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硫对镍基合金825(100)电子结构影响的密度泛函研究 预览
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作者 范舟 黄泰愚 刘建仪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期332-336,共5页
由于硫在镍基合金表面易产生点蚀,基于密度泛函理论,利用软件对镍基合金825表面吸附元素硫进行了计算,研究了硫对合金表面电子结构及耐蚀性的影响。研究表明,S在合金825面心立方晶胞(100)Ni/Fe终止面上的H位吸附能达到-6.51eV,相互作用... 由于硫在镍基合金表面易产生点蚀,基于密度泛函理论,利用软件对镍基合金825表面吸附元素硫进行了计算,研究了硫对合金表面电子结构及耐蚀性的影响。研究表明,S在合金825面心立方晶胞(100)Ni/Fe终止面上的H位吸附能达到-6.51eV,相互作用较强且稳定吸附;S在合金(100)面的吸附主要是由S-3p轨道与Fe-3d轨道以及第二层Cr-3d轨道杂化引起;综合分析电子态密度、电荷布居、差分电荷密度,硫在合金(100)面吸附后电子态呈扩散趋势,活性增加,带负电,Ni-S间的弱耦合作用阻碍了Fe-S成键,Ni的存在提高了合金的耐蚀性;当S覆盖度从0.25ML升高到1.0ML时,在0.5ML附近S与合金的相互作用达到极大,在1.0ML附近时相邻S原子间的耦合和杂化阻碍了S在(100)面上的吸附。 展开更多
关键词 镍基合金 吸附 电子结构 DFT
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一种物理广播信道的信道估计算法 预览
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作者 王丹 陈东进 官银莹 《信息技术》 2019年第2期88-92,共5页
在LTE系统中,为了解决PBCH信道1.08M带宽上CRS数目少,导致信道估计性能急剧下降,传统的信道估计方法不准确,提出一种针对PBCH信道改进后基于CRS的直观、复杂度低的DFT信道估计算法。根据PBCH信道时频资源映射的特点,同时利用PBCH信道上... 在LTE系统中,为了解决PBCH信道1.08M带宽上CRS数目少,导致信道估计性能急剧下降,传统的信道估计方法不准确,提出一种针对PBCH信道改进后基于CRS的直观、复杂度低的DFT信道估计算法。根据PBCH信道时频资源映射的特点,同时利用PBCH信道上的CRS和与其邻近的OFDM符号上的CRS的信道估计值,对PBCH所占子载波进行信道估计。采用DFT信道估计方法和线性的时频域插值,简单、直观,不但可以满足PBCH信道估计的要求,同时适用于LTE系统的FDD和TDD帧结构,同时提升了信道估计的准确性。 展开更多
关键词 PBCH DFT 信道估计 CRS
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新型席夫碱Cr^3+荧光探针及其细胞成像研究
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作者 常永新 李白 +1 位作者 高云帆 徐括喜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1023-1028,共6页
Cr^3+离子在脂肪、核酸、糖和蛋白质的代谢中发挥着重要作用,并且Cr^3+离子被认为是一种致癌物质,对人类有极大的危害.因此,通过将8-羟基喹啉醛和硫代碳酰肼反应制备出化合物L.探针L的CH3CN/H2O(V:V=1:2,Tris buffer 50 mmol/L,pH=7.3)... Cr^3+离子在脂肪、核酸、糖和蛋白质的代谢中发挥着重要作用,并且Cr^3+离子被认为是一种致癌物质,对人类有极大的危害.因此,通过将8-羟基喹啉醛和硫代碳酰肼反应制备出化合物L.探针L的CH3CN/H2O(V:V=1:2,Tris buffer 50 mmol/L,pH=7.3)溶液中加入Cr^3+离子,可以通过肉眼观察到其颜色从无色到黄色的变化和明显的荧光增强效应,这些现象表现出探针L对Cr^3+离子具有良好的选择性.根据Job曲线、荧光滴定、质谱和密度泛函理论(DFT)计算确定了探针L与Cr^3+离子形成1:1的络合物.络合常数为1.00×10^5L/mol,检测限为2.85×10^-7mol/L.此外,生物成像实验表明,探针L可以通过荧光增强信号检测活细胞中的Cr^3+离子. 展开更多
关键词 CR^3+ 荧光探针 DFT 细胞成像
4-氨基-3,7-二硝基三氮唑-[5,1,c][1,2,4]三嗪晶体高压行为的DFT研究 预览
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作者 杨东芳 赵国政 陆明 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第3期1-6,12共7页
