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广西人群miRNA-181a基因rs16927589位点多态性分布特点及其与血脂相关性 预览
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作者 雷茗 王春芳 +3 位作者 华佗 谭昙 艳云 韦叶生(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期595-598,603共5页
目的:探讨298例广西正常人群miRNA-181a基因rs16927589位点单核苷酸多态性(SNPs)分布特征,对比研究各种族人群间的分布差异,进一步研究rs16927589位点SNP与血脂水平的相关性。方法:使用DNA测序技术和单碱基延伸聚合酶链反应(PCR)技术检... 目的:探讨298例广西正常人群miRNA-181a基因rs16927589位点单核苷酸多态性(SNPs)分布特征,对比研究各种族人群间的分布差异,进一步研究rs16927589位点SNP与血脂水平的相关性。方法:使用DNA测序技术和单碱基延伸聚合酶链反应(PCR)技术检测298例广西正常人rs16927589位点的基因型及等位基因频率,用7600生化仪检测298例广西正常人的血脂相关指标,并用统计学软件分别比较rs16927589位点多态性在各种族人群间的分布差异和各基因型携带者的血脂水平差异。结果:广西人群rs16927589位点有TT、CT和CC三种基因型,其频率分布为73.49%、25.50%和1.01%;不同性别组之间的广西人群对比发现,该位点基因型及等位基因频率分布差异没有统计学意义(P>0.05);该位点基因型与人类基因组单体型图(HapMap)所公布的非洲人、欧洲人、印度人和日本人相比较,差异有统计学意义(P<0.05),与北京人比较,差异没有统计学意义(P>0.05);rs16927589位点三种基因型人群血脂之间比较,携带CC基因型人群的胆固醇(TC)与TT、CT组比较,差异有统计学意义(P<0.05),携带TT基因型人群的三酰甘油(TG)与CT组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs16927589位点多态性在不同种族人群之间分布有差异;广西人群中rs16927589位点多态性与血清总胆固醇(TC)水平和三酰甘油(TG)水平有关。 展开更多
关键词 miRNA181a 血脂 基因多态性 rs16927589
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微小RNA-17-92基因簇与心血管疾病发病关系的研究进展
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作者 华佗 陆玉兰 +3 位作者 王春芳 雷茗 王荣 韦叶生 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期73-77,共5页
近年来,微小RNA这类转录后调控非编码小RNA在心脑血管疾病发病中的作用引起越来越多学者的关注。微小RNA-17-92基因簇是目前研究得较为深入的微小RNA之一,可通过多种机制参与动脉粥样硬化发病,与冠心病、缺血性卒中以及心脏疾病等多种... 近年来,微小RNA这类转录后调控非编码小RNA在心脑血管疾病发病中的作用引起越来越多学者的关注。微小RNA-17-92基因簇是目前研究得较为深入的微小RNA之一,可通过多种机制参与动脉粥样硬化发病,与冠心病、缺血性卒中以及心脏疾病等多种心脑血管疾病发病有着紧密的联系。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 卒中 微小RNA-17-92基因簇
中国广西人群S100B基因rs1051169 G/C和rs9984765 T/C的多态性
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作者 刘纯宏 陆玉兰 +2 位作者 王荣 华佗 韦叶生 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期517-521,共5页
目的探讨中国广西人群S100B基因rs1051169 G/C和rs9984765 T/C位点遗传多态性的分布特征,并比较其与不同种族和地区人群的分布差异。方法采用单碱基延伸技术(SBE-PCR)和DNA测序法对398例广西体检者的S100B基因rs1051169 G/C和rs9984765 ... 目的探讨中国广西人群S100B基因rs1051169 G/C和rs9984765 T/C位点遗传多态性的分布特征,并比较其与不同种族和地区人群的分布差异。方法采用单碱基延伸技术(SBE-PCR)和DNA测序法对398例广西体检者的S100B基因rs1051169 G/C和rs9984765 T/C位点进行基因分型,统计学分析其基因多态性的分布特征,并与国际人类基因组单体型图计划(Hap Map)数据库公布的Hap Map-具有北欧和西欧血统的犹他州人群(CEU)、Hap Map-非洲尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人(YRI)、Hap Map-日本东京人群(JPT)和Hap Map-中国北京汉族人群(HCB) 4个人群的单核苷酸多态性(SNP)分型数据进行比较。结果广西人群S100B基因rs1051169 G/C位点存在GG、CG和CC基因型,其频率分别为41. 