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PM2.5对人Ⅱ型肺泡上皮细胞A549的作用及机制研究
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作者 徐金兰 程婧 马翠卿 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第2期275-280,共6页
随着工业化、城市化的飞速发展,空气污染加剧, PM2.5浓度越来越高,对人类的危害也越来越大。由于多数病原体可以直接进入下呼吸道,所以肺的抗炎作用显得尤为重要。大量的资料显示,Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)是一类具有干细胞潜能、自我更... 随着工业化、城市化的飞速发展,空气污染加剧, PM2.5浓度越来越高,对人类的危害也越来越大。由于多数病原体可以直接进入下呼吸道,所以肺的抗炎作用显得尤为重要。大量的资料显示,Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ)是一类具有干细胞潜能、自我更新、参与肺纤维化的多功能细胞。A549是人肺腺癌上皮细胞,其可以合成卵磷脂,并且含有高度不饱和脂肪酸,这对于维持细胞膜磷脂有重要意义。目前, A549细胞被广泛作为Ⅱ型肺泡上皮细胞的体外模型。该文以A549为模型,从PM2.5对A549细胞诱导型一氧化氮合酶合成、各种炎性因子分泌和对细胞自噬和凋亡的影响以及对A549细胞迁移、侵袭能力的增强四个方面展开介绍,就A549在PM2.5作用下的功能机制作一综述。 展开更多
关键词 PM2.5 A549细胞 炎性因子 对A549生理性状的影响
下调miR-92a对非小细胞肺癌细胞增殖及血管生成因子表达的影响 预览
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作者 汤建华 冯平 +1 位作者 张志华 王布 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-42,共5页
目的探讨miR-92a下调对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖及血管生成的影响。方法将NSCLC中A549细胞分为三组培养:A549组(未转染A549细胞)、sc-siRNA组(转染sc-siRNA的A549细胞)、miR-92a-siRNA组(转染miR-92a-si... 目的探讨miR-92a下调对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖及血管生成的影响。方法将NSCLC中A549细胞分为三组培养:A549组(未转染A549细胞)、sc-siRNA组(转染sc-siRNA的A549细胞)、miR-92a-siRNA组(转染miR-92a-siRNA的A549细胞)。分别采用RT-PCR和Western blot检测A549细胞和正常人支气管上皮(human bronchial epithelial,HBE)细胞中miR-92a相对表达量、PTEN、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白相对表达水平。采用活细胞计数法和结晶紫染色实验检测各组A549细胞的增殖能力。结果miR-92a在A549组细胞中的相对表达量高于HBE细胞(P<0.05);A549组细胞中PTEN蛋白表达水平低于HBE细胞(P<0.05),VEGF蛋白表达水平高于HBE细胞(P<0.05);miR-92a-siRNA组细胞中miR-92a相对表达量降低(P<0.05),PTEN蛋白表达水平升高(P<0.05),VEGF蛋白表达水平降低(P<0.05);miR-92a-siRNA组细胞中PI3K和Akt蛋白表达水平均下降(P<0.05);miR-92a-siRNA组细胞数目减少,细胞增殖能力减弱。结论NSCLC中A549细胞的miR-92a表达明显上调,miR-92a基因沉默能明显抑制细胞增殖、血管生成,PTEN和VEGF相关PI3K/Akt信号通路可能在此过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 A549细胞 人支气管上皮细胞 miR-92a 细胞增殖 血管生成
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夏枯草醇提物抑制肿瘤细胞的研究 预览
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作者 杨亚冬 罗涛 +2 位作者 杨耿 徐怡朦 张文元 《医学研究杂志》 2019年第1期62-68,共7页
目的采用水提醇沉法将夏枯草成分分成醇溶出部分和醇沉淀部分,并就这两部分药物对肺癌A549细胞和人肝癌HepG2细胞的增殖、迁移作用进行研究。方法采用80%以上的乙醇浓度对夏枯草水煎液进行醇沉法提取,不同生药浓度的夏枯草醇溶物和醇沉... 目的采用水提醇沉法将夏枯草成分分成醇溶出部分和醇沉淀部分,并就这两部分药物对肺癌A549细胞和人肝癌HepG2细胞的增殖、迁移作用进行研究。方法采用80%以上的乙醇浓度对夏枯草水煎液进行醇沉法提取,不同生药浓度的夏枯草醇溶物和醇沉物处理A549细胞和HepG2细胞,用倒置显微镜观察细胞形态的变化,MTT法检测药物对肿瘤细胞增殖影响,细胞划痕实验检测对细胞迁移的影响。结果MTT检测发现醇沉淀物各浓度抗肿瘤效果呈浓度依赖性,浓度越高,抑制肿瘤细胞增殖的效果越强,浓度<0.25g/ml后基本无抑制作用。醇溶解物组在0.05~1.0g/ml浓度范围内呈“V”字型的抑制作用,在浓度为0.1g/ml时抑制作用最强,<0.05g/ml后基本无抑制作用。细胞形态观察与MTT结果一致,抑制作用越强,细胞圆缩,状态较差,数量少。细胞划痕实验结果发现醇溶物与醇沉物抑制细胞迁移效果呈浓度依赖性,浓度高,抑制迁移效果越强,该结果与MTT检测出现中间某浓度抑制细胞增殖效果最强的结果不一致,且醇溶物对HepG2细胞的抑制迁移效果较A549更强。结论夏枯草各种提取物均可抑制A549细胞和HepG2细胞的增殖和迁移,醇溶物MTT结果显示在一定范围内对A549细胞和HepG2细胞的增殖呈“V”字型的抑制作用。 展开更多
