期刊文献+
共找到29篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
SIPI—96—886—菌株活性代谢产物的研究 预览 被引量:2
1
作者 文宏津 郝伟月 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期 644-646,共3页
利用酵母筛选系统筛选免疫抑制剂得到了阳性菌株SIPI-96-886.从菌株SIPI-96-886代谢产物中分离出化合物SIPI-886-C2,并对这个化合物进行了结构分析,通过光谱分析鉴定了其结构.生物活性研究表明化合物SIPI-886-C2有免疫抑制活性和一定的... 利用酵母筛选系统筛选免疫抑制剂得到了阳性菌株SIPI-96-886.从菌株SIPI-96-886代谢产物中分离出化合物SIPI-886-C2,并对这个化合物进行了结构分析,通过光谱分析鉴定了其结构.生物活性研究表明化合物SIPI-886-C2有免疫抑制活性和一定的抗真菌活性,还有抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 SIPI-96-886-菌株 活性代谢产物 研究 免疫抑制剂 结构鉴别 生物学活性
在线阅读 下载PDF
利福平诱导rpoB基因突变活化变青链霉菌66合成放线紫红素 预览 被引量:2
2
作者 张琴 胡海峰 +2 位作者 朱宝泉 越智幸三 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期 651-652,共2页
变青链霉菌拥有完整的放线紫红素生物合成基因簇,但它通常并不合成这一抗生素.引入特定的rpoB基因,不仅产生了对利福平的抗性,同时活化了放线紫红素的合成,表明由该基因编码的RNA聚合酶β亚基因在抗生素的生物合成调控中起十分重要的作... 变青链霉菌拥有完整的放线紫红素生物合成基因簇,但它通常并不合成这一抗生素.引入特定的rpoB基因,不仅产生了对利福平的抗性,同时活化了放线紫红素的合成,表明由该基因编码的RNA聚合酶β亚基因在抗生素的生物合成调控中起十分重要的作用.DNA顺序分析揭示出在rpoB基因上的四种不同突变类型,均不同程度地活化变青链霉菌合成放线紫红素,表明利福平具有与链霉素类似的功能,即活化或加强链霉菌合成抗生素或酶的水平. 展开更多
关键词 利福平 RPOB基因 青链霉菌66 放线紫红素 RNA聚合酶 基因突变
在线阅读 下载PDF
免疫抑制剂SIPI—029—1的研究——发酵、分离、结构鉴定和生物活性 预览 被引量:2
3
作者 胡海峰 朱宝泉 +2 位作者 强翔 蔡倡佑 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期 513-515,520,共4页
用筛选微生物来源的免疫抑制活性化合物的酵母筛选系统,筛选出的吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopcus)sp.SIPI-029的发酵液具有免疫抑制活性,应用乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和结晶等方法,从其上清液巾分离出活性化合物SIPI-029-1;通过... 用筛选微生物来源的免疫抑制活性化合物的酵母筛选系统,筛选出的吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopcus)sp.SIPI-029的发酵液具有免疫抑制活性,应用乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和结晶等方法,从其上清液巾分离出活性化合物SIPI-029-1;通过理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析,确定SIPI-029-1化合物为安莎类抗生素,与文献报道的Herbimycin A结构一致.生物学活性研究,发现其具有中等强度的免疫抑制新活性. 展开更多
关键词 发酵 分离 结构鉴定 生物活性 SIPI-029-1 免疫抑制剂 吸水链霉菌 Herbimycin SIPI-029菌株
在线阅读 下载PDF
茎点零299产生的免疫抑制剂Ⅲ.SIPI—299—S和299—T 预览
4
作者 张礼萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期 4-6,31,共4页
改变茎点霉299的发酵条件,从299的发酵液和菌丝体的乙酸乙酯萃取物中又分离得到两个开环的trichothecenes类化合物299-S和299-T。经光谱分析(UV、FAB、^1H-NMR、^13C-NMR-DEPT、IR、[a]),证实它们分别为isotrichoverrin B和isotricho... 改变茎点霉299的发酵条件,从299的发酵液和菌丝体的乙酸乙酯萃取物中又分离得到两个开环的trichothecenes类化合物299-S和299-T。经光谱分析(UV、FAB、^1H-NMR、^13C-NMR-DEPT、IR、[a]),证实它们分别为isotrichoverrin B和isotrichoverrol B。在酵母模型中,它们均显示较强的免疫抑制活性。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 茎点霉 Isotrichoverrin B IsotrichoverrolB 清酒酵母模型
