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枯草芽孢杆菌天冬氨酸激酶 预览
1
作者 陈乃用 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期 228-233,共6页
<正> (一)前言天冬氨酸生物合成途径是细菌氨基酸合成的主要途径之一。途径的终产物有赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸和异亮氨酸。此外,它还提供一些较为特殊的产物,如二氨基庚二酸(DAP),吡啶二羧酸(DPA)和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)(图1)。... <正> (一)前言天冬氨酸生物合成途径是细菌氨基酸合成的主要途径之一。途径的终产物有赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸和异亮氨酸。此外,它还提供一些较为特殊的产物,如二氨基庚二酸(DAP),吡啶二羧酸(DPA)和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)(图1)。DAP是细菌细胞壁肽聚糖和芽孢皮层粘肽的重要组分。DPA则是芽孢的 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 天冬氨酸激酶
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稳态生长条件下黄单胞菌多糖合成速率的分析 预览
2
作者 Vashi.,O 于松涛 《微生物学研究与应用》 1993年第3期 35-36,共2页
关键词 黄单胞菌属 多糖 合成 分析
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短小芽孢杆菌碱性蛋白酶BP的纯化和性质 预览 被引量:24
3
作者 邱秀宝 高东 王颖达 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期 293-300,共8页
短小芽孢杆菌产生的碱蛋白酶BP经CM-Sephadex-C-50t Sephadex-G75两个柱层状,得到了聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的酶组分,比活力从1307μ/mg提高到5538μ/mg。活力回收为21%,酶水解酷蛋... 短小芽孢杆菌产生的碱蛋白酶BP经CM-Sephadex-C-50t Sephadex-G75两个柱层状,得到了聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的酶组分,比活力从1307μ/mg提高到5538μ/mg。活力回收为21%,酶水解酷蛋白的最适反应温度为50℃,最适pH为9.5,Mn^2+,Ca^2+对酶有激活作用,Hg2+,Ag^+对酶有抑制作用,酶的热稳定性不高,但在Ca^2+保护下,热稳定性明显提高。酶的最适作 展开更多
关键词 短小芽孢杆菌 蛋白酶 提纯
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耐碱性芽孢杆菌碱性淀粉酶的研究:Ⅱ.菌株的诱变与产酶条件 预览 被引量:2
4
作者 贾士儒 赵树欣 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期 13-16,共4页
耐碱性巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)9-A2经紫外线、甲基磺酸乙酯和硫酸二乙酯等多次诱变处理,获得一株产碱性α-淀粉酶能力较高的变异株L-49。L-49菌株比出发株的产酶能力提高近2.5倍,当... 耐碱性巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)9-A2经紫外线、甲基磺酸乙酯和硫酸二乙酯等多次诱变处理,获得一株产碱性α-淀粉酶能力较高的变异株L-49。L-49菌株比出发株的产酶能力提高近2.5倍,当以酵母膏为氮源,可溶性淀粉为碳源,初始pH9 ̄10,种龄18h,接种量5%(V/V),30℃培养48h,酶活力可达730μ/ml。 展开更多
关键词 碱性α-淀粉酶 耐碱性芽孢杆菌
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枯草芽孢杆菌中性β—甘露聚糖酶的产生及性质 预览 被引量:40
5
作者 崔福绵 石家骥 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期 60-63,共4页
