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产前诊断中羊水染色体多态性的细胞与分子遗传学分析
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作者 罗小金 +5 位作者 丛潇怡 刘效伊 陈奕微 温丽娟 陈汉彪 郭莉 《中国优生与遗传杂志》 2019年第6期685-687,共3页
目的探讨产前诊断中染色体多态性的细胞与分子遗传学特征,为产前孕妇的科学妊娠提供理论依据。方法对2011年2月至2018年10月,在我院进行羊水染色体检查诊断为多态性核型308例病例进行回顾分析。结果 308例多态性核型中,1号、9号、16号及... 目的探讨产前诊断中染色体多态性的细胞与分子遗传学特征,为产前孕妇的科学妊娠提供理论依据。方法对2011年2月至2018年10月,在我院进行羊水染色体检查诊断为多态性核型308例病例进行回顾分析。结果 308例多态性核型中,1号、9号、16号及Y染色体异染色质增加或减少155例,9号和Y染色体臂间倒位87例,D组和G组随体及随体柄的增加或减少66例。7例为新发突变,301例遗传自临床表型正常的双亲之一。除1例新发15ps+基因芯片检出为11号染色体部分片断三体,1例新发21pstk+基因芯片检出为18号染色体部分片断三体选择终止妊娠外,其余306例均选择继续妊娠。结论胎儿染色体多态通常遗传自临床表型的双亲之一。新发突变的染色体多态性核型需进一步结合基因芯片或其他分子检测技术明确是否存在遗传物质增减,为孕妇科学妊娠提供理论依据。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体 多态性 基因芯片
深圳地区儿童珠蛋白生成障碍性贫血基因型和表型研究 预览
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作者 曹宪振 李高驰 +3 位作者 裴元元 郑银壁 杜丽 《检验医学与临床》 CAS 2019年第13期1837-1839,1843共4页
目的分析深圳地区珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)患儿基因型分布特征及血液学表型和基因型的关系。方法以2017年1-8月深圳市龙岗区妇幼保健院门诊、住院及体检的314例疑似地贫患儿作为研究对象,回顾性分析其基因突变类型和血液学表型... 目的分析深圳地区珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)患儿基因型分布特征及血液学表型和基因型的关系。方法以2017年1-8月深圳市龙岗区妇幼保健院门诊、住院及体检的314例疑似地贫患儿作为研究对象,回顾性分析其基因突变类型和血液学表型。结果314例可疑患儿共检出地贫233例(74.20%),其中α-地贫138例(59.23%),以--SEA/αα(73.91%)最常见;β-地贫87例(37.34%),以β41-42/βN(37.93%)和β654/βN(32.18%)最常见;复合型αβ-地贫8例(3.43%)。地贫患儿的平均红细胞体积(MCV)与平均红细胞血红蛋白含量(MCH)明显低于非地贫患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。静止型α-地贫、标准型α-地贫与中间型α-地贫MCV、MCH组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);β+/βN型地贫MCV、MCH低于β0/βN型地贫,差异有统计学意义(P<0.05);复合型αβ-地贫与其余各组MCV、MCH比较,差异均无统计学意义(P>0.05);血液学表型和基因型不符的18例地贫患儿中,MCV>80.00fL且MCH≤27.00pg5例,MCH>27.00pg且MCV<80.00fL2例,MCV>80.00fL且MCH>27.00pg11例,以--SEA/αα、β41-42/βN、β654/βN、β17/βN型地贫为主。结论深圳地区儿童地贫发生率较高,贫血程度个体化差异较大,应结合血液学参数加大筛查力度,减少地贫患儿出生。 展开更多
关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 儿童 血液学表型 基因分型
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细菌人工染色体标记—微球鉴别技术在染色体异常产前诊断中的价值及适用人群
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作者 王丽娟 李小芬 +3 位作者 韦春杏 胡亮 温丽娟 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第15期3523-3526,共4页
