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肿瘤光动力治疗临床应用的光敏剂及其研究概况 预览 被引量:3
1
作者 刘宏 薛金萍 +2 位作者 江舟 陈耐生 金陵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1386-1392,共7页
光动力治疗足一种非侵蚀性并具有一定靶向性的肿瘤治疗新方法。光动力治疗需要光敏剂、光和氧绱合产生光动力反应。光敏剂足光动力治疗的关键和物质基础。本文慨括介绍了已上市的和已被批准进入临床试验中的光敏剂,并根据其分子的骨架... 光动力治疗足一种非侵蚀性并具有一定靶向性的肿瘤治疗新方法。光动力治疗需要光敏剂、光和氧绱合产生光动力反应。光敏剂足光动力治疗的关键和物质基础。本文慨括介绍了已上市的和已被批准进入临床试验中的光敏剂,并根据其分子的骨架结构,将其分为分卟啉类、二氢卟吩(叶绿索)类和菌绿素/酞菁三类。㈦时从理想光敏剂应具备特点出发,探讨了研究中的光敏剂和光动力治疗的发展前景。 展开更多
关键词 光动力治疗 光敏剂 光敏剂类型 光敏剂结构 光动力反应
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人机工程在驾驶员坐姿优化中的应用——朗逸转向柱人机优化 预览 被引量:2
2
作者 龚梦泽 吴海波 +1 位作者 金陵 任金东 《汽车技术》 北大核心 2011年第2期 5-9,共5页
分析了中德人体尺寸的差异性。基于人体尺寸差异会导致驾驶坐姿发生变化,为此提出中国人体的驾驶员座椅调节范围相对欧洲人体可以适当缩小建议,为朗逸转向管柱由德国大众PQ34平台上采用的四向调节改为只有高度调节提供了必要的理论依据... 分析了中德人体尺寸的差异性。基于人体尺寸差异会导致驾驶坐姿发生变化,为此提出中国人体的驾驶员座椅调节范围相对欧洲人体可以适当缩小建议,为朗逸转向管柱由德国大众PQ34平台上采用的四向调节改为只有高度调节提供了必要的理论依据。对于只有高度调节的转向管柱,分析校核了转向盘/仪表盘视野和驾驶坐姿舒适度,设计结果为中国用户接受。 展开更多
关键词 驾驶员坐姿 人体尺寸 优化 转向管柱
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欣逢九十喜庆 回忆成长历程
3
作者 金陵 《炎黄纵横》 2011年第7期12-13,共2页
今年7月1日,是中国共产党成立90周年的纪念日。喜庆前夕,我回顾自己几十年来在党的教育下成长的历程,心潮澎湃,思绪万千!1954年10月2日,我在厦门大学学习期间加入中国共产党。我庆幸自己能够在青
关键词 中国共产党成立 振兴中华 大学学习 晶体学 学术讨论会 福州大学 厦门 回顾 成长历程 共产党员
终身学习 其乐无穷 预览
4
作者 金陵 《终身教育》 2011年第3期 100-101,共2页
我一生对学习情有独钟,深信唯有如此,才能弥补自己的不足,在职时如此,退休后亦然。有朋友劝我,任职时日夜操劳,卸任后“无官一身轻”,该享享清福了。不过,我觉得学习也是一种享受,是一种更高层次的享受。如同我为福州大学毕业... 我一生对学习情有独钟,深信唯有如此,才能弥补自己的不足,在职时如此,退休后亦然。有朋友劝我,任职时日夜操劳,卸任后“无官一身轻”,该享享清福了。不过,我觉得学习也是一种享受,是一种更高层次的享受。如同我为福州大学毕业生题词所写的:“学习是生活的最好享受,奉献乃人生之莫大陕慰”,它反映出我对人生经历的一点感悟。 展开更多
关键词 终身学习 无穷 人生经历 大学毕业生
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光动力治疗用福大赛因异构体的拆分及结构鉴定 被引量:2
5
作者 杨蓓蓓 么会生 +6 位作者 刘宏 江舟 王建 贺文义 王琰 陈耐生 金陵 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1545-1549,共5页
光动力治疗用抗癌光敏剂"福大赛因"是ZnPcS2P2中4个异构体组成的取代酞菁化合物的混合物,为了更好地对"福大赛因"进行质量研究和质量控制,需要对这4个结构相似、化学性质相近的同分异构体进行拆分及结构鉴定。本研究以反相C18色谱柱... 光动力治疗用抗癌光敏剂"福大赛因"是ZnPcS2P2中4个异构体组成的取代酞菁化合物的混合物,为了更好地对"福大赛因"进行质量研究和质量控制,需要对这4个结构相似、化学性质相近的同分异构体进行拆分及结构鉴定。本研究以反相C18色谱柱,乙腈-0.01 mol.L-1十六烷基三甲基溴化铵-0.01 mol.L-1 KH2PO4(用KOH试液调至pH 6.8)为流动相进行梯度洗脱(0 min 60%~30 min 65%),流速为1.0 mL.min-1,在674 nm波长处检测,4个同分异构体得到较好分离。采用反相C18半制备柱,通过反复进样首次成功分离、制备了4个同分异构体纯品,并进行了1H NMR谱、gCOSY、NOE1D谱测定。通过已知的酞菁母核结构特征,推断了4个异构体的结构。同时对FD-1、FD-2、FD-3、FD-4四个异构体通过HPLC/DAD含量测定方法学研究,4个异构体在测定范围内呈良好的线性关系,方法的精密度(以RSD%表示)分别为0.12%、0.66%、0.99%和1.21%,最低检出限分别为15、20、12和25 ng。实现了以单一成分来控制福大赛因的质量,并测定了10份不同批次的样品,为完善"福大赛因"的质量标准提供了依据。 展开更多
