期刊文献+
共找到4,186篇文章
< 1 2 210 >
每页显示 20 50 100
药物化学实验考核方案改革探讨 预览 被引量:1
1
作者 戚薇 《九江学院学报:自然科学版》 2005年第4期 124,128,共2页
药物化学是药学专业的主干课程.药物化学实践性很强,实验技能与理论知识具有同等重要的地位.对实验技能进行考核是评价课程目标完成与否的重要方式,同时又可以促使学生重视实验技能的锻炼.以前的实验考核基本上都是全班在一个实验室同... 药物化学是药学专业的主干课程.药物化学实践性很强,实验技能与理论知识具有同等重要的地位.对实验技能进行考核是评价课程目标完成与否的重要方式,同时又可以促使学生重视实验技能的锻炼.以前的实验考核基本上都是全班在一个实验室同一个实验内容,并以实验结果作为主要评分指标,存在片面性.笔者在对我院2003级药学班的药物化学实验考核中,尝试着让学生在规定时间内独立完成实验,考核内容以抽签方式确定,可同也可不同,并且改变过去那种把实验结果作为主要评价标准的做法,而把基本操作考试、实验态度、实验结果和实验报告作为主要评价标准的做法,而把基本操作考试、实验态度、实验结果和实验报告作为综合评定指标.实践证明,后一种考核方案更能实事求是地反映学生的实际水平和操作技能,现介绍如下. 展开更多
关键词 药物化学 实验考核 方案 尝试
在线阅读 免费下载
药物分析实验实训改革的探索与实践 预览
2
作者 毛姗 《科技与创新》 2015年第12期131-131,共1页
为了使药物分析实验实训课程与学生的实际工作接轨,加强对学生职业素质和岗位能力的培养,缩短学生工作后的适应时间,对药物分析实验实训内容改革的探索和实践工作是非常重要的,它可以为丰富药物分析实验实训教学提供一些参考。
关键词 高职高专 药物分析实验实训 教学改革 操作性
在线阅读 下载PDF
捏捏胳膊治偏头疼
3
作者 娆婷 《祝你幸福:知心》 2016年第6期61-61,共1页
偏头疼,这词在我面前提都别提,一听见就想呕。头痛欲裂,能想到的解决办法,一是用手抓头,幻想能把脑袋里那根蹦蹦跳着疼的筋抓出来,二是拿拳头砸头,幻想能把在脑袋里作祟的小怪物拍死,可惜,全是幻想,毛用没有。最终,只能屈服,给我一片阿... 偏头疼,这词在我面前提都别提,一听见就想呕。头痛欲裂,能想到的解决办法,一是用手抓头,幻想能把脑袋里那根蹦蹦跳着疼的筋抓出来,二是拿拳头砸头,幻想能把在脑袋里作祟的小怪物拍死,可惜,全是幻想,毛用没有。最终,只能屈服,给我一片阿司匹林,再给我一个枕头和鸦雀无声的房间,让我尽快睡过去。阿司匹林和懂事的老公,成了居家必备。 展开更多
关键词 居家必备 你说我 外关穴 上左 按揉
三草安神胶囊的质量标准 被引量:1
4
作者 陈方 王益杰 +2 位作者 李歆 郑国华 胡俊杰 《中国药师》 CAS 2017年第12期2255-2257,共3页
目的:建立三草安神胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对三草安神胶囊中缬草、夏枯草、黄芩、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法对三草安神胶囊中的迷迭香酸进行定量分析。色谱柱:Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈... 目的:建立三草安神胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对三草安神胶囊中缬草、夏枯草、黄芩、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法对三草安神胶囊中的迷迭香酸进行定量分析。色谱柱:Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%三氟乙酸(B)(30∶70),等度洗脱,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:25℃,检测波长:330 nm,进样量:20μl。结果:TLC鉴别色谱中斑点清晰,阴性无干扰;迷迭香酸进样量在0.105-2.104μg(r=0.999 3)范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD为0.80%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于三草安神胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 三草安神胶囊 质量标准 迷迭香酸 薄层色谱 高效液相色谱法
二阶导数光谱法测定复方甲苯咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量 预览
5
作者 郁相云 雷孝义 白松涛 《湖南中医药导报》 2003年第6期 83-84,共2页
