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热休克蛋白-90α在乳腺癌诊断和疗效监测及复发预测中的临床价值 预览 被引量:1
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作者 胡南林 李明舟 +7 位作者 朱安婕 王佳玉 罗扬 马飞 李青 张频 徐兵河 袁芃 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 2018年第23期1206-1209,共4页
目的:探讨乳腺癌及其他恶性肿瘤患者血浆中的热休克蛋白-90α(heat shock protein-90α,HSP-90α)表达水平差异,及在乳腺癌诊断、监测疗效、预测复发中的临床价值。方法:选取2016年6月至2016年9月就诊于中国医学科学院肿瘤医院615例女... 目的:探讨乳腺癌及其他恶性肿瘤患者血浆中的热休克蛋白-90α(heat shock protein-90α,HSP-90α)表达水平差异,及在乳腺癌诊断、监测疗效、预测复发中的临床价值。方法:选取2016年6月至2016年9月就诊于中国医学科学院肿瘤医院615例女性患者的临床病理资料,分为试验组399例和对照组216例。试验组均为乳腺癌患者,再分为静态组289例和动态组110例,静态组根据TNM分期、组织学类型和分子分型等进行分类分析,动态组用于动态疗效分析;对照组包括健康对照人群103例,乳腺良性肿瘤患者51例及非乳腺系统恶性肿瘤患者62例。采用酶联免疫法检测HSP-90α表达水平。利用ROC曲线分析确定血浆中HSP-90α表达水平作为乳腺癌诊断、复发的截断值,采用Wilcoxon符号秩检验及Kruskal-Wallis检验分析各因素与HSP-90α表达水平的相关性。结果:乳腺癌患者血浆中的HSP-90α表达水平显著升高(P<0.001),且乳腺癌不同分子亚型患者血浆中的HSP-90α表达水平无显著性差异(P>0.05)。选取HSP-90α表达水平为59.7ng/mL与43.22ng/mL作为诊断乳腺癌和预测肿瘤复发的临界值时,其曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.834与0.877,灵敏度和特异度分别为90.3%和78.6%与95.7%和74.5%。新辅助治疗有效者及手术前后患者血浆中的HSP-90α表达水平明显下降(P<0.05),结论:乳腺癌患者血浆中的HSP-90α表达水平显著升高,对乳腺癌诊断、疗效判断及复发预测具有一定的价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 热休克蛋白-90α 诊断 复发
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Efficacy and safety of duloxetine in Chinese breast cancer patients with paclitaxel-induced peripheral neuropathy 预览
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作者 Jiani Wang Qing Li +3 位作者 Binghe Xu Tongtong Zhang Shanshan Chen Yang Luo 《中国癌症研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期411-418,共8页
Objective: Chemotherapy with paclitaxel is associated with significant neurotoxicity that may offset patients' quality of life and therapeutic benefits. This prospective, non-randomized control study evaluated the... Objective: Chemotherapy with paclitaxel is associated with significant neurotoxicity that may offset patients' quality of life and therapeutic benefits. This prospective, non-randomized control study evaluated the efficacy and safety of an antidepressant drug, duloxetine, at 30 or 60 mg/d, in the treatment of paclitaxel-induced peripheral neuropathy(PIPN) in Chinese breast cancer patients.Methods:A total of 102 patients with a median age of 50(range,25–60)years,treated in the Department of Medical Oncology,National Cancer Center/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,between November 2014 and January 2017 were finally enrolled.Stratified by baseline characteristics,the patients were classified into two groups,receiving either duloxetine or alternative antineurotoxicity drugs.During the course of the paclitaxel regimen,the eligibility criteria included sensory neuropathy,as evaluated by the National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria for Adverse Events.The treatment consisted of receiving 30 mg duloxetine(for the first 4 weeks)and 60 mg duloxetine for an additional 8 weeks,or any other anti-neurotoxicity drug daily during the same crossover period.The improvement