目的探讨细菌人工染色体标记一微球鉴别(BoBs)技术在染色体异常产前诊断中的价值及适用人群,为临床诊断提供参考依据。方法对122例因无创产前筛查(NIPT)高风险、产前血清学筛査高风险或35岁以上高龄就诊的单胎孕妇取绒毛或羊水,同时进行... 目的探讨细菌人工染色体标记一微球鉴别(BoBs)技术在染色体异常产前诊断中的价值及适用人群,为临床诊断提供参考依据。方法对122例因无创产前筛查(NIPT)高风险、产前血清学筛査高风险或35岁以上高龄就诊的单胎孕妇取绒毛或羊水,同时进行BoBs检测和染色体核型分析。结果除去1例羊水标本培养失败未进行核型分析,其余标本BoBs结果均与核型分析结果一致。在43例NIPT筛查高风险、47例血清学筛査高风险及32例高龄妊娠孕妇标本中确诊例数依次为27例、1例和0例;此28例染色体异常标本包括21-三体18例、18-三体6例和XXY4例;其中1例21-三体为嵌合型,核型分析结果为47,XN,+21,der(21;21)(q10;q10)[13]/46,XN[25]。此外,BoBs技术还能检测9种常见微缺失综合征,但在本次检测未遇到阳性样本。结论BoBs技术可为染色体分析提供快速、准确、高通量的产前诊断,还可作为传统核型分析细胞培养失败等特殊情况的补救措施,尤其适用于NIPT筛査高风险需进一步快速确诊的孕妇以及有微缺失综合征高危表征的孕妇;而血清学筛查高风险及高龄妊娠孕妇,从技术应用的阳性检出率和成本考虑,则不建议作为首选群体。 展开更多
关键词 细菌人工染色体标记一微球鉴别技术 产前诊断 染色体异常
Y染色体长度变异对男性生育功能的影响
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作者 丛潇怡 +2 位作者 罗小金 胡亮 郭莉 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第15期3621-3622,共2页
所谓染色体多态性,是指不同个体之间染色体在结构和着色强度上存在的微小差异[1],其中包括1、9、16号染色体长臂异染色质的增加或减少及13、14、15、21、22号染色体随体区的变异(随体增大、重复或缺如),通常认为上述染色体多态性不会引... 所谓染色体多态性,是指不同个体之间染色体在结构和着色强度上存在的微小差异[1],其中包括1、9、16号染色体长臂异染色质的增加或减少及13、14、15、21、22号染色体随体区的变异(随体增大、重复或缺如),通常认为上述染色体多态性不会引起遗传学表型效应。Y染色体是小的近端着丝粒染色体,结构较复杂。最新研究[2]表明,Y染色体长度变异对男性生育功能有很大影响。本研究就Y染色体长度变异对男性生育功能的影响综述如下。 展开更多
关键词 Y染色体多态性 男性生育功能 生殖健康
外周血淋巴细胞G显带高分辨染色体制片效果量化评价 预览
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作者 胡亮 罗小金 +2 位作者 丛潇怡 裴元元 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2019年第1期53-55,共3页
目的:建立一种量化的染色体制片质量评价标准。方法:随机选取2016年9月—2017年3月于深圳市龙岗区妇幼保健院行外周血染色体检测的受检者233例,同时使用常规方法以及高分辨制片法进行细胞培养、制片及核型分析。通过核型中15个质评条带... 目的:建立一种量化的染色体制片质量评价标准。方法:随机选取2016年9月—2017年3月于深圳市龙岗区妇幼保健院行外周血染色体检测的受检者233例,同时使用常规方法以及高分辨制片法进行细胞培养、制片及核型分析。通过核型中15个质评条带能否清晰识别对每个样本进行制片效果的评分,比较中低分辨组和高分辨组的评分。结果:高分辨方法评分高于中低分辨方法,差异有统计学意义(P<0.05)。高分辨组染色体形态清晰,带纹丰富,长度适中,分散适度。结论:基于15条质评条带进行质量评价可量化地评估染色体的制片效果,便于染色体核型分析的室内质控和室间质评,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 染色体显带 细胞周期 氟尿嘧啶 核型分析
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血红蛋白A2筛查地中海贫血截断值的探讨
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作者 裴元元 冉健 +1 位作者 丛潇怡 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第1期128-130,共3页