关键词 舒他兰锌 福大赛因 抗癌光敏剂 酞菁异构体 拆分分析 结构鉴定
四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究 预览 被引量:5
6
作者 紫洋 剑东 +1 位作者 陈耐生 金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 1354-1357,共4页
报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光... 报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Q带λmax落在681~718nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669~671nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 紫外-可见吸收光谱 荧光发射光谱
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RP-HPLC测定舒他兰锌及其有关物质 被引量:1
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作者 刘宏 谭生建 +5 位作者 王建 君曦 薛金萍 淑霞 陈耐生 金陵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-62,共4页
目的建立反相高效液相色谱法测定抗癌光敏剂舒他兰锌(Suftalan zinc)含量及有关物质。方法采用SHIMADZU SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以四氢呋喃-甲醇-N,N二甲基甲酰胺-水-三乙胺(150:105:755:1000:1.... 目的建立反相高效液相色谱法测定抗癌光敏剂舒他兰锌(Suftalan zinc)含量及有关物质。方法采用SHIMADZU SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以四氢呋喃-甲醇-N,N二甲基甲酰胺-水-三乙胺(150:105:755:1000:1.4,磷酸调pH值6.5-7.0)为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外可见检测器于677nm测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为20.0~120.1mg·L^-1,相关系数r=0.9999;最低检测限为0.048μg;样品溶液至少在3d内稳定;日内精密度(RSD=0.70%)良好。结论采用反相高效液相色谱法测定抗癌光敏剂(舒他兰锌)含量及有关物质方法简便,结果准确。 展开更多
关键词 舒他兰锌 含量测定 反相高效液相色谱法
酞菁钴及其衍生物修饰电极对分子氧的电催化还原 预览 被引量:2
8
作者 李亚男 霍丽华 +5 位作者 左霞 高山 赵辉 江舟 陈耐生 金陵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期 1471-1475,共5页
在玻碳电极上采用吸附法制备了四溴代酞菁钴(CoPcBr4)、酞菁钴(CoPc)和四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钴(CoPc(OC8H17)4)修饰电极。利用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了修饰电极在酸性介质中对分子氧的电催化还原,比较... 在玻碳电极上采用吸附法制备了四溴代酞菁钴(CoPcBr4)、酞菁钴(CoPc)和四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钴(CoPc(OC8H17)4)修饰电极。利用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了修饰电极在酸性介质中对分子氧的电催化还原,比较了不同取代基的酞菁钴对电催化性质的影响。结果表明,它们对分子氧还原均具有良好的电催化活性,其中酞菁钴和四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钴对O2的催化是2电子还原生成H2O2,与裸电极相比,O2的还原峰电位分别向正方向移动了0.33和0.48 V。而四溴代酞菁钴修饰电极在-0.1和-0.7 V附近产生的2个还原峰,说明它催化O2到H2O2的还原以后还可以促进H2O2继续还原到H2O,最终实现O2的4电子还原。 展开更多
关键词 金属酞菁 氧还原 电催化
