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不同提取方法提取辣椒及其制品中DNA效果研究 预览
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作者 罗阿东 陆邹红 +3 位作者 蔡秋 王艳 曹云恒 陈霄 《现代农业科技》 2019年第1期212-213,215共3页
采用CTAB法、SDS法、吸附柱法对辣椒及其制品中的基因组DNA进行提取,分别通过核酸蛋白测定仪、琼脂糖凝胶电泳、实时荧光PCR扩增检测。结果表明,CTAB法、SDS法、吸附柱法均能从鲜辣椒、干辣椒、油辣椒、辣椒酱中抽提得到DNA,从核酸蛋白... 采用CTAB法、SDS法、吸附柱法对辣椒及其制品中的基因组DNA进行提取,分别通过核酸蛋白测定仪、琼脂糖凝胶电泳、实时荧光PCR扩增检测。结果表明,CTAB法、SDS法、吸附柱法均能从鲜辣椒、干辣椒、油辣椒、辣椒酱中抽提得到DNA,从核酸蛋白测定仪检测得到的DNA提取物OD206/OD280值可看出,CTAB法和SDS法提取的DNA纯度较吸附柱法的低;DNA样品的琼脂糖凝胶电泳发现,各样品均无大范围明显拖尾,说明DNA提取完整度较好;实时荧光PCR检测分析3种提取方法的不同样品基因组DNA均出现PCR扩增曲线。经试验比较确定,提取方法的效率由高到低依次为吸附柱法 >SDS法 >CTAB法。可见,吸附柱法最适用于辣椒及其制品中核酸提取。 展开更多
关键词 辣椒及其制品 DNA提取 CTAB SDS法 DNA吸附柱
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甜瓜半粒干种子DNA提取方法的优化 预览
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作者 夏玲 梁昕景 +1 位作者 王学林 杨小锋 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1426-1431,共6页
【目的】优化甜瓜半粒干种子DNA提取方法,为甜瓜相关分子研究提供技术支持。【方法】以甜瓜半粒干种子为材料,比较改良CTAB法、SDS法、高盐低pH法和尿素法4种提取方法的DNA提取效果,并对改良CTAB法中的提取液CTAB浓度、裂解时间、苯酚... 【目的】优化甜瓜半粒干种子DNA提取方法,为甜瓜相关分子研究提供技术支持。【方法】以甜瓜半粒干种子为材料,比较改良CTAB法、SDS法、高盐低pH法和尿素法4种提取方法的DNA提取效果,并对改良CTAB法中的提取液CTAB浓度、裂解时间、苯酚抽提次数等进行优化,以琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计分别检测DNA的质量和纯度。最后通过SSR分析验证优化后改良CTAB法提取DNA的效果。【结果】4种提取方法中,改良CTAB法提取的DNA提取率最高,且DNA质量和纯度均高于其他提取方法。优化得到改良CTAB法的最佳提取条件为:提取液CTAB浓度2%,裂解时间20 min,苯酚抽提1次[先用苯酚/氯仿/异戊醇(25∶24∶1)抽提1次,再用氯仿/异戊醇(24∶1)抽提1次]。在此条件下,提取的甜瓜半粒干种子DNA质量和纯度较好,以此为模板进行SSR分子标记分析时,电泳条带稳定、清晰,基本无杂带,可清楚区分品种间的差异。【结论】优化后的改良CTAB法提取甜瓜半粒干种子DNA效果较好,可满足甜瓜种子分子标记和遗传多样性分析等分子实验需求。 展开更多
关键词 甜瓜 干种子 DNA提取 CTAB 优化
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岩陀DNA提取方法研究 预览
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作者 方强强 王燕 《井冈山大学学报:自然科学版》 2019年第2期19-24,共6页
以岩陀植物嫩叶为材料,用不同方法对岩陀叶片DNA进行提取,比较提取的质量差异,寻找适合岩陀叶片总DNA的提取方法,以满足多基原民族药岩陀DNA条形码识别系统构建的研究需要。采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、改良的CTAB法、十二烷基... 以岩陀植物嫩叶为材料,用不同方法对岩陀叶片DNA进行提取,比较提取的质量差异,寻找适合岩陀叶片总DNA的提取方法,以满足多基原民族药岩陀DNA条形码识别系统构建的研究需要。采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、改良的CTAB法、十二烷基硫酸钠(SDS)法及碱裂解法提取岩陀叶片总DNA,利用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法及PCR扩增效果检查DNA提取的质量。结果显示四种方法均能从岩陀植物叶片中提取到基因组DNA,改良CTAB法提取的DNA纯度和完整性明显好于其他方法,且采用此法进行PCR扩增获得的目标条带明亮单一,扩增效率达到100%。改良的CTAB法是岩陀叶片总DNA的提取中最为合适的提取方法,能够满足后续DNA条形码的研究需要。 展开更多
