期刊文献+
共找到535篇文章
< 1 2 27 >
每页显示 20 50 100
TGF-β1水平和Treg数量对早产儿支气管肺发育不良的预测价值 预览
1
作者 杨智全 王海青 +2 位作者 支更花 杨宗明 王正玲 《临床和实验医学杂志》 2020年第1期85-88,共4页
目的分析转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和调节性T细胞(Treg)数量对早产儿支气管肺发育不良(BPD)的预测价值。方法前瞻性选取青海省妇女儿童医院2017年6月至2018年8月新生儿重症监护室收治的胎龄≤32周的106例早产儿为研究对象。采集出... 目的分析转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和调节性T细胞(Treg)数量对早产儿支气管肺发育不良(BPD)的预测价值。方法前瞻性选取青海省妇女儿童医院2017年6月至2018年8月新生儿重症监护室收治的胎龄≤32周的106例早产儿为研究对象。采集出生时的脐血及出生后7 d、14 d、21 d的外周血检测TGF-β1水平和Treg数量,出院时根据BPD诊断标准将患儿分为BPD组(n=42)和非BPD组(n=64)。比较两组患儿出生后1 min、5 min Apgar评分、新生儿呼吸窘迫征(RDS)发生率、机械通气时间、吸氧时间、脐血和外周血TGF-β1水平和Treg数量。利用受试者工作特征曲线(ROC)评价脐血中TGF-β1水平和Treg数量对早产儿发生BPD的预测价值,并通过多因素Logistic回归分析BPD的危险因素。结果BPD组患儿出生时体重、1 min Apgar评分、5 min Apgar评分、机械通气时间均低于非BPD组,新生儿RDS发生率、吸氧时间均高于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05);BPD组患儿脐血中TGF-β1含量高于非BPD组,Treg数量低于非BPD组,且BPD严重程度越高,差异越显著(P<0.05);BPD组患儿出生后7 d、14 d、21 d的外周血TGF-β1水平逐渐升高,且高于同时间点非BPD组,Treg数量逐渐降低,且低于同时间点非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05);ROC结果显示:TGF-β1水平、Treg数量单独及联合预测BPD的AUC分别为0.811、0.836、0.918,95%CI分别为0.726~0.896、0.759~0.913、0.867~0.969,TGF-β1、Treg数量的临界值分别为9.71 ng/ml、2.39×10~5个/ml;多因素Logistic回归分析结果显示:TGF-β1水平、Treg数量、机械通气时间及吸氧时间均是早产儿发生BPD的独立危险因素(P<0.05)。结论TGF-β1水平和Treg数量对早产儿发生BPD有一定的早期预测作用。 展开更多
关键词 早产儿 支气管肺发育不良 转化生长因子-Β1 调节性T细胞
在线阅读 下载PDF
基于生物信息学分析microRNA-495-5p在早产儿支气管肺发育不良中的表达及其临床意义 预览
2
作者 孙祎璠 马俐 +2 位作者 龚小慧 洪文超 蔡成 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期24-30,共7页
目的探讨支气管肺发育不良(BPD)早产儿血清中microRNA-495-5p(miRNA-495-5p)的表达变化并对其进行生物信息学分析,为深入研究miRNA-495-5p与BPD的关系提供理论依据。方法收集2015年1月至2016年12月NICU住院治疗早产儿的一般临床资料,选... 目的探讨支气管肺发育不良(BPD)早产儿血清中microRNA-495-5p(miRNA-495-5p)的表达变化并对其进行生物信息学分析,为深入研究miRNA-495-5p与BPD的关系提供理论依据。方法收集2015年1月至2016年12月NICU住院治疗早产儿的一般临床资料,选取具有早期BPD临床表现的20例患儿为BPD组,无早期BPD临床表现的20例患儿为对照组。采集两组患儿末梢外周血,每组各随机选取5例患儿,应用miRNA芯片技术筛选两组患儿血清中差异性表达的miRNAs;每组各随机选取6例患儿,采用RT-PCR技术再次验证其差异性表达。应用TargetScan、miRDB、miRWalk数据库对miRNA-495-5p进行靶基因预测;采用DAVID数据库对靶基因进行基因功能富集分析和信号转导通路富集分析。结果与对照组患儿相比,BPD组患儿血清miRNA-495-5p表达显著上调(P<0.05)。通过3种数据库预测miRNA-495-5p的靶基因共有117个,其靶基因功能分别富集于转录调节活性、转录激活活性、转录辅助激活活性等分子功能,代谢过程的调控、依赖DNA的转录调控、血管模式等生物学过程,以及核质、膜组分、不溶性组分等细胞组分上(P<0.05);信号转导通路则显著富集于mTOR信号通路中(P<0.05)。结论miRNA-495-5p可能通过调控新生血管生成、干细胞分化、细胞凋亡及自噬等参与BPD的发生发展,为后续深入研究其在BPD中的作用及功能机制提供了重要线索。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 microRNA-495-5p 生物信息学 早产儿