关键词 夏枯草 醇沉法 A549细胞 HEPG2细胞 增殖
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香附挥发油诱导A549细胞凋亡作用 预览
4
作者 宋必卫 杨轶安 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期92-97,共6页
超临界CO2装置提取香附挥发油(ACA),研究ACA体外诱导A549细胞凋亡作用及机制。采用MTT法和LDH活性测定确定ACA杀伤A549量效和时效关系;Annexin V-EGFP/PI双重荧光染色观察ACA致细胞凋亡。测定细胞内Ca^2+,MDA和ATP浓度及SOD活性,罗丹明1... 超临界CO2装置提取香附挥发油(ACA),研究ACA体外诱导A549细胞凋亡作用及机制。采用MTT法和LDH活性测定确定ACA杀伤A549量效和时效关系;Annexin V-EGFP/PI双重荧光染色观察ACA致细胞凋亡。测定细胞内Ca^2+,MDA和ATP浓度及SOD活性,罗丹明123(Rh123)检测线粒体膜电位(Δψ)分析其诱导凋亡的机制。结果显示:与阳性对照药顺铂(cisplatin,DDP)相比较,ACA诱导肺癌细胞A549凋亡作用效能强大、起效迅速。ACA诱导细胞钙超载、增加氧化损伤,抑制能量代谢致线粒体结构和功能受损,最终使线粒体凋亡通路激活诱导A549细胞凋亡。ACA在抗肺癌药物开发方面具有良好的前景。 展开更多
关键词 挥发油 肺癌 细胞凋亡 A549细胞 线粒体通路
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转化生长因子β1诱导A549细胞上皮-间充质转化的时间相关性 预览
5
作者 阮越勇 张浩军 +2 位作者 疏欣杨 王蓓蕾 张纾难 《中日友好医院学报》 2019年第1期22-26,2共6页
目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导A549细胞发生上皮-间充质转化(EMT)的时间相关性。方法:将体外培养的A549细胞分为空白组(加入F-12培养基)、模型组(加入10ng/ml TGF-β1)后继续培养。采用MTT实验检测细胞的增殖能力,光学显微镜... 目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导A549细胞发生上皮-间充质转化(EMT)的时间相关性。方法:将体外培养的A549细胞分为空白组(加入F-12培养基)、模型组(加入10ng/ml TGF-β1)后继续培养。采用MTT实验检测细胞的增殖能力,光学显微镜下观察细胞形态学改变,实时荧光定量PCR和Western blot法检测E-Cad、Vim、FN mRNA的蛋白表达水平。结果:模型组在48h、72h时与空白组比较,A549细胞显著增殖(均P<0.01)、细胞形态明显改变,72h时几乎所有细胞呈纺锤形;48h、72h时与空白组比较,模型组FN mRNA表达显著上调(P<0.05,P<0.01),E-Cad mRNA表达显著下调(P<0.01)。48h时与空白组比较,模型组FN蛋白表达上调(P<0.05),E-Cad蛋白表达显著下调(P<0.01)。在72h时与空白组比较,模型组FN、Vim蛋白表达明显上调(P<0.01),E-Cad mRNA表达显著下调(P<0.01)。结论:A549细胞发生EMT与TGF-β1刺激的时间长短有关。72h和48h为体外实验EMT发生的时间,72h为EMT的最佳时间点。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 A549细胞 上皮间充质转化
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华蟾素联合多柔比星通过Fas/线粒体通路促进肺癌A549细胞凋亡 预览
6
作者 董伯升 徐克友 +1 位作者 左彩莹 张镇 《临床肺科杂志》 2019年第1期121-125,143共6页