关键词 岩陀 DNA提取 十六烷基三甲基溴化氨法 十二烷基硫酸钠法 碱裂解法
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川贝母基因组DNA提取方法的研究 预览
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作者 刘亭 杨友辉 +3 位作者 陆定艳 陈雅 冯瑾 李勇军 《贵州医药》 CAS 2018年第10期1166-1169,共4页
目的 通过比较不同方法提取的基因组DNA的质量差异,选择一种可靠、简单且低成本的川贝母基因组DNA提取方法,满足药典中川贝母分子鉴别的要求。方法 采用碱裂解法、十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB法)、十二烷基硫酸钠法(SDS法)、改良SD... 目的 通过比较不同方法提取的基因组DNA的质量差异,选择一种可靠、简单且低成本的川贝母基因组DNA提取方法,满足药典中川贝母分子鉴别的要求。方法 采用碱裂解法、十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB法)、十二烷基硫酸钠法(SDS法)、改良SDS法和试剂盒法分别提取川贝母基因组DNA,经蛋白核酸分析仪检测、琼脂糖电泳分析和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法来评价提取基因组DNA的质量。结果 除碱裂解法外,CTAB法、SDS法、改良SDS法和试剂盒法均能从川贝母中提取基因组DNA,其中改良SDS法和试剂盒法提取的基因组DNA质量相当,但是改良SDS法成本更低,操作更简单。结论 改良SDS法更适用于药典中的川贝母分子鉴别试验。 展开更多
关键词 川贝母 CTAB SDS法 PCR 碱裂解法
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利用4种方法对猪肉、牛肉、羊肉DNA进行提取比较 预览 被引量:1
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作者 杨成 李晶 +2 位作者 徐悦 郭露露 沈晓芳 《食品工程》 2018年第3期51-53,61共4页
DNA提取是通过基因进行肉类食品种源鉴定的关键步骤。利用SDS法、CTAB法、改良氯化钠法和试剂盒法对猪肉、牛肉和羊肉的DNA进行提取,并对所提DNA的浓度、纯度、完整性以及提取所需的时间作了比较,为利用分子生物学技术开展深加工肉制品... DNA提取是通过基因进行肉类食品种源鉴定的关键步骤。利用SDS法、CTAB法、改良氯化钠法和试剂盒法对猪肉、牛肉和羊肉的DNA进行提取,并对所提DNA的浓度、纯度、完整性以及提取所需的时间作了比较,为利用分子生物学技术开展深加工肉制品中动物源性成分鉴别工作提供依据。 展开更多
关键词 基因组DNA SDS法 CTAB 氯化钠法 试剂盒
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一种快速批量提取拟南芥DNA的方法
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作者 李丽 吴凡 +3 位作者 周荣明 兰秋燕 颜浩 黄燕 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2018年第3期1360-1363,共4页
拟南芥是基因功能研究的模式植物,其DNA提取是突变体筛选与鉴定的必要环节。本研究利用FTA卡便能快捷地提取拟南芥叶片DNA。通过与CTAB法和试剂盒法提取DNA相比较:FTA卡法一方面操作简单、省时,成本低;另一方面其提取的DNA为模板,... 拟南芥是基因功能研究的模式植物,其DNA提取是突变体筛选与鉴定的必要环节。本研究利用FTA卡便能快捷地提取拟南芥叶片DNA。通过与CTAB法和试剂盒法提取DNA相比较:FTA卡法一方面操作简单、省时,成本低;另一方面其提取的DNA为模板,PCR扩增得到的条带同样清晰、完整、得率高;此外,FTA卡上的DNA可在室温下长久保存,且比EP管更节省存储空间。一个完整的叶片即可以进行上百次PCR反应,适合应用到基因图位克隆、突变体批量筛选与鉴定等实验,这将极大地节约实验成本、劳力以及时间,加快实验进程。 展开更多
关键词 拟南芥 CTAB 试剂盒法 FTA卡 PUNCH PCR
南瓜DNA提取方法比较分析 预览 被引量:2
