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可怕的“地中海贫血”
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作者 王勉 《半月谈》 北大核心 2004年第20期 32-33,共2页
它目前是不治之症:在高发区.它就像发烧感冒一样常见:更可怕的是.在疾病高发地区,预防工作几近瘫痪:这种病就是“地中海贫血”。
关键词 “地中海贫血”症 中国 遗传性疾病 婚检率 防治措施
骨髓移植显示了治疗成人重型镰状细胞病的潜力 预览
2
《中国处方药》 2014年第7期I0001-I0001,共1页
清髓性(使用高刹量的化疗或放疗)异培因造血干细胞移植(HSCT)可治愈重症镰状细胞病的患儿,但相关的毒性使得该疗法禁用于成年人。最近一项研究显示,应用某种较低强度的骨髓移植法在30例重症镰状细胞病的患者(16~65岁)中显示了... 清髓性(使用高刹量的化疗或放疗)异培因造血干细胞移植(HSCT)可治愈重症镰状细胞病的患儿,但相关的毒性使得该疗法禁用于成年人。最近一项研究显示,应用某种较低强度的骨髓移植法在30例重症镰状细胞病的患者(16~65岁)中显示了有希望的结果。根据相关背景资料, 展开更多
关键词 镰状细胞病 骨髓移植 造血干细胞移植 重型 成人 治疗 清髓性 成年人
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阵发性睡眠性血红蛋白尿伴发精神障碍1例报告 预览
3
作者 刘存志 《河北精神卫生》 1997年第1期 19,共1页
关键词 诊断 治疗 病例报告 阵发性睡眠性血红蛋白尿 精神障碍
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新生儿ABO溶血病应用丙种球蛋白治疗最佳时机的临床研究 被引量:10
4
作者 高飞 苏莉 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第36期6042-6043,共2页
目的:研究探讨新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)应用丙种球蛋白(IVIG)治疗的最佳时机。方法:选取2010年1月-2013年12月在该院确诊的68例ABO-HDN患儿为研究对象,均为出生后24 h内确诊为新生儿溶血病(HDN)且血清胆红素为103-153μmol/L(... 目的:研究探讨新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)应用丙种球蛋白(IVIG)治疗的最佳时机。方法:选取2010年1月-2013年12月在该院确诊的68例ABO-HDN患儿为研究对象,均为出生后24 h内确诊为新生儿溶血病(HDN)且血清胆红素为103-153μmol/L(6-9 mg/L)者,分为早期治治且和晚期治疗组,每组34例。早期治疗组生后24 h内应用IVIG静脉滴注治疗,晚期治疗组为生后24-48 h内应用IVIG静脉滴注治疗;其余治疗无差异。生后48、72、96及120 h观察血清胆红素数值并统计生后第5日红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(HCT)数值的变化。结果:两组患儿生后48、72、96及120 h血清胆红素数值比较差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患儿生后第5日RBC、Hb及HCT比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:ABO-HDN应用IVIG治疗的最佳时机应在生后24 h内且血清胆红素〉103μmol/L(6 mg/L)者,临床症状出现之前早期应用疗效更加显著。 展开更多
关键词 新生儿 ABO溶血病 丙种球蛋白
重组人血小板生成素联合小剂量利妥昔单抗治疗Evans综合征一例
5
作者 艾昊 魏旭东 +4 位作者 尹青松 汪萍 米瑞华 陈琳 宋永平 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期224-225,共2页
