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未知种属海绵中4个新的神经酰胺 预览 被引量:1
1
作者 郭万成 彭勤龙 +3 位作者 闫素君 刘丽娟 苏镜娱 曾陇梅 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 111-112,115,共3页
从一未知种属海绵中分离得到4个新化合物,经波谱分析,测定它们的结构为N-(2′,4′-二羟基-正-二十三碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十四碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十... 从一未知种属海绵中分离得到4个新化合物,经波谱分析,测定它们的结构为N-(2′,4′-二羟基-正-二十三碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十四碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十三碳酰基)-1,3-二羟基-正-十五烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十六碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇. 展开更多
关键词 神经酰胺 海绵 波谱分析
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从柠檬烯一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯 预览
2
作者 杨始刚 嵇金丽 戴莹 《上海应用技术学院学报:自然科学版》 2009年第3期 193-195,共3页
以柠檬烯为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在甲醇中进行C1-C2双键加成取代,然后C8—C9双键用KMn04/NaIO4进行氧化,再脱去C1-C2取代的基团,使双键复原实现了一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(1),GC含量为99%,总得率为70%,... 以柠檬烯为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在甲醇中进行C1-C2双键加成取代,然后C8—C9双键用KMn04/NaIO4进行氧化,再脱去C1-C2取代的基团,使双键复原实现了一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(1),GC含量为99%,总得率为70%,产物的结构经IR,^1HNMR、MS和元素分析证实。 展开更多
关键词 柠檬烯 1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯 双键保护 N-溴代丁二酰亚胺 氧化
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豆荚软珊瑚的次生代谢产物研究(Ⅱ) 预览 被引量:1
3
作者 何细新 闫素君 +1 位作者 曾陇梅 苏镜娱 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 113-115,共3页
从中国南海海域采集的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中分离了3个化合物.经IR,FABMS,NMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:(24S)-麦角甾-5-烯-3β,7α-二醇,Δ4,5(E), Δ8,9(E)-鞘胺醇-正十六碳酰胺,(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖甙)-N-[... 从中国南海海域采集的豆荚软珊瑚Lobophytum sp.中分离了3个化合物.经IR,FABMS,NMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:(24S)-麦角甾-5-烯-3β,7α-二醇,Δ4,5(E), Δ8,9(E)-鞘胺醇-正十六碳酰胺,(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖甙)-N-[(R)-2′-羟基-二十碳酰基] -9-甲基-4,8-二烯-1,3-二醇-2-氨基-十八烷,其中第3个化合物为新化合物. 展开更多
关键词 豆荚软珊瑚Lobophytum sp. 软珊瑚 神经酰胺皂甙
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基于Baeyer-Villiger反应与Wittig反应合成几种新型苯并螺环酮类化合物 预览
4
作者 吴运凯 裴维兵 +1 位作者 王宇超 刘宇 《吉林大学学报:理学版》 CAS 北大核心 2019年第5期1261-1266,共6页
对Pd2(dba)3参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究,并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物.结果表明,该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物.