在线阅读 下载PDF
微生物来源的醛糖还原酶抑制剂SIPI—807—1的研究 预览 被引量:3
5
作者 强翔 叶文杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期 406-409,共4页
应用醛糖还原酶抑制剂微量高效筛选模型对数千株阳性菌株进行筛选,发现数株阳性菌株.其中灰色链霉菌SIPI-99-807具有较强的抑制活性.应用乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和高效液相色谱等方法,从上清液中分离出活性物质SIPI-807-1;通过对SIPI-... 应用醛糖还原酶抑制剂微量高效筛选模型对数千株阳性菌株进行筛选,发现数株阳性菌株.其中灰色链霉菌SIPI-99-807具有较强的抑制活性.应用乙酸乙酯提取、硅胶柱层析和高效液相色谱等方法,从上清液中分离出活性物质SIPI-807-1;通过对SIPI-807-1的理化性质、UV、IR、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱的分析,确定其结构为:5,7-二羟基-3(4′-羟基苯酚)-4H-1-苯并吡喃-4-酮. 展开更多
关键词 醛糖还原酶抑制剂 高效液相色谱法 分离 鉴别 SIPI-807-1 微生物来源抗菌素
在线阅读 下载PDF
两株产生免疫抑制剂的小双孢菌分离株的鉴定 预览
6
作者 李晓虹 朱宝泉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期 94-100,共7页
从江苏无锡土壤中分离到两株玫瑰小双孢菌SIPI-226和SIPI-207,经形态、化学分析、Ribotyping及16S rRNA分析,两菌株细胞壁含meso-DAP、磷酸类脂PIV、无枝菌酸,醌为MK-9(Ho,H2,H4),G+Cmo1%分别为68.3和69.4.经初步鉴定为玫瑰小双孢菌的... 从江苏无锡土壤中分离到两株玫瑰小双孢菌SIPI-226和SIPI-207,经形态、化学分析、Ribotyping及16S rRNA分析,两菌株细胞壁含meso-DAP、磷酸类脂PIV、无枝菌酸,醌为MK-9(Ho,H2,H4),G+Cmo1%分别为68.3和69.4.经初步鉴定为玫瑰小双孢菌的两个新亚种:玫瑰小双孢菌无锡亚种(Microbispora rosea subsp.wuxiensis)和玫瑰小双孢菌鼋头渚亚种(Microbispora rosea subsp.yuantouzhuensis).菌株SIPI-226和SIPI-207分别为玫瑰小双孢菌无锡亚种和玫瑰小双孢菌鼋头渚亚种的典型菌株. 展开更多
关键词 玫瑰小双孢菌 玫瑰小双孢菌无锡亚种玫瑰 孢菌鼋头渚亚种 免疫抑制剂 鉴定
在线阅读 下载PDF
微生物来源的免疫抑制剂研究现状 预览 被引量:8
7
作者 李晓虹 《国外医药:抗生素分册》 CAS 2000年第6期 271-277,共7页
微生物来源的免疫抑制剂的研究,最早是1968年Lazary等分离出的化合物ovalicin,环孢素的出现,使器官移植的存活率大大提高,给器官移植医学带来了革命性的变化,近几年来,不断有新的选择性免疫抑制剂出现,本文对... 微生物来源的免疫抑制剂的研究,最早是1968年Lazary等分离出的化合物ovalicin,环孢素的出现,使器官移植的存活率大大提高,给器官移植医学带来了革命性的变化,近几年来,不断有新的选择性免疫抑制剂出现,本文对几种重要的微生物来源的免疫抑制剂(硫唑嘌呤咪唑立宾,麦与酚酸,环孢素,他克莫司,西罗莫司,15-dexyspergualin,mycophenolate)在药理、药物动力学、临床应用和 展开更多
关键词 微生物来源 免疫抑制剂 研究 硫唑嘌呤
在线阅读 下载PDF
茎点霉299产生的免疫抑制剂Ⅰ.SIPI—299—B,299—O的研究 预览 被引量:4
8
作者 张礼萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期 9-11,67,共4页
应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉299中分离得到两个活性化合物299-B和299-O。经波谱分析(UV,EI-MS,FAB-MS,^1H-NMR,^13C-NMR-DEPT,^1H-^1H COSY,HM... 应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉299中分离得到两个活性化合物299-B和299-O。经波谱分析(UV,EI-MS,FAB-MS,^1H-NMR,^13C-NMR-DEPT,^1H-^1H COSY,HMQC),证实它们均为大环内酯化合物,分别与VerrucrinA和B相同。两个化合物均有强的免疫抑制活性。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 茎点霉 SIPI-299 清酒酵母模型
在线阅读 下载PDF
