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《药品不良反应信息通报》涉及的静脉输液药品安全性分析 预览
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作者 吴君 吕雄文 +3 位作者 吴繁荣 解雪峰 刘丽萍 胡伟 《中国药业》 CAS 2019年第16期90-93,共4页
目的降低静脉用药风险,促进静脉输液合理用药。方法收集国家药品监督管理局(NMPA)发布的第1~76期《药品不良反应信息通报》,对涉及静脉输液药品的信息进行分类统计与分析。结果对剂型分析,注射剂型通报52个品种(46.43%);根据解剖学治疗... 目的降低静脉用药风险,促进静脉输液合理用药。方法收集国家药品监督管理局(NMPA)发布的第1~76期《药品不良反应信息通报》,对涉及静脉输液药品的信息进行分类统计与分析。结果对剂型分析,注射剂型通报52个品种(46.43%);根据解剖学治疗学及化学分类系统(ATC)分析,系统用抗感染药提示的警戒问题最多,通报22个品种(42.31%);对静脉输液药品品种与警戒主题累及系统/器官分析,全身性损害通报36个品种(34.29%);对通报静脉输液药品品种按中西药分类,中药注射剂占19.23%。结论《药品不良反应信息通报》可及时、有效地反馈有关药品安全隐患,政府、企业、医疗机构、社会公众应有效利用NMPA通报监测成果,高度重视静脉输液药品存在的用药风险,开展各种形式的静脉输液管理活动,保障静脉用药安全。 展开更多
关键词 静脉输液 药物警戒 药品不良反应 药品不良反应信息通报 输液安全 合理用药
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重庆地区云南白药胶囊临床应用安全性再评价 预览
2
作者 宋奇志 田中 +9 位作者 黄进 贺成彪 唐荣斌 崔红渝 廖化梅 范玉兰 刘洁 骆浩 李真 成仕明 《中国药业》 CAS 2019年第12期111-113,共3页
目的全面认识云南白药胶囊在临床使用中的安全性。方法选取2015年6月至2016年12月重庆地区9家医院内接受云南白药胶囊治疗的患者1 653例,分析出现的药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)类型及其发生率、严重程度等。结果共收集到ADR/AD... 目的全面认识云南白药胶囊在临床使用中的安全性。方法选取2015年6月至2016年12月重庆地区9家医院内接受云南白药胶囊治疗的患者1 653例,分析出现的药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)类型及其发生率、严重程度等。结果共收集到ADR/ADE 108例,被认定为与云南白药胶囊有关的共7例,其中轻度4例,中度3例,均为合并用药,合并用药ADR/ADE发生率为0. 47%,末次用药后14 d随访,ADR/ADE均消失;未发现新的和罕见的ADR/ADE。结论云南白药胶囊单用未见ADR/ADE,合并用药时ADR/ADE发生率低,多为程度较轻的过敏反应、胃肠道反应等,经停药、减量服用或采取其他措施后均消失,对原患疾病的治疗几乎无影响。且整个研究中未发现新的和严重的ADR/ADE,临床使用较安全。 展开更多
关键词 云南白药胶囊 药品不良反应 药品不良事件 安全性再评价 合理用药
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黑龙江地区云南白药胶囊临床安全性集中监测统计与分析 预览
3
作者 肖莹 周继承 +2 位作者 冯春 罗先国 白玉江 《中国药业》 CAS 2019年第12期114-116,共3页
目的探讨云南白药胶囊不良反应发生的影响因素,促进临床合理用药。方法采用巢式病例对照研究法,以集中监测中出现严重不良反应的患者作为病例,以未发生不良反应的患者为对照,收集其临床资料及其他特征,进行对照研究。结果收集的906例服... 目的探讨云南白药胶囊不良反应发生的影响因素,促进临床合理用药。方法采用巢式病例对照研究法,以集中监测中出现严重不良反应的患者作为病例,以未发生不良反应的患者为对照,收集其临床资料及其他特征,进行对照研究。结果收集的906例服用云南白药胶囊的病例中,出现不良反应1例,发生率为0. 11%。结论云南白药胶囊在合并用药的情况下,临床大样本集中监测发现未知或罕见不良反应极少且临床症状轻微。 展开更多
关键词 云南白药胶囊 安全性再评价 药品不良反应 药品不良事件 巢式病例对照 合理用药
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儿童使用氨基比林发生药品不良反应及不良事件文献分析 预览