关键词 苯并螺环化合物 BAEYER-VILLIGER氧化 WITTIG反应
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羟苯磺酸钙的合成工艺研究 预览
5
作者 赵一玫 谭忠琴 +1 位作者 王凯 周霁 《湖北大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第4期411-419,共9页
以对苯二酚为原料,与硫酸发生磺酸化反应,再用碳酸钙中和成盐,得到羟苯磺酸钙.我们考察硫酸浓度、硫酸与对苯二酚摩尔比、磺化反应时间、磺化反应温度、中和p H值、一次结晶时间、重结晶时间因素对产率的影响.采用正交设计实验方法和SPS... 以对苯二酚为原料,与硫酸发生磺酸化反应,再用碳酸钙中和成盐,得到羟苯磺酸钙.我们考察硫酸浓度、硫酸与对苯二酚摩尔比、磺化反应时间、磺化反应温度、中和p H值、一次结晶时间、重结晶时间因素对产率的影响.采用正交设计实验方法和SPSS19软件单变量信度分析,获得最佳的工艺参数,即选用90%的硫酸,按硫酸与对苯二酚摩尔比为1. 4∶1,在80℃下反应3 h后,加碳酸钙调p H=4,一次结晶时间为10 h,重结晶时间为12 h,收率52. 04%.为现行羟苯磺酸钙的工艺改进提供一定的理论基础,对提升产品工艺水平具有现实意义. 展开更多
关键词 羟苯磺酸钙 正交设计 工艺参数 合成 微血管病
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Cooperative C-H…O H-bonds in ‘Bay Area' and Crystal Structure of 1-(4-Methylphenyl)- 3-(4-methoxyphenyl)-2-propene-1-one 预览
6
作者 王雷 陆澄容 +1 位作者 张勇 张德纯 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 191-195,共5页
The title compound (C17H16O2, Mr = 252.30) crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 11.5763(14), b = 11.0321(11), c = 11.5094(13) (A),β = 114.581(3)°, V= 1336.7(3) (A)3, Z = 4, Dc = 1.25... The title compound (C17H16O2, Mr = 252.30) crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 11.5763(14), b = 11.0321(11), c = 11.5094(13) (A),β = 114.581(3)°, V= 1336.7(3) (A)3, Z = 4, Dc = 1.254 g/cm3, μ(MoKa) = 0.081 cm-1 and F(000) = 536.00. The final R and wR are 0.0527 and 0.1285, respectively for 3058 observed reflections (I > 2σ(I)). In the title molecule, two phenyl rings are rotated oppositely with respect to the central part C(1)-C(2)=C(3)- C(4) (plane 3) and the dihedral angle between them is 14.8°. The phenone O(1) atom deviates from plane 3 by 0.291(A). In the crystal the molecules form H-bond chains of R21(6) and R21 (5) types similar crystals are also presented. 展开更多
关键词 晶体结构 1-(4-苯甲基)-3-(4-甲氧苯基)-2-丙烯-1-酮 氢键 查耳酮
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固相合成α,α′双亚苄基环酮 预览 被引量:9
7
作者 周建峰 徐继明 +1 位作者 魏海 张莉莉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期 322-324,共3页
报导了在固相条件下合成α,α'-双亚苄基环酮的方法,该法反应时间短、收率高、操作简便.
关键词 环戊酮 环已酮 芳醛 α α′双亚苄基环酮 固相合成
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超声波提取芹菜总黄酮及鉴别 预览 被引量:7
8
作者 赵进 尤婷婷 +1 位作者 林丹英 黄锁义 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期 1454-1455,共2页
目的为充分利用芹菜食物资源,避免资源的浪费,探讨芹菜总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从芹菜中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.2126 mg/m l,... 目的为充分利用芹菜食物资源,避免资源的浪费,探讨芹菜总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从芹菜中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.2126 mg/m l,回收率为100.3%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取芹菜黄酮类物质的有效途径。 展开更多
关键词 超声波提取 芹菜 总黄酮 鉴别
