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水肿,蛋白尿 被引量:1
1
作者 秦正义 佟秀英 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期372-373,共2页
水肿、蛋白尿包头医学院第二附属医院(014030)秦正义佟秀英王秋枫1病例报告男患,55岁。因水肿、尿少11个月,于1996年2月25日入院。患者于1995年3月无明显诱因出现颜面及眼睑水肿,逐渐波及全身。尿量700... 水肿、蛋白尿包头医学院第二附属医院(014030)秦正义佟秀英王秋枫1病例报告男患,55岁。因水肿、尿少11个月,于1996年2月25日入院。患者于1995年3月无明显诱因出现颜面及眼睑水肿,逐渐波及全身。尿量700~800ml/d,化验尿蛋白(++... 展开更多
关键词 淀粉样变性病 水肿 蛋白尿 肾脏
白塞氏病致主动脉瓣赘生物及瓣膜穿孔1例报告 预览
2
作者 许燕 《岭南心血管病杂志》 1997年第4期37-37,共1页
关键词 白塞氏病 主动脉瓣穿孔 赘生物 瓣膜穿孔 心内膜炎 口腔溃疡 急性心肌梗塞 针刺反应 多形核白细胞 主动脉根部扩张
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Melkersson-Rosenthal综合征二例
3
作者 陈泉 程谦涛 +1 位作者 王丽君 肖峰 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期865-865,共1页
例1患者女,58岁,农民,因“两侧面部水肿伴面瘫1个月余”(图1)于2009年3月20日人院。患者入院前1个月余出现左眼闭合不能,伴左面部肿胀,10d前又出现右侧面部肿胀,右眼闭合不能,口唇肿胀明显,外翻,口唇不能闭合。体检:体温36... 例1患者女,58岁,农民,因“两侧面部水肿伴面瘫1个月余”(图1)于2009年3月20日人院。患者入院前1个月余出现左眼闭合不能,伴左面部肿胀,10d前又出现右侧面部肿胀,右眼闭合不能,口唇肿胀明显,外翻,口唇不能闭合。体检:体温36.2℃,双眼闭合不能,Bell征阳性,双侧鼻唇沟浅,鼓腮不能,口唇肿胀,伸舌居中,舌体稍肥大,未见明显裂纹。 展开更多
关键词 MELKERSSON-ROSENTHAL综合征 口唇肿胀 面部肿胀 面部水肿 鼻唇沟 舌体
以皮疹为首发表现的原发性系统性淀粉样变病1例 预览 被引量:3
4
作者 张敏 何勤 +3 位作者 余德厚 陆洪光 龙义国 廖跃 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期466-467,共2页
患者 男,58岁。全身散在扁平紫红色丘疹3年。患者以皮疹为首发症状,检查进一步发现心血管系统、肾脏、肝脏、舌和神经系统受累。皮损组织病理检查示表皮萎缩,真皮与皮下组织有淀粉样物质沉积,甲基紫染色阳性,诊断为原发性系统性淀... 患者 男,58岁。全身散在扁平紫红色丘疹3年。患者以皮疹为首发症状,检查进一步发现心血管系统、肾脏、肝脏、舌和神经系统受累。皮损组织病理检查示表皮萎缩,真皮与皮下组织有淀粉样物质沉积,甲基紫染色阳性,诊断为原发性系统性淀粉样变病。 展开更多
关键词 淀粉样变病 系统性 原发性 皮疹
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鲜为人知的白塞综合征 预览
5
作者 王玉玲 《解放军健康》 1995年第1期23-23,共1页
鲜为人知的白塞综合征白塞(Behcet)综合征又称“眼一口一生殖器”综合征。此病主要以眼、口、生殖器官的症状为主,但也可出现血栓性静脉炎、结节性红斑以及心血管、消化道、神经系统的损害。此病病因还不十分清楚,可能与病... 鲜为人知的白塞综合征白塞(Behcet)综合征又称“眼一口一生殖器”综合征。此病主要以眼、口、生殖器官的症状为主,但也可出现血栓性静脉炎、结节性红斑以及心血管、消化道、神经系统的损害。此病病因还不十分清楚,可能与病毒感染、自体免疫等有关。中医认为该病... 展开更多