患者男,42岁.2014年7月中下旬因"发热伴乏力"至外院就诊.查血常规示WBC 8.53×109/L,Hb 51 g/L,PLT25×10^9/L,血生化示TBil 59.2 μmol/L,DBil 15.8 μmol/L,间接胆红素(IBil)38.6 μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)1 169 U/L;直... 患者男,42岁.2014年7月中下旬因"发热伴乏力"至外院就诊.查血常规示WBC 8.53×109/L,Hb 51 g/L,PLT25×10^9/L,血生化示TBil 59.2 μmol/L,DBil 15.8 μmol/L,间接胆红素(IBil)38.6 μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)1 169 U/L;直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性,间接Coombs试验阴性;骨髓象:增生明显活跃,红系占79.2%,红系比例明显增高;全片可见巨核细胞115个,分类50个,其中颗粒型43个,产板型4个,裸核3个,血小板少见.考虑为Evans综合征,上呼吸道感染,予以地塞米松、口服达那唑治疗,效果差. 展开更多
关键词 EVANS综合征 重组人血小板生成素 单抗治疗 联合小剂量 COOMBS试验 利妥昔 直接抗人球蛋白试验 间接胆红素
小儿蚕豆病1例 预览 被引量:1
6
作者 张文琼 《黔南民族医专学报》 2017年第1期46-46,共1页
1临床资料 患儿,男,2岁3个月.因食用胡豆后出现血尿,黄疸,呕吐2d,加重伴发热1d.于2016年9月4日10时48分入院.4d前患儿食用胡豆于2d前出现血尿,皮肤黄染,呕吐胃内容物4-5次/日,呈非喷射性.Id前上述症状加重,尿变成暗红色,皮肤黄染加重,... 1临床资料 患儿,男,2岁3个月.因食用胡豆后出现血尿,黄疸,呕吐2d,加重伴发热1d.于2016年9月4日10时48分入院.4d前患儿食用胡豆于2d前出现血尿,皮肤黄染,呕吐胃内容物4-5次/日,呈非喷射性.Id前上述症状加重,尿变成暗红色,皮肤黄染加重,伴发热,体温最高38.3℃. 展开更多
关键词 蚕豆病 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 小儿
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地西他滨对K562细胞γ-珠蛋白基因表达及细胞增殖的影响 预览 被引量:1
7
作者 谢冬梅 赖永榕 +2 位作者 刘容容 谭滨彬 杨高晖 《广西医学》 CAS 2012年第6期657-659,666共4页
目的研究地西他滨对K562细胞Υ-珠蛋白基因表达及细胞增殖的影响,探讨药物治疗Υ-地中海贫血的新思路。方法分别用不同浓度(0nmol/L、50nmol/L、100nmol/L、200nmol/L、300nmol/L)地西他滨作用于酗62细胞24h、48h、72h,用CCK-... 目的研究地西他滨对K562细胞Υ-珠蛋白基因表达及细胞增殖的影响,探讨药物治疗Υ-地中海贫血的新思路。方法分别用不同浓度(0nmol/L、50nmol/L、100nmol/L、200nmol/L、300nmol/L)地西他滨作用于酗62细胞24h、48h、72h,用CCK-8检测药物对K562细胞存活率的影响,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用实时荧光定量RT-PCR检测1.珠蛋白基因表达。结果地西他滨对K562细胞生长有抑制作用,作用后细胞凋亡率增加,Υ-珠蛋白基因表达显著提高(P〈0.05)。结论地西他滨可以提高K562细胞Υ-珠蛋白基因表达。 展开更多
关键词 地西他滨 K562细胞 γ-珠蛋白基因 细胞凋亡
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β地中海贫血一个特殊基因突变的家系分析 预览 被引量:8
8
作者 刘元力 胡朝晖 +2 位作者 曾征宇 郑建树 朱庆义 《中国医药导报》 2008年第5期 25-26,共2页
目的:对一个国人罕见的重型地中海贫血基凶突变[CD41/42(-TCTT)·-90(C→T)]及其父母进行基因分析。方法:采用PCR/ASO探针杂交法检测中国人常见17种β-地贫基因突变,β-珠蛋白基因全长DNA克隆测序技术分析其突变基闲型。... 目的:对一个国人罕见的重型地中海贫血基凶突变[CD41/42(-TCTT)·-90(C→T)]及其父母进行基因分析。方法:采用PCR/ASO探针杂交法检测中国人常见17种β-地贫基因突变,β-珠蛋白基因全长DNA克隆测序技术分析其突变基闲型。结果:发现先证者父亲携带中国人常见基因突变CD41/42(-TCTT),母亲则为中国少见地中海贫血基因突变-90(C→T),而先证者则为密码子CD41/42(-TCTT)缺失突变复合-90(C→T)转录子突变。结论:-90(C→T)在我国目前仅发现1例家系突变。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 Β-珠蛋白基因 突变
