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温里药配伍对口服赤芍小鼠血浆中芍药苷的影响 认领 被引量:7
1
作者 杨祖贻 裴瑾 +3 位作者 刘荣敏 程佳 万德光 胡荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 195-198,共4页
目的建立适用于7种温里药分别与活血药赤芍配伍后芍药苷血药浓度的RP-HPLC检测方法.探讨活血温里复方的药物配伍机制.方法将胡椒、肉桂、小茴香、吴茱萸、花椒、丁香、干姜分别与赤芍配伍后ig小鼠,采用HPLC法测定各复方在小鼠血浆中芍... 目的建立适用于7种温里药分别与活血药赤芍配伍后芍药苷血药浓度的RP-HPLC检测方法.探讨活血温里复方的药物配伍机制.方法将胡椒、肉桂、小茴香、吴茱萸、花椒、丁香、干姜分别与赤芍配伍后ig小鼠,采用HPLC法测定各复方在小鼠血浆中芍药苷血药浓度.结果胡椒、肉桂、吴茱萸、小茴香、花椒均能不同程度地提高芍药苷的血药浓度(P<0.01),丁香、干姜对芍药苷的血药浓度提高不明显.结论温里药胡椒、肉桂、小茴香、吴茱萸、花椒与活血药赤芍配伍均能提高赤芍主要有效成分芍药苷的血药浓度. 展开更多
关键词 赤芍 芍药苷 温里药 血药浓度 高效液相色谱
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基于HPLC-UV-DPPH法的地黄和熟地黄药材抗氧化活性成分比较研究 认领 被引量:10
2
作者 沈华旦 方江济 +3 位作者 郭鹏程 定天明 刘军锋 丁晓萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期582-588,共7页
目的建立HPLC-UV-DPPH在线分析方法,比较不同生产企业的地黄药材在炮制前后抗氧化活性成分的变化,为中药炮制及质量控制提供有效的评价方法。方法 HPLC-UV-DPPH在线联用筛选系统中HPLC流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1... 目的建立HPLC-UV-DPPH在线分析方法,比较不同生产企业的地黄药材在炮制前后抗氧化活性成分的变化,为中药炮制及质量控制提供有效的评价方法。方法 HPLC-UV-DPPH在线联用筛选系统中HPLC流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,色谱柱为Aglient Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,检测波长334 nm,DPPH溶液体积流量0.5 m L/min,检测波长517 nm。以毛蕊花糖苷为阳性对照,通过"量-效"研究思路评价样品的总抗氧化活性及各成分对总抗氧化活性的贡献率。采用HPLC-FT-MS对药材中主要的抗氧化活性成分进行鉴定并比较药材炮制前后的差异。结果 HPLC-UV-DPPH方法检测到地黄中主要含有9个抗氧化活性成分,而熟地黄含有13个,地黄和熟地黄有8个共有抗氧化活性成分,地黄在炮制前后抗氧化活性成分明显不同,不同生产企业的样品中各抗氧化活性成分的活性差异较大。抗氧化活性贡献率较高的成分分别为玉叶金花苷酸、海胆苷、焦地黄苯乙醇苷A1/A2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷。结论 HPLC-UV-DPPH法稳定、灵敏、重现性好,适用于地黄和熟地黄中抗氧化活性成分的快速筛选和质量评价。 展开更多
关键词 HPLC-UV-DPPH 抗氧化活性 地黄 熟地黄 HPLC-FT-MS 玉叶金花苷酸 海胆苷 焦地黄苯乙醇苷A1/A2 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷
清咽滴丸极性成分的高效液相指纹图谱及其模式识别的研究 认领 被引量:15
3
作者 张铁军 韩世柳 +1 位作者 田成旺 朱宏吉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1282-1285,共4页
目的研究清咽滴丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱建立了清咽滴丸极性部分的HPLC的指纹图谱,收集了不同批次的12批产品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。采用HPLC-DAD技术进行了药材与制剂的相关性分析。... 目的研究清咽滴丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱建立了清咽滴丸极性部分的HPLC的指纹图谱,收集了不同批次的12批产品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。采用HPLC-DAD技术进行了药材与制剂的相关性分析。结果通过主成分分析可知,甘草苷为其中比较重要的指标。相关性研究表明,所确定的共有峰中有6个色谱峰来自甘草,5个色谱峰来自诃子。结论此方法可较系统地用于清咽滴丸的质量控制。 展开更多
关键词 清咽滴丸 指纹图谱 主成分分析
不同动物皮肤对小儿腹泻脐贴膏体外经皮渗透的研究 认领 被引量:1
4
