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不同品种绵羊主要先天性免疫指标的主成分分析和聚类分析 预览 被引量:1
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作者 马令法 何淑玲 +1 位作者 杨敬军 常毓巍 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期2259-2262,共4页
运用化学计量学方法,结合DPS统计软件,对不同品种绵羊主要先天性免疫指标水平进行定量定性综合评价。通过对4个绵羊品种的7项主要先天性免疫学指标进行主成分分析和聚类分析研究,找出了不同绵羊主要先天性免疫指标之间的关系,为控制绵... 运用化学计量学方法,结合DPS统计软件,对不同品种绵羊主要先天性免疫指标水平进行定量定性综合评价。通过对4个绵羊品种的7项主要先天性免疫学指标进行主成分分析和聚类分析研究,找出了不同绵羊主要先天性免疫指标之间的关系,为控制绵羊传染病,提高抗病力提供科学依据,也为进一步建立绵羊先天性免疫水平的评估体系提供科学的依据和理论基础。 展开更多
关键词 绵羊 先天性免疫指标 主成分分析 聚类分析 化学计量学
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绵羊干扰素tau在毕赤酵母中的表达 预览
2
作者 邓桂馨 梁果义 +3 位作者 鲁琳 刘京威 郭勇 倪和民 《中国草食动物科学》 CAS 2016年第4期5-7,10共4页
应用绵羊的干扰素tau基因IFNt,根据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子选择偏好进行分子改造。改造后的基因IFNt克隆到毕赤酵母表达载体p PIC9上,构建得到重组毕赤酵母表达质粒p PIC9-IFNt。电转化于毕赤酵母GS115菌株,对转化后菌体诱... 应用绵羊的干扰素tau基因IFNt,根据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子选择偏好进行分子改造。改造后的基因IFNt克隆到毕赤酵母表达载体p PIC9上,构建得到重组毕赤酵母表达质粒p PIC9-IFNt。电转化于毕赤酵母GS115菌株,对转化后菌体诱导表达,上清SDS-PAGE检测,并优化诱导表达条件。结果表明:IFNt基因已重组到酵母染色体上,并能正常分泌表达,最佳诱导条件为:200 r/min,28℃,0.5%甲醇,96 h。该研究为真核表达绵羊IFNt的生产应用提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 绵羊 IFNt 毕赤酵母 表达
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萨×哈杂交母羊GHRH基因与生长性状关联分析 预览
3
作者 袁晓峰 俞银江 +2 位作者 赵博 邵焱焱 曾献存 《畜牧与饲料科学》 2018年第6期22-23,39共3页
为探讨GHRH基因作为绵羊生长性状候选基因的可能性,寻找与绵羊生长性状相关的分子标记,对萨福克羊与哈萨克羊杂交成年母羊GHRH基因rs400079090和rs419322328位点的多态性及其与生长性状的关联性进行了研究。结果表明:rs400079090位点... 为探讨GHRH基因作为绵羊生长性状候选基因的可能性,寻找与绵羊生长性状相关的分子标记,对萨福克羊与哈萨克羊杂交成年母羊GHRH基因rs400079090和rs419322328位点的多态性及其与生长性状的关联性进行了研究。结果表明:rs400079090位点检测到3个基因型,rs419322328位点TT基因型缺失;rs419322328位点GG基因型个体胸宽显著大于GT基因型个体(P〈0.05),体斜长极显著小于GT基因型个体(P〈0.01)。说明GHRH基因2个SNP位点多态性对萨福克羊与哈萨克羊杂交成年母羊生长性状有一定的影响,可以作为进行绵羊生长性状分子标记辅助选择的候选基因。 展开更多
关键词 绵羊 GHRH基因 多态性 生长性状 关联分析
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绵羊β-乳球蛋白基因调控序列的分离、克隆及序列分析 预览 被引量:2
4
作者 李雪玲 郭继彤 《内蒙古大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1996年第3期 371-377,共7页
