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拉曼光谱技术用于盐酸二甲双胍片含量的快速筛查
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作者 徐可 郝伟 +3 位作者 朱娜 靳茂礼 周建敏 曹凤习 《中国药师》 CAS 2019年第3期548-551,共4页
目的:建立采用拉曼光谱技术测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法:以紫外法测定盐酸二甲双胍片的含量作为参考值,采集32批次样品的拉曼光谱图,结合偏最小二乘法建立定量分析模型。考察不同建模波段与不同光谱处理方法对所建模型预测精度... 目的:建立采用拉曼光谱技术测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法:以紫外法测定盐酸二甲双胍片的含量作为参考值,采集32批次样品的拉曼光谱图,结合偏最小二乘法建立定量分析模型。考察不同建模波段与不同光谱处理方法对所建模型预测精度的影响。结果:采用500.00~1 000.00cm-1波段的光谱数据,结合多元散射校正与Savitzky-Golay平滑(7点3项式)处理后,所建定量模型预测精度高。模型相关系数(R)为0.990 1、校正均方差(RESEC)为0.160 1,'留一法'内部交叉验证相关系数(R)为0.942 6、交叉验证均方差(RESECV)为0.380 2,外部验证相关系数(R)为0.908 0、预测均方差(RESEP)为0.284 0,预测值与参考值的偏差均在±0.50%范围内。结论:该方法测定速度快、准确度高、简便环保,可用于盐酸二甲双胍片质量的现场快速筛查。 展开更多
关键词 拉曼光谱 盐酸二甲双胍片 含量测定 无损检测 快速筛查
HPLC测定不同产地昆明山海棠中的雷公藤红素
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作者 周琪 刘美君 +4 位作者 董鉴霞 李林宏 龚盼竹 郭宇 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期311-314,共4页
目的采用HPLC法测定多个产地野生昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch中雷公藤红素的含量,并进行含量比较。方法采用Chromplus■C18色谱柱(250 nm×4.6μm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶20),流速1.0 mL·... 目的采用HPLC法测定多个产地野生昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch中雷公藤红素的含量,并进行含量比较。方法采用Chromplus■C18色谱柱(250 nm×4.6μm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶20),流速1.0 mL·min^-1,检测波长425 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果2×10^-5~0.5 mg·mL^-1雷公藤红素的线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为87.00%,RSD=1.52%(n=6)。7个产地21批昆明山海棠中雷公藤红素含量最高的为0.82‰,最低的为0.12‰,含量的平均值为0.33‰。结论所用方法操作简便、分析快速、重复性好、准确度高,可作为昆明山海棠药材中雷公藤红素的定量分析方法,为该类药材的合理运用提供一定依据;建议设定昆明山海棠中雷公藤红素的含量不低0.1‰。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 雷公藤属 雷公藤 昆明山海棠 自身性免疫疾病 银屑病 雷公藤红素 含量测定 定量
基于多成分含量测定及色谱指纹图谱技术提升白术药材质量标准 预览
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作者 刘青 申洁 +3 位作者 肖苏萍 郭凯 何春年 王继永 《中国现代中药》 CAS 2019年第8期1062-1067,共6页
目的:本文拟建立白术药材的含量测定和液相色谱指纹图谱评价方法,提出其主要活性成分白术内酯I-Ⅲ的含量限度以及白术药材特征色谱峰,为白术药材质量标准的提升和完善提供参考。方法:系统地收集7个省市共38批白术药材,采用HPLC-DAD方法... 目的:本文拟建立白术药材的含量测定和液相色谱指纹图谱评价方法,提出其主要活性成分白术内酯I-Ⅲ的含量限度以及白术药材特征色谱峰,为白术药材质量标准的提升和完善提供参考。方法:系统地收集7个省市共38批白术药材,采用HPLC-DAD方法建立指纹图谱,并测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量,结合相似度、系统聚类以及主成分分析法进行综合性分析。结果:38份白术药材样品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量分别为(0.101±0.044)%、(0.028±0.021)%和(0.041±0.045)%;指纹图谱中有21个共有峰,并选定其中10个较为明显的色谱峰作为白术药材的特征峰;综合分析显示,产地是影响白术药材内在质量差异的重要因素。结论:不同来源白术药材内在质量差异较大,所建立的含量测定方法和指纹图谱技术能够较准确反映药材质量,且两者结果较为一致,考虑到不同来源样品含量差异大,根据稳定性较高的道地产区浙江产白术的含量测定结果,建议白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的最低含量限度分别为0.082%、0.014%和0.013%,可为2020版《中华人民共和国药典》关于白术药材质量标准的修订提供参考。 展开更多
关键词 白术药材 含量测定 指纹图谱 含量限度
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花生种子及花生植株各部位白藜芦醇含量的测定
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作者 宋健 林瑾 +2 位作者 李星 何之平 余少文 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第6期331-335,共5页