目的:直接测定复方甲苯咪唑片中盐酸左旋咪唑含量.方法:利用盐酸左旋咪唑与甲苯咪唑在水中溶解度不同且在200~230nm波长区间二阶导数光谱曲线存在很大差异,直接测定盐酸左旋咪唑含量.结果:盐酸左旋咪唑浓度在4~20μg/ml之间呈良好线... 目的:直接测定复方甲苯咪唑片中盐酸左旋咪唑含量.方法:利用盐酸左旋咪唑与甲苯咪唑在水中溶解度不同且在200~230nm波长区间二阶导数光谱曲线存在很大差异,直接测定盐酸左旋咪唑含量.结果:盐酸左旋咪唑浓度在4~20μg/ml之间呈良好线性关系,T=0.99996,平均回收率为100.2%,RSD=0.40%(n=5),甲苯咪唑及辅料均不干扰测定结果.结论:采用二阶导数光谱法直接测定盐酸左旋咪唑含量,方便、快捷、结果准确. 展开更多
关键词 二阶导数光谱法 复方甲苯咪唑片 盐酸左旋咪唑
在线阅读 下载PDF
利用胶束电动毛细管色谱法测定甲基对硫磷 预览 被引量:2
6
作者 李月秋 陈冠华 +1 位作者 田益玲 庞立业 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期 85-87,92,共4页
建立了甲基对硫磷的胶束电动毛细管色谱检测方法.讨论了碳酸氢钠浓度、十二烷基硫酸钠浓度及pH值对柱效的影响.在最佳条件下,运行缓冲液中碳酸氢钠浓度为15 mmol/L,十二烷基硫酸钠浓度为40 mmol/L,pH为10.3.此方法用于市售甲基对硫磷农... 建立了甲基对硫磷的胶束电动毛细管色谱检测方法.讨论了碳酸氢钠浓度、十二烷基硫酸钠浓度及pH值对柱效的影响.在最佳条件下,运行缓冲液中碳酸氢钠浓度为15 mmol/L,十二烷基硫酸钠浓度为40 mmol/L,pH为10.3.此方法用于市售甲基对硫磷农药中有效成分含量的测定,并进行了回收率试验.样品5次测定的RSD在0.34%~0.79%之间,回收率在101.88%~104.76%之间. 展开更多
关键词 甲基对硫磷 有效成分 含量测定 胶束电动毛细管色谱法 产品质量控制
在线阅读 下载PDF
熟地强筋浓缩丸质量标准研究 被引量:4
7
作者 宋潇潇 王建文 王淑红 《中国药师》 CAS 2012年第7期947-949,共3页
目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法。方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定。结果:薄层色谱显色清晰... 目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法。方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048~204.800μg·ml~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 马钱苷 薄层色谱法 显微鉴别 熟地强筋浓缩丸
单壁碳纳米管复合膜电极电催化氧化山莨菪碱 预览
8
作者 字润祥 段德良 +3 位作者 庹攀登 武云 曹秋娥 王家强 《昆明学院学报》 2012年第6期71-75,共5页
制备以水作为分散剂的单壁碳纳米管-刚果红(SWCNTs—cR)的化学修饰电极,研究山莨菪碱在该修饰电极上的电化学行为和电化学动力学性质.结果表明:该修饰剂对山莨菪碱的氧化具有显著的电催化作用;山莨菪碱的氧化过程是不可逆的双电... 制备以水作为分散剂的单壁碳纳米管-刚果红(SWCNTs—cR)的化学修饰电极,研究山莨菪碱在该修饰电极上的电化学行为和电化学动力学性质.结果表明:该修饰剂对山莨菪碱的氧化具有显著的电催化作用;山莨菪碱的氧化过程是不可逆的双电子双质子过程,其在该修饰电极上的扩散系数、速率常数分别为6.49×10^2cm2/s,6.52×10^3moL/(L·S).基于实验优化分析条件,建立直接测定山莨菪碱的电化学定量分析方法,该方法的线性范围为1.73×10-5.17×10^-4mol/L和6.31X10^-5-L 14X10-4mol/L,检出限为1.74×10-4mol/L,同支电极的相对标准偏差(RSD)为3.66%.该方法也可用于山莨菪碱的含量测定. 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 刚果红 化学修饰电极 山莨菪碱 电化学行为
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定氯强滴耳液氯霉素含量 预览
9
作者 张松 聂俊军 孙仲葆 《医药导报》 CAS 2007年第11期 1356-1357,共2页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯强滴耳液中氯霉素含量的方法。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值=3.0)(35:65);流速为1mL·min^-1;检测... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯强滴耳液中氯霉素含量的方法。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾(pH值=3.0)(35:65);流速为1mL·min^-1;检测波长为280nm;柱温30℃。结果氯霉素在25.6-256μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率(n=9)为99.8%(RSD=0.98%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 氯霉素 氯强滴耳液 含量测定 色谱法 高效液相
