期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
中国兰州地区丙型肝炎病毒感染的基因型分布特征 预览 被引量:3
1
作者 张文杰 刘丽君 +3 位作者 杜绍财 李朝霞 卢青云 杨少华 《临床肝胆病杂志》 CAS 2010年第3期290-291,294共3页
目的了解中国兰州地区丙型肝炎病毒(HCV)感染基因型分布特点。方法筛选41例来自兰州的HCVRNA阳性患者血清样品,扩增HCV5′非编码区(5’NCR),得到257bp的聚合酶链反应(PCR)产物,并对这些产物进行测序。然后将所得序列与GenBank参... 目的了解中国兰州地区丙型肝炎病毒(HCV)感染基因型分布特点。方法筛选41例来自兰州的HCVRNA阳性患者血清样品,扩增HCV5′非编码区(5’NCR),得到257bp的聚合酶链反应(PCR)产物,并对这些产物进行测序。然后将所得序列与GenBank参考序列比对,并作同源性分析和进化分析。结果 41例样品中共检出1b型感染25例(61.0%),1c型感染8例(19.5%),2a型4例(9.8%),1a型3例(7.3%),3b型感染1例(2.4%)。结论兰州地区的基因型分布以1b型为主,并首次在中国检出1c型感染,且感染率仅低于1b型;此外还检出2a、1a和3b;未检出4、5和6型等基因型。 展开更多
关键词 肝炎病毒 肝炎 丙型 基因型 5’非编码区
在线阅读 下载PDF
中国南部和西南地区HCV感染的基因型分布特征 预览 被引量:9
2
作者 刘丽君 张瑞 +3 位作者 李俊强 田园 杜绍财 魏来 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第19期 2337-2340,共4页
目的了解中国南部和西南地区HCV感染基因型分布特点。方法用丙型肝炎病毒(HCV)5’非编码区ABC复合酶切分型的方法,对49例广州和重庆HCV感染者进行基因分型,并对检出的6a型产物进行测序。将所得序列与GenBank参考序列比对,并作同源... 目的了解中国南部和西南地区HCV感染基因型分布特点。方法用丙型肝炎病毒(HCV)5’非编码区ABC复合酶切分型的方法,对49例广州和重庆HCV感染者进行基因分型,并对检出的6a型产物进行测序。将所得序列与GenBank参考序列比对,并作同源性分析。结果49例样品中共检出4例6a型,序列分析表明这4例样品都具有6a型特征性,即第-145位的CA插入,并与6a型参考序列同源性最高。分型结果表明,34例广州样品中,1b型25例(72.53%)、2a型5例(14.71%)、3b型1例(2.94%)、6a型2例(5.88%)、1b和2a混合型1例(2.94%);15例重庆样品中1b型8例(53.33%)、2a型1例(6.67%)、3a型1例(6.67%)、3b型3例(20.00%)、6a型2例(13.33%)。结论广州和重庆两个城市的基因型分布都以1b型为主,并首次在广州检出6a型感染,但感染率低于2a型;而重庆则为2a、3a、3b和6a型等多种基因型分布的特点,说明我国南部和西南地区HCV基因型分布与中国大陆其他地区的流行模式存在差异,这可能与其地理位置及静脉药瘾者的迅速增多有关。 展开更多
关键词 肝炎病毒 基因型 5’非编码区
在线阅读 下载PDF
丙型肝炎5’非编码区末端快速基因扩增方法的建立及应用 预览 被引量:1
3
作者 秦兆习 丛旭 +3 位作者 蒋栋 哈明昊 陈红松 魏来 《实用肝脏病杂志》 2005年第6期 321-323,共3页
目的建立快速获得丙型肝炎(HCV)基因组5'非编码区(5'UTR)真末端序列的分子生物学方法.方法逆转录后利用末端聚合酶(TDT)进行加尾反应,再利用套式聚合酶链反应(PCR)扩增出目的末端基因的cDNA片段,A-T克隆,用限制性内切酶片段长... 目的建立快速获得丙型肝炎(HCV)基因组5'非编码区(5'UTR)真末端序列的分子生物学方法.方法逆转录后利用末端聚合酶(TDT)进行加尾反应,再利用套式聚合酶链反应(PCR)扩增出目的末端基因的cDNA片段,A-T克隆,用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)与PCR鉴定重组子,全自动序列分析仪测定插入子序列.结果 cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得5株HCV5'UTR克隆,包括3株全长克隆和2株缺失克隆.2株缺失克隆,一条在5'末端缺失53个碱基,另一条缺失144个碱基.结论 RACE技术快速、有效、实用,可有效获得丙型肝炎病毒基因组的5'非编码区末端序列. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 5’非编码区 序列分析 CDNA末端快速扩增
在线阅读 下载PDF
