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钙池操纵性钙通道与细胞增殖关系的研究进展 预览
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作者 庞春秀 林德馨 《医学综述》 2012年第14期2162-2164,共3页
Ca2+是维持细胞正常生理功能的重要离子,参与细胞信息传递并调控一系列生命过程。钙池操纵性钙通道(SOCC)是细胞膜钙通道的一种。许多细胞内Ca2+主要通过SOCC机制影响正常细胞和肿瘤细胞的生长增殖。不同类型的细胞,SOCC通道相关蛋... Ca2+是维持细胞正常生理功能的重要离子,参与细胞信息传递并调控一系列生命过程。钙池操纵性钙通道(SOCC)是细胞膜钙通道的一种。许多细胞内Ca2+主要通过SOCC机制影响正常细胞和肿瘤细胞的生长增殖。不同类型的细胞,SOCC通道相关蛋白的表达量及其相互作用存在差异,从而影响细胞内Ca2+浓度,造成细胞的增殖、凋亡和迁移等生物学功能的改变。 展开更多
关键词 钙池操纵性钙通道 细胞增殖 肿瘤
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食管脱落细胞DNA分析对食管癌诊断价值的探讨 被引量:1
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作者 陈献国 余国伟 +2 位作者 郑昭璟 施亚明 周志有 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第10期758-760,共3页
目的:探讨通过流式细胞术进行食管脱落细胞DNA分析,在食管癌诊断中的价值。方法:用食管拉网法获得61例食管癌和31例非食管癌患者食管脱落细胞,记录和计算DNA指数(DI)、(G2/G1、S期比率(SPF)和细胞增殖活性指数(PI)等,同时... 目的:探讨通过流式细胞术进行食管脱落细胞DNA分析,在食管癌诊断中的价值。方法:用食管拉网法获得61例食管癌和31例非食管癌患者食管脱落细胞,记录和计算DNA指数(DI)、(G2/G1、S期比率(SPF)和细胞增殖活性指数(PI)等,同时结合肿瘤的临床病理学特征,并与脱落细胞常规细胞学检查进行对比。结果:食管癌组DI为1.31±0.23,对照组为1.00±0.03;异倍体(An)出现率为70.7%,高于对照组4.8%;食管癌组G2/G1为2.071±0.153,对照组为1.996±0.099;并且SPF和PI两组指标的差异均有统计学意义,P〈0.05。结论:食管脱落细胞DNA增殖活性指标对食管癌普查及提高早期诊断率具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 食管肿瘤 诊断 细胞增殖 细胞遗传学分析
反义MLL-AF9基因对THP-1细胞增生和凋亡的影响
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作者 李蕾 刘凌波 +1 位作者 王利 邹萍 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2008年第4期241-244,共4页
目的研究MLL-AF9融合基因反义寡核苷酸(ASODN)对人类急性单核细胞白血病细胞THP-1增生和凋亡的影响。方法选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因,设计并合成靶向MLL-AF9的ASODN及正义核苷酸(SODN),应用脂质体转染方法,将... 目的研究MLL-AF9融合基因反义寡核苷酸(ASODN)对人类急性单核细胞白血病细胞THP-1增生和凋亡的影响。方法选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因,设计并合成靶向MLL-AF9的ASODN及正义核苷酸(SODN),应用脂质体转染方法,将其转入细胞,RT—PCR法比较转染前后MLL-AF9 mRNA表达水平的变化,Western blotting法鉴定MLL-AF9蛋白表达量,改良MTF法检测细胞增生抑制率,并通过Hoechst33258染色观察ASODN作用于THP-1后细胞出现凋亡形态特征,流式细胞仪检测细胞凋亡水平。结果与空白对照组、脂质体对照组和SODN组相比,ASODN组细胞中MLL-AF9表达明显降低(P〈0.01),相对应MLL-AF9蛋白水平亦明显下降,同时细胞生长受到抑制,被诱导凋亡产生凋亡小体。ASODN转染THP-1细胞0、24和48h后,ASODN组凋亡率分别为(10.4±3.0)%、(22.8±2.5)%和(24.7±3.1)%,与对照组相比凋亡率显著增加(P〈0.01)且呈时间依赖性。结论利用ASODN靶向沉默MLL-AF9融合基因的表达能有效抑制THP-1细胞增生并促进其凋亡。 展开更多
关键词 寡核糖核苷酸类 反义 MLL-AF9 白血病 单核细胞 急性 细胞增生 细胞凋亡
硒、锌对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响 预览 被引量:7
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作者 肖慧娟 黄承钰 +1 位作者 王华余 李鸣 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 2117-2120,共4页
目的观察硒、锌单独和联合作用对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响。方法用不同浓度硒、锌培养液培养人食管癌细胞株Eca109,以人正常肝上皮细胞株HL7702为正常细胞对照,采用MTT、^3H-TDR掺人实验及流式细胞术研究不同浓度硒、锌对... 目的观察硒、锌单独和联合作用对人食管癌细胞株Eca109生长增殖的影响。方法用不同浓度硒、锌培养液培养人食管癌细胞株Eca109,以人正常肝上皮细胞株HL7702为正常细胞对照,采用MTT、^3H-TDR掺人实验及流式细胞术研究不同浓度硒、锌对两株细胞生长增殖的影响。结果高浓度硒(0.3μg/ml)、锌(3.5μg/ml)抑制Eca109细胞增殖.且二者联合作用比单独作用强(P〈0.05);高浓度硒、锌单独促进HL7702细胞生长,联合则抑制其生长。生理浓度硒、锌(分别为0.1、1.0μg/ml)对该癌细胞株和正常细胞株生长增殖作用与对照相近(P〉0.05)。0.3μg/ml硒引起癌细胞S期阻滞,作用不明显(P〉0.05),而3.5μg/ml锌引起G1期癌细胞显著增加(P〈0.05),二者联合使其出现G,期阻滞,并都促进细胞凋亡,联合作用强于单独作用(P〈0.05)。结论高浓度硒、锌抑制人食管癌细胞株Eca109生长增殖。且二者联合作用比单独作用强;该联合作用对人正常肝上皮细胞株可能有一定毒性作用。细胞生长周期改变、促进细胞凋亡可能是硒、锌抑制食管癌细胞生长增殖的机制之一。 展开更多
关键词 食管癌 细胞增殖
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