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蝮蛇抗栓酶与烟酸治疗突发性耳聋的疗效比较 预览
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作者 苏小磊 《衡阳医学院学报》 1993年第2期 170-172,共3页
用蝮蛇抗栓酶及烟酸分别治疗突发性耳聋各30例,两者总有效率分别为71.9%和51.6%,痊愈率分别为21.8%和9.7%,资料表明前者疗效明显高于后者。
关键词 突发性耳聋 蝮蛇抗栓酶 烟酸 耳聋
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突发性耳聋患者血流变学和血脂测定的分析 预览
2
作者 魏振华 王建春 +1 位作者 赵平 李素贤 《中华医学写作杂志》 2005年第5期 387-388,共2页
目的:了解突发性耳聋患者血液学流变学及血脂测定的变化并总结其规律。观察血液流变学与血脂测定的相关性。方法:对46例突发性耳聋病人进行血液学及血脂测定的观察。结果:突发性耳聋病人血液流变学及血脂测定均有不同程度的改变,并... 目的:了解突发性耳聋患者血液学流变学及血脂测定的变化并总结其规律。观察血液流变学与血脂测定的相关性。方法:对46例突发性耳聋病人进行血液学及血脂测定的观察。结果:突发性耳聋病人血液流变学及血脂测定均有不同程度的改变,并有一定的规律性。结论:对突发性耳聋病人进行血液流变学及血脂测定,对其病因的了解和选择治疗方法具有重要意义。 展开更多
关键词 血液流变学 突发性耳聋 血脂
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东菱迪夫与血栓通比较在治疗突发性耳聋的疗效观察 预览 被引量:2
3
作者 黄少波 廖艳萍 《海南医学》 CAS 2005年第4期 106,15,共2页
突发性耳聋(突聋)的病因迄今未阐明.然而导致突聋的任何一种原因均可不可避免地影响内耳微循环,因此,通过改善内耳微环来治疗突聋已为众学者所推崇,东菱迪夫(DF-521)具有改善耳蜗微循环之功效,国外于10多年前就用于突聋的治疗,取得良好... 突发性耳聋(突聋)的病因迄今未阐明.然而导致突聋的任何一种原因均可不可避免地影响内耳微循环,因此,通过改善内耳微环来治疗突聋已为众学者所推崇,东菱迪夫(DF-521)具有改善耳蜗微循环之功效,国外于10多年前就用于突聋的治疗,取得良好疗效,我科于1996年开始应用DF-521治疗突聋72例,较应用血栓通治疗取得更好的疗效. 展开更多
关键词 突发性耳聋 东菱迪夫
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充分激发和长久保持聋童习用语的兴趣 预览
4
作者 袁悦 《中国康复》 1994年第4期 150-152,共3页
<正> 正常儿童是在与周围人交往的过程中非常自然地习得母语,获得听与说的能力,而聋童言语行为能力却必须经过特殊训练才有可能获得.目前聋童语训中普遍存在着诸如学语消极被动、发音不清、进程缓慢、学不致用等一系列问题,通常... <正> 正常儿童是在与周围人交往的过程中非常自然地习得母语,获得听与说的能力,而聋童言语行为能力却必须经过特殊训练才有可能获得.目前聋童语训中普遍存在着诸如学语消极被动、发音不清、进程缓慢、学不致用等一系列问题,通常采用的课堂学习、强化训练的方法,往往又事倍功半,收效甚微,不能解决根本问题.其最大缺陷就在于把聋童作为被动接受灌输的对象.实际上,聋童本身对语言的认识和态度非常重要,直接决定着习用语言的方式和效果.因而充分激发和长久保持聋童对语言交际的兴趣,最大限度地发挥其主观能动作用,是解决所有问题的关键. 展开更多
关键词 康复 耳聋 习用语言 兴趣 激发 保持 儿童
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非综合征性耳聋研究进展 预览 被引量:1
5
作者 冯晓 阮标 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》 2005年第4期 231-233,共3页
本文对非综合征性耳聋新近发现的突变方式及相关基因作一粗略总结,对非综合征性耳聋主要两型的临床表现作尝试性回顾.
