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浅释转椅引起“爆炸”因子
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作者 洪伟成 刘付建 +1 位作者 黎丁 司银平 《中国标准化》 2019年第2期153-154,157共3页
随着气压升降式转椅的广泛使用以及很多新闻媒体报道的有关转椅爆炸事件的发生,其产品质量安全也得到了较大的重视,本文通过对气压升降式转椅的质量进行探讨、分析,希望对转椅产品生产质量的提高提供一些借鉴。
关键词 气压升降式转椅 气压杆爆炸 大数据库
快速测定乳制品中黄曲霉毒素B1、M1 预览
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作者 李江 黎丁 +3 位作者 綦艳 严家俊 邱启东 佘之蕴 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2019年第1期49-50,55共3页
建立一种快速检测乳制品中黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)、M1(Aflatoxin M1,AFM1)的检测方法。用60%甲醇-水提取样品,1∶4纯水稀释,用酶联免疫法测定样本中的AFB1和AFM1。加标浓度为0.2μg/kg,0.4μg/kg和0.8μg/kg浓度AFB1、AFM1标... 建立一种快速检测乳制品中黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)、M1(Aflatoxin M1,AFM1)的检测方法。用60%甲醇-水提取样品,1∶4纯水稀释,用酶联免疫法测定样本中的AFB1和AFM1。加标浓度为0.2μg/kg,0.4μg/kg和0.8μg/kg浓度AFB1、AFM1标准品,用酶联免疫法测定,每个浓度做三次平行,分别计算AFB1、AFM1回收率。AFB1的回收率分别为:98.7%、97.3%及103.6%;AFM1的回收率为:100.5%、99.2%及101.5%;方法检出为0.03μg/kg。此方法对AFB1、AFM1的回收率结果均在90%~110%之间,符合国标方法中对酶联免疫试剂盒回收率的要求(50%~120%),方法快速、稳定,适用于乳制品中AFB1和AFM1的检测。 展开更多
关键词 乳制品 黄曲霉毒素B1 黄曲霉毒素M1 酶联免疫法
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软体家具生物危害分析与研究 预览
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作者 黎丁 裴伟 《广东化工》 CAS 2016年第9期140-140,146共2页
软体家具是室内陈设的重要组成部分,它在人们生活环境中扮演着举足轻重的角色,它是否环保、健康和安全成为消费者在选购家具时的重要考虑因素。本文对软体家具常见的生物危害进行了阐述,并对国内常用的防止及检测方法进行了分析和研究。
关键词 软体家具 生物危害 尘螨 微生物
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鸭疫里默氏杆菌荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:6
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作者 冯金牛 陈芳艳 +6 位作者 晏永邦 张秀 黎丁 区德庆 唐秀英 陈瑞爱 王林川 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期392-396,共5页
根据鸭疫里默氏杆菌(RA)16SrRNA基因的保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法。特异性试验结果显示,2株RA均呈阳性,而3株非RA均呈阴性。试验结果表明,该方法具有良好的特异性,该方法的表达式Ct=-3.67... 根据鸭疫里默氏杆菌(RA)16SrRNA基因的保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法。特异性试验结果显示,2株RA均呈阳性,而3株非RA均呈阴性。试验结果表明,该方法具有良好的特异性,该方法的表达式Ct=-3.676×lg copies+45.17,相关系数r2=0.996,R循环效率Eff(%)=93.482,DNA拷贝数在100~108范围内检测曲线有良好的线性关系,对质粒标准品的最低检测限为1.0×101 copies/μL,重复性检测的变异系数低于5%,利用该方法分别对自然感染表现典型鸭疫里默氏杆菌病临床症状和病理变化的死亡雏鸭肝、心、脑组织等不同脏器进行细菌定量检测,阳性率均为100%,而用普通PCR检测阳性率分别只有72%(18/25)、84%(21/25)和92%(23/25)。证实本研究所建立的荧光定量PCR方法具有敏感性高、特异性好、稳定性强的特点,可用于RA感染的快速诊断、流行病学调查以及鸭产品的检疫。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 荧光定量聚合酶链反应 TAQMAN探针
珠三角地区猪圆环病毒2型的分离鉴定及序列分析 预览 被引量:1
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作者 黎丁 陈芳艳 +3 位作者 陈瑞爱 晏勇邦 冯金牛 王林川 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第5期 5-9,共5页
为了解珠三角地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV-2)的流行变异情况,从2008年-2010年珠三角地区疑似PMWS病死猪组织中分离获得PCV-2流行毒株,用间接免疫荧光方法进行检测和用PCR方法对这些毒株进行全基因扩增及测序分析。结果显示,在接毒细... 为了解珠三角地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV-2)的流行变异情况,从2008年-2010年珠三角地区疑似PMWS病死猪组织中分离获得PCV-2流行毒株,用间接免疫荧光方法进行检测和用PCR方法对这些毒株进行全基因扩增及测序分析。结果显示,在接毒细胞内观察到了特异性免疫荧光,8株PCV-2分离株与GenBank中的其他PCV-2基因组同源性在91.2%~99.8%之间,毒株间同源性在94.2%~99.8%之间。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 分离 鉴定 序列分析