作者 蒋俊 贾晓斌 +4 位作者 李平 高成林 王静静 蔡宝昌 吴皓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期61-64,共4页
目的考察不同动物皮肤和透皮促进剂不同质量浓度对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响。方法以小儿腹泻脐贴膏为模型药物,采用Franz扩散池法,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,比较大鼠腹部皮肤、家兔腹部皮肤、小鼠背部皮肤以及猪耳廊... 目的考察不同动物皮肤和透皮促进剂不同质量浓度对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响。方法以小儿腹泻脐贴膏为模型药物,采用Franz扩散池法,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,比较大鼠腹部皮肤、家兔腹部皮肤、小鼠背部皮肤以及猪耳廊背面皮肤对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的差异,同时比较1%、3%、5%氮酮对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响。结果大鼠腹部皮肤对补骨脂素和异补骨脂素的24 h累积透过量均最大,渗透速率最高;氮酮质量浓度为1%时对补骨脂素和异补骨脂素的透皮促进作用最强。结论选择1%的氮酮作为透皮促进剂,且选用大鼠腹部皮肤作为透皮促进剂筛选的皮肤模型时,小儿腹泻脐贴膏的透皮效果最好。 展开更多
关键词 小儿腹泻脐贴膏 不同皮肤 补骨脂素 异补骨脂素 经皮渗透
RP-HPLC法测定人血液和尿液中草酸 认领 被引量:1
5
作者 刘宏胜 吴胜群 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期2935-2938,共4页
目的建立RP-HPLC法测定人血液与尿液中草酸的质量浓度,监测原发性高草酸盐尿症(PH)患者,实施肝肾联合移植术前后草酸质量浓度的变化。方法采用Agilent XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;Agilent Zorbax extend-C18(12.5 mm&... 目的建立RP-HPLC法测定人血液与尿液中草酸的质量浓度,监测原发性高草酸盐尿症(PH)患者,实施肝肾联合移植术前后草酸质量浓度的变化。方法采用Agilent XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;Agilent Zorbax extend-C18(12.5 mm×4.6 mm,5μm)为预柱;流动相为甲醇-0.1 mol/L醋酸胺水溶液(15∶85),体积流量1.2 mL/min;紫外检测波长314 nm;柱温26.3℃;进样量50μL;以邻苯二胺为衍生剂,与血液与尿液中草酸反应,生成具有强紫外吸收化合物2,3-二羟基喹喔啉。结果血液中最低检测草酸质量浓度为0.3 mg/L,线性范围为1.953-125 mg/L,平均回收率为94.89%,精密度RSD为4.1%;尿液中草酸最低检测质量浓度为0.5 mg/L,线性范围为1.953-125 mg/L,平均回收率为94.31%,精密度RSD为3.2%。结论该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,是临床检测草酸质量浓度的可信方法。 展开更多
关键词 尿草酸 血草酸 原发性高草酸盐尿症(PH) 肝肾联合移植术 邻苯二胺 2 3-二羟基喹喔啉 RP-HPLC
肉桂醛和柠檬醛对烟曲霉细胞膜中麦角甾醇生物合成的影响 认领 被引量:5
6
作者 谢小梅 龙凯 方建茹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 530-532,共3页
目的 研究肉桂醛、柠檬醛对烟曲霉中麦角甾醇生物合成的影响.方法 将烟曲霉接种在含有不同质量浓度药物的蔡氏固体培养基中,同时设不加药物为空白对照,置26.5 C恒温培养5 d,刮取平皿上菌苔,称质量、皂化、提取烟曲霉菌中的难皂化脂,高... 目的 研究肉桂醛、柠檬醛对烟曲霉中麦角甾醇生物合成的影响.方法 将烟曲霉接种在含有不同质量浓度药物的蔡氏固体培养基中,同时设不加药物为空白对照,置26.5 C恒温培养5 d,刮取平皿上菌苔,称质量、皂化、提取烟曲霉菌中的难皂化脂,高效液相色谱法测定其中的麦角甾醇.结果 柠檬醛质量浓度为0.11μg/mL、肉桂醛质量浓度为0.16 μg/mL作用于烟曲霉后,麦角甾醇的质量分数显著降低.结论 肉桂醛和柠檬醛影响了烟曲霉中麦角甾醇的生物合成. 展开更多
关键词 肉桂醛 柠檬醛 烟曲霉 麦角甾醇 高效液相色谱
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制备降脂利肝颗粒的提取工艺优化研究 认领 被引量:2
7
作者 卞晓岚 李燕 +2 位作者 王新梅 沈文海 翟青 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1249-1251,共3页