2%、44. 7%和14. 1%,G和C等位基因频率分别为63. 6%和36. 4%。rs9984765 T/C位点存在TT、CT和CC基因型,其频率分别为47. 7%、44. 5%和7. 8%,T和C等位基因频率分别为70. 0%和30. 0%。rs1051169 G/C和rs9984765 T/C位点的基因型和等位基因的分布频率差异均无统计学意义(P>0. 05)。rs1051169 G/C基因型和等位基因频率与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI和Hap Map-JPT比较差异均有统计学意义(P<0. 01),与Hap Map-HCB比较,等位基因频率差异有统计学意义(P<0. 05),基因型频率差异无统计学意义(P>0. 05)。rs9984765 T/C位点的基因型和等位基因频率与Hap Map-YRI、Hap Map-JPT和Hap Map-HCB比较差异均有统计学意义(P<0. 05),与Hap Map-CEU比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论广西人群S100B基因rs1051169 G/C和rs9984765 T/C位点存在多态性,且其多态性与不同种族和地区人群比较存在差异。 展开更多
关键词 S100B基因 遗传多态性 单碱基延伸技术 DNA测序法 广西人群
IL-22在自身免疫性疾病中的表达研究 预览
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作者 曾永龙 艳新 +4 位作者 向阳 华佗 刘纯宏 蓝艳 韦叶生 《右江医学》 2018年第4期475-478,共4页
白细胞介素(Interleukin)22是一种可介导免疫调节的炎症性因子,合成于胸腺及脑组织中,可对急性期蛋白的产生起到诱导作用,主要由活化的Th22细胞、Th17细胞和NK细胞分泌产生。有研究报道,IL-22在肠道炎症、肝损伤和肺部肿瘤中发挥了重... 白细胞介素(Interleukin)22是一种可介导免疫调节的炎症性因子,合成于胸腺及脑组织中,可对急性期蛋白的产生起到诱导作用,主要由活化的Th22细胞、Th17细胞和NK细胞分泌产生。有研究报道,IL-22在肠道炎症、肝损伤和肺部肿瘤中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 IL-22 系统性红斑狼疮 细胞因子
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广西百色人群miR-210基因rs7935908C/T位点遗传多态性 预览
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作者 艳云 陆玉兰 +3 位作者 华佗 雷茗 谭昙 韦叶生 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第11期845-849,共5页
目的分析miR-210基因rs7935908C/T位点单核苷酸多态性(SNP)在广西百色地区健康人群中的分布特点,并对比其基因型和等位基因频率在不同种族人群间的分布差异。方法收集298例广西百色地区体检健康者的外周血标本,采用SNaPshotSNP分型技术... 目的分析miR-210基因rs7935908C/T位点单核苷酸多态性(SNP)在广西百色地区健康人群中的分布特点,并对比其基因型和等位基因频率在不同种族人群间的分布差异。方法收集298例广西百色地区体检健康者的外周血标本,采用SNaPshotSNP分型技术和DNA测序法检测miR-210基因rs7935908C/T位点多态性。统计该位点的基因型和等位基因的分布频率,并结合国际人类基因组单体型图(HapMap)计划公布的SNP分型数据进行不同种族间的比较分析。结果广西百色地区健康人群中miR-210基因rs7935908C/T位点存在CC、CT和TT3种基因型,频率分别为10.1%、44.6%、45.3%;C、T等位基因频率分别为32.4%、67.6%。该位点的基因型和等位基因频率在广西百色地区健康人群的不同性别间比较差异均无统计学意义(分别为P=0.185和P=0.590)。其基因型频率与HapMap计划公布的北京汉族人群、日本人群、非洲人群、墨西哥人群及意大利人群分型数据比较,差异均有统计学意义(分别为P<0.001、P=0.025、P<0.001、P<0.001及P=0.009);与欧洲人群和丹佛市华人比较,差异均无统计学意义(分别为P=0.065和P=0.735)。其等位基因频率与欧洲人群、非洲人群、墨西哥人群及意大利人群比较,差异均有统计学意义(分别为P=0.040、P<0.001、P<0.001及P=0.003);与北京汉族人群、丹佛市华人、日本人群比较,差异均无统计学意义分别为(分别为P=0.411、P=0.451及P=0.755)。结论广西百色地区人群miR-210基因rs7935908C/T位点存在遗传多态性,其基因多态性的分布与其他种族、地区人群比较存在不同程度的差异。 展开更多
关键词 miR-210基因 单核苷酸多态性 rs7935908C/T位点 种族
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广西百色地区人群S100B基因rs2839356和rs881827多态性 预览