关键词 非综合征性耳聋 相关基因 突变方式 临床表现
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蝮蛇抗栓酶治疗突发性耳聋118例 预览 被引量:1
6
作者 黄世荣 刘艳红 +2 位作者 刘鲁义 王锦玲 黄维国 《陕西医学杂志》 CAS 1995年第8期 476-477,共2页
蝮蛇抗栓酶3号是抗凝溶栓酶制剂,具有抗凝、溶栓、去纤、扩张血管、改善微循环、抗血小板粘附聚集、促进神经细胞功能恢复等作用。118例(137耳),突聋进行大剂量1 ̄2疗程的治疗,取得了较好疗效。
关键词 突发性 耳聋 蝮蛇抗栓酶 药物疗法 蛇毒
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淮阴A1555G突变相关耳聋核心家系成员的连接蛋白26基因突变分析 被引量:2
7
作者 张海军 徐春宏 +7 位作者 张艺飓 赵苏瑛 耿雪侠 单云峰 范刚 邢光前 单祥年 卜行宽 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期 678-683,共6页
目的探讨连接蛋白26(connexin 26, Cx26)基因是否是江苏淮阴A1555G突变相关母系遗传聋家系的核修饰基因.方法采用聚合酶链反应-限制片断长度多态性分析 (PCR-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP) 和测序技术,对江苏淮... 目的探讨连接蛋白26(connexin 26, Cx26)基因是否是江苏淮阴A1555G突变相关母系遗传聋家系的核修饰基因.方法采用聚合酶链反应-限制片断长度多态性分析 (PCR-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP) 和测序技术,对江苏淮阴A1555G突变相关母系遗传非综合征型聋核心家系中的26例母系成员和62例对照(包括2例父系亲属、10例配偶对照和50例当地无关对照)的Cx26基因编码区序列进行了研究,并根据孟德尔遗传规律构建了家系成员Cx26基因的单体型图.结果在26例母系成员中共发现4处杂合性碱基变化,分别为79G→A 、109G→A、341G→A 和235delC.其中,前3种为已知多态性差异,而235delC为已知的可引起常染色体隐性聋的致病突变.但235delC突变仅存在于1例具有中度聋表型的母系成员和其2例听力正常的子女中,并不与耳聋表型共分离.而根据遗传规律,推测该突变来源于1例配偶对照,为外来突变;同时,根据4个位点变化构建的Cx26基因单体型图也未揭示Cx26基因与A1555G突变致聋有任何相关性;另外,在62例对照中也发现1例235delC杂合性缺失突变.结论 235delC 杂合性突变并不加重A1555G突变的致聋效应;Cx26基因也不是江苏淮阴母系遗传聋家系A1555G突变的核修饰基因. 展开更多
关键词 点突变 连接蛋白类 遗传性疾病 基因突变分析 连接蛋白26 家系成员 G突变 耳聋 淮阴
药物结合高压纯氧治疗突发性耳聋的疗效观察 预览 被引量:4
8
作者 许惠明 潘黎明 +3 位作者 浦立 张天友 吕苏明 盛瑾 《浙江临床医学》 2005年第10期 1066,共1页
突发性耳聋是耳鼻咽喉科常见的急症,常表现为单侧耳突发听力减退或丧失,可有耳鸣等伴随症状.综合性药物治疗仍然是目前的主要手段,结合高压氧舱的纯氧治疗,有更好的保障.本院2002年11月至2004年底共收治突发性耳聋109例,其中52例采取药... 突发性耳聋是耳鼻咽喉科常见的急症,常表现为单侧耳突发听力减退或丧失,可有耳鸣等伴随症状.综合性药物治疗仍然是目前的主要手段,结合高压氧舱的纯氧治疗,有更好的保障.本院2002年11月至2004年底共收治突发性耳聋109例,其中52例采取药物结合高压氧治疗.报道如下. 展开更多
关键词 突发性耳聋 高压氧治疗 药物结合 高压氧舱 疗效观察 耳鼻咽喉科 听力减退 药物治疗 伴随症状
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尿激酶对突聋疗效观察 预览 被引量:2
9