4
作者 邓冬梅 陈小红 +1 位作者 杨雪 李斌 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期188-192,共5页
目的 系统评价儿童使用氨基比林不同制剂发生药品不良反应(ADR)或药品不良事件(ADE)在人体器官、严重程度的分布、构成及影响因素。方法 在知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase中检索,检索词为氨基比林、安乃近... 目的 系统评价儿童使用氨基比林不同制剂发生药品不良反应(ADR)或药品不良事件(ADE)在人体器官、严重程度的分布、构成及影响因素。方法 在知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase中检索,检索词为氨基比林、安乃近、去痛片等,加不良反应、不良事件、过敏等自由词进行综合检索。按纳入与排除标准选择文献、提取数据,并按不同类别(年龄、过敏史、涉及系统、联合用药等)统计发生在胎儿期至青春期的儿童使用氨基比林不良反应发生总数、构成比。结果 ①共纳入中文文献484篇,包括555个病例,其中发生在儿童的有205例。②共纳入英文献70篇,包括73个病例,其中发生在儿童的有34例。③中、英文报道的药品不良反应/事件主要涉及血液系统、皮肤黏膜系统、泌尿系统、循环系统导致发生休克等全身反应;预后各不相同,有174例痊愈(72.80%),30例死亡(12.55%),还有14例(5.86%)的结局分别为骨髓移植、指及趾截肢、胃大部切除等严重ADR;另有21例(8.79%)预后不详。④多数ADR的用药剂量为常规剂量,但也有医务人员超剂量给药引起的ADE。结论 使用氨基比林可能引起儿童造血系统、泌尿系统等严重伤害,每年都有较多严重ADR甚至死亡案例报道。应尽快淘汰氨基比林这个可能给儿童带来致死毒性的药物。 展开更多
关键词 儿童 氨基比林 药品不良反应 药品不良事件 文献评价
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中药注射剂主要不良反应类型及救治方法探讨 预览
5
作者 唐志芳 梅全喜 +4 位作者 杨光义 李晓桐 曾聪彥 李淑女 杨洋 《中国医院用药评价与分析》 2019年第8期1013-1016,1020共5页
目的:探讨中药注射剂主要不良反应类型及应对策略。方法:通过检索10个常用中药注射剂近10年的不良反应报道,归纳其不良反应类型与急救措施。结果:10个常用中药注射剂在近10年内不良反应报道共101例,其中过敏反应(包括过敏性休克)有67例... 目的:探讨中药注射剂主要不良反应类型及应对策略。方法:通过检索10个常用中药注射剂近10年的不良反应报道,归纳其不良反应类型与急救措施。结果:10个常用中药注射剂在近10年内不良反应报道共101例,其中过敏反应(包括过敏性休克)有67例,占总不良反应的66.63%;其中,严重的过敏性休克有40例,占过敏反应的59.70%。在40例过敏性休克不良反应病例中,应用糖皮质激素31例,占77.50%;首选肾上腺素进行抢救27例,占67.50%;选用其他药物进行抢救13例,占32.50%。30例应用肾上腺素的患者中,采用皮下注射20例,使用剂量不当6例。结论:中药注射剂主要不良反应类型为过敏反应,其中以严重的过敏反应居多;临床对于急性严重过敏反应的救治不够规范,应对尽早制定、发布规范的急性严重过敏反应救治指南,同时应加强临床医师对中药注射剂的规范使用和对严重过敏反应的诊断与救治的系统培训,规避使用和救治误区,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 过敏反应 过敏性休克 救治措施 急性严重过敏反应救治指南
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药师应用SOAP药历对药源性肾损伤患者的药学监护 预览
6
作者 钟运香 卢锐辉 +2 位作者 何碧娟 赖佩莹 郑映璇 《中国医院用药评价与分析》 2019年第5期622-624,共3页
目的:基于SOAP门诊药历,探讨药师在药品不良反应监护中的处理思路与方法。方法:针对1例药源性肾损伤患者,药师建立SOAP门诊药历,运用SOAP临床思维模式分析患者整体病情,避免只关注实验室检查结果,逐一排查患者就诊前所服用的药物,分析... 目的:基于SOAP门诊药历,探讨药师在药品不良反应监护中的处理思路与方法。方法:针对1例药源性肾损伤患者,药师建立SOAP门诊药历,运用SOAP临床思维模式分析患者整体病情,避免只关注实验室检查结果,逐一排查患者就诊前所服用的药物,分析药源性肾损伤发生的可能性,提出药学建议,协助医师制订个体化治疗方案。经过治疗,患者的肾功能迅速好转,相关症状迅速缓解。结果与结论:药师为患者建立SOAP门诊药历,通过文献检索与分析归纳,提供简明、可靠的药物信息与药学监护,参与个体化治疗,有利于提高临床药物治疗效果,促进门诊患者合理用药。 展开更多
