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完善医疗机构制剂质量标准,保障临床用药安全 认领 被引量:1
1
作者 雷岚 宋茹 刘欣 《中国药事》 CAS 2004年第8期 488-489,共2页
医疗机构制剂在保证医疗、科研的需要,研究新剂型等方面发挥着重要的作用.自新的<药品管理法>颁布以来,对医疗机构制剂管理更加严格.规范和完善制剂的质量标准,是提高医疗机构制剂的质量水平,保证临床用药安全有效的前提条件和重... 医疗机构制剂在保证医疗、科研的需要,研究新剂型等方面发挥着重要的作用.自新的<药品管理法>颁布以来,对医疗机构制剂管理更加严格.规范和完善制剂的质量标准,是提高医疗机构制剂的质量水平,保证临床用药安全有效的前提条件和重要手段. 展开更多
关键词 医疗机构 制剂质量 临床用药 用药安全 质量标准
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药品经营企业质量管理的文书档案 认领
2
作者 于莆廷 贾国平 《中国药事》 CAS 1993年第4期 203-206,共4页
本文介绍了我市对质量管理工作的药品入库验收、药品在库养护、药品出库复核,销售后的质量跟踪等12个方面的文书档案的具体规定,以推动质量管理工作的标准化、规范化。
关键词 质量管理 文书档案 药品
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药政管理:年底前我国小容量注射剂生产企业GMP全部达标 认领
3
《中医药信息月报》 2003年第1期 7-8,共2页
关键词 小容量注射剂 药品 监督 管理
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建议开展全国药品监督检验计算机网络管理 认领 被引量:1
4
作者 夏春冬 李守良 《中国药业》 CAS 2000年第3期 52,共1页
关键词 中国 药品监督 药品检验 计算机 网络管理
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kate spade New York2018春季媒体预览 认领
5
《时尚育儿》 2018年第4期148-148,共1页
近日,凯特。丝蓓katespade new york于北京CHAO酒店推出2018年春季系列媒体预览活动。2018年春季系列灵感源自煦暖的南方所特有的魅力,尤其是新奥尔良的景致、音乐与宜人活力。绿色树丛背景墙让人仿佛置身秘密花园,动人的爵士音乐环... 近日,凯特。丝蓓katespade new york于北京CHAO酒店推出2018年春季系列媒体预览活动。2018年春季系列灵感源自煦暖的南方所特有的魅力,尤其是新奥尔良的景致、音乐与宜人活力。绿色树丛背景墙让人仿佛置身秘密花园,动人的爵士音乐环绕现场,美好时光在这里永不逝去。 展开更多
关键词 春季 预览 媒体 音乐
美国:确定医保优势计划和处方药计划的修改方案 认领
6
《医院管理论坛》 2018年第5期4-4,共1页
美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)近日发布了2019合同年度医保优势计划和处方药计划的最终修改稿,该版修改了“综合成瘾与康复法案”和“21世纪治愈法案”中关于医生为“处方药滥用或滥用风险的保险受益人”制定药物管理计划的实... 美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)近日发布了2019合同年度医保优势计划和处方药计划的最终修改稿,该版修改了“综合成瘾与康复法案”和“21世纪治愈法案”中关于医生为“处方药滥用或滥用风险的保险受益人”制定药物管理计划的实施细则. 展开更多
关键词 处方药 保优 美国 医疗保险 服务中心 医疗补助 药物管理 康复法
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药师在高危药品管理中的作用分析 认领
7
作者 孙巍 《临床医药文献杂志(电子版)》 2017年第79期15598-15598,共1页