目的探讨全自动毛细管电泳仪血红蛋白电泳血红蛋白A2 (Hb A2)筛查各型地中海贫血的截断值,为临床诊治提供参考依据。方法分析近4年在深圳市龙岗区妇幼保健院实验室接受地贫筛查和地贫基因诊断的3 761例标本数据,按基因诊断结果,将其分为... 目的探讨全自动毛细管电泳仪血红蛋白电泳血红蛋白A2 (Hb A2)筛查各型地中海贫血的截断值,为临床诊治提供参考依据。方法分析近4年在深圳市龙岗区妇幼保健院实验室接受地贫筛查和地贫基因诊断的3 761例标本数据,按基因诊断结果,将其分为α-地贫组、非静止型α-地贫组、β-地贫/αβ复合型地贫组、正常组共4组。计算不同Hb A2截断值筛查α-地贫、非静止型α-地贫、β-地贫/αβ复合型地贫的灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比,绘制ROC曲线并以约登指数最大值确定筛查指标Hb A2的截断值。结果 3 761例受检者共检出α-地贫769例,非静止型α-地贫553例,β-地贫/αβ复合型地贫453例;Hb A2筛查α-地贫和非静止型α-地贫的最佳截断值为<2.6%,筛查β-地贫/αβ复合型地贫的最佳截断值为 >3.5%。结论 Hb A2筛查β-地贫/αβ复合型地贫的敏感性和特异性较高,选择最佳的Hb A2截断值会提高其筛查α-地贫,尤其--SEA/αα地贫的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 地中海贫血 筛查 血红蛋白A2
唐氏中孕血清学筛查标本-20℃保存1年后结果比对与临床可接受性评价 预览
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作者 冉健 裴元元 +2 位作者 胡亮 温丽娟 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2019年第1期31-33,共3页
目的研究唐氏血清学筛查标本在-20 ℃条件下保存1年的临床可接受性。方法检测-20 ℃冰箱保存1年后的中孕期唐氏血清学筛查标本的甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素(freeβ-human chorionic gonadotrophin,β-hCG)... 目的研究唐氏血清学筛查标本在-20 ℃条件下保存1年的临床可接受性。方法检测-20 ℃冰箱保存1年后的中孕期唐氏血清学筛查标本的甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素(freeβ-human chorionic gonadotrophin,β-hCG)、游离雌三醇(unconjugated oestriol,uE3)的浓度,与原始浓度进行统计学分析,验证储存条件改变后,3种标志物的浓度是否满足标准要求。结果复查结果与原始结果无显著性差异,临床可以接受。结论-20 ℃保存唐氏血清学标本可以代替-80 ℃保存,复查结果可满足临床要求。 展开更多
关键词 唐氏筛查 甲胎蛋白 游离人绒毛膜促性腺激素 游离雌三醇 线性回归分析
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36例染色体相互易位胎儿的孕中期产前诊断分析
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作者 罗小金 胡亮 +2 位作者 裴元元 冉健 《中国优生与遗传杂志》 2018年第2期43-45,共3页
目的探讨孕中期羊水染色体相互易位的产前诊断及妊娠结局,为本地区的优生提供科学依据。方法对2011年3月至2017年9月,在我院行孕中期羊水核型分析诊断为染色体相互易位的36例病例进行回顾性研究分析。结果 36例病例的主要产前指征为夫... 目的探讨孕中期羊水染色体相互易位的产前诊断及妊娠结局,为本地区的优生提供科学依据。方法对2011年3月至2017年9月,在我院行孕中期羊水核型分析诊断为染色体相互易位的36例病例进行回顾性研究分析。结果 36例病例的主要产前指征为夫妇易位携带者20例、高龄妊娠8例、唐氏筛查高风险6例、B超结果异常1例、不良孕产史1例。29例易位核型系遗传自双亲之一,7例为新发突变。32例选择继续妊娠,4例选择终止妊娠。结论产前诊断中检出的相互易位胎儿主要系遗传自双亲之一,部分新发突变易位如涉及X与常染色体易位及复杂易位可导致胎儿畸型,需依据B超、FISH及array-CGH进一步检测结果给予准确妊娠指导。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体 核型分析 平衡易位
产前诊断中羊水染色体罗伯逊易位胎儿的细胞遗传学分析
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作者 罗小金 丛潇怡 +3 位作者 黄和明 韦深 卫升市 《中国优生与遗传杂志》 2018年第8期32-33,14共3页
目的探讨产前诊断中染色体罗伯逊易位的产前指征分布及临床妊娠结局,为孕中期孕妇的正确妊娠提供理论依据。方法对2012年2月至2018年1月,在我院行羊水染色体检查诊断为罗伯逊易位的28例病例进行回顾性分析。结果28病例中8例为新发突变,1... 目的探讨产前诊断中染色体罗伯逊易位的产前指征分布及临床妊娠结局,为孕中期孕妇的正确妊娠提供理论依据。方法对2012年2月至2018年1月,在我院行羊水染色体检查诊断为罗伯逊易位的28例病例进行回顾性分析。结果28病例中8例为新发突变,11例为母系遗传,7例为父系遗传。主要产前指征为夫妇罗伯逊易位携带者10例、不良孕产史8例、唐氏筛查高风险7例及高龄妊娠3例。28例病例中除4例罗伯逊易位型21三体、1例罗伯逊易位型13三体、2例罗伯逊易位伴Marker染色体及1例Rob(21;21)选择终止妊娠外,其余20例均选择继续妊娠。结论胎儿罗伯逊易位系遗传自双亲之一,可选择继续妊娠。如果系新发突变或伴随不明来源Marker片段需借助分子诊断技术进一步明确病因。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体 核型分析 罗伯逊易位
