期刊文献+
共找到378篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
Building Transcription Factor Binding Site Models to Understand Gene Regulation in Plants
1
作者 Xuelei Lai Arnaud Stigliani +5 位作者 Gilles Vachon Cristel Carles Cezary Smaczniak Chloe Zubieta Kerstin Kaufmann Francois Parcy 《分子植物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期743-763,共21页
Transcription factors (TFs) are key cellular components that control gene expression. They recognize specific DNA sequences, the TF binding sites (TFBSs), and thus are targeted to specific regions of the genome where ... Transcription factors (TFs) are key cellular components that control gene expression. They recognize specific DNA sequences, the TF binding sites (TFBSs), and thus are targeted to specific regions of the genome where they can recruit transcriptional co-factors and/or chromatin regulators to fine-tune spatiotemporal gene regulation. Therefore, the identification of TFBSs in genomic sequences and their subsequent quantitative modeling is of crucial importance for understanding and predicting gene expression. Here, we review how TFBSs can be determined experimentally, how the TFBS models can be constructed in silico, and how they can be optimized by taking into account features such as position interdependence within TFBSs, DNA shape, and/or by introducing state-of-the-art computational algorithms such as deep learning methods. In addition, we discuss the integration of context variables into the TFBS modeling, including nucleosome positioning, chromatin states, methylation patterns, 3D genome architectures, and TF cooperative binding, in order to better predict TF binding under cellular contexts. Finally, we explore the possibilities of combining the optimized TFBS model with technological advances, such as targeted TFBS perturbation by CRISPR, to better understand gene regulation, evolution, and plant diversity. 展开更多
关键词 TRANSCRIPTION factor BINDING SITE Gene regulation FLOWER development
碱基对AT/GC与组氨酸/天冬酰胺侧链间氢键作用的优势位点 预览
2
作者 李书实 李赫 +1 位作者 王萌 黄翠英 《辽宁师范大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期354-362,共9页
采用B3LYP/6-31+G(d,p)方法优化得到18个由组氨酸(His)/天冬酰胺(Asp)侧链分别与2种Watson-Crick碱基对(AT/GC)形成稳定构型.对18个稳定构型使用M06-2X-D3/aug-cc-pVDZ方法计算得到氢键复合物的结合能.在此基础上,采用同样的量子化学计... 采用B3LYP/6-31+G(d,p)方法优化得到18个由组氨酸(His)/天冬酰胺(Asp)侧链分别与2种Watson-Crick碱基对(AT/GC)形成稳定构型.对18个稳定构型使用M06-2X-D3/aug-cc-pVDZ方法计算得到氢键复合物的结合能.在此基础上,采用同样的量子化学计算方法加上极化连续介质(PCM)模型计算得到氢键复合物在水相中的结合能.结果表明,碱基对AT与组氨酸侧链/天冬酰胺侧链氢键作用的较稳定作用位点是site1与site3;碱基对GC的较稳定作用位点是site1与site4.分子中原子(AIM)与自然键轨道(NBO)分析计算所得的结果与结合能强弱顺序一致. 展开更多
