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kitl非编码区突变导致RNA剪切异常的小鼠 预览 被引量:5
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作者 薛整风 陈兵 +2 位作者 茅慧华 吴宝金 李厚达 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期 332-338,共7页
本文主要采用RT-RCR技术从kitl^1-bao纯合子和正常C57BU6(136)小鼠总RNA中扩增出kitl谢基因片段,测序后与GenBank(登录号:NM_013598)序列比对,找到mRNA上突变部位。PCR扩增kitl基因组DNA上对应部位进一步测序验证。结果发现kitl^... 本文主要采用RT-RCR技术从kitl^1-bao纯合子和正常C57BU6(136)小鼠总RNA中扩增出kitl谢基因片段,测序后与GenBank(登录号:NM_013598)序列比对,找到mRNA上突变部位。PCR扩增kitl基因组DNA上对应部位进一步测序验证。结果发现kitl^1-bao突变纯合子捌基因mRNA缺少第8号外显子。在基因组DNA上kitl基因第8号内含子第2个碱基由T转换为C,是引起mRNA剪接错误的原因. 展开更多
关键词 乙烷基亚硝基脲 kitl基因 白斑 小鼠
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“观察DNA和RNA在细胞中分布”实验的优化 预览 被引量:3
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作者 孟希 《生物学教学》 2013年第5期62-62,共1页
人教版高中生物学教材中“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验,利用甲基绿、吡罗红对DNA和RNA的亲和力不同,将细胞染色观察DNA和RNA,其中所选实验材料为口腔上皮细胞,给出的方法步骤为制片、水解、冲洗、染色和观察。笔者根据学生... 人教版高中生物学教材中“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验,利用甲基绿、吡罗红对DNA和RNA的亲和力不同,将细胞染色观察DNA和RNA,其中所选实验材料为口腔上皮细胞,给出的方法步骤为制片、水解、冲洗、染色和观察。笔者根据学生实验实际操作中存在的各种问题,对口腔上皮细胞的部分操作进行了改进,整理出可供洋葱表皮细胞参考的方法步骤,并进一步总结出一套简化的方法步骤。 展开更多
关键词 细胞染色 实验材料 RNA DNA 优化 上皮细胞 生物学教材 学生实验
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MDR1-targeted siRNA delivery with cationic dendritic conjugated polymers
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作者 FENG XuLi Lü FengTing +1 位作者 LIU LiBing WANG Shu 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2013年第22期2762-2766,共5页
A cationic dendritic polyfluorene (PFP) is examined as a siRNA delivery vector. This material was designed to facilitate the nucleic acid binding, encapsulation and efficient cellular uptake. PFP can effectively prote... A cationic dendritic polyfluorene (PFP) is examined as a siRNA delivery vector. This material was designed to facilitate the nucleic acid binding, encapsulation and efficient cellular uptake. PFP can effectively protect siRNA against nuclease degradation, which is necessary for gene carriers. PFP can be used for multidrug resistance gene-targeted siRNA delivery in doxorubicin (Dox)-resistant human breast cancer cells (MCF7) cells. As a siRNA transfection agent, PFP can efficiently achieve the reversal of drug resistance and enhance the drug sensitivity. These new features and capabilities represent a major step toward conjugated polymers that can function for therapeutic application. 展开更多
关键词 siRNA 共轭聚合物 阳离子 MDRL 树突 传递 多药耐药基因 人乳腺癌细胞
非编码RNA——有待挖掘的生物宝库 被引量:2
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作者 陈润生 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期591-592,共2页
进入21世纪以来,非编码RNA和非编码基因的研究越来越引起人们的关注。2010年12月7日的《科学》杂志(Science)在评选本世纪前10年的十大科学突破时,首先提到的就是基因组中的暗物质(the genome's "dark matter")。
关键词 非编码RNA 生物 挖掘 《科学》杂志 编码基因 大科学 暗物质 基因组