目的探讨药师在高危药品管理中的作用以及价值。方法选取我院2015年1月~2015年12月医院病区高危药品管理存在的问题,针对相关问题参考国内外相关文献以及寻求相关先进的经验以及解决方案,制定培训教程以及相关策略,由药师指导并进行先... 目的探讨药师在高危药品管理中的作用以及价值。方法选取我院2015年1月~2015年12月医院病区高危药品管理存在的问题,针对相关问题参考国内外相关文献以及寻求相关先进的经验以及解决方案,制定培训教程以及相关策略,由药师指导并进行先关培训,进行高危药品安全管理,在2016年之后进行运用。并将2015年1月~2015年12月的安全性以及管理高危药品缺陷性与实施后的2016年~2017年比较。结果2016年高危药品管理缺陷率明显优于明显2015年,差异有统计学意义(P<0.05)。2016年高危药品用药安全隐患事件发生率显著低于2015年;差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用药师建立且完善高危药品的管理体系在高危药品管理中发挥了重要作用,对于提高医院内医护人员的安全意识有重要作用,可以提高医院高危药品用药安全性以及提升安全应用能力。 展开更多
关键词 高危药品 管理体系 安全隐患事件 管理缺陷率
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某二甲医院高警讯药品管理的持续质量改进效果分析 认领
8
作者 黄发 杨鸟 吴志娜 《北方药学》 2020年第8期154-156,共3页
目的:探讨持续质量改进(CQI)在某二甲医院高警讯药品管理中的应用效果。方法:回顾性分析高警讯药品的管理情况,存在的主要问题,评估CQI管理效果。结果:CQI实施后医护人员的高警讯药品理论知识评分、实践操作评分、综合评分均显著高于实... 目的:探讨持续质量改进(CQI)在某二甲医院高警讯药品管理中的应用效果。方法:回顾性分析高警讯药品的管理情况,存在的主要问题,评估CQI管理效果。结果:CQI实施后医护人员的高警讯药品理论知识评分、实践操作评分、综合评分均显著高于实施前(P<0.05);CQI实施后高警讯药品的管理质量评分均显著高于实施前(P<0.05);CQI实施后高警讯药品使用差错发生率显著低于实施前(P<0.05);CQI实施后医师、护理人员及患者的满意度评价均显著高于实施前(P<0.05)。结论:实施CQI有利于提高医护人员的用药知识水平,不断改进高警讯药品管理质量,减少用药差错事件发生,保障患者的高警讯药品使用安全,提高医护人员及患者的满意度。 展开更多
关键词 高警讯药品 持续质量改进 管理质量 用药安全
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企业界与CDE在新药研发中的有效沟通 认领 被引量:1
9
作者 杨志敏 《中国处方药》 2010年第6期 27-29,共3页
面对药物创新与发展的日新月异,药物信息协会(DIA)第二届中国年会作为一个国际性的中立论坛,为监管机构、企业界和学术界共同推动中国药物创新提供了一个探索与交流的平台。国家食品药品监督管理局(SFDA)药品审评中心(CDE)作为... 面对药物创新与发展的日新月异,药物信息协会(DIA)第二届中国年会作为一个国际性的中立论坛,为监管机构、企业界和学术界共同推动中国药物创新提供了一个探索与交流的平台。国家食品药品监督管理局(SFDA)药品审评中心(CDE)作为药品审评机构,也一直在思索如何与企业界以及各方机构携手,共同推动国内新药临床试验的发展,提高国内新药研发水平,为患者提供更多治疗效果更好而风险更小的药物,促进公众的健康水平。 展开更多
关键词 新药研发 企业界 有效沟通 国家食品药品监督管理局 CDE 药品审评机构 药物创新 新药临床试验
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病区药品管理模式探讨 认领 被引量:10
10
作者 陈细兰 曾英彤 赖伟华 《医药导报》 CAS 2010年第7期 973-974,共2页
目的总结病区试行基数药品三级库管理过程中存在的不足,并探讨病区药品的管理模式。方法循例检查获取广东省人民医院各病区2008年3月份及从医院信息管理系统(HIS)获取各病区2009年3月份的基数药品管理数据,对各病区的基数药品管理... 目的总结病区试行基数药品三级库管理过程中存在的不足,并探讨病区药品的管理模式。方法循例检查获取广东省人民医院各病区2008年3月份及从医院信息管理系统(HIS)获取各病区2009年3月份的基数药品管理数据,对各病区的基数药品管理模式进行调查与分析。结果病区实行基数药品三级库管理模式后,常用药品的基数账物相符率从43.2%上升到95.6%,急救药品的基数账物相符率从68.6%上升到98.5%,病区设置基数更加全面。结论新的病区药品管理模式更加完善,确保药品质量。 展开更多
