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转化生长因子β1作用下绒毛膜癌JEG-3细胞c-myc mRNA表达 预览 被引量:1
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作者 毛晓丹 谭宇思 +3 位作者 李玉红 许倩 刘绍晨 张孔雁 《临床和实验医学杂志》 2014年第3期168-171,共4页
目的 观察在转化生长因子β1(TGF-β1)、-β1受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和p38MAPK抑制剂(SB203580)作用下,绒毛膜癌JEG- 3细胞中c-myc mRNA的表达变化.方法 用5 ng/ml的TGF-β1以及1 μM 、3 μM TGF受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和1 μM... 目的 观察在转化生长因子β1(TGF-β1)、-β1受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和p38MAPK抑制剂(SB203580)作用下,绒毛膜癌JEG- 3细胞中c-myc mRNA的表达变化.方法 用5 ng/ml的TGF-β1以及1 μM 、3 μM TGF受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和1 μM 、3 μM p38MAPK抑制剂(SB203580)作用JEG- 3细胞,用qRT-PCR技术检测各组细胞中c-myc mRNA的表达差异.结果 与正常对照组比较,5 ng/ml TGF-β1组细胞中c-myc mRNA的表达水平升高(P〈0.05);p38 MAPK抑制剂(SB203580)和TGF-β受体Ⅰ抑制剂(LY364947)均抑制了c-myc mRNA的表达,且抑制作用与应用浓度呈正相关(P〈0.05).结论 c-myc作为TGFβ1/Smads通路的下游靶基因,其调控有赖于TGFβ1与受体Ⅰ的结合,同时,在绒毛膜癌JEG-3细胞中,TGF-β1介导的Smad途径与 p38 MAPK信号转导存在交互作用. 展开更多
关键词 绒毛膜癌 JEG-3细胞 TGF-Β1 TGF-β1受体Ⅰ抑制剂 P38MAPK抑制剂 C-MYC
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基质金属蛋白酶—28在人细胞滋养层细胞与绒毛膜癌细胞系JEG—3细胞中的表达 被引量:7
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作者 张键 曹宇静 +2 位作者 刘为敏 赵炳顺 段恩奎 《科学通报》 CAS 北大核心 2002年第3期216-220,共5页
细胞滋养层细胞和肿瘤细胞的侵入行为具有惊人的相似性,其中基质金属蛋白酶(MMPs)是滋养层细胞和肿瘤细胞侵入的非常重要的介导因素.近来,MMPs家族的一个新成员--MMP-28被克隆并确定下来,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、酶谱分析和... 细胞滋养层细胞和肿瘤细胞的侵入行为具有惊人的相似性,其中基质金属蛋白酶(MMPs)是滋养层细胞和肿瘤细胞侵入的非常重要的介导因素.近来,MMPs家族的一个新成员--MMP-28被克隆并确定下来,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、酶谱分析和Northern blot等方法,检测了妊娠早期细胞滋养层细胞和绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞中MMP-28的基因表达和蛋白分泌情况.RT-PCR显示,细胞滋养层细胞和JEG-3细胞均有MMP-28 mRNA的表达;Northem blot研究显示,JEG-3细胞中MMP-28mRNA的表达强于细胞滋养层细胞中MMP-28mRNA的表达,具有时间依赖关系;酶谱分析显示,JEG-3细胞中MMP-28蛋白分泌活性高于细胞滋养层细胞中MMP-28蛋白分泌活性,呈时间依赖关系,这与MMP-28的基因表达结果相一致.进一步证明了MMP-28可能在正常妊娠和肿瘤发展等一些与组织重建有关的过程中发挥一定的作用. 展开更多
关键词 细胞滋养层细胞 绒毛膜癌细胞系 JEG-3细胞 基质金属蛋白酶-28 MMP-28 入侵机制 妊娠 基因表达
不同剂量IL-12对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖的影响 预览 被引量:2
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作者 张卓 李玉红 许倩 《临床和实验医学杂志》 2011年第3期 161-162,164,共3页
目的观察不同剂量白细胞介素-12(IL-12)对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖能力的影响。方法体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同剂量的IL-12进行诱导,四甲基氮唑(MTT)比色法检测细胞增殖能力的变化。结果 5 ng/ml、10 ng/ml、25 ng/ml... 目的观察不同剂量白细胞介素-12(IL-12)对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖能力的影响。方法体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同剂量的IL-12进行诱导,四甲基氮唑(MTT)比色法检测细胞增殖能力的变化。结果 5 ng/ml、10 ng/ml、25 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml、200 ng/ml IL-12作用后,细胞增殖率显著降低(P〈0.01)。且绒毛膜癌JEG-3细胞对IL-12的诱导作用表现为良好的浓度效应。结论外源性IL-12能够抑制绒毛膜癌JEG-3细胞的增殖,具有良好的浓度依赖效应。其相关机制有待进一步探讨。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 白细胞介素-12 JEG-3细胞 细胞增殖 MTT法