根据绵羊β-乳球蛋白基因调控区DNA序列设计了两个引物,以绵羊基因组DNA为模板,用PCR技术扩增,得约900bp的DNA片段插入到pUC18质粒的XbaI/KpnI位点之间。
关键词 绵羊 调控序列 PCR β乳球蛋白基因 分离 无性系
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伊克扎斯台牧场绵羊本品种选育效果 预览
5
作者 杜古拉 《新疆畜牧业》 1996年第4期 24-26,共3页
<正>巴音布鲁克羊属原始蒙古羊的一个支系品种.为了不断改良和提高其优良特性伊克扎斯台牧场从1991年开始选育改良,经过几年的选育,生产性能明显提高,核心群的公母周岁羊已达到了巴音布鲁克羊地方品种标准,成年母羊的特一级达到37... <正>巴音布鲁克羊属原始蒙古羊的一个支系品种.为了不断改良和提高其优良特性伊克扎斯台牧场从1991年开始选育改良,经过几年的选育,生产性能明显提高,核心群的公母周岁羊已达到了巴音布鲁克羊地方品种标准,成年母羊的特一级达到37. 52%.种公羊占到22.50%.全场采用自己选育的种公羊进行配种,到1994年,畜牧业生产已显示出明显优势. 展开更多
关键词 绵羊 品种 配种 本品种选育
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利用澳康羊杂交改良中国美利奴羊效果的分析 预览
6
作者 李武臣 宫平 +4 位作者 胡波 采复拉 叶尔兰 师帅 赛迪古丽 《新疆畜牧业》 2010年第B09期 19-20,共2页
新疆巩乃斯种羊场引进澳康公羊,利用杂交改良等培育了中国美利奴羊新疆型体大品系,能够在保持羊毛细度不变粗的情况下,剪毛量、毛长、剪毛后体重等主要生产性能得到了较大的提高。
关键词 澳康公羊 中国美利奴羊新疆型 杂交改良 体大品系 细度
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全球精度最高玉米全基因组育种芯片推出 可使育种周期减半 预览
7
作者 孙奇茹 《种子科技》 2013年第8期33-33,共1页
由国际著名植物分子生物学家、国家作物分子设计工程技术研究中心首席科学家邓兴旺带领的未名兴旺系统作物设计前沿实验室人驻了中关村高端人才基地。记者在入驻仪式上了解到,全球最高精度玉米全基因组育种芯片已由邓兴旺团队研发成功... 由国际著名植物分子生物学家、国家作物分子设计工程技术研究中心首席科学家邓兴旺带领的未名兴旺系统作物设计前沿实验室人驻了中关村高端人才基地。记者在入驻仪式上了解到,全球最高精度玉米全基因组育种芯片已由邓兴旺团队研发成功,原来8-10年的育种周期可以减少至4-5年。同时,其团队研发的第三代杂交水稻育种技术已进入国家安全认证阶段,最早将于2016年产业化,将大幅度提高水稻产量。 展开更多
关键词 育种周期 全基因组 高精度 芯片 玉米 工程技术研究中心 分子设计 生物学家
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绵羊KAP8-1基因克隆与表达分析 预览
8
作者 张立春 孙福亮 +5 位作者 尹峰 曹阳 朴庆林 王晓阳 张明新 金海国 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2015年第23期16-21,共6页
本文旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8-1(KAP8-1)基因c DNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR法克隆KAP8-1基因,定量RT-PCR方法分析2个品种间KAP8-1基因的表达谱差异。结果表明... 本文旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8-1(KAP8-1)基因c DNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR法克隆KAP8-1基因,定量RT-PCR方法分析2个品种间KAP8-1基因的表达谱差异。结果表明:已成功克隆出绵羊KAP8-1基因,该基因片段长225 bp,其中ORF区189 bp,编码62个氨基酸,分析显示该KAP8-1基因属于典型的HGT KAP家族,甘氨酸和酪氨酸含量分别为22.6%和17.7%;小尾寒羊与新吉细毛羊间存在丰富的多态性,且多态位点均引起关键性氨基酸的突变;组织表达谱检测表明KAP8-1基因为多组织表达基因,小尾寒羊与新吉细毛羊中不同组织表达谱丰度存在显著差异,表现为小尾寒羊脾脏、肝脏中高表达,而新吉细毛羊则皮肤、心脏中高表达。结果显示,小尾寒羊与新吉细毛羊KAP8-1基因在基因多态性还是组织表达分布上存在显著差异,提示该基因可能与毛表型性状密切相关。 展开更多