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作者 陆玉兰 王荣 +4 位作者 华佗 覃海媚 刘纯宏 罗宏成 韦叶生 《解剖学杂志》 CSCD 2018年第1期75-78,共4页
目的:探讨星形胶质源性蛋白S100B基因rs2839356和rs881827遗传多态性在广西百色地区人群中的分布特征,并比较其与不同种族人群间的差异性。方法:采用单碱基延伸技术(SBE)和DNA 测序法检测 398例广西百色地区人群的S100B基因rs283935... 目的:探讨星形胶质源性蛋白S100B基因rs2839356和rs881827遗传多态性在广西百色地区人群中的分布特征,并比较其与不同种族人群间的差异性。方法:采用单碱基延伸技术(SBE)和DNA 测序法检测 398例广西百色地区人群的S100B基因rs2839356和rs881827基因型,并与人类基因组单体型图计划(Hap Map)数据库中公布的欧洲人(Hap Map-CEU)、非洲人(Hap Map-YRI)、日本人(Hap Map-JPT)和中国北京汉族人(Hap Map-CHB)的单核苷酸多态性(SNP)分型数据比较,分析这5个不同地区人群基因型和等位基因频率的分布差异。结果:在广西百色地区人群中S100B基因rs2839356位点存在TT、CT、CC 3种基因型,分布频率分别为49.2%、43.7%和7.1%,T、C等位基因频率分别为71.1%和28.9%;rs881827位点存在CC、CT、TT 3种基因型,分布频率分别为34.4%、48.3%和17.3%,C、T等位基因频率分别为58.5%和41.5%。两位点各基因型和等位基因频率在广西百色地区不同性别间差异无统计学意义。与Hap Map数据库中公布的其他4类人群的SNP分型数据比较,其基因型和等位基因频率与Hap Map-CHB相比差异无统计学意义;而与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI、Hap MapJPT相比差异均有统计学意义。结论:S100B基因rs2839356、rs881827位点在广西百色地区人群中存在基因多态性,且与其他地区种族人群相比存在差异。 展开更多
关键词 S100B 单核苷酸多态性 种族 广西
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S100B基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布 预览
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作者 陆玉兰 华佗 +4 位作者 王荣 覃海媚 刘纯宏 向阳 韦叶生 《广东医学》 2018年第1期84-87,共4页
目的研究星形胶质源性蛋白(SIOOB)基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布特征,并对比其在不同种族人群间的分布差异。方法采用单碱基延伸技术(SBE-PCR)和DNA测序法检测398例广西人群S100B基因rs9722和rs2186358位点... 目的研究星形胶质源性蛋白(SIOOB)基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布特征,并对比其在不同种族人群间的分布差异。方法采用单碱基延伸技术(SBE-PCR)和DNA测序法检测398例广西人群S100B基因rs9722和rs2186358位点的基因型,并与国际人类基因组单体型图计划(HapMap)数据库中公布的欧洲人群(HapMap-CEU)、非洲人群(HapMap-YRI)、美国人群(HapMap-ASW)和中国北京汉族人群(HapMap-HCB)的SNP分型数据比较,分析这5个不同地区种族人群rs9722、rs2186358的基因型和等位基因频率的分布差异。结果广西人群中S100B基因rs9722、rs2186358各基因型和等位基因频率在不同性别间分布差异无统计学意义(P〉0.05)。与HapMap数据库中公布的HapMap-CEU、HapMap-YRI、HapMap-ASW和HapMap-HCB的SNP分型数据比较,rs9722基因型和等位基因频率与HapMap-CEU、HapMap-YRI、HapMap-ASW和HapMap-HCB比较差异均有统计学意义(P〈0.05);rs2186358基因型和等位基因频率与HapMap-CEU、HapMap-YRI、HapMap-ASW比较差异有统计学意义(P〈0.05),与HapMap-HCB比较,基因型频率差异有统计学意义(P〈0.05),等位基因频率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在广西人群中存在SIOOB基因多态性,且与其他种族人群相比存在差异性,这种差异可能是S100B相关疾病在不同人群中发病率和临床表现存在差异的原因之一。 展开更多
关键词 S100B 基因多态性 种族
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miR-17-92启动子区多态性在广西人群中分布及与淋巴细胞关系 预览
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作者 王荣 覃海媚 +5 位作者 华佗 陆玉兰 郭静 蓝艳 王俊利 韦叶生 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期723-726,731共5页