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作者 陈学进 郭卫丽 +2 位作者 姜立娜 李新峥 周俊国 《中国瓜菜》 北大核心 2018年第1期17-19,共3页
摘要:DNA提取是基因克隆、PCR扩增、分子杂交以及遗传多态性分析等实验的基础。WhatmanFTA卡已广泛应用于DNA的保存和提取,具有简便和高效的特点。采用煮沸法和FTA法分别提取南瓜(CucurbitamoschataDuch.)根、茎、叶DNA,以常规CTA... 摘要:DNA提取是基因克隆、PCR扩增、分子杂交以及遗传多态性分析等实验的基础。WhatmanFTA卡已广泛应用于DNA的保存和提取,具有简便和高效的特点。采用煮沸法和FTA法分别提取南瓜(CucurbitamoschataDuch.)根、茎、叶DNA,以常规CTAB法为对照,以期寻找一种简便快捷的DNA提取方法。结果表明,CTAB法适用于南瓜各组织部位的DNA提取,DNA质量最高,PCR扩增的条带清晰,亮度高,但实验操作也最复杂;用煮沸法从叶片中提取的DNA质量相对较好,从根和茎提取的DNA不宜用于PCR反应,实验操作相对简单;FTA法提取的DNA质量较好,PCR扩增的条带清晰,亮度较高,实验操作最简单,是一种最佳的DNA简化提取方法。 展开更多
关键词 南瓜 DNA CTAB 煮沸法 FTA法
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金槐DNA提取方法的研究 预览
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作者 陈恒宇 胡静梅 +5 位作者 陆雪慧 陆秋新 黎振华 黄筱圆 陆丽媛 傅鹏 《大众科技》 2018年第12期44-46,共3页
目的:探索金槐DNA的提取方法。方法:对CTAB法进行改良,提取金槐叶和槐米的DNA。结果:无论是使用叶和花蕾,改良的CTAB对提取金槐DNA均稳定高效。结论:CTAB法经改良后适用于金槐DNA的提取。
关键词 金槐 CTAB DNA提取
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杉木叶片原生质体分离及RNA提取体系的建立 预览 被引量:2
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作者 唐佳妮 林二培 +2 位作者 黄华宏 童再康 楼雄珍 《林业科学》 CSCD 北大核心 2018年第4期38-48,共11页
【目的】以杉木组培苗幼嫩叶片为材料,分析不同因素对杉木原生质体分离的影响,建立杉木叶片原生质体分离体系,以期为杉木基因功能验证提供有效的技术平台;比较不同RNA提取方法,筛选获得杉木原生质体总RNA提取的有效方法,为今后利用杉木... 【目的】以杉木组培苗幼嫩叶片为材料,分析不同因素对杉木原生质体分离的影响,建立杉木叶片原生质体分离体系,以期为杉木基因功能验证提供有效的技术平台;比较不同RNA提取方法,筛选获得杉木原生质体总RNA提取的有效方法,为今后利用杉木原生质体开展分子生物学研究提供技术支持,也可为其他林木原生质体的总RNA提取研究提供参考。【方法】选取杉木组培苗最上端未分轮的幼嫩叶片为材料,通过分析5种不同酶组合、真空处理时间(0、5、10、15、20 min)、渗透压(0.3、0.4、0.5、0.6 mol·L^-1甘露醇)、BSA浓度(0.1%、0.2%、0.3%、0.4%)及酶解时间(1、2、3、4、5 h)5个条件,进行杉木叶片原生质体的分离。采用改良Trizol法、改良Trizol+10μg糖原法、CTAB-Li Cl法、CTAB-Li Cl+10μg糖原法、改良CTAB-异丙醇法、改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法、天根RNA提取试剂盒法共7种方法提取杉木原生质体RNA,通过杉木内参基因和2个特异基因进行RNA质量验证,比较不同方法的提取效果。【结果】在1.5%纤维素酶R-10、1%离析酶R-10、0.2%果胶酶Y-23、0.5 mol·L^-1甘露醇以及0.3%BSA的混合酶液中,真空处理10 min,酶解2 h,可分离出高活力的纯净杉木原生质体,其产量可达到7.27×106个·g-1,活力可达到94%。7种方法皆能提取出杉木叶片原生质体的总RNA,但不同方法间存在明显差异,其中改良Trizol法、改良Trizol+10μg糖原法、改良CTAB-Li Cl法、改良CTAB-Li Cl+10μg糖原法提取的RNA有不同程度的降解现象,其余方法所提取的RNA完整性较好,且OD260/280和OD260/230值均在1.8-2.0范围内;在RNA得率方面,改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法可高效提取杉木原生质体RNA,106个细胞RNA产量平均可达到6.89μg,分别是改良CTAB-异丙醇法和天根RNA提取试剂盒法的1.73倍和1.58倍;综合考虑,改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法提取杉木原生质体RNA的效果 展开更多