shRNA-mediated Slc38a1 silencing inhibits migration, but not invasiveness of human pancreatic cancer cells 预览
5
作者 Jing Xie Zhen Chen +4 位作者 Luming Liu Ping Li Xiaoyan Zhu Huifeng Gao Zhiqiang Meng 《中国癌症研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期514-519,共6页
Objective:Early metastasis is a major biological feature of pancreatic cancer.The current study examined whether silencing Slc38a1,a gene involved in energy metabolism,using short hairpin RNA(shRNA)could inhibit the g... Objective:Early metastasis is a major biological feature of pancreatic cancer.The current study examined whether silencing Slc38a1,a gene involved in energy metabolism,using short hairpin RNA(shRNA)could inhibit the growth,migration,and invasiveness of pancreatic cancer cells.Methods:A series of Slc38a1 shRNAs were designed and cloned into the pGPU6/GFP/Neo vectors.An shRNA with the most efficacious inhibitory action on SCL38A1 expression(65%inhibition)upon screening in DH5αbacteria was used to transfect SW1990 human pancreatic cancer cells.Cell growth,migration,and invasiveness were examined using cell counting kit-8,Boyden chamber without and with Matrigel,respectively.Results:Transfection of SW1990 cells with the SLCs38A1 shRNA significantly decreased the proliferation(P<0.0001)and migratory potential(by 46.7%,P=0.0399)of the cancer cells.Invasiveness,however,was not affected.Conclusions:Inhibiting Slc38a1 using shRNA technology could decrease the growth and migration of representative pancreatic cancer cells.However,the fact that invasiveness was not affected suggested that SLC38A1 is unlikely to be responsible for early metastasis. 展开更多
关键词 SHRNA 癌细胞 胰腺癌 侵袭性 迁移 介导 人类 短发夹RNA
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RNA:未来药物
6
作者 克里斯蒂娜·戈尔曼 《环球科学》 2014年第5期36-41,43共7页
自人类1953年发现DNA双螺旋结构以来,分子生物学故事中出现过的“角色”,比一本俄罗斯小说中的人物还要多。生物学家们鉴定出了数万个生物分子,正是这些分子,决定和塑造了人体细胞内高度组织化的复杂活动。利用这些发现,生物学家... 自人类1953年发现DNA双螺旋结构以来,分子生物学故事中出现过的“角色”,比一本俄罗斯小说中的人物还要多。生物学家们鉴定出了数万个生物分子,正是这些分子,决定和塑造了人体细胞内高度组织化的复杂活动。利用这些发现,生物学家已经研发出了许多药物与治疗手段。 展开更多
关键词 药物 RNA 分子生物学 DNA双螺旋结构 生物学家 “角色” 俄罗斯 组织化
Genome-wide analysis of microRNA and mRNA expression signatures in cancer
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作者 Ming-hui LI Sheng-bo FU Hua-sheng XIAO 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1200-1211,共12页
癌症是源于的极其多样、复杂的疾病各种各样基因并且象 DNA 拷贝数字变化,变化,和异常 mRNA 或蛋白质表示那样的 epigenetic 变化由反常 transcriptional 规定引起了。某些 microRNAs (miRNAs ) 和送信人 RNA (mRNAs ) 的表示侧面是... 癌症是源于的极其多样、复杂的疾病各种各样基因并且象 DNA 拷贝数字变化,变化,和异常 mRNA 或蛋白质表示那样的 epigenetic 变化由反常 transcriptional 规定引起了。某些 microRNAs (miRNAs ) 和送信人 RNA (mRNAs ) 的表示侧面是仔细,与癌症有关,前进上演。在过去几十年, DNA microarray 和下一代的定序技术广泛地被使用了在染色体宽的规模上为癌症识别 miRNA 和 mRNA 签名并且提供了有意义的卓见进癌症诊断,预后和个性化的药。在这评论,我们作为癌症 biomarkers 在 miRNAs 和 mRNAs 的染色体宽的分析总结进步,加亮他们的诊断、预示的角色。 展开更多