在线阅读 免费下载
阿司匹林外销路遇阻
10
《制药原料及中间体信息》 2007年第10期10-11,共2页
目前持有阿司匹林原料药生产批准文号的企业有16家,已通过原料药GMP认证的企业有10家,生产规模超过千吨的企业有8家。多年来,我国阿司匹林主要生产企业有3家——山东新华制药集团、南京制药厂、吉林恒河制药有限公司。这三大企业的... 目前持有阿司匹林原料药生产批准文号的企业有16家,已通过原料药GMP认证的企业有10家,生产规模超过千吨的企业有8家。多年来,我国阿司匹林主要生产企业有3家——山东新华制药集团、南京制药厂、吉林恒河制药有限公司。这三大企业的年产能都超过3000吨,产量和出口量多年来占据全国85%左右的份额,呈三足鼎立之势。但近年来,这种三足鼎立的局面在悄然发生变化。南京制药厂阿司匹林原生产规模为3500吨、年产量3000吨,后因环保问题,几年前将原料药生产厂区搬迁到南京化学工业园区。 展开更多
关键词 阿司匹林 南京化学工业园区 生产批准文号 生产企业 销路 生产规模 GMP认证 制药厂
HPLC测定大风丸中芍药苷的含量 预览 被引量:4
11
作者 赵子剑 《中国西部科技》 2008年第9期 53-54,共2页
目的——建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法——采用高效液相色谱法测定,用C18柱(3.9×150mm,5μm),以1%磷酸-乙腈(88:12)为流动相,检测波长231nm。结果——芍药苷的线性范围为0.094μg~0.94μg;r=0.9999,... 目的——建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法——采用高效液相色谱法测定,用C18柱(3.9×150mm,5μm),以1%磷酸-乙腈(88:12)为流动相,检测波长231nm。结果——芍药苷的线性范围为0.094μg~0.94μg;r=0.9999,芍药苷平均回收率为99.73%,RSD=0.52%(n=5)。结论——所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制大风丸的质量。 展开更多
关键词 大风丸 芍药苷 HPLC
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定“硝酸益康唑气雾剂”中硝酸益康唑的含量 预览 被引量:2
12
作者 林广怡 《气雾剂通讯》 2004年第3期 1-4,21,共5页
目的:建立HPLC法测定“硝酸益康唑气雾剂”中硝酸益康唑的含量。方法以C18柱、甲醇:0.8%三乙胺(用醋酸调节pH为6.0)(73:27)为流动相、检测波长235nm,流速:1.0ml/min,进样量:20μl。结果硝酸益康唑线性方程Y=1×10^7X+47... 目的:建立HPLC法测定“硝酸益康唑气雾剂”中硝酸益康唑的含量。方法以C18柱、甲醇:0.8%三乙胺(用醋酸调节pH为6.0)(73:27)为流动相、检测波长235nm,流速:1.0ml/min,进样量:20μl。结果硝酸益康唑线性方程Y=1×10^7X+476858,r=0.9992;平均回收率为99.02%,RSD=0.52%。结论:方法简便、准确、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 硝酸益康唑 气雾剂
在线阅读 下载PDF
顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中残留有机溶剂 预览 被引量:1
13
作者 潘雪萍 《淮海工学院学报》 CAS 2012年第1期 52-54,共3页
采用顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂。载气为氮气,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,柱温为55℃,检测器温度为250℃,进样口温度为250℃,测定盐酸托泊替康中甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯和二氧六环的残留量。结果显示... 采用顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂。载气为氮气,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,柱温为55℃,检测器温度为250℃,进样口温度为250℃,测定盐酸托泊替康中甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯和二氧六环的残留量。结果显示5种溶剂达到完全分离,在考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系,r均达到0.999,平均回收率为98.6%~99.9%。用所建立的分析方法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 盐酸托泊替康 顶空气相色谱法 残留有机溶剂
