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miR-27a-3p通过Wnt3a/β-catenin信号通路抑制肺成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成 预览
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作者 刘理静 钱红 +2 位作者 胡柯 张自珍 贺兼斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期229-234,共6页
目的探讨microRNA-27a-3p(miR-27a-3p)对肺成纤维细胞I型胶原(ColⅠ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)合成的影响及分子机制。方法培养人胚肺成纤维细胞MRC-5,转染miR-27a-3p模拟物/抑制物,实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-27a-3p水平;qPCR和Westernblo... 目的探讨microRNA-27a-3p(miR-27a-3p)对肺成纤维细胞I型胶原(ColⅠ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)合成的影响及分子机制。方法培养人胚肺成纤维细胞MRC-5,转染miR-27a-3p模拟物/抑制物,实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-27a-3p水平;qPCR和Westernblot测定ColⅠ、ColⅢ、Wnt3a表达;Westernblot分析细胞核内β-catenin水平。生物信息学预测miR-27a-3p与Wnt3a3′-非翻译区(3′-UTR)靶向结合情况,并用双荧光素酶报告基因检测miR-27a-3p模拟物对Wnt3a3′-UTR野生型和突变型荧光素酶活性的影响。给予Wnt3a/β-catenin信号通路抑制剂Dkk1预处理MRC-5细胞6h,再用miR-27a-3p抑制物转染细胞48h,qPCR和Westernblot检测ColⅠ、ColⅢ表达。结果miR-27a-3p模拟物明显增加miR-27a-3p水平,降低ColⅠ、ColⅢ、Wnt3a和β-catenin表达,其抑制物的作用则相反,与对照组比较,差异均有显著性(P<0.01)。Wnt3a3′-UTR存在1个miR-27a-3p的结合位点,miR-27a-3p过表达减少野生型Wnt3a3′-UTR荧光素酶活性(P<0.01),但对其突变型荧光素酶活性无影响(P>0.05)。Dkk1预处理几乎完全逆转miR-27a-3p抑制物对ColⅠ、ColⅢ合成的诱导作用(P<0.05)。结论miR-27a-3p抑制肺成纤维细胞ColⅠ、ColⅢ生物合成,其机制与拮抗Wnt3a/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 miR-27a-3p WNT3A Β-CATENIN 型胶原 Ⅲ型胶原 肺纤维化
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盐酸小檗碱对肝星状细胞增殖与胶原分泌的影响
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作者 张建 赵红伟 +5 位作者 侯洪涛 张大雷 刘娜 白云 胡义亭 王玉珍 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期552-555,共4页
为探讨盐酸小檗碱对LX2人肝星状细胞(HSC-LX2)增殖与胶原分泌的影响,取对数生长期的HSC-LX2细胞,分为空白对照组和盐酸小檗碱低、中、高浓度组(5、10、20μg/ml),盐酸小檗碱作用12h。细胞增殖行MTT分析,流式细胞术检测细胞周期情况。通... 为探讨盐酸小檗碱对LX2人肝星状细胞(HSC-LX2)增殖与胶原分泌的影响,取对数生长期的HSC-LX2细胞,分为空白对照组和盐酸小檗碱低、中、高浓度组(5、10、20μg/ml),盐酸小檗碱作用12h。细胞增殖行MTT分析,流式细胞术检测细胞周期情况。通过放射免疫方法检测细胞培养液I型胶原、Ⅲ型胶原含量。通过实时荧光定量PCR检测局部黏着斑激酶(FAK)、I型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶13(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制物l(TIMP-1)mRNA的表达,通过蛋白质印迹法分析FAK、磷酸化FAK、I型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-13、TIMP-1蛋白的表达。与空白对照组比较,盐酸小檗碱干预组细胞的积分吸光度值降低、G2/M期细胞比例下降同时G0/G1期细胞比例增加(P<0.05),分泌I型胶原、Ⅲ型胶原水平均有下降(P<0.05),FAK、I型胶原与Ⅲ型胶原mRNA及蛋白的表达水平下降(P<0.05),磷酸化FAK蛋白的表达水平下降(P<0.05),MMP-13、TIMP-1、MMP-13/TIMP-1mRNA及蛋白的表达增加(P<0.05)。提示盐酸小檗碱抑制肝星状细胞增殖与胶原分泌,其机制为通过抑制FAK的磷酸化促进MMP-1和TIMP-1的表达。 展开更多
关键词 胶原 胶原Ⅲ型 盐酸小檗碱 肝星状细胞 基质金属蛋白酶-13 金属蛋白酶组织抑制物-1
大黄素对哮喘小鼠气道重塑的干预效果及机制 预览
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作者 袁晓芳 王宋平 《广西医学》 CAS 2019年第11期1410-1414,共5页
目的观察大黄素对哮喘小鼠气道重塑的干预效果及其可能机制。方法将32只雌性小鼠随机分为正常组(A组)、哮喘组(B组)、哮喘+小剂量大黄素组(C组)、哮喘+大剂量大黄素组(D组),每组8只。B、C、D组采用卵清蛋白腹腔注射及滴鼻方式建立哮喘... 目的观察大黄素对哮喘小鼠气道重塑的干预效果及其可能机制。方法将32只雌性小鼠随机分为正常组(A组)、哮喘组(B组)、哮喘+小剂量大黄素组(C组)、哮喘+大剂量大黄素组(D组),每组8只。B、C、D组采用卵清蛋白腹腔注射及滴鼻方式建立哮喘气道重塑模型。建模后第21天,C、D组分别以40mg/(kg·d)、80mg/(kg·d)大黄素灌胃,A、B组均以等量生理盐水灌胃,连续给药6周。苏木精-伊红染色后观察支气管肺组织病理学变化。Masson染色后计算气道基底膜下胶原面积比,标准化支气管壁厚度及平滑肌厚度。检测肺组织转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达水平、基金属蛋白酶9(MMP-9)含量,以及气道壁Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量。结果B、C、D组均出现气道重塑。B、C、D组气道基底膜下胶原面积比、标准化支气管壁厚度及平滑肌厚度、肺组织TGF-β1mRNA相对表达量及MMP-9含量、气道壁Ⅰ型及Ⅲ型胶原含量均较A组增加,B、C、D组上述指标依次降低(均P<0.05)。结论大黄素可改善哮喘小鼠气道重塑,且大剂量的大黄素的抑制作用更明显,这可能与大黄素抑制TGF-β1mRNA、MMP-9、气道壁Ⅰ型及Ⅲ型胶原的表达有关。 展开更多