目的:研究广西人群中miR-17-92基因簇启动子区rs9515692C/T和rs1352743A/G多态性分布特点和在不同人群间分布差异,探讨其多态性和淋巴细胞的关系。方法:采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序法进行基因分型。运用流式细胞仪检... 目的:研究广西人群中miR-17-92基因簇启动子区rs9515692C/T和rs1352743A/G多态性分布特点和在不同人群间分布差异,探讨其多态性和淋巴细胞的关系。方法:采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序法进行基因分型。运用流式细胞仪检测淋巴细胞数。数据分析利用SPSS17.0统计学软件。结果:2位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间差异无统计学意义(P〉0.05)。rs9515692C/T和rs1352743A/G基因型及等位基因频率与国际人类基因组单体型图计划(HapMap)公布的欧洲、日本和非洲人群的比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:rs9515692C/T和rs1352743A/G基因多态性在不同人群中存在着不同程度差异。此外,rs9515692C/T多态性与B淋巴细胞数有关。 展开更多
关键词 miR-17-92 基因簇 多态性 淋巴细胞
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miR-181基因rsl6927589位点单核苷酸多态性在中国广西人群中的分布特点 预览
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作者 王春芳 雷茗 +4 位作者 庞晓霞 华佗 王俊利 韦贵将 韦叶生 《右江医学》 2018年第2期121-125,共5页
目的分析miR-18l基因rsl6927589位点单核苷酸多态性(single nucleoride polymorphism,SNP)在中国广西地区人群中的分布特点,并比较其基因型和等位基因频率与其他种族和地区人群间的分布差异。方法采用SNaPshotSNP技术和DNA测序技术检... 目的分析miR-18l基因rsl6927589位点单核苷酸多态性(single nucleoride polymorphism,SNP)在中国广西地区人群中的分布特点,并比较其基因型和等位基因频率与其他种族和地区人群间的分布差异。方法采用SNaPshotSNP技术和DNA测序技术检测299例中国广西人群rsl6927589位点SNPs,用统计学方法分析其基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图(Haplotype map,HapMap)计划公布的北京人群(HapMap-HCB)、日本人群(HapMap-JPT)、肯尼亚人群(HapMap-LWK)、印度人群(HapMap-GIH)及欧洲人群(HapMap-CEU)间的差异。结果中国广西人群存在miR-18l基因rsl6927589多态性,有TT、TC和Cc三种基因型,其频率分别为73.6%、25.4%和1.0%,含T和C两种等位基因,频率分别为86.3%和13.7%,两者男女组间比较差异无统计学意义(P〉0.05):与Hap-Map-HCB人群比较差异无统计学意义(P〉0.05),但与HapMap-GIH、HapMap-LWK、HapMap-JPT及HapMap-CEU比较差异均有统计学意义(P〈0.05或0.01)。结论在中国广西人群存在-niR-18l基因rsl6927589多态性,且在不同地域和种族人群问比较存在差异。不同种族和地区人群SNP差异可能是miR-18l基因相关疾病在临床表现和发病率不同的重要因素之一。 展开更多
关键词 miR-181基因 单核苷酸多态性 种族
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Nogo基因rs2920880和rsl7046583多态性研究 预览
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作者 覃海媚 王荣 +4 位作者 庞晓霞 华佗 刘忠林 韦叶生 王俊利 《右江医学》 2018年第2期126-129,共4页
目的研究Nogo基因rs2920880、rsl7046583位点在广西人群中分布特点,并与不同人群比较。方法经多重单碱基延伸法、DNA测序法分析323例广西人群rs2920880和rsl7046583的基因型,分析基因型及等位基因频率在性别及不同人群中的分布差异。... 目的研究Nogo基因rs2920880、rsl7046583位点在广西人群中分布特点,并与不同人群比较。方法经多重单碱基延伸法、DNA测序法分析323例广西人群rs2920880和rsl7046583的基因型,分析基因型及等位基因频率在性别及不同人群中的分布差异。结果rs2920880存在CC、CT、TT三种基因型,频率为1.9%、17.0%、81.1%。rsl7046583存在AA、AG、GG三种基因型,频率为65.6%、29.1%、5.3%。广西人群两位点的基因型、等位基因在男女之间分布差异无统计学意义(P〉0.05)。而与欧洲人、非洲人和日本人群相比,分布差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论Nogo基因rs2920880和rsl7046583多态性在不同人群间存在着不同程度差异,这种差异在疾病的关联性研究中可能具有重要指导意义。 展开更多
