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一家5例精神分裂症调查 预览
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作者 王援国 《中国优生与遗传杂志》 1993年第4期105-105,共1页
本文报告一家近亲结婚,兄妹6人,5人患精神分裂症,现报道如下。 病例与家系 先证者男性,44岁,初中毕业,学习成绩中等。23岁开始工作思维内容奇特,行为紊乱,外出乱跑,常有痴笑,扮鬼脸,在当地及自治区医院就诊,诊断为“精神分裂症”,住... 本文报告一家近亲结婚,兄妹6人,5人患精神分裂症,现报道如下。 病例与家系 先证者男性,44岁,初中毕业,学习成绩中等。23岁开始工作思维内容奇特,行为紊乱,外出乱跑,常有痴笑,扮鬼脸,在当地及自治区医院就诊,诊断为“精神分裂症”,住院治疗,出院后症状反复发作,逐渐加重,无法工作,生活半自理(吃、穿)。 先证者之大弟,37岁,未婚,初中。20岁患精神分裂症,与先证者症状相同。生活半自理。 展开更多
关键词 先证者 自治区医院 大弟 住院治疗 行为紊乱 近亲结婚 内容贫乏 学习成绩 精神衰退 精神疾病
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先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型3例报告 预览
2
作者 曹士章 《中国优生与遗传杂志》 1992年第4期108-106,共2页
先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型,是一种遗传性、家族性的胆红代谢障碍性疾病。现将我们遇到的3例做临床报告如下。 病例摘要 例1、男,12月,患儿出生七天后发现巩膜及全身皮肤发黄,当时哺乳、二便正常,至生后四十天黄疸未退,去... 先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型,是一种遗传性、家族性的胆红代谢障碍性疾病。现将我们遇到的3例做临床报告如下。 病例摘要 例1、男,12月,患儿出生七天后发现巩膜及全身皮肤发黄,当时哺乳、二便正常,至生后四十天黄疸未退,去当地医院检查,黄疸指数101u,肝功正常,遂以不规则服用鲁米那等药物至五月时复查。肝功(-),黄疸指数26u,全身黄疸减轻,停药后黄疸渐深显。平时偶有上感、 展开更多
关键词 黄疸指数 代谢障碍性疾病 病例摘要 良性黄疸 医院检查 族性 新生儿期 非溶血性 黄疽 复查结果
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遗传性皮肤粘膜色素斑—消化道多发性息肉综合征命名诊断标准和分型方案的意见 预览 被引量:2
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作者 郭连瑞 张开滋 +2 位作者 王伟 邱维勤 潘星灿 《中国优生与遗传杂志》 1991年第2期83-85,共3页
本综合征一般认为1986年Hutchins-on首先描述一对孪生姐妹口唇有色素斑点,1919年其同事Weber追踪观察该孪生姐妹中一个在20岁因肠道息肉引起肠套叠而死亡,另一个在25岁时尚健在,但二位学者均未认识到色素斑与肠道息肉的内在关系。直到1... 本综合征一般认为1986年Hutchins-on首先描述一对孪生姐妹口唇有色素斑点,1919年其同事Weber追踪观察该孪生姐妹中一个在20岁因肠道息肉引起肠套叠而死亡,另一个在25岁时尚健在,但二位学者均未认识到色素斑与肠道息肉的内在关系。直到1921年Peutz报告了一家三代中7人患有色素斑及胃肠多发性息肉,3例疑诊,确立了该病的家族性。其后1944年Jeghers,1946年Tcuraine和Couder也做过同样病例报导,故有Hutchinson—Weber-Peutz syndrome、Peutz-Touraines syndrome、Peutz syndrome之称。1949年Jeghers,McKusick和Kutz收集文献确诊的22例,疑似的9例,再结合自己10例,其中6例分属二个家系,做了详细报导,故从Jeghers等报告后,始认为本病具有遗传因素、皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发性息肉为主征的三大特征,是一个独立的综合征,欧、美、日都用Peutz—Jeghers综合征命名。 展开更多
关键词 皮肤粘膜色素斑 多发性息肉 分型方案 肠道息肉 WEBER 诊断标准 症侯群 Hutchinson 肠息肉病 孪生姐妹
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572对流产夫妇染色体分析——附9例流产绒毛染色体分析 预览
4
作者 蔡旭恒 邱洛琳 +1 位作者 廖灿 周熙琳 《中国优生与遗传杂志》 1991年第4期30-31,27共3页
对1144例(572对)有自然流产史的夫妇行染色体检查,检出异常核型38例,占受检夫妇的6.6%,(家系调查又发现19例异常),选孕70多天自然流产清宫绒毛9例,检查染色体,发现异常6例,异常占66.7%。