关键词 碱基对 氨基酸侧链 氢键复合物 结合能 作用位点
在线阅读 下载PDF
蝎毒素多肽与钠通道特异性结合位点研究进展 预览
3
作者 章旭日 白占涛 刘霞 《延安大学学报:自然科学版》 2019年第1期68-72,共5页
蝎毒素多肽是一种通道门控调节剂,早先研究发现其通过与离子通道的电压感受域结合影响通道的门控特性。新近研究表明,门控调解剂毒素与离子通道孔区也具有额外结合位点。因此,本文就蝎毒素多肽与钠通道特异性结合位点相关研究展开综述,... 蝎毒素多肽是一种通道门控调节剂,早先研究发现其通过与离子通道的电压感受域结合影响通道的门控特性。新近研究表明,门控调解剂毒素与离子通道孔区也具有额外结合位点。因此,本文就蝎毒素多肽与钠通道特异性结合位点相关研究展开综述,以梳理门控调节剂毒素的结构与调节功能,为蝎毒素多肽与钠通道结合位点结构与功能的解析提供依据,也为靶向钠通道药物的设计与开发提供参考。 展开更多
关键词 蝎毒素多肽 钠通道 结合位点
在线阅读 下载PDF
免疫共沉淀法测定14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用 预览
4
作者 李瑞林 孟峻 刘儒 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第7期889-893,共5页
目的研究14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用及其作用位点,为小鼠卵母细胞减数分裂G2期阻滞的机制研究提供实验依据。方法本实验依次构建pcDNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε、pEGFP-Cdc25B-WT、pEGFP-Cdc25B-Ser321A、pEGFP-Cdc25B-Ser321D表达载体... 目的研究14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用及其作用位点,为小鼠卵母细胞减数分裂G2期阻滞的机制研究提供实验依据。方法本实验依次构建pcDNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε、pEGFP-Cdc25B-WT、pEGFP-Cdc25B-Ser321A、pEGFP-Cdc25B-Ser321D表达载体,分别转染HEK293细胞,分为四组,分别为Cdc25B-vector+14-3-3ε组(空载体组),Cdc25B-WT+14-3-3ε组,Cdc25B-Ser321A+14-3-3ε组,Cdc25B-Ser321D+14-3-3ε组。通过免疫共沉淀法获得各组细胞裂解液及免疫沉淀物,用Western blotting检测Cdc25B-vector、Cdc25B-WT、Cdc25B-Ser321A、Cdc25B-Ser321D与14-3-3ε蛋白是否有共沉淀,如有共沉淀,说明两蛋白存在相互作用。结果本实验构建的4种表达载体经验证均构建成功。免疫共沉淀实验得出14-3-3ε能与野生型Cdc25B结合,当Cdc25B的S321突变成S321A时,这种结合不发生;而具有模拟磷酸化作用的Cdc25B-S321D也能与14-3-3ε结合。结论Cdc25B S321是14-3-3ε蛋白与Cdc25B相互作用的特异性结合位点,此结合位点可能成为14-3-3ε蛋白与Cdc25B共同调控小鼠卵母细胞减数分裂进程及G2期阻滞的重要靶点,为后期哺乳动物生殖细胞的相关研究奠定实验基础。 展开更多
关键词 14-3-3ε蛋白 CDC25B 作用位点 免疫共沉淀
在线阅读 下载PDF
GB1与金属离子相互作用的NMR研究 预览 被引量:1
5
作者 成凯 姚陈叠 +1 位作者 徐国华 李从刚 《波谱学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-7,共7页
G群链球菌G蛋白的B1结构域——GB1蛋白,常被用作发展体外及体内基于顺磁核磁共振(NMR)的蛋白质结构测定方法的研究模型.为确保赝接触化学位移(PCS)、顺磁弛豫增强(PRE)等顺磁约束数据的准确性,了解GB1和金属离子,尤其是顺磁离子... G群链球菌G蛋白的B1结构域——GB1蛋白,常被用作发展体外及体内基于顺磁核磁共振(NMR)的蛋白质结构测定方法的研究模型.为确保赝接触化学位移(PCS)、顺磁弛豫增强(PRE)等顺磁约束数据的准确性,了解GB1和金属离子,尤其是顺磁离子的相互作用非常必要.然而GB1和二价金属离子以及镧系金属离子的相互作用并不十分清楚.本文利用NMR波谱研究了GB1和镧系金属离子以及多种二价金属离子的相互作用.我们发现GB1和镧系金属离子之间存在弱特异性相互作用,和Mn^2+、Cu^2+以及Co^2+等顺磁二价离子弱结合,但不与Ca~(2+)、Mg~(2+)以及Zn~(2+)等抗磁二价离子结合.该研究表明在GB1上链接顺磁探针时,应使用与固有位点结合常数差异明显的顺磁标签以获取正确的PRE数据. 展开更多
关键词 GB1 金属离子 特异性相互作用 解离常数 结合位点
在线阅读 下载PDF
融合物化特征及结构信息的随机森林算法识别Ca2+,Mg2+和Mn2+结合残基 预览
6
作者 曹晓勇 胡秀珍 张晓瑾 《内蒙古工业大学学报:自然科学版》 2018年第1期22-27,共6页