作者 刘涛 王海鹤 宋慧丽 《中华耳科学杂志》 CSCD 2005年第4期 295-297,共3页
目的探讨尿激酶对突聋耳鸣的治疗效果.方法回顾性分析25例接受尿激酶溶栓治疗的突聋的临床资料.结果25例中,11例在起病7天内开始治疗,疗效优于7天后开始治疗组;25例中,14例当静滴尿激酶时有耳鸣改变,耳鸣改变组疗效优于耳鸣无改变组.结... 目的探讨尿激酶对突聋耳鸣的治疗效果.方法回顾性分析25例接受尿激酶溶栓治疗的突聋的临床资料.结果25例中,11例在起病7天内开始治疗,疗效优于7天后开始治疗组;25例中,14例当静滴尿激酶时有耳鸣改变,耳鸣改变组疗效优于耳鸣无改变组.结论尿激酶治疗突聋时的疗效与治疗开始时间和治疗中耳鸣是否改变有关,耳鸣改变可能是内耳微血栓溶解的表现. 展开更多
关键词 尿激酶 突发性聋
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畸变产物耳声发射在药物性聋早期诊断中的实验研究
10
作者 于华鹏 潘世恺 《中国医学文摘:耳鼻咽喉科学》 2006年第3期187-187,共1页
目的:探讨畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAEs)在新霉素药物性聋早期诊断中的意义。方法:20只SD大鼠随机分成实验组和对照组。实验组连续肌肉注射新霉素150mg·kg-1·d-1,对照组注射生理... 目的:探讨畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAEs)在新霉素药物性聋早期诊断中的意义。方法:20只SD大鼠随机分成实验组和对照组。实验组连续肌肉注射新霉素150mg·kg-1·d-1,对照组注射生理盐水,分别于第4、7、11、15夭测试DPOAEs。结果:用药后7d输入/输出(I/O)曲线斜率发生变化且幅度降低,第11天出现高频DPOAEs幅值降低和潜伏期延长(P〈0.05)。结论:DPOAEs能够发现药物性聋早期的听力学改变,且无创、简便易行,其中I/O曲线敏感性高于DPOAEs幅值和潜伏期,可作为临床用药的听力监测。 展开更多
关键词 畸变产物耳声发射 早期诊断 药物性聋 DPOAEs 实验研 潜伏期延长 肌肉注射 输入/输出 SD大鼠 KG-1
突发性耳聋与血液流变学和甲襞微循环改变的关系 预览 被引量:2
11
作者 郭保珂 张光辉 辛青松 《现代诊断与治疗》 CAS 2012年第6期809-810,共2页
选取突发性耳聋患者50例作为观察组,同期选取50例无突发性耳聋症状的正常者为对照组。对观察组和对照组进行血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原、红细胞压积、全血黏度及甲襞微循环的检测,对比结果检测。结果观察组血浆黏度、血小板聚... 选取突发性耳聋患者50例作为观察组,同期选取50例无突发性耳聋症状的正常者为对照组。对观察组和对照组进行血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原、红细胞压积、全血黏度及甲襞微循环的检测,对比结果检测。结果观察组血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原、红细胞压积、全血黏度及甲襞微循环的检测值明显高于对照组,其差异存在着统计学意义(P〈0.05)。血液流变学和甲襞微循环的变化情况与突发性耳聋的发生有着一定的关系。 展开更多
关键词 突发性耳聋 血液流变学 甲襞微循环
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治疗急性神经性耳聋82例的回顾性分析 预览 被引量:2
12
作者 丁锦辉 《贵阳中医学院学报》 2012年第6期58-59,共2页