关键词 SOAP药历 药源性肾损伤 合理用药 药品不良反应
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58例社区获得性药物相关性肾损伤回顾性分析 预览
7
作者 陈伟 王学彬 +1 位作者 李小伟 汪晓娟 《中国医院用药评价与分析》 2019年第7期887-889,894共4页
目的:了解阜阳市人民医院(以下简称"我院")收治的社区获得性药物相关性肾损伤(community-acquired drug-induced kidney injury,CA-DKI)患者的发病原因和治疗方案,为CA-DKI的预防宣教和合理用药提供参考.方法:检索2010—2018... 目的:了解阜阳市人民医院(以下简称"我院")收治的社区获得性药物相关性肾损伤(community-acquired drug-induced kidney injury,CA-DKI)患者的发病原因和治疗方案,为CA-DKI的预防宣教和合理用药提供参考.方法:检索2010—2018年我院收治的CA-DKI患者,回顾性分析CA-DKI与年龄、性别和药物的相关性.结果:共纳入58例CA-DKI患者.CA-DKI可发生于各年龄段人群,≥45岁患者所在比例最高,为72.4%(42/58);女性患者所占比例高于男性患者[56.9%(33/58)vs.43.1%(25/58)];农村患者所占比例明显高于城市患者[75.9%(44/58)vs.24.1%(14/58)];CA-DKI确诊平均需(5.6±2.2)d;<45岁患者的治愈率最高,为43.8%(7/16).导致CA-DKI频次数排序据前3位的药物依次为抗菌药物、非甾体抗炎药和中药;存在保肾药的不合理联合应用(二联用药8例,三联用药16例,四联用药9例).结论:CA-DKI的发病率与地区经济水平呈负相关,治愈率随着年龄增长而降低,诊断、治疗普遍存在延误.改变居民用药、保健习惯,提高医师用药水平,有助于预防和减少CA-DKI的发生.CA-DKI的治疗应遵循指南及循证医学证据,结合患者病情,合理使用保肾药、利尿剂及血液透析. 展开更多
关键词 社区获得性 药物相关性肾损伤 不良反应 保肾药
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生物标志物在药物性肝损伤中应用的研究进展
8
作者 严婉妮 程虹 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第6期413-418,共6页
药物性肝损伤是伴随着药物使用而出现的最常见不良反应之一,也是药物研发失败及药物撤市或限制使用的主要原因。生物标志物检测是临床前药物肝毒性评价和临床患者潜在肝损伤诊断的重要技术手段,而传统的肝损伤指标因缺乏特异性和灵敏性... 药物性肝损伤是伴随着药物使用而出现的最常见不良反应之一,也是药物研发失败及药物撤市或限制使用的主要原因。生物标志物检测是临床前药物肝毒性评价和临床患者潜在肝损伤诊断的重要技术手段,而传统的肝损伤指标因缺乏特异性和灵敏性等因素,限制了其在早期评价中的应用。因此,寻求及验证新的生物标志物势在必行。本文主要对结合现代组学等技术探索出具有科研及临床价值的新型生物标志物研究现状予以概述。以期为科研人员、临床医师、新药研发机构等预测药物的肝毒性及可能的发展趋势,判断药物引起的肝损伤程度等提供参考。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 生物标志物 药物安全性评价 药品不良反应
496例住院患者盐酸胺碘酮注射液应用合理性分析 预览
9
作者 邱志宏 孙喜龙 +2 位作者 曹格溪 袁静 马银玲 《中国医院用药评价与分析》 2019年第8期977-980,984共5页