Point mutation of 5' noncoding region of BCL-6 gene in primary gastric lymphomas
4
作者 Da-LiuMin Xiao-YanZhou Wen-TaoYang Hong-FenLu Tai-MingZhang Ai-HuaZhen Pei-ZhengCao Da-RenShi 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2005年第1期51-55,共5页
AIM: To investigate the mutations of the 5' noncoding region of BCL-6 gene in Chinese patients with primary gastric lymphomas.METHODS: PCR and direct DNA sequencing were used to identify BCL-6 gene mutations in th... AIM: To investigate the mutations of the 5' noncoding region of BCL-6 gene in Chinese patients with primary gastric lymphomas.METHODS: PCR and direct DNA sequencing were used to identify BCL-6 gene mutations in the 5' noncoding region in 29 cases of gastric diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)and 18 cases of gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma as well as 10 cases of reactive hyperplasia of lymph node (LRH).RESULTS: Six of 29 gastric DLBCLs (20.7%), 4 of 18 gastric MALT lymphomas (22.2%) and 1 of 10 LRHs(10%) were found to have mutations. All mutations were single-base substitutions and the frequency of single-base changes was 0.20x10-2-1.02x10-2 per bp.CONCLUSION: Point mutations in the 5' noncoding region of BCL-6gene are found in Chinese patients with primary gastric DLBCLs and MALT lymphomas, suggesting that they may, in some extent, participate in the pathogenesis of primary gastric DLBCLs and MALT lymphomas. 展开更多
关键词 BCL-6基因 5'编码区 胃淋巴瘤 肿瘤 基因点突变
在线阅读 免费下载
BamH Ⅰ酶切位点变异区域性分布在HCV 1b型5'非编码区的研究 预览 被引量:3
5
作者 张瑞 杜绍财 +2 位作者 田园 韩建德 魏来 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第20期 3082-3084,共3页
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)1b型5'非编码区BamHⅠ酶切位点变异的区域性分布.方法对来自中国4个不同地区的64例HCV 1b基因型血清样品进行5'-NCR扩增后,分别用Mbo Ⅰ、BamH Ⅰ限制性内切酶酶切分析,比较不同地区变异株分布的差异... 目的研究丙型肝炎病毒(HCV)1b型5'非编码区BamHⅠ酶切位点变异的区域性分布.方法对来自中国4个不同地区的64例HCV 1b基因型血清样品进行5'-NCR扩增后,分别用Mbo Ⅰ、BamH Ⅰ限制性内切酶酶切分析,比较不同地区变异株分布的差异.结果测序证实中国HCV 1b基因型在117位有BamH Ⅰ酶切位点.64例血清样品中,BamH Ⅰ单切点变异株,华南7例(28%),东北1例(10%),华北1例(11.1%),西南0例;Mbo Ⅰ及BamHⅠ切点均无的变异株,西南8例(40%),华南2例(4%),东北1例(10%),华北0例.结论证实HCV 1b型BamH Ⅰ变异具有区域性分布特点,华南地区和西南地区变异较多,华北和东北变异较少.而这一变异是否与干扰素治疗耐药有关,尚有待于进一步研究. 展开更多