不同年龄组静止型α-地中海贫血的血液学参数分析 预览
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作者 裴元元 冉健 +1 位作者 李高驰 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2018年第1期23-25,共3页
目的通过分析静止型α-地中海贫血的血液学参数,探讨有效筛查静止型α-地中海贫血的方法。方法以299例确诊的静止型α-地中海贫血为研究对象。按年龄分为成人组和儿童组,系统分析各组的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MC... 目的通过分析静止型α-地中海贫血的血液学参数,探讨有效筛查静止型α-地中海贫血的方法。方法以299例确诊的静止型α-地中海贫血为研究对象。按年龄分为成人组和儿童组,系统分析各组的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)等血液学参数,对比组间差异。结果缺失型突变占静止型α-地中海贫血的绝大多数。在成人组,MCV、MCH单指标筛查静止型α-地中海贫血的漏诊率高达50%以上,联合筛查时也会有45.7%漏诊。儿童组不同基因型的MCV、MCH均明显低于正常参考范围,亦低于成人组,组间比较具有统计学意义。结论 MCV、MCH筛查学龄前儿童静止型α-地中海贫血的灵敏度远高于成人。可将学龄前血参数作为筛查静止型α-地中海贫血的依据。 展开更多
关键词 静止型α-地中海贫血 年龄分组 MCV MCH
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不同基因型轻型β-地中海贫血患者血液学特征 预览 被引量:1
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作者 裴元元 冉健 +4 位作者 丛潇怡 商璇 熊符 杜丽 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第10期1691-1692,1697共3页
目的探讨轻型β-地中海贫血患者的血液学特征,快速鉴别不同突变基因型。方法以646例轻型β-地中海贫血患者为研究对象,系统分析红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细... 目的探讨轻型β-地中海贫血患者的血液学特征,快速鉴别不同突变基因型。方法以646例轻型β-地中海贫血患者为研究对象,系统分析红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、血红蛋白A2(HbA2)等血液学参数,并对比β0/βN和β+/βN突变型间的区别。结果轻型β-地中海贫血患者主要表现为小细胞、低色素。646例患者最常见基因型依次为β654/βN(33%)、β41-42/βN(32.5%)、β17/βN(14.4%)、β-28/βN(10%),β0/βN突变型占比较高。对比分析发现,除Hb、MCHC外,组间RBC、MCV、MCH、RDW-CV、HbA2差异均有统计学意义。与β+/βN患者相比,β0/βN患者的MCV、MCH明显降低,RDW-CV、HbA2明显升高。结论不同基因型的轻型β-地中海贫血拥有各自独特的血液学特征,可以通过血液学分析快速有效鉴别提高临床工作效率。 展开更多
关键词 轻型β-地中海贫血 β0/βN β+/βN 血液学筛查
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精液质量与男性FSH和抑制素B水平的相关性分析 预览
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作者 刘秀菊 李高驰 +4 位作者 曹宪振 白江涛 杨乙 张旋 《中国实用医药》 2018年第23期33-35,共3页