目的探究华蟾素联合多柔比星对肺癌A549细胞凋亡及Fas/线粒体通路的影响。方法用不同浓度华蟾素(0、0.1、0.2、0.4、0.8μg/mL)、不同浓度多柔比星(0、0.25、0.5、1.0、2.0μg/mL)或联合用药(多柔比星0.5μg/mL分别与华蟾素0、0.1、0.2... 目的探究华蟾素联合多柔比星对肺癌A549细胞凋亡及Fas/线粒体通路的影响。方法用不同浓度华蟾素(0、0.1、0.2、0.4、0.8μg/mL)、不同浓度多柔比星(0、0.25、0.5、1.0、2.0μg/mL)或联合用药(多柔比星0.5μg/mL分别与华蟾素0、0.1、0.2、0.4、0.8μg/mL联合使用)处理A549细胞。四甲基偶氮唑(MTT)法检测华蟾素联合多柔比星对A549细胞增殖的影响;流式细胞仪检测华蟾素联合多柔比星对A549细胞凋亡的影响;蛋白质印迹(Westernblot)技术检测A549细胞Fas/线粒体凋亡通路相关蛋白的表达变化。结果MTT结果显示,华蟾素和多柔比星对A549细胞均具有增殖抑制作用(P<0.05),且呈时间-剂量依赖关系。0.5μg/mL多柔比星分别与0.1、0.2、0.4、0.8μg/mL华蟾素联合处理下,A549细胞的增殖抑制率呈时间-剂量依赖性。②流式细胞仪结果显示,与空白对照组比较,单用0.4μg/mL华蟾素或0.5μg/mL多柔比星处理后A549细胞凋亡率显著上升(P<0.05);与单独用药比较,两药联合处理后A549细胞凋亡率显著上升(P<0.05)。③Westernblot结果显示,与空白对照组比较,单用0.4μg/mL华蟾素或0.5μg/mL多柔比星处理后A549细胞Fas、FasL、TNF-R1、Bax及Cyt-c表达显著上调、Bcl-2表达显著下调、裂解型Caspase-3/8/9显著增多(P<0.05);与单独用药比较,两药联合处理后A549细胞Fas、FasL、TNF-R1、Bax及Cyt-c表达显著上调、Bcl-2表达显著下调、裂解型Caspase-3/8/9显著增多(P<0.05)。结论华蟾素联合多柔比星可显著促进肺癌A549细胞凋亡,其机制可能与Fas/线粒体凋亡通路强化有关。 展开更多
关键词 肺癌 A549细胞 华蟾素 多柔比星 Fas信号通路 线粒体信号通路
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五味子乙素对香烟烟雾提取物和脂多糖损伤的肺上皮细胞干预作用研究 预览
7
作者 胡素珍 黎宛妍 +2 位作者 敖然 张大鹏 张志敏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期30-34,共5页
目的:观察五味子乙素(Sch B)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期细胞模型的影响,并初步探讨其作用机制。方法:用香烟烟雾提取物(CSE)联合脂多糖(LPS)作用于肺上皮细胞株A549,制备COPD急性加重期体外模型,并给予相应浓度的五味子乙素进... 目的:观察五味子乙素(Sch B)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期细胞模型的影响,并初步探讨其作用机制。方法:用香烟烟雾提取物(CSE)联合脂多糖(LPS)作用于肺上皮细胞株A549,制备COPD急性加重期体外模型,并给予相应浓度的五味子乙素进行干预,通过MTT法测定各组细胞存活率、RT-PCR法测定细胞炎症因子白细胞介素8(IL-8)、环氧合酶2(COX-2)的mRNA水平;ELISA法测定细胞上清中IL-8、COX-2水平;Western blot法测定细胞磷酸化NF-κB蛋白水平。结果:4%CSE联合0.1μg/ml LPS作用24 h能够促进肺上皮细胞增殖,炎症因子表达明显上升,给予Sch B能够明显抑制CSE联合LPS对细胞的增殖作用,改善细胞炎症状态;降低损伤细胞IL-8、COX-2 mRNA表达水平;减少细胞上清中IL-8、COX-2含量;降低细胞中磷酸化NF-κB的蛋白表达水平。结论:Sch B可改善CSE联合LPS引起的肺上皮细胞炎症,其作用机制可能与抑制肺上皮细胞增殖,抑制炎症因子表达,发挥抗炎作用有关。该研究为Sch B应用于COPD急性加重期的临床治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 五味子乙素 慢性阻塞性肺疾病 香烟烟雾提取物 脂多糖 A549细胞
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聚酰胺色谱法联合中压液相制备色谱法提取分离镰形棘豆中活性黄酮类成分 预览
8
作者 牛俐燃 李冠聪 +2 位作者 杨光明 潘扬 蔡宝昌 《世界中医药》 CAS 2019年第2期278-282,共5页
目的:对藏药镰形棘豆中黄酮类成分进行提取分离,并将得到的黄酮化合物进行抗人肺腺癌A549细胞的活性筛选。方法:镰形棘豆药材浸提液经乙酸乙酯萃取,该萃取部位通过聚酰胺柱色谱梯度洗脱,结合中压液相制备色谱法进一步纯化分离,获得单一... 目的:对藏药镰形棘豆中黄酮类成分进行提取分离,并将得到的黄酮化合物进行抗人肺腺癌A549细胞的活性筛选。方法:镰形棘豆药材浸提液经乙酸乙酯萃取,该萃取部位通过聚酰胺柱色谱梯度洗脱,结合中压液相制备色谱法进一步纯化分离,获得单一黄酮化合物,通过高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)及核磁共振波谱法(NMR)对化合物进行分析、鉴定;采用CCK-8法,检测黄酮化合物对人肺腺癌A549细胞的抑制作用。结果:从镰形棘豆的乙酸乙酯部位分离得到2个黄酮类单体,鉴定为7-羟基二氢黄酮及2′,4′-二羟基二氢查尔酮,HPLC分析两者纯度均大于98%;CCK-8法结果显示,7-羟基二氢黄酮及2′,4′-二羟基二氢查尔酮均能显著抑制A549细胞活力,并呈量效关系,48h的IC50值分别为137.6μg/mL和63.83μg/mL。结论:分离得到的2个黄酮成分对A549细胞均有良好的抑制作用,为后期抗肺癌机制研究提供了实验基础。聚酰胺柱色谱法具有富集黄酮的作用,适用于分离黄酮类成分,聚酰胺色谱法联合中压制备液相色谱法,提取分离镰形棘豆中黄酮类成分,简便易行,为分离黄酮类成分提供参考。 展开更多
关键词 镰形棘豆 黄酮化合物 聚酰胺色谱法 中压制备色谱法 A549细胞 质谱法