目的:探讨急性神经性耳聋的临床特点与治疗方法。方法:回顾分析我院2011年2月~2012年5月收治的82例急性神经性耳聋患者的临床特点,并根据有无进行高压氧治疗将其分为观察组46例、对照组36例,对比观察两组治疗疗效。结果:82例患者... 目的:探讨急性神经性耳聋的临床特点与治疗方法。方法:回顾分析我院2011年2月~2012年5月收治的82例急性神经性耳聋患者的临床特点,并根据有无进行高压氧治疗将其分为观察组46例、对照组36例,对比观察两组治疗疗效。结果:82例患者中女性患者共63例,占76.8%;30—39岁者占64.6%;以耳闭塞感、吹风样耳鸣就诊者占79.3%;82例患者鼓膜检查均正常。给予高压氧1个疗程辅助治疗后,观察组总显效率为84.8%(39/46),总有效率为95.7%(44/46),均明显高于未给予高压氧治疗组(x^2=9.99,P〈0.01;x^2=6.03,P〈0.05)。结论:急性神经性耳聋以30~39岁的女性患者多见,多数以吹风样耳鸣、耳闭塞感就诊。在常规药物治疗外联合高压氧治疗疗效确切,值得应用。 展开更多
关键词 急性神经性耳聋 高压氧 疗效 回顾性分析
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金纳多治疗突发性耳聋患者临床疗效观察 预览 被引量:2
13
作者 李凤茹 《中国实用医药》 2013年第35期170-171,共2页
目的使用金纳多来治疗突发性耳聋,探讨其疗效。方法将60例本院本年度收治的突发性耳聋患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,治疗组在给予常规治疗(辅酶A、三磷酸腺普、胞二磷胆碱等)的同时也采用金纳多治疗,1次,d,共10d。而对... 目的使用金纳多来治疗突发性耳聋,探讨其疗效。方法将60例本院本年度收治的突发性耳聋患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,治疗组在给予常规治疗(辅酶A、三磷酸腺普、胞二磷胆碱等)的同时也采用金纳多治疗,1次,d,共10d。而对照组则只进行常规治疗,根据患者康复情况比较两组的治疗效果。结果对照组总有效率为83%,无效5例,有效10例,显效8例,治愈7例,而治疗组总有效率高达93%,无效2例,有效7例,显效12例,治愈9例,且无任何不良反应,结果显示:治疗组疗效明显高于对照组。结论金纳多值得在临床中推广和应用,来为更多的突发性耳聋进行治疗。 展开更多
关键词 金纳多 突发性耳聋
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新疆维吾尔哈萨克族非综合征型遗传性聋患者GJB2基因突变与肾虚血瘀型的研究分析 被引量:1
14
作者 李彦华 汪常伟 +5 位作者 高东升 邹广华 徐红霞 张新日 铁玲 蔡小牛 《新中医》 CAS 2014年第5期120-123,共4页
目的:研究新疆维吾尔族与哈萨克族非综合征型遗传性聋患者GIB2基因突变的情况与肾虚血瘀型的关系.方法:调查对象来自新疆地区维吾尔族185例,哈萨克族193例,采用直接测序法对维吾尔族组(耳聋患者92例和健康对照者93例)及哈萨克族... 目的:研究新疆维吾尔族与哈萨克族非综合征型遗传性聋患者GIB2基因突变的情况与肾虚血瘀型的关系.方法:调查对象来自新疆地区维吾尔族185例,哈萨克族193例,采用直接测序法对维吾尔族组(耳聋患者92例和健康对照者93例)及哈萨克族组(耳聋患者97例和健康对照者96例)进行GJB2基因突变的检测。对耳聋患者中医辨证分为肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型,分析G182基因突变与种族、地域性及中医分型的相关性。结果:在编码区92例维吾尔族患者中发现12例携带GIB2致病性突变:3例35delG突变,8例235delc突变,1例71G〉A突变;肾虚血瘀型49例。97例哈萨克族患者中发现16例携带GfB2致病性突变:13例35delG突变,3例235delC突变;肾虚血瘀型55例。结论:本研究提示新疆维、哈族非综合征型遗传性聋患者GlB2基因突变具有种族和地域性特点,GJB2基因突变率在肾虚血瘀型中分布偏高,肾虚血瘀可能是致使GIB2基因突变产生差异性的原因之一。 展开更多
关键词 遗传性聋 非综合征型 GJB2基因 肾虚血瘀 维吾尔族 哈萨克族
噪声性听力损失遗传易感基因多态性研究进展 预览
15
作者 廖艳 《华夏医学》 2014年第4期162-165,共4页
