(3)、4-epi-hederagenin(4)、2-epi-corosolic acid(5)、熊果酸(6)、当药苦酯苷(7)、swerimilegenin I(8)、红白金花内酯(9)、儿茶酚(10)、丁香酸(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(12)。结论化合物4、5、11首次从獐牙菜属植物中分离得到,化合物8、9首次从印度獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 印度獐牙菜 酮 三萜 裂环烯醚萜 4-epi-hederagenin 当药苦酯苷 红白金花内酯 儿茶酚 丁香酸
HPLC-TQ-MS/MS测定加味败藤浸膏中6种有效成分的血药浓度及其药动学研究 被引量:4
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作者 武洁 朱贺 +2 位作者 吴军 钟荣玲 建明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期473-479,共7页
目的 建立HPLC-TQ-MS/MS分析方法同时测定大鼠血浆中的小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷,并用于研究大鼠口服加味败藤浸膏后的药动学。方法 色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7... 目的 建立HPLC-TQ-MS/MS分析方法同时测定大鼠血浆中的小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷,并用于研究大鼠口服加味败藤浸膏后的药动学。方法 色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),流动相为0.05%甲酸-乙腈(含0.05%甲酸),按程序梯度洗脱。质谱检测方式为多反应离子监测(MRM),采用正、负离子模式切换及时间分段扫描方法。用于定量分析的离子反应分别为m/z 335.9→m/z 319.9(小檗碱,ESI+),m/z 639.1→m/z 160.9(大车前苷,ESI-),m/z 779.3→m/z 617.4(柴胡皂苷a,ESI-),m/z 356.0→m/z 192.0(延胡索乙素,ESI+),m/z 449.1→m/z 121.1(芍药苷,ESI-),m/z 456.1→m/z 323.1(苦杏仁苷,ESI-),m/z 323.9→m/z 126.9(格列齐特,内标,ESI+)和m/z 321.9→m/z 170.1(格列齐特,内标,ESI-)。大鼠单剂量口服加味败藤浸膏(3.1 g·kg^-1)后眼底静脉丛取血,血浆经甲醇预处理后进入HPLC-TQ-MS/MS分析。用DAS统计软件计算加味败藤浸膏中活性成分的药动学参数。结果 经方法学考证,血浆中小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷的线性范围分别为0.59~292.50,0.68~168.75,6.05~1 512.50,0.68~337.50,6.70~1 675.00和5.60~1 400.00 ng·m L-1,定量限分别为0.59,0.68,6.05,0.68,6.70和5.60 ng·m L-1,精密度、回收率及稳定性均良好,符合生物样本的分析要求。结论 本实验所建HPLC-TQ-MS/MS分析方法灵敏、简便、可靠,适用于加味败藤浸膏的药动学研究。 展开更多
关键词 加味败藤浸膏 高效液相色谱-质谱联用 大鼠血浆 药动学
基于指纹图谱与主成分分析相结合的复方虎杖方提取工艺研究 被引量:6
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作者 汪露露 何丹丹 +3 位作者 王满 刘胜 建明 刘克冕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期278-282,共5页
目的建立指纹图谱与主成分分析(PCA)相结合的提取工艺优化方法,并将其应用于复方虎杖方乙醇提取工艺优化。方法以复方虎杖方为模型药物,采用HPLC法建立指纹图谱,对共有峰峰面积进行PCA,以总因子得分为评价指标,采用U9(93×31)... 目的建立指纹图谱与主成分分析(PCA)相结合的提取工艺优化方法,并将其应用于复方虎杖方乙醇提取工艺优化。方法以复方虎杖方为模型药物,采用HPLC法建立指纹图谱,对共有峰峰面积进行PCA,以总因子得分为评价指标,采用U9(93×31)均匀设计法考察提取次数(X1)、乙醇用量(X2)、乙醇体积分数(X3)和提取时间(X4)对提取效果的影响,建立回归模型,确定最佳工艺参数。结果建立的数学模型能够较好地描述效应指标与各因素之间的关系(r=0.997),应用建立的方法优化得到复方虎杖方最适宜醇提工艺为6倍量90%乙醇提取3次,每次1 h。结论所建立的方法简便有效,适合复方虎杖方提取,可以为复方中药提取工艺优化提供参考。 展开更多
关键词 复方虎杖方 均匀设计 指纹图谱 主成分分析 提取工艺 HPLC
青叶胆化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析 被引量:1
10
作者 王鑫 陈雪晴 +4 位作者 尤蓉蓉 建明 徐金娣 范君婷 周洪雷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期453-459,共7页