关键词 基因组分析 mRNA MICRORNA 癌症 签名 miRNA 遗传变异 基因拷贝数
SFRP2 affects prenatal muscle development and is regulated by microRNA-1/206 in pigs 预览
8
作者 MA Yan-jiao YANG Ya-lan +3 位作者 SUN Wei ZHOU Rong LI Kui TANG Zhong-lin 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期153-161,共9页
Secreted frizzled-related protein 2(SFRP2), a member of the SFRPs family, is associated with cell growth and differentiation in myogenesis. Our previous study suggested that SFRP2 was a potential target of micro RNA(m... Secreted frizzled-related protein 2(SFRP2), a member of the SFRPs family, is associated with cell growth and differentiation in myogenesis. Our previous study suggested that SFRP2 was a potential target of micro RNA(mi RNA)-1/206, which was considered as myomiR s. To further explore the biological function and regulation mechanisms of the SFRP2 gene in porcine skeletal muscle development, we first analyzed the sequence structure of the porcine SFRP2 gene. Subsequently, we detected its tissue distribution in adult Tongcheng pigs(a Chinese indigenous breed) and investigated its dynamic expression in developmental skeletal muscle(13 prenatal and 7 postnatal time points) in Tongcheng pigs. An interaction analysis between SFRP2 and myomi Rs was also performed. The results showed that the expression pattern of the SFRP2 varied greatly across diverse tissues. It exhibited abundant expression in prenatal skeletal muscle and peaked at 55 days post coitus(E55), and had a lower expression in postnatal skeletal muscle, indicating that the SFRP2 gene might affect porcine embryonic skeletal muscle development. Co-expression analysis revealed that the expression levels of SFRP2 correlated negatively with mi RNA-1(r=–0.570, P-value=0.009) and mi RNA-206(r=–0.546, P-value=0.013), but positively with SFRP1(r=0.613, P-value=0.004). The bioinformatics analysis and dual luciferase assay verified that the SFRP2 was a putative target of mi RNA-1/206 in pigs. Therefore, this study is helpful for understanding the biological function and molecular regulation of the SFRP2 gene during porcine skeletal muscle development. 展开更多
关键词 肌肉发育 猪胚胎 产前 microRNA 组织分布 骨骼肌 miRNA 生物学功能
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RNA binding protein 24 regulates the translation and replication of hepatitis C virus
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作者 Huang Cao Kaitao Zhao +7 位作者 Yongxuan Yao Jing Guo Xiaoxiao Gao Qi Yang Min Guo Mengji Lut Xinwen Chen Rongjuan Pei 《蛋白质与细胞:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第11期930-944,共15页
关键词 染色体复制 丙肝病毒 RNA 蛋白质 翻译 绑定 调整 HCV
Plant snoRNA Genes: Polycistrons are Better than Singlets
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作者 Liang-HuQU HuiZHOU 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期 152-153,共2页