关键词 杉木 原生质体 RNA CTAB 糖原
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利用刚果红分光光度法研究CTAB在海泡石上的吸附性能 预览
10
作者 李计元 马玉书 王长平 《陶瓷学报》 北大核心 2018年第4期459-462,共4页
印染废水色度高、毒性大、生物降解困难,负载十六烷基三甲基溴化铵(简称CTAB)的海泡石在印染废水的吸附和脱色方面应用前景广阔。本实验利用刚果红分光光度法研究海泡石对水相中CTAB的吸附行为,并探讨吸附机理。实验结果表明,酸活化海... 印染废水色度高、毒性大、生物降解困难,负载十六烷基三甲基溴化铵(简称CTAB)的海泡石在印染废水的吸附和脱色方面应用前景广阔。本实验利用刚果红分光光度法研究海泡石对水相中CTAB的吸附行为,并探讨吸附机理。实验结果表明,酸活化海泡石对CTAB的吸附量大于原矿海泡石,30min达到吸附平衡,最大吸附量达到25mg/g。X射线衍射和红外分析表明:CTAB对海泡石具有良好的修饰作用,CTAB的大分子可以部分进入海泡石孔道,使其特征晶面(110)略有增大。 展开更多
关键词 海泡石 吸附 CTAB 刚果红 分光光度法
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改进的CTAB法提取32种中药破壁饮片DNA及物种鉴定 预览 被引量:1
11
作者 王艳 成金乐 《中国中医药现代远程教育》 2018年第22期89-91,130共4页
中药破壁饮片是由传统中药饮片经过气流破壁技术加工而成,已失去了原药材原有的外观性状特征,传统的鉴别方法已很难鉴别其真伪。本研究选用ITS2序列作为DNA条形码对32个中药破壁饮片品种进行研究,验证DNA条形码技术应用于中药破壁饮片... 中药破壁饮片是由传统中药饮片经过气流破壁技术加工而成,已失去了原药材原有的外观性状特征,传统的鉴别方法已很难鉴别其真伪。本研究选用ITS2序列作为DNA条形码对32个中药破壁饮片品种进行研究,验证DNA条形码技术应用于中药破壁饮片上的可行性。通过提取32个品种的DNA、PCR扩增及双向测序获得ITS2序列,在中药材DNA条形码鉴定系统和NCBI数据库中进行比对。实验结果表明:32个品种通过改良的CTAB法均能成功提取DNA,PCR扩增及测序后均能得到高质量的ITS2序列。因此,基于ITS2序列的DNA条形码技术可有效地鉴定中药破壁饮片,为中药破壁饮片真伪鉴别提供有效手段。 展开更多
关键词 中药破壁饮片 CTAB DNA条形码 中药鉴定
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CTAB辅助二次水热法合成o-LiMnO2微米棒及其电化学性能 预览
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作者 李丽 岳子双 +4 位作者 王娟 宋伟 蔡建信 杨震宇 吁霁 《南昌大学学报:工科版》 CAS 2017年第2期113-117,163共6页
通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO2微米棒。首先以KMnO4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO2微米棒。实验结果表明:当第2... 通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO2微米棒。首先以KMnO4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO2微米棒。实验结果表明:当第2步水热反应温度为200℃、时间为15 h、n(Li)∶n(Mn)=12∶1时所得样品的电化学性能最优。该样品在电流密度为30、200 mA·h·g^-1时最大放电容量分别达到220、117 mA·h·g^-1,且经过40次循环后放电容量仍高达176、112 mA·h·g^-1,表现出较好的循环稳定性和倍率性能。 展开更多
关键词 o-LiMnO2微米棒 Γ-MNOOH CTAB辅助 水热法
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两种茄科植物基因组提取方法的比较 预览 被引量:2
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作者 刘秀丽 吕红 范小峰 《陇东学院学报》 2017年第1期53-56,共4页