关键词 哮喘 气道重塑 大黄素 转化生长因子Β1 基质金属蛋白酶9 型胶原 Ⅲ型胶原 大鼠
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紫杉醇脂质体雾化吸入对大鼠肺纤维化的作用研究
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作者 周颖 陈明 +2 位作者 柴秀娟 陈嘉斌 余志红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期2149-2153,共5页
目的观察紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为4组:健康对照组、肺纤维化模型组、紫杉醇脂质体雾化组、紫杉醇脂质体静脉组。除健康对照组外,其他3组均... 目的观察紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为4组:健康对照组、肺纤维化模型组、紫杉醇脂质体雾化组、紫杉醇脂质体静脉组。除健康对照组外,其他3组均用单次气管内注入博来霉素的方法复制大鼠肺纤维化模型,紫杉醇脂质体雾化组隔日雾化吸入紫杉醇脂质体,紫杉醇脂质体静脉组尾静脉注射紫杉醇脂质体,其余组隔日雾化吸入等量生理盐水,观测大鼠一般情况和肺组织病理变化,行肺纤维化Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定,免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达。结果与模型组相比,紫杉醇脂质体雾化组肺纤维化Ashcroft评分明显降低(P<0.01),肺泡间隔厚度明显变薄(P<0.01),Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达水平均显著降低(P<0.01)。结论紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率,并且其保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 紫杉醇脂质体 雾化 型胶原 Ⅲ型胶原 TGF-Β1
转化生长因子-β1对肺成纤维细胞中lncRNA-ATB和纤维化因子mRNA水平的影响 被引量:1
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作者 孙林清 王发选 +1 位作者 周倩文 李玲 《环境与职业医学》 CSCD 北大核心 2019年第3期261-265,共5页
[目的]研究转化生长因子(TGF)-β1刺激肺成纤维细胞MRC-5后被TGF-β活化的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)和I型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Col Ⅲ)以及纤连蛋白(FN)等纤维化因子基因mRNA水平的变化及其相关性。[方法]将成纤维细胞株MR... [目的]研究转化生长因子(TGF)-β1刺激肺成纤维细胞MRC-5后被TGF-β活化的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)和I型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Col Ⅲ)以及纤连蛋白(FN)等纤维化因子基因mRNA水平的变化及其相关性。[方法]将成纤维细胞株MRC-5以5×103个/孔的密度种于96孔板中,分别经浓度为0、2.5、5.0、10.0 ng/mL的TGF-β1刺激24 h后,通过MTT法测定细胞增殖活性,采用实时荧光定量PCR法检测MRC-5细胞中lncRNA-ATB、Col Ⅰ、Col Ⅲ、FN的mRNA相对水平。采用Spearman秩相关检验分析lncRNA-ATB与Col Ⅰ、Col Ⅲ、FN 3个基因mRNA相对水平之间的相关性。[结果]随着TGF-β1刺激浓度的增加,MRC-5细胞增殖活性增高,5.0、10.0 ng/mL组的细胞增殖活性分别是0 ng/mL组的1.07倍和1.12倍(P <0.05)。随TGF-β1浓度的增加,2.5、5.0、10.0 ng/mL组中FN的mRNA水平分别是0 ng/mL组的2.11倍(P=0.018)、3.58倍(P=0.03)和6.51倍(P <0.01);2.5、5.0、10.0 ng/mL组中Col Ⅰ的mRNA水平分别是0 ng/mL组的1.28倍(P=0.324)、4.64倍(P <0.01)和3.97倍(P <0.01);2.5、5.0、10.0 ng/mL组中Col Ⅲ的mRNA水平分别是0 ng/mL组的1.21倍(P=0.400)、1.42倍(P=0.120)和4.23倍(P <0.01)。2.5、5.0、10.0 ng/mL组中lncRNA-ATB的mRNA水平分别是0 ng/mL组的1.80倍(P=0.073)、3.57倍(P <0.01)和4.55倍(P <0.01)。此外,相关性分析结果显示,lncRNA-ATB与FN(r=0.86)、Col Ⅰ(r=0.85)和Col Ⅱ(Ir=0.82)的mRNA相对水平呈正相关关系(均P <0.05)。[结论] TGF-β1可刺激成纤维细胞增殖,升高lncRNA-ATB、Col Ⅰ、Col Ⅲ、FN的mRNA相对水平。lncRNA-ATB与纤维化因子的表达呈正相关,提示其可能与肺纤维化的发生有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 转化生长因子-Β1 纤维化 型胶原蛋白 Ⅲ型胶原蛋白 纤连蛋白
富血小板血浆(PRP)对大鼠光老化皮肤胶原蛋白、TGF-β及MMP-1表达的影响 预览
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作者 吴文伯 陈敏亮 +1 位作者 吴焱秋 李光磊 《中国美容医学》 CAS 2019年第4期64-67,共4页