在线阅读 下载PDF
梯瓦公司支付2.5亿美元以解决异丙酚约80项诉讼
14
《制药原料及中间体》 2012年第5期 42-43,共2页
日前,梯瓦公司同意支付2.5亿美元,以解决约80项诉讼。这些诉讼指责梯瓦故意向医生出售大瓶装麻醉剂异丙酚(Propofol),令医生不得不重复使用同一瓶药,致使结肠镜检查的患者感染丙型肝炎。
关键词 异丙酚 诉讼 重复使用 丙型肝炎 麻醉剂 结肠镜 医生
生物碱样品中有效成分的CZE法分离与测定 预览 被引量:1
15
作者 高苏亚 王黎 +1 位作者 王树春 李华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期112-116,共5页
建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 ... 建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法。采用未涂层石英毛细管(75μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol.L-1硼砂-4 mmol.L-1β-CD(pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 psi)进样5 s,运行电压16 kV,检测波长273 nm,温度25℃。在优化的实验条件下,3种生物碱的电泳谱图峰面积与其质量浓度在0.036~0.288 g.L-1呈良好线性关系(r≥0.998 4);方法的精密度、重复性和稳定性良好,其峰面积的RSD均不大于3.2%,其检出限均不大于2.7mg.L-1;加标回收率为97%~104%。该方法简单、快速、试剂消耗少,可用于生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱的分离与测定。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳法 有效成分 咖啡因 可可碱 茶碱
在线阅读 下载PDF
安络小皮伞提取物特征图谱研究 被引量:2
16
作者 周婷婷 姜翔之 +2 位作者 王颖 罗浩铭 陈英红 《中国药师》 CAS 2013年第3期325-328,共4页
目的:采用高效液相色谱法建立安络小皮伞提取物的特征图谱。方法:通过对安络小皮伞提取物1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行单糖组成分析。结果:安络小皮伞提取物特征图谱共检出5个峰,其中已通过对... 目的:采用高效液相色谱法建立安络小皮伞提取物的特征图谱。方法:通过对安络小皮伞提取物1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行单糖组成分析。结果:安络小皮伞提取物特征图谱共检出5个峰,其中已通过对照品确定5个色谱峰的归属,安络小皮伞提取物水解产物中含有甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖。结论:该方法简单,快速,灵敏度高,重现性良好,可作为控制安络小皮伞提取物内在质量的标准。 展开更多
关键词 安络小皮伞提取物 特征图谱 柱前衍生化 高效液相色谱法
玉女煎颗粒剂质量标准研究 被引量:3
17
作者 陈遥 汪翔 +3 位作者 汪涛 杨梦琪 乐智勇 沈志滨 《中国药师》 CAS 2014年第9期1460-1463,共4页
目的:建立玉女煎颗粒剂的质量标准。方法:采用TLC对处方中熟地、知母、牛膝进行鉴别;用HPLC测定地黄中毛蕊花糖苷的含量。色谱柱为SunfireTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84),柱温:30℃,流速:1.... 目的:建立玉女煎颗粒剂的质量标准。方法:采用TLC对处方中熟地、知母、牛膝进行鉴别;用HPLC测定地黄中毛蕊花糖苷的含量。色谱柱为SunfireTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84),柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1,检测波长334 nm,进样量:20μl。结果:在TLC色谱中检出熟地的特征成份毛蕊花糖苷、知母的特征成份菝葜皂苷元、牛膝特征成份杯苋甾酮,斑点清晰,分离度好;毛蕊花糖苷在0.163-0.612μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.3%,RSD为2.7%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、准确,适用于该剂型的质量控制。 展开更多