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鸭疫里氏杆菌的分离与16S rRNA的鉴定 预览 被引量:6
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作者 冯金牛 阮二垒 +3 位作者 杨丽云 黎丁 陈瑞爱 王林川 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第6期 73-76,共4页
从疑似患有鸭疫里氏杆菌病的病死鸭群中采取的肝脏、心脏、脑等病料中分离病原,进行生化鉴定,自6只病死鸭的12份病料中分离鉴定出6株鸭疫里氏杆菌。根据鸭疫里氏杆菌16SrRNA基因的保守序列设计特异引物,对6株鸭疫里氏杆菌进行PCR扩... 从疑似患有鸭疫里氏杆菌病的病死鸭群中采取的肝脏、心脏、脑等病料中分离病原,进行生化鉴定,自6只病死鸭的12份病料中分离鉴定出6株鸭疫里氏杆菌。根据鸭疫里氏杆菌16SrRNA基因的保守序列设计特异引物,对6株鸭疫里氏杆菌进行PCR扩增,均能扩增出680bp的特异条带;从凝胶中回收DNA目的条带并测序,测序结果与GenBank中鸭疫里氏杆菌相应序列相似率达到99.99%。 展开更多
关键词 鸭疫里氏杆菌 生化鉴定 16 S RRNA PCR
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血清9型鸭疫里默氏杆菌在华南地区的分离鉴定 预览
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作者 冯金牛 陈芳艳 +6 位作者 区德庆 阮二垒 杨丽云 黎丁 陈瑞爱 唐秀英 王林川 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期 937-940,共4页
本研究于2009年7月~2010年4月针对广东、广西、福建等养鸭密集地区进行鸭疫里默氏杆菌(RA)流行病学调查,并分离到5个RA分离株。经形态特征、生化特性和血清学鉴定表明,5个分离株与血清9型RA相似。对16S rRNA部分基因进行序列测定,并... 本研究于2009年7月~2010年4月针对广东、广西、福建等养鸭密集地区进行鸭疫里默氏杆菌(RA)流行病学调查,并分离到5个RA分离株。经形态特征、生化特性和血清学鉴定表明,5个分离株与血清9型RA相似。对16S rRNA部分基因进行序列测定,并与GenBank中登录的菌株16S rRNA基因序列进行比对及系统进化分析显示:该5株分离株与报道的RA H-1785、H-2199、H-2565和P-2123的16S rRNA序列相似性较高,同源性达99.1%~99.7%,进一步证实这5个分离株为血清9型RA。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 血清型 系统进化分析
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鹅细小病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
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作者 阮二垒 杨丽云 +4 位作者 陈芳艳 陈瑞爱 冯金牛 黎丁 王林川 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第11期109-111,共3页
小鹅瘟即鹅细小病毒病,又称德舍氏病,是由鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)引起的雏鹅的一种急性或亚急性的败血性传染病,主要侵害3~20日龄的雏鹅,尤其对10日龄以内的雏鹅具有极强的致死性,死亡率可达100%。该病的主要特点... 小鹅瘟即鹅细小病毒病,又称德舍氏病,是由鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)引起的雏鹅的一种急性或亚急性的败血性传染病,主要侵害3~20日龄的雏鹅,尤其对10日龄以内的雏鹅具有极强的致死性,死亡率可达100%。该病的主要特点是严重的肠炎和小肠黏膜脱落、坏死, 展开更多
关键词 鹅细小病毒 PCR检测方法 荧光定量 实时 败血性传染病 10日龄 细小病毒病 小肠黏膜
鸭疫里默氏杆菌16 S rRNA PCR快速检测方法的建立 被引量:3
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作者 冯金牛 陈芳艳 +6 位作者 阮二垒 杨丽云 黎丁 陈瑞爱 区德庆 唐秀英 王林川 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期395-399,共5页
根据GenBank中的鸭疫里默氏杆菌(RA)1-19型16 S rRNA基因序列,分别与大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、巴氏杆菌的16 S rRNA基因序列对比,设计特异性引物,建立了基于鸭疫里默氏杆菌16 SrRNA的PCR检测方法。结果表明,用该方法对鸭疫里默... 根据GenBank中的鸭疫里默氏杆菌(RA)1-19型16 S rRNA基因序列,分别与大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、巴氏杆菌的16 S rRNA基因序列对比,设计特异性引物,建立了基于鸭疫里默氏杆菌16 SrRNA的PCR检测方法。结果表明,用该方法对鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、巴氏杆菌进行检测,只有鸭疫里默氏杆菌的DNA能扩增出680 bp的特异条带,其他细菌的DNA不能扩增出任何条带;测序结果与GenBank中鸭疫里默氏杆菌相应序列完全一致;同时分别将鸭疫里默氏杆菌基因组DNA和菌液10倍稀释进行PCR扩增,对鸭疫里默氏杆菌DNA的最小检出量为1.907×10^-5g/L,对鸭疫里默氏杆菌菌液的最小检出量为1.5×10^4CFU/mL。证实,建立的基于鸭疫里默氏杆菌16 S rRNA的PCR检测方法具有快速、灵敏、特异的优点,可用于鸭疫里默氏杆菌感染的检测、分子流行病学调查和分离菌株的快速鉴定。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 16 S RRNA基因 聚合酶链反应
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