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雌二醇通过雌激素β受体促进非小细胞肺癌A549细胞增殖 预览
9
作者 信波 庞海林 +4 位作者 申炜炜 张开亮 张蕾 张立成 张贺龙 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第2期142-148,共7页
目的观察雌二醇(E2)激动雌激素受体ERα和ERβ时,对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖能力的影响。方法将A549细胞和H1299细胞分别用E2、雌激素α受体激动剂(PPT)和雌激素β受体激动剂(DPN)处理24h和48h。利用MTT法筛选出三者在NSCLC细胞系A... 目的观察雌二醇(E2)激动雌激素受体ERα和ERβ时,对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖能力的影响。方法将A549细胞和H1299细胞分别用E2、雌激素α受体激动剂(PPT)和雌激素β受体激动剂(DPN)处理24h和48h。利用MTT法筛选出三者在NSCLC细胞系A549和H1299中对细胞增殖产生作用的有效浓度和时间;利用平板克隆形成实验检测E2、PPT、DPN对A549和H1299的细胞增殖能力的影响;利用流式细胞术检测E2、DPN对A549的细胞凋亡和细胞周期的影响。结果MTT实验和平板克隆实验结果显示E2及DPN能够促进A549细胞的增殖(P<0.05),而二者均不能促进H1299细胞的增殖(P>0.05),二者的最佳作用浓度为10-8mol/L。而PPT在高浓度时严重抑制两种细胞的增殖(P<0.05),低浓度时则对两种细胞的增殖无明显的促进作用(P>0.05)。流式细胞术结果提示E2和DPN通过促进细胞G1-S周期进程,提高A549细胞增殖能力(P<0.05),而对A549细胞凋亡没有影响(P>0.05)。结论E2和DPN均可促进A549细胞的增殖,但是PPT不能促进A549细胞的增殖,提示雌二醇通过激活雌激素β受体促进A549细胞的增殖。 展开更多
关键词 雌二醇 ERΒ 非小细胞肺癌 A549细胞
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微小RNA-16对人肺泡上皮A549细胞肺表面活性物质相关蛋白的调控作用
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作者 杨远 杨峰 +4 位作者 贡永健 于新桥 王贝贝 周晓玉 周晓光 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2019年第2期129-133,共5页
目的探讨微小RNA-16(microRNA-16,miR-16)对肺表面活性蛋白(surfactant protein,SP)表达的调控作用。方法体外培养人肺泡上皮A549细胞,应用miR-16模拟物、模拟物阴性对照、抑制剂、抑制剂阴性对照转染A549细胞,并同时设立空白对照组;采... 目的探讨微小RNA-16(microRNA-16,miR-16)对肺表面活性蛋白(surfactant protein,SP)表达的调控作用。方法体外培养人肺泡上皮A549细胞,应用miR-16模拟物、模拟物阴性对照、抑制剂、抑制剂阴性对照转染A549细胞,并同时设立空白对照组;采用细胞增殖-毒性检测实验测定各组细胞增殖能力;实时定量逆转录聚合酶链反应检测miR-16、SP-A、SP-B和SP-C mRNA表达;免疫印迹法检测SP-A、SP-B和SP-C蛋白水平。结果模拟物组miR-16表达(34.11±1.79)明显高于模拟物阴性对照组(1.65±1.07)及空白对照组(1.07±0.50),抑制剂组miR-16表达(0.36±0.05)明显低于抑制剂阴性对照组(0.96±0.13)及空白对照组(1.05±0.20),差异均有统计学意义(P<0.05)。模拟物组和抑制剂组与空白对照组、模拟物阴性对照组及抑制剂阴性对照组比较,各时间点A549细胞增殖情况差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组(1.02±0.19、1.01±0.09、1.01±0.12)及模拟物阴性对照组(1.08±0.24、1.00±0.14、1.00±0.05)比较,模拟物组SP-A、SP-B和SP-C mRNA表达(0.58±0.16、0.67±0.05、0.61±0.12)降低;与空白对照组(1.02±0.19、1.01±0.09、1.01±0.12)及抑制剂阴性对照组(1.05±0.22、0.99±0.13、0.98±0.10)比较,抑制剂组SP-A、SP-B和SP-C mRNA表达(1.66±0.33、1.29±0.11、1.23±0.12)升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组细胞SP-A、SP-B和SP-C蛋白表达水平与mRNA表达趋势一致。结论 miR-16可抑制A549细胞肺表面活性物质相关蛋白的合成。 展开更多
关键词 RNA 肺表面活性物质相关蛋白质类 微小RNA-16 A549细胞
三七总皂苷对肺癌A549细胞上皮间质转化的抑制作用
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作者 阮越勇 张浩军 +6 位作者 疏欣杨 李得民 刘剑 王蓓蕾 王泽宇 韩春生 张纾难 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期76-81,共6页
