期刊文献+
共找到2,927篇文章
< 1 2 147 >
每页显示 20 50 100
复方扶芳藤合剂对离体蛙心和麻醉小鼠ECG的影响 预览 被引量:1
1
作者 谢金鲜 李上球 +1 位作者 周芳 兰武青 《中华中医药学刊》 CAS 2002年第9期 32-33,共2页
目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法:用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小... 目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法:用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果:FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论:FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用. 展开更多
关键词 复方扶芳藤合剂 心肌收缩力 心率 镇静催眠 离体蛙心 研究
在线阅读 下载PDF
尼美舒利导致严重肝肾损害二例报告 预览 被引量:3
2
作者 汤世玲 《临床合理用药杂志》 2013年第18期154-155,共2页
药物滥用已成为当今全球性严重的社会问题,本文通过对2例婴幼儿因滥用尼美舒利导致肝、肾功能严重受损等不良反应的临床资料进行回顾性分析。并以此为鉴,建议医疗机构、个体诊所及药店避免对12岁以下小儿销售尼美舒利颗粒,并告知患儿及... 药物滥用已成为当今全球性严重的社会问题,本文通过对2例婴幼儿因滥用尼美舒利导致肝、肾功能严重受损等不良反应的临床资料进行回顾性分析。并以此为鉴,建议医疗机构、个体诊所及药店避免对12岁以下小儿销售尼美舒利颗粒,并告知患儿及家属尼美舒利的不良反应。 展开更多
关键词 尼美舒利 不良反应 肝肾损害
在线阅读 下载PDF
雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的制备及其理化性质和体外释药特性研究 预览
3
作者 郑恒 李晓东 +3 位作者 翟晓莹 董淑英 张铎 杨瑞 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第12期1655-1660,共6页
目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯... 目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4mL/min,柱温为40℃,检测波长为218 nm,进样量为5μL。采用水滴定法绘制伪三元相图,以油相、表面活性剂、助表面活性剂为指标优化处方;采用体外释放试验考察所制微乳的体外释放特性。结果:雷公藤甲素、甘草次酸的检测质量浓度线性范围分别为1~40μg/mL(r=0.999 7)、10~400μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.5、0.8μg/mL,检测限分别为0.1、0.2μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为100.32%~101.15%(RSD=0.36%,n=6)、99.78%~101.42%(RSD=0.59%,n=6)。最优处方为以中链甘油三酯为油相,聚乙二醇羟基硬脂酸酯为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,水为水相,四者质量比为8∶28∶14∶50。所制微乳为水包油型,外观透明澄清,其平均粒径为(62.38±3.44)nm,平均多分散指数为0.096±0.001,平均黏度为(26.84±1.10)mPa·S。所制微乳在24 h内的雷公藤甲素、甘草次酸累积释放度分别为99.8%、99.7%(pH 2.0的磷酸缓冲盐溶液中),99.3%、99.4%(pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液中),98.9%、98.4%(pH 9.0的磷酸缓冲盐溶液中);单方微乳中的雷公藤甲素和甘草次酸释放均快于复方微乳。结论:所建含量测定方法操作简便、准确;所得优化处方稳定、可行;所制雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳较单方微乳具有更好的缓释作用。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 甘草次酸 复方微乳 超高效液相色谱法 伪三元相图 处方优化 体外释放度