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黄荆子乙酸乙酯提取物对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制 预览 被引量:1
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作者 邓君 张怡 谭智慧 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期476-482,共7页
目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(purified vitexin compound2,VB2)对人类绒毛膜癌JEG-3细胞体外增殖及凋亡活性,及对凋亡相关基因mTOR/4E-BPlmRNA表达的影响。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测不同浓度的VB2对JEG-3细胞的... 目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(purified vitexin compound2,VB2)对人类绒毛膜癌JEG-3细胞体外增殖及凋亡活性,及对凋亡相关基因mTOR/4E-BPlmRNA表达的影响。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测不同浓度的VB2对JEG-3细胞的体外增殖活性;Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化;流式细胞分析方法定量检测不同浓度药物作用后细胞凋亡率;RT-PCR法检测mTOR/4E-BPlmRNA水平表达的变化。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 JEG-3 黄荆子乙酸乙酯提取物 MTOR 4E-BP1
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乙酰肝素酶与绒毛膜癌侵袭能力的关系 预览
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作者 余蓉 张怡 蔡净亭 《中华妇产科杂志》 CAS 北大核心 2007年第10期 692-695,共4页
目的 通过研究乙酰肝素酶(Hpa)在绒毛膜癌高、低侵袭力细胞系及正常早孕绒毛组织中的表达情况,探讨Hpa与绒毛膜癌侵袭能力的关系。方法 通过Matrigel体外侵袭实验检测不同侵袭力绒毛膜癌细胞系JEG-3和JAR的体外侵袭能力;应用免疫细... 目的 通过研究乙酰肝素酶(Hpa)在绒毛膜癌高、低侵袭力细胞系及正常早孕绒毛组织中的表达情况,探讨Hpa与绒毛膜癌侵袭能力的关系。方法 通过Matrigel体外侵袭实验检测不同侵袭力绒毛膜癌细胞系JEG-3和JAR的体外侵袭能力;应用免疫细胞化学方法及蛋白印迹法(westem blot)检测Hpa蛋白在不同绒毛膜癌细胞系及正常早孕绒毛组织中的表达,并进行相关性分析。结果 (1)JEG-3细胞的穿膜细胞数[(191±17)个]较JAR细胞的穿膜细胞数[(106±13)个]明显增多,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)Hpa蛋白在绒毛膜癌细胞JEG-3、JAR中均有表达,且主要定位于细胞质。(3)在正常早孕绒毛组织、JEG-3细胞和JAR细胞中均可检测到Hpa蛋白,JEG-3细胞中Hpa蛋白的表达量(1.560±0.180)明显高于JAR细胞Hpa蛋白的表达量(0.610±0.170),绒毛膜癌细胞系中Hpa蛋白的表达量又显著高于正常早孕绒毛组织Hpa蛋白的表达量(0.190±0.008),两两比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(4)相关性分析显示,Hpa蛋白的表达量与绒毛膜癌细胞体外侵袭能力呈正相关关系(r=0.89,P〈0.05)。结论 Hpa蛋白在绒毛膜癌细胞中表达较正常绒毛组织高;Hpa蛋白在滋养细胞中的表达随滋养细胞侵袭能力的增加其表达上调;滋养细胞产生过量的Hpa对基底膜蛋白的水解作用在绒毛膜癌的侵袭、转移中发挥重要作用。 展开更多
关键词 葡糖醛酸糖苷酶 绒毛膜癌 肿瘤侵润
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妇科特殊检查 预览
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《中国医学文摘:计划生育妇产科学》 2008年第5期 381,共1页
5-杂氮脱氧胞苷对JEG-3细胞及印迹基因H19效应的初步研究;宫腔细胞学检查筛查子宫内膜病变的可行性探讨;
关键词 宫腔细胞学检查 JEG-3细胞 妇科 子宫内膜病变 印迹基因 脱氧胞苷 H19
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Pfannenstiel切口式剖宫产对再次剖宫产娩出胎儿结局的影响研究 被引量:3
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作者 刘彤杉 郝伟 +2 位作者 岳立军 杨锦芝 王慧敏 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第23期4073-4074,共2页