关键词 小核仁核糖核酸 SNORNA 基因 多顺反子 ncRNAs 植物
tRNA的结构、功能及合成简介 预览 被引量:3
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作者 俎鲁霞 徐国恒 《生物学通报》 2008年第1期 19-20,共2页
DNA是遗传的物质基础。DNA分子中由4种碱基组成的不同的核苷酸的排列顺序携带着不同的遗传信息。DNA分子所储存的遗传信息,必须通过转录传递给信使RNA分子(mRNA),才能到达蛋白质合成的场所——核糖体,然后合成蛋白质的酶系再把mRN... DNA是遗传的物质基础。DNA分子中由4种碱基组成的不同的核苷酸的排列顺序携带着不同的遗传信息。DNA分子所储存的遗传信息,必须通过转录传递给信使RNA分子(mRNA),才能到达蛋白质合成的场所——核糖体,然后合成蛋白质的酶系再把mRNA所带来的信息翻译成蛋白质。在合成蛋白质的过程中,必须要有能转运氨基酸的tRNA和构成核糖体的rRNA的参与。本文主要就具有转运氨基酸重要功能的tRNA的结构、功能及合成作一简单介绍。 展开更多
关键词 蛋白质合成 TRNA 结构 DNA分子 遗传信息 信使RNA 物质基础 排列顺序
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重组鲮IGF—I对鲮GH表达的影响 预览 被引量:2
12
作者 黄燕琴 张殿昌 +2 位作者 苏天凤 朱彩艳 江世贵 《南方水产》 2006年第5期 19-24,共6页
使用半定量RT—PCR方法检测了鲮各组织中GH mRNA的表达,并分析重组鲮IGF—I处理后鲮GH表达变化情况。结果表明:鲮的GH mRNA表达具有明显的组织特异性,在鲮的肝、肾、脾、肌肉、肠、鳃、性腺、心脏和皮肤中都未检测到GH mRNA表达,只... 使用半定量RT—PCR方法检测了鲮各组织中GH mRNA的表达,并分析重组鲮IGF—I处理后鲮GH表达变化情况。结果表明:鲮的GH mRNA表达具有明显的组织特异性,在鲮的肝、肾、脾、肌肉、肠、鳃、性腺、心脏和皮肤中都未检测到GH mRNA表达,只在鲮脑中检测到GH mRNA表达;经重组鲮IGF—I处理后,鲮脑中GH mRNA稍有升高,但在肝和肌肉中仍未检测到GHmRNA表达;重组鲮IGF—I处理前后,鲮血清中GH浓度变化不明显。 展开更多
关键词 生长激素 胰岛素样生长因子-I
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Histone acetyltransferase GCN5 interferes with the miRNA pathway in Arabidopsis 预览 被引量:1
13
作者 Wanhui Kim Moussa Benhamed Caroline Servet David Latrasse Wei Zhang Marianne Delarue Dao-Xiu Zhou 《细胞研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期899-909,共11页
MicroRNAs (miRNA ) 指导在基因表示的一个重要角色在植物为到环境条件的发展进程和回答要求了的顺序特定的 posttranscriptional 基因 silencing 玩。然而,很少对 transcriptional 和 miRNA 表示的 posttranscriptional 规定被知道。H... MicroRNAs (miRNA ) 指导在基因表示的一个重要角色在植物为到环境条件的发展进程和回答要求了的顺序特定的 posttranscriptional 基因 silencing 玩。然而,很少对 transcriptional 和 miRNA 表示的 posttranscriptional 规定被知道。Histone acetylation 在染色质改变起一个重要作用并且为基因激活被要求。由在 Arabidopsis 的异种分析 miRNAs 和相应主要 miRNAs 的子集的累积,我们显示出那 histone acetyltransferase GCN5 (一般控制非镇压的 protein5 )在 miRNA 上有一般压抑的效果生产,当它为一个子集的表示被要求时(例如压力可诱导) MIRNA 基因。在 miRNA 生产的 GCN5 的一般否定功能多半通过象 DICER LIKE1 (DCL1 ) 那样的 miRNA 机械基因的间接压抑被完成,有锯齿(SE ) ,偏下性的 LEAVES1 (HYL1 ) 和 ARGONAUTE1 (AGO1 ) 。染色质 immunoprecipitation 试金表明 GCN5 指向到 MIRNA 基因的一个子集并且为在这些 loci 的 histone H3 离氨酸 14 的 acetylation 被要求。而且,由 trichostatin 的 histone deacetylation 的抑制一个处理或在 histone deacetylase,基因异种损害了某些 miRNAs 的累积。这些数据一起建议 Arabidopsis GCN5 在 transcriptional 和 posttranscriptional 层次防碍 miRNA 小径, histone acetylation/deacetylation 是涉及 miRNA 的规定的 epigenetic 机制生产。 展开更多
关键词 组蛋白乙酰转移酶 MIRNA 拟南芥 通路 干扰
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从富含多糖的石斛兰花蕾中提取总RNA初探 预览
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作者 岑鹏 潘丽晶 +2 位作者 张妙彬 范干群 程萍 《广东农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期 162-164,共3页
石斛兰花蕾中含有大量多糖,干扰RNA的提取与纯化。研究表明,采用含高盐的1.5%SDS裂解液,配合LiCl沉淀RNA,去除多糖类物质,获得了完整性好、质量高的RNA,完全适用于后续的分子生物学研究。
关键词 石斛兰花蕾 多糖 RNA提取
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miR-34家族在慢性淋巴细胞白血病中的作用 被引量:1