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CuTSPc/SnO2纳米介孔复合材料的合成及其可见光光催化活性 预览 被引量:8
9
作者 郭龙发 潘海波 +1 位作者 沈水发 金陵 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期 53-59,共7页
采用无模板水热法,以四磺基酞菁铜(CuTSPc)敏化SnO2制备了CuTSPc/SnO2纳米介孔复合材料,通过X射线衍射、透射电镜、氮气吸附-脱附、紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱等对复合材料进行了表征,并以罗丹明B(RhB)为目标降解物考... 采用无模板水热法,以四磺基酞菁铜(CuTSPc)敏化SnO2制备了CuTSPc/SnO2纳米介孔复合材料,通过X射线衍射、透射电镜、氮气吸附-脱附、紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱等对复合材料进行了表征,并以罗丹明B(RhB)为目标降解物考察了其低功率(15W光源)可见光光催化活性及循环使用性.结果表明,CuTSPc周环的磺基与SnO2表面的锡离子形成双齿螯合,0.1mol%(CuTSPc与SnO2物质的量比)CuTSPc/SnO2复合材料的比表面积和平均孔径分别为236m^2/g和2.6nm,反应180min时可见光降解率高达87%,循环使用率较高(87%±5%). 展开更多
关键词 四磺基酞菁铜 氧化锡 介孔 无模板水热合成 键合作用 可见光光催化
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VB金属离子掺杂TiO_2金红石构型与稳定性的分子动力学研究 预览
10
作者 潘海波 张丽盆 金陵 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2009年第4期 609-616,共8页
在300 K与101 325 Pa下,用分子动力学模拟研究0.5mol%,2.1mol%,3.8mol%VB金属离子(V5+,b5+,Ta5+)TiO2金红石构型与总能量.当掺杂离子浓度为2.1mol%时,离子位置具有较小的平方位移,及较明显的原子晶面与高的稳定性,金红石构型保持... 在300 K与101 325 Pa下,用分子动力学模拟研究0.5mol%,2.1mol%,3.8mol%VB金属离子(V5+,b5+,Ta5+)TiO2金红石构型与总能量.当掺杂离子浓度为2.1mol%时,离子位置具有较小的平方位移,及较明显的原子晶面与高的稳定性,金红石构型保持较好的完整性.其中,与V5+,Ta5+掺杂离子相比,Nb5+离子由于具有Ti5+相匹配的价态与离子半径,能够较好地溶入到TiO6八面体中. 展开更多
关键词 分子动力学模拟 金红石相 掺杂TIO2 构型 稳定性
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静脉注射福大赛因对昆明小鼠的皮肤光毒性 预览 被引量:1
11
作者 李超 陈耐生 +5 位作者 魏金锋 薛金萍 沈宁 金陵 孙岚 王爱平 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2009年第5期 400-403,共4页
背景与目的:研究福大赛因对小鼠的皮肤光毒性。材料与方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为生理盐水组(给予生理盐水0.02ml/g),溶剂对照组(给予溶剂0.02ml/g),福大赛因低剂量组(2mg/kg)和高剂量组(5mg/kg)以及阳性对照组(给予... 背景与目的:研究福大赛因对小鼠的皮肤光毒性。材料与方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为生理盐水组(给予生理盐水0.02ml/g),溶剂对照组(给予溶剂0.02ml/g),福大赛因低剂量组(2mg/kg)和高剂量组(5mg/kg)以及阳性对照组(给予血卟啉15mg/kg)。均采用静脉注射1次性给药。小鼠于给药后的不同时间接受不同强度模拟太阳光照射60min。用6mm打孔器取左、右耳廓各1耳片,并称重,通过小鼠耳片重量和肿胀率的变化评价皮肤光毒性。结果:福大赛因高、低剂量组于给药后1、3及24h接受模拟太阳光(40mW/cm^2)照射后,耳片重量与对照组相比显著增加(P〈0.05),而低剂量组于给药后48h照射后无明显异常,高剂量组则给药后7d经照射无明显异常。给药后1、3h不同强度模拟太阳光照射(10、20、30、40mW/cm^2),各组小鼠均出现毒性反应;10mW/cm^2组耳片重量与20、30、40mW/cm^2组间差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:福大赛因2mg/kg体重给药48h后光照无明显光毒性反应;5mg/kg给药7d后光照无明显光毒性反应。福大赛因产生光毒性的饱和光强度约为20mW/cm^2。 展开更多