Ca2+,Mg2+和Mn2+结合残基的识别是众多的金属离子配体中效果较差的,但这些金属离子配体与蛋白质的相互作用在生命进程中实现了不可替代的生物学功能,因此提高Ca2+,Mg2+和Mn2+结合残基的识别质量对药物设计特别重要。工作中提出了一种融... Ca2+,Mg2+和Mn2+结合残基的识别是众多的金属离子配体中效果较差的,但这些金属离子配体与蛋白质的相互作用在生命进程中实现了不可替代的生物学功能,因此提高Ca2+,Mg2+和Mn2+结合残基的识别质量对药物设计特别重要。工作中提出了一种融合物化特征及结构信息的随机森林预测方法,对Ca2+,Mg2+和Mn2+配体结合残基预测的总精度分别达到了77.6%,77.0%和87.1%,马氏相关系数分别达到了0.563,0.542和0.743。同时将同样的预测参数降维后应用于SVM方法对三种金属离子结合残基进行了预测,也得到了较好的预测结果。 展开更多
关键词 金属离子配体 随机森林算法 SVM算法 结合位点
在线阅读 下载PDF
Geometric and amino acid type determinants for protein-protein interaction interfaces
7
作者 Yongxiao Yang Wei Wang +2 位作者 Yuan Lou Jianxin Yin Xinqi Gong 《中国电气与电子工程前沿:英文版》 CSCD 2018年第2期163-174,共12页
关键词 蛋白质相互作用 几何描述 酸类型 氨基酸 接口 蛋白质结构 生物过程 生物化学
亚溶解型C5b-9刺激GMC诱导KLF4与PCAF结合及结合部位的鉴定 预览
8
作者 虞天一 何风霞 +8 位作者 赵晨卉 余明皓 赵聃 刘玉 宫雅娟 夏露 邱文 张婧 王迎伟 《东南大学学报:医学版》 2018年第6期969-973,共5页
目的:鉴定亚溶解型C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)诱导Kruppel样因子4(KLF4)与P300/CBP相关因子(PCAF)相互结合以及结合部位。方法:以亚溶解型C5b-9刺激GMC,应用免疫沉淀(IP)和免疫印迹(IB)法检测KLF4与PCAF相互结合情况。另构建KLF4... 目的:鉴定亚溶解型C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)诱导Kruppel样因子4(KLF4)与P300/CBP相关因子(PCAF)相互结合以及结合部位。方法:以亚溶解型C5b-9刺激GMC,应用免疫沉淀(IP)和免疫印迹(IB)法检测KLF4与PCAF相互结合情况。另构建KLF4、PCAF过表达和KLF4、PCAF不同结构域的质粒,将质粒转染GMC,应用IP和IB鉴定KLF4与PCAF的结合部位。结果与结论:亚溶解型C5b-9刺激GMC后能够诱导KLF4与PCAF相互结合,KLF4结合于PCAF转录结合结构域,而PCAF则结合在KLF4的转录激活结构域。 展开更多
关键词 亚溶解型C5b-9 大鼠肾小球系膜细胞 Kruppel样因子4 P300/CBP相关因子 结合部位
在线阅读 下载PDF
光谱法联合分子对接研究人血清白蛋白与新的抗肿瘤活性小分子的体外结合 预览
9
作者 刘举 宫雪 +2 位作者 徐亮 张力 宫平 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期389-396,共8页
前期研究中合成了全新的以4-苯氧基喹啉环为母核结构的, 具有较好抗肿瘤活性的Type Ⅱ型小分子c-Met激酶抑制剂:N- [3-氟-4- [6-甲氧基-7- [3- (4-甲基-1-哌嗪基 )丙氧基 ]喹啉-4-氧基 ]苯基 ]-1- (2-氟苯基 )-4-甲基-5-氧... 前期研究中合成了全新的以4-苯氧基喹啉环为母核结构的, 具有较好抗肿瘤活性的Type Ⅱ型小分子c-Met激酶抑制剂:N- [3-氟-4- [6-甲氧基-7- [3- (4-甲基-1-哌嗪基 )丙氧基 ]喹啉-4-氧基 ]苯基 ]-1- (2-氟苯基 )-4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 (LJC-116 )。该文进一步通过荧光、同步荧光、三维荧光、紫外-可见吸收等光谱方法联合分子对接技术研究了在模拟生理条件下,LJC-116与人血清白蛋白 (HSA)的结合作用。研究表明LJC-116通过静态结合作用猝灭HSA的荧光,此静态作用方式同时被三维荧光以及紫外可见吸收光谱确证。在288、299、310 K温度下,计算LJC-116与HSA的表观结合常数的数量级均为10 4 L·mol -1 ,说明两者的结合是中等强度。热力学常数ΔG°为负值,表明两者的结合是自发的。此外,ΔS°为正值,同时ΔH°为负值表明疏水作用和氢键是形成HSA- LJC-116 (1 ∶ 11 )复合物的主要驱动力。在实验条件下,通过 F rster偶极-偶极非辐射能量转移理论计算重叠积分 J =7.169 7×10 -15 cm 3·L·mol -1 , R =1.28 nm, r =1.69 nm, E =15.6 % 。表明能量转移效率很高。位点探针试剂华法林和布洛芬的加入实验表明LJC-116与HSA结合部位处于HSA的疏水腔亚结构域ⅡA (siteⅠ )中。两者结合引起HSA的以下变化:内源性荧光猝灭、同步荧光 红移0.4 nm,三维荧光光谱红移 2 nm,HSA紫外吸收光谱改变以及HSA氨基酸残基微环境极性增加、疏水性下降。最后,利用分子对接对热力学计算得到的作用力和光谱方法中探讨的HSA构象变化进行了验证。该文全面阐述了两者在分子水平的作用机制,为Type Ⅱ型小分子c-Met激酶抑制剂的体内转运情况提供了有用的信息。 展开更多