关键词 NOGO 种族 遗传多态性
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广西人群miR-17-92基因簇启动子区rs1491033A/C和rs1813389A/G多态性研究 预览
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作者 王荣 覃海媚 +4 位作者 陆玉兰 华佗 蓝艳 王俊利 韦叶生 《中国医科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期114-118,共5页
目的 探讨广西正常人群中miR-17-92基因簇启动子区的rs1491033A/C位点和rs1813389A/G位点多态性分布特点,比较其在不同人群间的分布差异。方法 采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序结合的方法对275例广西人群rs1491033A/C和rs18... 目的 探讨广西正常人群中miR-17-92基因簇启动子区的rs1491033A/C位点和rs1813389A/G位点多态性分布特点,比较其在不同人群间的分布差异。方法 采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序结合的方法对275例广西人群rs1491033A/C和rs1813389A/G位点进行基因分型检测,并分析其基因型和等位基因频率在不同性别及组间分布差异。结果 rs1491033A/C存在AA、AC、CC 3种基因型,分布频率分别为21.1%、53.1%、25.8%,其基因型和等位基因与人类基因组计划项目公布的欧洲和非洲人群的差异有统计学意义(P 〈 0.05);rs1813389A/G存在AA、AG、GG 3种基因型,分布频率分别为40.0%、50.2%、9.8%,其基因型和等位基因频率与欧洲、北京、日本和非洲人群的差异均有统计学意义(P 〈 0.05);而两位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间均无统计学差异(P 〉 0.05)。结论 miR-17-92基因簇rs14911033A/C和rs1813389A/G位点多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。 展开更多
关键词 miR-17-92基因簇 多态性 种族
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IL-17A基因rs3819024和rs8193037单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性
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作者 华佗 王荣 +7 位作者 陆玉兰 王春芳 覃海媚 向阳 罗宏成 王俊利 蒙兰青 韦叶生 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第6期883-886,共4页
目的探讨白细胞介素17A(IL-17A)基因启动子区rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的相关性。方法用SNaPshot技术和DNA测序法对广西地区392例缺血性脑卒中患者和443名正常对照rs3819024和rs8193037位点进行基因分... 目的探讨白细胞介素17A(IL-17A)基因启动子区rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的相关性。方法用SNaPshot技术和DNA测序法对广西地区392例缺血性脑卒中患者和443名正常对照rs3819024和rs8193037位点进行基因分型,比较两组人群间两位点的遗传差异。结果rs3819024位点基因型、显性模型、隐性模型以及等位基因在两组间的差异均无统计学意义,P值分别为0.150、0.227、0.125、0.594和0.202,OR(95%CI)分别为1.27(0.92~1.74)、1.28(0.86~1.91)、1.27(0.94~1.72)、1.10(0.78~1.54)和1.13(0.94~1.38)。rs8193037位点基因型、显性模型、隐性模型以及等位基因在两组间的差异亦均无统计学意义,P值分别为0.722、0.352、0.863、0.345和0.969,OR(95%CI)值分别为0.94(0.65~1.35)、2.25(0.41~12.35)、0.97(0.68~1.38)、2.27(0.41~12.48)和1.01(0.72~1.40)。结论 IL-17A基因rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性可能与广西人群缺血性脑卒的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 IL-17A基因 单核苷酸多态性
广西人群白细胞介素17A基因rs3819024和rs1974226的多态性
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作者 华佗 陆玉兰 +2 位作者 王荣 覃海媚 韦叶生 《解剖学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期246-250,共5页