目的:通过测定注射富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)后大鼠光老化皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白,转化因子β(TGF-β),基质金属蛋白酶1(MMP-1)的表达量,观察PRP对大鼠光老化皮肤的改善作用。方法:通过紫外线照射大鼠背部皮肤建立皮肤光老... 目的:通过测定注射富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)后大鼠光老化皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白,转化因子β(TGF-β),基质金属蛋白酶1(MMP-1)的表达量,观察PRP对大鼠光老化皮肤的改善作用。方法:通过紫外线照射大鼠背部皮肤建立皮肤光老化模型。将模型动物随机分为5组,A-PRP注射组注射激活的PRP(A-PRP);N-PRP注射组注射未激活的PRP(N-PRP);生理盐水注射组注射生理盐水;空白对照组仅照射建模;正常大鼠组仅剃除毛发。干预4周后,通过免疫组化法对大鼠皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量进行半定量分析;通过Western bolt法对大鼠皮肤TGF-β、MMP-1表达量进行测定。结果:Ⅰ型胶原表达:A-PRP注射组较N-PRP注射组、生理盐水注射组、空白对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ型胶原表达:A-PRP注射组显著高于生理盐水注射组、空白对照组(P<0.05),与N-PRP注射组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TGF-β表达:A-PRP注射组显著高于N-PRP注射组、生理盐水注射组、空白对照组(P<0.05);MMP-1表达:A-PRP注射组显著低于生理盐水注射组、空白对照组(P<0.05),与N-PRP注射组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射PRP可以提高光老化大鼠皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和TGF-β表达,降低MMP-1表达,其中A-PRP对Ⅰ型胶原和TGF-β表达的促进作用优于N-PRP。 展开更多
关键词 富血小板血浆 光老化 型胶原 Ⅲ型胶原 TGF-Β MMP-1
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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TCF-β表达的影响 预览
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作者 安晓强 苑旺 +4 位作者 梁媛媛 郭鑫 梁合鹃 江键 崔黎丽 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期115-120,145共7页
目的研究+5kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位为... 目的研究+5kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位为+5kV的驻极体5-FU贴剂,再将+5kV驻极体、5-FU贴剂和+5kV驻极体5-FU贴剂分别作用于兔耳创面,通过测算瘢痕增生指数,观察研究瘢痕增生状况,通过HE染色、Masson染色和免疫组织化学的方法,研究上述驻极体、5-FU贴剂和驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β表达的影响。结果①兔耳创面自然愈合4周后形成增生性瘢痕组织。②正极性驻极体不会导致创面过度修复。③5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β的表达量,抑制增生性瘢痕的生长。④正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的效果优于5-FU贴剂。结论正极性驻极体与5-FU联用抑制增生性瘢痕生长的效果更好。 展开更多
关键词 驻极体 增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶 贴剂 型胶原 Ⅲ型胶原 转化生长因子-β
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帕比司他对小鼠矽肺纤维化的干预作用
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作者 全尚琨 贺笑笑 +9 位作者 江天 黄翌 高雪慧 张敏 崔洁 马景景 赵晓坤 郝小惠 刘和亮 郭灵丽 《环境与职业医学》 CSCD 北大核心 2019年第7期616-620,共5页
[背景]矽肺的病理改变主要是大量纤维增生和矽结节的形成。部分矽肺患者肺功能严重受损。目前临床上还没有有效的治疗矽肺的方法。组蛋白去乙酰化酶抑制剂与许多疾病有关,但其在小鼠矽肺纤维化中的作用尚不明确。[目的]探究组蛋白去乙... [背景]矽肺的病理改变主要是大量纤维增生和矽结节的形成。部分矽肺患者肺功能严重受损。目前临床上还没有有效的治疗矽肺的方法。组蛋白去乙酰化酶抑制剂与许多疾病有关,但其在小鼠矽肺纤维化中的作用尚不明确。[目的]探究组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕比司他对二氧化硅诱导小鼠矽肺纤维化的作用。[方法]将28只C57BL/6雄性小鼠,随机均分为对照组、模型组、帕比司他治疗组及帕比司他药物对照组。模型组每天鼻腔滴注100 mg/mL SiO2悬浊液50μL,连续7 d;帕比司他治疗组给予与模型组同样处理外,第8天开始每周给予3次帕比司他腹腔注射(5 mg/kg·d),连续3周;帕比司他药物对照组只给予药物,不作其他处理。对照组给予生理盐水。第48天检测小鼠肺功能,并处死所有小鼠。试剂盒检测小鼠肺组织中的羟脯胺酸含量;HE染色观察小鼠肺组织的病理改变;天狼猩红染色观察小鼠肺组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达;ELISA试剂盒检测小鼠血清和肺泡灌洗液中转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。[结果]与对照组相比,模型组肺组织中炎症细胞浸润和矽结节明显增加,Ⅰ、Ⅲ型胶原的分布明显增多;羟脯胺酸含量[(1 008.43±182.07)mg/g]也较对照组[(566.83±120.22)mg/g]升高;肺泡灌洗液和血清中TGF-β1的含量[分别为(109.97±2.14)、(934.65±68.13)mg/L]相比对照组[(52.62±3.57)、(540.36±1.06)mg/L]增加,差异均具有统计学意义(P <0.05)。与模型组相比,帕比司他治疗组肺组织中矽结节明显减少,羟脯胺酸含量降低至(824.08±94.88)mg/g,Ⅰ、Ⅲ型胶原分布减少;此外,帕比司他还可明显改善矽肺小鼠肺功能,模型组呼吸频率与气道狭窄系数分别为(318.14±9.77)次/min和(2.22±0.41),帕比司他治疗组的分别为(378.95±36.47)次/min和(1.59±0.12);并下调肺泡灌洗液和血清中TGF-β1的蛋白表达水平[分别为(72.15±8.81)、(765.46±86.99)mg/L]。[结� 展开更多