在线阅读 下载PDF
苦鲜湿疹凝胶剂的制备及体外渗透性
4
作者 吕立华 张玉碧 杨蓝 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期722-725,共4页
目的:研究苦鲜湿疹凝胶剂的制备及其体外渗透性。方法:羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质,制备苦鲜湿疹凝胶剂。采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定苦参碱的累积渗透量。结果:09041... 目的:研究苦鲜湿疹凝胶剂的制备及其体外渗透性。方法:羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质,制备苦鲜湿疹凝胶剂。采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定苦参碱的累积渗透量。结果:090416:K=614.95X2—463.75,r2=0.9939,090423:Y2’=601.41X2-426.32,r2=0.9969,080428:Y2=635.90X2-481.08,r2=0.9978,经皮渗透过程符合Higuchi方程(r=0.998)。结论:苦鲜湿疹凝胶剂中的苦参碱以Higuchi动力学经皮渗透。 展开更多
关键词 湿疹 凝胶剂 苦参碱 渗透性
双氯芬酸钾脂质体制剂的制备及大鼠体外透皮研究 预览 被引量:1
5
作者 赵凯 王昆 +2 位作者 张敬如 蔡明志 黄复生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 509-512,共4页
目的研究双氯芬酸钾(DP)脂质体制剂的制备及体外的经皮吸收特点.方法采用改良均质法制备DP钾脂质体制剂;采用改良Franz扩散池,研究DP脂质体制剂与上市凝胶制剂大鼠皮肤的体外透皮吸收差异.结果改良均质法制备的DP脂质体,平均粒径为345 ... 目的研究双氯芬酸钾(DP)脂质体制剂的制备及体外的经皮吸收特点.方法采用改良均质法制备DP钾脂质体制剂;采用改良Franz扩散池,研究DP脂质体制剂与上市凝胶制剂大鼠皮肤的体外透皮吸收差异.结果改良均质法制备的DP脂质体,平均粒径为345 nm,粒径分布比较均匀,包封率为87.3%.体外透皮实验中,DP脂质体制剂较凝胶制剂的透皮能力高(P<0.05).结论脂质体包封的双氯芬酸钾制剂质地均一,稳定,能有效地渗透过皮肤. 展开更多
关键词 脂质体 双氯芬酸钾 体外 皮肤渗透
在线阅读 下载PDF
中药注射液退热作用的观察 预览 被引量:2
6
作者 刘南 陈宇鹏 《中国中医急症》 2005年第5期 412,472,共2页
目的观察中药清开灵、穿琥宁、双黄连注射液的退热作用.方法将外感发热患者 150例随机分为清开灵、穿琥宁、双黄连三个观察组和百服宁对照组、空白对照组各 30例,测量用药前及用药 2h后的体温.结果治疗后除空白对照组外,各观察组的体温... 目的观察中药清开灵、穿琥宁、双黄连注射液的退热作用.方法将外感发热患者 150例随机分为清开灵、穿琥宁、双黄连三个观察组和百服宁对照组、空白对照组各 30例,测量用药前及用药 2h后的体温.结果治疗后除空白对照组外,各观察组的体温均明显下降;除穿琥宁组降温效果与百服宁对照组相近外,其余两组均优于百服宁对照组;三个观察组之间疗效相近.结论清开灵、双黄连、穿琥宁注射液退热效果良好,其总体退热效果略优于百服宁. 展开更多
关键词 上呼吸道感染 发热 清开灵注射液 穿琥宁注射液 双黄连注射液 百服宁
在线阅读 下载PDF
水针剂工艺设计中的技术路线与设备选择 预览 被引量:2
7
作者 郭维图 丁秀媛 《医药工程设计》 1995年第2期 12-17,共6页
关键词 针剂 水针剂 工艺设计 技术路线 设备选择
在线阅读 下载PDF
临床药师在胰岛素与中药注射剂配伍中的用药监护 预览 被引量:8
8
作者 杜新 《临床合理用药杂志》 2013年第23期75-76,共2页
对于冠心病合并糖尿病的患者,医师常给予含丹参中药注射剂静脉滴注,但当患者伴有高血压或心力衰竭时,为减少钠盐的摄入,或者药品要求用葡萄糖做溶媒时,医师往往在含有丹参中药注射剂的葡萄糖输液里加入胰岛素注射液,这种用药方案在临床... 对于冠心病合并糖尿病的患者,医师常给予含丹参中药注射剂静脉滴注,但当患者伴有高血压或心力衰竭时,为减少钠盐的摄入,或者药品要求用葡萄糖做溶媒时,医师往往在含有丹参中药注射剂的葡萄糖输液里加入胰岛素注射液,这种用药方案在临床广泛使用。临床药师对此用法的诸多问题进行关注,查找相关文献进行总结,并积极将信息与临床医师交流, 展开更多
