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医学生登革热科普知识教育效果评价
1
作者 陈莎 李莉莉 《医学动物防制》 2017年第7期790-791,共2页
目的了解医学生对登革热科普知识的掌握情况。方法采用问卷调查法对医学生在培训教育前后登革热科普知识知晓率进行统计学分析。结果医学生培训教育后知晓率与培训前相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论对医学生进行蚊虫传媒疾病的... 目的了解医学生对登革热科普知识的掌握情况。方法采用问卷调查法对医学生在培训教育前后登革热科普知识知晓率进行统计学分析。结果医学生培训教育后知晓率与培训前相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论对医学生进行蚊虫传媒疾病的培训教育,为今后临床预防工作奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 医学生 登革热 知晓率
输入性登革热5例 预览 被引量:1
2
作者 李慧敏 陈卡娅 朱建丽 《中国热带医学》 CAS 2008年第5期 760,共1页
丽水市中心医院于2003年10月~2007年10月收治输入性登革热5例。现报告如下。1临床资料1.1一般资料住院5例中男性4例,女性1例。年龄分别为21、21、22、34、35岁。2例从柬埔寨回国后3~5d发病;2例在柬埔寨发病后回国;1例在苏里南发... 丽水市中心医院于2003年10月~2007年10月收治输入性登革热5例。现报告如下。1临床资料1.1一般资料住院5例中男性4例,女性1例。年龄分别为21、21、22、34、35岁。2例从柬埔寨回国后3~5d发病;2例在柬埔寨发病后回国;1例在苏里南发病后回国。 展开更多
关键词 输入性登革热 临床特征
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我国登革热重要媒介埃及伊蚊的研究进展 被引量:17
3
作者 谢晖 周红宁 杨亚明 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2011年第2期194-197,共4页
登革热是经蚊虫叮咬人体传播的重要传染病,广泛流行于热带和亚热带地区。埃及伊蚊是登革热病毒的主要媒介,随着全球气候变暖,旅游业及交通业的迅速发展,该蚊在我国的分布发生了区域上的变化;长期的蚊虫控制措施,引起了一些生态习性的改... 登革热是经蚊虫叮咬人体传播的重要传染病,广泛流行于热带和亚热带地区。埃及伊蚊是登革热病毒的主要媒介,随着全球气候变暖,旅游业及交通业的迅速发展,该蚊在我国的分布发生了区域上的变化;长期的蚊虫控制措施,引起了一些生态习性的改变;通过对埃及伊蚊及登革热病毒传播关系的研究表明,垂直传播和水平传播方式是该蚊保存登革热病毒的重要方式,该蚊对登革热病毒高度易感和带病毒率较高。现就埃及伊蚊在我国的地理分布、生态习性及与登革热传播关系的研究做一综述。 展开更多
关键词 登革热 埃及伊蚊 地理分布 生态习性
稳定过表达p50基因细胞株的构建及鉴定 预览
4
作者 陈炜 高娜 +3 位作者 王嘉丽 张俊磊 田衍平 安静 《局解手术学杂志》 2009年第2期 78-80,共3页
目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫... 目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫荧光染色和免疫印迹实验验证,稳定过表达p50基因的细胞克隆株命名为ECV-p50。结论成功建立了稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为后续研究积累了有价值的实验资料。 展开更多
关键词 病毒 微管骨架 逆行性运输 过表达 P50
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浙江省金华市一起输入性登革热疫情的调查 被引量:1
5
作者 张子根 鲍章法 庞志峰 《疾病监测》 CAS 2009年第7期551-552,共2页
2008年9月,浙江省金华市发生了一起输入性登革热疫情,发现病例2例。患者在发病前曾一起到孟加拉国,在当地有被蚊虫叮咬史;临床表现为发热、皮疹、肌肉酸痛、眼眶痛或头痛;白细胞计数减少,急性期登革热特异性抗IgM均阳性,恢复期Ig... 2008年9月,浙江省金华市发生了一起输入性登革热疫情,发现病例2例。患者在发病前曾一起到孟加拉国,在当地有被蚊虫叮咬史;临床表现为发热、皮疹、肌肉酸痛、眼眶痛或头痛;白细胞计数减少,急性期登革热特异性抗IgM均阳性,恢复期IgG均呈4倍以上增高。由于救治及时,防控措施有效,2例患者均痊愈,未发生二代病例,疫情得到有效控制。 展开更多