关键词 矽肺 帕比司他 型胶原 Ⅲ型胶原 转化生长因子Β1
补阳还五汤对脊髓损伤后Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白表达的影响 预览
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作者 林晓敏 潘伟滨 +1 位作者 吴玉琼 范筱 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第31期4986-4991,共6页
背景:研究表明,Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白有利于脊髓损伤后肢体运动功能的恢复。目的:通过观察脊髓损伤大鼠肢体运动功能变化及Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的表达,探讨补阳还五汤对脊髓损伤后大鼠肢体运动功能改善的可能机制。方法:... 背景:研究表明,Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白有利于脊髓损伤后肢体运动功能的恢复。目的:通过观察脊髓损伤大鼠肢体运动功能变化及Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的表达,探讨补阳还五汤对脊髓损伤后大鼠肢体运动功能改善的可能机制。方法:实验方案经福建中医药大学动物实验伦理委员会批准[批准号为SYXK(闽)2013-005]。将54只大鼠随机分为3组:假手组(n=18)、模型组(n=18)和补阳还五汤组(n=18)。假手术组切除椎板后立即缝合伤口,其余2组切除椎板后应用NYU脊髓打击器建立脊髓损伤模型。造模后第1天开始补阳还五汤组给予补阳还五汤1 mL灌胃,模型组和假手术组术后蒸馏水1 mL灌胃。干预后1,3,5,7 d对各组大鼠进行BBB肢体运动功能评分;干预7 d后取材,尼式染色观察脊髓神经元形态和免疫组织化学检测Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白表达;电镜观察脊髓髓鞘超微结构,Western blot检测Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的蛋白表达量。结果与结论:(1)干预第5天后,补阳还五汤组的BBB肢体运动功能评分显著高于同期的模型组(P <0.05);(2)尼式染色显示补阳还五汤组的细胞形态较为完整,细胞水肿较轻,瘀血面积较小,神经元恢复情况好于模型组;(3)电镜实验发现补阳还五汤组的髓鞘形态较模型组完整,水肿情况较轻,与尼式染色结果一致;(4)免疫组织化学显示补阳还五汤组的Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的表达量均较模型组显著增多(P <0.05);(5)Western blot显示补阳还五汤组的Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的表达量均较模型组显著增多(P <0.05);(6)结果说明,补阳还五汤能够改善脊髓损伤后大鼠的肢体运动功能障碍,其机制可能与增加Ⅰ型胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白表达有关。 展开更多
关键词 脊髓损伤 补阳还五汤 型胶原蛋白 Ⅳ型胶原蛋白 髓鞘 超微结构
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光动力疗法对ICR小鼠皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的影响 预览
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作者 魏凤 王凌 +3 位作者 张晓光 王爱学 王卿 李艳玲 《河北医药》 CAS 2019年第6期859-862,866共5页
目的探讨5-氨基酮戊酸联合红光的光动力疗法对ICR小鼠皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法 24只ICR小鼠随机分为空白对照组、单纯红光组和每只小鼠背部皮肤3块相等面积区域分别外敷3%、5%、10%的光敏剂。采用不同浓度光敏剂5-氨基酮... 目的探讨5-氨基酮戊酸联合红光的光动力疗法对ICR小鼠皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法 24只ICR小鼠随机分为空白对照组、单纯红光组和每只小鼠背部皮肤3块相等面积区域分别外敷3%、5%、10%的光敏剂。采用不同浓度光敏剂5-氨基酮戊酸光动力疗法作用于ICR小鼠背部皮肤,3组小鼠每2周给予一次相应处理,共3次。处理后第1、7、14、28天取同等大小ICR小鼠背部皮肤免疫组织化学染色制片检测Ⅰ、Ⅲ型胶原含量面积百分比。结果与单纯红光组及3%、5%光动力组比较,10%光动力组促进ICR小鼠Ⅰ胶原增加作用更明显、持久(P<0.05)。光动力组ICR小鼠较单纯红光组更早表现出Ⅲ型胶原含量增加,且10%光动力组ICR小鼠在第14天、28天Ⅲ型胶原含量增加较其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 5-氨基酮戊酸联合红光的光动力疗法可促进ICR小鼠皮肤Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达,对皮肤老化的改善具有一定积极作用。10%的5-氨基酮戊酸光动力疗法对ICR小鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的改善较低浓度光动力组及单纯红光组更明显,可能为治疗皮肤老化的适宜浓度。 展开更多
关键词 皮肤老化 光动力疗法 5-氨基酮戊酸 红光 型胶原 Ⅲ型胶原
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纤维化因子及NADPH氧化酶在心理应激诱导小鼠的食管纤维化中的表达及意义
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作者 买买提·依斯热依力 吾布力卡斯木·吾拉木 +2 位作者 艾克拜尔·艾力 李义亮 克力木·阿不都热依木 《中国医师杂志》 CAS 2019年第5期672-676,共5页