目的:了解盐酸胺碘酮注射液的临床应用情况,发现存在的问题及风险,为其合理应用提供参考。方法:对2015年9月至2018年3月河北省人民医院496例使用盐酸胺碘酮注射液患者的资料进行回顾性统计、分析。结果:盐酸胺碘酮注射液在临床应用中存... 目的:了解盐酸胺碘酮注射液的临床应用情况,发现存在的问题及风险,为其合理应用提供参考。方法:对2015年9月至2018年3月河北省人民医院496例使用盐酸胺碘酮注射液患者的资料进行回顾性统计、分析。结果:盐酸胺碘酮注射液在临床应用中存在的问题较多,包括缺少心律失常相关诊断195例,占总病例数的39.31%;溶剂选择错误21例,占总病例数的4.23%;475例溶剂适宜的患者均存在药液浓度不适宜情况,药液浓度不适宜率为100.00%;明确标明滴注速度的有249例,其中滴注速度不适宜222例(占89.16%);联合用药324例,其中联合用药不适宜21例(占6.48%);存在禁忌证用药31例,占总病例数的6.25%;发生不良反应14例,不良反应发生率为2.82%。结论:盐酸胺碘酮注射液在临床使用中存在安全隐患,应加强该类药物的合理用药宣教、用药点评和有效的药学干预等,促进临床合理应用,发挥其应有的作用,提高患者治愈率,预防并减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮注射液 用药合理性 药物相互作用 药品不良反应
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甲磺酸伊马替尼药品不良反应文献分析 预览
10
作者 蒋同勇 梁茂本 《中国药业》 CAS 2019年第12期108-110,共3页
目的探讨甲磺酸伊马替尼药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法利用中国医院数字图书馆、维普医药信息资源服务系统、万方数据医药信息系统,以“伊马替尼”或“格列卫”为主题词,检索2003年1月至2018年6月国... 目的探讨甲磺酸伊马替尼药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法利用中国医院数字图书馆、维普医药信息资源服务系统、万方数据医药信息系统,以“伊马替尼”或“格列卫”为主题词,检索2003年1月至2018年6月国内公开报道的甲磺酸伊马替尼所致ADR,分析其特点及相关因素。结果共检索到49例ADR,男女比例为29∶20,中老年(50岁以上)为高发人群;患者原发疾病以慢性粒细胞白血病最多见。临床ADR主要表现为皮肤及其附件(最多见)、消化系统、呼吸系统和心血管系统等损害。结论应加强甲磺酸伊马替尼ADR的临床监测,确保临床用药安全、合理、有效。 展开更多
关键词 甲磺酸伊马替尼 药品不良反应 文献分析 合理用药
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吡非尼酮不良反应文献分析 预览
11
作者 沈俊 吴秋慧 葛卫红 《中国药业》 CAS 2019年第15期81-84,共4页
目的为吡非尼酮的临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究法,分析国内外文献中吡非尼酮药品不良反应的案例报道。结果共收集11篇文献,获取病例13例,年龄大于60岁及用量大于1.2g/d的患者发生不良反应概率高;皮肤不良反应较常见;有1例... 目的为吡非尼酮的临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究法,分析国内外文献中吡非尼酮药品不良反应的案例报道。结果共收集11篇文献,获取病例13例,年龄大于60岁及用量大于1.2g/d的患者发生不良反应概率高;皮肤不良反应较常见;有1例患者因肝功能衰竭死亡。结论对于初次服用吡非尼酮的患者,药师应进行用药教育;老年患者和大于1.2g/d的大剂量患者,更应加强用药监护,警惕罕见不良反应的发生。 展开更多
关键词 吡非尼酮 药品不良反应 文献分析 合理用药
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138例阿奇霉素致药品不良反应报告 预览
12
作者 周鹏 肖冬媛 《中国医院用药评价与分析》 2019年第2期248-250,253共4页
目的:了解阿奇霉素致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的相关因素,以减少或避免ADR的发生。方法:对2012—2017年河南中医药大学第一附属医院上报国家ADR监测网的138例阿奇霉素致ADR报告进行统计分析。结果:138例阿奇霉素致... 目的:了解阿奇霉素致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的相关因素,以减少或避免ADR的发生。方法:对2012—2017年河南中医药大学第一附属医院上报国家ADR监测网的138例阿奇霉素致ADR报告进行统计分析。结果:138例阿奇霉素致ADR报告中,0~12岁幼儿所占比例较高(107例,占77.54%);给药途径以静脉滴注给药为主(136例,占98.55%);用药原因以呼吸系统疾病为主(116例,占84.06%)。ADR共累及器官和(或)系统157例次,以胃肠道损害(79例次,占50.32%)、皮肤及其附件损害(44例次,占28.03%)为主。ADR发生后的处理措施主要为停药及减慢滴注速度,患者基本痊愈或好转。结论:应合理用药,注意滴注速度,加强用药监测,以避免或减少ADR的发生,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 阿奇霉素 药品不良反应 合理用药