associated with PIPN from the patient’s perspective were assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Taxane(FACT-Tax)Scales,which contained questions scored from 0 to 4(0,not at all;4,very much;total score range,0–44).Results:Duloxetine was more effective in decreasing PIPN(odds ratio=5.426;95%confidence interval,1.898–15.514;P=0.002).Between duloxetine group and control group,the median(25th–75th percentiles)decreasing difference in the FACT-Tax pain score was 4(2–6)vs.1(0–4)(P=0.005).Conclusions:Duloxetine is a promising and safe option with tolerable toxicity at a dose of 60 mg/d for Chinese breast cancer patients with PIPN.Non-neuropathy adverse events were mild and similar in both groups.The major toxicities of duloxetine included nausea,constipation,somnolence,dizziness a 展开更多
关键词 神经病 中国 癌病 安全 功效 医药科学 抗抑郁剂
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乳腺癌靶向治疗的临床进展和未来 预览 被引量:5
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作者 徐兵河 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 2017年第13期625-629,共5页
靶向治疗是乳腺癌最重要的治疗手段之一.近年来针对不同亚型乳腺癌开发了越来越多的分子靶向治疗药物,这些药物的临床应用改善了乳腺癌的治疗效果,并不断改变乳腺癌的临床实践过程.如何克服肿瘤的耐药性以及开发出能够超越传统靶向药物... 靶向治疗是乳腺癌最重要的治疗手段之一.近年来针对不同亚型乳腺癌开发了越来越多的分子靶向治疗药物,这些药物的临床应用改善了乳腺癌的治疗效果,并不断改变乳腺癌的临床实践过程.如何克服肿瘤的耐药性以及开发出能够超越传统靶向药物疗效的新药是今后的重要研究方向. 展开更多
关键词 乳腺癌 人表皮生长因子受体2 激素受体 靶向治疗
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新型抗Her-2药物T-DM1 预览 被引量:3
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作者 岳健 徐兵河 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期1203-1206,共4页
T-DM1是新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。T-DM1单药疗效优于拉帕替尼联合卡培他滨,有望成为Her-2阳性晚期乳腺癌的标准二线治疗药物。比较T-DM1与... T-DM1是新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。T-DM1单药疗效优于拉帕替尼联合卡培他滨,有望成为Her-2阳性晚期乳腺癌的标准二线治疗药物。比较T-DM1与曲妥珠单抗联合紫杉类药物一线治疗晚期乳腺癌的试验正在进行中。该药是继曲妥珠单抗之后又一种全新的抗Her-2药物。美国FDA正式批准T-DM1作为治疗Her-2阳性晚期乳腺癌患者的药物。 展开更多
关键词 T—DM1 乳腺癌 HER-2阳性 抗体-药物偶联物
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EGFR基因rs2293347多态对吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床疗效的影响 被引量:1
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作者 马飞 徐兵河 +2 位作者 林东昕 孙瞳 石远凯 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第8期642-645,共4页
背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因遗传变异可能影响蛋白的功能,从而影响EGFR抑制剂的疗效,本研究旨在探讨EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的临床疗效与靶标基因EGFR单核苷酸多态rs2293347之间的... 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因遗传变异可能影响蛋白的功能,从而影响EGFR抑制剂的疗效,本研究旨在探讨EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的临床疗效与靶标基因EGFR单核苷酸多态rs2293347之间的相关性。方法对88例接受过吉非替尼治疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者进行分析,采用限制性片断长度多态进行基因分型,分析EGFR基因rs2293347多态与患者临床疗效及预后的关系。结果 EGFR基因rs2293347多态与吉非替尼的疗效相关,携带GG基因型的患者接受吉非替尼治疗的临床获益率为71.4%,而携带GA/AA基因型的患者仅为36.0%(P=0.002)。GG基因型的患者无进展生存期也明显长于GA/AA基因型的患者(10个月vs3个月,P=0.005),但是两组的总生存时间(overall survival,OS)无统计学差异(P=0.409)。结论 EGFR基因rs2293347多态与吉非替尼临床疗效密切相关,可能成为预测吉非替尼疗效的理想的遗传标记物。 展开更多
关键词 肺肿瘤 EGFR 吉非替尼 单核苷酸多态性
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