目的:优选制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件。方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,... 目的:优选制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件。方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,每个因素选3个水平按照L9(3^4)正交表进行实验。结果:优选出最佳工艺条件为:提取次数为3次,提取时间为1h,加8倍量30%乙醇。结论:经过对制剂工艺的系统研究,首次确定了制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件。 展开更多
关键词 降脂利肝颗粒 正交试验 提取工艺
亚临界水提取槐角中总异黄酮的研究 认领 被引量:18
8
作者 丛艳波 张永忠 刘潇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期717-720,共4页
目的考察了亚临界水提取槐角总异黄酮的最佳实验条件。方法通过单因素和正交试验,以染料木苷为对照、总异黄酮的得率为指标,优选出槐角异黄酮的提取工艺参数。结果当提取时间为45min、提取温度为130℃、液固比为12.5mL/g时槐角总异... 目的考察了亚临界水提取槐角总异黄酮的最佳实验条件。方法通过单因素和正交试验,以染料木苷为对照、总异黄酮的得率为指标,优选出槐角异黄酮的提取工艺参数。结果当提取时间为45min、提取温度为130℃、液固比为12.5mL/g时槐角总异黄酮的得率为23.3%。结论与传统的提取方法相比,亚临界水提取技术是新发展起来的一种新型提取技术,具有提取时间短、效率高、环境友好等优点。 展开更多
关键词 槐角 总异黄酮 亚临界水提取
制何首乌中主要药效/毒效成分的生物药剂学分类系统评价研究 认领
9
作者 曹雪晓 任晓亮 +2 位作者 王萌 孙立丽 邓雁如 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期3451-3456,共6页
目的对制何首乌5种主要药效/毒效成分没食子酸、大黄素、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷进行生物药剂学分类系统(BCS)研究。方法分别采用平衡溶解度法和外翻肠囊法研究各代表成分的溶解度和渗透性,采用2种软件Pipeli... 目的对制何首乌5种主要药效/毒效成分没食子酸、大黄素、二苯乙烯苷、大黄素甲醚和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷进行生物药剂学分类系统(BCS)研究。方法分别采用平衡溶解度法和外翻肠囊法研究各代表成分的溶解度和渗透性,采用2种软件Pipeline Pilot 7.5和ChemDraw 7.0预测各成分的溶解性和渗透性参数,采用美国食品药物管理局(FDA)标准分别对代表成分实测值与预测值进行经典BCS分类研究,同时评估其相关性。结果初步判定制何首乌中大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷及大黄素甲醚为BCSIV类药物;二苯乙烯苷和没食子酸属于BCSⅢ类成分,渗透性是其吸收过程中主要限制因素。蒽醌类化合物的BCS分类研究存在差异,软件预测存在假阳性。结论采用体外生物利用度快速评价方法对制何首乌中5种主要药效/毒效成分进行BCS分类研究,为中药体内吸收预测和体外安全性评价提供研究思路和实验范例。 展开更多
关键词 制何首乌 溶解度 渗透性 生物药剂学分类系统 药效 毒效 没食子酸 大黄素 二苯乙烯苷 大黄素甲醚 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 平衡溶解度法 外翻肠囊法 相关性 蒽醌 假阳性 体外生物利用度 体内吸收 安全性
HPLC法测定功能红曲中红曲可林K、红曲可林L和脱水红曲可林K 认领 被引量:6
10
作者 李艳 张现涛 秦民坚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1286-1288,共3页
目的建立HPLC同时测定功能红曲中红曲可林K(monacolin K)、红曲可林L(monacolin L)和脱水红曲可林K(dehydromonacolin K)的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸(78∶2... 目的建立HPLC同时测定功能红曲中红曲可林K(monacolin K)、红曲可林L(monacolin L)和脱水红曲可林K(dehydromonacolin K)的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸(78∶22);检测波长238 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;进样量20μL。结果红曲可林K、红曲可林L和脱水红曲可林K的线性范围分别为0.08~0.84、0.04~0.38、0.04~0.40μg;加样回收率分别为99.2%、99.6%、99.3%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.4%(n=9)。结论本方法简便、灵活、准确,重复性好,可用于功能红曲中红曲可林K、红曲可林L和脱水红曲可林K的测定。 展开更多