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儿科药物不良反应监测及合理用药干预 预览
13
作者 吴玲玲 《中国社区医师》 2019年第8期85-86,共2页
目的:对儿科药物不良反应(ADR)进行监测,并对其采取合理用药干预。方法:收治患儿126例,回顾性分析临床一般资料,总结ADR好发的年龄阶段及涉及药物种类,给予合理用药干预。结果:发生ADR的患儿在4~7岁(45.24%)显著高于其他年龄阶段患儿;AD... 目的:对儿科药物不良反应(ADR)进行监测,并对其采取合理用药干预。方法:收治患儿126例,回顾性分析临床一般资料,总结ADR好发的年龄阶段及涉及药物种类,给予合理用药干预。结果:发生ADR的患儿在4~7岁(45.24%)显著高于其他年龄阶段患儿;ADR累及的主要区域为皮肤组织(86.51%),其次为消化系统(5.56%)及神经系统(3.97%);ADR涉及的药物种类中,抗菌药物占75.39%(95/126),显著高于中成药的17.46%(22/126),抗菌药物中注射用头孢西丁钠引起不良反应占34.92%,显著高于其他注射剂。结论:4~7岁的儿童是ADR的多发年龄阶段,注射性抗菌药物是引发ADR的主要药物种类,临床上应采取合理用药干预。 展开更多
关键词 儿科 药物不良反应 监测 合理用药干预
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某三甲医院血液科1036例药品不良反应报告分析 预览
14
作者 吴菲 沈爱宗 李民 《中国药业》 CAS 2019年第17期91-93,共3页
目的探讨引发药品不良反应(ADR)的原因及影响因素。方法对医院2014年至2016年上报的血液科ADR报告进行统计与分析。结果1036份血液科不良反应报告中,患者男561例(54.15%),女475例(45.85%);41~50岁ADR发生率最高;严重的ADR报告38例(3.67... 目的探讨引发药品不良反应(ADR)的原因及影响因素。方法对医院2014年至2016年上报的血液科ADR报告进行统计与分析。结果1036份血液科不良反应报告中,患者男561例(54.15%),女475例(45.85%);41~50岁ADR发生率最高;严重的ADR报告38例(3.67%),新的ADR报告250例(24.13%);给药途径中静脉滴注引发ADR最多,为834例(80.50%),其次为静脉注射92例(8.88%);抗感染药物所致ADR比例最高,为306例(29.54%),其次为抗肿瘤药物272例(26.25%);以消化系统损害376例(29.22%)最常见。结论血液科要注意抗感染药物的合理使用,静脉给药患者要更加监护,以减少或避免ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 血液科 报告 合理用药 影响因素
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基于紫杉醇不良反应的合理用药分析 预览
15
作者 何小霞 王俊 +4 位作者 谭斌 晏永波 曾小青 程宏文 邓秀蓉 《中国药业》 CAS 2019年第17期94-96,共3页
目的探讨重庆市渝东北片区医院紫杉醇的不良反应情况,促进合理用药。方法回顾性分析2016年3月至2017年3月应用紫杉醇治疗的428例肿瘤住院患者的临床资料,统计用药期间发生的不良反应类型、分级等。结果该地区紫杉醇的不良反应类型与其... 目的探讨重庆市渝东北片区医院紫杉醇的不良反应情况,促进合理用药。方法回顾性分析2016年3月至2017年3月应用紫杉醇治疗的428例肿瘤住院患者的临床资料,统计用药期间发生的不良反应类型、分级等。结果该地区紫杉醇的不良反应类型与其他报道相似,但发生率普遍较低。结论该地区合理用药意识较弱,对抗肿瘤药品不良反应监测工作不够重视。 展开更多
关键词 紫杉醇 药品不良反应 合理用药 抗肿瘤药物
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新型药学服务模式对患者用药安全及依从性的干预效果