关键词 输入性 登革热 调查处理
我国D2—43病毒株PrM—E基因的重组SFV的制备及生物学鉴定 预览 被引量:9
6
作者 陈水平 秦鄂德 +5 位作者 于曼 赵卫 胡志君 苑锡同 范宝昌 杨佩英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS 北大核心 2001年第6期 739-742,共4页
为构建含PrM-E基因的重组SFV病毒,将含我国登革2型病毒PrM-E基因的SFV表达载体和辅助载体DNA线性化后,进行体外转录.然后将获得的2种RNA转录物共转染BHK21细胞,以RT-PCR法证明转染后的细胞培养上清中含有重组SFV.进一步将该重组病毒经... 为构建含PrM-E基因的重组SFV病毒,将含我国登革2型病毒PrM-E基因的SFV表达载体和辅助载体DNA线性化后,进行体外转录.然后将获得的2种RNA转录物共转染BHK21细胞,以RT-PCR法证明转染后的细胞培养上清中含有重组SFV.进一步将该重组病毒经蛋白酶激活后可使BHK21细胞产生细胞病变,并且以间接免疫荧光法在感染细胞内可检测到登革2型病毒所特有的蛋白.含我国登革2型病毒PrM-E基因的重组SFV的获得,为进一步观察该重组病毒的免疫原性奠定了基础,从而为登革新型疫苗的研制提供新途径. 展开更多
关键词 登革2型病毒 重组SFV病毒 PrM-E基因 体外转录 生物学鉴定
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深圳市2014年登革热疫情时空分析 被引量:1
7
作者 许艳子 吴楠 +1 位作者 张振 王敬忠 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS 2017年第4期340-342,共3页
目的分析2014年深圳市登革热疫情时空分布特征。方法基于2014年深圳市登革热本地病例数据和人口数据,建立地理信息数据库,采用ArcGIS 10.2和SaTScan软件进行全局、局部空间自相关分析及时空扫描聚类分析,确定登革热时空热点区域。结果 2... 目的分析2014年深圳市登革热疫情时空分布特征。方法基于2014年深圳市登革热本地病例数据和人口数据,建立地理信息数据库,采用ArcGIS 10.2和SaTScan软件进行全局、局部空间自相关分析及时空扫描聚类分析,确定登革热时空热点区域。结果 2014年深圳市登革热本地病例高发于9、10月,本地病例高聚集区在深圳市西南区域,聚集中心为深圳市蛇口、招商和粤海街道(对数似然比为44.46,相对危险度为7.30,P〈0.001)。结论登革热疫情存在明显的时空聚集特征,为制定登革热防控策略和评价防制效果提供了参考。 展开更多
关键词 登革热 空间自相关 时空聚类分析
登革病毒进化遗传学与毒力关系研究进展 预览 被引量:2
8
作者 赵卫 张文炳 秦鄂德 《微生物学免疫学进展》 2003年第2期 54-56,共3页
登革病毒感染是世界上最流行的虫媒病毒性疾病之一,致病机制尚不清楚.登革病毒的进化遗传学研究发现,其基因多样性正在增加,导致产生大量不同毒力的病毒株,这意味着人类将受到更多样的致病性登革病毒的攻击.此研究成果为强毒力病毒理论... 登革病毒感染是世界上最流行的虫媒病毒性疾病之一,致病机制尚不清楚.登革病毒的进化遗传学研究发现,其基因多样性正在增加,导致产生大量不同毒力的病毒株,这意味着人类将受到更多样的致病性登革病毒的攻击.此研究成果为强毒力病毒理论提供了依据. 展开更多
关键词 登革病毒 进化遗传学 毒力
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登革病毒E蛋白抗原表位研究进展 预览
9
作者 徐伟文 《国外医学:病毒学分册》 1997年第4期 111-114,共4页
登革病毒是虫媒病毒的B组的一个成员,其RNA编码3种结构蛋白和7种非结构蛋白。研究发现,病毒抗原中既存在有中和性抗原表位,又有免疫增强抗原表位,本文就登革病毒主要抗原E蛋白的表位研究进展作了综述。
关键词 登革病毒 抗原 E蛋白 抗原表位
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广州市2009年新出现登革3型病毒的分子流行病学分析 被引量:7
10