由土壤中分离出一株产中性β甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌(Bacilussubtilis),编号BM9602。该菌在液体培养条件下,产生中性β甘露聚糖酶。多糖能作为碳源,而单糖不能作为碳源;有机氮源优于无机氮源。产酶最... 由土壤中分离出一株产中性β甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌(Bacilussubtilis),编号BM9602。该菌在液体培养条件下,产生中性β甘露聚糖酶。多糖能作为碳源,而单糖不能作为碳源;有机氮源优于无机氮源。产酶最适培养基组成:魔芋粉4%,牛肉蛋白胨和酵母膏各1%。产酶最适培养条件:培养基起始pH85,35℃,振荡培养36h。以槐豆胶为底物,培养滤液中性β甘露聚糖酶活力为96IU/mL。酶在pH50~100和50℃下稳定;作用最适条件为pH60和50℃;水解魔芋粉和槐豆胶均产生寡聚糖。 展开更多
关键词 Β-甘露聚糖酶 枯草芽孢杆菌 性质 产生
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球形芽孢杆菌C3—41菌株杀蚊毒素的提取及其同源性研究 预览 被引量:2
6
作者 周志宏 张用梅 刘娥英 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期 354-360,共7页
从球形芽孢杆菌 C_3-41菌株芽孢-晶体复合物中分别提取孢壁蛋白(S 蛋白)和孢晶毒素。采用 SDS-PAGE 证明孢晶毒素具有43和40kD 两种多肽,但 S 蛋白只有一条104kD 的蛋白带。后者经 NaOH 处理迅速降解成43和40kD 的多肽。S 蛋白和用 Seph... 从球形芽孢杆菌 C_3-41菌株芽孢-晶体复合物中分别提取孢壁蛋白(S 蛋白)和孢晶毒素。采用 SDS-PAGE 证明孢晶毒素具有43和40kD 两种多肽,但 S 蛋白只有一条104kD 的蛋白带。后者经 NaOH 处理迅速降解成43和40kD 的多肽。S 蛋白和用 Sephadex G-75提纯的孢晶毒素对三龄致倦库蚊幼虫的 LC_(50)值(48h)分别为267和10ng/ml。免疫双扩散试验证明2362、1593、Bs-10(H_(5a5b))和2297(H_(25))菌株的孢晶毒素能与 C_3-41菌株的孢晶毒素抗血清发生交叉反应,但K(H_1)、SSII-1、1404(H_2)和2315(H_(26))菌株的孢晶毒素与此抗血清不发生交叉反应。同时还证明 C_3-41菌株的 S 蛋白和孢晶毒素具有抗原同源性。 展开更多
关键词 球形芽孢杆菌 毒素 同源性
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芽孢杆菌E2菌株纤维素酶形成条件的研究 预览 被引量:9
7
作者 官家发 李建黔 张发群 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期 412-417,共6页
芽孢杆菌 E_2菌株(Bacillus sp.strain E_2)能在55℃下良好生长并在培养液中大量积累胞外纤维素酶(190 mu/ml 培养液),所产生的纤维素酶为单一的 CMCase。对芽孢杆菌 E_2菌株产酶条件进行了研究.该菌产酶的最适培养基装量为200ml/500ml... 芽孢杆菌 E_2菌株(Bacillus sp.strain E_2)能在55℃下良好生长并在培养液中大量积累胞外纤维素酶(190 mu/ml 培养液),所产生的纤维素酶为单一的 CMCase。对芽孢杆菌 E_2菌株产酶条件进行了研究.该菌产酶的最适培养基装量为200ml/500ml 三角瓶,最适起始pH 为6.5,最适产酶温度为45℃,产酶高峰在培养时间8—12小时。E_2菌株不能利用单一的无机氮源形成纤维素酶。酩蛋白是试验过的供 E_2菌株形成纤维素酶的最好氮源,其用量为3g/L。CMC-Na,纤维二糖,能作为碳源供芽孢杆菌 E_2菌株形成纤维素酶。高浓度的葡萄糖(8g/L)对芽孢杆菌 E_2菌株纤维素酶的形成有抑制作用。天然纤维素不能作为芽孢杆菌 E_2菌株形成纤维素酶的碳源。 展开更多
关键词 菌株 芽孢杆菌属 纤维素霉
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醋酸钙不动杆菌产生的耐热碱性脂肪酶的研究 预览 被引量:5
8
作者 施巧琴 陈若莹 +1 位作者 许晴怡 吴松刚 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期 425-431,共7页
从福建省福州市郊区土壤中分离筛选到一株活力强的作用温度高的碱性脂肪酶野生型菌株:醋酸钙不动杆菌 F-1903。该菌产酶培养基组成(%):大豆粉2.0、玉米浆1.0、糊精1.0、磷酸氢二钾0.5、硝酸钠0.5.产酶最适条件:发酵培养基起始 pH9.0,... 从福建省福州市郊区土壤中分离筛选到一株活力强的作用温度高的碱性脂肪酶野生型菌株:醋酸钙不动杆菌 F-1903。该菌产酶培养基组成(%):大豆粉2.0、玉米浆1.0、糊精1.0、磷酸氢二钾0.5、硝酸钠0.5.产酶最适条件:发酵培养基起始 pH9.0,温度26℃,周期28小时。酶作用最适温度54℃,最适 pH9.2。Ca2+对酶有激活作用,EDTA 有抑制作用。 展开更多