采用周期性密度泛函理论的LDA/CA-PZ方法研究0~130 GPa范围内压力对4-氨基-3,7-二硝基三氮唑-[5,1,c][1,2,4]三嗪(ADT)晶体的影响。随压力的增加,ADT晶体的体积逐渐减小,能量逐渐升高。拓扑分析表明,氢键能随压力的升高而增大。81 GPa时... 采用周期性密度泛函理论的LDA/CA-PZ方法研究0~130 GPa范围内压力对4-氨基-3,7-二硝基三氮唑-[5,1,c][1,2,4]三嗪(ADT)晶体的影响。随压力的增加,ADT晶体的体积逐渐减小,能量逐渐升高。拓扑分析表明,氢键能随压力的升高而增大。81 GPa时,原子O2和H5间的氢键作用转化为共价作用,且原子N4和H6间形成共价作用;82 GPa时,原子O2与H5、N4与H6间的共价作用变为氢键作用;92 GPa时,氢键H6…N4转变为共价键,成键原子间存在强的共价作用。ADT晶体的带隙随压力的增加先降低再升高。 展开更多
关键词 高压 ADT晶体 DFT 结构
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红曲黄色素降低胆固醇能力的DFT研究(英文)
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作者 刘轶 吕庆章 《计算机与应用化学》 CAS 北大核心 2019年第3期274-285,共12页
假设与他汀类的功能机理一样,红曲黄色素monascin和ankaflavin的羟基酸式结构是通过γ-内酯环催化水解获得的,那么内酯环水解的活化能高低直接影响其降低胆固醇的能力大小。水解模型采取了包含6个水分子的连续分子簇模型,采用密度泛函... 假设与他汀类的功能机理一样,红曲黄色素monascin和ankaflavin的羟基酸式结构是通过γ-内酯环催化水解获得的,那么内酯环水解的活化能高低直接影响其降低胆固醇的能力大小。水解模型采取了包含6个水分子的连续分子簇模型,采用密度泛函理论方法,在B3LYP-D3(BJ)/6-311+G(d,p)水平计算了monascin,ankaflavin,rubropunctamine,rubropunctatin以及rubropunctatin的三个氨基酸(苏氨酸,亮氨酸和甘氨酸)衍生物的水解活化自由能(ΔG)。这些分子的水解ΔG数据顺序与它们的降低胆固醇的能力一致,ΔG数据表明两个红曲黄色素monascin和ankaflavin有更好的降低胆固醇的能力,氨基酸衍生物降低了红曲色素的降脂能力,该研究结果表明可以使用红曲黄色素monascin和ankaflavin来降低人体胆固醇的水平,还建议合成新的它们的类似物用于治疗高胆固醇症。 展开更多
关键词 红曲素 安卡红曲黄素 降胆固醇机理 DFT 活化能
放射性核素在矿物表面的吸附微观结构分析进展 预览
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作者 谭小丽 方明 王祥科 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期83-90,I0004共9页
放射性核素在矿物表面的吸附行为是影响其在环境中的浓度、迁移、转化及毒性的重要过程。本文简要介绍了放射性核素在吸附剂表面的吸附、沉淀、氧化还原反应的作用机理,针对放射性核素在矿物表面的微观吸附形态的研究中所使用的一些先... 放射性核素在矿物表面的吸附行为是影响其在环境中的浓度、迁移、转化及毒性的重要过程。本文简要介绍了放射性核素在吸附剂表面的吸附、沉淀、氧化还原反应的作用机理,针对放射性核素在矿物表面的微观吸附形态的研究中所使用的一些先进的实验分析方法,重点介绍了同步辐射X射线吸收精细结构(XAFS)技术、荧光分析以及理论计算等技术,并展望了放射性核素在矿物表面微观反应机制的研究趋势。 展开更多
关键词 核素 吸附 XAFS 荧光光谱 密度泛函理论(DFT)
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咖啡酸分子表面增强拉曼光谱的理论与实验研究 预览
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作者 陈善俊 范建 +5 位作者 罗智能 陈艳 李松 张伟斌 卢念 韦建军 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1763-1767,共5页