目的运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对中药青叶胆Swertia mileensis的主要化学成分进行定性分析。方法采用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流... 目的运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对中药青叶胆Swertia mileensis的主要化学成分进行定性分析。方法采用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 m L/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式下采集数据,运用Masslynx4.1软件并结合Sci Finder数据库、獐牙菜属相关文献以及对照品信息进行数据分析。结果从青叶胆中鉴定出化学成分28个,包括7个环烯醚萜类、14个酮类、3个黄酮类、2个三萜类以及2个酚类。其中断马钱子苷半缩醛内酯、8-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-1,7-二羟基-3-甲氧基酮、3-氧去甲双酮苷和sweriyunnanlactone A为首次从该植物中发现。结论 UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定青叶胆中的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究提供一种新的研究策略。 展开更多
关键词 青叶胆 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 环烯醚萜类 酮类 黄酮类 三萜类 断马钱子苷半缩醛内酯 8-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-1 7-二羟基-3-甲氧基酮 3-氧去甲双酮苷 sweriyunnanlactone A
藏药印度獐芽菜石油醚部位化学成分及体外活性研究 被引量:1
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作者 尤蓉蓉 陈雪晴 +5 位作者 何丹丹 黄长高 金阳 钱士辉 建明 范君婷 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第19期3764-3769,共6页
采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究。通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1)... 采用各种柱色谱以及重结晶等方法对印度獐芽菜石油醚萃取部位进行化学成分研究。通过理化性质和波谱数据分析鉴定了15个化合物,包括8个酮,2个三萜,1个裂环烯醚萜,1个香豆素和3个其他类化合物,分别为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(2)、1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基酮(3)、1-羟基-3,5,7,8-四甲氧基酮(4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(5)、1-羟基-3,7-二甲氧基酮(6)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(7)、1-羟基-3,5-二甲氧基酮(8)、古柯二醇(9)、齐墩果酸(10)、(±)-龙胆内酯(11)、东莨菪内酯(12)、芥子醛(13)、丁香醛(14)、β-谷甾醇(15)。其中化合物3,4,9,11~14为首次从该植物中分离得到,化合物9和12为首次从獐芽菜属中发现。对5个量大酮1,2,5,7,8进行体外活性测试,结果显示其在最高浓度50μmol·L~(-1)对胰腺癌细胞SW1990和Bx PC-3的增殖和过氧化氢(H_2O_2)诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926氧化应激损伤均无明显作用。 展开更多
关键词 印度獐芽菜 酮 石油醚部位 化学成分 胰腺癌细胞 氧化应激损伤
藏药印度獐牙菜化学成分的UPLC-ESI-Q-TOF MS分析 预览
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作者 何丹丹 范君婷 +4 位作者 尤蓉蓉 陈雪晴 李振麟 建明 曾白林 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期138-145,共8页
采用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF MS)技术对印度獐牙菜的化学成分进行定性分析。选取Acquity HSS T3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),用含0.1%甲酸的乙腈-水(含0.1%甲酸)溶液作为流动相进行梯度洗... 采用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF MS)技术对印度獐牙菜的化学成分进行定性分析。选取Acquity HSS T3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),用含0.1%甲酸的乙腈-水(含0.1%甲酸)溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用ESI离子源,在正、负离子模式下扫描,通过对精确质谱信息及元素组成的分析,结合Scifinder数据库、相关文献和对照品信息,共鉴定出24个化学成分,包括6个环烯醚萜、11个口山酮、2个黄酮、2个异香豆素、2个酚类及1个三萜。其中,马钱苷酸、异芒果苷、红白金花酸、苦当药酯苷、3-氧去甲双口山酮苷和鸢尾酚酮等6种化合物为首次从该药材中发现。结果表明,UPLC-ESI-Q-TOF MS技术可快速、灵敏地鉴定印度獐牙菜中的化学成分,可为有效控制该药材质量,阐明该药的药效物质基础提供实验依据。 展开更多
关键词 藏药 印度獐牙菜 超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF MS)
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雷公藤红素-薏苡仁油微乳的制备及其体外抗肿瘤活性评价 被引量:4