关键词 人血清白蛋白(HSA) c-Met激酶抑制剂 三维荧光光谱 结合位点 分子对接
在线阅读 下载PDF
两种酸根离子配体结合位点的识别 预览
10
作者 王珊 张晓瑾 +1 位作者 胡秀珍 刘柳 《内蒙古工业大学学报:自然科学版》 2018年第4期246-254,共9页
在许多重要的生命活动中,蛋白质功能的执行依赖于蛋白质与配体的相互作用,酸根离子作为一种重要的蛋白质结合配体,其结合位点的识别对于蛋白质功能的研究有着重要意义.本文选取了两种酸根离子配体作为研究对象,提出了基于序列信息的Mult... 在许多重要的生命活动中,蛋白质功能的执行依赖于蛋白质与配体的相互作用,酸根离子作为一种重要的蛋白质结合配体,其结合位点的识别对于蛋白质功能的研究有着重要意义.本文选取了两种酸根离子配体作为研究对象,提出了基于序列信息的MultilayerPerceptron算法,5-交叉检验下,得到了较好的预测结果. 展开更多
关键词 酸根离子配体 MultilayerPerceptron算法 结合位点 位点信息
在线阅读 下载PDF
Analysis of three types of resistance gene analogs in PmU region from Triticum urartu 预览
11
作者 ZHANG Lei ZHENG Xing-wei +4 位作者 QIAO Lin-yi QIAO Ling ZHAO Jia-jia WANG Jian-ming ZHENG Jun 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期2601-2611,共11页
Resistance gene analog (RGA)screening of mapped disease-resistant genes not only helps to clone these genes but also helps to develop efficient molecular markers for resistance breeding.The present study focused on th... Resistance gene analog (RGA)screening of mapped disease-resistant genes not only helps to clone these genes but also helps to develop efficient molecular markers for resistance breeding.The present study focused on the PmU region located on chromosome 7A^uL of Triticum urartu,and recently,a nucleotide binding site (NBS)-encoding gene,Pm60,was cloned from the same chromosome arm.In this research,NBS,protein kinase (PK),and ATP-binding cassette (ABC),the three disease resistance-related gene families,were analyzed within PmU region by using informatics tools,and an expression experiment was conducted to verify their functions in vivo.Comparative genomic analysis revealed that 126 RGAs were included on chromosome 7A^uL,and 30 of the RGAs as well as Pm60 were found in the PmU region.Transcriptome database analysis of T.urartu revealed 14 PmU-RGAs with expression data,and three PmU-NBSs exhibited significant changes in expression after inoculation with Blumeria graminis f.sp.tritici (Bgt);TRIUR3_14879 was up-regulated,while TRIUR3_00450 and TRIUR3_06270 were down-regulated.Cluster analysis showed that these three PmU-NBSs were clustered far from the cloned wheat resistance genes.Then,qRT-PCR was performed to investigate the expression of 14 PmU-RGAs and Pm60 after inoculation with Bgt race E09;the results showed that Pm60 was specifically expressed in UR206 which carrying PmU,but not in susceptible UR203;while TRIUR3_14879 was significantly up-regulated and TRIUR3 00450 was downregulated in UR206 after inoculation.These results indicated that PmU is Pm60,and TRIUR3_14879 and TRIUR3_00450 may also be involved in the defense against Bgt. 展开更多