关键词 流产夫妇 染色体分析 绒毛膜
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质粒辅助重组腺病毒相关病毒的制备和纯化 预览 被引量:7
5
作者 李桂林 王任直 +5 位作者 王欣 窦万臣 张波 田士强 任祖渊 苏长保 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期 1255-1258,共4页
目的探讨制备、纯化2型重组腺病毒相关病毒(rAAV2)载体的简便、高效的方法.方法采用磷酸钙方法将质粒辅助腺病毒相关病毒重组系统转染HEK293T细胞,重组rAAV,通过氯仿-PEG8000/NaCl-氯仿法结合超滤纯化rAAV病毒.采用蛋白电泳和Western ... 目的探讨制备、纯化2型重组腺病毒相关病毒(rAAV2)载体的简便、高效的方法.方法采用磷酸钙方法将质粒辅助腺病毒相关病毒重组系统转染HEK293T细胞,重组rAAV,通过氯仿-PEG8000/NaCl-氯仿法结合超滤纯化rAAV病毒.采用蛋白电泳和Western 印迹检测病毒外壳蛋白,斑点杂交和病毒转染检测病毒的物理和感染滴度.结果 rAAV物理滴度为2×1013/ml,感染滴度为5×1011/ml.结论本实验方法简便、高效,不需要特殊的仪器设备,在普通实验室均可完成,制备的病毒纯度和滴度均可以满足动物实验需要. 展开更多
关键词 重组腺病毒相关病毒 病毒载体 质粒 制备 纯化 基因转染
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生存素(Survivin)的克隆表达及生物医学意义初步探讨 预览 被引量:1
6
作者 侯毅鞠 张惠中 +2 位作者 张盈华 张利朝 邹爱民 《西南国防医药》 CAS 2004年第4期 355-358,共4页
目的:克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子(生存素,Survivin),并对其生物学意义进行研究.方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出SVV基因片段.将SVV基因片段插入载体pGEM-T Easy中,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ/... 目的:克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子(生存素,Survivin),并对其生物学意义进行研究.方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出SVV基因片段.将SVV基因片段插入载体pGEM-T Easy中,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ/XhoⅠ双酶切,亚克隆到原核表达载体pRSET-C中,构建重组表达载体pRSET-c-SVV,并转化大肠杆菌BL21菌株.取工程菌,经IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定并初步纯化.结果:经RT-PCR测序和酶切鉴定,成功地克隆了人SVV基因;经IPTG诱导的重组质粒pRSET-c-SVV表达出相对分子质量约为16500U的蛋白,与预期的结果相符.结论:成功克隆了人肿瘤细胞的抗凋亡基因SVV,并在大肠杆菌BL21中表达出SVV蛋白.该基因的高效表达为进一步探讨以SVV为基础的肿瘤诊、治奠定了实验基础. 展开更多
关键词 生存素 SURVIVIN 基因克隆 基因表达 生物医学 肿瘤特异性凋亡抑制因子
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抗体药物的研究和应用 预览
7
作者 沈倍奋 《国际技术贸易市场信息》 2003年第3期 211-212,共2页
在过去的二十多年中,分子生物学的进展大大促进了抗体及抗体片段的基因操作。通过抗体基因克隆、重组、突变等不仅加深了人们对免疫球蛋白结构和功能的理解,而且发展了大量可用于研究、诊断和治疗的工程抗体。
关键词 分子生物学 抗体药物 医学研究 抗体治疗技术 靶细胞 基因工程抗体
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一例新的HLA-B等位基因B*5614的核苷酸序列分析 预览 被引量:13
8
作者 朱发明 吕沁风 +3 位作者 章伟 张海琴 傅启华 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 288-290,共3页