关键词 酶切位点 HCV 5’非编码区 遗传变异
在线阅读 下载PDF
猪水泡病病毒5’和3’非编码区一级和二级结构分析 预览
6
作者 冶贵生 张彦明 +4 位作者 刘湘涛 洪海霞 张永国 张淼涛 胡建和 《中国预防兽医学报》 CAS 北大核心 2004年第5期 343-346,共4页
应用RT-PCR技术,用特异性引物扩增出SVDV HK'70 5'和3'非编码区,并将目的片段连接于pMD18-T载体,转化JM109感受态细胞.重组质粒经双酶切、PCR鉴定后测序.核苷酸序列比较结果表明,SVDV HK'70 5'非编码区与参考毒株SV... 应用RT-PCR技术,用特异性引物扩增出SVDV HK'70 5'和3'非编码区,并将目的片段连接于pMD18-T载体,转化JM109感受态细胞.重组质粒经双酶切、PCR鉴定后测序.核苷酸序列比较结果表明,SVDV HK'70 5'非编码区与参考毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76核苷酸的差异率分别为1.6%、1.9%SVDV HK'70 3'-NCR与参考毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76核苷酸的差异率分别为1.0%、1.0%.应用计算机软件对3个SVDV毒株非编码区的二级结构进行预测,结果表明,SVDV HK'70 5'非编码区二级结构中存在13个结构域,SVDV J1'73 5'非编码区二级结构中存在9个结构域,SVDV H/3'76 5'非编码区二级结构中存在10个结构域;SVDV HK'70 3'非编码区二级结构中存在3个结构域,且与其他的两个毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76基本相同. 展开更多
关键词 SVDV HK’70 5’非编码区 3’非编码区 同源性 二级结构
在线阅读 下载PDF
丙型肝炎病毒5'端非编码区和NS3蛋白酶共调控外分泌性碱性磷酸酶表达细胞模型的建立及意义 预览 被引量:2
7
作者 刘水平 谭德明 +1 位作者 杨永峰 侯周华 《中华肝脏病杂志》 CAS 2004年第9期 552-554,共3页
目的构建丙型肝炎病毒5′端非编码区(HCV 5′NCR)和NS3丝氨酸蛋白酶共调控外分泌性碱性磷酸酶(SEAP)表达细胞模型,并分析其用于抗HCV药物筛选和评价的可行性.方法用聚合酶链反应技术扩增HCV 5′NCR和NS3/4A片段,定向克隆至表达质粒pSEAP... 目的构建丙型肝炎病毒5′端非编码区(HCV 5′NCR)和NS3丝氨酸蛋白酶共调控外分泌性碱性磷酸酶(SEAP)表达细胞模型,并分析其用于抗HCV药物筛选和评价的可行性.方法用聚合酶链反应技术扩增HCV 5′NCR和NS3/4A片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,构建含HCV 5′NCR-NS3/4A-SEAP嵌合基因的重组表达质粒pNCR-NS3/4A-SEAP.将重组质粒转染至肝细胞株QSG7701,用化学发光法检测SEAP的表达,并观察HCV 5′NCR区对应的反义寡聚核苷酸(ASODN)和丝氨酸蛋白酶抑制剂TPCK对SEAP表达的影响.结果重组质粒pNCR-NS3/4A-SEAP有高强度SEAP表达,5 μmol/L、10 μmol/L ASODN和100μmol/L TPCK对SEAP表达有显著抑制作用(f值分别为4.315、6.985、6.949,P值均<0.01).结论重组质粒pNCR-NS3/4A-SEAP的SEAP表达受HCV 5′NCR和NS 3蛋白酶共调控,建立的细胞模型可用于以H CV 5′NCR和NS 3蛋白酶为靶位点的药物筛选和评价. 展开更多
关键词 HCV NS3蛋白酶 表达 细胞模型 分泌性 丙型肝炎病毒 碱性磷酸酶 靶位点 调控 重组质粒
在线阅读 下载PDF
Analysis of hypermutation of the 5’ noncoding region in the BCL-6 gene 预览
8
作者 王林 刘建湘 +9 位作者 黄薇 王辉东 王建民 顾柏炜 陈竺 陈赛娟 许良中 杨文涛 金晓龙 柳红 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS 2001年第3期62-66,107共6页