噪声是一种普遍存在于作业场所的有害因素,噪声性听力损失(NIHL)是危害相关作业人员身体健康的主要职业性疾病之一,随着社会工业化的进程,不断增长的噪声作业,NIHI。发生率呈现上升趋势,是职业病防治的研究重点方向。NIHL是由遗... 噪声是一种普遍存在于作业场所的有害因素,噪声性听力损失(NIHL)是危害相关作业人员身体健康的主要职业性疾病之一,随着社会工业化的进程,不断增长的噪声作业,NIHI。发生率呈现上升趋势,是职业病防治的研究重点方向。NIHL是由遗传和环境因素相互作用的结果,既往对NIHL的研究多集中在环境危险因素方面,而在遗传因素知之甚少,近来研究表明,NIHL的发生风险存在个体易感性,而这种差异与一些敏感基因单核苷酸多态性有关。 展开更多
关键词 噪声性听力损失 易感性 单核苷酸多态性
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听障儿童双字调发音能力的影响因素研究 预览 被引量:3
16
作者 张芳 黄露 +6 位作者 晁欣 史泱 侯应平 王丽燕 梁巍 孙喜斌 曲春燕 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第3期438-441,共4页
目的:探讨听障儿童双字调发音能力的影响因素。方法对120名3-5岁听障儿童的双字调发音进行评估,并对影响因素进行Logistic回归分析。结果康复年龄、助听效果、康复时间和性别对双字调发音的影响具有统计学意义(P<0.05),生理年龄... 目的:探讨听障儿童双字调发音能力的影响因素。方法对120名3-5岁听障儿童的双字调发音进行评估,并对影响因素进行Logistic回归分析。结果康复年龄、助听效果、康复时间和性别对双字调发音的影响具有统计学意义(P<0.05),生理年龄、助听方式、佩戴时间对听障儿童的双字调发音能力的影响没有统计学意义(P>0.05)。康复年龄和康复时间的两两比较分析表明,3岁以前接受康复以及康复时间在一年半以上的听障儿童的双字调发音能力更好。Logistic回归分析显示,康复年龄、康复时间和助听效果对双字调发音能力有显著性预测作用。结论保证最优的助听效果、3岁以前接受康复训练并持续一年半以上,对听障儿童双字调发音能力的提高具有重要意义。 展开更多
关键词 听障儿童 双字调 影响因素
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杭州某社区603名老年人听力下降现状及其影响因素分析 预览
17
作者 刘会 陈雪萍 《护理学报》 2014年第23期1-4,共4页
目的 了解老年人听力下降现状以及影响因素,为寻找延缓或改善老年人听力的康复手段提供参考.方法 采用立意取样,应用自制社区老年人调查问卷和社会支持量表对杭州市某社区603名老年人进行面对面入户调查.结果 听力异常的老年人占有一定... 目的 了解老年人听力下降现状以及影响因素,为寻找延缓或改善老年人听力的康复手段提供参考.方法 采用立意取样,应用自制社区老年人调查问卷和社会支持量表对杭州市某社区603名老年人进行面对面入户调查.结果 听力异常的老年人占有一定比例,为36.5%,其中以听力略有下降者为主,占25.5%,而耳聋者较少,占1.2%;年龄、是否患有糖尿病、锻炼情况、社会支持度4个变量进入回归方程(P<0.05),年龄较高者、患有糖尿病者,其听力下降明显;经常且规律锻炼者听力情况优于“偶尔”或“几乎无”锻炼者,“满意社会支持”者听力情况优于“较少或一般社会支持”者.结论 杭州某社区老年人听力下降的发生率较高且影响因素复杂,主要与年龄、糖尿病患病情况、身体锻炼情况和社会支持度有关.提示应从老年人自身与社会支持角度积极防治影响老年人听力下降的因素. 展开更多
关键词 老年人 听力下降 影响因素 康复手段
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阳泉地区非综合征性耳聋患者常见耳聋基因突变的分析 被引量:2
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作者 周永安 李娇 +6 位作者 王湘 栗向韶 郝子琪 张全斌 李鹏丽 付荣 李长文 《中国优生与遗传杂志》 2014年第12期102-103,113共3页