目的探讨男性的精液参数与卵泡刺激素(FSH)和抑制素B(Inh B)水平的相关性。方法选取正常生育后代、精液质量正常男性74例作为对照组,精子异常男性146例作为实验组,且将实验组根据精子密度、前向运动精子百分率不同分为少精组(51例... 目的探讨男性的精液参数与卵泡刺激素(FSH)和抑制素B(Inh B)水平的相关性。方法选取正常生育后代、精液质量正常男性74例作为对照组,精子异常男性146例作为实验组,且将实验组根据精子密度、前向运动精子百分率不同分为少精组(51例)、弱精组(44例)、少弱精组(51例)。检测四组FSH和Inh B水平,分析精子参数(精子密度、精子活率和前向运动精子百分率)与FSH、Inh B水平的相关性。结果少精组、少弱精组FSH水平均高于对照组,Inh B水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);弱精组FSH、Inh B水平与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。精子密度与FSH水平呈负相关(r=-0.236,P=0.000〈0.05),与Inh B水平呈正相关(r=0.150,P=0.006〈0.05)。精子活率、前向运动精子百分率与FSH、Inh B水平无相关性(P〉0.05)。结论检测血清FSH与Inh B水平,有助于临床医生对精液异常患者的准确诊治。 展开更多
关键词 卵泡刺激素 抑制素B 精子密度 精子活率 前向运动精子
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BMI1对依托泊苷抑制乳腺癌细胞MCF7增殖的影响 预览
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作者 郑立红 +6 位作者 郑毅 潘洪明 刘丹 陈萍 梅庆步 李鹏辉 余韬 《中国现代医生》 2018年第27期32-35,共4页
目的观察BMI1对依托泊苷(ETOP)抑制体外培养的乳腺癌细胞增殖的影响及机制。方法选择对数生长的乳腺癌细胞MCF7,分为空白对照组、实验组(加ETOP)。采用MTT法检测细胞活性.流式细胞术(FCM)测定各组MCF7肿瘤细胞凋亡率及细胞周期... 目的观察BMI1对依托泊苷(ETOP)抑制体外培养的乳腺癌细胞增殖的影响及机制。方法选择对数生长的乳腺癌细胞MCF7,分为空白对照组、实验组(加ETOP)。采用MTT法检测细胞活性.流式细胞术(FCM)测定各组MCF7肿瘤细胞凋亡率及细胞周期变化;应用免疫组化检测MCF7 BMI1蛋白和ATM蛋白表达的变化。结果与对照组相比,实验组对乳腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作N(P〈0.01)。细胞周期分析显示.实验组使乳腺癌细胞的S期细胞比例减小(P=0.018),G1期细胞比例增大(P=0.021)。ETOP能够降低BMI1蛋白表达(P=0.008).增加ATM蛋白的表达(P〈0.01)。结论ETOP能明显抑制乳腺癌细胞的增殖,其机制可能与细胞周期发生停滞及其下调BMI1蛋白和增加ATM蛋白的表达而诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 BMI1 依托泊苷 ATM 乳腺癌
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肺炎支原体患儿血清MP-IgM测定阳性率的相关影响因素分析 预览 被引量:3
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作者 刘卫萍 任振敏 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2018年第2期187-189,共3页
目的探究影响肺炎支原体患儿血清MP-Ig M测定阳性率的相关因素。方法选取2013年7月至2017年1月前往我院儿科进行呼吸道非典型病原体检测的100例患儿作为研究对象,依据检测结果将其分为阳性组85例及假阳组15例,采用Logistic回归分析模型... 目的探究影响肺炎支原体患儿血清MP-Ig M测定阳性率的相关因素。方法选取2013年7月至2017年1月前往我院儿科进行呼吸道非典型病原体检测的100例患儿作为研究对象,依据检测结果将其分为阳性组85例及假阳组15例,采用Logistic回归分析模型对影响肺炎支原体患儿血清MPIg M测定阳性率的相关因素进行分析和总结。结果本次研究中肺炎支原体患儿血清MP-Ig M测定阳性率为85%;两组患儿性别、用药史、家族史相比较,差异无统计学意义(P〉0.05),而年龄、病程时间、免疫状态相比较,差异有统计学意义(P〈0.05);Logistic回归分析结果提示,年龄、病程时间、免疫状态为肺炎支原体患儿血清MP-Ig M测定阳性率的独立影响因素(OR:2.332、2.458、2.559,OR 95%CI:1.174~3.334、1.850~3.687、1.921~3.889,P〈0.05)。结论年龄、病程时间、免疫状态为肺炎支原体患儿血清MP-Ig M测定阳性率的独立影响因素。 展开更多
关键词 肺炎支原体 呼吸道非典型病原体检测 阳性率 相关因素 间接免疫荧光法
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静脉与硬膜外自控镇痛对老年髋关节置换术患者术后镇静舒适度及不良反应影响的比较研究 预览 被引量:1
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作者 王守田 《河北医学》 CAS 2018年第3期396-400,共5页