关键词 病区药品 三级库管理 药品质量
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中国药品GMP认证制度 认领 被引量:4
11
作者 陈晓莉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第1期 53-55,共3页
《药品生产质量管理规范》,英文称为GoodManufacturingPractice,简称GMP。它是药品生产企业进行药品生产质量管理必须遵守的基本准则,是为保证药品生产质量需要而产生的,是当今国际社会通行的药品生产... 《药品生产质量管理规范》,英文称为GoodManufacturingPractice,简称GMP。它是药品生产企业进行药品生产质量管理必须遵守的基本准则,是为保证药品生产质量需要而产生的,是当今国际社会通行的药品生产必须实施的一种制度,是药品全面质量... 展开更多
关键词 中国 药品 GMP 认证制度
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静脉药物配置中心的质量管理 认领 被引量:7
12
作者 叶建林 《药学与临床研究》 2010年第6期 572-573,共2页
本文总结了我院静脉药物配置中心的质量管理经验。通过严格执行药品、信息系统、环境、审方、配制等环节的质量管理,完善内部质量控制措施,能有效减少配置过程中产生的差错。完善的内部质量控制措施,是确保输液配置正确与安全的重要因素。
关键词 静脉药物配置中心 质量管理 质量控制
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北京破获特大假药案 认领
13
《家庭医生》 2011年第3期 2,共1页
北京警方联合药监部门破获一起特大制贩假药案件。
关键词 假药案 北京 药监部门
我院药品管理环节质量控制初探 认领
14
作者 谭云秀 《医学信息:上旬刊》 2011年第3期 855-856,共2页
随着我院病人的增加,药品采购量也逐年增长,从申请采购到使用完的全过程管理已显得十分重要。药品是医院实现为病人进行诊断治疗服务的基本条件,供应及时,使用合理,避免浪费,直接影响药品管理整体质量。近几年由于医院信息化建设... 随着我院病人的增加,药品采购量也逐年增长,从申请采购到使用完的全过程管理已显得十分重要。药品是医院实现为病人进行诊断治疗服务的基本条件,供应及时,使用合理,避免浪费,直接影响药品管理整体质量。近几年由于医院信息化建设加快,基本形成医疗信息网络化,为药品的横向控制管理创造了条件。 展开更多
关键词 药品管理 环节质量控制 医院信息化建设 药品采购 全过程管理 信息网络化 诊断治疗 整体质量
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从美国药品撤市看药品安全风险管理 认领 被引量:6
15
作者 郭晓昕 杜晓曦 薛松林 《中国药物警戒》 2011年第4期 212-216,共5页
目的分析美国上市药品的撤市原因,明确上市药品风险管理对保证公众健康的重要意义。方法通过检索文献和美国FDA网站,收集和分析美国药品撤市信息。结果 1964~2009年期间美国实际撤市的产品为72个,撤市的主要安全性问题为:心血管毒性... 目的分析美国上市药品的撤市原因,明确上市药品风险管理对保证公众健康的重要意义。方法通过检索文献和美国FDA网站,收集和分析美国药品撤市信息。结果 1964~2009年期间美国实际撤市的产品为72个,撤市的主要安全性问题为:心血管毒性、致癌风险、肝毒性、血液毒性、皮肤损害、中枢神经系统损害、肾毒性等。结论风险管理应贯穿于药品研发到使用的全过程,而上市后的风险管理尤为重要,药品撤市是上市后安全风险管理的终极手段。 展开更多
关键词 上市后药品 药品安全 风险管理 撤市 美国食品药品监督管理局