目的研究胶原蛋白1(colla-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX-4)在慢性束缚应激(CRS)模型小鼠食管中的表达水平,探讨心理应激诱导食管纤维化的发生及氧化应激所产... 目的研究胶原蛋白1(colla-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX-4)在慢性束缚应激(CRS)模型小鼠食管中的表达水平,探讨心理应激诱导食管纤维化的发生及氧化应激所产生的影响。方法 20只雄性SPF级昆明小鼠随机分2组,即CRS组和对照组。CRS组小鼠每天在自制式束缚器中限制活动2 h,其余时间两组小鼠在相同环境中自由饮水摄食,实验持续14 d。通过Masson染色在电子显微镜下观察食管组织纤维化改变。采用免疫组化、实时定量RT-PCR、ELISA法检测NOX-4在小鼠食管中的表达,并通过实时定量RT-PCR法检测食管组织中纤维化因子colla-1、TGF-β1及α-SMA mRNA的表达量。结果与对照组小鼠相比,CRS组小鼠体重增加量低于对照组[(8.75±1.69)g vs (12.69±3.16)g],差异有统计学意义(t=3.11,P<0.05)。Masson染色镜下观察可见:CRS组小鼠食管黏膜上皮细胞间明显的纤维化表现,而对照组未见明显异常;免疫组化结果显示:NOX-4阳性着色细胞在大部分标本中均可见到,CRS组小鼠食管组织中阳性着色较对照组染色深且丰富;ELISA法检测结果表明,CRS组小鼠血清中NOX-4表达量明显高于对照组(1.42±0.05 vs 0.49±0.08),差异有统计学意义(t=-27.32,P<0.01)。实时定量RT-PCR实验结果表明,CRS组纤维化标志物(colla-1,TGF-β1,α-SMA)及NOX-4 mRNA表达水平是对照组的(2.43±0.36、2.78±0.13、2.24±0.18、2.48±0.40)倍,差异有统计学意义(t=-11.19、-38.86、-19.90、-10.37,P<0.01)。结论 colla-1、TGF-β1、α-SMA参与心理应激诱导食管纤维化的形成,而氧化应激在食管纤维化产生中具有重要的作用。 展开更多
关键词 应激 心理学 约束 身体的 胶原 转化生长因子β1 肌动蛋白类 NADPH氧化酶4 纤维化 食管疾病 小鼠
氟化钠饮水染毒6个月对大鼠骨组织成骨活性标志的影响
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作者 代佑罡 陈宣好 +2 位作者 杨璐珲 张华 韦艳 《环境与职业医学》 CSCD 北大核心 2019年第8期725-730,共6页
[背景]氟中毒是由于长期从空气、食物和饮水中摄入过量的氟而引起的以氟骨症和氟斑牙为主要特征的一种慢性全身性疾病。地方性氟中毒在全国分布广泛且严重,受威胁人口众多。研究氟中毒相关机制有助于预防和治疗因摄氟过多而造成的氟骨... [背景]氟中毒是由于长期从空气、食物和饮水中摄入过量的氟而引起的以氟骨症和氟斑牙为主要特征的一种慢性全身性疾病。地方性氟中毒在全国分布广泛且严重,受威胁人口众多。研究氟中毒相关机制有助于预防和治疗因摄氟过多而造成的氟骨症、氟斑牙等骨相病变。[目的 ]探讨不同浓度氟化钠染毒对大鼠成骨活性标志的影响,为研究氟中毒机制提供实验数据。[方法 ]将32只SD大鼠按体重均衡随机均分为:对照组(0 mg/L)、低氟组(50 mg/L)、中氟组(150 mg/L)、高氟组(250 mg/L)。采取饮水染毒方式,染氟至6个月时分别收集各组大鼠12 h尿液,测定尿氟浓度;大鼠经10%水合氯醛麻醉,心脏采血处死后,测定血氟浓度;取左前肢,液氮研磨,采用实时荧光PCR法测定Col Ⅰ、Runx2和Osx mRNA表达水平;取右前肢,液氮研磨,采用Western blot检测Col Ⅰ、Runx2和Osx的蛋白表达水平。[结果 ]染毒期间,大鼠饮食、饮水正常,精神状况良好,不同染毒组与对照组相比体重差异均无统计学意义。染氟6个月后,低、中、高染氟组大鼠尿氟含量[(9.71±2.33)、(20.36±4.92)、(42.36±4.56)mg/kg]均高于对照组[(5.69±1.59)mg/kg],差异有统计学意义(P <0.05);低、中、高染氟组大鼠血氟含量[(0.19±0.01)、(0.23±0.01)、(0.29±0.02)mg/L]均高于对照组[(0.14±0.01)mg/L],差异有统计学意义(P <0.05);且随着染氟剂量的增加,尿氟和血氟都呈上升趋势(分别r=0.89、0.90,均P <0.01)。染氟6个月后,低、中、高染氟组大鼠Col Ⅰ mRNA表达[分别为(0.91±0.28)、(0.87±0.33)、(0.67±0.31)]均低于对照组(1.31±0.43),低、中、高染氟组大鼠Runx2 mRNA表达[分别为(0.81±0.33)、(0.78±0.18)、(0.57±0.25)]均低于对照组(1.18±0.28),差异均有统计学意义(P <0.05);且随着染氟剂量的增加,Col Ⅰ和Runx2 mRNA的表达都呈下降趋势(r=-0.56、-0.31,均P <0.05)。与对照组(1.01±0.15)相比,低、中染氟组大鼠Osx mRNA� 展开更多
关键词 氟化钠 成骨活性标志 型胶原蛋白 Runt相关转录因子2 成骨相关转录因子
载淫羊藿苷/凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯复合支架修复兔胫骨缺损的实验研究
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作者 宁钰 秦文 +3 位作者 任亚辉 李辰凯 陈文扬 赵红斌 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1181-1189,共9页
目的探讨载淫羊藿苷/凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯(icariin/attapulgite/collagen typeⅠ/polycaprolactone,ICA/ATP/ColⅠ/PCL)复合支架修复兔胫骨缺损的效果。方法利用溶液铸浇-粒子滤沥法分别构建ICA/20%ATP/ColⅠ/PCL(支架1)、ICA/30... 目的探讨载淫羊藿苷/凹凸棒石/Ⅰ型胶原/聚己内酯(icariin/attapulgite/collagen typeⅠ/polycaprolactone,ICA/ATP/ColⅠ/PCL)复合支架修复兔胫骨缺损的效果。方法利用溶液铸浇-粒子滤沥法分别构建ICA/20%ATP/ColⅠ/PCL(支架1)、ICA/30%ATP/ColⅠ/PCL(支架2)、20%ATP/ColⅠ/PCL(支架3)、30%ATP/ColⅠ/PCL(支架4)复合支架材料,采用扫描电镜观察支架2交联前、后结构特征,测量支架2、4的表面接触角检测材料吸水性能,采用体外降解实验评价支架2的药物缓释效果。