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Heteropolyacid-catalyzed Reaction of Epoxides with Ketones: Efficient Synthesis of 1,3-Dioxolane Derivatives
9
作者 何俊义 高飞雪 高瑞茂 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期1275-1277,共3页
为经由联合 epoxides,酉同类在周围的温度由 heteropolyacids 催化的 1,3-dioxolanes 的准备的一个有效方法被描述了。
关键词 环氧化物 合成方法 1 3-二恶茂烷 催化反应 衍生物
超声波提取大驳骨总黄酮及其鉴别 预览 被引量:4
10
作者 孙婷婷 裴正玲 黄锁义 《微量元素与健康研究》 CAS 2007年第3期 23-24,共2页
目的:为充分利用大驳骨植物资源,避免资源的浪费,探讨大驳骨总黄酮的提取及鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从大驳骨中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果:测得样品中总黄酮的含量... 目的:为充分利用大驳骨植物资源,避免资源的浪费,探讨大驳骨总黄酮的提取及鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从大驳骨中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果:测得样品中总黄酮的含量C=0.1230mg/ml,回收率为99.05%,其纯度和产率均较高。结论:该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取大驳骨黄酮类物质的有效途径。 展开更多
关键词 超声波提取 大驳骨 总黄酮 鉴别
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由双甲酮合成王朝酮
11
作者 阎峰 吴昊 胡壮 《辽宁化工》 CAS 2016年第3期252-253,264共3页
以双甲酮为原料,先经过还原得到双甲烯酮,然后与膦叶立德发生Wittig反应以增长侧链,进行环氧化后并开环重排得到目标产物王朝酮,反应的总产率为19.0%。目标产物用IR,1HNMR表征。探讨了反应温度对中间体产率的影响,研究表明:对于反应过... 以双甲酮为原料,先经过还原得到双甲烯酮,然后与膦叶立德发生Wittig反应以增长侧链,进行环氧化后并开环重排得到目标产物王朝酮,反应的总产率为19.0%。目标产物用IR,1HNMR表征。探讨了反应温度对中间体产率的影响,研究表明:对于反应过程1,当温度为65℃时,中间体1产率达到56.7%;对于反应过程3,当温度为-10℃时,中间体3产率达到79.0%。 展开更多
关键词 王朝酮 双甲酮 双甲烯酮 WITTIG反应 环氧化
活性炭负载对甲苯磺酸催化微波合成环己酮乙二醇缩酮 预览 被引量:11
12
作者 章爱华 尹笃林 +1 位作者 刘文萍 彭志远 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 1186-1189,共4页
在微波辐射下,以活性炭负载对甲苯磺酸为非均相催化剂,不用溶剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮。重点考察了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响。实验结果表明,活性炭负载对甲苯磺酸有着良... 在微波辐射下,以活性炭负载对甲苯磺酸为非均相催化剂,不用溶剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮。重点考察了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响。实验结果表明,活性炭负载对甲苯磺酸有着良好的催化活性,当环己酮的加入量为0.2mol,n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.6,催化剂用量为反应物总质量的0.75%,微波功率450W,辐射时间4min时,缩酮收率可达76.7%,且催化剂重复使用6次仍保持较高活性。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 微波合成 活性炭 对甲苯磺酸
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合成光学活性障脑 预览 被引量:1
13
作者 李允隆 陈庆之 《广州化工》 CAS 1994年第1期 24-26,17,共4页
本文研究了龙脑脱氢制光学活性樟脑,所用龙脑为天然产物或由α-蒎烯水合制得。脱氢反应在气相中进行,一种含锌固体作催化剂,收得率在95%以上。产物樟脑纯度高,并具有与原料几乎相同的光学纯度。
关键词 樟脑 脱氢 合成 光学活性
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Pauson—Khand反应 预览
14
作者 孙均华 江焕峰 《广州化学》 CAS 2000年第1期 43-49,共7页
综述了近年来国内外对Pauson -Khand反应的研究进展 ,主要包括条件的优化、催化反应的发展以及应用的拓宽这三方面的内容。
关键词 Pauson-Khand反应 一氧化碳 过渡金属 环戊烯酮
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超声波提取芦荟总黄酮及其鉴别 预览 被引量:14
15
作者 裴正玲 孙婷婷 黄锁义 《微量元素与健康研究》 CAS 2007年第1期 26-27,33,共3页