目的通过对阳泉市盲聋哑学校69例耳聋患者进行GJB2、PDS及线粒体DNA基因热点突变筛查,分析该地区耳聋的突变分布及分子病因。方法收集山西省阳泉市69例耳聋患者,对所有患者线粒体DNAA1555G/C1494T、GJB2基因、PDS基因第7、8和19外显... 目的通过对阳泉市盲聋哑学校69例耳聋患者进行GJB2、PDS及线粒体DNA基因热点突变筛查,分析该地区耳聋的突变分布及分子病因。方法收集山西省阳泉市69例耳聋患者,对所有患者线粒体DNAA1555G/C1494T、GJB2基因、PDS基因第7、8和19外显子进行扩增及测序。结果69例非综合征性耳聋患者共有60例检测到基因突变,突变率为86.96%(60/69)。57例患者检出GJB2基因突变,检出率达82.61%(57/69),其中C.235delC突变率为10.14%;3例患者有PDS基因突变,分别为c.2168A〉G l例,IVS7-2G〉A 2例;未检测到线粒体DNAA1555G/C1494T突变。结论山西省阳泉市常见耳聋基因突变以GJB2基因突变率较高,为耳聋的诊断与治疗提供依据。 展开更多
关键词 耳聋 GJB2 PDS 线粒体DNA A1555G/C1494T
中国人常见GJB2基因突变表达载体的构建及鉴定 被引量:4
19
作者 张延平 张元丁 +6 位作者 李丽娜 马磊 孙玉蕊 张宗霖 刘金伟 邓惠严 祝威 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期724-727,共4页
目的:构建中国人常见GJB2基因突变235de1C、299-300delAT和176 del 16 bp与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合蛋白表达载体,寻找体外研究GJB2基因缺失突变致聋机制的有效途径。方法:用体外定点突变法构建235 del C、299300 delAT和17... 目的:构建中国人常见GJB2基因突变235de1C、299-300delAT和176 del 16 bp与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合蛋白表达载体,寻找体外研究GJB2基因缺失突变致聋机制的有效途径。方法:用体外定点突变法构建235 del C、299300 delAT和176 del 16bp突变全序列与EGFP表达载体,以此为模板PCR扩增突变有效表达序列,将PCR产物连接到pMD19-T载体中,EcoRI/BamHI双酶切克隆载体,测序鉴定序列正确性后,将酶切产物插入pEGFP-N1载体中,脂质体转染HEK293细胞,荧光显微镜观察表达的融合蛋白。结果:GJB2基因突变235delC、299—300delAT和176del16bp在HEK293细胞中高效表达,表达主要位于细胞质中。结论:成功构建了中国人常见GJB2基因突变235delC、299—300delAT和176del 16bp与EGFP的融合蛋白表达载体,为进一步研究其致聋机制奠定了基础。 展开更多
关键词 缝隙连接蛋白26 突变 绿色荧光蛋白
古交市某社区代谢综合征患者相关危险因素调查研究 预览
20
作者 郝灵培 《实用医技杂志》 2010年第1期 29-31,共3页
长期以来,在流行病学与临床研究中发现糖耐量异常,超重或肥胖,血脂紊乱和高血压等临床表现可同时发生在同一个体,因其涉及一系列心血管疾病的危险因素,Nonnan Kaplan将其称为“死亡四重奏”。1999年,世界卫生组织(WHO)对其采用... 长期以来,在流行病学与临床研究中发现糖耐量异常,超重或肥胖,血脂紊乱和高血压等临床表现可同时发生在同一个体,因其涉及一系列心血管疾病的危险因素,Nonnan Kaplan将其称为“死亡四重奏”。1999年,世界卫生组织(WHO)对其采用了“代谢综合征”(metabolic syndrome,MS)的名称。美国2000年代谢综合征的患病率为21.8%, 展开更多
关键词 危险因素调查 代谢综合征 社区 世界卫生组织 糖耐量异常 心血管疾病 临床研究 流行病学
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