以番茄和马铃薯的幼叶、嫩茎组织作为实验材料,使用CTAB提取DNA法、SDS法和尿素提取法提取基因组DNA,利用琼脂糖凝胶电泳法检测基因组提取效果,筛选出适合不同组织的最优基因组提取方法。结果表明,采用不同的方法提取植物基因组DNA的质... 以番茄和马铃薯的幼叶、嫩茎组织作为实验材料,使用CTAB提取DNA法、SDS法和尿素提取法提取基因组DNA,利用琼脂糖凝胶电泳法检测基因组提取效果,筛选出适合不同组织的最优基因组提取方法。结果表明,采用不同的方法提取植物基因组DNA的质量不同而差异很大,CTAB法提取植物叶片基因组效果较好,SDS法提取植物嫩茎基因组效果较好,而尿素法提取效果均不佳。基因组提取方法的筛选与改良为这两种茄科作物的分子研究奠定了基础。 展开更多
关键词 植物基因组 CTAB SDS法 尿素法 琼脂糖凝胶电泳
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3种方法提取湖北钉螺RNA的比较 被引量:1
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作者 许树俊 王康 +5 位作者 张敏红 陈文捷 管国宇 刘曼曼 徐蕾 孙恩涛 《中国血吸虫病防治杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期334-337,共4页
目的 比较改良SDS法、TRIzol法和CTAB法对湖北钉螺RNA的提取效果,以期获得一种经济、高效,适于湖北钉螺大样本RNA的制备方法。方法 采用改良SDS法、TRIzol法和CTAB法分别提取湖北钉螺RNA,利用核酸蛋白分析仪测定RNA浓度和纯度,通过浓度... 目的 比较改良SDS法、TRIzol法和CTAB法对湖北钉螺RNA的提取效果,以期获得一种经济、高效,适于湖北钉螺大样本RNA的制备方法。方法 采用改良SDS法、TRIzol法和CTAB法分别提取湖北钉螺RNA,利用核酸蛋白分析仪测定RNA浓度和纯度,通过浓度计算产率,纯度以A260/A280、A260/A230表示;以1%琼脂糖凝胶电泳进一步检验RNA完整性;以β-acting为目的基因进行RT-PCR,验证提取的RNA能否满足RT-PCR的实验要求。结果 经方差分析,3种方法的产率差异具有统计学意义(F=16 895.85,P〈0.01);经LSD检验,改良SDS法产率较高,其次为TRIzol法,CTAB法产率较低。CTAB法提取的RNA纯度较高,A260/A280、A260/A230分别在1.8~2.0和2.0~2.2之间,其余两种方法的A260/A230均低于2.0。改良SDS法提取的RNA完整性较好,电泳结果显示28S、18S和5S条带完整清晰,条带之间无明显弥散现象;而TRIzol法未见28S条带,CTAB法仅见18S条带。3种方法提取的RNA经RT-PCR均能扩增出阳性条带。相比另外两种方法,改良SDS法成本低、耗时少。结论 改良SDS法是一种经济、高效,适于湖北钉螺大样本RNA的制备方法。 展开更多
关键词 湖北钉螺 RNA提取 改良SDS法 TRIZOL法 CTAB RNA质量
金针菇DNA提取方法比较 预览 被引量:2
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作者 马晓凡 李林 《安徽农业科学》 CAS 2017年第2期158-160,共3页
[目的]筛选有效的金针菇DNA提取方法。[方法]以培养的金针菇菌丝体为材料,分别采用CTAB法和试剂盒法提取金针菇DNA,并用琼脂糖凝胶电泳法和分光光度法检测所提取DNA样液的浓度与纯度。[结果]分光光度结果及电泳鉴定表明CTAB法提取的DN... [目的]筛选有效的金针菇DNA提取方法。[方法]以培养的金针菇菌丝体为材料,分别采用CTAB法和试剂盒法提取金针菇DNA,并用琼脂糖凝胶电泳法和分光光度法检测所提取DNA样液的浓度与纯度。[结果]分光光度结果及电泳鉴定表明CTAB法提取的DNA产量较大但杂质多,试剂盒法提取的DNA产量小但杂质少。[结论]CTAB法和试剂盒法均可用于金针菇DNA的提取,如后续试验对提取的DNA纯度没有特别要求,可用CTAB法替代试剂盒法。 展开更多
关键词 金针菇 DNA提取 CTAB 试剂盒法
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旱冬瓜叶片基因组DNA提取方法试验 预览
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作者 米方田 刘娟 李玉媛 《热带农业科技》 2017年第4期35-37,46共4页
高质量的DNA是进行林木分子生物学研究的基础,本研究利用CTAB法提取旱冬瓜基因组DNA,结果表明CTAB法提取的DNA质量和得率较好,能满足实验分析的需要。
关键词 旱冬瓜 DNA提取 CTAB
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氯化铯密度梯度离心法提纯枣疯病植原体DNA 预览