目的:探讨与比较静脉与硬膜外自控镇痛对老年髋关节置换术患者术后镇静、舒适度及不良反应影响。方法:收集2016年1月至2017年9月入院的120例行髋关节置换术的老年患者随机分为两组,PCIA组患者予以PCIA镇痛处理,PCEA组患者则予以PCE... 目的:探讨与比较静脉与硬膜外自控镇痛对老年髋关节置换术患者术后镇静、舒适度及不良反应影响。方法:收集2016年1月至2017年9月入院的120例行髋关节置换术的老年患者随机分为两组,PCIA组患者予以PCIA镇痛处理,PCEA组患者则予以PCEA镇痛处理,比较两组患者各时段静息与活动状态下疼痛、镇静、舒适度、精神状态与不良反应。结果:PCEA组患者术后4h、8h、12h、24h与48h的静息状态VAS评分均显著性低于PCIA组;术后12h、24h与48h的活动状态VAS评分均显著性低于PCIA组;术后4h、8h、12h、24h与48h的RSS评分均显著性低于PCIA组,BCS评分均显著性高于PCIA组;术后24h与48h的MMSE评分均显著性高于PCIA组;恶心、呕吐发生率显著性低于PCIA组,差异有统计学意义(P<0.01);下肢乏力与导尿管留置时间过长发生率明显高于PCIA组,差异有统计学意义(P<0.05)结论:相比较PCIA,PCEA对老年髋关节置换术患者术后疼痛、镇静、舒适度与精神状态的效果更为优秀,但需要注意下肢乏力与导尿管留置时间过长等不良反应,具有借鉴意义。 展开更多
关键词 老年髋关节置换术 PCIA PCEA 不良反应
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青蒿琥酯对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响及其可能机制 预览
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作者 温丽娟 余韬 《暨南大学学报:自然科学与医学版》 CSCD 北大核心 2018年第4期299-305,共7页
目的:探讨青蒿琥酯(ART)对人类三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响及其可能机制.方法:MTT法检测ART对MDA-MB-231细胞增殖情况的影响,结晶紫染色法观察细胞形态、数量变化;细胞划痕实验及Transwell实验分别检... 目的:探讨青蒿琥酯(ART)对人类三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响及其可能机制.方法:MTT法检测ART对MDA-MB-231细胞增殖情况的影响,结晶紫染色法观察细胞形态、数量变化;细胞划痕实验及Transwell实验分别检测ART对细胞迁移及侵袭能力的影响;流式细胞术检测ART对细胞周期的影响;Western blotting检测DNA损伤反应通路相关蛋白γH2AX(S139)、phospho-ATM(S1981)、phospho-CHK2(T68)的表达.结果:与对照组相比,实验组MDA-MB-231细胞的增殖受到抑制,并失去原有细胞形态,实验组迁移细胞数量明显减少,侵袭细胞数量显著减少,实验组G2/M期细胞数显著增加,且γH2AX(S139)、phospho-ATM(S1981)、phospho-CHK2(T68)蛋白表达显著增高.结论:ART能够抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭,并使该细胞阻滞于G2/M期,可能与γH2AX(S139)、phospho-ATM(S1981)、phospho-CHK2(T68)等蛋白的激活引起DNA损伤反应通路的激活有关. 展开更多
关键词 青蒿琥酯 三阴乳腺癌 MDA-MB-231 DNA损伤反应
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循证护理干预对高龄直肠癌患者生活质量的影响 被引量:1
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作者 高海燕 姚宏伟 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第2期249-252,共4页
目的探讨循证护理干预对高龄直肠癌患者生活质量的影响。方法选取2013年1月至2015年12月间北京市密云区医院收治的336例直肠癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组168例。观察组患者常规护理的基础上实行循证护理,对照组患者给... 目的探讨循证护理干预对高龄直肠癌患者生活质量的影响。方法选取2013年1月至2015年12月间北京市密云区医院收治的336例直肠癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组168例。观察组患者常规护理的基础上实行循证护理,对照组患者给予常规护理。对比两组患者术后生活质量评分、并发症发生率和患者满意度。结果观察组患者术后生活质量各项评分较对照组患者高,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者术后并发症发生率(7.1%)较对照组患者(25.6%)低,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者术后的满意度(91.1%)较对照组患者(63.1%)高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论循证护理能有效帮助行直肠癌手术的高龄患者减轻不适感,降低并发症发生率,提升患者术后生活质量,提高患者满意度,值得在临床应用推广。 展开更多