为准确测定白藜芦醇在花生种子及花生植株各部位中的含量,通过超声萃取和高效液相色谱法测定花生种子及花生植株各部位的白藜芦醇含量。结果表明,花生植株根部中白藜芦醇含量最高,达到629.487μg/g,花生种子中含量极低,不超过2μg/g;种... 为准确测定白藜芦醇在花生种子及花生植株各部位中的含量,通过超声萃取和高效液相色谱法测定花生种子及花生植株各部位的白藜芦醇含量。结果表明,花生植株根部中白藜芦醇含量最高,达到629.487μg/g,花生种子中含量极低,不超过2μg/g;种子发芽处理后,白藜芦醇含量最高,达到28.041μg/g,满足工业提取对白藜芦醇含量的要求,说明花生种子处理后及花生植株对白藜芦醇来源有较大的经济价值。 展开更多
关键词 含量测定 花生种子及植株 白藜芦醇含量 超声萃取 高效液相色谱 质谱
高效液相色谱法测定乙酰乌头碱片含量及含量均匀度 预览
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作者 解瑞辉 郭社民 申利平 《中国药业》 CAS 2019年第15期36-38,共3页
目的建立测定乙酰乌头碱片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Bridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%碳酸氢铵溶液-乙腈(60∶40,V∶V),检测波长为232 nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。结果乙酰乌... 目的建立测定乙酰乌头碱片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Bridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%碳酸氢铵溶液-乙腈(60∶40,V∶V),检测波长为232 nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。结果乙酰乌头碱质量浓度在6.0~60.2μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为96.91%,RSD为0.58%(n=9);3批样品的平均含量分别为100.21%,99.14%,99.72%,含量均匀度(A+2.2 S)分别为12.23,8.61,9.32。结论该方法简便准确,重复性好,专属性强,可用作乙酰乌头碱片的质量控制。 展开更多
关键词 乙酰乌头碱片 高效液相色谱法 含量测定 含量均匀度检查
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HPLC同时测定复方四嗪利血平片中6种成分的含量及含量均匀度
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作者 王巧荣 李洁 +1 位作者 王海波 王雪芹 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期294-297,共4页
目的采用高效液相色谱法同时测定复方四嗪利血平片中维生素B1、氢氯噻嗪、芦丁、盐酸异丙嗪、利血平、环戊噻嗪等6种成分的含量及含量均匀度。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.06 mol·... 目的采用高效液相色谱法同时测定复方四嗪利血平片中维生素B1、氢氯噻嗪、芦丁、盐酸异丙嗪、利血平、环戊噻嗪等6种成分的含量及含量均匀度。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.06 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10,p H3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长228 nm。结果6种成分之间的分离度均大于1.5,各成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r为0.9990~0.9999);精密度、稳定性均符合方法学要求;平均回收率为98.5%~100.4%,RSD均小于2.0%(n=9)。结论所用方法可同时测定复方四嗪利血平片中6种成分的含量及含量均匀度,方法准确可靠,简便易行,可为该产品的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方四嗪利血平片 含量测定 含量均匀度 质量控制 维生素B1 氢氯噻嗪 芦丁 盐酸异丙嗪 利血平 环戊噻嗪
煤层瓦斯含量测定流程及影响因素分析 预览
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作者 仵胜利 解永青 《陕西煤炭》 2019年第5期39-42,共4页
掌握煤层瓦斯含量可对矿井井田范围内的瓦斯灾害进行全面分析和划分,从而提高瓦斯治理效率和效果,指导矿井进行合理安排采掘布置。在介绍了DGC型瓦斯含量直接测定装置的工作原理后,详细叙述了井下解吸、地面解吸、粉碎解吸、灰分及水分... 掌握煤层瓦斯含量可对矿井井田范围内的瓦斯灾害进行全面分析和划分,从而提高瓦斯治理效率和效果,指导矿井进行合理安排采掘布置。在介绍了DGC型瓦斯含量直接测定装置的工作原理后,详细叙述了井下解吸、地面解吸、粉碎解吸、灰分及水分的试验测定流程,以及瓦斯含量的具体计算过程。此外,阐述了试验注意事项、存在的问题以及相应的优化措施,为分析选择精准的瓦斯治理技术提供了数据保障,进而可服务于矿井的安全高效生产。 展开更多
关键词 煤层瓦斯含量 瓦斯治理 含量测定 影响因素
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黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展 预览
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作者 张雪 《农业科技与装备》 2019年第4期49-50,53共3页
在综述国内黄芪中黄芪甲苷含量测定方法基础上,分析黄芪中的黄芪甲苷含量测定方法研究进展,包括HPLC-ELSD法、HPLC/ESI-MS联用法、HPLC-UV法、UPLC-MS法、HPLC-DAD-ELSD法等,旨在为进一步开展黄芪相关研究提供理论借鉴。
关键词 黄芪甲苷 含量测定 黄芪 HPLC-ELSD HPLC/ESI-MS
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毛细管区带电泳法检测硝苯地平 预览