取30只雄性日本大耳白兔,体质量(2.0±0.1)kg,随机分为A、B、C、D、E 5组,每组6只;制备直径1 cm双侧胫骨缺损模型后,A组不植入任何材料,B~E组分别于骨缺损处植入支架3、支架4、支架1、支架2。术后4、8、12周大体观察骨缺损修复效果;行HE、Masson染色以及成骨特异性转录因子RUNX2、成骨相关转录因子Osterix(OSX)、ColⅠ、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)抗体的免疫组织化学染色,观察不同支架材料修复骨缺损效果。结果扫描电镜观察示,支架2为多孔结构,交联前结构疏松,交联后结构致密;表面接触角检测示支架为疏水性材料,且支架2疏水性比支架4更高;药物体外缓释效果显示支架2上药物能微量长效释放。动物体内植入实验中,大体观察示术后4、12周D、E组缺损明显小于A、B、C组。HE和Masson染色示,术后4周A组缺损区域充满大量结缔组织,B、C组可见大量纤维组织,D、E组可见少量新生骨;术后8周各组新生骨比4周时增加;术后12周A组缺损区域仍以纤维组织为主,B、C组可见少量新生骨组织,D、E组可见大量新生骨组织,尤以E组明显,且大部分支架降解。免疫组织化学染色示,术后4周,D、E组新生组织中RUNX2和OSX表达明显高于其余各组,术后8、12周RUNX2表达与4周相比表达下降;术后8、12周与4周相比,各组ColⅠ、OPN表达均增加,且D、E组新生组织中ColⅠ、OPN表达明显高于其� 展开更多
关键词 淫羊藿苷 凹凸棒石 型胶原 聚己内酯 复合支架 组织工程骨
尼洛替尼对二氧化硅刺激HFL-1细胞增殖及胶原合成影响
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作者 贺笑笑 郝小惠 +1 位作者 全尚琨 江天 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2019年第4期417-422,共6页
目的观察尼洛替尼对二氧化硅(SiO2)刺激人胚肺成纤维细胞-1(HFL-1细胞)所致细胞增殖和胶原合成的影响,探讨相关作用机制。方法①以质量浓度为0、5、10、25、50、100 mg/L的SiO2混悬液刺激HFL-1细胞24.0 h,采用免疫印迹法检测转化生长因... 目的观察尼洛替尼对二氧化硅(SiO2)刺激人胚肺成纤维细胞-1(HFL-1细胞)所致细胞增殖和胶原合成的影响,探讨相关作用机制。方法①以质量浓度为0、5、10、25、50、100 mg/L的SiO2混悬液刺激HFL-1细胞24.0 h,采用免疫印迹法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、C-Abl、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的蛋白表达,筛选后续实验的SiO2剂量。②取HFL-1细胞随机分为6组,对照组不予特殊处理,溶剂对照组细胞予体积分数为0.10%的二甲基亚砜处理;SiO2刺激组细胞予剂量为50 mg/L的SiO2混悬液刺激细胞24.0 h;5、10、15 mmol/L尼洛替尼组细胞先予剂量为50 mg/L的SiO2混悬液刺激细胞24.0 h后,再予相应浓度的尼洛替尼处理24.0 h。采用MTS法检测细胞增殖率,酶联免疫吸附实验检测细胞分泌的TGF-β1水平,免疫印迹法检测细胞内TGF-β1、C-Abl、血小板衍生生长因子(PDGF)、PDGFR和Ⅰ型胶原的蛋白表达水平。结果①后续实验的SiO2剂量设为50 mg/L。②SiO2刺激组和3个尼洛替尼组HFL-1细胞细胞增殖率均高于对照组和溶剂对照组(P<0.05),10、15 mmol/L尼洛替尼组HFL-1细胞细胞增殖率均低于SiO2刺激组(P<0.05)。SiO2刺激组HFL-1细胞TGF-β1分泌水平以及TGF-β1、Ⅰ型胶原、C-Abl、PDGFR、PDGF蛋白相对表达水平均高于对照组和溶剂对照组,15 mmol/L尼洛替尼组HFL-1细胞上述指标均低于SiO2刺激组(P<0.05),5 mmol/L尼洛替尼组HFL-1细胞上述指标与SiO2刺激组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);10 mmol/L尼洛替尼组HFL-1细胞仅TGF-β1分泌水平和C-Abl蛋白相对表达水平低于SiO2刺激组(P<0.05)。结论尼洛替尼可抑制SiO2诱导的HFL-1细胞增殖,降低Ⅰ型胶原的表达;该过程可能是通过抑制酪氨酸激酶介导的信号通路实现。 展开更多
关键词 尼洛替尼 二氧化硅 成纤维细胞 转化生长因子-Β1 型胶原 C-ABL 血小板源性生长因子
双缩脲法测定胶原贴敷料中Ⅰ型胶原蛋白含量 预览
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作者 程娟 刘雯恩 +3 位作者 黄敏菊 党玺芸 周艳芳 彭新生 《中国医疗器械信息》 2019年第11期18-20,共3页
目的:探讨采用双缩脲法测定Ⅰ型胶原蛋白含量。方法:应用双缩脲试剂对Ⅰ型胶原蛋白样品进行双缩脲反应,形成紫色络合物,选取恰当波长测定其吸光度,通过标曲计算胶原蛋白含量。结果:选取540nm为测定波长;Ⅰ型胶原蛋白标准溶液在0.01~6.55... 目的:探讨采用双缩脲法测定Ⅰ型胶原蛋白含量。方法:应用双缩脲试剂对Ⅰ型胶原蛋白样品进行双缩脲反应,形成紫色络合物,选取恰当波长测定其吸光度,通过标曲计算胶原蛋白含量。结果:选取540nm为测定波长;Ⅰ型胶原蛋白标准溶液在0.01~6.55mg/g范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=0.0408x+0.0016(r2=0.9983);其中精密度、稳定性和重复性试验结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.45%、2.79%和2.73%;平均回收率98.72%;3份胶原蛋白贴敷料样品中Ⅰ型胶原蛋白含量1.23mg/g、1.46mg/g、1.21mg/g。结论:双缩脲法测定胶原蛋白含量具有灵敏度高,重现性好,测量精确等特点,适宜于贴敷料中Ⅰ型胶原蛋白含量测定。 展开更多
关键词 蛋白含量 型胶原蛋白 双缩脲
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腺苷三磷酸促进牙体硬组织Ⅰ型胶原矿化的研究
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作者 孔维婧 陈超群 顾新华 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期475-480,共6页