关键词 光动力治疗 光毒性 光敏剂
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带有功能性多肽的光敏剂及其应用 预览 被引量:3
12
作者 陈宏炜 陈锦灿 +3 位作者 陈耐生 金陵 王俊东 明东 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期 1106-1113,共8页
光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是光敏剂在特定波长光源的激发下、在氧分子存在下产生细胞毒性物质的一种治疗方法,主要用于抗肿瘤治疗.目前临床应用的光敏剂对肿瘤细胞的靶向性比较有限,近来的一个热门研究方向是靶向性... 光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是光敏剂在特定波长光源的激发下、在氧分子存在下产生细胞毒性物质的一种治疗方法,主要用于抗肿瘤治疗.目前临床应用的光敏剂对肿瘤细胞的靶向性比较有限,近来的一个热门研究方向是靶向性光敏剂.结合作者多年来在该方向的工作,综合近年来光敏剂研究的发展,比较全面地阐述了带有功能性多肽的靶向性光敏剂及其在光动力治疗中的应用.阐述多肽作为靶向基团的优势,总结了包括透膜多肽、血管靶向多肽、细胞受体靶向多肽等功能多肽与光敏剂偶合物的生物效应,说明了多肽能够实现光敏剂的靶向作用. 展开更多
关键词 光动力治疗 光敏剂 肿瘤 靶向性 多肽
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含哌嗪取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞的光灭活作用 预览 被引量:10
13
作者 紫洋 剑东 +2 位作者 陈锦灿 陈耐生 金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 55-60,共6页
本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有... 本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高的摩尔消光系数、较高的荧光量子产率、较大的单线态氧生成速率。通过对肝癌细胞BEL7402光灭活作用的研究发现,当β-(SPEO)4PcZn浓度为10μmol·L^-1时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J,药物对癌细胞的抑制率可达82%。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 HEPES 合成 光灭活作用
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含哌啶取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞光灭活作用 预览 被引量:4
14
作者 紫洋 薛金萍 +2 位作者 陈锦灿 陈耐生 金陵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期 445-448,共4页
采用“模板法”合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM,M=Zn,Ni,Co,Cu,PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基],采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征.分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态... 采用“模板法”合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM,M=Zn,Ni,Co,Cu,PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基],采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征.分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态氧的能力.研究结果表明,2种酞菁锌配合物均具有较高的摩尔消光系数、一定的荧光量子产率和较大的单线态氧生成速率.通过光动力灭活BELT402肝癌细胞的试验研究发现,β-(PEO)4PcZn的浓度为10μmol/L时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J时,对癌细胞的抑制率可达到83%. 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 N-哌啶乙醇 合成 光灭活作用
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新型单取代两亲性酞菁锌的制备及其光动力活性研究 预览 被引量:15