目的观察三七总皂苷(PNS)对体外经转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导肺腺癌A549细胞后发生上皮细胞间质化(EMT)的作用。方法首先进行PNS MTT实验,然后再进行PNS干预EMT实验,将A549细胞随机分为5组:空白组加入F-12培养基,模型组及低、中、... 目的观察三七总皂苷(PNS)对体外经转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导肺腺癌A549细胞后发生上皮细胞间质化(EMT)的作用。方法首先进行PNS MTT实验,然后再进行PNS干预EMT实验,将A549细胞随机分为5组:空白组加入F-12培养基,模型组及低、中、高浓度中药组分别加入10 ng/mL TGF-β1和62.5、125、250μg/mL PNS,继续培养72 h。采用光学显微镜观察各组细胞的形态变化,采用实时荧光定量PCR、Western Blot及免疫荧光技术检测纤维连接蛋白(FN)、波形蛋白(Vim)、E-钙黏素(E-Cad)mRNA及蛋白表达水平。结果 31.25~500μg/mL PNS对A549细胞无明显增殖作用。与空白组比较,模型组FN mRNA及蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05),Vim蛋白表达升高(P<0.05),E-Cad mRNA及蛋白表达降低(P<0.05)。与模型组比较,高浓度中药组FN mRNA表达降低(P<0.05),E-Cad及蛋白mRNA表达升高(P<0.01,P<0.05);低浓度、高浓度中药组FN蛋白表达降低(P<0.05),低、中浓度中药组Vim蛋白表达降低(P<0.05)。结论 PNS体外干预可提高EMT过程中上皮标志物E-Cad并抑制间质标志物FN、Vim的表达,高浓度时结果更为显著,对EMT过程有一定的干预作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 A549细胞 上皮间质转化
630nm激光对血卟啉衍生物介导的人肺腺癌A549细胞体外杀伤效应及诱导凋亡实验研究
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作者 张媛媛 曹艺巍 +2 位作者 崔世超 李容 林存智 《中国激光医学杂志》 CAS 2019年第1期7-12,60共7页
目的探讨波长630 nm激光对血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)介导的人肺腺癌A549细胞的体外杀伤效应及诱导凋亡作用,为临床光动力治疗提供理论依据。方法将人肺腺癌A549细胞分别与不同浓度HPD(0、5、10、12、15和20μg/mL)... 目的探讨波长630 nm激光对血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)介导的人肺腺癌A549细胞的体外杀伤效应及诱导凋亡作用,为临床光动力治疗提供理论依据。方法将人肺腺癌A549细胞分别与不同浓度HPD(0、5、10、12、15和20μg/mL)孵育4h后,给予不同功率密度(0、25、50、75、100 mW/cm^2)的波长630 nm激光进行照射,同时设立单纯光敏剂组、单纯激光照射组及空白对照组。CCK8法检测细胞存活率;分组后进行Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡情况;Anexin V-PI双染法检测细胞凋亡;RT-PCR检测Bcl-2、Survivin、Caspase-3、Bax mRNA表达水平。结果单独给予光敏剂或激光照射对人肺腺癌A549细胞无杀伤作用,两者联合时随光敏剂浓度及激光功率密度的增高杀伤效应明显。CCK8结果显示:15和20μg/mL HPD组A549细胞活力较对照组明显下降(P<0.05)。50、75、100mW/cm^2功率密度组A549细胞活力与对照组比较明显下降(P<0.05);Hoechst 33 258染色显示:随着HPD浓度的增加,细胞呈现出染色质固缩、细胞核浓染;Annexin V-FITC/PI双染法检测空白对照组、单纯光照组、单纯光敏剂组、光动力治疗组凋亡率,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),光动力治疗组与空白组比较差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果显示,HPD-PDT可以上调Bax、Caspase-3 mRNA水平及下调Bcl-2、Survivin mRNA水平。结论在体外630nm激光对HPD介导的人肺腺癌A549细胞有显著的杀伤作用,其机制与通过上调Caspase-3、Bax和下调Bcl-2、Survivin mRNA基因表达有相关性。 展开更多
关键词 光动力疗法 血卟啉衍生物 A549细胞 凋亡 基因表达
重组rSD01H9N2禽流感病毒感染A549细胞及其诱导的免疫反应
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作者 郝梦婵 韩少杰 柴同杰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期81-87,共7页