目的采用腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)进行Ⅰ型胶原磷酸化,探讨ATP在牙体硬组织Ⅰ型胶原纤维仿生矿化中的作用。方法制备胶原凝胶薄膜,采用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FT-IR)分析不同浓度(0、2... 目的采用腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)进行Ⅰ型胶原磷酸化,探讨ATP在牙体硬组织Ⅰ型胶原纤维仿生矿化中的作用。方法制备胶原凝胶薄膜,采用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FT-IR)分析不同浓度(0、25、50、100 mmol/L)ATP对胶原分子的磷酸化效果。选取浓度为50 mmol/L的ATP水溶液研究磷酸化Ⅰ型胶原的矿化进程。制备单层胶原模型,在矿化0、2 d后从单层胶原ATP组及其对照组(去离子水浸泡)各取样本15个,用透射电镜观察两组胶原超微结构并计算胶原矿化率。用扫描电镜观察三维胶原凝胶,对比矿化0、10 d后三维胶原凝胶ATP组及其对照组(去离子水浸泡)的表面形貌,同时用能量色散X射线谱(X-ray energy dispersive spectrum,EDS)进行元素分析。制备脱矿牙本质模型,用扫描电镜观察磷酸化的牙本质ATP组及其对照组(去离子水浸泡)矿化0、2、4 d后的矿化程度(每个时间点样本量均为10)。结果FT-IR显示,25、50、100 mmol/L ATP处理后Ⅰ型胶原在642、818、902 cm-1处形成新的吸收峰,表明ATP可使Ⅰ型胶原磷酸化。透射电镜和扫描电镜显示,相同时间矿化处理后,50 mmol/L ATP预处理的Ⅰ型胶原及脱矿牙本质的矿化效果均较相应对照组明显提升,单层胶原ATP组矿化2 d的胶原矿化率[(100±0)%]显著大于相应对照组[(31.65±1.62)%](P<0.05)。结论ATP作为磷酸化试剂,可有效促进牙体硬组织Ⅰ型胶原的矿化进程。 展开更多
关键词 腺苷三磷酸 胶原 牙本质 牙再矿化
血管紧张素Ⅱ促进子宫内膜基质细胞的增殖并增强其活性的研究
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作者 马景红 颜贺欣 +3 位作者 李俊娇 单铁英 李伟 栗志英 《职业与健康》 CAS 2019年第8期1043-1045,1066共4页
目的探讨血管紧张素Ⅱ对子宫内膜组织中的基质细胞(ESCs)数量和分泌功能的影响。方法刮取人正常子宫内膜组织并分离其基质细胞。将细胞分为正常组(只加培养液)和实验组[培养液和不同浓度的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)],采用噻唑兰染色反映活细... 目的探讨血管紧张素Ⅱ对子宫内膜组织中的基质细胞(ESCs)数量和分泌功能的影响。方法刮取人正常子宫内膜组织并分离其基质细胞。将细胞分为正常组(只加培养液)和实验组[培养液和不同浓度的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)],采用噻唑兰染色反映活细胞的数量;用酶联免疫法测出各组细胞悬液中Ⅰ型胶原和纤黏连蛋白的分泌情况。免疫印迹法比较各组细胞胞质中的金属基质蛋白酶9(MMP-9)和金属基质蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的含量。结果 AngⅡ可以促进ESCs增殖,并呈剂量依赖性;使细胞分泌Ⅰ型蛋白(ColⅠ,0.741 2±0.052 1)和纤连蛋白(FN,0.723 6±0.032 8)的量增多,AngⅡ(10^-5 mol/L)组细胞内MMP-9(0.397±0.047)含量明显减低,而TIMP-1(0.723±0.035)含量明显升高;与对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AngⅡ能使子宫内膜ESCs增殖,并增加其活性。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 子宫内膜基质细胞 金属基质蛋白酶9 金属基质蛋白酶抑制剂-1 型胶原 纤粘连蛋白
人Ⅰ型胶原包被培养板不同时间对人原代表皮细胞培养的影响 预览
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作者 徐圣博 王鑫 +1 位作者 申传安 郑波 《中华损伤与修复杂志(电子版)》 CAS 2019年第3期166-173,共8页
目的探索人Ⅰ型胶原包被培养板不同时间对培养的人原代表皮细胞形态、黏附、增殖、迁移率及细胞周期的影响。方法取来源于解放军总医院第四医学中心泌尿外科新鲜人体皮肤组织标本,配置体积分数为1%的人Ⅰ型胶原蛋白溶液并包被培养板,按... 目的探索人Ⅰ型胶原包被培养板不同时间对培养的人原代表皮细胞形态、黏附、增殖、迁移率及细胞周期的影响。方法取来源于解放军总医院第四医学中心泌尿外科新鲜人体皮肤组织标本,配置体积分数为1%的人Ⅰ型胶原蛋白溶液并包被培养板,按包被时间不同分为10 s组、1 min组、5 min组、15 min组、30 min组及0 s组,采用胰蛋白酶动态消化法消化分离表皮细胞,接种于不同胶原包被时间的培养板中,加入表皮细胞培养基(CnT-Pr培养基)于37℃、含5%CO 2的细胞培养箱中培养。倒置相差显微镜下观察细胞形态,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞黏附及增殖,划痕实验观察细胞迁移,流式细胞法检测细胞周期。对数据行方差分析与LSD-t检验。结果(1)细胞数量及形态:随时间推移,各包被组细胞形态未见明显差异,大小较均匀,呈球形或眼型,细胞数量逐渐增多。0 s组细胞数量较其他5组少且未贴壁细胞比例多。(2)细胞黏附:人原代表皮细胞接种后24 h,10 s组、1 min组、5 min组、15 min组、30 min组、0 s组的吸光度值分别为0.28±0.07、0.30±0.05、0.33±0.06、0.34±0.07、0.36±0.05、0.16±0.02,6组间比较,差异有统计学意义(F=4.640,P=0.014);10 s组、1 min组、5 min组、15 min组、30 min组组间两两比较,差异均无统计学意义(P值均大于0.05)。0 s组分别与10 s组、1 min组、5 min组、15 min组、30 min组比较,差异均有统计学意义(t=2.640、3.059、3.584、3.889、4.187,P=0.021、0.010、0.004、0.002、0.001)。(3)细胞增殖:人原代表皮细胞增殖曲线显示胶原包被的各组细胞增殖情况相似,明显高于0 s组细胞增殖情况。细胞接种后2 d,10 s组、1 min组、5 min组、15 min组、30 min组及0 s组的细胞吸光度值分别为0.41±0.05、0.41±0.02、0.46±0.06、0.49±0.08、0.53±0.12、0.09±0.04,6组间比较,差异有统计学意义(F=16.050,P<0.05)。组间两两比较可以发现,10 s组、1 min组� 展开更多