咖啡酸(CA)是一种具有很高的医学价值的药物成分,在抗菌抗病毒方面应用广泛,尤其是咖啡酸及其衍生物在抗肿瘤方面有着巨大作用,现在对咖啡酸的相关研究越来越多,但大部分都是关于咖啡酸医学性质的研究,所以对咖啡酸分子的微观结构研究... 咖啡酸(CA)是一种具有很高的医学价值的药物成分,在抗菌抗病毒方面应用广泛,尤其是咖啡酸及其衍生物在抗肿瘤方面有着巨大作用,现在对咖啡酸的相关研究越来越多,但大部分都是关于咖啡酸医学性质的研究,所以对咖啡酸分子的微观结构研究是非常有必要的。目前关于CA在Ag表面上的表面增强拉曼散射(SERS)光谱的理论与实验结合的研究尚未见报道,而对其振动光谱及表面增强机理的研究可以为咖啡酸的各种药学机理的研究提供一种科学的物理解释,所以有必要将密度泛函理论(DFT)方法与表面增强拉曼散射技术相结合,对咖啡酸在Ag纳米颗粒上的吸附性质及表面增强机理进行全面的研究,这对推进它们在医药学等领域的相关研究有着重要的参考价值。采用SERS与DFT技术对CA分子在Ag纳米颗粒表面上的表面增强拉曼光谱进行了研究。在实验方面,利用热还原反应原理,使用柠檬酸三钠和硝酸银在加热搅拌情况下制备Ag纳米颗粒,并使用激光共聚焦显微拉曼光谱仪测量了CA分子的常规拉曼散射(NRS)光谱及其表面增强拉曼散射(SERS)光谱。在理论计算方面,采用DFT的B3LYP方法,以6-31+G**和LANL2DZ分别作为C,H,O和Ag的计算基组来优化咖啡酸的分子构型,羟基与Ag4的吸附构型,羧基与Ag4的吸附构型,羟基与羧基共同与Ag4吸附的构型,并以此为基础分析计算了CA分子的NRS光谱以及三种可能吸附模型的SERS光谱,并结合实验结果进行比较。同时对CA分子的振动模式进行了详细指认。根据实验数据和理论结果分析,在452cm^-1处的谱峰归属为环面外弯曲振动和O—H面外弯曲振动的耦合,这说明CA分子上的酚羟基是与Ag纳米颗粒表面作用的,不过相互作用较弱,推测CA分子平面可能与Ag基底表面不垂直;出现在1338cm^-1处的谱峰归属于COO—伸缩振动,则可以说明CA分子上的羧基可能与Ag纳米颗粒垂直吸� 展开更多
关键词 咖啡酸 SERS DFT 吸附构型
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醚类给电子体对Cr/PNP乙烯选择性齐聚体系催化反应性能的影响
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作者 孙任 刘霖 +2 位作者 程瑞华 刘振 刘柏平 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期103-112,共10页
采用实验和DFT计算相结合的方法,研究了4种醚类给电子体对Cr/PNP乙烯齐聚催化体系的影响.实验结果表明, C6+C8选择性和聚乙烯的选择性受给电子体种类影响各异. DFT计算表明,添加乙醚、甲缩醛、二噁烷和乙二醇二甲醚给电子体后,反应的速... 采用实验和DFT计算相结合的方法,研究了4种醚类给电子体对Cr/PNP乙烯齐聚催化体系的影响.实验结果表明, C6+C8选择性和聚乙烯的选择性受给电子体种类影响各异. DFT计算表明,添加乙醚、甲缩醛、二噁烷和乙二醇二甲醚给电子体后,反应的速率决定步骤均从两分子乙烯氧化偶联成金属五元环转移到第四分子乙烯插入铬金属七元环.给电子体乙二醇二甲醚和甲缩醛的两个氧原子与铬中心在反应过程中发生单/双配位交替变化,其环状结构的大小和稳定性影响乙烯分子插入难易程度,从而影响反应选择性和活性.醚类给电子体对乙烯齐聚反应的影响是电子效应和位阻效应的协同作用,但位阻效应更加明显.另外,在甲基环己烷和甲苯两种溶剂下,乙烯齐聚体系能垒差小于1.5 kJ·mol-1,在本体系中可以忽略甲基铝氧烷(MAO)中微量甲苯对反应性能的影响. 展开更多
关键词 乙烯高选择性齐聚 Cr/PNP催化体系 醚类给电子体 DFT 溶剂效应
基于DFT和UV-Vis的金丝桃苷印迹相互作用分析
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作者 刘军 杨鲁伟 +2 位作者 张振涛 樊永明 刘永升 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期882-891,共10页
为提高金丝桃苷(HYP)印迹效率,通过密度泛函理论(DFT)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)实验法对HYP、丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及其不同摩尔比例的HYP-AM和HYP-IA复合物进行理论计算和紫外光谱的测定,使用分子静电势(MEP)预测HYP、AM和IA... 为提高金丝桃苷(HYP)印迹效率,通过密度泛函理论(DFT)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)实验法对HYP、丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及其不同摩尔比例的HYP-AM和HYP-IA复合物进行理论计算和紫外光谱的测定,使用分子静电势(MEP)预测HYP、AM和IA的印迹活性位点,探讨HYP和AM(IA)分子间相互作用的印迹机理。