为了解禽流感病毒(AIV)与其他病毒重组带来的风险,本试验利用反向遗传技术,以H9N2A/Chicken/Shandong/01/2008(SD01)株为骨架,将其PA基因替换为H1N1A/swine/Shandong/07/2011(SD07)株的PA基因,构建了1株重组病毒rSD01-PA。以A549细胞为... 为了解禽流感病毒(AIV)与其他病毒重组带来的风险,本试验利用反向遗传技术,以H9N2A/Chicken/Shandong/01/2008(SD01)株为骨架,将其PA基因替换为H1N1A/swine/Shandong/07/2011(SD07)株的PA基因,构建了1株重组病毒rSD01-PA。以A549细胞为模型,感染H9N2AIV SD01及其重组株rSD01-PA。通过间接免疫荧光(IFA)和荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法,检测H9N2AIV及其重组株在A549细胞上的复制情况,以及4种模式识别受体(TLR-3、TLR-7、RIG-I和MDA-5)和4种细胞因子(IFN-β、IL-6、MX和OAS)。结果显示:SD01和重组株rSD01-PA在A549细胞上均能有效复制,且重组株rSD01-PA复制能力较强。同时2株毒均能引起4种模式识别受体和4种细胞因子显著上调。在病毒感染的过程中,rSD01-PA感染A549细胞引起的炎性细胞因子IFN-β、IL-6和MX的表达水平较SD01更高。本试验结果将有助于进一步认识H9N2亚型AIV与其他病毒重组带来的风险以及病毒感染后宿主的防御机制及感染反应。 展开更多
关键词 重组病毒rSD01-PA H9N2 AIV A549细胞 复制 模式识别受体 细胞因子
靖州茯苓三萜类成分对A549细胞中Nrf2信号通路的调控机制研究 预览
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作者 金苹 吴方评 《中国药业》 CAS 2019年第8期1-3,共3页
目的研究靖州茯苓三菇类成分体外对A549细胞增殖的影响及对核因子E2相关因子2(Nrf2)、谷胱甘肽毓基转移酶(GST)、人酿NADH脱氢酶1(NQO1)蛋白表达的影响。方法采用囈哇盐比色(MTT)法检测A549细胞的存活率,Westernblot法测定Nrf2,GST,NQO... 目的研究靖州茯苓三菇类成分体外对A549细胞增殖的影响及对核因子E2相关因子2(Nrf2)、谷胱甘肽毓基转移酶(GST)、人酿NADH脱氢酶1(NQO1)蛋白表达的影响。方法采用囈哇盐比色(MTT)法检测A549细胞的存活率,Westernblot法测定Nrf2,GST,NQO1蛋白表达水平。结果茯苓三菇质量浓度大于15μg/mL时,A549细胞存活率开始降低,且质量浓度与存活率呈负相关;质量浓度大于30μg/mL时,A549细胞中Nrf2,GST,NQO1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),且此时质量浓度与蛋白表达水平呈正相关。结论靖州茯苓三菇类成分可通过下调Nrf2信号通路相关蛋白的表达抑制A549细胞的增殖。 展开更多
关键词 靖州茯苓 三萜类成分 肺癌 A549细胞 Nrf2信号通路 作用机制
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食用色素藻蓝蛋白对非小细胞肺癌A549细胞体外增殖和凋亡的影响 预览
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作者 郝帅 闫燕 +2 位作者 李爽 黄伟伟 王成涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期158-164,共7页
本研究以人类非小细胞肺癌A549细胞系为模型,采用藻蓝蛋白处理体外培养的细胞,分别从细胞存活率、细胞形态、细胞凋亡程度以及周期分布4个方面阐述了藻蓝蛋白对A549细胞的影响。结果表明,藻蓝蛋白能够显著降低A549细胞的存活率与生长速... 本研究以人类非小细胞肺癌A549细胞系为模型,采用藻蓝蛋白处理体外培养的细胞,分别从细胞存活率、细胞形态、细胞凋亡程度以及周期分布4个方面阐述了藻蓝蛋白对A549细胞的影响。结果表明,藻蓝蛋白能够显著降低A549细胞的存活率与生长速率(P<0.05),引起细胞形态发生非正常改变;同时上调促凋亡基因Bax、Bad,下调抑凋亡基因Bcl-2、Bcl-xl的表达而诱导细胞凋亡;此外,藻蓝蛋白能够异常调控细胞周期G1/S转换点相关基因的表达而引起细胞发生G1期阻滞。研究结果揭示了藻蓝蛋白对A549肺癌细胞具有显著的抑制作用,为开发新型抗癌类功能性食品着色剂提供了必要的理论依据。 展开更多
关键词 藻蓝蛋白 A549细胞 凋亡 细胞周期 细胞生长
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PRDX6过表达增强肺癌细胞系A549的迁移和侵袭 预览
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作者 郑伟荣 陈日玲 +1 位作者 赵利敏 关毅 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第3期365-368,共4页
目的探讨PRDX6过表达对肺癌细胞系A549迁移性及侵袭性的影响。方法1)体外培养人肺癌细胞系A549,分为空白组、转染PRDX6组、转染空质粒组。2)Western blot检测细胞PRDX6蛋白表达;3)Transwell小室法检测细胞的迁移性及侵袭性。结果1)转染P... 目的探讨PRDX6过表达对肺癌细胞系A549迁移性及侵袭性的影响。方法1)体外培养人肺癌细胞系A549,分为空白组、转染PRDX6组、转染空质粒组。2)Western blot检测细胞PRDX6蛋白表达;3)Transwell小室法检测细胞的迁移性及侵袭性。结果1)转染PRDX6组PRDX6蛋白表达较空白组及转染空的质粒组明显增高(均P<0.05);2)转染PRDX6组迁移性及侵袭性较空白组及转染空质粒组显著增高(P<0.05)。结论PRDX6的高表达增强肺癌细胞系A549的迁移性及侵袭性。 展开更多