关键词 不动杆菌属 醋酸钙 脂肪酶
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芽孢杆菌蛋白酶的基因调控 预览
9
作者 陈超平 贾盘兴 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期 102-105,共4页
<正> 芽孢杆菌生长到对数末期或营养贫乏时,开始形成孢子(sporulation),同时分泌蛋白酶(包括中性蛋白酶、碱性蛋白酶及其它蛋白酶)、α-淀粉酶、酯酶等。芽孢杆菌形成孢子是一系列比较复杂的过程,已经分离到大量的SPO突变体,而蛋... <正> 芽孢杆菌生长到对数末期或营养贫乏时,开始形成孢子(sporulation),同时分泌蛋白酶(包括中性蛋白酶、碱性蛋白酶及其它蛋白酶)、α-淀粉酶、酯酶等。芽孢杆菌形成孢子是一系列比较复杂的过程,已经分离到大量的SPO突变体,而蛋白酶分泌是与其密切相关的一项生理指标,且已知许多基因对蛋白酶的表达分泌等都有影响,因而蛋白酶的调控一直是引人注目的热点,尤其是近四、五年间,很多实验室相继开展这方面的研究,并且取得了初步进展。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 蛋白酶 基因调控
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大肠杆菌的抗铜代谢 预览
10
作者 吴建利 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期 105-107,共3页
<正> 根据重金属在微生物体的作用可以把重金属划分成两类:(1)非生理性重金属,这类重金属对微生物体纯粹起致毒作用。比如汞、镉和铅;(2)生理性重金属,这类重金属浓度高时对微生物致毒,但为了生理上的需要微生物又离不开一定量的... <正> 根据重金属在微生物体的作用可以把重金属划分成两类:(1)非生理性重金属,这类重金属对微生物体纯粹起致毒作用。比如汞、镉和铅;(2)生理性重金属,这类重金属浓度高时对微生物致毒,但为了生理上的需要微生物又离不开一定量的这类重金属。例如铜、锌和镍。本文着重介绍大肠杆菌(Escherichia coli)的抗铜代谢作用。 展开更多
关键词 铜代谢 大肠杆菌
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R质粒对大肠杆菌L—天门冬酰胺酶活力的影响 预览 被引量:1
11
作者 胡彦民 王春祥 张秀阁 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期 277-280,共4页
对含有不同R质粒的6株大肠杆菌J53和不含质粒的大肠杆菌J53所产生的L-天门冬酰教酶的活力进行了比较,前者的L-天门冬酰胺酶活力比后者的降低了约1/2—3/4。消除大肠杆菌J53细胞中的R质粒后,L-天门冬酰胺酶活力明显增加并与不含质粒的大... 对含有不同R质粒的6株大肠杆菌J53和不含质粒的大肠杆菌J53所产生的L-天门冬酰教酶的活力进行了比较,前者的L-天门冬酰胺酶活力比后者的降低了约1/2—3/4。消除大肠杆菌J53细胞中的R质粒后,L-天门冬酰胺酶活力明显增加并与不含质粒的大肠杆菌J53的相近。结果表明,在大肠杆菌内存在的R质粒对寄主的L-天门冬酰胺酶活力具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 R质粒 大肠杆菌 L-天门冬酰胺酶
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地衣芽孢杆菌2709碱性蛋白酶基因的克隆与序列分析 被引量:4
12
作者 赵云德 王贤舜 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 1993年第6期 577-583,共7页
以地衣芽孢杆菌2709染色体DNA为模板,应用聚合酶链反应方法扩增了碱性蛋白酶基因,PCR反应产物在1%琼脂糖凝胶上表现为1条1.1kb的条带。该片段经电泳纯化后被克隆于大肠杆菌质粒pBluescript SK上,获... 以地衣芽孢杆菌2709染色体DNA为模板,应用聚合酶链反应方法扩增了碱性蛋白酶基因,PCR反应产物在1%琼脂糖凝胶上表现为1条1.1kb的条带。该片段经电泳纯化后被克隆于大肠杆菌质粒pBluescript SK上,获得aprL^+克隆株。DNA序列分析表明,它与枯草杆菌蛋白酶Carlsberg具有很高的同源性,同样由编码信号肽、前导肽及成熟蛋白的3个部分构成。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 碱性蛋白酶 基因克隆