在线阅读 免费下载
积雪草苷对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良的保护作用及其机制研究 预览
3
作者 麦朗君 符学兴 +2 位作者 何罡 赵二侬 薛明 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期71-76,共6页
目的基于小分子RNA-155(miR-155)/细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)轴研究积雪草苷对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良的保护作用。方法将新生大鼠随机分为对照组、模型组、积雪草苷低剂量(10 mg/kg)组、积雪草苷中剂量(25 mg/kg)组、积雪... 目的基于小分子RNA-155(miR-155)/细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)轴研究积雪草苷对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良的保护作用。方法将新生大鼠随机分为对照组、模型组、积雪草苷低剂量(10 mg/kg)组、积雪草苷中剂量(25 mg/kg)组、积雪草苷高剂量(50 mg/kg)组、布地奈德(1.5 mg/kg)组,每组12只。除对照组外的其他各组在高浓度氧中暴露14 d建立新生大鼠支气管肺发育不良模型,同时以相应浓度积雪草苷对不同剂量积雪草苷组进行灌胃,布地奈德组行布地奈德雾化治疗。采用苏木精-伊红染色检测各组大鼠肺组织发育情况,测定放射状肺泡计数(RAC)、肺泡平均截距(MLI);采用超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)检测试剂盒分别检测肺组织SOD、MDA水平;采用酶联免疫吸附法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平;采用实时荧光定量PCR法检测各组大鼠肺组织中miR-155、SOCS1的mRNA水平;采用蛋白免疫印迹法检测各组大鼠肺组织中SOCS1蛋白的相对表达。结果与对照组相比,模型组大鼠出现肺组织结构紊乱,肺泡融合增大,肺泡间隔不均,平均间隙增大,肺泡数量明显减少等肺发育不良症状,同时MLI、肺组织MDA水平、血清IL-6及TNF-α水平、肺组织miR-155水平均明显升高(P<0.05),肺组织RAC、SOD水平、SOCS1 mRNA及蛋白水平均明显降低(P<0.05)。与模型组相比,积雪草苷低、中、高剂量组、布地奈德组大鼠上述肺发育不良症状改善,MLI、肺组织MDA水平、血清IL-6及TNF-α水平、肺组织miR-155水平均降低(P<0.05),肺组织RAC、SOD水平、SOCS1 mRNA及蛋白水平均升高(P<0.05),且积雪草苷对肺发育不良症状及上述指标的改善程度有剂量依赖性(P<0.05)。积雪草苷高剂量组与布地奈德组相比,上述指标差异均无统计学意义,且均达到对照组水平(P>0.05)。结论积雪草苷可减轻高氧导致的新生大鼠肺部炎症损伤,改善支气� 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 积雪草苷 小分子RNA-155 细胞因子信号抑制因子1 新生大鼠
在线阅读 免费下载
先天性支气管发育不良离氧困难早产儿的护理
4
作者 赵永信 陆春梅 +2 位作者 顾莺 刘晴 季福婷 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期928-931,共4页
总结了1例离氧困难的先天性支气管肺发育不良早产儿住院期间的发育支持性护理,护理要点包括:合理氧疗,包括氧疗的方式、氧浓度与氧流量的选择及离氧训练;合理喂养,包括喂养途径的选择及奶类的选择;病房环境控制,主要包括光线和噪声的控... 总结了1例离氧困难的先天性支气管肺发育不良早产儿住院期间的发育支持性护理,护理要点包括:合理氧疗,包括氧疗的方式、氧浓度与氧流量的选择及离氧训练;合理喂养,包括喂养途径的选择及奶类的选择;病房环境控制,主要包括光线和噪声的控制;参与式家庭护理,重视家庭在早产儿疾病康复过程中的作用,评估早产儿家长的照顾能力,指导识别异常体征,掌握日常护理技能及袋鼠式护理方法等。通过发育性支持护理,该早产儿吸吮-吞咽-呼吸协调性改善,入院第31天完全停氧,顺利出院。2周后随访发现其一般情况良好,已过渡至由母亲乳房喂养,且无缺氧表现。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 婴儿 早产 支持性护理 儿科护理学
不同布地奈德给药方式联合PS对呼吸窘迫综合症患儿肺功能及安全性的影响
5
作者 王君 王建民 +1 位作者 崔福英 徐曼曼 《国际呼吸杂志》 2019年第15期1163-1168,共6页