关键词 玉女煎 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱 毛蕊花糖苷
妇宁颗粒的质量标准的提高 被引量:1
18
作者 李靖云 文庆 +1 位作者 高洁莹 李瑞莲 《中国药师》 CAS 2018年第10期1883-1887,共5页
目的:提高并完善妇宁颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对妇宁颗粒中当归、川芎、黄芩、白术、陈皮、川牛膝、白芍及甘草进行定性鉴别;以HPLC色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果:TLC色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;HPLC色谱法测... 目的:提高并完善妇宁颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对妇宁颗粒中当归、川芎、黄芩、白术、陈皮、川牛膝、白芍及甘草进行定性鉴别;以HPLC色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果:TLC色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;HPLC色谱法测定妇宁颗粒中芍药苷含量,在19. 23-2525. 18 ng线性关系良好(r=0. 999 9),平均加样回收率为101. 88%,RSD为0. 62%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可有效控制妇宁颗粒的产品质量。 展开更多
关键词 妇宁颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 芍药苷
基于聚类分析的不同批次注射用双黄连冻干粉HPLC指纹图谱研究
19
作者 赵丹 朱乃亮 +3 位作者 孙桂波 马国需 胡美赓 许旭东 《中国药师》 CAS 2019年第7期1193-1196,共4页
目的:建立与聚类分析相结合的注射用双黄连冻干粉指纹图谱分析方法,为注射用双黄连冻干粉高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定注射用双黄连冻干粉的指纹图谱,色谱柱Tnature C18(250mm×4.6 mm,5... 目的:建立与聚类分析相结合的注射用双黄连冻干粉指纹图谱分析方法,为注射用双黄连冻干粉高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定注射用双黄连冻干粉的指纹图谱,色谱柱Tnature C18(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.2%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:260 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:12批样注射用双黄连冻干粉的指纹图谱标示出22个共有峰,并确证其中3个峰分别为绿原酸、咖啡酸、连翘苷。12批药材样品可聚为2类,S1、S3-S10、S12聚为第Ⅰ类,S2、S11聚为第Ⅱ类。结论:将聚类分析与指纹图谱数据结合起来进行识别,该方法简便,重现性好,可为不同注射用双黄连冻干粉高发和低发不良反应批次质量鉴定提供科学依据。 展开更多
关键词 注射用双黄连冻干粉 指纹图谱 质量标准
异福酰胺片的近红外光谱法测定 预览 被引量:4
20
作者 蒋朝军 逯家辉 +2 位作者 申斯乐 郭伟良 滕利荣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 32-35,共4页
采用近红外光谱法快速定量分析异福酰胺片。按处方配制41个实验室样品,并收集10批市售产品,采集近红外光谱。分别对光谱进行卷积平滑、快速傅里叶变换、一阶导数和二阶导数预处理,采用偏最小二乘回归法建立样品中主药含量的定量分析... 采用近红外光谱法快速定量分析异福酰胺片。按处方配制41个实验室样品,并收集10批市售产品,采集近红外光谱。分别对光谱进行卷积平滑、快速傅里叶变换、一阶导数和二阶导数预处理,采用偏最小二乘回归法建立样品中主药含量的定量分析模型。模型对15个预测集样品进行预测结果为:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺模型的交互验证均方差RMSEC盼别为0.00287、0.00216和0.00435,平均回收率分别为100.7%、100.3%和99.8%,RSD)分别为1.5%、2.1%和0.7%。 展开更多
关键词 利福平 异烟肼 吡嗪酰胺 近红外光谱法 偏最小二乘
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 210 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