15
作者 陈锦灿 陈宏炜 +4 位作者 李永东 王俊东 陈耐生 金陵 明东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期 2131-2137,共7页
设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂.采用固相合成法合成出2单-羧基取代酞菁锌,并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌.综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认.研究了在光照下五聚赖氨... 设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂.采用固相合成法合成出2单-羧基取代酞菁锌,并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌.综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认.研究了在光照下五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对3种肿瘤细胞(人源肝癌细胞Bel7402、人源胃癌细胞BGC823和人源白血病细胞K562)与一种正常细胞(人源胚肺成纤维细胞HELF)的杀灭活性.该光敏剂不仅克服了酞菁锌在水中溶解度低的问题,且因所偶联的五聚赖氨酸对肿瘤细胞有靶向作用,具有较高的杀灭肿瘤细胞活性. 展开更多
关键词 光敏剂 酞菁锌 固相合成 肿瘤细胞 光动力活性
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原位合成CoPc/SnO2的键合特性及可见光光催化活性 预览 被引量:9
16
作者 潘海波 王芳 +1 位作者 金陵 陈耐生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期 992-996,共5页
报道了酞菁钴(CoPc)分子原位自组装于纳米 SnO2 颗粒表面, CoPc 大环分子与 SnO2 表面形成 Co—O轴向相互作用, 测定了原位合成方法(标记为 i)制备的 CoPc/SnO2(i)与浸渍法(标记为 d)制备 CoPc/SnO2(d)间的结合特性, 并进行... 报道了酞菁钴(CoPc)分子原位自组装于纳米 SnO2 颗粒表面, CoPc 大环分子与 SnO2 表面形成 Co—O轴向相互作用, 测定了原位合成方法(标记为 i)制备的 CoPc/SnO2(i)与浸渍法(标记为 d)制备 CoPc/SnO2(d)间的结合特性, 并进行了可见光光催化表征及 CoPc 敏化机理探讨. 结果表明, 在结合位点数相当的情况下, CoPc/SnO2(i)结合常数比 CoPc/SnO2(d)的高两个数量级, 前者的光催化效率亦比后者高 32.5%(光照 150 min), 且 CoPc/SnO2(i)光催化稳定性较高(重复十次循环使用). 其 CoPc 敏化 SnO2 的机理为, 由于敏化剂与半导体之间存在的强相互作用, 不仅增强了光生电荷在 CoPc 的 LUMO 与 SnO2 半导体导带间的导入效率及光生电荷对的分离效率, 而且提高了敏化剂的负载稳定性与循环光催化效率的持续性. 展开更多
关键词 原位自组装 键合特性 可见光光催化 敏化机理 稳定性
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二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌的组成及异构体分布
17
作者 王建 刘宏 +3 位作者 薛金萍 江舟 陈耐生 金陵 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期513-519,共7页
采用邻苯二甲腈及其衍生物为原料,以混合缩合法分别合成出磺基取代酞菁锌和磺基-邻苯二甲酰亚胺甲基取代酞菁锌.采用磷酸-三乙胺和N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)做为流动相,以梯度洗脱的反相色谱法对合成产物进行分析.产物的色谱曲线... 采用邻苯二甲腈及其衍生物为原料,以混合缩合法分别合成出磺基取代酞菁锌和磺基-邻苯二甲酰亚胺甲基取代酞菁锌.采用磷酸-三乙胺和N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)做为流动相,以梯度洗脱的反相色谱法对合成产物进行分析.产物的色谱曲线按照取代基数目的不同可被区分为5组成分,各组中包含化学组成相同的异构体.在对二磺基取代酞菁锌顺反异构体的研究基础上,进一步指认了两亲性组分的二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(缩写为ZnPcS2P2,S和P分别代表磺酸钾基和邻苯二甲酰亚胺甲基)的色谱峰所对应的异构体结构.结果表明,高效液相色谱法可做为上述酞菁异构体质量控制和含量分析的有效方法. 展开更多