目的探讨布地奈德不同给药方式联合肺表面活性物质(PS)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿肺功能改善及支气管肺发育不良(BPD)发生的影响。方法选取菏泽市第二人民医院2014年3月至2017年7月收治的发生NRDS早产儿132例,按照随机数字表法分... 目的探讨布地奈德不同给药方式联合肺表面活性物质(PS)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿肺功能改善及支气管肺发育不良(BPD)发生的影响。方法选取菏泽市第二人民医院2014年3月至2017年7月收治的发生NRDS早产儿132例,按照随机数字表法分为A、B、C三组,各44例,A组给予PS+布地奈德气雾剂持续喷入,B组给予PS+布地奈德液体剂气管内滴入,C组给予PS+布地奈德气雾剂单剂喷入;比较三组患者治疗后血气分析指标、辅助通气持续时间、重复使用PS例数、有创通气例数,记录三组患儿BPD发生情况及主要并发症发生率。结果(1)治疗后三组患儿各时间点血气分析结果优于治疗前,且随着时间的延长氧分压(PaO2)、动脉氧分压与吸入氧浓度比(PaO2/FiO2)逐渐升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组患儿12 h、24 h、48 h血气分析结果优于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05);B组患儿24 h、48 h血气分析结果优于C两组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)A组患儿辅助通气持续时间、有创通气例数及重复使用PS例数均低于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C两组辅助通气持续时间、有创通气例数及重复使用PS例数比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)三组患儿BPD发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但A组患儿中重度BPD发生率低于B、C两组(P<0.05);三组患儿主要并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德气雾剂持续喷入联合PS治疗NRDS能够显著改善患儿肺功能,减少辅助通气时间及PS重复使用率,降低BPD严重程度,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 布地奈德 肺表面活性物质相关蛋白质类 呼吸窘迫综合征 新生儿 支气管肺发育不良
“新型”支气管肺发育不良生物标志物的研究现状 预览
6
作者 周丹 石芳 刘瀚旻 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2019年第4期357-362,共6页
支气管肺发育不良(BPD)是影响早产儿存活率及生存质量的肺部严重并发症,早期诊断BPD在提高此类早产儿存活率及避免肺重构方面起着重要作用。因此,寻找早期诊断BPD的生物标志物,一直是该领域的研究热点。但是,目前对BPD生物标志物的研究... 支气管肺发育不良(BPD)是影响早产儿存活率及生存质量的肺部严重并发症,早期诊断BPD在提高此类早产儿存活率及避免肺重构方面起着重要作用。因此,寻找早期诊断BPD的生物标志物,一直是该领域的研究热点。但是,目前对BPD生物标志物的研究,大多从经典型BPD病理生理角度,即肺部感染及炎症、肺纤维化与氧化应激等进行研究,很少从“新型”BPD的肺泡发育阻滞、肺微循环障碍角度,研究BPD的生物标志物。最新研究结果显示,肺泡发育相关生物标志物,如Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、血清Clara细胞分泌蛋白(CC16),以及肺微血管发育相关的血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang)、内皮抑制素(ES),均与早产儿BPD的发生具有一定关系,或许可能成为早期预测“新型”BPD发生的生物标志物。此外,组学相关生物标志物在BPD的研究中,也越来越受到重视。因此,笔者拟从肺泡发育、肺微血管生成及组学3个方面,对“新型”BPD生物标志物的最新研究进展进行阐述,从而尽可能指导临床应用这些生物标志物,早期识别、早期干预可能发生BPD的高危早产儿,旨在尽可能减少早产儿BPD的发生,改善此类早产儿的临床预后,提高其生命质量。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 生物标志物 抗原 表面 血管内皮生长因子 基因组学 早期诊断 婴儿 早产
在线阅读 下载PDF
早产儿支气管肺发育不良短期和长期呼吸系统结局的研究进展 预览
7
作者 刘桂萍 《中国当代医药》 2019年第17期21-25,共5页