关键词 结节性红斑 白塞综合征 虹膜睫状体炎 环磷酰胺 眼色素层炎 王玉玲 皮质类激素 甲下脓肿 生殖器官 多形红斑
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评估系统性轻链型淀粉样变性预后相关心脏生物标志物的研究进展
6
作者 文新艳 王虹剑 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2019年第2期2864-2867,共4页
系统性轻链型(AL型)淀粉样变性是淀粉样变性中最常见类型,总体预后差,而心脏受累是AL型淀粉样变性的主要预后决定因子。因此检测AL型淀粉样变性相关心脏生物标志物对指导治疗,评估及改善预后有提示意义。然而该病引起心肌毒性的机制复杂... 系统性轻链型(AL型)淀粉样变性是淀粉样变性中最常见类型,总体预后差,而心脏受累是AL型淀粉样变性的主要预后决定因子。因此检测AL型淀粉样变性相关心脏生物标志物对指导治疗,评估及改善预后有提示意义。然而该病引起心肌毒性的机制复杂,需要综合分析多种心脏生物标志物来进行疾病预后的评价。本文将从病理生理机制角度介绍AL型淀粉样变性预后相关心脏生物标志物的研究进展。 展开更多
关键词 系统性轻链型淀粉样变 预后 心脏生物标志物
α1抗胰蛋白酶缺乏相关性脂膜炎:病例报道及治疗回顾 预览
7
作者 Ortiz P.G Skov B.G +1 位作者 Benfeldt E 王琼 《世界核心医学期刊文摘:皮肤病学分册》 2006年第1期21-21,共1页
关键词 抗胰蛋白酶缺乏 脂膜炎 叶性肺气肿 病理生理学
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川崎病中医认识概况 预览
8
作者 熊磊 杨梅 《云南中医中药杂志》 1995年第6期 63-66,共4页
川崎病是近二、三十年发现的儿科自限性急性发热性出疹性疾病,病因至今未明,西医缺乏特殊治疗方法,而中医治疗本病有一定疗效,报道日见增多,本文综述1986 ̄1994年有关文献对本病的病因病机、辨证论治、鉴别诊断等作简要介绍。
关键词 川崎病 中西医结合 病因 辨证论治
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白塞综合征发病的分子机制研究进展 预览 被引量:2
9
作者 左付国 金春林 李铁男 《国际皮肤性病学杂志》 2006年第1期 35-37,共3页
白塞综合征是免疫介导的,以血管炎为基础的多系统性疾病。目前为止,白塞综合征的确切发病机制不清,可能是在遗传背景下,感染、免疫及环境等综合因素作用的结果。Th1细胞介导的免疫反应、血管内皮细胞功能不良及自身免疫细胞凋亡异... 白塞综合征是免疫介导的,以血管炎为基础的多系统性疾病。目前为止,白塞综合征的确切发病机制不清,可能是在遗传背景下,感染、免疫及环境等综合因素作用的结果。Th1细胞介导的免疫反应、血管内皮细胞功能不良及自身免疫细胞凋亡异常等因素参与了白塞综合征的发病过程。 展开更多
关键词 白塞综合征 易感基因 免疫异常 内皮细胞 细胞凋亡
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脐带间充质干细胞移植治疗原发性系统性淀粉样变性一例 预览
10
作者 王柳 冯大莺 +5 位作者 徐健 赖爱云 崔若玫 梁维 侯宗柳 吕昭萍 《中国药物与临床》 CAS 2013年第8期1107-1108,共2页
患者女,35岁,因“腰痛伴颜面部、下肢浮肿1月余”于2012年6月12日入院。患者1月余前无明显诱因出现右侧腰部疼痛,后逐渐伴有颜面部及下肢浮肿,病程中患者出现发热、少尿、胸闷、腹泻等症状,无脱发、口腔溃疡、四肢麻木等。既往无... 患者女,35岁,因“腰痛伴颜面部、下肢浮肿1月余”于2012年6月12日入院。患者1月余前无明显诱因出现右侧腰部疼痛,后逐渐伴有颜面部及下肢浮肿,病程中患者出现发热、少尿、胸闷、腹泻等症状,无脱发、口腔溃疡、四肢麻木等。既往无慢性病史。入院时体格检查: 展开更多