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作者 张剑 张博 +2 位作者 韩禄 杨阳 刘春叶 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期129-132,共4页
建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地... 建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地平在0.03~0.11mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高3个浓度水平的加标平均回收率分别为105.84%、104.60%和98.04%,日内精密度(RSD)为2.1%(n=6),日间RSD为1.4%(n=5)。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于硝苯地平的含量检测。分别应用毛细管电泳法和2005版药典紫外-可见分光光度法对4个不同批号的硝苯地平进行了含量测定,两种测定结果差异较小(0.57%~4.78%)。 展开更多
关键词 硝苯地平 毛细管区带电泳 含量测定 紫外-可见分光光度法
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不同粒径色谱柱测定活血通脉片中人参皂苷类成分含量的比较 预览
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作者 李铮 杜小伟 +4 位作者 王萌萌 范妙璇 于密密 傅欣形 郭洪祝 《中国药品标准》 CAS 2019年第2期149-155,共7页
目的:建立活血通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,控制其处方中人参、三七的质量。方法:采用高效液相色谱法,使用5 μm和3μm两种粒径色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203nm... 目的:建立活血通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,控制其处方中人参、三七的质量。方法:采用高效液相色谱法,使用5 μm和3μm两种粒径色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203nm,柱温30℃。结果:建立的4种成分含量测定方法简便、可行;两种粒径色谱柱含量测定结果基本一致。结论:该方法准确可靠,重现性好,小粒径色谱柱方法具有经济省时的特点,可用于活血通脉片的质量控制。 展开更多
关键词 活血通脉片 粒径 含量测定 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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HPLC测定三棱入血成分含量
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作者 李进 陈佳丽 +1 位作者 马月光 徐良辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1665-1668,共4页
目的建立同时测定三棱入血成分对羟基苯甲酸、香草酸、阿魏酸和芦丁含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液,B为甲醇,进行梯度洗脱;流速1.00mL·min^-1... 目的建立同时测定三棱入血成分对羟基苯甲酸、香草酸、阿魏酸和芦丁含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液,B为甲醇,进行梯度洗脱;流速1.00mL·min^-1;检测波长254nm;柱温为30℃。结果4种成分分离度良好,且均在质量浓度0.0005~0.25mg·mL^-1内有良好的线性关系。各组含药血清样本的精密度RSD<10%,方法回收率>90%;各组样品稳定性RSD均<10%。表明本实验精密度良好,回收率和稳定性均符合药动学要求。结论该检测方法能够同时、快速、准确测定三棱4种有效成分在血清中的含量。 展开更多
关键词 三棱 入血成分 高效液相色谱法 含量测定
HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷及其不确定度评价 预览
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作者 张晓男 魏惠珍 +5 位作者 金浩鑫 吕尚 张丹 肖雄 朱敏 饶毅 《江西中医药大学学报》 2019年第1期78-82,共5页
目的:建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法,对其测定结果进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量,并对实验过程中各个因素对结果不确定度的贡献进行具体分析,得到在95%置信区间下测量... 目的:建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法,对其测定结果进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量,并对实验过程中各个因素对结果不确定度的贡献进行具体分析,得到在95%置信区间下测量结果的扩展不确定度及其合成不确定度。结果:桃仁配方颗粒中苦杏仁苷含量测定结果的合成不确定度为0.83%,在95%置信区间下测量结果的扩展不确定度为2.36mg/g,最终得其报告不确定度为(142.17±2.36)mg/g。结论:本文利用方法学验证和不确定度的相关理论进行全面评价,证明其含量测定结果的准确性和可靠性,为其他配方颗粒的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 配方颗粒 不确定度 含量测定 苦杏仁苷
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甘肃酒泉甜叶菊黄酮提取工艺优化与含量测定 预览
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作者 童红梅 宋巧 +3 位作者 王保平 郭敏 彭涛 张敏 《食品与发酵科技》 CAS 2019年第1期101-103,118共4页