16
作者 钱华 朱雅芳 +1 位作者 王佳良 刘新文 《中华全科医学》 2019年第7期1218-1221,共4页
目的考察施行新型药学服务模式对患者用药的影响。方法 2018年6-8月在绍兴市立医院门诊共纳入200例需要用药治疗的患者进行临床观察。年龄18~75岁,男女不限。将全部患者按随机数字表法分为传统模式组和新型模式组,每组100例,2组的年龄... 目的考察施行新型药学服务模式对患者用药的影响。方法 2018年6-8月在绍兴市立医院门诊共纳入200例需要用药治疗的患者进行临床观察。年龄18~75岁,男女不限。将全部患者按随机数字表法分为传统模式组和新型模式组,每组100例,2组的年龄、性别比例、文化程度等基线资料比较差异均无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。传统模式组:应用传统药学服务模式为患者施行临床药学服务,主要是根据医生的处方内容进行配药、发药,审核特殊处方,指导患者谨遵医嘱或按照药品说明书正确用药,为咨询患者提供用药指导,及对门诊特殊患者进行药学监护。新型模式组:应用新型药学服务模式施行临床药学服务,主要工作内容是在配药、发药等传统药学服务内容之外,还要求临床药师为患者提供临床用药咨询等药学服务。比较2组患者的用药依从率,药品差错事件发生率,药物不良反应发生率。结果新型模式组患者的用药依从率为100.0%,显著高于传统模式组的92.0%(χ^2=11.020,P=0.001)。新型模式组的药品差错事件发生率为2.0%,显著低于传统模式组的9.0%(χ^2=8.320,P=0.004)。新型模式组(11.0%)和传统模式组(28.0%)药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.090,P=0.762)。结论施行新型药学服务模式可以提高患者的用药依从性,较少药品差错事件发生率,在临床具有积极的推广意义。 展开更多
关键词 药学服务模式 用药治疗 依从性 药物不良反应
临床药师处理肿瘤患者癌痛治疗不良反应的实践
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作者 庞丽丽 胡莹 陈岷 《中国药师》 CAS 2019年第7期1283-1286,共4页
本文介绍临床药师参与1例肺癌患者癌痛联合治疗的过程,临床药师根据患者病情变化,结合文献资料,分析突发血压升高的原因,确定为盐酸羟考酮缓释片与盐酸舍曲林片的相互作用引起5羟色胺综合征的不良反应。临床药师探讨阿片类药物和抗抑郁... 本文介绍临床药师参与1例肺癌患者癌痛联合治疗的过程,临床药师根据患者病情变化,结合文献资料,分析突发血压升高的原因,确定为盐酸羟考酮缓释片与盐酸舍曲林片的相互作用引起5羟色胺综合征的不良反应。临床药师探讨阿片类药物和抗抑郁药物的相互作用,并提出进一步治疗措施。在临床治疗过程中,由于疾病共存,常有联合用药,临床药师应熟悉各种药物的药理学和药动学特征、不良反应及可能存在的药物相互作用,减少或避免不良反应的发生,促进临床安全合理用药。 展开更多
关键词 5羟色胺综合征 阿片类药物 抗抑郁药物 联合用药 药品不良反应
氨磺必利临床药物不良反应分析及合理用药
18
作者 陈宏镇 谢焕山 +5 位作者 王占璋 卢浩扬 陈雨晴 于东港 尚德为 温预关 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1384-1387,共4页
目的分析氨磺必利药物不良反应的发生特点以及分布规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2012至2018年上报至国家不良反应监测中心的氨磺必利不良反应报告,对性别、年龄、给药剂量、给药频率、血药浓度、合并用药情况、累及... 目的分析氨磺必利药物不良反应的发生特点以及分布规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2012至2018年上报至国家不良反应监测中心的氨磺必利不良反应报告,对性别、年龄、给药剂量、给药频率、血药浓度、合并用药情况、累及器官/系统、药物不良反应转归等进行统计分析。用液相色谱-质谱联用技术测定患者的血药浓度数据。结果 89例不良反应报告中以19~40岁的患者居多,女性明显多于男性;药物不良反应常见临床表现为锥体外系不良反应、心动过缓、催乳素增高、QT间期延长、低血压等;血药浓度超出治疗窗的现象频繁,此时发生药物不良反应的风险增加;绝大多数药物不良反应在减少剂量、对症治疗或者停药后,均能得到良好的控制。结论虽然氨磺必利具有良好的安全性,但是药物不良反应的发生不利于疾病的治疗,临床应加强用药以及药物不良反应监测以确保患者用药安全。 展开更多