关键词 cluster ANALYSIS expression ANALYSIS NUCLEOTIDE binding site (NBS) powdery MILDEW protein kinase (PK)
在线阅读 下载PDF
Extracellular and cytoplasmic regions of LRIG1 play a negative role in EGFR activity:Findings of a radioligand-binding assay 预览
12
作者 Xiqun Zhu Wei Yi 《肿瘤学与转化医学:英文版》 2017年第4期137-142,共6页
Objective Leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1 (LRIG1) is a newly identified human gene that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR), which on combining with a ligand, can drive tumor gr... Objective Leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1 (LRIG1) is a newly identified human gene that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR), which on combining with a ligand, can drive tumor growth. This study investigated the interaction between human LRIG1 and EGFR and attempted to delineate the functions of as well as the mechanisms used by the extracellular (ECD) and cytoplasmic (CPD) domains of the human LRIG1 protein to downregulate human EGFR signaling activity.Methods Two constructed chimeric eukaryotic expression vectors, pIRES2-EGFP-3XFLAG-LRIG1-ET and p3FLAG-LRIG1-TC, encoding the extracellular and transmembrane regions (LRIG1-ET) and the transmembrane and cytoplasmic regions (LRIG1-TC), respectively, and the plasmid p3XFLAG-CMV-9-LRIG1 encoding full-length LRIG1 (LRIG1-FL) were transfected into the human glioma cell line U251 or primary astrocytoma cells by using liposomes. The number and affinity of cell surface EGFR on transfected cells was determined by 125I-EGF binding assay.Results The dissociation constant (KD) values for EGFR were higher, and the maximum increase was observed in the cells transfected into LRIG1-ET (1.36 folds). The number of maximal binding sites (Bmax) of the receptors was decreased in all transfected cells; the maximum decrease was noted in the cells transfected into LRIG1-FL (40.05%).Conclusion Both the ECD and CPD of LRIG1 are important to negate EGFR signaling. The ECD may interfere with the binding between EGFR and its ligand and facilitate the functions of CPD. The CPD may,when brought in proximity to EGFR, enhance receptor degradation. These two mechanisms can contribute to the downregulation of EGFR-mediated signaling by LRIG1. 展开更多