支气管肺发育不良(BPD)是一种与早产有关的慢性呼吸系统疾病,主要影响<29周胎龄的早产儿。随着不断发展的围生期技术,早产儿的存活率明显增高,但随之带来的是日益增长的BPD患儿数量。考虑到BPD患儿数量不断增加,提高对BPD患儿短期及... 支气管肺发育不良(BPD)是一种与早产有关的慢性呼吸系统疾病,主要影响<29周胎龄的早产儿。随着不断发展的围生期技术,早产儿的存活率明显增高,但随之带来的是日益增长的BPD患儿数量。考虑到BPD患儿数量不断增加,提高对BPD患儿短期及长期的呼吸系统疾病的认识是很有必要的。本文对已发表的的相关文献进行了回顾及总结,根据不同年龄阶段,分别从婴幼儿至学龄前期、学龄期至青春期这两个阶段来总结分析当前关于BPD呼吸系统预后的研究进展。以期在临床工作中更加重视及强调个体化的随诊计划,即根据不同年龄阶段来管理及治疗BPD患儿短期和长期的呼吸系统疾病。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 早产 呼吸系统结局
在线阅读 下载PDF
肿瘤坏死因子-α、Toll样受体基因变异及表达在新生儿支气管肺发育不良及急性肺损伤的作用 被引量:1
8
作者 王美琪 梅花 张亚昱 《中国小儿急救医学》 CAS 2019年第1期65-68,共4页
随着新生儿重症监护技术的不断进步和完善,机械通气在NICU中的使用频率越来越高,早产儿的存活率逐渐上升,但也不可避免地出现了急性肺损伤(acute lung injury,ALI)及支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)等常见的严重并发... 随着新生儿重症监护技术的不断进步和完善,机械通气在NICU中的使用频率越来越高,早产儿的存活率逐渐上升,但也不可避免地出现了急性肺损伤(acute lung injury,ALI)及支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)等常见的严重并发症,严重影响患儿的生活及生存质量。目前,ALI和BPD的病因及发病机制尚未明确,但研究表明,两者有着相同的基因因素,如肿瘤坏死因子-α、Toll样受体、肺表面活性蛋白、微小RNA等基因,本文就肿瘤坏死因子-α、Toll样受体在BPD和ALI发病中的作用作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α TOLL样受体 支气管肺发育不良 急性肺损伤
低氧性支气管肺发育不良相关肺动脉高压小鼠模型的建立及评价
9
作者 金颖康 陈豫钦 +2 位作者 张晨婷 王健 卢文菊 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第16期1249-1253,共5页
目的建立一种低氧所致支气管肺发育不良相关肺动脉高压(BPD-PH)动物模型。方法无特定病原体级C57BL/6雌雄小鼠合笼交配后,将雌鼠单独饲养,按随机数字表法分为常氧组和低氧组,常氧组母鼠所产小鼠直接置于常规室内环境饲养,低氧组母鼠所... 目的建立一种低氧所致支气管肺发育不良相关肺动脉高压(BPD-PH)动物模型。方法无特定病原体级C57BL/6雌雄小鼠合笼交配后,将雌鼠单独饲养,按随机数字表法分为常氧组和低氧组,常氧组母鼠所产小鼠直接置于常规室内环境饲养,低氧组母鼠所产小鼠12 h内一起放置在120 mL/L氧体积分数环境中饲养14 d。记录小鼠体质量增长、死亡率,在实验第14天获取小鼠心肺组织进行免疫荧光染色,肺组织和心脏苏木精-伊红(HE)染色,采用Western blot法对心肺组织形态、血管形态和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达进行检测。结果常氧组和低氧组的死亡率分别为11.8%、47.3%,造模结束体质量分别为(12.40±2.33) g、(5.50±0.32) g,差异均有统计学意义(χ^2=13.38,t=20.50,均P<0.01)。与常氧组比较,低氧组右心肥厚指数升高[(96.00±0.15)%比(40.40±4.00)%,t=41.67,P<0.01];肺部形态学符合BPD的病理学改变:与常氧组比较,低氧组肺泡腔变大融合、肺泡间血管数减少,肺泡间隔断裂增厚,肺泡放射计数(RAC)减小(19.73±2.33比10.90±1.85)和平均肺泡间隔内衬(MLI)增厚(33.2±4.33比58.70±7.27),差异均有统计学意义(t=16.27、9.53,均P<0.01)。HE染色和免疫荧光染色提示低氧组肺血管增厚、平滑肌增殖、内膜粗糙;Western blot结果显示低氧组肺组织VEGF蛋白表达水平较常氧组明显降低(0.41±0.4比1.19±0.08),差异有统计学意义(t=15.10,P<0.01)。结论低氧所致小鼠BPD-PH模型符合BPD-PH的肺血管重构,导致肺血管阻力升高,最终致右心室肥厚的病理生理过程。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 低氧 肺动脉高压 小鼠
早产儿出生后2周维生素D水平与支气管肺发育不良的关系研究 预览
10
作者 朱艳可 张希希 +2 位作者 翁晓蔡 王楸 孙媛媛 《浙江医学》 CAS 2019年第18期1959-1963,共5页