目的研究HLA 新的等位基因HLA-B*5614的分子基础. 方法样本DNA抽提采用盐析法,利用PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2~4外显子,PCR产物直接经TOPO转染克隆到质粒载体中分离其等位基因,对所得克隆进行第2~4外显子双向测序分析.应用序列... 目的研究HLA 新的等位基因HLA-B*5614的分子基础. 方法样本DNA抽提采用盐析法,利用PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2~4外显子,PCR产物直接经TOPO转染克隆到质粒载体中分离其等位基因,对所得克隆进行第2~4外显子双向测序分析.应用序列特异性引物PCR方法证实测序所发现的突变.结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因,其中1个等位基因为B*1502,另一个经BLAST验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(AY601726,AY601727,AY601728).与最接近的B*5608等位基因序列相比,新的等位基因仅在第2外显子上有1个核苷酸不同,即第277位G→C,导致第93位氨基酸Gly→Arg. 结论该等位基因为新的HLA-B等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*5614. 展开更多
关键词 HLA-B 等位基因 B*5614 核苷酸序列 遗传因素
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RNA干扰的机制及其抗肝炎病毒的应用 被引量:1
9
作者 潘金水 任建林 +1 位作者 董菁 王小众 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1322-1326,共5页
RNA干扰现象自被发现后,已被广泛应用于基因功能、抗病毒治疗和信号转导系统方面的研究.本文对这一现象从研究历史、作用机制、抗病毒应用以及存在的问题等方面进行初步的探讨.
关键词 抗肝炎病毒 RNA干扰 信号转导系统 抗病毒治疗 干扰现象 基因功能 作用机制
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人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达 预览
10
作者 张京钟 余爽 +2 位作者 段德义 赵春礼 徐群渊 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 247-251,共5页
为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性,本研究克隆了中国人核相关受体1(nuclear related receptor 1,Nurr1)基因,并重组携带Nurr1基因的真核表达载体,为该研究提供分子生物学基础.实验采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从人胎... 为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性,本研究克隆了中国人核相关受体1(nuclear related receptor 1,Nurr1)基因,并重组携带Nurr1基因的真核表达载体,为该研究提供分子生物学基础.实验采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从人胎儿脑中获取Nurr1 cDNA,将其克隆至pGEM-T Easy载体中;测序鉴定后,重组携带Nurr1基因的逆转录病毒载体pLNCX2-Nurr1;通过脂质体将重组载体转染PT67包装细胞系,用病毒上清感染NIH 313细胞系以检测病毒滴度.结果发现,RT-PCR扩增得到人Nurr1 cDNA片段,序列与GenBank登录的序列一致;将Nurr1基因亚克隆至逆转录病毒载体得到插入方向正确的重组载体pLNCX2-Nurr1,病毒上清滴度为2×105 CFU/ml.结果表明本实验获得人Nurr1基因cDNA序列,检测到Nurr1基因在真核细胞中表达,并得到较高滴度的病毒上清. 展开更多
关键词 人Nurr1基因 基因克隆 基因表达 帕金森病 基因治疗
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基因治疗中的基因转移方法 预览 被引量:1
11
作者 汤健 周爱儒 《基础医学与临床》 CSCD 1995年第5期 1-6,共6页
基因治疗中的基因转移方法汤健,周爱儒(北京医科大学心血管基础研究所,北京100083)基因转移系指将外源基因导入某种细胞或组织,并使其得以表达。它不仅是研究特定基因结构、功能及表达调控的重要手段,而且也是基因治疗的关... 基因治疗中的基因转移方法汤健,周爱儒(北京医科大学心血管基础研究所,北京100083)基因转移系指将外源基因导入某种细胞或组织,并使其得以表达。它不仅是研究特定基因结构、功能及表达调控的重要手段,而且也是基因治疗的关键。基因转移除了确定特异的靶基因和... 展开更多
关键词 基因治疗 基因转移 病毒介导 脂质体 受体介导
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癌症会遗传吗 预览
12
《健康人生》 2005年第5期 31,共1页
我的我婆是因乳腺癌去世的,姨妈及妈妈也患有乳腺癌,听说癌症是可遗传的,我是属于癌症素质人群,这种说法有依据吗?