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肾性贫血病人的处置指南
9
作者 姬艳波(摘) 王凤华(摘) +1 位作者 苗松(校) 刘晶瑶(校) 《国际护理学杂志》 2008年第9期1005-1006,共2页
慢性肾病病程长,从几乎未察觉的疾病(主要是心血管疾病)到十分严重的疾病(此时肾衰竭是致命性的,除非透析或肾移植)。英国全国肾病护理机构采纳美国国家、肾脏基金会改善肾脏疾病预后与生存质量的慢性肾病的分类方法,按照肾脏损... 慢性肾病病程长,从几乎未察觉的疾病(主要是心血管疾病)到十分严重的疾病(此时肾衰竭是致命性的,除非透析或肾移植)。英国全国肾病护理机构采纳美国国家、肾脏基金会改善肾脏疾病预后与生存质量的慢性肾病的分类方法,按照肾脏损害和由肾小球滤过率估测的肾功能水平将慢性肾病分为5期。最近国际上发表了该病流行病学研究报告。新指南报道,在美国有11%的人患有不同程度的肾脏疾病。在英国处于慢性肾病3~5期的患者数与美国相仿。 展开更多
关键词 新指南 贫血病人 肾性 心血管疾病 慢性肾病 肾小球滤过率 肾脏损害 护理机构
富尔血软胶丸治疗大鼠溶血性贫血的实验研究 预览
10
作者 郝晓敏 单玉霞 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1998年第4期 265-266,共2页
富尔血软胶丸大(280mg/kg)、中(140mg/kg)、小(70mg/kg)3个剂量,每日分别给溶血贫血模型鼠灌胃1次,连续12天,可使鼠的血红蛋白、红细胞、红细胞比容、血清铁蛋白恢复到正常水平。说明该药对溶血性... 富尔血软胶丸大(280mg/kg)、中(140mg/kg)、小(70mg/kg)3个剂量,每日分别给溶血贫血模型鼠灌胃1次,连续12天,可使鼠的血红蛋白、红细胞、红细胞比容、血清铁蛋白恢复到正常水平。说明该药对溶血性盆血有良好的治疗作用。 展开更多
关键词 富尔血软胶丸 贫血 溶血性贫血 大鼠 药物疗法
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β—地中海贫血基因分析与临床 预览 被引量:1
11
作者 刘筱梅 徐酉华 邓兵 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期 451-453,共3页
目的:探讨β-地中海贫血的基因型与临床表现之间的关系.方法:小细胞低色素贫血患儿外周血用血红蛋白电泳法作临床诊断.以8种中国人最常见的β地中海贫血寡核苷酸探针阵列用荧光斑点杂交法对患儿及其父母进行基因突变分析.结果:24例患儿... 目的:探讨β-地中海贫血的基因型与临床表现之间的关系.方法:小细胞低色素贫血患儿外周血用血红蛋白电泳法作临床诊断.以8种中国人最常见的β地中海贫血寡核苷酸探针阵列用荧光斑点杂交法对患儿及其父母进行基因突变分析.结果:24例患儿中重型地中海贫血14例,βE3例,轻型7例,发现10种基因突变类型.轻型者其基因型全部为杂合子,重型1例是纯合子(17/17),13例是双重杂合子.他们的临床表现为起病早,贫血程度重,HbF显著增高,需要长期输血才能维持其生命和生长发育.βE中1例为重型,2例为中间型.结论:β-地中海贫血的临床表现和其基因型密切相关,本地区重型β-地中海贫血以双重杂合子多见,患儿双亲均为携带者.本组病例中以CD17,IVS-Ⅱ-654,CD71-72基因突变发生率较高.βE的患儿临床表现差异较大. 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 基因 临床
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地中海贫血新生儿脐血MCV的变化 预览 被引量:4
12
作者 蔡早育 区丽群 肖平 《现代临床医学生物工程学杂志》 2004年第5期 416-417,共2页