关键词 KAP8-1 新吉细毛羊 小尾寒羊 基因克隆
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天山东游记(二)
9
作者 赵序茅 《我们爱科学》 2016年第3期11-13,共3页
从冰沟出来后的第二天,我们来到了位于玛纳斯前山地带的洪沟。洪沟内不仅有成片的苔藓、地衣,蘑菇更是随处可见,
关键词 山东 玛纳斯 蘑菇
玉米大斑病菌Homeobox转录因子家族全基因组鉴定及其表达规律分析 预览 被引量:3
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作者 赵洁 赵立卿 +9 位作者 巩校东 冯胜泽 刘星晨 郑亚男 李志勇 孙海月 王冬雪 韩建民 谷守芹 董金皋 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期669-678,共10页
【目的】从全基因组水平上鉴定玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)Homeobox转录因子家族及其分布,阐明该家族的序列及进化特征,分析该家族基因在病菌不同生长发育时期的表达规律。【方法】利用生物信息学手段搜索玉米大斑病菌全基因... 【目的】从全基因组水平上鉴定玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)Homeobox转录因子家族及其分布,阐明该家族的序列及进化特征,分析该家族基因在病菌不同生长发育时期的表达规律。【方法】利用生物信息学手段搜索玉米大斑病菌全基因组数据库,鉴定Homeobox转录因子家族;采用MEGA 5.0软件进行系统进化树分析;利用在线工具GSDS(gene structure display server)(http://gsds1.cbi.pku.edu.cn/index.php)绘制基因结构图;利用Clustal X 1.83软件分析Homeobox保守结构域(HOX保守结构域)的氨基酸序列特征;利用SOPMA(https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.plpage=npsa_sopma.html)对Homeobox蛋白的二级结构进行在线预测;利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术分析Homeobox转录因子家族在病菌不同发育时期的表达模式。【结果】在玉米大斑病菌中鉴定了8个Homeobox转录因子家族成员(St HTF1-8),根据基因结构及系统进化特征将其分为4类;亚细胞定位预测分析表明,这8个蛋白全部定位在细胞核中;该家族成员均含有HOX保守结构域,其二级结构具有特征性的"螺旋-转角-螺旋"(helix-turn-helix)结构;利用q RT-PCR技术对该家族成员在菌丝、分生孢子形成、芽管形成、附着胞及侵入丝形成等5个时期的表达规律分析,发现不同基因在病菌不同发育时期具有不同的表达水平,其中St HTF1在菌丝发育、分生孢子及附着胞形成等3个时期的表达水平相对较高,St HTF3、St HTF4在分生孢子形成时期表达水平最高,St HTF6在芽管形成时期的表达水平最高,St HTF2、St HTF5、St HTF7和St HTF8在附着胞形成时期的表达水平均较高。【结论】玉米大斑病菌包括Homeobox转录因子家族包含8个成员,在进化上分为4大类,全部成员均分布在细胞核内,其编码蛋白质均含有保守的HOX结构域及"螺旋-转角-螺旋"空间结构;该基因家族成员在病菌不同� 展开更多
关键词 玉米大斑病菌 Homeobox转录因子家族 系统进化 基因表达
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小尾寒羊的选育方向 预览
11
作者 王景元 《中国草食动物》 2000年第1期 39,共1页
关键词 小尾寒羊 选育 肉用羊
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晋中绵羊耳成纤维细胞系建立 预览 被引量:1