探究甘肃酒泉产甜叶菊中总黄酮提取的最优工艺,并测定其总黄酮含量。采用正交实验利用高温乙醇超声水浴法提取,利用分光光度法测定其总黄酮含量,芦丁做对照。最佳提取工艺条件为:用80%乙醇,提取功率450W,料液比1:20,提取时间150min,温... 探究甘肃酒泉产甜叶菊中总黄酮提取的最优工艺,并测定其总黄酮含量。采用正交实验利用高温乙醇超声水浴法提取,利用分光光度法测定其总黄酮含量,芦丁做对照。最佳提取工艺条件为:用80%乙醇,提取功率450W,料液比1:20,提取时间150min,温度85℃,提取3次,黄酮提取率最高可达到0.88%。用分光光度法测定得到甘肃酒泉产甜叶菊的叶片中总黄酮的含量为0.686mg/g.DW,茎秆中总黄酮的含量为0.822mg/g.DW,高于全国其他地方产甜叶菊,有极大的开发应用价值。 展开更多
关键词 甜叶菊 黄酮提取 工艺 优化 含量测定
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HPLC同步测定泽兰配方颗粒指纹图谱与咖啡酸、迷迭香酸含量 预览
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作者 姚娜 黄燕明 +2 位作者 李雪银 陈桂生 康志英 《中医药信息》 2019年第4期26-29,共4页
目的:建立泽兰配方颗粒的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对咖啡酸、迷迭香酸的含量进行测定,为泽兰配方颗粒的质量评价提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为325nm,流速为1.0mL/min,测定... 目的:建立泽兰配方颗粒的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对咖啡酸、迷迭香酸的含量进行测定,为泽兰配方颗粒的质量评价提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为325nm,流速为1.0mL/min,测定了10批泽兰配方颗粒。结果:指纹图谱检测结果中共呈现7个特征峰。含量测定结果表明,咖啡酸、迷迭香酸分别在0.001~0.2054μg、0.0052~1.0304μg范围内的线性关系良好,r=1,两种成分平均回收率分别为99.2%、104.23%,RSD分别为1.23%、1.45%。结论:建立了同步测定泽兰配方颗粒指纹图谱与咖啡酸、迷迭香酸含量的方法,方法操作简便,准确,重现性好,可用于泽兰配方颗粒的质量研究和评价。 展开更多
关键词 泽兰配方颗粒 HPLC 指纹图谱 含量测定 咖啡酸 迷迭香酸
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高效液相色谱法测定外科舒筋洗剂中盐酸小檗碱的含量 预览
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作者 蔡勇科 吴俊贤 黎晓曲 《中国现代药物应用》 2019年第13期233-236,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定外科舒筋剂中盐酸小檗碱含量的方法并予以实施,观察效果。方法配置对照品、供试品及阴性对照品溶液,并采用Agilent Eclipse Plus C18(250.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定外科舒筋剂中盐酸小檗碱含量的方法并予以实施,观察效果。方法配置对照品、供试品及阴性对照品溶液,并采用Agilent Eclipse Plus C18(250.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(28∶72)为流动相,检测波长为347nm,流速为1.0ml/min,基于以上条件建立高效液相色谱法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果盐酸小檗碱在3.4749~38.2243μg范围内与峰面积线性关系良好,该方法平均回收率为98.06%,相对标准偏差(RSD)为0.93%。结论高效液相色谱法测定外科舒筋剂中盐酸小檗碱含量简便、准确、快速、分离度好,重复性好,干扰小,可用于外科舒筋洗剂的质量控制。 展开更多
关键词 外科舒筋洗剂 盐酸小檗碱 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC-波长切换法同时测定牛黄清胃丸中7个成分的含量 预览
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作者 吴志芳 聂黎行 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1744-1748,共5页
目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱... 目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长分别为348nm(绿原酸)、238nm(栀子苷)、330nm(连翘酯苷A)、280nm(柚皮苷和黄芩苷)、237nm(甘草酸铵)、254nm(大黄酚);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵和大黄酚的进样量线性范围分别为0.011 67~0.233 4μg(r=0.999 4)、0.042 91~0.858 1μg(r=0.999 4)、0.125 0~2.500μg(r=0.999 9)、0.118 0~2.360μg(r=0.999 9)、0.119 6~2.392μg(r=0.999 7)、0.030 57~0.611 4μg(r=0.999 6)和0.006 201~0.124 0μg(r=0.9994),定量限分别为1.167、0.858、1.250、1.180、1.196、0.611、0.620μg/mL;精密度试验的RSD分别为0.98%、1.04%、0.59%、1.50%、0.83%、1.24%和1.32%(n=6);稳定性试验的RSD分别为1.21%、0.97%、1.42%、0.71%、0.98%、1.87%和1.63%(n=6,12 h);平均回收率分别为98.32%、98.11%、98.81%、98.50%、98.30%、98.16%和97.83%,RSD分别为1.37%、1.41%、0.64%、1.01%、1.18%、1.16%和1.16%(n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简单、重复性好,可用于牛黄清胃丸的质量控制。 展开更多