关键词 胶原 细胞 培养的 细胞增殖 细胞运动 细胞周期 人表皮细胞 孔板
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国产多孔钽对MG63细胞中Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2和钙结合蛋白A4表达的影响 预览
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作者 陈婧婧 王茜 +3 位作者 崔逸爽 滕雪峰 张辉 李琪佳 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第10期1546-1551,共6页
背景:目前有证据已证实国产多孔钽具有良好的生物相容性及促成骨性能,但具体的成骨机制及对成骨因子的影响尚不明确。目的:观察国产多孔钽材料对MG63细胞Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2及钙结合蛋白A4表达的影响。方法:将对数生长期的MG63细... 背景:目前有证据已证实国产多孔钽具有良好的生物相容性及促成骨性能,但具体的成骨机制及对成骨因子的影响尚不明确。目的:观察国产多孔钽材料对MG63细胞Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2及钙结合蛋白A4表达的影响。方法:将对数生长期的MG63细胞接种于24孔板,分3组培养:空白组加入常规培养基,钽浸提液组加入多孔钽材料浸提液,钽支架组加入多孔钽材料与常规培养基。培养第1,3,5,7,9天,CCK-8法检测各组细胞增殖;培养第5天,采用ELISA酶联免疫吸附法检测各组细胞分泌Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2和钙结合蛋白A4的水平,Western-blot法检测各组细胞中钙结合蛋白A4、Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2蛋白的表达。结果与结论:①随着培养时间的延长,各组细胞数量呈逐渐增加趋势,3组不同时间点的细胞增殖比较无差异(P>0.05);②钽支架组Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2分泌高于空白组、钽浸提液组(P<0.05),钽浸提液组Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2分泌高于空白组(P<0.05);钽支架组钙结合蛋白A4分泌低于其他两组(P<0.05);③钽支架组中Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2蛋白表达均高于空白组、钽浸提液组(P<0.05),钽浸提液组中Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2蛋白表达高于空白组(P<0.05);钽支架组钙结合蛋白A4蛋白表达均低于空白组、钽浸提液组(P<0.05);④结果表明,国产多孔钽材料可促进MG63细胞分泌Ⅰ型胶原、谷氨酰转氨酶2,抑制其分泌钙结合蛋白A4。 展开更多
关键词 国产多孔钽 MG63细胞 型胶原 谷氨酰转氨酶2 钙结合蛋白A4 钽浸提液 胶原 钙结合蛋白质类 成骨细胞 组织工程
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胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1在人胰腺肿瘤的表达及与肿瘤微环境的关系和意义
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作者 王燕琴 刘立新 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期100-105,共6页
目的观察胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBPrP1)在人胰腺肿瘤组织中的表达变化,探讨其与胰腺肿瘤临床病理特征和肿瘤基质细胞微环境的关系和意义。方法选取山西医科大学第一医院2007年1月至2017年12月经手术切除胰腺组织的患者23... 目的观察胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBPrP1)在人胰腺肿瘤组织中的表达变化,探讨其与胰腺肿瘤临床病理特征和肿瘤基质细胞微环境的关系和意义。方法选取山西医科大学第一医院2007年1月至2017年12月经手术切除胰腺组织的患者236例。根据病变程度将236例患者分为癌旁对照组(癌旁正常胰腺组织)111例,良性组(以胰腺实性假乳头状瘤为代表的良性或低恶性肿瘤)37例,恶性组(以胰腺导管腺癌为代表的恶性肿瘤)88例。通过H-E和天狼星红染色观察癌旁对照组、良性组和恶性组患者的组织形态学和胶原纤维沉积情况。应用免疫组织化学法观察和半定量检测癌旁对照组、良性组、恶性组胰腺组织中IGFBPrP1与肿瘤基质细胞微环境标志物TGFβ1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白的分布及表达,并分析IGFBPrP1与肿瘤基质细胞微环境标志物之间,以及IGFBPrP1与胰腺癌临床病理特征的关系。采用t检验、单因素方差分析进行统计学分析,相关性分析采用Spearman秩相关检验。结果H-E染色显示良性组、恶性组存在明显细胞异型性,恶性组较良性组细胞异型性更显著;天狼星红染色显示良性组、恶性组较癌旁对照组间质胶原纤维含量明显增多;免疫组织化学染色显示IGFBPrP1、TGFβ1、α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白高表达于肿瘤细胞和(或)肌成纤维细胞胞质。高分化胰腺导管腺癌组织IGFBPrP1阳性表达高于中、低分化胰腺导管腺癌组织[(9.46±2.10)×10^4比(6.48±1.38)×10^4、(6.07±1.29)×10^4],差异有统计学意义(t=7.430、6.767,P均<0.05)。IGFBPrP1在人胰腺肿瘤的表达与肿瘤基质细胞微环境中TGFβ1、α-SMA、Ⅰ型胶原蛋白的表达呈正相关(r=0.530、0.619、0.625,P均<0.05)。结论IGFBPrP1在人胰腺肿瘤组织中高表达,其表达水平可能与胰腺癌组织学分级有关。在人胰腺肿瘤组织中IGFBPrP1的表达可能伴随胰腺星状� 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1 胰腺肿瘤 肿瘤微环境 转化生长因子Β1 Α-平滑肌肌动蛋白 胶原
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