目的:为充分利用芦蕃植物资源,避免资源的浪费。探讨芦蕃总黄酮的提取及鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从芦荟中提取黄酮类物质。对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果:测得样品中总黄酮的含量C=0.18... 目的:为充分利用芦蕃植物资源,避免资源的浪费。探讨芦蕃总黄酮的提取及鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从芦荟中提取黄酮类物质。对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果:测得样品中总黄酮的含量C=0.1811mg/ml,回收率为102.3%,其纯度和产率均较高。结论:谊方法采用全物理过程i无任何污染,是提取芦荟黄酮类物质的有效途径。 展开更多
关键词 超声波提取 芦荟 总黄酮 鉴别
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6,6—二甲基—2—硝基环己酮的合成 预览
16
作者 唐文明 《化学试剂》 CAS CSCD 1997年第1期 30-31,共2页
首次报道了新有机化合物6,6-二甲基-2-硝基环己酮的合成。
关键词 二甲基 硝基环己酮 合成
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环己酮缩合制备2-(1-环己烯基)环己酮的研究 预览 被引量:4
17
作者 陈瑶 曾崇余 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 4-7,共4页
自制了几种固体酸催化剂,考察了用于环己酮缩合制备2-(1-环己烯基)环己酮的催化活性,并和浓硫酸催化剂进行了比较.结果表明,硅胶负载苯磺酸具有较高的催化活性和选择性;优化反应条件为:催化剂用量2%~3%(质量分数)、反应温度135℃、反... 自制了几种固体酸催化剂,考察了用于环己酮缩合制备2-(1-环己烯基)环己酮的催化活性,并和浓硫酸催化剂进行了比较.结果表明,硅胶负载苯磺酸具有较高的催化活性和选择性;优化反应条件为:催化剂用量2%~3%(质量分数)、反应温度135℃、反应时间1 h,单程转化率62%,单程收率57%;及时移出反应生成的水有利于提高反应速率和环己酮转化率. 展开更多
关键词 2-(1-环己烯基)环己酮 环己酮 缩合 苯磺酸/硅胶
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A Highly Regioselective Deacetylation of Taxanes 预览
18
作者 MengZHANG 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期 501-504,共4页
A highly regioselective O-deacetylation of taxanes at C-5 position was accomplished by treatment with t-BuOK and a possible mechanism was proposed.
关键词 脱乙酰作用 紫杉宁 5-肉桂酰 5-乙酰基
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超声波提取洋葱总黄酮及鉴别 预览 被引量:10
19
作者 黄锁义 罗建华 +3 位作者 冯玲 刘娇 谭勇平 李琳 《微量元素与健康研究》 CAS 2007年第1期 31-33,共3页
目的:为充分利用洋葱植物资源,避免资源的浪费,探讨洋葱总黄嗣的提取庭鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从洋葱中提取黄酮类物质,对所提取的黄爵类物质进行验证,井用紫外分光光度法测定含量。结果:测得样品中总黄酮的含量C=2... 目的:为充分利用洋葱植物资源,避免资源的浪费,探讨洋葱总黄嗣的提取庭鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从洋葱中提取黄酮类物质,对所提取的黄爵类物质进行验证,井用紫外分光光度法测定含量。结果:测得样品中总黄酮的含量C=20.58%,平均回收率为102.1%,其纯度和产率均较高。结论:谊方法采用全物理过程,无任何污染,是提取洋葱黄嗣类物质的有效途径。 展开更多
关键词 超声波提取 洋葱 总黄酮 鉴别
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青椒总黄酮提取及对羟自由基清除作用 预览
20
作者 方晓燕 尤婷婷 +1 位作者 林丹英 黄锁义 《微量元素与健康研究》 CAS 2008年第2期 46-47,共2页
为充分利用青椒植物资源,避免资源的浪费,探讨青椒总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基的清除作用。采用超声波乙醇浸提法从青椒中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用青椒中总黄酮对羟自由基清除... 为充分利用青椒植物资源,避免资源的浪费,探讨青椒总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基的清除作用。采用超声波乙醇浸提法从青椒中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用青椒中总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。测得样品中总黄酮的含量C=0.192mg/ml,回收率为100.9%,其纯度和产率均较高。该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取青椒黄酮类物质的有效途径。青椒中总黄酮提取液对Fenton体系产生的·OH自由基有很好的清除作用。 展开更多
关键词 超声波提取 青椒 总黄酮 鉴别 自由基 清除
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