关键词 药师 中药 配伍禁忌 用药监护
在线阅读 下载PDF
向量评估遗传算法优化聚乳酸载药微球工艺
9
作者 王婷 冯瑞梅 +1 位作者 戴帅 仇丽霞 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第1期45-47,共3页
目的:研究向量评估遗传算法(VEGA)优化聚乳酸载药微球的制备工艺,寻求同时使药物包封率最大及产物平均粒径最小的两目标最佳工艺体系。方法:对均匀设计试验制备聚乳酸载药微球的药物包封率和平均粒径两目标采用VEGA进行优化,影响... 目的:研究向量评估遗传算法(VEGA)优化聚乳酸载药微球的制备工艺,寻求同时使药物包封率最大及产物平均粒径最小的两目标最佳工艺体系。方法:对均匀设计试验制备聚乳酸载药微球的药物包封率和平均粒径两目标采用VEGA进行优化,影响因素有内水相体积(x1)、二氯甲烷(DCM)的质量浓度(x2)、聚乙烯醇(PVA)的质量浓度(溉)、搅拌速度(x4)及氯化钠的质量分数(x5),通过搜索最优制备工艺,比较VEGA搜索载药微球最优处方结果;利用Matlab2009a外挂SGALAB工具箱Beta5008完成遗传算法寻优,利用SPSS17.0软件进行统计分析;并对其处方优化效果进行评价。结果:VEGA进行两目标优化后,最佳工艺中影响因素有x2、x4、x5,分别为86.68mg/ml、1499.48r/min、0.04%,x1和x3因素影响不显著;目标值药物包封率最大达到95.99%,平均粒径最小达到20.80pm。结论:VEGA搜索的Pareto非劣解是合理的,确定的最优提取工艺的效果较好,均高于均匀设计中的试验方案。 展开更多
关键词 聚乳酸载药微球 多目标优化 Pareto非劣解 向量评估遗传算法 均匀设计 包封率 粒径
口服爱西特和大承气汤治疗急性百草枯中毒疗效观察 预览 被引量:1
10
作者 王宗波 《临床医药文献杂志(电子版)》 2016年第6期1037-1037,1040共2页
目的观察口服爱西特和大承气汤治疗急性百草枯中毒的疗效。方法选取2004年7月~2014年7月收治的口服百草枯量均在30~50 mL的急性中毒患者180例为研究对象,将其分为治疗组和对照组,各90例。对照组采用常规白陶土洗胃,治疗组采用常规白陶... 目的观察口服爱西特和大承气汤治疗急性百草枯中毒的疗效。方法选取2004年7月~2014年7月收治的口服百草枯量均在30~50 mL的急性中毒患者180例为研究对象,将其分为治疗组和对照组,各90例。对照组采用常规白陶土洗胃,治疗组采用常规白陶土洗胃基础上联合应用口服爱西特和大承气汤1周,比较两组患者疗效。结果治疗组肺纤维化出现时间明显晚于对照组;黄疸及肝功能损伤出现时间明显晚于对照组;肾功能损伤明显轻于对照组;治疗组死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服爱西特和大承气汤能够提高急性口服百草枯中毒患者的治愈率,减轻和推迟肺纤维化出现时间,降低死亡率。 展开更多
关键词 百草枯 中毒 爱西特 大承气汤 方剂
在线阅读 下载PDF
呋喃西林溶液细菌内毒素检查方法的探讨 预览
11
作者 胡萍 《医药导报》 CAS 2006年第12期 1322,共1页
目的 考察呋喃西林溶液细菌内毒素检查的可行性。方法 按《中华人民共和国药典》“细菌内毒素检查法”对呋喃西林溶液进行干扰实验。结果 样品对0.5EU·mL^-1鲎试剂无干扰作用。结论 用细菌内毒素凝胶法检查呋喃西林溶液是可行的。
关键词 呋喃西林 细菌内毒素 干扰实验
在线阅读 免费下载
内脂素的研究进展 预览 被引量:2
12
作者 蒋凤秀 毕娅欣 《解剖与临床》 2008年第1期 63-64,66,共3页
近年来研究表明,脂肪组织不仅是机体能量储备器官,还是一个内分泌器官,它能够分泌多种激素和细胞因子,从而与一些代谢紊乱疾病如肥胖和Ⅱ型糖尿病密切相关。最近研究者从人和鼠腹部内脏脂肪中分离出一种新的脂肪细胞因子,命名为内... 近年来研究表明,脂肪组织不仅是机体能量储备器官,还是一个内分泌器官,它能够分泌多种激素和细胞因子,从而与一些代谢紊乱疾病如肥胖和Ⅱ型糖尿病密切相关。最近研究者从人和鼠腹部内脏脂肪中分离出一种新的脂肪细胞因子,命名为内脂素(visfatin),与1994年在淋巴细胞中发现的一种称为前B细胞克隆增强因子(Pre-B cell colony-Enhancing Factor,PBEF)免疫系统蛋白结构相同。 展开更多
关键词 内脂 前B细胞克隆增强因子 脂肪细胞因子 内分泌器官 腹部内脏脂肪 Ⅱ型糖尿病 能量储备 脂肪组织
在线阅读 下载PDF
介绍一种非PVC共挤膜液体输液快速排气法 预览
13
作者 于英 《齐鲁护理杂志》 2008年第7期 85,共1页