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作者 李振 靳辉 +1 位作者 黄洋 张春香 《中国草食动物》 2012年第3期 9-12,共4页
以晋中绵羊耳缘组织为材料,采用组织块贴壁培养法,通过原代培养和传代培养对细胞进行了细胞形态学观察、细胞计数和生长曲线的绘制,探讨了细胞体外培养模式。结果:细胞生长总体趋势呈"S"型;建立了晋中绵羊耳成纤维细胞系,细胞系的建... 以晋中绵羊耳缘组织为材料,采用组织块贴壁培养法,通过原代培养和传代培养对细胞进行了细胞形态学观察、细胞计数和生长曲线的绘制,探讨了细胞体外培养模式。结果:细胞生长总体趋势呈"S"型;建立了晋中绵羊耳成纤维细胞系,细胞系的建立,使晋中绵羊的重要种质资源在细胞水平上保存下来。 展开更多
关键词 晋中绵羊 成纤维细胞系 细胞培养
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兰坪乌骨绵羊的原产地情况及鉴别特征 预览 被引量:2
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作者 杨苏文 何秀 《中国畜禽种业》 2012年第12期63-65,共3页
随着兰坪乌骨绵羊知名度的不断提高.以其药用和保健功能集为一身的稀有物种特性。深受消费者和养殖户的青睐。近几年来,兰坪乌骨绵羊的养殖范围不断在扩大,存栏数逐年增加.但饲养过程中鱼目混珠的现象时有发生.外地养殖户购买种羊... 随着兰坪乌骨绵羊知名度的不断提高.以其药用和保健功能集为一身的稀有物种特性。深受消费者和养殖户的青睐。近几年来,兰坪乌骨绵羊的养殖范围不断在扩大,存栏数逐年增加.但饲养过程中鱼目混珠的现象时有发生.外地养殖户购买种羊时不了解当地的自然环境状况和鉴别方法,造成了不必要的经济损失。笔者对兰坪鸟骨绵羊原产地饲养状况和特性进行调查,旨在把推动兰坪乌骨绵羊的发展。 展开更多
关键词 兰坪乌骨绵羊 原产地 饲养状况 鉴定方法
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策勒黑羊选育现状及其对策 预览 被引量:7
14
作者 高志英 杨权有 +7 位作者 哈迪夏 马合木提 米日尼沙汗 袁军 许椿善 日介甫 於建国 古丽格娜 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第7期 155-156,共2页
策勒黑羊是以生产羔皮为主的多胎优良地方品种,深受当地群众的喜爱。作者从育种的角度阐述了策勒黑羊选育现状及存在的问题,提出了今后的选育方向和对策。
关键词 策勒黑羊 地方品种 选育现状
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BMPR-IB和BMP15基因作为滩羊多羔性状候选基因的研究
15
作者 张秀陶 许斌 +1 位作者 云华 徐建峰 《当代畜牧》 2010年第1期35-38,共4页
以滩羊及其与小尾寒羊的杂交后代为主要研究对象,以BMPR—IB和BMP15基因作为影响滩羊产羔数的侯选基因,对滩羊、寒滩杂交一代、滩寒杂交一代3个群体不同位点进行了PCR—SSCP分析。结果表明,在3个绵羊群体中,BMPR—IB基因FecB位点存... 以滩羊及其与小尾寒羊的杂交后代为主要研究对象,以BMPR—IB和BMP15基因作为影响滩羊产羔数的侯选基因,对滩羊、寒滩杂交一代、滩寒杂交一代3个群体不同位点进行了PCR—SSCP分析。结果表明,在3个绵羊群体中,BMPR—IB基因FecB位点存在单核苷酸多态性,具有AA、BB、AB3种基因型,序列比对发现在原序列71bp处、114bp处分别发生了G→A、C→T的单碱基突变。而BMP15基因的FecX位点未发现多态性片段。本试验结果为后续开展BMPR—IB基因多态性与繁殖性状的相关性研究提供了参考和依据,为滩羊多胎品系的选育提供前提基础。 展开更多
关键词 滩羊 多羔性状 BMPR—IB基因 BMP15基因 多态性分析
巴什拜羊的由来 预览 被引量:1
16
《新疆畜牧业》 2010年第3期 63,共1页
巴什拜羊是新疆塔城地区的一个地方良种,也是全疆唯一出口到马来西亚、沙特阿拉伯等一些伊斯兰教国家的羊肉,主要产于新疆裕民县巴尔鲁克山区。巴尔鲁克山区夏季景色秀美,四季草场的海拔高度在715~3248m之间。这里气候温凉,年平均... 巴什拜羊是新疆塔城地区的一个地方良种,也是全疆唯一出口到马来西亚、沙特阿拉伯等一些伊斯兰教国家的羊肉,主要产于新疆裕民县巴尔鲁克山区。巴尔鲁克山区夏季景色秀美,四季草场的海拔高度在715~3248m之间。这里气候温凉,年平均气温为6.5℃,年平均降水量为269mm,无霜期153d。植被种类繁多,可利用的牧草资源丰富。 展开更多