关键词 功能红曲 红曲可林K 红曲可林L 脱水红曲可林K 高效液相色谱
丹酚酸B脂质体的制备及其体外释药的研究 认领 被引量:12
11
作者 马金鹏 舒乐新 刘志东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期65-68,共4页
目的研究丹酚酸B脂质体的制备方法及其体外释放情况。方法采用逆向蒸发法制备丹酚酸B脂质体,超滤离心法测其包封率,以包封率和粒径为指标,采用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、体外释放情况进行考察。结果制备的... 目的研究丹酚酸B脂质体的制备方法及其体外释放情况。方法采用逆向蒸发法制备丹酚酸B脂质体,超滤离心法测其包封率,以包封率和粒径为指标,采用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、体外释放情况进行考察。结果制备的丹酚酸B脂质的体平均粒径为109.8 nm,药物的平均包封率为71.0%,体外12 h累积释放率为43.7%。脂质体外观圆整而均匀,分散性好。结论制备的丹酚酸B脂质体包封率较高,粒径小,有良好的缓释作用,为后期研究其长循环心靶向脂质体奠定了基础。 展开更多
关键词 丹酚酸B 脂质体 体外释放 正交试验 分散性
变波长RP-HPLC法同时测定调经丸中12种成分 认领 被引量:3
12
作者 陈雪梅 周慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1332-1336,共5页
目的建立同时测定调经丸中芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷VI、柠檬苦素、白术内酯I、白术内酯III、茯苓酸12种成分的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Venusil MP C18(250 mm&#... 目的建立同时测定调经丸中芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷VI、柠檬苦素、白术内酯I、白术内酯III、茯苓酸12种成分的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为乙醇-乙腈(40∶60,A)和0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.8m L/min;柱温45℃。结果 12种指标成分芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷VI、柠檬苦素、白术内酯I、白术内酯III、茯苓酸分别在0.5~50.0 mg/L(r=0.999 5)、0.1~10.0 mg/L(r=0.999 1)、0.2~20.0 mg/L(r=0.999 2)、0.3~30.0 mg/L(r=0.999 3)、4.0~400.0 mg/L(r=0.999 8)、0.2~20.0 mg/L(r=0.999 1)、0.6~60.0 mg/L(r=0.999 4)、1.5~150.0 mg/L(r=0.999 8)、7.0~700.0 mg/L(r=0.999 9)、0.5~50.0 mg/L(r=0.999 3)、0.5~50.0 mg/L(r=0.999 4)、1.0~100.0 mg/L(r=0.999 6)与峰面积呈良好的线性关系;精密度良好,RSD≤0.97%;重复性良好,RSD≤1.25%;加样回收率在98.5%~103.5%,RSD≤1.24%。供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD≤1.09%。12批次供试品中芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、盐酸益母草碱、橙皮苷、丹皮酚、黄芩苷、川续断皂苷VI、柠檬苦素、白术内酯I、白术内酯III、茯苓酸质量分数分别为4.328~4.688、0.033~0.054、0.073~0.091、0.177~0.199、0.243~0.283、0.043~0.069、1.144~1.173、0.037~0.061、0.094~0.126、0.127~0.157、0.155~0.179、0.285~0.327 mg/g。结论所建立的方法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为调经丸的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 调经丸 高效液相色谱法 芍药苷 毛蕊花糖苷 阿魏酸 盐酸益母草碱 橙皮苷 丹皮酚 黄芩苷 川续断皂苷VI 柠檬苦素 白术内酯I 白术内酯III 茯苓酸
正交试验法优选酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺 认领 被引量:2
13
作者 赖玲 杨昕 +1 位作者 杨光 吴孔弦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 532-534,共3页