关键词 A549细胞 PRDX6 转染 侵袭性 迁移性
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麦门冬汤加减联合顺铂对A549细胞化疗增敏的作用机制
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作者 方芳 谢伶俐 +2 位作者 宁雪坚 范先基 吴万垠 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期49-56,共8页
目的:通过体外实验观察麦门冬汤加减(modified Maimendong Tang)联合顺铂(cisplatin)对人肺腺癌A549细胞增殖,凋亡及侵袭转移能力及对半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的蛋白表达... 目的:通过体外实验观察麦门冬汤加减(modified Maimendong Tang)联合顺铂(cisplatin)对人肺腺癌A549细胞增殖,凋亡及侵袭转移能力及对半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的蛋白表达量的影响,探讨麦门冬汤加减方化疗增敏的作用并研究其相关机制。方法:分别用麦门冬汤加减(15 g·L-1),顺铂(9 mg·L-1),联合药物干预肺腺癌A549细胞,实验分为空白组、麦门冬汤加减组、顺铂组、麦门冬汤加减+顺铂组。利用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同质量浓度(0,5,10,15,20,25 g·L-1)麦门冬汤加减和不同质量浓度(0,3,6,9,12,15 mg·L-1)顺铂干预A549细胞24,48,72 h后的增殖能力,检测各组A549细胞的增殖能力;流式细胞术分析各组的凋亡程度及周期的变化;划痕实验和transwell小室实验检测各组的侵袭转移能力;蛋白免疫印迹法检测各组Caspase-3,EGFR蛋白表达的变化情况。结果:与空白组比较,麦门冬汤加减,顺铂干预A549细胞后呈浓度依赖性、时间依赖性抑制细胞的增殖(P<0.05);各药物组均能抑制A549细胞增殖能力,减弱划痕愈合能力,减少穿过transwell小室的细胞,促进细胞凋亡,下调Caspase-3,EGFR蛋白表达(P<0.05)。与单独给药组比较,麦门冬汤加减与顺铂联合应用后更能明显抑制肺腺癌A549细胞增殖能力和更能诱导A549细胞的凋亡,G0/G1期的细胞增多更明显,S期的细胞明显减少(P<0.05);联合用药后,细胞划痕愈合能力明显减弱,穿过transwell小室的细胞明显减少,Caspase-3,EGFR的蛋白表达量下降更明显(P<0.05)。结论:麦门冬汤加减与顺铂合用后抑制肺癌细胞A549增殖及侵袭转移能力,诱导细胞凋亡,两者存在协同增敏作用,其相关机制可能与下调Caspase-3,EGFR的蛋白表达相关。 展开更多
关键词 麦门冬汤加减 顺铂 肺癌细胞 细胞凋亡 细胞侵袭转移
肺癌细胞A549和H460对137Cs γ射线辐射敏感性差异的研究
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作者 孙晓辉 孙阳阳 +7 位作者 路倩颖 徐畅 王彦 杜利清 纪凯华 何宁宁 王芹 刘强 《国际放射医学核医学杂志》 2018年第4期346-351,共6页
目的 研究肺癌细胞A549和H460对137Cs γ射线的辐射敏感性差异及核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白含量的差异。方法 使用2、4、6 Gy 137Cs γ射线照射A549和H460细胞;1、2、4、6 Gy 137Cs γ射线照射H460细胞,用克隆形成法检测细胞增殖... 目的 研究肺癌细胞A549和H460对137Cs γ射线的辐射敏感性差异及核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白含量的差异。方法 使用2、4、6 Gy 137Cs γ射线照射A549和H460细胞;1、2、4、6 Gy 137Cs γ射线照射H460细胞,用克隆形成法检测细胞增殖能力,单细胞凝胶电泳检测细胞DNA损伤修复情况,casp_1.2.3b1彗星分析软件分析olive尾距值和尾部DNA含量,蛋白质印迹法检测Nrf2蛋白表达量。克隆形成率、olive尾距值和尾部DNA含量采用独立样本t检验进行比较。结果 经2、4、6 Gy 137Cs γ射线照射后,肺癌A549细胞的克隆形成率分别为(73.78±14.69)%、(42.26±3.19)%、(17.50±2.18)%;H460细胞的克隆形成率分别为(56.38±6.28)%、(23.82±8.25)%、(4.66±0.87)%,肺癌A549细胞克隆形成率高于H460细胞,且差异均有统计学意义(t=7.99,P=0.015;t=6.75,P=0.019;t=12.03,P=0.005)。4 Gy照射后2 h,肺癌H460细胞的olive尾距值(1.27±0.05)和尾部DNA含量(4.51±0.19)%明显高于A549细胞[0.68±0.04、(2.12±0.14)%],且差异均有统计学意义(t=8.69、10.30,均P〈0.05)。蛋白质印迹实验结果显示,肺癌A549比H460细胞系的Nrf2蛋白丰度高,照射后两种细胞中的Nrf2蛋白水平均升高,但肺癌A549细胞明显高于H460细胞。结论 肺癌A549细胞系对137Cs γ射线的辐射抗性强于H460细胞系,这种辐射抗性差异可能与两种细胞系内Nrf2蛋白的含量相关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 γ射线 辐射耐受性 A549细胞 H460细胞 核因子E2相关因子2