关键词 癌症 遗传 乳腺癌
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RNA干扰在抗HBV感染中作用的研究进展 预览 被引量:1
13
作者 欧阳雁玲 李泽琳 曾毅 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 297-299,共3页
乙型肝炎病毒(HBV)可引起慢性肝炎,慢性乙型肝炎(慢性乙肝)最终可能发展为肝硬化、肝癌[1,2],所以慢性肝炎是严重危害人类健康的一种疾病.目前用干扰素或核苷类似物如拉米夫定、阿德福韦等治疗慢性乙肝,但疗效不理想,特异性差,易出现耐... 乙型肝炎病毒(HBV)可引起慢性肝炎,慢性乙型肝炎(慢性乙肝)最终可能发展为肝硬化、肝癌[1,2],所以慢性肝炎是严重危害人类健康的一种疾病.目前用干扰素或核苷类似物如拉米夫定、阿德福韦等治疗慢性乙肝,但疗效不理想,特异性差,易出现耐药性[3,4].RNA干扰(RNAi)是一种普遍存在的自然过程,双链RNA直接作用于同源基因特别序列使其沉默.这一过程非常保守,在真核生物中广泛存在[5,6].哺乳动物细胞mRNA可被RNAi特异地降解,如23、21个核苷酸的双链RNA [7,8],从而特异地阻断相应基因的表达[9].近几年来RNAi的研究取得了重大进展,因此被<Science>评为2001年十大科学成就之一. 展开更多
关键词 RNA干扰 抗HBV感染 乙型肝炎病毒(HBV) 双链RNA 慢性乙型肝炎 哺乳动物细胞 慢性肝炎 慢性乙肝 同源基因
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The polymorphism of heat shock protein 70 genes in Chinese Han population in Fujian province 预览
14
作者 JING AN LIN WEN QING LI +1 位作者 DE FE YE YUE YONG ZHU 《中华微生物学和免疫学:英文版》 2005年第3期 159-164,共6页
关键词 基因多态性 热休克蛋白70 中国 福建 汉族
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冠心病基因治疗研究现状与前景 预览 被引量:3
15
作者 崔广晖 廖崇先(审校) 《中国心血管病研究杂志》 CAS 2006年第2期149-152,共4页
冠心病(cownary heart disease)又称缺血性心脏病,是一种严重危害人类健康的疾病,是由于冠状动脉粥样硬化造成血管痉挛,从而引起血管腔狭窄或阻塞,发生冠脉循环障碍,造成心肌缺血、缺氧甚至坏死的一种常见心脏病。目前,国内外... 冠心病(cownary heart disease)又称缺血性心脏病,是一种严重危害人类健康的疾病,是由于冠状动脉粥样硬化造成血管痉挛,从而引起血管腔狭窄或阻塞,发生冠脉循环障碍,造成心肌缺血、缺氧甚至坏死的一种常见心脏病。目前,国内外公认的传统疗法有药物治疗、介入治疗(interventional therapy)及外科治疗,后者又包括冠状动脉旁路移植术(coronary artery bypass grafting)和心脏移植术(heart transplantation)。然而药物治疗对病变严重的心肌缺血效果有限,而介入治疗和外科治疗后手术部位或冠状动脉其他部位可发生再狭窄,所以这三种治疗均不能根治冠心病。随着分子生物学理论和技术的进展,特别是在基因载体的构建、靶基因的界定和转基因技术等方面所取得的重要进展,使许多因基因结构或表达异常引起的心血管疾病利用基因治疗有望获得根治。 展开更多
关键词 基因治疗 冠心病 冠状动脉粥样硬化 冠状动脉旁路移植术 therapy) 缺血性心脏病 分子生物学理论 心血管疾病 ARTERY 心肌缺血
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孕晚期羊水细胞的荧光原位杂交 预览 被引量:2
16
作者 游泽山 黄珈 +2 位作者 陈建生 陈宝江 王彩玲 《中华围产医学杂志》 CAS 2006年第1期 18-20,共3页