目的探讨地中海贫血新生儿脐血红细胞平均体积(MCV)的变化.方法对108例父母一方为轻型地中海贫血的新生儿脐血用全自动血细胞分析仪进行MCV测定;并用PCR方法进行地贫基因检测.检出地贫基因者57例列为地贫组,未检出地贫基因者51例为正常... 目的探讨地中海贫血新生儿脐血红细胞平均体积(MCV)的变化.方法对108例父母一方为轻型地中海贫血的新生儿脐血用全自动血细胞分析仪进行MCV测定;并用PCR方法进行地贫基因检测.检出地贫基因者57例列为地贫组,未检出地贫基因者51例为正常组.结果地贫组新生儿脐血MCV为97.81±8.93fl,正常组新生儿脐血MCV为111.28±9.74fl(p<0.001).并与正常及地贫的外周血的MCV比较(p<0.001).结论应建立脐血MVC的参考值,对新生儿脐血进行地贫筛查时,应以新生儿脐血MCV值为标准,而不应以外周血的MCV值为标准. 展开更多
关键词 新生儿脐血 MCV值 轻型地中海贫血 正常 检出 外周血 全自动血细胞分析仪 MVC
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贵州省荔波县瑶族β珠蛋白基因变异分析 预览
13
作者 李毅 单可人 +5 位作者 谢渊 赵艳 齐晓岚 吴昌学 吴晓黎 任锡麟 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 399-401,共3页
目的 对贵州省荔波县茂兰镇瑶族同胞进行β-地中海贫血基因分析,应用DNA序列测定技术检测β-地中海贫血的未知突变,了解β珠蛋白基因在瑶族人群中的变异情况。方法 通过血红蛋白F(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)、血红蛋白浓度、红细胞... 目的 对贵州省荔波县茂兰镇瑶族同胞进行β-地中海贫血基因分析,应用DNA序列测定技术检测β-地中海贫血的未知突变,了解β珠蛋白基因在瑶族人群中的变异情况。方法 通过血红蛋白F(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)、血红蛋白浓度、红细胞平均容量等测定对人群进行β-地中海贫血初筛并提取可疑者的DNA,用PCR-RDB对β珠蛋白进行突变基因分析,对未检出突变的标本测序。结果 在受检的26例携带者中,经PCR-RDB检出CD41-42突变1例、CD17突变6例,未检出突变19例样本经测序发现了CD2(C→T)、IVS-2-16(C→G)、IVS-2-74(G→T)3种β珠蛋白基因变异及三者组成的基因型16例,CD2(C→T)合并IVS-2-16(C→G)3例。结论 荔波瑶族人群中β珠蛋白基因变异情况很单一,很有自己独特的特点。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 反向点杂交 DNA测序
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阵发性睡眠性血红蛋白尿病人骨髓红系和粒—单系祖细胞的特点 预览
14
作者 高清平 李季珍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期 634-637,共4页
本文采用造血祖细胞体外培养技术观察了阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)病人骨髓红系祖细胞(BFU-E和CFU-E)和粒-单系祖细胞(CFU-GM)的增殖能力;骨髓细胞经酸化AB型血清处理后的BFU-E,CFU-E和CF... 本文采用造血祖细胞体外培养技术观察了阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)病人骨髓红系祖细胞(BFU-E和CFU-E)和粒-单系祖细胞(CFU-GM)的增殖能力;骨髓细胞经酸化AB型血清处理后的BFU-E,CFU-E和CFU-GM的增殖能力,以及BFU-E,CFU-E对红细胞生成素(Epo)和(CFU-GM对粒-单系集落刺激因子(GM-CSF)的反应能力,发现PNH病人骨髓BFU-E,CFU-E和CFU 展开更多
关键词 造血系统 血红蛋白尿症 阵发性 睡眠性
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贵州省都匀市布依族中学生地中海贫血基因携带率调查 预览 被引量:7
15
作者 黄盛芳 罗盛娟 +5 位作者 阮铮艳 孟丽萍 莫承燕 芦平 金维俊 袁平 《中国计划生育学杂志》 2015年第10期667-669,共3页