目的了解Pfannenstiel切口式剖宫产对再次剖宫产娩出胎儿结局的影响。方法对该院2012年3月~2014年3月收治的再次剖宫产患者68例进行抽样,随机分成对照组和实验组,对照组予以新式剖宫产术,实验组予以Pfannenstiel切口式剖宫产术,观察两... 目的了解Pfannenstiel切口式剖宫产对再次剖宫产娩出胎儿结局的影响。方法对该院2012年3月~2014年3月收治的再次剖宫产患者68例进行抽样,随机分成对照组和实验组,对照组予以新式剖宫产术,实验组予以Pfannenstiel切口式剖宫产术,观察两组患者临床疗效。结果实验组手术时间(30.82±5.64)min明显大于对照组(23.65±4.52)min,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组出血量及手术开始至胎儿娩出时间(260.62±50.23,5.23±2.13)与对照组(262.31±51.43,5.02±1.83)比较,差异无统计学意义(P〉0.05),且娩头困难率、重度窒息发生率(7.89%、5.26%)与对照组(5.26%,7.89%)比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Pfannenstiel切口式剖宫产对再次剖宫产娩出胎儿结局有重要影响,应足够重视。 展开更多
关键词 Pfannenstiel切口式剖宫产术 再次剖宫产 胎儿结局
印迹基因H19对人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3侵袭能力的影响 预览 被引量:1
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作者 俞丽丽 李力 +6 位作者 陈鸣 张伟 卢林杉 赵丹 陈星云 李平 周元国 《中华医院感染学杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期 332-335,共4页
目的探讨印迹基因H19对滋养细胞侵袭能力的影响,以期从分子遗传学角度来阐明滋养细胞侵袭行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV经测序鉴定正确后,转染滋养细胞株JEG-3,观察其H19 mRNA表达和细胞侵袭力的变化。... 目的探讨印迹基因H19对滋养细胞侵袭能力的影响,以期从分子遗传学角度来阐明滋养细胞侵袭行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV经测序鉴定正确后,转染滋养细胞株JEG-3,观察其H19 mRNA表达和细胞侵袭力的变化。结果质粒转染JEG-3细胞的转染效率〉50%,转染目的基因H19后mRNA表达较对照组显著升高;转染目的基因后JEG-3细胞穿膜细胞数明显少于未转染组和空载体转染组。结论H19基因过表达可抑制JEG-3的侵袭能力,为H19调控滋养细胞侵袭行为提供了直接的实验证据。 展开更多
关键词 H19基因 JEG-3细胞 侵袭
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印迹基因H19对人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3基因表达谱的影响 预览 被引量:2
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作者 俞丽丽 李力 +5 位作者 赵丹 卢林杉 郑英如 陈星云 李平 周元国 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第29期3468-3471,共4页
目的:获得印迹基因H19对滋养细胞株人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)细胞基因表达谱的影响,以期探讨 H19对滋养细胞生物学行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA 重组真核表达质粒pRc/CMV 经测序鉴定正确后,转染JEG-3细胞,采用Affymet... 目的:获得印迹基因H19对滋养细胞株人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)细胞基因表达谱的影响,以期探讨 H19对滋养细胞生物学行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA 重组真核表达质粒pRc/CMV 经测序鉴定正确后,转染JEG-3细胞,采用Affymetrix的U133 plus 2.0 Array基因表达谱芯片检测基因表达谱的变化。结果转染后H19 mRNA表达显著升高, JEG-3细胞基因表达谱明显改变,共筛选出96条差异基因,其中上调基因19条,下调基因77条。选择其中一种差异表达基因HES1,采用荧光定量PCR检测发现重度子痫前期胎盘组织HES1 mRNA的表达水平较正常晚孕胎盘组织中HES1 mRNA的表达水平明显降低。结论高通量基因芯片筛选出了H19调控滋养细胞的相关基因,为进一步探讨 H19对滋养细胞生物学行为的调控机制提供了实验基础。 展开更多
关键词 H19 滋养细胞 基因芯片 子痫前期 HES1
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牛磺酸上调基因1对人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及迁移和凋亡的影响
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作者 谢环 田洁 黄娅芬 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第1期14-17,共4页