关键词 原发性系统性淀粉样变性 脐带间充质干细胞 移植治疗 下肢浮肿 腰部疼痛 口腔溃疡 四肢麻木 体格检查
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超声辐照联合造影剂微泡介导EGFP转染类风湿关节滑膜的实验研究 被引量:3
11
作者 景香香 刘洁 +4 位作者 杨炳昂 符少清 刘秉彦 吴汤娜 王东林 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第10期897-900,共4页
目的 探讨超声辐照联合造影剂微泡介导EGFP转染类风湿性关节炎(RA)大鼠关节滑膜组织的可能性.方法 28只正常清洁级Wister大鼠,建立RA大鼠动物模型后,其中4只为空白对照组,其余24只再分为4个实验组,每组6只(12个膝关节).A组:单纯质... 目的 探讨超声辐照联合造影剂微泡介导EGFP转染类风湿性关节炎(RA)大鼠关节滑膜组织的可能性.方法 28只正常清洁级Wister大鼠,建立RA大鼠动物模型后,其中4只为空白对照组,其余24只再分为4个实验组,每组6只(12个膝关节).A组:单纯质粒组;B组:超声+质粒组;C组:微泡+质粒组;D组:超声+微泡+质粒组.各个实验组在不同的处理因素作用后3d处死大鼠,取膝关节滑膜组织,立即在荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,同时取部分组织对EGFP进行RT-PCR定量检测分析.结果 与空白对照组比较,实验各组RA大鼠关节滑膜组织中均有EGFP表达,但各组EGFP的表达存在差异.单纯质粒组、超声+质粒组、微泡+质粒组3组之间两两比较EGFP表达水平差异无统计学意义(P>0.05);单纯质粒组、超声+质粒组、微泡+质粒组3组与超声+微泡+质粒组之间EGFP表达水平比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 超声击破微泡可以提高EGFP质粒对RA大鼠关节滑膜组织的转染效率. 展开更多
关键词 超声检查 微气泡 关节炎 类风湿 转染
HLA—B51与白塞病相关性研究 被引量:3
12
作者 李晓建 陈明华 郑志忠 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期22-24,共3页
目的探讨HLA—B51等位基因和白塞病的相关性。方法应用PCR—SSP(序列特异性引物)技术对61例中国汉族白塞病患者及100例正常人对照的HLA—B5101-HLA—B5109等位基因进行检测。结果与对照组(11例阳性,11%)相比,白塞病组HLA—B51频... 目的探讨HLA—B51等位基因和白塞病的相关性。方法应用PCR—SSP(序列特异性引物)技术对61例中国汉族白塞病患者及100例正常人对照的HLA—B5101-HLA—B5109等位基因进行检测。结果与对照组(11例阳性,11%)相比,白塞病组HLA—B51频率(18例阳性,29.5%)明显增高(r=8.79,P〈0.01,RR=3.39),且白塞病组与对照组中HLA—B51阳性者均为HLA—B5101等位基因。HLA—B51阳性者中男15例,女3例,HLA—B51阴性者中男22例,女21例,两组男女比例差异有统计学意义(P〈0.05);HLA—B51阳性者平均发病年龄为(28.4±10)岁,HLA—B51阴性者(37.3±12)岁,二者间差异亦有统计学意义(P〈0.05)。在其他各临床表现中,包括类型、病程、皮损、生殖器溃疡、眼部损害、针刺反应、关节受累及皮损类型等均未见到二者差异有统计学意义。结论HLA—B5101等位基因与中国汉族白塞病发病相关,并与患者性别及发病年龄有明显相关性。 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 HLA—B51抗原 等位基因 皮肤表现