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作者 李萍 黄萌萌 +2 位作者 刘玉萍 建明 陈彦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1-6,共6页
目的:制备雷公藤红素-薏苡仁油微乳(CC-MEs)并对其理化性质及体外抗肿瘤活性进行评价。方法:通过考察雷公藤红素在不同介质中的溶解度,筛选CC-MEs的最佳油相、乳化剂及助乳化剂。采用水滴定法制备微乳,根据其粒径,多分散指数(PDI)... 目的:制备雷公藤红素-薏苡仁油微乳(CC-MEs)并对其理化性质及体外抗肿瘤活性进行评价。方法:通过考察雷公藤红素在不同介质中的溶解度,筛选CC-MEs的最佳油相、乳化剂及助乳化剂。采用水滴定法制备微乳,根据其粒径,多分散指数(PDI),Zeta电位,包封率和载药量筛选CC-MEs的最佳处方,并对制备微乳的形态、稳定性和体外释放进行考察。通过四甲基偶氮唑盐法考察CC-MEs对宫颈癌HeLa细胞的毒性,评价其体外抗肿瘤活性。结果:CC-MEs最佳处方为雷公藤红素10 mg,薏苡仁油既为药物又兼作油相(用量400 mg),聚氧乙烯氢化蓖麻油450 mg,聚乙二醇400 150 mg;制备的微乳外观形态圆整,平均粒径(31.63±0.63)nm,PDI 0.06±0.01,Zeta电位(-10.14±1.35)mV,48 h时雷公藤红素体外累积释放度(19.89±0.59)%,具有一定的缓释特性。CC-MEs对HeLa细胞具有较好的增殖抑制作用,其半数抑制浓度以薏苡仁油计为20.7 mg·L^-1,以雷公藤红素计为0.82μmol·L^-1联合用药指数0.93,表明两药联用具有协同作用。结论:CC-MEs粒径小且分布均匀、稳定性好、辅料用量少。雷公藤红素与薏苡仁油组分配伍制剂能够增强对HeLa细胞的增殖抑制作用,二者具有协同抗肿瘤功效。 展开更多
关键词 雷公藤红素 薏苡仁油 微乳 HELA细胞 抗肿瘤活性
星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒成型工艺 预览 被引量:3
14
作者 王满 汪露露 +3 位作者 陈雪晴 刘胜 霍介格 建明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期420-423,共4页
目的通过星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒的成型工艺。方法以成型率、流动性、溶化性、吸湿性、脆碎度的"总评OD值"为评价指标,辅料配比(可溶性淀粉-糊精)、辅料用量、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-效应面法优化成型工艺。... 目的通过星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒的成型工艺。方法以成型率、流动性、溶化性、吸湿性、脆碎度的"总评OD值"为评价指标,辅料配比(可溶性淀粉-糊精)、辅料用量、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-效应面法优化成型工艺。结果最佳条件为辅料配比0.9∶1,辅料用量1倍,乙醇体积分数80%,总评OD值为0.826 8,与预测值(0.798 6)相当。结论该方法预测性强,重复性好,可用于复方肠泰颗粒的成型工艺。 展开更多
关键词 复方肠泰颗粒 成型工艺 星点设计-效应面法
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藏药印度獐牙菜抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的作用 被引量:1
15
作者 何丹丹 徐梦丹 +1 位作者 曾白林 建明 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期4680-4683,共4页
目的:观察印度獐牙菜对四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝纤维化的防治作用。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、印度獐牙菜组、阳性药组。除空白组外,各组大鼠腹腔注射40%CCl4/橄榄油溶液2m L/kg,每周2次,连续7周诱导肝纤维化。造模同时... 目的:观察印度獐牙菜对四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝纤维化的防治作用。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、印度獐牙菜组、阳性药组。除空白组外,各组大鼠腹腔注射40%CCl4/橄榄油溶液2m L/kg,每周2次,连续7周诱导肝纤维化。造模同时,给药组大鼠灌胃相应药物干预8周。实验结束后,观察肝组织病理学变化;测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)水平以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)含量。结果:与空白组比较,模型组可见明显肝纤维化病理改变,AST、ALT、ALP和TBIL水平明显升高(P<0.05),HA、LN、PCⅢ和ColⅣ含量显著增高(P<0.01);与模型组比较,印度獐牙菜组肝纤维化病理程度减轻,肝功能指标改善明显,ALT、TBIL水平显著降低(P<0.05),AST、ALP水平呈下降趋势,HA、LN、PC及ColⅣ含量显著下降(P<0.01)。结论:印度獐牙菜具有较好的抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 藏药 印度獐牙菜 肝纤维化 活性
工程船舶燃料油提质、减排的研究 预览
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作者 建明 《广东化工》 CAS 2017年第21期85-86,共2页