目的 研究BCL 6基因突变在B细胞非Hodgkin’s淋巴瘤 (B NHL)发病中的作用。方法 联合应用聚合酶链反应 变性梯度凝胶电泳 (PCR DGGE)和DNA测序等技术 ,对 4 0例B NHL的两个特殊亚型 :弥漫性大细胞性淋巴瘤 (DLCL)和滤泡性淋巴瘤 (FL... 目的 研究BCL 6基因突变在B细胞非Hodgkin’s淋巴瘤 (B NHL)发病中的作用。方法 联合应用聚合酶链反应 变性梯度凝胶电泳 (PCR DGGE)和DNA测序等技术 ,对 4 0例B NHL的两个特殊亚型 :弥漫性大细胞性淋巴瘤 (DLCL)和滤泡性淋巴瘤 (FL)患者BCL 6基因 5’非编码区的突变进行检测。结果 在DLCL中BCL 6基因突变率为 2 5 7% ,9例阳性病例的突变类型均为碱基替换 ,其单碱基改变率为 (0 56- 1 10 )× 10 2 /bp。结论 BCL 6基因 5’调控区的改变为高频率、多位点的体细胞突变 ;本研究为分析中国人DLCL的发病机制和淋巴瘤的辅助诊断提供了一个分子标志 展开更多
关键词 CL6基因 5’非编码区 超高频突变(超突变) 弥漫性大细胞性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤
在线阅读 下载PDF
脱氧核酶对丙型肝炎病毒RNA的剪切活性 预览 被引量:1
9
作者 于乐成 顾长海 +3 位作者 王升启 毛青 陈忠斌 刘鸿凌 《中华肝脏病杂志》 CAS 2003年第3期 156-158,共3页
目的观察丙型肝炎病毒(HCV)RNA特异性脱氧核酶的体外剪切活性,探讨其用于抗病毒基因调控的可能性.方法以HCV 5-非编码区及部分C区(5'-NCR-C)中两个具有5'…A ↓ U…3'特征的序列为靶位,以5'GGCTAGCTACAACGA 3'为活... 目的观察丙型肝炎病毒(HCV)RNA特异性脱氧核酶的体外剪切活性,探讨其用于抗病毒基因调控的可能性.方法以HCV 5-非编码区及部分C区(5'-NCR-C)中两个具有5'…A ↓ U…3'特征的序列为靶位,以5'GGCTAGCTACAACGA 3'为活性中心,设计并合成两端经硫代修饰的脱氧核酶(TDRz),即TDRz-127和TDRzl.用Nar I将质粒pHCV-neo完全线性化后,以之为模板体外转录获取HCV 5'-NCR-C;用碱性磷酸酶去除其5'端磷酸,再用T4聚核苷酸激酶和γ-32P-ATP进行5'端放射性标记.在pH7.5、Mg2+10 mmol/L等条件下,将两种TDRz分别(5μmol/L)或共同(各2.5μmol/L)与底物RNA(200 nmol/L)混合,经变性、复性后于3 7℃孵育,分别于不同的时间点取出等份终止反应.以8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影分离、显示剪切产物,在凝胶成像分析仪上分析各条带光密度值并计算剪切百分率.结果在所设常用反应条件下于 37℃孵育15、30、45、60、75、90min后,TDRz-127的剪切百分率分别达8.3%、16.1%、24.3%、26.2%、29.4%和31.1%,TDRzl的剪切百分率分别达7.4%、13.0%、15.6%、18.7%、19.4%和20.3%,两者同时剪切时的百分率约15.1%、29.6%、37.8%、39.1%、41.5%、42.6%.结论TDRZ-127和TDRzl对HCV 5'NCR-C的剪切百分率随时间延长而升高,两者联合剪切优于单独剪切的效果. 展开更多
关键词 脱氧核酶 丙型肝炎病毒 RNA 剪切活性 核糖核酸 5'-非编码区 基因治疗
在线阅读 下载PDF
丙型肝炎病毒5’端非编码区的5’端序列对其翻译启动活性的影响 被引量:2
10
作者 刘水平 赵俊琴 +2 位作者 谭德明 朱海鹏 余俊龙 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第4期 355-358,共4页
目的分析丙型肝炎病毒(HCV)5'端非编码区(5'NCR)的5'端序列对其翻译启动活性的影响.方法用PCR技术扩增获得全长和5'端17个碱基缺失的HCV 5'NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,分别构建成全长... 目的分析丙型肝炎病毒(HCV)5'端非编码区(5'NCR)的5'端序列对其翻译启动活性的影响.方法用PCR技术扩增获得全长和5'端17个碱基缺失的HCV 5'NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,分别构建成全长和5'端截短的HCV 5'NCR调控SEAP表达的重组质粒pNCRSEAP和pdNCRSEAP.用脂质体方法将重组质粒转染至肝细胞株QSG7701,并用化学发光法检测SEAP的表达.结果酶切和测序结果表明,重组质粒pNCRSEAP和pdNCRSEAP构建成功.表达的发光强度分别为390482±42856和635265±52285RLU,二者有差异显著性(P<0.01).结论 HCV 5'NCR的5'端碱基缺失提高了它对SEAP基因的翻译启动活性,为进一步分析HCV IRES的结构提供了实验基础. 展开更多
关键词 肝炎病毒 丙型 5’端非编码区 内部核糖体进入位点 翻译启动活性
在线阅读 免费下载
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