目的 优化酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺.方法 以白桦脂酸和干浸膏得率为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数4个影响因素,采用高效液相色谱法进行白桦脂酸测定.结果 乙醇体积分数对提取物中... 目的 优化酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺.方法 以白桦脂酸和干浸膏得率为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数4个影响因素,采用高效液相色谱法进行白桦脂酸测定.结果 乙醇体积分数对提取物中白桦脂酸有显著影响,其他因素影响不显著,最佳提取工艺条件为3倍量95%乙醇热回流3次,每次2 h.结论 优选得到的工艺稳定、方法可行. 展开更多
关键词 酸枣仁 白桦脂酸 正交试验 高效液相色谱
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苦杏仁“泛油”后的质量变化 认领 被引量:3
14
作者 阎敏 李新中 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1251-1252,共2页
目的:考察苦杏仁“泛油”后的质量变化。方法:按照2005版中国药典提供的方法测定苦杏仁“泛油”前后脂肪油含量、酸值和过氧化值的变化,采用HPLC法测定苦杏仁“泛油”前后苦杏仁苷的含量。结果:苦杏仁“泛油”后,有效成分苦杏仁苷... 目的:考察苦杏仁“泛油”后的质量变化。方法:按照2005版中国药典提供的方法测定苦杏仁“泛油”前后脂肪油含量、酸值和过氧化值的变化,采用HPLC法测定苦杏仁“泛油”前后苦杏仁苷的含量。结果:苦杏仁“泛油”后,有效成分苦杏仁苷含量下降明显(P〈0.01),仅为2.70%,低于2005版中国药典标准;脂肪油的含量有所下降(P〈0.05);酸值、过氧化值明显升高(P〈0.01);过氧化值高于2005版中国药典的规定(0.11)。结论:苦杏仁“泛油”后质量严重下降,达不到药典标准。 展开更多
关键词 苦杏仁 泛油 质量
甘草次酸脂质体的制备及其药剂学性质的研究 认领 被引量:23
15
作者 郭波红 程怡 林绿萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期380-383,共4页
目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法 采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径... 目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法 采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位;进一步考察脂质体的释放规律。结果所得脂质体包封率为(91.61±1.16)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(141±10) nm,Zeta电位为(35.9±5) mV;脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论 优选得到的甘草次酸脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。 展开更多
关键词 甘草次酸脂质体 包封率 体外释放
硝酸毛果芸香碱眼用原位凝胶的制备和评价 认领 被引量:10
16
作者 朱静 姜锋 +2 位作者 阎卉 王成港 王春龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期720-724,共5页
目的以硝酸毛果芸香碱为模型药,研究温度敏感型原位凝胶对药物眼部滞留和体外释放的影响。方法以泊洛沙姆407、188为凝胶剂,以卡波姆974P为增黏剂,制备眼用温敏型原位凝胶。考察原位凝胶的流变学性质;采用改良Franz扩散池法研究凝... 目的以硝酸毛果芸香碱为模型药,研究温度敏感型原位凝胶对药物眼部滞留和体外释放的影响。方法以泊洛沙姆407、188为凝胶剂,以卡波姆974P为增黏剂,制备眼用温敏型原位凝胶。考察原位凝胶的流变学性质;采用改良Franz扩散池法研究凝胶的体外释药行为。结果流变学测定结果显示原位凝胶在室温状态下为物理缠结的聚合物溶液,在眼表温度下转变为次级键网状结构。泊洛沙姆188、卡波姆974P的加入均可延缓药物的释放,二者对凝胶的黏性模量G″的影响不同。原位凝胶在4h内缓慢释放药物,释放曲线符合Higuchi方程(r=0.9923)。结论通过调节泊洛沙姆407和188的比例,可得到具有适宜溶液一凝胶转变温度和良好释药特性的原位凝胶。流变学结果提示原位凝胶的眼部滞留能力强于普通滴眼液,是一种具有研究前景的给药系统。 展开更多
关键词 硝酸毛果芸香碱 眼用原位凝胶 温敏型 流变学 溶液-凝胶转变温度 体外释放
马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物的鉴定及热力学稳定性研究 认领 被引量:7
17
作者 张学农 唐丽华 +1 位作者 阎雪莹 张强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 198-202,共5页