关键词 牛黄清胃丸 高效液相色谱-波长切换法 绿原酸 栀子苷 连翘酯苷A 柚皮苷 黄芩苷 甘草酸铵 大黄酚 含量测定
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双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量 预览
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作者 郑利伟 《中国医药导刊》 2019年第6期365-368,共4页
目的:建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,以AgilentZORBAXC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240nm(栀子苷),278nm(黄芩苷),柱... 目的:建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,以AgilentZORBAXC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240nm(栀子苷),278nm(黄芩苷),柱温30℃,进样量为10μL。结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.081~0.65μg·mL^-1(r=0.9996)、0.10~0.81μg·mL^-1(r=0.9997)浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率(n=6)分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论:本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 小儿清肺止咳片 栀子苷 黄芩苷 HPLC 含量测定
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HPLC法同时测定三叶青块根中6个黄酮类成分的含量 预览
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作者 李彩凤 胡欣 +4 位作者 金鹏飞 李清 孙淑仃 毕开顺 付宏征 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1755-1758,共4页
目的:建立同时测定三叶青块根中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为AllianceSilGreenC18,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/m... 目的:建立同时测定三叶青块根中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为AllianceSilGreenC18,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为360nm,进样量为15 L。结果:芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚的检测质量浓度线性范围分别为21.77~217.77、12.37~123.75、13.23~132.31、4.63~46.30、5.75~57.50、3.36~33.66 g/mL(r均=0.9999);检测限分别为0.2178、0.1238、0.0662、0.0463、0.1917、0.1123 g/mL;定量限分别为0.4356、0.2475、0.1654、0.1543、0.5750、0.4212 g/mL;精密度(n=6)、稳定性(24h,n=7)、重复性(n=6)试验的RSD均≤3.20%;平均加样回收率分别为96.23%、86.88%、97.51%、97.67%、97.50%、87.46%,RSD分别为1.85%、1.90%、1.84%、1.87%、1.25%、2.01%(n=9)。结论:该方法快速、简便,可用于同时测定三叶青块根中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚的含量。 展开更多
关键词 三叶青 芦丁 异槲皮苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 紫云英苷 槲皮素 山柰酚 含量测定 高效液相色谱法
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离子色谱法对饮用水中部分消毒副产物含量测定
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作者 马晓年 李旭 +3 位作者 张秀清 梁志坚 欧利华 陈俊秀 《中国消毒学杂志》 CAS 2019年第6期405-407,共3页
目的建立饮用水中消毒副产物浓度测定方法,为饮用水水质监测提供参考。方法采用离子色谱法,对市场供水中消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸含量进行测定,以验证该方法的准确性。结果采用本研究建立的离子色谱法条件测定结果表明,对水样中二... 目的建立饮用水中消毒副产物浓度测定方法,为饮用水水质监测提供参考。方法采用离子色谱法,对市场供水中消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸含量进行测定,以验证该方法的准确性。结果采用本研究建立的离子色谱法条件测定结果表明,对水样中二氯乙酸、三氯乙酸均能得到良好结果,标准曲线范围为2. 5μg/L~500. 0μg/L,检出限为1. 0μg/L。结论本研究建立的离子色谱方法操作简单,检测结果可靠,线性范围宽,具有良好的准确度及精密度。 展开更多
关键词 饮用水 消毒副产物 离子色谱法 含量检测
UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35~13.50μg·ml-1(r=0.999 9)、1.06~10.60μg·ml-1(r=0.999 8)、7.68~76.80μg·ml-1(r=0.999 8)、3.51~35.10μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸 甘草苷 含量测定
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