免疫抑制剂SIPI—96—1014的分离和鉴别 预览
9
作者 姜健 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期 5-8,73,共5页
在应用酵母突变体模型筛选免疫抑制过程中,筛选出一阳性菌株SIPI-96-1014。经过发酵提取,分离和纯化,从其菌丝体中分离出一个活性化合物SIPI-96-1014。通过对其理化性质等光谱数据的分析,确定其结构与化合... 在应用酵母突变体模型筛选免疫抑制过程中,筛选出一阳性菌株SIPI-96-1014。经过发酵提取,分离和纯化,从其菌丝体中分离出一个活性化合物SIPI-96-1014。通过对其理化性质等光谱数据的分析,确定其结构与化合物邻羟基乙酰苯胺一致。生物学活性研究表明,其对酵母野生株和突变株具有一定的抑制活性,详细的免疫抑制活性有待于进一步研究。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 分离 鉴别 SIPI-96-1014
在线阅读 下载PDF
茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI—299—I,299—Y和2 预览 被引量:1
10
作者 张礼萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期 336-338,361,共4页
对真菌茎点霉299的进一步研究,又从中分离得到3个活性化合物299-I、299-Y和299-AD。经波谱分析(UV、EI-MS、^1H-NMR、^13C-NMR-DEPT、IR),证实它们分别与roridin A、D... 对真菌茎点霉299的进一步研究,又从中分离得到3个活性化合物299-I、299-Y和299-AD。经波谱分析(UV、EI-MS、^1H-NMR、^13C-NMR-DEPT、IR),证实它们分别与roridin A、D和H相同,也属于大环内酯tricbothecenes类化合物。3个化合物均有强的免疫抑制性。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 茎点霉 229 SIPI-299-I 299-Y
在线阅读 下载PDF
程序性核糖体移码与抗病毒药物筛选 预览 被引量:2
11
作者 文宏津 《国外医药:抗生素分册》 CAS 1999年第4期 148-152,共5页
程序性核糖体移码是一种蛋白质翻译调节机制,主要出现在病毒中,用来调节酶和结构蛋白的产生。如果病毒的移码效率被改变,就会引起病毒的死亡或数量下降。根据病毒这一特点,把它作为芗作用的靶位应用到抗病毒药物的研究领域具有良好... 程序性核糖体移码是一种蛋白质翻译调节机制,主要出现在病毒中,用来调节酶和结构蛋白的产生。如果病毒的移码效率被改变,就会引起病毒的死亡或数量下降。根据病毒这一特点,把它作为芗作用的靶位应用到抗病毒药物的研究领域具有良好的前景。 展开更多
关键词 程序性 核糖体移码 开放阅读框 药物筛选
在线阅读 下载PDF
环核苷酸磷酸二酯酶及其抑制剂的研究 预览 被引量:8
12
作者 姜健 《国外医药:合成药.生化药.制剂分册》 1998年第3期 131-138,共8页
关键词 环核苷酸 磷酸二酯酶 抑制剂 同功酶 分布 分类
在线阅读 下载PDF
黑素生物合成抑制剂的研究 预览 被引量:2
13
作者 张礼萍 《国外医药:抗生素分册》 CAS 1998年第2期 83-86,共4页
<正>人体局部色素沉着如痣、雀斑、炎后皮肤发暗以及孕斑,严重影响着人的美观及身心健康,严重的黑瘤还危及生命.在现代化程度越来越高的今天,追求美与健康是大家共同的目标.因此,筛选黑素生物合成抑制剂,用作化妆品的添加剂将有
关键词 黑素 生物合成抑制剂 比基尼链雷菌 发酵法
在线阅读 下载PDF
醛糖还原酶抑制剂的研究(上) 预览 被引量:3
14
作者 张礼萍 《国外医药:抗生素分册》 CAS 1997年第1期 5-10,共6页
<正>自从1923年前胰岛素用于治疗糖尿病以来,使得酮酸中毒、感染不再威胁着糖尿病患者的生命安全。但长期的糖尿病并发症如白内障、视网膜病变、神经病变、肾脏病变和动脉粥样硬化,仍然是糖尿病患者头痛的严重问题。尽管糖尿病并... <正>自从1923年前胰岛素用于治疗糖尿病以来,使得酮酸中毒、感染不再威胁着糖尿病患者的生命安全。但长期的糖尿病并发症如白内障、视网膜病变、神经病变、肾脏病变和动脉粥样硬化,仍然是糖尿病患者头痛的严重问题。尽管糖尿病并发症的机制仍不很清楚,但是通过对糖尿病患者聚醇代谢通路异常的研究,认为细胞组织中山梨醇的蓄积是 展开更多
关键词 醛糖还原酶 抑制剂 筛选 类型
在线阅读 下载PDF
醛糖还原酶抑制剂的研究(下) 预览 被引量:3
15
作者 张礼萍 《国外医药:抗生素分册》 CAS 1997年第3期 206-210,共5页
到1987年,Sorbinil、Tolrestat、Epalrestat等已被证实为强的醛糖还酶抑制剂,并应用于临床。为了从微生物来源寻找结构新颖的醛糖还原酶抑制剂,日本人做了一些研究,得到了有抑制醛糖还原酶活性的羧酸化合物。Chaetomella raphigera ... 到1987年,Sorbinil、Tolrestat、Epalrestat等已被证实为强的醛糖还酶抑制剂,并应用于临床。为了从微生物来源寻找结构新颖的醛糖还原酶抑制剂,日本人做了一些研究,得到了有抑制醛糖还原酶活性的羧酸化合物。Chaetomella raphigera Swift产生的 展开更多