目的:了解贵州省黔南州都匀市布依族中学生地中海贫血携带率及常见突变基因类型和频率。方法:对1700名3代以上均为布依族的布依族中学生进行地中海贫血血液学筛查。血液学表型运用迈瑞DC-5390型血细胞分析仪进行检测。对静脉血平均红... 目的:了解贵州省黔南州都匀市布依族中学生地中海贫血携带率及常见突变基因类型和频率。方法:对1700名3代以上均为布依族的布依族中学生进行地中海贫血血液学筛查。血液学表型运用迈瑞DC-5390型血细胞分析仪进行检测。对静脉血平均红细胞体积≤82fl和平均红细胞含量≤27pg的436人进行地中海贫血基因检测。结果:在1700人中检出1α-地中海贫血基因缺失184人,基因缺失率10.8%,依次为α-地贫1基因(SEA)(45.1%)、α-地贫2基因(3.7)(39.1%)、α-地贫2基因(4.2)(13.1%)、α-地贫1基因+α-地贫2基因1.63%、α-地贫2基因(3.7+4.2)双重杂合子1.07%。2β-地中海贫血突变基因119人,携带率7.0%,检测突变基因4种,依次为CD17(52.94%)、CD41-42(42.86%)、BE(2.52%)、-28(1.68%)。结论:贵州省都匀市布依族中学生α-地中海贫血基因缺失率10.8%,β-地中海贫血携带率为7.0%。实施群体筛查、遗传咨询、改变旧的婚育观念,指导合理婚配,对预防重症地贫儿的出生,提高出生人口素质,具有深远的意义。 展开更多
关键词 地中海贫血 携带率 布依族 中学生 遗传 筛查
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血液学初筛表型阴性的孕妇地中海贫血基因检测结果分析 预览 被引量:8
16
作者 李爱敏 唐曙明 +1 位作者 陈海霞 刘彩艳 《实验与检验医学》 CAS 2015年第5期576-577,591共3页
目的了解血液学初筛表型阴性的孕妇地中海贫血基因类型及分布,为优生优育提供参考和指导。方法用全自动血液分析仪测定病人平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH),应用gap-PCR法检测3种缺失型α-地贫基因和膜反向杂交... 目的了解血液学初筛表型阴性的孕妇地中海贫血基因类型及分布,为优生优育提供参考和指导。方法用全自动血液分析仪测定病人平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH),应用gap-PCR法检测3种缺失型α-地贫基因和膜反向杂交法检测17种β-地贫基因突变,对实验数据进行统计分析。结果在1787例地贫初筛表型阴性的孕妇中,检出地贫基因携带者52例,占总检出地贫的14.21%(52/366),其中αα/-α3.746例、-α4.2/αα3例、β地贫(均为CAP杂合子)2例、α复合β地贫(基因型-α3.7/βEM)1例,分别占检出的88.46%、5.77%、3.85%、1.92%。结论在地贫高发地区,MCV≥82fl、MCH≥27pg不能完全排除携带地贫基因的风险,基因型以αα/-α3.7为主。 展开更多
关键词 地中海贫血 红细胞平均体积 平均红细胞血红蛋白含量 基因型
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单倍体异基因造血干细胞移植治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿一例
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作者 王会丽 谢新生 +1 位作者 孙慧 万鼎铭 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 2016年第1期55-55,共1页
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)为一种获得性造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖-A类(PIG-A)基因突变所致的难治性溶血性疾病,是我国北方常见的溶血性贫血。临床表现以与睡眠有关的、间歇发作性的血红蛋白尿为特征,可伴有全血细胞减少和反复... 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)为一种获得性造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖-A类(PIG-A)基因突变所致的难治性溶血性疾病,是我国北方常见的溶血性贫血。临床表现以与睡眠有关的、间歇发作性的血红蛋白尿为特征,可伴有全血细胞减少和反复血栓形成,常见的并发症有感染、下肢静脉血栓,部分患者转化为骨髓增生异常综合征、急性白血病。我院单倍体异基因造血干细胞移植治疗PNH患者1例,现报告如下。 展开更多
关键词 阵发性睡眠性血红蛋白尿 异基因造血干细胞 移植治疗 单倍体 骨髓增生异常综合征 全血细胞减少 下肢静脉血栓 溶血性疾病
地中海贫血的产前筛查与诊断分析 预览 被引量:1