关键词 leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1 (LRIG1) EXTRACELLULAR DOMAIN (ECD) CYTOPLASMIC DOMAIN (CPD) binding site epidermal growth factor receptor (EGFR)
在线阅读 下载PDF
光谱法结合分子模拟技术研究维生素D3与人血清蛋白的相互作用 预览
13
作者 彭丽萍 丁欣悦 张国文 《南昌大学学报:理科版》 北大核心 2017年第5期483-489,共7页
在人体生理(pH 7.4)环境下,通过紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱分析法、圆二色光谱分析法(CD)和分子模拟技术探究了维生素D3(VD3)与人血清蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,VD3与HSA通过形成基态复合物导致HSA内源荧光发生静态猝... 在人体生理(pH 7.4)环境下,通过紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱分析法、圆二色光谱分析法(CD)和分子模拟技术探究了维生素D3(VD3)与人血清蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,VD3与HSA通过形成基态复合物导致HSA内源荧光发生静态猝灭。结合常数为10^5 L·mol^-1数量级,结合位点数约等于1,表明VD3与HSA有较强的结合作用且有一个结合位点。计算的热力学焓变(ΔH°)和熵变(ΔS°)分别为46.54kJ·mol^-1和59.26J·mol^-1·K^-1,显示疏水作用是维持HAS-VD3复合物稳定的主要驱动力。位点竞争实验显示,VD3主要结合在HAS的Site Ⅰ位。分子模拟进一步证明了VD3在HAS上的结合位点并展示了二者的结合模式。紫外、同步荧光和圆二色光谱结果显示,VD3结合HAS导致HAS酪氨酸残基所在的微环境极性增强,疏水性降低,并且使HAS的α-螺旋含量降低,β-折叠含量升高,HAS的多肽链产生了局部伸展,二级结构发生了变化。 展开更多
关键词 维生素D3 人血清白蛋白 光谱法 结合位点 分子模拟
在线阅读 下载PDF
对羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)的结构及其吡唑类除草剂的最新研究进展 被引量:2
14
作者 何波 王大伟 +2 位作者 杨文超 陈琼 杨光富 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第11期2895-2904,共10页
对羟基苯丙酮酸双加氧酶(EC 1.13.11.27,HPPD)是重要的除草剂靶标.以HPPD为靶标的除草剂具有高效、低毒、作物安全性高、不易产生抗性、环境相容性好及对后茬作物安全等一系列优点.结合最新的研究进展,详细综述了HPPD的结构,并针对吡... 对羟基苯丙酮酸双加氧酶(EC 1.13.11.27,HPPD)是重要的除草剂靶标.以HPPD为靶标的除草剂具有高效、低毒、作物安全性高、不易产生抗性、环境相容性好及对后茬作物安全等一系列优点.结合最新的研究进展,详细综述了HPPD的结构,并针对吡唑类HPPD除草剂的作用模式、在生物体内的作用机制和代谢途径以及研究现状进行了总结与分析. 展开更多
关键词 对羟基苯丙酮酸双加氧酶 作用机制 结合位点 除草剂
醉茄内酯A及其类似物与Smoothened受体的分子对接研究 预览
15
作者 蔡晓力 马玉卓 +1 位作者 张玲 刘鹰翔 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第5期606-610,共5页
目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋... 目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋跨膜域的中心部位产生相互作用,与活性口袋的2个关键氨基酸残基结合是否牢固与生物活性密切相关.结论 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I对接的结合位点信息有助于醉茄内酯类的结构简化和新型Smoothened受体抑制剂设计. 展开更多
关键词 醉茄内酯A Smoothened受体 分子对接 结合位点
在线阅读 下载PDF
荧光法研究阿托伐他汀钙与牛血清白蛋白的相互作用 预览 被引量:2
16
作者 吕艳阳 张亚茹 《信阳师范学院学报:自然科学版》 北大核心 2017年第2期201-204,共4页
在不同温度下测定了阿托伐他汀钙(AC)对牛血清白蛋白(BSA)的荧光光谱的影响.结果表明,AC会使BSA发生荧光猝灭,随着AC浓度的增大,猝灭程度增强.AC对BSA的猝灭作用主要是动态猝灭,并计算得到AC与BSA的结合位点数为1.2.根据热力学方程... 在不同温度下测定了阿托伐他汀钙(AC)对牛血清白蛋白(BSA)的荧光光谱的影响.结果表明,AC会使BSA发生荧光猝灭,随着AC浓度的增大,猝灭程度增强.AC对BSA的猝灭作用主要是动态猝灭,并计算得到AC与BSA的结合位点数为1.2.根据热力学方程式得出AC与BSA相互作用的参数,说明AC与BSA之间的相互作用力主要是疏水作用力. 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 荧光猝灭 动态猝灭 结合位点数 疏水作用力