目的探讨白细胞介素17 A(IL-17A)基因rs3819024和rs1974226多态性在广西人群中的分布特点,比较不同种族和地区人群间两位点基因型和等位基因频率的差异。方法采用SNaPshot SNP技术和DNA测序法,检测443例广西人rs3819024和rs1974226多... 目的探讨白细胞介素17 A(IL-17A)基因rs3819024和rs1974226多态性在广西人群中的分布特点,比较不同种族和地区人群间两位点基因型和等位基因频率的差异。方法采用SNaPshot SNP技术和DNA测序法,检测443例广西人rs3819024和rs1974226多态性,统计分析两位点基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图计划公布的北京汉族人群(HapMap-CHB)、日本人群(HapMap-JPT)、欧洲人群(HapMap-CEU)和非洲人群(HapMap-YRI)的差异。结果广西人群rs3819024存在GG、GA和AA 3种基因型,而rs1974226存在CC、CT和TT 3种基因型,两位点基因型和等位基因频率在不同性别间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。广西人群rs3819024基因型和等位基因频率与HapMap-CHB人群比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),然而与HapMapJPT、HapMap-CEU和HapMap-YRI人群比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。而广西人群rs1974226基因型和等位基因频率与HapMap-CHB和HapMap-JPT人群比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),然而与HapMap-CEU和HapMap-YRI人群比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论广西人群存在IL-17A基因rs3819024和rs1974226多态性,与其他种族和地区人群比较存在不同程度的差异。 展开更多
关键词 广西 白细胞介素17 A 基因 多态性 种族 SNAPSHOT SNP技术 DNA测序法
广西人群中IL-22基因启动子区rs2227513A/G位点多态性研究 预览
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作者 王荣 华佗 +5 位作者 陆玉兰 覃海媚 谭昙 雷茗 王俊利 韦叶生 《右江医学》 2018年第1期1-4,共4页
目的探讨广西正常人群中IL-22基因rs2227513A/G位点的多态性分布特点和不同人群间的多态性差异。方法 采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)与DNA测序相结合的方法对280例广西人群的IL-22基因的rs2227513A/G位点进行基因分型检测,并用统... 目的探讨广西正常人群中IL-22基因rs2227513A/G位点的多态性分布特点和不同人群间的多态性差异。方法 采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)与DNA测序相结合的方法对280例广西人群的IL-22基因的rs2227513A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法比较不同性别及组间分布差异。结果 广西人群中IL-22基因rs2227513A/G存在AA、AG基因型,分布频率分别为95.0%和5.0%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群的男女性别间差异无统计学意义(P>0.05)。其基因型和等位基因与人类基因组计划项目(HapMap)公布的意大利、墨西哥人群相比,差异有统计学意义(P<0.05),而与北京、日本人群比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-22基因rs2227513A/G基因多态性在不同种族和地区间存在差异。 展开更多
关键词 IL-22 单核苷酸多态性 种群
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广西人群S100B基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究 预览
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作者 陆玉兰 刘纯宏 +4 位作者 王荣 华佗 曾永龙 韦叶生 蓝艳 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1890-1894,共5页