18
作者 孙烨 《中国实用医药》 2016年第15期115-116,共2页
目的:对地中海贫血(地贫)进行产前筛查以及诊断分析的结果进行观察与探讨。方法将10000例接受产前检查夫妇进行常规地中海贫血筛查,并对同为α-地贫或β-地贫携带者的夫妇进行相应的产前诊断。结果10000例接受产前检查的夫妇中检测... 目的:对地中海贫血(地贫)进行产前筛查以及诊断分析的结果进行观察与探讨。方法将10000例接受产前检查夫妇进行常规地中海贫血筛查,并对同为α-地贫或β-地贫携带者的夫妇进行相应的产前诊断。结果10000例接受产前检查的夫妇中检测出α-地贫携带者570例(5.7%)和β-地贫携带者360例(3.6%);80对同为α-地贫携带者夫妇,经过产前诊断,其中正常胎儿22例,轻型地中海贫血胎儿32例,重型地中海贫血胎儿26例;30对同为β-地贫携带者夫妇,经过产前诊断,其中正常胎儿10例,轻型地中海贫血胎儿13例,重型地中海贫血胎儿7例。结论对地中海贫血进行产前筛查以及基因诊断,可大大降低患儿的出生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 地中海贫血 产前筛查 诊断分析
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地中海贫血基因检测及干预研究进展 被引量:7
19
作者 谢武琼 《中国优生与遗传杂志》 2016年第8期4-6,共3页
地中海贫血是一组高度异质性的遗传性溶血性疾病,是由于珠蛋白基因突变,使珠蛋白生物合成受阻、产量不足或缺如所致。地中海贫血是一种可以预防的疾病,地中海贫血基因检测是发现地中海贫血的有效方法,是预防中重型地中海贫血胎儿活产的... 地中海贫血是一组高度异质性的遗传性溶血性疾病,是由于珠蛋白基因突变,使珠蛋白生物合成受阻、产量不足或缺如所致。地中海贫血是一种可以预防的疾病,地中海贫血基因检测是发现地中海贫血的有效方法,是预防中重型地中海贫血胎儿活产的主要检测方法,本文对地中海贫血基因检测及干预研究进展综述。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因 检测 干预 进展
自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗的回顾性分析 被引量:17
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作者 王立新 陈春霞 +3 位作者 魏曾珍 谭金哲 吴秋月 秦莉 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期45-48,共4页
目的了解自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者住院期间输血情况,评估不同血液制品输注疗效及安全性。方法回顾性分析2011-2014年入院的72名AIHA患者的血清学特征,按照接受交叉配血相合或者最小不相合的血制品、输注的血制品种类评估输注... 目的了解自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者住院期间输血情况,评估不同血液制品输注疗效及安全性。方法回顾性分析2011-2014年入院的72名AIHA患者的血清学特征,按照接受交叉配血相合或者最小不相合的血制品、输注的血制品种类评估输注的疗效及输血不良反应情况。结果 72名患者中46名患者接受共计131次输血治疗,无1例发生输血不良反应,其中输血疗效可评估的89次,总有效率56.2%,部分有效率37.1%,无效率6.7%。按照交叉配血结果分为相合输注组与最小不相合输注组,其中相合输注组有效率54.5%,部分有效率41%,无效率4.5%,最小不相合输注组有效率56.7%,部分有效率35.8%,无效率7.5%,2组的疗效差异没有统计学意义。按输注的红细胞成分分为洗涤与非洗涤组,洗涤组有效率62.5%,部分有效率31.3%,无效率6.2%,非洗涤组有效率54.8%,部分有效率38.4%,无效率6.8%,2组的疗效差异没有统计学意义。结论 AIHA患者出现严重贫血症状,在临床药物起效前,应及时进行输血治疗。采用同型非洗涤红细胞或同型洗涤细胞输注都是相对安全的,不需等待洗涤红细胞悬液耽误抢救。另外,在无法鉴定同种抗体但需要紧急输血的情况下,输注最小不相合的血制品也是相对安全的。 展开更多
关键词 自身免疫性溶血性贫血 输血 回顾分析
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