目的探讨早产儿(胎龄<32周)出生后2周维生素D水平与支气管肺发育不良(BPD)的关系。方法根据出生后2周维生素D水平,将253例早产儿分为两组,即缺乏组(≤50nmol/L)161例、正常组(>50nmol/L)92例,比较两组母亲及早产儿临床资料及BPD... 目的探讨早产儿(胎龄<32周)出生后2周维生素D水平与支气管肺发育不良(BPD)的关系。方法根据出生后2周维生素D水平,将253例早产儿分为两组,即缺乏组(≤50nmol/L)161例、正常组(>50nmol/L)92例,比较两组母亲及早产儿临床资料及BPD发生率,采用二元logistic回归分析BPD的影响因素。结果维生素D缺乏组与正常组临床资料中母亲年龄、受孕方式、胎数、妊娠期合并症(妊娠期高血压、妊娠期糖尿病等)、胎膜早破、产前激素使用、分娩方式,早产儿性别、胎龄、出生体重、1min Apgar评分、5min Apgar评分、新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)、肺表面活性物质(PS)使用、先天性肺炎等方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);但两组在母亲保胎、早产儿出生季节方面比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿呼吸支持、吸氧时间及BPD发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。母亲妊娠期糖尿病以及早产儿胎龄、出生体重、RDS、先天性肺炎是BPD的独立影响因素(均P>0.05);而母亲年龄、受孕方式、妊娠期高血压、保胎、胎膜早破、产前激素使用、分娩方式以及早产儿性别、出生季节、出生后2周维生素D水平对BPD均无影响(均P>0.05)。结论早产儿出生后2周维生素D水平与BPD的发生无关。 展开更多
关键词 早产儿 维生素D 支气管肺发育不良
在线阅读 免费下载
肺表面活性物质联合布地奈德预防极低出生体质量儿支气管肺发育不良的疗效分析
11
作者 任志红 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第4期815-819,共5页
目的分析肺表面活性物质联合布地奈德预防极低出生体质量儿支气管肺发育不良的疗效,为极低出生体质量儿支气管肺发育不良的治疗提供理论依据。方法选取2012年2月-2015年9月黄冈市中心医院新生儿科收治的160例支气管肺发育不良的极低出... 目的分析肺表面活性物质联合布地奈德预防极低出生体质量儿支气管肺发育不良的疗效,为极低出生体质量儿支气管肺发育不良的治疗提供理论依据。方法选取2012年2月-2015年9月黄冈市中心医院新生儿科收治的160例支气管肺发育不良的极低出生体质量儿为研究对象,随机分为对照组(采用表面活性物质治疗)和观察组(采用肺表面活性物质联合布地奈德治疗),每组各80例。比较两组患儿基本情况(胎龄、出生体质量、1 min Apgar评分、5 min Apgar评分、母亲产前使用激素情况、剖宫产情况、多胎情况、胎膜早破情况等),血气分析和氧合指数,呼吸能力恢复时间,临床疗效等。结果两组患儿基本情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前和治疗后1d,两组患儿pH、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后3d和治疗后7d,两组患儿pH、PaO2、PaCO2、OI比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同时间点对照组PaO2、OI和观察组pH、PaO2、PaCO2、OI比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿呼吸频率恢复时间、机械通气时间、用氧时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿呼吸窘迫综合征、败血症及其他3种并发症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺表面活性物质联合布地奈德能有效治疗极低出生体质量儿支气管肺发育不良,改善患者的呼吸功能及血气状况。 展开更多
关键词 肺表面活性物质 布地奈德 极低出生体质量儿 支气管肺发育不良
氢化可的松防治早产儿支气管肺发育不良的研究进展
12
作者 毛玮莹 周建国 陈超 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第8期704-709,共6页
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是导致早产儿不良预后的重要原因,具有很高的发病率[1]。目前BPD防治手段十分有限,由于炎症在BPD发病机制中起非常重要的作用[2],激素具有良好的抗炎作用,在20世纪90年代曾被广泛应用... 支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是导致早产儿不良预后的重要原因,具有很高的发病率[1]。目前BPD防治手段十分有限,由于炎症在BPD发病机制中起非常重要的作用[2],激素具有良好的抗炎作用,在20世纪90年代曾被广泛应用于BPD的防治[3]。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 早产儿 氢化可的松