结果表明:HYP中O11可与AM中H9(或H10)以及IA中H2(或H15)形成强氢键作用,而O12—H13、O15—H16、O25—H26、O27—H28、O41—H42、O44—H45、O47—H48、O52—H53可与AM中O7以及IA中O4(或O13)形成强氢键作用。HYP-AM和HYP-IA复合物系统的高摩尔比可以增加复合物的总相互作用能量。通过筛选不同功能单体可以增强活性位点之间的相互作用强度。HYP与AM(IA)之间发生的强氢键作用导致Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ吸收峰发生红移,同时验证了DFT理论计算的准确性。HYP-AM和HYP-IA复合物的最优印迹比分别为n(HYP)∶n(AM)=1∶8和n(HYP)∶n(IA)=1∶7,且HYP-IA比HYP-AM的相互作用力更强,IA是更好的功能单体。 展开更多
关键词 金丝桃苷 DFT UV-VIS 相互作用 分子印迹 中药现代化技术
RDX和HMX的二氟氨基衍生物结构与性能的密度泛函理论研究 预览
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作者 刘卉 张英杰 +2 位作者 张路遥 郑文芳 潘仁明 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期363-367,共5页
应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G^**方法对设计的RDX和HMX的—NF2衍生物进行了理论研究;设计等键反应并根据Hess定律预测了固态生成焓;应用Politzer校正方法计算了密度ρ;由K-J方程估算了爆热(Q)、爆速(D)和爆压(p),讨论了—NF2对HOF... 应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G^**方法对设计的RDX和HMX的—NF2衍生物进行了理论研究;设计等键反应并根据Hess定律预测了固态生成焓;应用Politzer校正方法计算了密度ρ;由K-J方程估算了爆热(Q)、爆速(D)和爆压(p),讨论了—NF2对HOF、ρ、Q、D和p的影响;由键离解能(BDE)和撞击感度(H50)评价了化合物的稳定性,并探讨了可能的热分解引发机理。结果表明,—NF2取代会降低生成焓;化合物的密度范围为1.96~2.34g/cm^3,均高于RDX和HMX的密度;所有衍生物的D均在8.85~9.98km/s,p均在35.07~50.99GPa范围,绝大部分化合物的D和p优于RDX和HMX,—NF2对D和p的贡献较大;所有化合物的BDE均在90~160kJ/mol,均满足高能材料稳定性的要求,预测的H50值的大小顺序基本上与BDE结果相一致,化合物中引入更多的—NF2通常会降低其稳定性。因此,大多数RDX和HMX的—NF2衍生物具有很好的爆轰性能与稳定性,为潜在的高能量密度材料。 展开更多
关键词 量子化学 RDX HMX -NF2 DFT 二氟氨基化合物 爆轰性能 高能量密度材料
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2,2,2′,2′-四(苯并咪唑-2-基)-1,4-二乙烯基苯的合成及其光电性能
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作者 钱永 王建军 +1 位作者 胡俊伟 戴国梁 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期357-361,396共6页
以邻苯二胺、丙二酸及对苯二甲醛为原料,通过Knoevenagel反应合成了一种多苯并咪唑有机光电材料2,2,2′,2′-四(1H-苯并咪唑-2-基)-1,4-二乙烯基苯。采用包括元素分析、FTIR和1 H NMR分析在内的方法对其结构进行了表征,并测试研究了产... 以邻苯二胺、丙二酸及对苯二甲醛为原料,通过Knoevenagel反应合成了一种多苯并咪唑有机光电材料2,2,2′,2′-四(1H-苯并咪唑-2-基)-1,4-二乙烯基苯。采用包括元素分析、FTIR和1 H NMR分析在内的方法对其结构进行了表征,并测试研究了产物的光物理性能、电化学特性和热稳定性。结果表明:该化合物的最大紫外吸收谱在398nm附近的近紫外光区。其溶液荧光为λem≈500nm的蓝绿色光,固体薄膜荧光为λem=554nm的绿色光,且具有明显的聚集诱导发光增强(AIEE)效应。通过CV测得其Eg=3.10eV,IP=5.57eV,EA=2.47eV,表明该化合物是一种潜在空穴传输材料。测得其热分解温度接近500℃,具有良好的热稳定性。采用密度泛函(DFT)理论计算其主要光电性能参数,与实验结果相符,量化计算证明该分子具有显著的非共平面性的π共轭体系以及分子内电荷转移特性。 展开更多
关键词 多苯并咪唑 KNOEVENAGEL反应 AIEE效应 光物理性能 DFT