目的制备和鉴定马蔺子素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并考察了马蔺子素与HP-β-CD之间的包合机制及构成摩尔质量比.方法采用冷冻法制备马蔺子素-HP-β-CD包合物,摩尔梯度法和连续递变法考察了包合物中主客分子之间的包合摩尔比;... 目的制备和鉴定马蔺子素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并考察了马蔺子素与HP-β-CD之间的包合机制及构成摩尔质量比.方法采用冷冻法制备马蔺子素-HP-β-CD包合物,摩尔梯度法和连续递变法考察了包合物中主客分子之间的包合摩尔比;分别采用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对包合物进行鉴定.结果主客分子摩尔梯度和反应热力学结果显示,25、35、45℃下HP-β-CD与马蔺子素包合摩尔质量比为2:1,具有最大的增溶特性和较大结合常数,其冻干粉经鉴别已形成包合物.结论马蔺子素包合物能显著增大药物的溶解度和稳定性. 展开更多
关键词 马蔺子素 包合物 冷冻干燥 X射线衍射 差示扫描量热法
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马兜铃酸Ⅰ在煎煮过程中的缩合反应研究 认领 被引量:3
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作者 王勇 夏博 邓晓春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1288-1292,共5页
目的研究了马兜铃酸Ⅰ的热不稳定性及其在中药煎煮过程中的化学反应。方法利用荧光光谱和电喷雾串联质谱技术进行考察。结果马兜铃酸Ⅰ在加热条件下不稳定,煎煮过程中生成相对分子质量为414的马兜铃酸Ⅰ衍生物,可能的形成机制是两个马... 目的研究了马兜铃酸Ⅰ的热不稳定性及其在中药煎煮过程中的化学反应。方法利用荧光光谱和电喷雾串联质谱技术进行考察。结果马兜铃酸Ⅰ在加热条件下不稳定,煎煮过程中生成相对分子质量为414的马兜铃酸Ⅰ衍生物,可能的形成机制是两个马兜铃酸分子失去硝基后缩合。结论该反应具有普遍性,在马兜铃单煎液、关木通单煎液、马兜铃或关木通的药对共煎液以及马兜铃酸Ⅰ对照品与当归的共煎液都检测到,在各种体系中还同时检测到未反应的马兜铃酸Ⅰ,提示该反应进行不完全。 展开更多
关键词 马兜铃酸Ⅰ 马兜铃 关木通 缩合反应 电喷雾质谱
制川乌白芍合煎微波提取工艺研究 认领 被引量:2
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作者 郝伟伟 郑琴 +3 位作者 朱根华 陆浩伟 王粟莙 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期69-73,共5页
目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定... 目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。 展开更多
关键词 川乌 白芍 微波提取 正交设计 总生物碱 芍药苷
HPLC.DAD法测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸 认领 被引量:6
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作者 李松 王蓓 +1 位作者 浦香兰 狄恒建 《现代药物与临床》 CAS 2014年第4期373-376,共4页
目的建立同时测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸5种成分的HPLC-DAD测定方法。方法采用高效液相色谱波长切换法。Lichrospher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗... 目的建立同时测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸5种成分的HPLC-DAD测定方法。方法采用高效液相色谱波长切换法。Lichrospher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长在230、254、290nm切换;体积流量为1mL/min;柱温为30℃;进样体积10μL。结果5种成分的线性关系良好。芍药苷在69.12~691.20ng线性关系良好,平均加样回收率为97.45%,RSD值为1.54%;甘草苷在39.02~390.20ng线性关系良好,平均加样回收率为97.10%,RSD值为1.90%;落新妇苷在30.03~300.30ng线性关系良好,平均加样回收率为99.98%,RSD值为1.22%;迷迭香酸在7.82~78.20ng线性关系良好,平均加样回收率为100.83%,RSD值为1.36%;甘草酸在31.09~310.90ng线性关系良好,平均加样回收率为97.52%,RSD值为1.49%。结论本方法具有方法简便、快速、准确等特点,可同时测定银屑优化颗粒中5种活性成分。 展开更多
关键词 银屑优化颗粒 芍药苷 甘草苷 落新妇苷 迷迭香酸 甘草酸 HPLC—DAD
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