大环内酯类抗生素防治早产儿支气管肺发育不良的研究进展
13
作者 刘子云 富建华 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第8期710-713,共4页
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是极低和超低出生体重早产儿常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响早产儿的存活率及远期生活质量。2000年,美国国家儿童健康和人类发展研究院(NICHD)规范了BPD的诊断及分级标准[1]。2019年... 支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是极低和超低出生体重早产儿常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响早产儿的存活率及远期生活质量。2000年,美国国家儿童健康和人类发展研究院(NICHD)规范了BPD的诊断及分级标准[1]。2019年,NICHD的报道显示,极早产儿(胎龄<32周)BPD的发病率高达71.1%[2]。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 红霉素 阿奇霉素 克拉霉素 解脲脲原体
GSK-3β与肺发育、肺部疾病的关系 预览
14
作者 赵琳 全裕凤 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第16期94-95,共2页
糖原合成酶激酶-3β(Glycogen synthase kinse-3β)是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与糖代谢,细胞增殖、分化、凋亡等生命活动,也调节细胞内多种信号通路,如Wnt信号通路、胰岛素信号通路、NK-κB信号通路等。GSK-3β在肺发育过... 糖原合成酶激酶-3β(Glycogen synthase kinse-3β)是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与糖代谢,细胞增殖、分化、凋亡等生命活动,也调节细胞内多种信号通路,如Wnt信号通路、胰岛素信号通路、NK-κB信号通路等。GSK-3β在肺发育过程中通过WNT信号通路参与肺发育的调控。当GSK-3β表达异常或异常活化作用于细胞因子及靶基因,可能与导致肺纤维化、支气管肺发育不良及支气管哮喘的病理机制有关。目前,GSK-3β已被证明参与多种疾病的发病机制,已然成为临床及基础研究热点。本文就GSK-3β与肺发育、肺疾病的关系做一综述,探讨GSK-3β与肺疾病的关系。 展开更多
关键词 GSK-3Β WNT信号通路 NF-κB 肺发育 支气管肺发育不良 肺纤维化 哮喘
在线阅读 下载PDF
间充质干细胞移植治疗新生儿支气管肺发育不良:机遇与挑战 预览
15
作者 包蕾 史源 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期619-623,共5页
支气管肺发育不良(BPD)是新生儿尤其是早产儿最常见的慢性肺部疾病,是导致早产儿预后不良的重要原因,目前临床使用的治疗手段仍然难以很好改善其预后.近年来,实验及临床研究发现间充质干细胞移植对BPD有一定疗效,可能成为未来最有希望... 支气管肺发育不良(BPD)是新生儿尤其是早产儿最常见的慢性肺部疾病,是导致早产儿预后不良的重要原因,目前临床使用的治疗手段仍然难以很好改善其预后.近年来,实验及临床研究发现间充质干细胞移植对BPD有一定疗效,可能成为未来最有希望的治疗手段.该文就间充质干细胞的特点、间充质干细胞移植治疗BPD的可能机制及临床试验的安全性和可行性,以及进一步相关临床研究面临的挑战进行阐述. 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 间充质干细胞 新生儿
在线阅读 免费下载
20例早产儿支气管肺发育不良的危险因素分析 预览
16
作者 党晓平 贾南 +3 位作者 何薇 卞伟妮 吴新婷 郑玲芳 《延安大学学报:医学科学版》 2019年第1期58-60,63共4页