15
作者 曹烨 孙志卫 +1 位作者 梁拓 刘静 《生命科学》 CSCD 2012年第7期660-665,共6页
近年来的研究表明microRNAs表达异常直接或间接导致了多种亚型慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)的发生。miR-34家族(包括miR-34a、miR-34b与miR-34c)是一个与细胞增殖、分化和癌变高度相关的microRNA家族。近... 近年来的研究表明microRNAs表达异常直接或间接导致了多种亚型慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)的发生。miR-34家族(包括miR-34a、miR-34b与miR-34c)是一个与细胞增殖、分化和癌变高度相关的microRNA家族。近年来,人们发现miR-34家族在p53调控网络和CLL发生中起着重要作用,并具有显著的临床应用价值。将对miR-34家族在慢性淋巴细胞白血病发生中的作用和机制做一综述。 展开更多
关键词 miR-34家族 慢性淋巴细胞白血病 P53 化学治疗抗性
Computational Identification of Novel Family Members of MicroRNA Genes in Arabidopsis thaliana and Oryza sativa 被引量:3
16
作者 YangLI WeiLI You-XinJIN 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 75-87,共13页
MicroRNAs (miRNAs) are a class of endogenous small RNAs that play important regulatory roles in both animals and plants, miRNA genes have been intensively studied in animals, but not in plants. In this study, we adopt... MicroRNAs (miRNAs) are a class of endogenous small RNAs that play important regulatory roles in both animals and plants, miRNA genes have been intensively studied in animals, but not in plants. In this study, we adopted a homology search approach to identify homologs of previously validated plant miRNAs in Arabidopsis thaliana and Oryza sativa. We identified 20 potential miRNA genes in Arabidopsis and 40 in O. sativa, providing a relatively complete enumeration of family members for these miRNAs in plants. In addition, a greater number of Arabidopsis miRNAs (MIR168, MIR159 and MIR172) were found to be conserved in rice. With the novel homologs, most of the miRNAs have closely related fellow miRNAs and the number of paralogs varies in the different miRNA families. Moreover, a probable functional segment highly conserved on the elongated stem of pre-miRNA fold-backs of MIR319 and MIR159 family was identified. These results support a model of variegated miRNA regulation in plants, in which miRNAs with different functional elements on their pre-miRNA fold-backs can differ in their function or regulation, and closely related miRNAs can be diverse in their specificity or competence to downregulate target genes. It appears that the sophisticated regulation of miRNAs can achieve complex biological effects through qualitative and quantitative modulation of gene expression profiles in plants. 展开更多
关键词 水稻 阿布属植物 微小RNA 转录基因 基因表达 计算 鉴定
旋毛虫肌幼虫总RNA提取方法研究初报 预览 被引量:1
17
作者 段玲欣 张西臣 +3 位作者 尹继刚 李建华 张景芝 宫鹏涛 《中国农学通报》 CSCD 2007年第5期 29-31,共3页
