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MiR-320a downregulation is associated with imatinib resistance in gastrointestinal stromal tumors
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作者 Xiaodong Gao Kuntang Shen +8 位作者 Cuizhong Wang Jiaqian Ling Hongshan Wang Yong Fang Yuan Shi Yingyong Hou Jin Qin Yihong Sun Xinyu Qin 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期72-75,共4页
胃肠的 stromal 肿瘤(大意) 是胃肠的道的最普通的间充质的肿瘤之一。尽管 imatinib 改进结果,药抵抗为扩大耐心的幸存仍然是主要问题。药目标的基因变化是为 imatinib 抵抗的已知的机制。然而,它不能 imatinib 抵抗的现象解释所有,... 胃肠的 stromal 肿瘤(大意) 是胃肠的道的最普通的间充质的肿瘤之一。尽管 imatinib 改进结果,药抵抗为扩大耐心的幸存仍然是主要问题。药目标的基因变化是为 imatinib 抵抗的已知的机制。然而,它不能 imatinib 抵抗的现象解释所有,并且众多的另外的机制被建议了在各种各样的模型系统说明 imatinib 抵抗。在这研究,我们使用了屏蔽差别的基于反应的数组途径表示了的 SYBR 绿的量的聚合酶链在主要大意病人和 imatinib 抵抗的病人之间的 miRNAs。选择候选人 miRNAs 在 12 个大意病人的一个队被验证。我们发现 miR-320a 的那低表情与 imatinib 抵抗的短时间被相关,并且为 imatinib 抵抗建议了 miR-320a 的潜在的机制。 展开更多
关键词 耐药性 胃肠道 间质 肿瘤 荧光定量聚合酶链反应 miRNA 基因突变 药物靶标
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