作者 狄飚 白志军 +5 位作者 王玉林 罗雷 陈妤 蒋力云 杨智聪 王鸣 《中华流行病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期804-807,共4页
目的 对广州市2009年新出现的3型登革病毒(DEN)株的E基因进行RT-PCR扩增和序列测定,探讨其来源及基因型.方法 收集广州市2009年登革热患者急性期血清,用C6/36细胞培养分离DEN,RT-PCR扩增病毒全长E基因,测序并绘制系统进化树,结合流行... 目的 对广州市2009年新出现的3型登革病毒(DEN)株的E基因进行RT-PCR扩增和序列测定,探讨其来源及基因型.方法 收集广州市2009年登革热患者急性期血清,用C6/36细胞培养分离DEN,RT-PCR扩增病毒全长E基因,测序并绘制系统进化树,结合流行病学资料进行分子流行病学分析.结果 2009年采集的19份患者血清标本中,分离到7株3型DEN株,RT-PCR扩增后测序获得E基因序列,7株DEN3病毒E基因均由1479个碱基组成,编码493个氨基酸,基因序列未见插入或缺失,分析发现7株病毒来自两个不同的亚型:09/GZ/1081、09/GZ/1483和09/GZ/10806属于东南亚/南太平洋型,09/GZ/10616、09/GZ/11144、09/GZ/11194和09/GZ/13105属于印度次大陆型,各亚型群内毒株序列同源性较高.结论 广州市2009年DEN3为输入性,分属两个基因型. 展开更多
关键词 登革病毒 E基因 系统进化树
云南省玉溪市首例输入2型登革病毒分子特征分析
11
作者 范芝宏 郭晓芳 +4 位作者 李六九 魏如清 李文 普静波 杨明东 《中华预防医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期856-857,共2页
登革热是由白纹伊蚊和埃及伊蚊传播的急性病毒性虫媒传染病,登革病毒(dengue virus,DENV)共有4个血清型,其中DENV-2较易引起重症病例和死亡病例的发生[1].近年来,广东、福建、浙江和江苏等省均发生过因输入性病例引起的本地登革热暴... 登革热是由白纹伊蚊和埃及伊蚊传播的急性病毒性虫媒传染病,登革病毒(dengue virus,DENV)共有4个血清型,其中DENV-2较易引起重症病例和死亡病例的发生[1].近年来,广东、福建、浙江和江苏等省均发生过因输入性病例引起的本地登革热暴发疫情,其中2013和2015年在云南省边境地区也先后出现输入性登革热暴发疫情[2-4].本研究于2015年对玉溪市登革热疑似病例开展了监测,检测发现了1例DENV-2感染输入病例,现对该例分子流行病学特征进行如下分析. 展开更多
关键词 登革热 登革热病毒 分子流行病学
六种细胞因子对登革病毒感染人血管内皮细胞的影响 预览 被引量:11
12
作者 江丽芳 江振友 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS 北大核心 1997年第2期 135-139,共5页
用不同浓度的TNFα,IFNα,GM-CSF,IL-1β,IL-2和IL-6等六种因素因子分析作用于登革病毒Ⅱ型感染人脐胸脉内以细胞的不同环节。于感染后48小时收集感染上清液,用微量蚀斑法滴定病毒产量。结果发现,IL... 用不同浓度的TNFα,IFNα,GM-CSF,IL-1β,IL-2和IL-6等六种因素因子分析作用于登革病毒Ⅱ型感染人脐胸脉内以细胞的不同环节。于感染后48小时收集感染上清液,用微量蚀斑法滴定病毒产量。结果发现,IL-2,IL-6和GM-CSF可以促进DV2在HUVEC中复制,而IFNα,TNFα及IL-1β对DV2的复制则有抑制作用。 展开更多
关键词 登革热病毒 血管 内皮 细胞因子
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SHIVSF162P3中国恒河猴细胞适应株的制备和鉴定 被引量:1
13
作者 丛喆 刘强 +4 位作者 刘浩 陶真 王卫 蒋虹 魏强 《医学动物防制》 2010年第7期589-591,共3页