目的:探讨S100B基因rs9984765、rs2839356和rs2186358遗传多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:选取313例SLE患者作为病例组,年龄和性别匹配的396例正常人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对S100B基... 目的:探讨S100B基因rs9984765、rs2839356和rs2186358遗传多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:选取313例SLE患者作为病例组,年龄和性别匹配的396例正常人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对S100B基因3个位点进行基因分型检测。结果:rs9984765和rs2186358位点的基因型和等位基因频率在SLE患者组和对照组间分布差异均无统计学显著性,而rs2839356位点的C等位基因在两组间比较差异有统计学意义(P=0.040)。进一步分析rs2839356位点的等位基因与SLE患者临床表现的关系,发现rs2839356位点的C等位基因在伴有神经系统病变的SLE患者中高于不伴有神经系统病变的SLE患者(P=0.023)。结论:在广西人群中,S100B基因rs9984765和rs2186358位点的基因多态性可能与SLE的遗传易感性无关,而携带rs2839356的C等位基因可能具有增加SLE及其并发神经系统病变的发病风险。 展开更多
关键词 S100B基因 基因多态性 系统性红斑狼疮
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S100B蛋白与心脑血管疾病关系的研究进展 预览
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作者 陆玉兰 刘纯宏 +2 位作者 华佗 王荣 韦叶生 《右江医学》 2018年第1期95-99,共5页
心脑血管疾病是当今社会危害中老年人健康的常见疾病,具有发病率高和死亡率高的特点,严重影响患者的生活质量及生命安全,给国家和家庭造成沉重的经济负担。目前,临床上对心脑血管疾病缺乏有效的早期诊断方法,因此迫切需要寻找一种... 心脑血管疾病是当今社会危害中老年人健康的常见疾病,具有发病率高和死亡率高的特点,严重影响患者的生活质量及生命安全,给国家和家庭造成沉重的经济负担。目前,临床上对心脑血管疾病缺乏有效的早期诊断方法,因此迫切需要寻找一种特异性及灵敏度较高的生物标志物。S100B蛋白属于S100蛋白超家族中的重要成员之一,主要由中枢神经系统的星形胶质细胞合成和分泌,具有丰富的生物学功能。近年来,研究发现S100B蛋白在心脑血管疾病的辅助诊断及预后评估中具有重要的作用。本文就S100B蛋白与心脑血管疾病关系的研究作一综述。 展开更多
关键词 S100B蛋白 心脑血管疾病 生物学功能 检测方法
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中国广西人群miRNA-17-92基因簇启动子区rs1491034和rs982873遗传多态性研究 预览
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作者 华佗 陆玉兰 +3 位作者 王荣 向阳 李北林 韦叶生 《福建医科大学学报》 北大核心 2017年第4期212-216,共5页
目的研究rs1491034和rs982873单核苷酸多态性(SNPs)在广西人群中的分布特点,比较二者基因型和等位基因在不同种族、地区人群间的分布差别。方法采用SNaPshot SNP分型技术和DNA测序法检测397例广西人群rs1491034和rs982873SNPs,比较两... 目的研究rs1491034和rs982873单核苷酸多态性(SNPs)在广西人群中的分布特点,比较二者基因型和等位基因在不同种族、地区人群间的分布差别。方法采用SNaPshot SNP分型技术和DNA测序法检测397例广西人群rs1491034和rs982873SNPs,比较两位点基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图(HapMap)计划公布的不同种族和地区人群间的差别。结果广西人群rs1491034和rs982873均存在TT,CT及CC 3种基因型。2个位点的基因型和等位基因频率在广西人群不同性别间比较,差别均无统计学意义(P〉0.05)。广西人群rs1491034基因型和等位基因频率与HapMap-CEU和HapMap-YRI人群比较,差别均有统计学意义(P〈0.01),而rs982873基因型和等位基因频率与HapMap-JPT和HapMap-YRI人群比较,差别均有统计学意义(P〈0.05),但两位点基因型和等位基因频率与其他人群比较,差别均无统计学意义(P〉0.05)。结论广西人群存在rs1491034和rs982873多态性,与其他种族、地区人群比较存在不同程度的差别。 展开更多
关键词 多基因族 启动区(遗传学) 多态现象 遗传 大陆人口群
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S100B基因rs881827多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究 预览
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作者 陆玉兰 华佗 +3 位作者 王荣 刘纯宏 蓝艳 韦叶生 《右江医学》 2017年第5期521-526,共6页