目的分析不同程度的早产儿支气管肺发育不良的危险因素。方法回顾性分析西安医学院第二附属医院NICU室2017年5月至2018年8月收治的<32周早产儿,出院明确诊断为支气管肺发育不良20例,分为轻度组(11例)和中重度组(9例),搜集20例患儿母... 目的分析不同程度的早产儿支气管肺发育不良的危险因素。方法回顾性分析西安医学院第二附属医院NICU室2017年5月至2018年8月收治的<32周早产儿,出院明确诊断为支气管肺发育不良20例,分为轻度组(11例)和中重度组(9例),搜集20例患儿母亲产前(子痫、糖尿病、胎盘早剥、早破水、绒毛膜炎、产前激素的使用),新生儿相关资料(胎龄、出生体重、小于胎龄儿),治疗相关资料(PS、PS给药方式(LISA/INSRUE)、枸橼酸咖啡因、糖皮质激素、机械通气<7d、用氧浓度> 40%且≥14d),利用单因素及多因素Logist分析综合评判主要影响因素。结果单因素分析显示:子痫、绒毛膜炎、产前激素、胎龄、出生体重、PS给药方式、用氧浓度> 40%且≥14d、机械通气<7d,P <0. 01;多因素分析显示:绒毛膜炎、胎龄、机械通气<7d,P <0. 01,其中绒毛膜炎、胎龄是危险因素,机械通气<7d是保护因素。结论预防感染,防止早产,减少机械通气时间可减轻气管肺发育不良的程度。 展开更多
关键词 早产儿 支气管肺发育不良 危险因素
在线阅读 下载PDF
小于32周早产儿支气管肺发育不良的危险因素分析 预览
17
作者 韩芳 衣京梅 +2 位作者 石秀玉 龙卉 王国旗 《解放军医学院学报》 CAS 2019年第4期321-324,327共5页
目的探讨小于32周早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的危险因素。方法回顾性分析2013年1月-2017年12月在解放军总医院第一医学中心小儿内科新生儿重症监护室收治的胎龄小于32周早产儿的病例资料。根据住院期间是... 目的探讨小于32周早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的危险因素。方法回顾性分析2013年1月-2017年12月在解放军总医院第一医学中心小儿内科新生儿重症监护室收治的胎龄小于32周早产儿的病例资料。根据住院期间是否诊断为BPD分为BPD组和非BPD组。分析两组患儿出生后情况、并发症及结局。结果本研究共纳入170例胎龄小于32周的早产儿,BPD组33例,非BPD组137例。BPD组与非BPD组平均胎龄[(29.3±1.2)周vs(30.4±1.2)]周、平均出生身长[(38.0±2.4)cmvs(40.4±2.9)cm]、平均出生体质量[(1328.5±235.8)gvs(1460.8±276.6)g]差异有统计学意义(P均<0.05)。BPD组用氧率(100%vs81%)及新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)(60.6%vs24.1%)、呼吸衰竭(18.2%vs5.1%)、酸碱失衡(30.3%vs14.6%)、电解质紊乱(100%vs78.8%)、败血症(45.4%vs26.2%)的发生率均高于非BPD组(P均<0.05)。BPD组有创呼吸机使用率高于非BPD组(45.4%vs13.9%,P=0.000)。Logistic回归分析显示胎龄(OR:0.237,95%CI:0.084~0.673)、出生身长(OR:0.216,95%CI:0.059~0.797)、患有RDS(OR:5.077,95%CI:1.860~13.856)、患有肺炎(OR:3.940,95%CI:1.029~15.081)、使用有创机械通气(OR:6.464,95%CI:2.226~18.771)为发生BPD的显著影响因素。结论在小于32周早产儿中,胎龄越小、出生时身长越小,越容易发生BPD。积极治疗RDS,预防医院感染,严格呼吸机容积通气策略可降低BPD的发生率。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 早产儿 危险因素
在线阅读 免费下载
脐血调节性T细胞检测在早产儿支气管肺发育不良中的预测价值
18
作者 薛立军 杜桂莲 +2 位作者 李思涛 肖昕 马飞 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2019年第5期353-357,共5页
目的探讨脐血调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)检测对早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的预测价值.方法前瞻性选择2017年6月至2018年12月深圳市宝安区松岗人民医院新生儿重症监护病房收治的胎龄<32周的... 目的探讨脐血调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)检测对早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的预测价值.方法前瞻性选择2017年6月至2018年12月深圳市宝安区松岗人民医院新生儿重症监护病房收治的胎龄<32周的早产儿,采集出生时脐血检测Treg数量,根据出院时是否发生BPD分为BPD组和非BPD组.分析两组患儿Treg数量及其在BPD不同程度间的差异.