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邵明立强调:扎实做好检查评估工作提升药品安全水平 认领
16
《中国医药导报》 2011年第28期 1,共1页
本刊讯9月8日,国家食品药品监督管理局药品安全专项整治工作领导小组召开第四次会议。邵明立局长在会上强调.药品安全专项整治工作要善始善终,各部门、各单位、各有关人员要高度重视药品安全专项整治下一阶段工作,按照工作部署,逐... 本刊讯9月8日,国家食品药品监督管理局药品安全专项整治工作领导小组召开第四次会议。邵明立局长在会上强调.药品安全专项整治工作要善始善终,各部门、各单位、各有关人员要高度重视药品安全专项整治下一阶段工作,按照工作部署,逐一贯彻落实;要精心组织,做好每一环节、每一方面的工作,尤其要精心选派人员,做好筹备工作;要统一协调好各项检查,突出重点,落实各项任务,做好药品安全专项整治检查评估工作,向国务院递交一份满意的答卷。 展开更多
关键词 药品安全 邵明立 安全水平 检查 国家食品药品监督管理局 评估 专项整治 整治工作
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浅议药品招标采购制度 认领 被引量:3
17
作者 王大墨 《求医问药:下半月刊》 2012年第1期 140,共1页
作为降低医院虚高药价、让利于患者、纠正医药行业不正之风的政策手段,药品招标采购制度得到卫生部门的推广。药品集中招标采购制度虽然存在诸多问题,但是招标采购作为保证质量、减少环节、降低成本的最佳方式,无疑是值得信赖的。问题... 作为降低医院虚高药价、让利于患者、纠正医药行业不正之风的政策手段,药品招标采购制度得到卫生部门的推广。药品集中招标采购制度虽然存在诸多问题,但是招标采购作为保证质量、减少环节、降低成本的最佳方式,无疑是值得信赖的。问题并不在于这种制度本身,起决定作用的应当是体制。因此,应当进一步改革、完善目前的药品招标采购制度。 展开更多
关键词 药品集中招标采购 问题 完善
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以四个方面的转变推进创新 认领
18
《中国制药信息》 2012年第2期 35,34,共2页
推动医学技术发展 科技部于11月15日正式下发由科技部、卫生部、国家食品药品监督管理局等多个部门联合制定的《医学科技发展“十二五”规划》(以下简称《规划》)。业内人士认为,《规划》的出台将有助于推动医药产业创新。
关键词 国家食品药品监督管理局 医学技术 医学科技 业内人士 医药产业 科技部 卫生部
热点话题 认领
19
《家庭用药》 2012年第6期5-5,共1页
小小胶囊,轩然大波 4月15日,央视报道了部分企业违法生产铬超标药用空心胶囊事件后,社会一片哗然。据了解,这些“毒胶囊”的原材料均为皮革废料经过脱色、漂白与清洗,熬制成工业明胶,再用作胶囊原料,含有重金属铬。摄入过量铬... 小小胶囊,轩然大波 4月15日,央视报道了部分企业违法生产铬超标药用空心胶囊事件后,社会一片哗然。据了解,这些“毒胶囊”的原材料均为皮革废料经过脱色、漂白与清洗,熬制成工业明胶,再用作胶囊原料,含有重金属铬。摄入过量铬将对人体产生较大危害。事件被曝光后的第一时间,国家食品药品监督管理局及各省市监管部门均开展了“毒胶囊”调查,极力排查问题胶囊,停售及销毁问题胶囊,严惩违规企业,还民众一个说法,进一步规范药物生产安全准则。然而,本是治病吃药,何来吃药致病,这让老百姓乱了阵脚。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 药用空心胶囊 小胶囊 金属铬 摄入过量 监管部门 安全准则 原材料
2011年云南省抗疟药品质量分析 认领
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作者 李哲媛 刘继华 +2 位作者 王幸 任杰红 范兵 《中国药业》 CAS 2012年第12期 7-8,共2页
目的分析云南省抗疟药的质量状况。方法对2011年抗疟药品专项抽验结果进行分析和比较,考察云南省市场流通的抗疟药品的质量状况。结果与结论对抗疟药品的流通和使用进行检查和专项抽验,是确保抗疟药品安全有效的监督手段。
关键词 抗疟药品 质量分析 抽样
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