目的探讨牛磺酸上调基因1(taurine-upregulated gene 1,TUG1)在人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖、迁移和凋亡中的作用。方法采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术构建TUG1慢病毒载体。将对数生长期人绒毛膜癌JEG-3细胞随机分为空白... 目的探讨牛磺酸上调基因1(taurine-upregulated gene 1,TUG1)在人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖、迁移和凋亡中的作用。方法采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术构建TUG1慢病毒载体。将对数生长期人绒毛膜癌JEG-3细胞随机分为空白对照组(不作任何处理)、阴性对照组(转染阴性对照靶序列慢病毒载体)和转染组(转染siRNA-TUG1慢病毒载体)。采用实时荧光定量PCR法检测3组TUG1mRNA、caspase-3mRNA、caspase-9mRNA相对表达量,采用Western blot法检测3组TUG1、caspase-3、caspase-9蛋白相对表达量,采用Transwell小室试验检测3组培养24h细胞侵袭能力,采用CCK-8法检测3组细胞培养72h吸光度值,采用流式细胞术检测3组培养72h细胞凋亡率。结果构建siRNA-TUG1载体的慢病毒滴度为3×10^8 TU/mL;转染72 h,转染组TUG1 mRNA、caspase-3mRNA、caspase-9mRNA相对表达量(0.42±0.02、0.31±0.01、0.21±0.01)低于阴性对照组(1.09±0.03、1.29±0.03、1.02±0.01)和空白对照组(1.01±0.01、1.02±0.02、1.00±0.01)(P<0.05),TUG1、caspase-3、caspase-9蛋白相对表达量(0.24±0.07、0.49±0.23、0.11±0.02)低于阴性对照组(7.32±0.05、10.12±1.47、9.98±2.78)和空白对照组(6.08±0.19、9.88±0.93、9.91±1.44)(P<0.05);培养24h,转染组迁移细胞数[(52.11±4.09)个]较阴性对照组[(142.11±14.02)个]和空白对照组[(131.32±18.39)个]少(P<0.05);培养72h,转染组细胞吸光度值(24.27±3.11)较阴性对照组(51.12±2.47)和空白对照组(60.34±1.24)低(P<0.05),细胞凋亡率[(35.21±13.31)%]较阴性对照组[(3.09±1.13)%]和空白对照组[(4.21±1.24)%]高(P<0.05);阴性对照组各观察指标与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TUG1沉默表达慢病毒载体可明显抑制人绒毛膜癌JEG-3细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 长链非编码RNA 牛磺酸上调基因1 增殖 凋亡 迁移
内质网蛋白质折叠分子伴侣在氟尿苷耐药绒毛膜癌JeG-3/FUDRA细胞中的作用 被引量:2
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作者 韩冰 向阳 +5 位作者 冯凤芝 万希润 钱海利 张雪燕 孟希亭 林晨 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期41-45,共5页
目的比较氟尿苷(FUDR)耐药的绒毛膜癌(绒癌)细胞系JeG.3/FUDRA细胞和其亲本细胞系JeG一3细胞(FUDR敏感)之间表达差异的蛋白质,探讨其在绒癌耐药发生中的作用。方法采用双向差异凝胶电泳(2-DE)技术筛选JeG一3/FUDRA细胞和JeG... 目的比较氟尿苷(FUDR)耐药的绒毛膜癌(绒癌)细胞系JeG.3/FUDRA细胞和其亲本细胞系JeG一3细胞(FUDR敏感)之间表达差异的蛋白质,探讨其在绒癌耐药发生中的作用。方法采用双向差异凝胶电泳(2-DE)技术筛选JeG一3/FUDRA细胞和JeG.3细胞之间表达差异的蛋白质,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI—TOF—MS)技术鉴定差异表达的蛋白质。利用靶基因功能的显著性(GO)分析和途径(Pathway)分析方法对差异表达的蛋白质进行分析和筛选,筛选出目的蛋白质。蛋白印迹法验证JeG一3/FUDRA细胞中目的蛋白质的表达;小分子干扰RNA(siRNA)干扰JeG一3/FUDRA细胞中目的蛋白质的表达后,观察其耐药性的变化。结果2-DE技术检测显示,在JeG-3/FUDRA细胞和JeG-3细胞中共筛选出46个差异表达的蛋白质,并经MALDI—TOF.MS技术鉴定证实其均为差异表达的蛋白质点;通过GO分析和Pathway分析方法对差异表达的蛋白质进行分析和筛选后发现,内质网蛋白质折叠分子伴侣钙网蛋白(CALR)、蛋白二硫异构酶A3(PDIA3)和相对分子质量为78000的葡萄糖调节蛋白(GRP78)在耐药细胞中表达均明显增高。蛋白印迹法检测显示,JeG-3/FUDRA细胞中CALR、PDIA3、GRF78蛋白的表达强度明显高于JeG-3细胞。干扰JeG一3/FUDRA细胞中CALR和PDIA3基因的表达后,JeG-3/FUDRA细胞的耐药性分别下降了76.3%(干扰前后分别为36.7±2.0和8.7±3.1,P〈0.05)和51.4%(干扰前后分别为36.7±2.0和17.8±1.2,P〈0.05)。结论内质网蛋白质折叠分子伴侣CALR、PDIA3、GRP78很可能参与了绒癌细胞FUDR耐药的发生。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 细胞系 肿瘤 抗药性 肿瘤 蛋白质折叠 氟尿苷 蛋白质二硫化物异构酶 热休克蛋白质类
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