工程船舶燃料油出于品质低、排放污染物严重,而被引起广泛的关注。文章通过对调和船舶燃料油的基础缀料油的组分、配比进行优化,并且采用三级过滤工序的深度净化工艺,以及应用复配过滤剂,复配NaOH、磺化钛青钴等脱硫剂,获得高标准... 工程船舶燃料油出于品质低、排放污染物严重,而被引起广泛的关注。文章通过对调和船舶燃料油的基础缀料油的组分、配比进行优化,并且采用三级过滤工序的深度净化工艺,以及应用复配过滤剂,复配NaOH、磺化钛青钴等脱硫剂,获得高标准、低污染物排敞的船舶燃料油。 展开更多
关键词 船舶燃料油 深度净化 品质检验
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把“犯错”的权利还给学生 预览
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作者 建明 《教育文摘》 2017年第11期59-60,共2页
2016年第12期《教育文摘》“开卷篇”是一个富有教育哲理的小故事,题为《铁匠请教孔子》。故事中铁匠之所以没有教好儿子打铁,关键原因竟然是他教得太用心,太完美了。“手把手地教,一点儿出错的机会都不留给他。”
关键词 学生 权利 铁匠 故事 教育 竟然
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高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量 预览 被引量:2
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作者 史艳玲 李振华 +2 位作者 朱亚楠 刘克冕 建明 《安徽医药》 CAS 2016年第6期1072-1074,共3页
目的:建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为 Alltima C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠(50∶50∶0.1),流速为1 mL·min -1... 目的:建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为 Alltima C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠(50∶50∶0.1),流速为1 mL·min -1;检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.046~0.460μg 范围呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为100.79%,RSD 为2.6%(n =6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。 展开更多
关键词 虎杖 小檗碱 复方 色谱法 高压液相
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D-纤维二糖对龙胆苦苷口服吸收的影响
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作者 戴运好 王满 +3 位作者 朱亚楠 王璐璐 建明 张振海 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1855-1859,共5页
该实验研究了D-纤维二糖对龙胆苦苷口服吸收的影响。初步考察了不同用量的D-纤维二糖在β-葡萄糖苷酶或大鼠肠道菌作用下对龙胆苦苷的降解程度,发现D-纤维二糖能够抑制龙胆苦苷肠道降解;在口服生物利用度实验中,在高比例条件下(龙胆苦... 该实验研究了D-纤维二糖对龙胆苦苷口服吸收的影响。初步考察了不同用量的D-纤维二糖在β-葡萄糖苷酶或大鼠肠道菌作用下对龙胆苦苷的降解程度,发现D-纤维二糖能够抑制龙胆苦苷肠道降解;在口服生物利用度实验中,在高比例条件下(龙胆苦苷-D-纤维二糖1∶5,1∶10),D-纤维二糖能够显著提高龙胆苦苷的口服生物利用度(P〈0.05),推测可能是D-纤维二糖竞争性结合肠道中的β-葡萄糖苷酶,延缓了龙胆苦苷的降解,从而提高口服生物利用度。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 D-纤维二糖 Β-葡萄糖苷酶 口服吸收
主成分分析结合均匀设计法用于优选桂芍巴布贴制备工艺的研究 被引量:10
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作者 王璐璐 刘炳周 +4 位作者 王满 戴运好 朱亚楠 建明 章细霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1682-1689,共8页
目的运用主成分分析建立一种中药多指标的综合评价方法,并将其应用于桂芍巴布贴制备工艺的优选研究。方法以巴布剂的外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标,应用主成分分析求得总因子得分(F),以F为综合指标,采用均匀设计法对聚丙... 目的运用主成分分析建立一种中药多指标的综合评价方法,并将其应用于桂芍巴布贴制备工艺的优选研究。方法以巴布剂的外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标,应用主成分分析求得总因子得分(F),以F为综合指标,采用均匀设计法对聚丙烯酸钠NP-700、甘羟铝、甘油等的用量进行优化,确定最佳处方比例。结果桂芍巴布贴的最佳处方为NP-700-PVP K-30-甘羟铝-EDTA-2Na-酒石酸-甘油-浸膏(8∶1∶0.25∶0.07∶0.15∶25∶20),酒石酸、PVP K-30、NP-700、甘羟铝、甘油、EDTA-2Na是最主要的影响因素。结论优选的桂芍巴布贴易涂布、膏体均匀、黏性较好,可为桂芍巴布贴的新剂型开发提供基础;同时主成分分析法为中药多指标评价研究提供借鉴。 展开更多
关键词 主成分分析 均匀设计 桂芍巴布贴 制备工艺 综合评价 均匀设计法
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