针对目前临床工作量大、输液治疗多的情况,为使工作不违反操作规程而又快捷,自2005年以来,我院采用非PVC共挤膜液体快速排气法进行静脉输液,大大提高了工作效率。现报告如下。
关键词 快速排气法 输液治疗 PVC 液体 静脉输液 工作效率 工作量
在线阅读 下载PDF
复方加替沙星凝胶的制备和含量测定 预览
14
作者 陈文秋 敬大志 余敏灵 《中国药业》 CAS 2005年第10期 55-56,共2页
目的:研究加替沙星与甲硝唑复方凝胶的制备和含量测定方法.方法:用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复方凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC法),symmetey shield RP18,Columm色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以1%三乙胺溶液(用磷酸调节p... 目的:研究加替沙星与甲硝唑复方凝胶的制备和含量测定方法.方法:用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复方凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC法),symmetey shield RP18,Columm色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.5)-乙腈(87:13)为流动相,检测波长为295 nm.结果:加替沙星线性范围是18.46~55.39μg/mL,甲硝唑线性范围是8.50~25.51μg/mL,平均回收率分别为98.8%,99.3%.结论:可用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复合凝胶,并可采用该检验方法对其进行含量测定. 展开更多
关键词 加替沙星 甲硝唑 凝胶剂 制备 含量测定
在线阅读 下载PDF
地塞米松眼用微乳的研究 预览 被引量:21
15
作者 林艳琼 甘勇 +2 位作者 甘莉 王柏 陈欣欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 358-362,共5页
目的以微乳为载体,制备适合眼部用药的地塞米松滴眼液。方法选择适宜的油、表面活性剂和助表面活性剂,以离心稳定性和乳滴粒径为评价标准,优化处方和工艺。通过影响因素试验初步评价地塞米松眼用微乳的稳定性,并通过家兔眼刺激性实... 目的以微乳为载体,制备适合眼部用药的地塞米松滴眼液。方法选择适宜的油、表面活性剂和助表面活性剂,以离心稳定性和乳滴粒径为评价标准,优化处方和工艺。通过影响因素试验初步评价地塞米松眼用微乳的稳定性,并通过家兔眼刺激性实验评价了地塞米松眼用微乳的安全性。结果地塞米松眼用微乳的乳滴平均粒径为36.8nm,经离心(13000r·min^-1,30min)稳定,高温、强光条件下考察10d,乳滴粒径、pH值和含量均未见显著变化,对家兔的眼部组织无刺激性。结论微乳作为热力学稳定系统,制备工艺简单,生物相容性好,适合作为眼部用药的载体。 展开更多
关键词 地塞米松 微乳 稳定性 眼刺激性
在线阅读 下载PDF
华蟾素注射液对临床患者血管刺激性影响 预览 被引量:10
16
作者 陈华燕 文静 +1 位作者 王恳 张智敏 《社区医学杂志》 2006年第03S期 5-6,共2页
目的探讨中药抗肿瘤药物——华蟾素注射液对血管刺激性。方法对80例随机抽取的接受华蟾素注射液和同时接受参麦注射静脉滴注治疗的患者进行一个疗程的连续观察。结果输入华蟾素药液时输液速度发生轻度减慢(40—49滴/分)的比率为60.9... 目的探讨中药抗肿瘤药物——华蟾素注射液对血管刺激性。方法对80例随机抽取的接受华蟾素注射液和同时接受参麦注射静脉滴注治疗的患者进行一个疗程的连续观察。结果输入华蟾素药液时输液速度发生轻度减慢(40—49滴/分)的比率为60.94%,且0.01〈P〈0.05。结论说明华蟾素注射液对血管刺激性显著。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 血管刺激性
在线阅读 下载PDF
黄芪注射液治疗肾性蛋白尿40例体会 预览 被引量:1
17
作者 刘学乡 张瑞芳 张玉斌 《医药世界》 2007年第8期 86-87,共2页