关键词 循证护理 高龄直肠癌患者 并发症 生活质量 满意度
染色体臂间倒位与不良孕产史的临床研究分析
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作者 罗小金 韦深 +3 位作者 卫升市 丛潇怡 裴元元 《中国优生与遗传杂志》 2018年第9期35-36,共2页
目的探讨染色体臂间倒位与不良孕产的相关性,为临床优生与遗传咨询提供理论依据。方法对2011年10月至2017年12月,因不良孕产史、不孕不育、原发及继发性闭经、智力低下和先天畸形等原因,在我院行外周血细胞培养及染色体核型分析的3811... 目的探讨染色体臂间倒位与不良孕产的相关性,为临床优生与遗传咨询提供理论依据。方法对2011年10月至2017年12月,因不良孕产史、不孕不育、原发及继发性闭经、智力低下和先天畸形等原因,在我院行外周血细胞培养及染色体核型分析的3811例病例进行回顾性研究分析。结果共检出臂间倒位核型37例,9号染色体臂间倒位检出23例,性染色体臂间倒位5例,其他常染色体臂间倒位9例。37例中除1例伴随5号染色体短臂部分缺失存在临床表型特征外,其余均表型正常。32例存在不良孕产史。结论染色体臂间倒位携带者可产生异常配子,导致胚胎发育异常。对不良孕产史患者进行染色体检查和遗传咨询,能为下一次妊娠提供科学指导意见。 展开更多
关键词 染色体 臂间倒位 异常妊娠
原发闭经患者的细胞遗传学分析
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作者 罗小金 +2 位作者 胡亮 余韬 温丽娟 《中国优生与遗传杂志》 2017年第6期67-68,共2页
目的 探讨原发闭经患者染色体异常的类型及其临床表型的关系,为临床诊断和治疗提供理论依据。方法 对2011年2月至2016年12月,因原发闭经来我院行外周血染色体核型分析的156例病例进行回顾分析。结果 156病例中检出染色体异常77例,检出率... 目的 探讨原发闭经患者染色体异常的类型及其临床表型的关系,为临床诊断和治疗提供理论依据。方法 对2011年2月至2016年12月,因原发闭经来我院行外周血染色体核型分析的156例病例进行回顾分析。结果 156病例中检出染色体异常77例,检出率为49.36%(77/156)。其中45,X(即Turner综合征)检出28例,检出率为17.95%(28/156),46,XY性反转女性6例,检出率为3.85%(6/156)。结论 对原发闭经患者进行染色体核型分析可有效明确患者是否患有染色体疾病,为其诊断和早期治疗提供科学依据。 展开更多
关键词 原发闭经 核型分析 染色体异常
杂交法在HPV筛查中弱阳性结果的临床意义 预览
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作者 李高驰 李思慧 +3 位作者 宿宁 余韬 温丽娟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期630-631,共2页
目的:探究杂交法在高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查中产生的弱阳性结果的临床意义.方法:通过杂交法对7993例女性宫颈脱落细胞标本进行HPV-DNA检测,其中弱阳性结果用荧光定量PCR(FO—PCR)进一步验证,比较各个弱阳性结果与IC(内部... 目的:探究杂交法在高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查中产生的弱阳性结果的临床意义.方法:通过杂交法对7993例女性宫颈脱落细胞标本进行HPV-DNA检测,其中弱阳性结果用荧光定量PCR(FO—PCR)进一步验证,比较各个弱阳性结果与IC(内部质控)的Ct值,从而判断该弱阳性结果是否具有临床价值。结果:7993例女性宫颈分泌物标本中,检测出弱阳性标本58例,各弱阳性分型的Ct值大于参考值(38),即病毒核酸浓度不具备实际的临床意义。结论:低浓度的HPV不具有致病性,可以被正常机体的免疫系统清除掉,杂交法在HPV筛查中得到的弱阳性结果需要慎重,以免造成患者的恐慌以及过度医疗。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 杂交 弱阳性结果
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