17
作者 刘玲雪 肖琦 +2 位作者 杨淑珂 路兴波 高瑞 《山东农业科学》 2017年第11期134-137,共4页
本研究利用CTAB法提取感染枣疯病的枣树叶片总DNA,再通过氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心从总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA.利用枣树26SrDNA基因和枣疯病植原体16SrDNA基因的特异引物,分别对富集纯化前后感病枣树叶片总DNA进行PCR扩增.... 本研究利用CTAB法提取感染枣疯病的枣树叶片总DNA,再通过氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心从总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA.利用枣树26SrDNA基因和枣疯病植原体16SrDNA基因的特异引物,分别对富集纯化前后感病枣树叶片总DNA进行PCR扩增.结果表明,模板浓度为1ng/μL时,富集后的总DNA模板扩增枣树26SrDNA的电泳条带亮度低于富集前,扩增枣疯病植原体16SrDNA电泳条带亮度明显高于富集前.Real-timePCR检测结果表明,模板浓度为1ng/μL时,纯化后的枣疯病植原体DNA中26SrDNA相对纯化前的量为0.0638,而JWB相对纯化前的量为0.5035,这说明采用氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心法可以有效地从感染枣疯病枣树总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA. 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 CTAB 氯化铯-双苯酰亚胺密度梯度离心
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内蒙古化德县贮期通风库内马铃薯腐烂的病原鉴定 预览
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作者 张凯 王希卓 +2 位作者 孙洁 杨琴 孙海亭 《安徽农业科学》 CAS 2017年第10期147-151,共5页
[目的]明确内蒙古贮期马铃薯主要贮藏病害种类。[方法]2015年10月至2016年4月在内蒙古乌兰察布市化德县对贮期通风库内腐烂的马铃薯进行取样,采用组织分离法对病原菌进行分离、纯化培养以及形态观察与分子鉴定。[结果]造成化德县贮期马... [目的]明确内蒙古贮期马铃薯主要贮藏病害种类。[方法]2015年10月至2016年4月在内蒙古乌兰察布市化德县对贮期通风库内腐烂的马铃薯进行取样,采用组织分离法对病原菌进行分离、纯化培养以及形态观察与分子鉴定。[结果]造成化德县贮期马铃薯腐烂的病害有干腐病(Fusarium spp.)、晚疫病(Phytophthora infestans)、早疫病(Althernaria solani)、环腐病(Clavibacter michiganense subsp.sepedonicus)、软腐病(Erwnia spp.),其中,干腐病为主要病害。经鉴定,引起马铃薯干腐病的病原菌有4种:接骨木镰刀菌(Fusarium sambucinum)、燕麦镰刀菌(FusariumLink)、锐顶镰孢(Fusarium acuminatum)、木贼镰刀菌(Fusarium equiseti)。致病疫霉引起的晚疫病及部分茄链格孢引起的早疫病易发生复合侵染,多出现在腐烂较严重的薯块,贮藏后期病薯多存在真菌复合侵染现象,腐烂严重薯块还存在细菌复合侵染现象。[结论]试验结果为马铃薯贮期防病提供了理论依据。 展开更多
关键词 马铃薯 贮期病害 病原鉴定 CTAB PCR扩增 分子鉴定
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Identification of Patliogens from Rotted Potato Tubers in Ventilated Storage House of Huade County, Inner Mongolia during the Storage Period 预览
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作者 Kai ZHANG Xizhuo WANG +2 位作者 Jie SUN Qin Yang Haiting SUN 《农业生物技术:英文版》 CAS 2017年第5期61-65,共5页