目的前瞻性研究孕28周以后羊水细胞的荧光原位杂交。方法采用盲法,对孕28周后需进行产前诊断的32例孕妇在取脐带血的同时抽吸5ml羊水进行荧光原位杂交。结果32例孕妇发现染色体数目异常6例(18三体3例,21三体2例,47XYY1例)。且羊水... 目的前瞻性研究孕28周以后羊水细胞的荧光原位杂交。方法采用盲法,对孕28周后需进行产前诊断的32例孕妇在取脐带血的同时抽吸5ml羊水进行荧光原位杂交。结果32例孕妇发现染色体数目异常6例(18三体3例,21三体2例,47XYY1例)。且羊水细胞荧光原位杂交结果与脐带血染色体核型分析的结果一致,符合率达100%。结论孕28周后羊水细胞荧光原位杂交,对常见的染色体数目异常诊断准确性高,有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 羊膜腔穿刺术 妊娠末期 原位杂交 荧光
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含rPB-DR启动子和TK基因的重组腺病毒的构建和鉴定 预览 被引量:4
17
作者 陈勇 江军 +3 位作者 张尧 张小容 贺伟峰 吴军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期 1043-1045,共3页
目的 构建含rPB-DR启动子和TK自杀基因的重组复制缺陷型腺病毒并进行鉴定,为前列腺癌基因治疗的研究奠定基础。方法 应用分子克隆技术,将rPB-DR启动子连接至pBluescript SK-TK上构建出pBluescript SK-rPB-DR-TK,再酶切出rPB-DR-TK目... 目的 构建含rPB-DR启动子和TK自杀基因的重组复制缺陷型腺病毒并进行鉴定,为前列腺癌基因治疗的研究奠定基础。方法 应用分子克隆技术,将rPB-DR启动子连接至pBluescript SK-TK上构建出pBluescript SK-rPB-DR-TK,再酶切出rPB-DR-TK目的片断,并将其连接至穿梭质粒pShuttle上。将构建好的pShuttle-rPB-DR-TK经Pme I单切线性化后再以电穿孔法转化至Ecoli.BJ 5183-AdEasy-1内进行同源重组,抽提质粒经卡那抗性筛选及酶切鉴定正确的即为pAd-rPB-DR-TK,再经PacI酶切回收后以脂质体法转染人胚肾293细胞,包装出完整腺病毒,然后大量扩增测定滴度,并行PCR鉴定。结果 经酶切、PCR及测序鉴定证实成功构建了包含rPB-DR启动子和TK自杀基因的重组复制缺陷型腺病毒pAd-rPB-DR-TK,包装、扩增后测病毒滴度为1.1×10^8TCID50/ml。结论 成功构建出包含rPB-DR启动子和TK自杀基因的重组复制缺陷型腺病毒并鉴定正确,可用于下一步前列腺癌基因治疗的研究中。 展开更多
关键词 腺病毒 rPB-DR启动子 TK基因 前列腺癌 基因治疗
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异基因造血干细胞移植后造血和免疫功能重建及并发症的比较 预览 被引量:2
18
作者 杨凯 刘启发 +1 位作者 孙竞 范志平 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第21期 22-26,共5页
目的:通过比较相关供体与无关供体骨髓移植及外周造血干细胞移植治疗恶性血液病过程中造血、免疫重建及移植物抗宿主病的发生,探讨不同来源供体对移植效果的影响。 方法:选择2001-06/2005-09在南方医科大学南方医院接受异基因造血... 目的:通过比较相关供体与无关供体骨髓移植及外周造血干细胞移植治疗恶性血液病过程中造血、免疫重建及移植物抗宿主病的发生,探讨不同来源供体对移植效果的影响。 方法:选择2001-06/2005-09在南方医科大学南方医院接受异基因造血干细胞移植的116例患者,其中71例接受相关供体造血干细胞移植,45例接受无关供体造血干细胞移植。预处理方案:55例应用以全身放射治疗+环磷酰胺方案为基础、61例应用改良BuCY(羟基脲、马利兰、阿糖胞苷、环磷酰胺)方案为基础的预处理。流式细胞仪测定移植后1,3,6,9及12个月患者的T细胞重建。统计分析两组患者移植后移植物抗宿主病的发生率及严重程度、复发、患者无病生存及造血、免疫重建情况。 结果:①移植后造血重建:相关和无关供体骨髓移植后白细胞重建、血小板重建及相关和无关供体外周造血干细胞移植后血小板重建存在显著性差异[在相关和无关供体骨髓移植后白细胞〉1.0×10^9/L^-1的时间分别为移植后(13.25±2.34)和(16.28±3.01)d。在相关和无关供体外周造血干细胞移植分别为移植后(13.25±2.34)和(13.13±4.09)d;在相关和无关供体骨髓移植后血小板〉20×10^9L^-1的时间分别为移植后(14.58±6.42)和(20.21±7.29)d。在相关和无关供体外周造血干细胞移植分别为移植后(12.17±4.12)和(15.67±7.12)d,P值分别为0.004、0.025、0.017]。②移植后免疫重建:相关和无关供体骨髓移植患者移植后1个月CD3^+%和CD4^+CD3^+%、移植后9个月CD45RA^+CD4^+%及移植后12个月CD45RA^+CD8^+%存在显著性差异俨值分别为0.014、0.027、0.001、0.003);相关和无关供体外周造血干细胞移植患者移植后3个月CD45RO^+ CD4^+%有明显差异(P=0.030)。③移植物抗宿主病发生率� 展开更多