目的体外制备SHIVSF162P3中国恒河猴细胞适应株,建立病毒库,为模型制备提供生物学特性稳定的感染用病毒。方法用SHIVSF162P3体外感染中国恒河猴外周血单个核细胞(PBMCs),定期测定培养液中的P24抗原水平。当病毒复制达高峰期时收集培... 目的体外制备SHIVSF162P3中国恒河猴细胞适应株,建立病毒库,为模型制备提供生物学特性稳定的感染用病毒。方法用SHIVSF162P3体外感染中国恒河猴外周血单个核细胞(PBMCs),定期测定培养液中的P24抗原水平。当病毒复制达高峰期时收集培养上清,分装并冻存。测定病毒RNA载量、P24抗原浓度和TCID50。利用病毒RNAenv区(M33262,6846bp~8481bp,共1636bp)序列分析的方法分析毒株在制备过程中的变异情况。静脉途径感染中国恒河猴G0801V,观察血浆病毒载量、外周血CD4+/CD8的变化情况。结果本研究共制备了275mLSHIVSF162P3病毒,病毒载量为4.389×10^7copies/mL,P24抗原水平为5.64×10^2pg/mL,TZM-bl细胞滴定TCID50为8.37×10^4/mL。gp120序列测定分析表明病毒未发生变异,CCR5的嗜性也未发生改变。感染猴G0801V高峰期病毒载量超过1×10^8copies/mL,急性期CD4+/CD8+倒置。结论此次制备的SHIVSF162P3细胞适应株生物学特性稳定,适合作为毒种库构建SHIVSF162P3/中国恒河猴模型。 展开更多
关键词 SHIVSF162P3 CCR5嗜性 中国恒河猴 外周血单核淋巴细胞
老药新用:GSK983能够抵抗登革热病毒以及VEEV感染
14
《临床合理用药杂志》 2016年第14期58-58,共1页
长久以来,科学创新往往离不开偶然的发现,最近又出现了一个鲜活的例子:之前由于研究意义不大而被丢弃的一种药物被发现能够有效对抗两类感染人体的病毒。该药物叫做GSK983,来自斯坦福大学的化学家Chaitan Khosla发现该药物能够帮助人... 长久以来,科学创新往往离不开偶然的发现,最近又出现了一个鲜活的例子:之前由于研究意义不大而被丢弃的一种药物被发现能够有效对抗两类感染人体的病毒。该药物叫做GSK983,来自斯坦福大学的化学家Chaitan Khosla发现该药物能够帮助人源细胞抵抗登革热病毒以及VEEV(委内瑞拉马脑炎病毒)感染。 展开更多
关键词 登革热病毒 GSK983 VEEV感染 类感染 斯坦福 RNA DNA 复制过程 特异性
登革病毒感染:流行病学,临床表现,诊断和预防 被引量:8
15
作者 赵卫 杨佩英 《军事医学科学院院刊》 北大核心 2000年第1期57-61,共5页
由登革病毒感染引起的登革热是重要的虫媒病毒病 ,近年来患者数与流行区域都有扩大的趋势。为加强对登革热的诊断与防治 ,本文对其流行病学、临床表现、诊断与预防进行了简要综述。
关键词 登革病毒感染 流行病学 临床表现 诊断 预防
西尼罗病毒Chin-01株基因组非编码区的序列测定及分析 预览 被引量:2
16
作者 李晓峰 姜涛 +5 位作者 陈水平 韩剑峰 邓永强 秦成峰 于曼 秦鄂德 《解放军医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期 829-832,共4页
目的对西尼罗病毒(WNV)Chin-01株基因组非编码区(UTR)序列进行测定,了解其与已报道毒株的序列差异及系统发育关系。方法采用5′和3′RACE法对Chin-01株病毒基因组的UTR进行RT-PCR扩增,测定扩增产物序列,采用DNAstar软件对该株及其他... 目的对西尼罗病毒(WNV)Chin-01株基因组非编码区(UTR)序列进行测定,了解其与已报道毒株的序列差异及系统发育关系。方法采用5′和3′RACE法对Chin-01株病毒基因组的UTR进行RT-PCR扩增,测定扩增产物序列,采用DNAstar软件对该株及其他9株WNV的UTR进行序列同源性分析,同时构建了基于3′UTR的系统发育树,并用RNA structure软件预测其二级结构。结果Chin-01株基因组5′和3′UTR分别为96nt和630nt,序列同源性分析的结果表明,其5′UTR与其他9株的同源性均达到99%或100%,而3′区UTR与埃及Eg101株的同源性最高,达98·1%。5′UTR的起始核苷酸为AG,并含有一段与3′UTR互补的14nt序列。3′UTR的末端为CUOH,包含一段完全保守的5nt序列,以及三个保守的称为CS2、RCS2和CS1的基序。二级结构预测发现,Chin-01株5′UTR呈长茎环结构,3′UTR的3′端也可形成多个保守的茎环结构。结论Chin-01株与埃及Eg101株亲缘关系最为密切。 展开更多
关键词 西尼罗病毒 非翻译区 序列分析 蛋白质结构 二级
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登革病毒感染动物模型的研究 被引量:3
17
作者 郭庆福 詹轶群 《军事医学科学院院刊》 北大核心 1998年第4期315-316,共2页