关键词 氨磺必利 药物不良反应 合理用药
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠配伍禁忌临床分析 预览
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作者 程英 段菲 权晨 《中国药业》 CAS 2019年第3期73-75,共3页
目的探讨注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与不同药物的配伍禁忌。方法回顾性分析医院2015年2月至2017年8月注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠联用其他药物后发生不良反应的142例患者的临床资料,收集患者性别、年龄、病情、联合用药、不良反应等情... 目的探讨注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与不同药物的配伍禁忌。方法回顾性分析医院2015年2月至2017年8月注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠联用其他药物后发生不良反应的142例患者的临床资料,收集患者性别、年龄、病情、联合用药、不良反应等情况,并进行分析。结果注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合用药不良反应发生率在性别组成上无差异(P> 0. 05),18岁以下及60岁以上不良反应发生率高于19~59岁人群;该药联合呼吸系统及消化系统药不良反应发生例数较多,其中联合左氧氟沙星发生不良反应最多,其次为莫西沙星。不良反应主要累及皮肤及其附件(49. 30%),临床表现以皮疹和瘙痒者居多;其次,累及消化系统(29. 58%),临床表现以菌群失调、腹泻、腹胀为主。结论老年人及青少年应用头孢哌酮钠他唑巴坦钠时应注意配伍方式,临床可减少其与呼吸系统、消化系统药物的联用,特别是与左氧氟沙星、莫西沙星等抗菌药物联用时,应时刻观察患者体征及反应,提高临床用药安全性。 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠 配伍禁忌 药品不良反应 合理用药
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福建地区5家部队医院23551例药品不良反应报告 预览
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作者 李扬 庄佳芳 +1 位作者 史涛 朱建明 《中国医院用药评价与分析》 2019年第5期625-627,630共4页
目的:探讨福建地区部队医院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的分布特点,为临床合理用药提供参考。方法:汇总2014—2018年福建地区5家部队医院的ADR报告23551例,对ADR报告类型、患者的基本信息、药品信息、给药途径、ADR累及器... 目的:探讨福建地区部队医院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的分布特点,为临床合理用药提供参考。方法:汇总2014—2018年福建地区5家部队医院的ADR报告23551例,对ADR报告类型、患者的基本信息、药品信息、给药途径、ADR累及器官和(或)系统及临床表现等进行统计分析。结果:23551例ADR报告中,一般的ADR较多(16868例,占71.62%);男性(11802例)与女性(11749例)患者数相当;>50岁者多见(14809例,占62.88%)。ADR涉及药物类别以抗感染药、抗肿瘤药和中成药为主,共12139例(占51.54%);抗感染药中,头孢菌素类、氟喹诺酮类抗菌药物所致ADR病例数最多。引发ADR的给药途径以静脉给药为主(16441例,占69.81%),药品剂型主要为注射剂(18061例,占76.69%)。ADR主要累及胃肠道、皮肤及其附件,共16183例次(占总例次数32971例次的49.08%)。95.92%(22590例)的ADR转归情况为痊愈或好转。结论:ADR的发生与多种因素有关,医务人员应加强监护,采取合理的措施,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 合理用药 分析
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