蛋白尿的出现是肾性疾病常见的主要表现,也是反映其病情轻重的主要特征,临床除治疗其原发病及并发症外,如何迅速消除尿中蛋白,减少蛋白的滤出量,目前尚无具体和疗效确切的药物,应用黄芪注射液静脉给药,可以直接进入血液循环,迅... 蛋白尿的出现是肾性疾病常见的主要表现,也是反映其病情轻重的主要特征,临床除治疗其原发病及并发症外,如何迅速消除尿中蛋白,减少蛋白的滤出量,目前尚无具体和疗效确切的药物,应用黄芪注射液静脉给药,可以直接进入血液循环,迅速提高血中药物浓度。临床观察,可有效减少消除尿中蛋白含量,从而改善患者浮肿,少尿状态。 展开更多
关键词 黄芪注射液 蛋白尿 利尿消肿
在线阅读 下载PDF
蒸馏水NO^-2与NO^-3检查方法的探索和改进 预览
18
作者 杨以真 冯皓 《药学实践杂志》 CAS 1997年第3期 166-168,共3页
本文对《中国药典》1990年版蒸馏水NO^-2和NO^-3检查方法进行了探索和改进,以不同浓度的盐酸液代替醋酸液作灵敏度比较实验,实验证明以盐酸液(0.02mol/L)代替醋酸(6mol/L)和盐酸液(0.05mg/... 本文对《中国药典》1990年版蒸馏水NO^-2和NO^-3检查方法进行了探索和改进,以不同浓度的盐酸液代替醋酸液作灵敏度比较实验,实验证明以盐酸液(0.02mol/L)代替醋酸(6mol/L)和盐酸液(0.05mg/L)代替醋酸(36%)配制对氨基酸苯磺酸-α-萘胺试液的改进法Ⅱ既能避免醋酸所致的高发假阳性结果,又能达到药典法所要求的灵敏度;而且所配试剂稳定性好,为防止醋酸诱发的假阳性提供了有效方 展开更多
关键词 蒸馏水 NO^-2 NO^-3 检查法
在线阅读 下载PDF
脑蛋白水解物注射液制备方法研究 预览
19
作者 侯放 许文铂 石海 《长春中医药大学学报》 2009年第5期 783,共1页
脑蛋白水解物注射液系健康猪脑经酶解制得的灭菌水溶液,每1mL中含游离氨基酸为28.08~42.14mg,含氮(N)为5.49~6.71mg,用于颅脑外伤,脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善,对脑功能不全有辅助改善作用,也... 脑蛋白水解物注射液系健康猪脑经酶解制得的灭菌水溶液,每1mL中含游离氨基酸为28.08~42.14mg,含氮(N)为5.49~6.71mg,用于颅脑外伤,脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善,对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏,神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。该品种最早由奥地利进口,后来国内陆续生产。其工艺过程文献报道很多,大致为脱脂,水解,超滤,层析,调配氨基酸。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 制备方法 高效液相色谱仪
在线阅读 下载PDF
双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究 预览 被引量:2
20
作者 赵凯 王昆 +2 位作者 张敬如 蔡明志 黄复生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 513-516,共4页
目的研究双氯芬酸钾(DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点.方法用SPE-HPLC方法,研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后,DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况.结果脂质体外用制剂于浅层肌肉、深层... 目的研究双氯芬酸钾(DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点.方法用SPE-HPLC方法,研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后,DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况.结果脂质体外用制剂于浅层肌肉、深层肌肉中的浓度峰值分别为3202.82 ng/g和1465.79 ng/g,较凝胶外用制剂高(P<0.01),且药物浓度维持时间长.结论脂质体包封的双氯芬酸钾制剂能有效地渗透皮肤到达皮下组织,持续发挥局部药物作用,同时减少全身其它部位的药物分布浓度. 展开更多
关键词 脂质体 双氯芬酸钾 体内 皮肤渗透
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 147 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