关键词 醛糖还原酶抑制剂 醛糖还原酶活性 临床 微生物来源 化合物 日本人 羧酸 酸化
在线阅读 下载PDF
微生物来源的甾体5α-还原酶抑制剂:SIPI-94-1079-Ⅱ的研究 预览 被引量:2
16
作者 孟晓峰 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1997年第6期401-403,446共4页
从链霉菌SIPI-1079菌株的发酵液中,经溶媒萃取,硅胶柱色谱分离,结晶和重结晶等方法,分离出具有甾体5α-还原酶抑制活性化合物SIPI-94-1079-Ⅱ,通过对其理化性质和UV,IR,MS,NMR,(^1H和^... 从链霉菌SIPI-1079菌株的发酵液中,经溶媒萃取,硅胶柱色谱分离,结晶和重结晶等方法,分离出具有甾体5α-还原酶抑制活性化合物SIPI-94-1079-Ⅱ,通过对其理化性质和UV,IR,MS,NMR,(^1H和^13C)等波谱分析,确定其结构为2-乙酰胺基-3-羟基-4-甲基苯甲酸。 展开更多
关键词 甾体5α-还原酶 酶抑制剂 前列腺增生 治疗
在线阅读 下载PDF
Na^+—K^+/ATP酶抑制剂的研究Ⅲ.SIPI—90—653菌株中小组份的研究 预览 被引量:3
17
作者 张礼萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期 404-409,共6页
从SIPI-90-653菌株中分离得到2个小组份,以UV,EI,FAB,^1H-NMR,^13C-NMR,^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY及化学分析证实其结构分别芦他霉素和vulgamycin。两个化... 从SIPI-90-653菌株中分离得到2个小组份,以UV,EI,FAB,^1H-NMR,^13C-NMR,^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY及化学分析证实其结构分别芦他霉素和vulgamycin。两个化合物有较强的抗虫活性。 展开更多
关键词 黑星菌素A 芦他霉素 Vulgamycin 抗菌素
在线阅读 下载PDF
微生物来源的免疫抑制剂的研究进展 预览
18
作者 孟晓峰 《国外医药:抗生素分册》 CAS 1997年第6期 401-408,417,共9页
<正>当人体的脏器出现功能不全时,最简单的挽救方法是从体外补充这些功能,但是要达到不破坏体内的平衡来完全替代具有复杂代谢功能的各种脏器是很困难的.在目前的情况下,有效地治疗手段只有进行脏器移植.
关键词 新药 免疫抑制剂 微生物 大环内酯 药物筛选
在线阅读 下载PDF
微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ.抗生素SIPI─8915转化产物的研究 预览 被引量:4
19
作者 陈瑞英 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第4期241-248,共8页
SIPI-8915经SIPI-186菌生物转化得1种转化产物,其结构经紫外,质谱(EI,HRMS),^1H-NMR,^1H-^1H COSY,^13C-NMR(DEPT),^13C-^1H COSY等光谱分析,证实该... SIPI-8915经SIPI-186菌生物转化得1种转化产物,其结构经紫外,质谱(EI,HRMS),^1H-NMR,^1H-^1H COSY,^13C-NMR(DEPT),^13C-^1H COSY等光谱分析,证实该转化产物的结构与pravastatin相同。 展开更多
关键词 转化产物 SIPI-8915 抗生素 胆固醇 生物合成酶
在线阅读 下载PDF
Na+—K+ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI—90—653—H的研究 预览 被引量:2
20
作者 张礼萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期 462-464,共3页
Na+-K+ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI┐90┐653┐H的研究EnzymeinhibitorofNa+-K+ATPase——studiesoninsecticideSIPI┐90┐653┐H张礼萍龚炳永... Na+-K+ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI┐90┐653┐H的研究EnzymeinhibitorofNa+-K+ATPase——studiesoninsecticideSIPI┐90┐653┐H张礼萍龚炳永ZhangLipingandGon... 展开更多
关键词 ATPase抑制剂 抑蠕虫药 SIPI-90-653-H
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