登革病毒(denguevirus,DV)感染引起机体免疫应答是发生登革出血热或登革休克综合征(DHF/DSS)的主要原因,现已被公认,但机理仍不清楚。为探讨免疫反应在DV感染中的保护和致病作用,首先应有合适的感染动物... 登革病毒(denguevirus,DV)感染引起机体免疫应答是发生登革出血热或登革休克综合征(DHF/DSS)的主要原因,现已被公认,但机理仍不清楚。为探讨免疫反应在DV感染中的保护和致病作用,首先应有合适的感染动物模型。以往的报道只能感染灵长类的黑... 展开更多
关键词 登革病毒 感染 动物模型 研究
分泌抗登革病毒单抗独特型抗体杂交瘤细胞系的建立 预览 被引量:1
18
作者 徐品芳 秦鄂德 《单克隆抗体通讯》 1994年第1期 31-35,共5页
将纯化的登革3型病毒(DEN-3)单克隆抗体3D3(AbI)连结到载体分子KLH上,免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞融合。用ELISA夹心法检测阳性克隆,融合率达100%,阳性率为5%,经2... 将纯化的登革3型病毒(DEN-3)单克隆抗体3D3(AbI)连结到载体分子KLH上,免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞融合。用ELISA夹心法检测阳性克隆,融合率达100%,阳性率为5%,经2-3次克隆化,获得了6株分泌抗登革病毒单抗的独特型抗体(McAb2)的杂交瘤细胞系。在进行阳性筛选及特异鉴定时,选择了以3-5μg/ml的最适Ab1包被浓度,并用正常小鼠Ig及KLH分 展开更多
关键词 杂交瘤 单克隆抗体 登革热病毒
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登革病毒E蛋白入胞机制研究现状 被引量:2
19
作者 李焱 时莹 +1 位作者 徐志凯 丁天兵 《热带医学杂志》 CAS 2010年第2期221-222,共2页
登革病毒(denguevirus,DENV)属于黄病毒科黄病毒属,是具有包膜的单股正链RNA病毒。病毒可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,引起登革热和登革休克综合征,广泛流行于热带和亚热带地区,全球流行超过100个国家。登革病毒依赖包膜蛋白E蛋... 登革病毒(denguevirus,DENV)属于黄病毒科黄病毒属,是具有包膜的单股正链RNA病毒。病毒可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,引起登革热和登革休克综合征,广泛流行于热带和亚热带地区,全球流行超过100个国家。登革病毒依赖包膜蛋白E蛋白构象的改变,从而发生病毒包膜和宿主细胞膜之间的融合将病毒核酸传递人细胞质中,但其感染入胞机理尚不十分清楚。本文就登革病毒相关E蛋白入胞机制的最新研究进展作一简要综述。 展开更多
关键词 登革病毒 E蛋白 入胞机制
SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR测定肠道病毒71型(EV71)RNA拷贝数方法的建立 预览 被引量:7
20
作者 朵建英 王卫 +2 位作者 丛喆 刘强 魏强 《中国比较医学杂志》 2010年第7期 27-31,共5页
目的建立SYBR GreenⅠ荧光染料实时定量RT-PCR方法,测定实验动物等来源的EV71病毒RNA。方法运用EV71VP1保守区引物,优化real time RT-PCR条件,运用NASBA方法扩增EV71病毒RNA,计算拷贝数,经10倍系列稀释做出标准曲线,作为EV71病毒RNA定... 目的建立SYBR GreenⅠ荧光染料实时定量RT-PCR方法,测定实验动物等来源的EV71病毒RNA。方法运用EV71VP1保守区引物,优化real time RT-PCR条件,运用NASBA方法扩增EV71病毒RNA,计算拷贝数,经10倍系列稀释做出标准曲线,作为EV71病毒RNA定量检测的外标准品。结果应用Qiagen公司QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit,该标准品可精确定量到100copies/μL,PCR扩增效率达到99.5%。结论 SYBRGreenⅠ荧光染料实时定量PCR法测定EV71病毒RNA拷贝数的方法敏感性高、稳定性好,可用于EV71病毒RNA载量的定量测定。 展开更多
关键词 肠道病毒71型(EV71) 模型 动物 病毒载量 实时定量RT-PCR
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