关键词 ZnPcS2P2 高效液相色谱 异构体分布
三种方法测定血清氯化物的比较 预览
18
作者 徐桃玉 金陵 《铜陵职业技术学院学报》 2008年第2期 58-59,共2页
目的:比较几种氯离子的测定方法,探讨三者之间是否存在差异及方法的优缺点。方法:分别用每种测定方法测定日常新鲜血清及质控血清,进行精密度及回收实验。结果:离子选择电极法与硝酸汞滴定法比较无显著性差异(P〉0.05)。硫氰酸... 目的:比较几种氯离子的测定方法,探讨三者之间是否存在差异及方法的优缺点。方法:分别用每种测定方法测定日常新鲜血清及质控血清,进行精密度及回收实验。结果:离子选择电极法与硝酸汞滴定法比较无显著性差异(P〉0.05)。硫氰酸汞比色法与离子电极选择法和硝酸汞滴定法比较有显著性差异(P〈0.05)。精密度及回收实验能够满足临床实验室要求。结论:离子选择电极法精密度高于硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法,是目前比较理想的方法。 展开更多
关键词 氯离子测定 硝酸汞滴定 硫氰酸汞比色 离子选择电极
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含氮芳氧基取代酞菁金属配合物光敏产生^1O2 预览 被引量:3
19
作者 李旭飞 薛金萍 +1 位作者 陈耐生 金陵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 1041-1044,共4页
采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及d位或口位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(^1O2)的速率常数。... 采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及d位或口位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(^1O2)的速率常数。讨论了中心金属电子结构、取代基类型及取代位置对酞菁金属配合物光敏产生^1O2能力的影响。结果表明,它们产生^1O2的能力有很大差异:(1)相同取代基在相同位置取代情况下,中心金属为锌的酞菁配合物光敏产生^1O2的能力均好于中心金属为铜、钴、镍的酞菁配合物;(2)氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生^1O2的速率常数显著大于相应位置氨基苯氧基取代酞菁锌的;(3)α位氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生^1O2的速率常数均大于相应取代基口位取代酞菁锌的。 展开更多
关键词 含氮芳氧基 酞菁金属配合物 光敏产生 单线态氧
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ZnPc/ZnO、ZnTSPc/ZnO的原位自组装合成及可见光光催化 预览 被引量:2
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作者 钟超阳 潘海波 +2 位作者 陈耐生 金陵 郭龙发 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 1901-1906,共6页
本文采用原位合成方法制备了不同物质的量配比的zinc phthalocyanine(ZnPc)/ZnO、zinc tetrasulfonated phthalocyanine(ZnTSPc)/ZnO复合材料,通过UV-Vis、FTIR和荧光光谱等表征手段,确定了ZnPc、ZnTSPc在ZnO表面的原位形成及两者... 本文采用原位合成方法制备了不同物质的量配比的zinc phthalocyanine(ZnPc)/ZnO、zinc tetrasulfonated phthalocyanine(ZnTSPc)/ZnO复合材料,通过UV-Vis、FTIR和荧光光谱等表征手段,确定了ZnPc、ZnTSPc在ZnO表面的原位形成及两者之间的键合方式,采用荧光光谱仪及单光子计数的方法测定复合前后ZnPc、ZnTSPc荧光强度、寿命的变化,并对其敏化光催化机理进行研究。结果表明,ZnPc与ZnO之间不存在电子转移,而ZnTSPc通过磺酸基与ZnO表面Zn^2+形成-SO3-Zn键,有利于其激发态向半导体ZnO导带注入电子;在1.0mol%(ZnTSPc与ZnO物质的量比)ZnTSPc/ZnO复合材料中,ZnTSPc与ZnO之间的电子转移速率ket=6.1×10^7s^-1;ZnPc经能量转移产生单线态氧,可提高ZnO可见光光降解效率,而ZnTSPc键合于ZnO后,ZnTSPc既可通过能量转移产生单线态氧,亦可通过电子转移产生超氧负离子自由基,获得更高的光催化效率。 展开更多
关键词 酞菁/ZnO 原位合成 电子转移 可见光光催化
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