目的探讨星形胶质源性蛋白(S100B)基因单核苷酸多态性(SNP)rs881827与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用单碱基延伸的PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对396例IS患者(病例组)及398例体检者(对照组)的S100B基因rs881827位点进... 目的探讨星形胶质源性蛋白(S100B)基因单核苷酸多态性(SNP)rs881827与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用单碱基延伸的PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对396例IS患者(病例组)及398例体检者(对照组)的S100B基因rs881827位点进行基因分型;用非条件Logistic回归计算比值比(OR)、95%置信区间(95%CI)、显性模型(TT/CT vs.CC)、隐性模型(CT/CC vs.TT)和超显性模型(CC/TT vs.CT),从而分析rs881827多态性与IS的发病风险。结果两组间基因型和不同遗传模型比较结果显示,rs881827位点SNP可能与IS的遗传易感性无关(CT vs.TT:OR=0.79,95%CI 0.54~1.15,P=0.22;TT vs.CC:OR=0.65,95%CI 0.38~1.09,P=0.10;TT/CT vs.CC:OR=0.75,95%CI0.53~1.07,P=0.12;CT/CC vs.TT:OR=0.74,95%CI 0.46~1.19,P=0.22;CC/TT vs.CT:OR=0.90,95%CI 0.64~1.26,P=0.53)。结论 S100B基因rs881827位点SNP可能与IS的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 S100B 缺血性脑卒中 单核苷酸多态性 易感性
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白细胞介素-13基因多态性的研究进展 预览 被引量:1
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作者 王荣 覃海媚 +3 位作者 华佗 陆玉兰 王俊利 韦叶生 《右江医学》 2017年第2期231-234,共4页
1993年,Minty和Mckenzie等克隆出人类白细胞介素-13(IL-13)的cDNA,并在同年举行的Keystone细胞因子专题会议上正式命名为IL-13.人类的IL-13主要是由T细胞活化所产生的一种重要的炎性细胞因子,部分还可由CD8+T细胞、活化的单核细胞及... 1993年,Minty和Mckenzie等克隆出人类白细胞介素-13(IL-13)的cDNA,并在同年举行的Keystone细胞因子专题会议上正式命名为IL-13.人类的IL-13主要是由T细胞活化所产生的一种重要的炎性细胞因子,部分还可由CD8+T细胞、活化的单核细胞及B细胞等分泌.其主要作用是通过影响T、B淋巴细胞的发育,促进B细胞表面CD23、MHCⅡ的表达及IgE的合成,增加嗜酸性粒细胞的生存时间,在Ⅰ型和Ⅱ型免疫反应中均发挥着重要的作用[1]. 展开更多
关键词 白细胞介素-13(IL-13) 基因多态性 肿瘤 哮喘 自身免疫性疾病
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白细胞介素-13基因错义突变rs20541C/T多态性在广西人群中的分布 预览
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作者 王荣 陆玉兰 +5 位作者 华佗 覃海媚 蓝艳 王俊利 刘纯宏 韦叶生 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1682-1684,1688共4页
目的:分析IL-13基因rs20541C/T位点多态性在广西人群中的分布特点,同时比较其在不同种群之间的分布差异。方法:采用多重单碱基延伸技术(SNa Pshot)和DNA直接测序法对275例广西人群IL-13基因rs20541C/T进行分型,并分析其基因型及等... 目的:分析IL-13基因rs20541C/T位点多态性在广西人群中的分布特点,同时比较其在不同种群之间的分布差异。方法:采用多重单碱基延伸技术(SNa Pshot)和DNA直接测序法对275例广西人群IL-13基因rs20541C/T进行分型,并分析其基因型及等位基因的分布频率。检测结果与NCBI中人类基因组国际单体图(Hap Map)公布的其他种群(欧洲人、北京人、日本人、非洲人)和文献报道的天津人的基因型及等位基因数据进行比较。结果:IL-13基因rs20541C/T在广西人群中具有多态性,CC、CT和TT基因型频率分别为40.0%、46.2%、13.8%,C和T等位基因频率分别为63.1%、36.9%。其基因型及等位基因的分布频率在男女性别之间差异无统计学意义(P〉0.05),其基因型与欧洲、非洲、天津人群作比较,差异有统计学意义(P〈0.05),等位基因分布频率与这5种人群相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:IL-13基因rs20541C/T基因多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。 展开更多
关键词 IL-13基因 多态性 错义突变 种族
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