在线阅读 免费下载
以β-乳球蛋白为载体的复合物的应用进展 预览 被引量:1
17
作者 王枭鹏 江虹锐 +1 位作者 刘小玲 宁恩创 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期32-36,共5页
β-乳球蛋白(β-Lactoglobulin,β-LG)是脂质运载蛋白家族成员之一,具有结合脂溶性维生素、脂肪酸及多酚类化合物等疏水小分子的能力。β-LG与活性配体结合成β-LG-配体复合物后,能显著提高配体的生物利用度。综述了β-LG与配体的结... β-乳球蛋白(β-Lactoglobulin,β-LG)是脂质运载蛋白家族成员之一,具有结合脂溶性维生素、脂肪酸及多酚类化合物等疏水小分子的能力。β-LG与活性配体结合成β-LG-配体复合物后,能显著提高配体的生物利用度。综述了β-LG与配体的结合位点,讨论了所形成的β-LG-配体复合物对配体和载体的作用并对研究趋势进行展望。 展开更多
关键词 Β-乳球蛋白 疏水分子 结合位点 生物利用度
在线阅读 下载PDF
基于组合的矩阵打分算法识别Na+和K+配体结合残基 预览
18
作者 贾怀乐 曹晓勇 +1 位作者 田耀宇 胡秀珍 《内蒙古工业大学学报:自然科学版》 2016年第4期271-276,共6页
金属离子配体与蛋白质的相互作用,在诸多重要的生命进程中实现着不可替代的生物学功能,配体结合残基的预测对蛋白质生物功能的理解提供重要的依据,也有利于药物设计和开发。工作中选取了研究者已整理好的一价金属离子配体Na+和K+... 金属离子配体与蛋白质的相互作用,在诸多重要的生命进程中实现着不可替代的生物学功能,配体结合残基的预测对蛋白质生物功能的理解提供重要的依据,也有利于药物设计和开发。工作中选取了研究者已整理好的一价金属离子配体Na+和K+的结合残基数据集,在序列水平上使用矩阵打分算法识别了Na+和K+金属离子配体结合残基,发现整体分类器的预测结果好于单分类器的预测结果。 展开更多
关键词 矩阵打分算法 金属离子配体 结合位点 BioLip数据库
在线阅读 下载PDF
肌原纤维蛋白浓度对风味物质吸附能力的影响 预览
19
作者 周昌瑜 蒋娅婷 +4 位作者 曹锦轩 王颖 潘道东 孙杨赢 欧昌荣 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期904-911,共8页
为探究肌原纤维蛋白浓度对风味物质的作用机制,本研究建立了肌原纤维蛋白和风味物质作用的复合体系,研究了不同浓度肌原纤维蛋白对17种典型风味化合物吸附能力的影响。结果表明,风味化合物的种类对肌原纤维蛋白的吸附能力有显著影响,一... 为探究肌原纤维蛋白浓度对风味物质的作用机制,本研究建立了肌原纤维蛋白和风味物质作用的复合体系,研究了不同浓度肌原纤维蛋白对17种典型风味化合物吸附能力的影响。结果表明,风味化合物的种类对肌原纤维蛋白的吸附能力有显著影响,一定浓度的蛋白对醛、酮、醇、酯的吸附作用强弱依次为:醛类〉酯类〉酮类〉醇类。蛋白浓度由2 mg·m L-(-1)增加至4 mg·m L-(-1)时,对所有风味化合物吸附作用显著增强;由4 mg·m L-(-1)增加至6 mg·m L-(-1)时,蛋白对2-甲基丁醛、戊醛、己醛、丁酸乙酯吸附作用明显增强,而当蛋白浓度由6 mg·m L-(-1)增加至8 mg·m L-(-1)时,肌原纤维蛋白对所有风味化合物的吸附作用都明显减弱。蛋白对风味化合物的吸附能力的增加可能是由于较高的蛋白质浓度改变了风味化合物在气、液两相间的分配系数;然而过高浓度的蛋白对风味物质吸附能力的削弱则是蛋白质之间相互作用增强或表面张力降低的结果。本研究结果为肉类风味感知研究过程中确定蛋白浓度、挥发性风味化合物种类等关键参数和改善蛋白类食品的风味提供了参考。 展开更多
关键词 肌原纤维蛋白 吸附能力 风味化合物 作用位点 表面张力
在线阅读 免费下载
薄膜光探测器绑定点的几何设计与仿真分析 预览
20
作者 刘小龙 肖靖 +1 位作者 何敏 肖剑波 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2016年第8期158-164,共7页
目前,光器件在硅基衬底上的集成是光电领域的研究热点。将基于表面张力的流体自组装技术应用于薄膜金属-半导体-金属(MSM)光探测器的集成上,其集成效果的优劣与器件绑定点的几何形状有关。为了有效预测薄膜MSM光探测器绑定点的间距... 目前,光器件在硅基衬底上的集成是光电领域的研究热点。将基于表面张力的流体自组装技术应用于薄膜金属-半导体-金属(MSM)光探测器的集成上,其集成效果的优劣与器件绑定点的几何形状有关。为了有效预测薄膜MSM光探测器绑定点的间距和形状对集成效果的影响,利用MATLAB对其集成过程中表面自由能的分布状况进行了仿真分析。首先,在介绍薄膜MSM光探测器的基础上,对其集成过程建立了平移和旋转仿真模型。然后,根据表面自由能与匹配度的线性关系,分别仿真出了不同间距和形状的绑定点在集成过程中匹配度的分布状况图。通过分析匹配度的斜率以及正确装配状态和误装配状态之间的关系,预测两端绑定点间距较长、绑定点形状为梯形时集成效果较好。最后,考虑到薄膜光电器件有可能需要区分正负极的情况,将其两端绑定点设计成不对称形状并进行仿真分析,尽量避免集成过程中出现正负极反接的状态。 展开更多
关键词 薄膜金属-半导体-金属光探测器 流体自组装技术 表面自由能 绑定点
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