乳链菌肽的分离纯化和部分生物学性质 被引量:9
13
作者 刘稳 朱文淼 +1 位作者 马桂荣 高福鸿 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第5期 588-592,共5页
用乳酸链球菌SM526进行乳链菌肽的发酵生产,产量为40~50mg/L,经中空纤维超滤器超滤,非极性大孔树脂XAD-2层析,CM-SephadexC-25层析和SephadexG-50层析纯化了该肽。SDS-PAGE... 用乳酸链球菌SM526进行乳链菌肽的发酵生产,产量为40~50mg/L,经中空纤维超滤器超滤,非极性大孔树脂XAD-2层析,CM-SephadexC-25层析和SephadexG-50层析纯化了该肽。SDS-PAGE表达达均一,RP-HPLC表明其纯度不低于95%,SDS-PAGE测其Mr约为3600,用IEF测其等电点为9.5,酸性条件下稳定且抗热,胰蛋白酶,胃蛋白酶和木瓜蛋白酶不敏感,但对α- 展开更多
关键词 乳酸链球菌 乳链菌肽 分离 生物学性质
嗜热共生杆菌内消旋-2,6-二氨基庚二酸脱氢酶中Y76对辅酶偏好性影响
14
作者 赵雷明 刘卫东 +4 位作者 陈曦 王敏 冯进辉 吴洽庆 朱敦明 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1108-1118,共11页
辅酶NAD(H)相比NADP(H)有稳定性好、价格低廉及更广的辅酶循环方法等优势,因此在实际应用中常需将NADP(H)依赖型的脱氢酶改造成为NAD(H)依赖型的。来源于嗜热共生杆菌Symbiobacterium thermophilum的NADP(H)依赖型内消旋-2,6... 辅酶NAD(H)相比NADP(H)有稳定性好、价格低廉及更广的辅酶循环方法等优势,因此在实际应用中常需将NADP(H)依赖型的脱氢酶改造成为NAD(H)依赖型的。来源于嗜热共生杆菌Symbiobacterium thermophilum的NADP(H)依赖型内消旋-2,6-二氨基庚二酸脱氢酶(meso-2,6-diaminopimelate dehydrogenase,St DAPDH)及其突变体酶是催化还原氨化合成D-氨基酸的优良催化剂,本研究试图改变其辅酶偏好性,增强其应用优势。对其晶体结构分析可知,氨基酸残基Y76距离腺嘌呤较近,R35及R36和辅酶上磷酸基团有直接相互作用。依氨基酸侧链基团性质对Y76进行了定点突变,发现不同突变子对两种辅酶的偏好性都发生了变化;对与磷酸基团直接作用的R35、R36进行的双突变R35S/R36V,导致酶对NADP^+的催化活力降低;将R35S/R36V和部分Y76突变进行了组合,发现三突变组合以NAD^+为辅酶时的活力均大于以NADP^+为辅酶的活力,实现了辅酶偏好性转变。这些研究工作为进一步实现St DAPDH的辅酶偏好性完全转变提供依据。 展开更多
关键词 氨基酸脱氢酶 内消旋-2 6-二氨基庚二酸脱氢酶 辅酶偏好性 突变
嗜碱芽孢杆菌N16—5β—甘露聚糖酶的纯化与性质 预览 被引量:33
15
作者 田新玉 徐毅 +1 位作者 马延和 周培瑾 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期 115-121,共7页
嗜碱芽孢杆菌(Bacillus sp.)N16-5产生的三种胞外碱性β-甘露聚糖酶(β-mannana-se)经硫酸铵沉淀、两次 DEAE-Sephadex A-25离子交换柱层析、羟基磷灰石吸附柱层析及制备 PAGE 等步骤,得到了凝胶电泳均一的样品。用 SDS-PAGE 测得纯化的... 嗜碱芽孢杆菌(Bacillus sp.)N16-5产生的三种胞外碱性β-甘露聚糖酶(β-mannana-se)经硫酸铵沉淀、两次 DEAE-Sephadex A-25离子交换柱层析、羟基磷灰石吸附柱层析及制备 PAGE 等步骤,得到了凝胶电泳均一的样品。用 SDS-PAGE 测得纯化的β-甘露聚糖酶M-1、M-2和 M-3的分子量分别为51000、38000和34700道尔顿。用 PAGEIEF 测得等电点 pI 分别为4.3、2.5和2.5。酶反应的最适 pH 为9.0(M-1)和10.0(M-2和 M-3);三种酶的最适温度均为70℃;稳定 pH 为10.0左右(M-1和 M-2)、8.0—10.0(M-3);M-1、M-2和 M-3的稳定温度分别为40、55和50℃。金属离子 Ag~+、Hg~(2+)和 Mn~(2+)对三种酶均有抑制作用。β-甘露聚糖酶 M-1、M-2和 M-3对魔芋葡萄甘露聚糖作用的 K_m 分别为2.9、1.7和12.5mg/ml,V_(max)值分别为27500、47500和15700mol·min~(-1)·mg~(-1)。β-甘露聚糖酶 M-1水解魔芋葡萄甘露聚糖产生单糖、双糖、三糖和四糖等低聚糖。 展开更多
关键词 Β-甘露聚糖酶 嗜碱芽孢杆菌
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甲基单胞菌Methylomonas sp.GYJ3中甲烷单加氧酶还原酶组分的纯化和性质 被引量:3