Rotted potato samples were collected from ventilated storage house of Huade County, Inner Mongolia from October 2015 to April 2016. Pathogens were isolated, purified and cultured with tissue separation method, and ide... Rotted potato samples were collected from ventilated storage house of Huade County, Inner Mongolia from October 2015 to April 2016. Pathogens were isolated, purified and cultured with tissue separation method, and identified by morphological observation and molecular identification. The results showed that there were five main diseases that caused potato rotting in Huande County, Inner Mongolia during the storage period, including dry rot, late blight, early blight, ring rot and soft rot. Specifically, potato dry rot was the most serious disease, which was induced by four pathogens: Fusarium sambucinum, Fusarium Link, Fusarium acuminatum and Fusarium equiseti. Late blight caused by Phytophthora infestans and early blight caused by Alternaria solani could easily result in complex infection, which were mostly found in seriously rotted potato tubers. Moreover, these potatoes were always coinfected with fungal diseases at late stage of storage or even subject to complex infection with bacteriosis in serious cases. This study provided theoretical basis for the prevention of potato diseases during the storage period. 展开更多
关键词 POTATO STORAGE diseases PATHOGEN IDENTIFICATION CTAB method PCR AMPLIFICATION Molecular IDENTIFICATION
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几种提取转基因木瓜DNA方法的比较 被引量:1
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作者 许超 曲勤凤 +4 位作者 顾文佳 庞贝妮 张懿翔 张奕南 俞漪 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第4期1531-1534,共4页
目的比较CTAB法、SDS法及试剂盒法分别提取木瓜果皮、果肉、种籽DNA的效果,以提高转基因木瓜的检测准确率。方法对转基因木瓜内源基因Papain及外源基因NPTII、CP进行普通PCR,同时对基因表达零件Ca MV35S启动子和NOS终止子进行荧光PCR,... 目的比较CTAB法、SDS法及试剂盒法分别提取木瓜果皮、果肉、种籽DNA的效果,以提高转基因木瓜的检测准确率。方法对转基因木瓜内源基因Papain及外源基因NPTII、CP进行普通PCR,同时对基因表达零件Ca MV35S启动子和NOS终止子进行荧光PCR,以检测提取DNA的质量。结果分析电泳产物发现,SDS法提取木瓜种籽样品的DNA未能适合普通PCR检测的要求,其他方法均能满足普通PCR要求。荧光PCR结果显示,3种方法提取的DNA都满足荧光扩增要求。结论比较3种提取方法及3种木瓜材料,发现用CTAB法或SDS法以果皮为材料提取DNA质量最佳。 展开更多
关键词 木瓜 CTAB SDS法 试剂盒法 DNA提取 荧光PCR
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