X射线联合低温等离子体对A549细胞及Hela细胞迁移及侵袭能力影响的研究
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作者 柳燕冬 周菊英 《中国血液流变学杂志》 CAS 2018年第2期131-134,共4页
目的 探究X射线联合低温等离子体(Non-thermal plasma, NTP)对人肺腺癌A549细胞以及人宫颈癌Hela细胞体外迁移及侵袭能力的影响及其可能的机制.方法 划痕实验以及Transwell小室法检测X射线及NTP对A549以及Hela细胞迁移及侵袭能力的影响;... 目的 探究X射线联合低温等离子体(Non-thermal plasma, NTP)对人肺腺癌A549细胞以及人宫颈癌Hela细胞体外迁移及侵袭能力的影响及其可能的机制.方法 划痕实验以及Transwell小室法检测X射线及NTP对A549以及Hela细胞迁移及侵袭能力的影响;Western Blot法检测X射线及NTP对A549及Hela细胞Paxillin蛋白、FAK蛋白的磷酸化表达以及MMP-9蛋白表达的影响.结果 X射线联合NTP照射对A549以及Hela细胞的迁移(F=1 680.542、1 218.786,P<0.05)及侵袭(F=60.395、1 232.687,P<0.05)能力具有明显的抑制作用,且联合照射组强于X射线照射组(P<0.05),同时联合照射组对Paxillin以及FAK蛋白的磷酸化表达及MMP-9蛋白表达的抑制作用强于X线照射组.结论 NTP可提高X射线对A549及Hela细胞体外迁移及侵袭能力的抑制作用,其机制可能与下调Paxillin以及FAK蛋白的磷酸化以及MMP-9的表达有关. 展开更多
关键词 低温等离子体 转移 A549细胞 HELA细胞
姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡和侵袭能力的影响 预览
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作者 陈永宏 高月 《中国药业》 CAS 2018年第23期9-12,共4页
目的探讨姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡和侵袭能力的影响。方法将非小细胞肺癌A549细胞分为对照组和低、中、高剂量组,分别用不舍姜黄素的完全培养基和舍有质量浓度为10,20,40 μmol/L姜黄素的完全培养基培养细胞48 h。采... 目的探讨姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡和侵袭能力的影响。方法将非小细胞肺癌A549细胞分为对照组和低、中、高剂量组,分别用不舍姜黄素的完全培养基和舍有质量浓度为10,20,40 μmol/L姜黄素的完全培养基培养细胞48 h。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,采用流式细胞分析技术检测细胞凋亡情况,采用Transwell侵袭转移实验检测细胞侵袭能力,采用Western Blotting技术检测细胞P27,Orail,caspase-3,以及表皮生长因子受体(EGFR)、基质交互分子1(STIM1)、E-钙黏蛋白(E—cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。结果对照组细胞吸光率显著高于低剂量组,低剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于高剂量组(P〈0.05);对照组细胞凋亡率、增殖抑制系数显著低于低剂量组,低剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于高剂量组(P〈0.05);对照组细胞P27和caspase-3显著低于低剂量组,低剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于高剂量组(P〈0.05);对照组Orail,EGFR,STIM1显著高于低剂量组,低剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于高剂量组(P〈0.05);对照组视野细胞数和MMP-9显著高于低剂量组,低剂量组显著高于中剂量组,中剂量组显著高于高剂量组(P〈0.05);对照组侵袭抑制率和E—cadherin显著低于低剂量组,低剂量组显著低于中剂量组,中剂量组显著低于高剂量组(P〈0.05)。结论姜黄素可通过调节非小细胞肺癌细胞蛋白表达来提高肿瘤细胞凋亡率,降低肿瘤细胞增殖能力和侵袭能力,且与姜黄素呈剂量依赖关系。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 A549细胞 姜黄素 肿瘤细胞 增殖 凋亡 侵袭
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