16
作者 沈润南 马清泉 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第4期432-437,共6页
Meylomonas sp.GYJ3菌的甲烷单加氧酶(MMO)粗酶提取液经DEAE-Sepharose CL-6B阴离子交换层析,Sephadex G-100凝胶过滤层析和DEAE-TSKgel HPLC分离纯化出M... Meylomonas sp.GYJ3菌的甲烷单加氧酶(MMO)粗酶提取液经DEAE-Sepharose CL-6B阴离子交换层析,Sephadex G-100凝胶过滤层析和DEAE-TSKgel HPLC分离纯化出MMO还原酶组分,经HPLC分析,纯度大于95%,纯化倍数为4.4,加入至MMO羟基化酶和调节蛋白B的体系中表现比活为228nmol环氧丙烷每分钟毫克蛋白,SDS-PAGE电泳表明的酶由 展开更多
关键词 甲基单胞菌 甲烷单加氧酶 还原酶 纯化
枯草杆菌碱性蛋白酶E的纯化和性质 预览 被引量:13
17
作者 王贤舜 路阳 +4 位作者 张治洲 邓力 李冰 施建平 王培之 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第5期 398-400,共3页
<正> 目前国内外研究较多的是地衣芽孢杆菌(bacillus licheniformis)碱性蛋白酶Carlsberg和解淀粉芽孢杆菌(bacillus amyloliquefaciens)碱性蛋白酶BPN’的纯化。鉴于蛋白酶E和蛋白酶BPN’在结构上有15%的非同源性,故我们用修饰... <正> 目前国内外研究较多的是地衣芽孢杆菌(bacillus licheniformis)碱性蛋白酶Carlsberg和解淀粉芽孢杆菌(bacillus amyloliquefaciens)碱性蛋白酶BPN’的纯化。鉴于蛋白酶E和蛋白酶BPN’在结构上有15%的非同源性,故我们用修饰纯化蛋白酶BPN’的方法来纯化蛋白酶E(subtilisin E)。 展开更多
关键词 蛋白酶E 层析分离 枯草杆菌
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丙酮酸诱导浑球红假单胞菌谷氨酸合酶突变株(GOGAT^_)… 被引量:1
18
作者 吴永强 仇哲 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期 325-329,共5页
关键词 谷氨酸合酶 固氮酶 钼铁蛋白 细菌
大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的变种ArgRS306KR的纯化… 被引量:1
19
作者 顾文砾 夏宪 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期 187-192,共6页
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2... 本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP-PPi交换活力的最适PH分别为PH8.3和PH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别2.6mmol/L、14.0μmol/L和5. 展开更多
关键词 大肠杆菌 精氨酰-tRNA 合成酶 变种 提纯
大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的Lys306为酶活力所必需 被引量:1
20
作者 王恩多 Erian.,G 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期 123-128,共6页
将大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)上Lys306用基因点突变的方法分别变为Ala和Arg的密码子,得到变种基因args306KA和args306KR。变种基因重组在pUC18上,转化到大肠杆菌TG1中,转化... 将大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)上Lys306用基因点突变的方法分别变为Ala和Arg的密码子,得到变种基因args306KA和args306KR。变种基因重组在pUC18上,转化到大肠杆菌TG1中,转化子中ArgRS及其变种ArgRS306KA和ArgRS306KR所表达的蛋白量生活为TG1表达ArgRS蛋白量的100倍。细胞粗抽提液中ArgRS的比活TG1,转化子pUC18-arg 展开更多
关键词 精氨酰-tRNA 合成酶 基因 点突变 大肠杆菌
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