结果最终纳入胎龄<32周的早产儿124例,其中BPD组41例(轻度18例、中度14例、重度9例),胎龄(29.6±1.1)周,出生体重(1128±135)g;非BPD组83例,胎龄(29.8±1.1)周,出生体重(1316±180)g.BPD组出生体重、1 min和5 min Apgar评分低于非BPD组、新生儿呼吸窘迫综合征发生率高于非BPD组、机械通气时间及吸氧时间长于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.001).重度BPD组新生儿机械通气时间及吸氧时间明显长于中度组和轻度组,且中度组机械通气时间长于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.001).BPD组脐血Treg数量明显低于非BPD组[(1.43±0.06)×10^5个/ml比(2.57±0.09)×10^5个/ml],差异有统计学意义(P<0.001).多因素Logistic回归分析显示,Treg数量减少是早产儿发生BPD的危险因素(OR=0.000,95%CI 0.000~0.012,P=0.009);脐血Treg数量与BPD严重程度成负相关.受试者工作特征曲线分析脐血Treg预测BPD的最佳临界值为1.95×10^5个/ml,敏感度85.4%,特异度75.9%.结论脐血Treg检测可能对早产儿发生BPD具有早期预测作用. 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 胎血 调节性T细胞 婴儿 早产
咖啡因对支气管肺发育不良的预防作用研究进展 预览
19
作者 赵伟明 马俐(综述) 龚小慧(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期553-556,共4页
支气管肺发育不良(BPD)是严重威胁早产儿健康的慢性肺部疾病,其致病机制及风险因素众多,临床缺乏理想的防治措施。咖啡因是当前临床 BPD防治的一线药物,可降低 BPD发病率并改善病情严重程度,但咖啡因具体作用机制并不明确。近期研究发现... 支气管肺发育不良(BPD)是严重威胁早产儿健康的慢性肺部疾病,其致病机制及风险因素众多,临床缺乏理想的防治措施。咖啡因是当前临床 BPD防治的一线药物,可降低 BPD发病率并改善病情严重程度,但咖啡因具体作用机制并不明确。近期研究发现,咖啡因可抑制多种BPD风险因素并促进肺成熟。文章综述咖啡因预防BPD的相关研究成果。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 咖啡因 炎症
在线阅读 下载PDF
脐带间充质干细胞对早产大鼠支气管肺发育不良肺组织DNA甲基化的影响 预览
20
作者 李聪 陈姗姗 +4 位作者 朱华甦 黄金献 李栋 时庆 鞠秀丽 《精准医学杂志》 2019年第5期381-387,共7页
目的探讨脐带间充质干细胞(U-MSCs)对早产大鼠支气管肺发育不良(BPD)肺组织DNA甲基化的影响。方法提取U-MSCs进行培养,并行表型鉴定与三系分化能力检测。将早产大鼠随机分为BPD建模组(含体积分数0.95氧处理)和对照组(C组,含体积分数0.2... 目的探讨脐带间充质干细胞(U-MSCs)对早产大鼠支气管肺发育不良(BPD)肺组织DNA甲基化的影响。方法提取U-MSCs进行培养,并行表型鉴定与三系分化能力检测。将早产大鼠随机分为BPD建模组(含体积分数0.95氧处理)和对照组(C组,含体积分数0.21氧处理)。处理9 d后将BPD建模组大鼠随机分为PBS治疗组(A组)和U-MSCs治疗组(B组),正常空气中的大鼠作为C组。A组每只大鼠通过尾静脉注射磷酸盐缓冲液(PBS)100μL,B组每只大鼠通过尾静脉注射含2×108个U-MSCs的悬液100μL,C组每只大鼠通过尾静脉注射PBS 100μL,每隔3 d注射1次,共注射2次。治疗8 d以后收集A、B、C组的肺组织进行DNA甲基化的检测。结果提取的U-MSCs高度表达U-MSCs表面标记物CD29、CD44、CD73、CD90、CD105和CD166,而不表达CD31、CD45和HLA-DR,并且具有成骨、成脂和成软骨的能力。B组大鼠生长发育水平和活动度明显高于A组,肺组织损伤程度和炎细胞浸润水平显著低于A组。与C组相比较,A组中A1bg、Guca1b、Hoxa6、LOC500331、Alox12、Arid4b、Btnl8、Cldn18、Clstn1、Defb22、Gpatch11、Lep、Lsm4、Mboat7、Mgat5、Olr1689、Olr1707、Olr556、Psmb8、Rbm14、RGD1561039 DNA甲基化水平明显下降(F=24.98~1546.46,P<0.05),B组与A组相比,以上DNA的甲基化水平明显回升,差异有显著性(P<0.05);而B组与C组相比除Hoxa6、LOC500331 DNA甲基化水平下降外,其他基因的甲基化水平比较差异无显著性(P>0.05)。结论BPD模型中存在DNA甲基化情况。U-MSCs可能通过影响BPD肺组织DNA的甲基化水平影响疾病的发展。 展开更多
关键词 间充质基质细胞 脐带 支气管肺发育不良 DNA甲基化 大鼠
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 27 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