【研究目的】探索高质量的旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫总RNA提取方法;【方法】利用Trizol试剂采用三种方法提取旋毛虫肌幼虫总RNA。(1)液氮预冷的研钵中研磨新鲜虫体至样品快融化时,加入适量的Trizol,继续研磨至液状后转移... 【研究目的】探索高质量的旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫总RNA提取方法;【方法】利用Trizol试剂采用三种方法提取旋毛虫肌幼虫总RNA。(1)液氮预冷的研钵中研磨新鲜虫体至样品快融化时,加入适量的Trizol,继续研磨至液状后转移到离心管中;(2)A将新分离的虫体放到-20℃预冷的研钵中,在研磨过程中不断地添加液氮以保持虫体冷冻,之后对冷冻状的样品粉末继续操作;B把液氮冻存的新鲜旋毛虫肌幼虫取出,放到-20℃预冷的研钵中重复A的操作;(3)新鲜虫体放入匀浆器中,加适量Trizol,在冰水混合物中研磨20分钟。虫体破碎后按Trizol说明书继续抽提。最后通过凝胶电泳和紫外吸收光度值检测。【结果】用液氮和Trizol结合的方法,使用新鲜样品提取旋毛虫肌幼虫总RNA,在纯度和得率上都较为理想;【结论】使用新鲜的样品,且液氮与裂解液结合,是获得高质量RNA的可行方法。 展开更多
关键词 总RNA 旋毛虫 肌幼虫
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雌雄小鼠肝脏中I相代谢酶的mRNA表达谱 被引量:4
18
作者 刘莹 刘楠启 +2 位作者 王国丽 韩龙 孟胜男 《药物生物技术》 CAS 2013年第5期381-385,共5页
将6个月不同性别的C57BL/6小鼠分为雌、雄两组(/7,=6),分别取其肝脏,以荧光定量PCR(RealtimequantitativePCR,RT—qPCR)测定肝脏中I相代谢酶mRNA的相对表达量。在分析的24个I相代谢酶中有8个代谢酶(Cyp2b9、Cyp4a14、Cyp2blO... 将6个月不同性别的C57BL/6小鼠分为雌、雄两组(/7,=6),分别取其肝脏,以荧光定量PCR(RealtimequantitativePCR,RT—qPCR)测定肝脏中I相代谢酶mRNA的相对表达量。在分析的24个I相代谢酶中有8个代谢酶(Cyp2b9、Cyp4a14、Cyp2blO、Cyp2b13、Cyp4alO、Cyp2c38、Fm03、Nq01)的mRNA水平在雌性小鼠肝脏中高表达(P〈0.01或P〈0.05);5个代谢酶(Cyp4a12、Cyp7bl、Cyp2d9、Fm05、Cess2c)的mRNA水平在雄性小鼠肝脏中表达较高(P〈0.01或P〈0.05);其它I相代谢酶在雌雄小鼠肝脏中的mRNA表达没有显著性差异。研究显示,性别差异显著影响小鼠肝脏中I相代谢酶的mRNA表达谱,这将导致药物在药动学和药效学方面的个体差异。 展开更多
关键词 I相代谢酶 mRNA谱 C57BL 6小鼠 性别差异 荧光定量PCR 个体差异
microRNAs and Alu elements in the p53-Mdm2-Mdm4 regulatory network
19
作者 Yonit Hoffman Yitzhak Pilpel Moshe Oren 《分子细胞生物学报:英文版》 SCIE CSCD 2014年第3期192-197,共6页
关键词 MICRORNA 监管机制 网络 铝元素 MIRNA 灵长类动物 Alu序列 人类基因组
Cloning and RNA interference analysis of the salivary protein C002 gene in Schizaphis graminum 预览
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作者 ZHANG Yong FAN Jia +1 位作者 SUN Jing-rui CHEN Ju-lian 《农业科学学报:英文版》 SCIE CSCD 2015年第4期698-705,共8页
The full-length c DNA of functionally-unknown salivary protein C002 in Schizaphis graminum was cloned using rapid amplification of c DNA ends(RACE) and designated as Sg C002(Gen Bank accession no. KC977563). It is 767... The full-length c DNA of functionally-unknown salivary protein C002 in Schizaphis graminum was cloned using rapid amplification of c DNA ends(RACE) and designated as Sg C002(Gen Bank accession no. KC977563). It is 767 bp long and encodes a protein of 190 amino acid residues with a predicted mass of 21.5 k Da and a predicted cleavage site of N-terminal signal peptide between the 24 th and the 25 th residues. Sg C002 is specifically expressed in salivary gland with the highest level at the 2nd instar. Introducing Sg C002-specific 476-si RNA, but not 546-si RNA to aphids through artificial diet significantly suppressed Sg C002 expression. Silencing Sg C002 gene led to lethality of the aphid on wheat plants, but not on pure artificial diet. Our study demonstrated that artificial diet-mediated RNAi can be a useful tool for research on the roles of genes in aphid salivary gland, and also provided new insights into the characteristics of C002 in wheat aphids. 展开更多
关键词 RNAi 麦二叉蚜 蛋白基因 唾液蛋白 干扰分析 克隆 氨基酸残基 人工饲料
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