白塞氏病误诊1例 预览
13
作者 李士珍 《吉林医学信息》 2000年第9期 17-18,共2页
关键词 白塞氏病 误诊 诊断
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郎格罕细胞组织增生症──韩—薛—柯病22例分析 预览 被引量:3
14
作者 张定国 应大明 +2 位作者 孙东信 陈仁贵 张苏苏 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期 118-120,共3页
报道从例韩-薛-柯病,着重就该病典型的三联征(骨质缺损,突眼,尿崩症)和皮疹等进行了介绍和分析,并对郎格罕细胞组织细胞增生症的命名进行了历史问题。此外还就该病病因,发病机理进行了探讨,指出该病可能系机体免疫能力失调疾病。
关键词 郎格罕细胞 组织细胞增生 增生症X
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川崎病胸部X线表现研究:附15例报告
15
作者 崔进国 薛春华 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期213-215,共3页
笔者报告了15例经临床确诊的川崎病。结合文献对该病的临床特点、病因、病理学基础、胸部X线表现以及诊断和鉴别诊断进行了分析讨论。
关键词 川崎病 胸部病变 X线 诊断 病例报告
透析相关性淀粉样变诊断与治疗的进展 被引量:17
16
作者 侯凡凡 张训 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期 135-137,共3页
透析相关性淀粉样变诊断与治疗的进展侯凡凡张训透析相关性淀粉样变(dialysisrelatedamyloido-sis,DRA)是长期透析病人常见而严重的并发症。该症主要表现为关节和关节周围骨组织的淀粉样沉积,导致骨... 透析相关性淀粉样变诊断与治疗的进展侯凡凡张训透析相关性淀粉样变(dialysisrelatedamyloido-sis,DRA)是长期透析病人常见而严重的并发症。该症主要表现为关节和关节周围骨组织的淀粉样沉积,导致骨和关节的致残性病变。由于这类淀粉样... 展开更多
关键词 淀粉样变 透析相关性 DRA 诊断 治疗
自体外周血干细胞移植治疗原发性系统性淀粉样变性二例报告并文献复习 被引量:4
17
作者 翟勇平 宋萍 +5 位作者 唐玉梅 于亚平 刘海宁 卢晓洵 杨敏 王学文 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 346-348,共3页
原发性系统性淀粉样变性(AL)是一种与克隆性浆细胞增殖有关的蛋白质构象紊乱疾病。克隆性浆细胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链(κ或λ)片段以异常的非溶解纤维状沉积在细胞外,最终导致多脏器功能障碍。AL进展迅速,中位生存期仅13.... 原发性系统性淀粉样变性(AL)是一种与克隆性浆细胞增殖有关的蛋白质构象紊乱疾病。克隆性浆细胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链(κ或λ)片段以异常的非溶解纤维状沉积在细胞外,最终导致多脏器功能障碍。AL进展迅速,中位生存期仅13.5个月,若有充血性心力衰竭则只有4个月。以马法兰联合泼尼松为代表的常规治疗仅有不到30%的患者有反应,为获得更好的疗效, 展开更多
关键词 原发性系统性淀粉样变性 细胞移植治疗 自体外周血 文献复习 克隆性浆细胞 免疫球蛋白轻链 多脏器功能障碍 充血性心力衰竭
Ⅰ型Bartter综合征新发剪切位点突变分析及文献复习 预览
18
作者 谢彦舒 钟京梓 +2 位作者 廖海霞 官红林 蓝丹 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第2期185-189,共5页