关键词 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 血液病
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提高腺病毒表达载体扩增效率的研究 预览 被引量:3
19
作者 崔卫刚 郭灵 +3 位作者 曾庆堂 磨洁琳 韦力 蓝玲 《解剖学研究》 CAS 2006年第2期 94-95,99,共3页
目的探讨在体外扩增重组腺病毒表达载体的有效方法。方法用含10%胎牛血清RPMI 1640培养液常规培养人胚肾293细胞,当细胞生长至70%~80%汇合时,加入含有报告基因LacZ的重组5型腺病毒载体(Ad5CMVLacZ)共同培养36~38h。用X-gal组... 目的探讨在体外扩增重组腺病毒表达载体的有效方法。方法用含10%胎牛血清RPMI 1640培养液常规培养人胚肾293细胞,当细胞生长至70%~80%汇合时,加入含有报告基因LacZ的重组5型腺病毒载体(Ad5CMVLacZ)共同培养36~38h。用X-gal组织化学方法检测Ad5CMVLacZ转染和表达的程度。结果293细胞生长至70%~80%汇合时,分裂增殖旺盛,形态为梭形、多角形,有明显分裂相,为指数生长期细胞。加入Ad5CMVLacZ 8h后,293细胞开始出现肿胀,细胞间联系疏松,36~48h后细胞变成圆形、球形,对光折射增强,并聚集成葡萄串状。在此时间段作X-gal组化反应显示,约90%的293细胞被转染和表达产物。结论用上述方法可提高体外扩增腺病毒载体的效率,只要把握好病毒转染的时机和收获被转染293细胞的时机,就有可能制备出高滴度的病毒液,从而满足基因治疗神经退行性疾病的需要。 展开更多
关键词 体外扩增 腺病毒载体 Β-半乳糖苷酶 人胚肾细胞
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糖耐量受损大鼠血清脂联素瘦素与冠状动脉病变的关系 预览 被引量:6
20
作者 赵宝珍 谢晓云 张晓瑞 《中国药物与临床》 CAS 2006年第6期 408-410,共3页
目的探讨在糖耐量受损(impaired glucose tolerance,IGT)期大鼠血清脂联素(adiponectin,APN)与瘦素(leptin)的变化及其与冠状动脉病变的关系.方法 Wistar大鼠80只,随机分为对照组和实验组,实验组以高脂膳食饲养,诱导IGT模型,检测... 目的探讨在糖耐量受损(impaired glucose tolerance,IGT)期大鼠血清脂联素(adiponectin,APN)与瘦素(leptin)的变化及其与冠状动脉病变的关系.方法 Wistar大鼠80只,随机分为对照组和实验组,实验组以高脂膳食饲养,诱导IGT模型,检测血清APN、leptin、FINS等指标,并在光镜下观察冠状动脉的病理变化,测定病理切片上冠状动脉内中膜的厚度(IMT).结果 IGT组大鼠血清APN在第8周时较正常对照组下降(P<0.05);leptin第8周时较正常对照组显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);左冠状动脉内中膜厚度在12、20周均值分别达(16.5±1.8)μm、(26.7±1.7)μm,较正常对照组厚度明显增加(0.01<P<0.05),平滑肌排列紊乱并向内膜下迁移.结论血清脂联素下降、leptin升高与IGT期冠状动脉病变发生显著相关,提示血清低ANP、高leptin参与了心血管病的发生与发展,其中ANP发挥保护性作用,而leptin发挥损伤性作用.ANP水平下降,leptin升高可能成为预测糖尿病前期冠状动脉病变的一个重要指标. 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 葡糖耐量试验 脂联素 瘦素
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