关键词 巴什拜羊 年平均降水量 沙特阿拉伯 年平均气温 地方良种 塔城地区 马来西亚 伊斯兰教
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分子遗传标记在绵山羊育种中的研究应用进展 预览 被引量:5
17
作者 李小勤 吴登俊 《四川畜牧兽医》 1999年第5期 15-17,共3页
1分子遗传标记的定义及类型什么是分子遗传标记呢?1987年Mcalpine给分子遗传标记下了一个定义:作为遗传标记(GeneticMarker)必须能证实它既涉及到一个可遗传的性状,又要能将它定位到基因组(Geneo... 1分子遗传标记的定义及类型什么是分子遗传标记呢?1987年Mcalpine给分子遗传标记下了一个定义:作为遗传标记(GeneticMarker)必须能证实它既涉及到一个可遗传的性状,又要能将它定位到基因组(Geneome)的特定位置上。具体来说,遗传...更多还原 展开更多
关键词 绵羊 山羊 育种 分子遗传标记 研究进展
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兴安细毛羊品种现状及发展思路
18
作者 徐俊哲 常福恩 +1 位作者 晋鹏 王志伟 《当代畜牧》 2017年第3期33-34,共2页
兴安细毛羊是兴安盟自主培育的第一个家畜地方优良品种,具有体大、毛长、净毛率高等特点。近年来,随着肉羊杂交改良工作的开展,细毛羊养殖数量出现滑坡,兴安细毛羊在数量和质量上都呈现明显的下降趋势。细毛羊生产及品种保护形势日... 兴安细毛羊是兴安盟自主培育的第一个家畜地方优良品种,具有体大、毛长、净毛率高等特点。近年来,随着肉羊杂交改良工作的开展,细毛羊养殖数量出现滑坡,兴安细毛羊在数量和质量上都呈现明显的下降趋势。细毛羊生产及品种保护形势日益严峻。 展开更多
关键词 兴安细毛羊 品种现状 发展思路
玛多县牧场藏羊选育情况报告 预览
19
作者 昝才让 朱七斤 +2 位作者 更托 贡华 韩伟苍 《青海畜牧兽医杂志》 1989年第1期 16-19,共4页
本文介绍了该场1983—1987年继续进行藏羊本品种选育的效果。五年中,虽遭受特大雪灾,但全场选育羊数量回升,一二级母羊比1983年初增加4.37%,一二级公羊增加26.32%;选育后代在毛色、被毛品质、生产性能上都比普通群的后代有明显改善。
关键词 藏羊 选育
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染色质重塑因子BPTF、BRG1在不同毛色绵羊皮肤的表达与定位 预览 被引量:1
20
作者 孙笑尉 张雪莲 +1 位作者 李振 庞全海 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期446-453,共8页
旨在研究染色质重塑因子BPTF、BRG1在不同毛色绵羊皮肤的表达与定位。采集黑色和白色各3只绵羊的背部皮肤组织,用qRT-PCR检测不同毛色皮肤中BPTF和BRG1mRNA相对表达量,免疫组化技术定位分析,Western blotting半定量研究BPTF和BRG1蛋白... 旨在研究染色质重塑因子BPTF、BRG1在不同毛色绵羊皮肤的表达与定位。采集黑色和白色各3只绵羊的背部皮肤组织,用qRT-PCR检测不同毛色皮肤中BPTF和BRG1mRNA相对表达量,免疫组化技术定位分析,Western blotting半定量研究BPTF和BRG1蛋白相对表达量。qRT-PCR结果表明,BPTF基因在黑色绵羊皮肤中的mRNA相对表达量显著高于白色绵羊(P〈0.05),BRG1基因在黑色绵羊皮肤中的mRNA相对表达量极显著高于白色绵羊(P〈0.01);Western blotting结果表明,黑色绵羊的皮肤中BPTF蛋白表达量显著高于白色绵羊(P〈0.05),BRG1蛋白表达量极显著高于白色绵羊(P〈0.01);免疫组化结果表明,BPTF蛋白和BRG1蛋白在绵羊皮肤中毛囊的毛根鞘及毛球部均有表达。综上表明,BPTF和BRG1基因可能参与绵羊毛色形成过程。 展开更多
关键词 BPTF BRG1 绵羊 毛色
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