目的:对Ⅰ型Banter综合征家系剪切位点纯合突变的临床特点及基因检测结果进行分析,从基因水平上明确该病诊断,并探讨该病的致病机制。方法:收集1例Ⅰ型Bartter综合征患儿及家系临床资料,通过二代基因测序检测含SLC12A1、KCNJ1、CLC... 目的:对Ⅰ型Banter综合征家系剪切位点纯合突变的临床特点及基因检测结果进行分析,从基因水平上明确该病诊断,并探讨该病的致病机制。方法:收集1例Ⅰ型Bartter综合征患儿及家系临床资料,通过二代基因测序检测含SLC12A1、KCNJ1、CLCNKB、BSND、CASR、SLC12A3等基因在内270个相关基因,用Sangcr测序对筛查出来的可能致病突变位点进行家系验证,通过软件及查阅文献对突变位点致病性进行分析。结果:先证者临床表现为消瘦乏力、多饮多尿、生长发育落后、低血钾、代谢性碱中毒及高醛固酮血症,测序结果显示:SLC12A1基因c.1786+2T〉C剪切位点纯合突变,其父为无症状杂合突变携带者,其母和哥哥未发现变异。查阅文献发现先证者临床表现符合Bartter综合征且SLC12A1基因为I型Bartter综合征的致病基因,检索dbSNP数据库、ClinVar数据库、HGMD数据库、Pubmed、中国知网等国内外文献数据库均未发现该突变位点报道。同时,PolyPhen-2、SIFT和MutationTaster5软件分析预测该突变可能为致病性突变。综合分析临床表型和基因结果该先证者可诊断为Ⅰ型Bartter综合征,且其c.1786+2T〉C剪切位点纯合突变为新发致病性突变。结论:本文首次报道c.1786+2T〉C突变为新发致病性剪切位点纯合突变,扩展了SLCl2A1基因突变谱,为Banter综合征的临床诊断和遗传咨询提供帮助,并为进一步探索其致病机制提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 BARTTER综合征 SLC12A1基因 NKCC2 新发突变 剪切突变
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高频电针电灼法治疗化脓性肉芽肿162例 预览 被引量:3
19
作者 毛兵兵 《现代医药卫生》 2003年第2期 191-192,共2页
关键词 高频电针 电灼法治疗 化脓性肉芽肿 临床资料
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痢特灵治疗1例嗜酸性淋巴肉芽肿 预览
20
作者 杜华蓉 周乃贤 《现代医药卫生》 2003年第2期 250-251,共2页
1 病例介绍 患者男, 71岁.因面部及躯干突发红斑伴瘙痒 2天于 1983年 1月来我院就诊.查体:一般情况好,面部、躯干有散在暗红色蚕豆大小风团样皮损.既往无类似病史,诊断为急性荨麻疹,用抗组胺药有效.随后反复发作,症状加剧,额部、耳前部... 1 病例介绍 患者男, 71岁.因面部及躯干突发红斑伴瘙痒 2天于 1983年 1月来我院就诊.查体:一般情况好,面部、躯干有散在暗红色蚕豆大小风团样皮损.既往无类似病史,诊断为急性荨麻疹,用抗组胺药有效.随后反复发作,症状加剧,额部、耳前部、颈部也出现暗红色蚕豆至鸽蛋大小结节,瘙痒剧烈,经治疗无效.分别于 1985年、 1986年、 1988年在某院皮肤科住院治疗,共作 5次皮肤活检,皮损病理示:皮下肿块无包膜,有大量的嗜酸细胞和淋巴细胞,呈弥漫性及局灶性浸润,具有生发中心滤泡形成;毛细血管数目增多,内皮细胞增生肥大.病理诊断"嗜酸性淋巴肉芽肿".给予口服氨苯砜、强的松、酮替芬治疗结节消失,临床治愈.后再次发作时,用上述药物无效.改用甲氧喋呤 5 mg,每 12小时 1次,每周连续 3次, 10个疗程后皮损消退,瘙痒缓解.出院后间断服药. 展开更多
关键词 病例 痢特灵 治疗 嗜酸性淋巴肉芽肿
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