三嗪环类高能产气衍生物分子设计及性能的理论计算 预览
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作者 段英杰 王建华 +2 位作者 荆苏明 王国栋 武秋红 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期41-47,I0002共8页
以新型高能产气衍生物为目标,以三嗪环为基本结构单元,引入硝基、氨基、叠氮基为含能基团,设计了15种三嗪环含能化合物;运用密度泛函理论,计算了三嗪环类含能化合物的几何结构、密度、生成焓、爆轰参数、单位质量的产气量以及撞击感度... 以新型高能产气衍生物为目标,以三嗪环为基本结构单元,引入硝基、氨基、叠氮基为含能基团,设计了15种三嗪环含能化合物;运用密度泛函理论,计算了三嗪环类含能化合物的几何结构、密度、生成焓、爆轰参数、单位质量的产气量以及撞击感度。结果表明,15种化合物密度在1.382~1.786g/cm3之间,爆速分布范围为5.320~8.901km/s,爆压分布范围为16.159~38.415GPa,单位质量化合物的产气量分布范围为647.8~932.9cm^3/g。不同含能基团对产气量的贡献大小顺序为:—NH2﹥—N3﹥—NO2;—NO2对能量的贡献高于—N3与—NH2。根据理论计算结果,筛选出潜在的高能产气三嗪环衍生物为2-氨基-4,6-二硝基-1,3,5-三嗪,其生成焓为586.256kJ/mol,爆速与爆压分别为8.43km/s和30.958GPa,产气量高达843.01cm^3/g,特性落高为27cm。 展开更多
关键词 有机化学 1 3 5-三嗪 气体发生剂 高能产气衍生物 三嗪环含能化合物 密度泛函理论 DFT
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改进型FBD谐波检测法在有源滤波器中的应用 预览
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作者 高正中 田朔 +2 位作者 刘向勇 李世光 李雪杨 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第15期170-175,共6页
论述了FBD(Fryze-Buchholz-Dpenbrock)谐波检测法的基本原理,针对FBD法受限于锁相环电路以及滤波环节存在的不足做出了改进。首先设计了一种基于电压序列分解原理的基准电压提取方法,得到与基波正序电压同频同相的电压信号代替锁相环的... 论述了FBD(Fryze-Buchholz-Dpenbrock)谐波检测法的基本原理,针对FBD法受限于锁相环电路以及滤波环节存在的不足做出了改进。首先设计了一种基于电压序列分解原理的基准电压提取方法,得到与基波正序电压同频同相的电压信号代替锁相环的作用,提高了检测精度且易于实现;其次使用滑窗迭代DFT(discrete fourier transform)滤波模块替代低通滤波器,同时利用小波变换对各相谐波的细节部分进一步完善,提高了滤波环节的实时性和准确性。最后通过仿真分析,验证了改进方法的正确性和优越性。 展开更多
关键词 FBD法 谐波检测 电压序列分解法 DFT 小波变换
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SO42-微观水合结构DFT研究
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作者 刘红艳 周永全 +3 位作者 房春晖 朱发岩 张文倩 韩丽 《计算机与应用化学》 CAS 北大核心 2019年第1期50-64,共15页
运用密度泛函理论(DFT)计算方法系统研究硫酸根阴离子水合团簇,[SO4(H2O)n]2-(n=1-18),微观水合结构。理论计算采用ωB97XD泛函和6-311++G(d,p)基组。每个尺寸团簇结构,尽可能考虑所有合理初始结构,以此进行结构优化和频率分析等。结果... 运用密度泛函理论(DFT)计算方法系统研究硫酸根阴离子水合团簇,[SO4(H2O)n]2-(n=1-18),微观水合结构。理论计算采用ωB97XD泛函和6-311++G(d,p)基组。每个尺寸团簇结构,尽可能考虑所有合理初始结构,以此进行结构优化和频率分析等。结果表明,气相和液相条件下SO42-与H2O之间的相互作用能和溶剂稳定化能均与团簇尺寸n成线性关系,因此优化得到稳定结构均是合理构型。在[SO4(H2O)n]2-水合团簇稳定结构中,氢键的形式有两种,即溶质-溶剂(SO42-…HOH)之间形成的对称双氢键,以及溶剂-溶剂(H2O... HOH)之间形成的氢键。当SO4(H2O)n]2-水合团簇的尺寸为5个水分子时,由于水分子内氢键的形成,出现氢键环状结构,且团簇结构中出现水分子内氢键时,结构较为稳定。随着n增加,氢键结构逐渐变为网状直至稳定的笼状。通过能量参数和键参数分析可知,当团簇尺寸n≥18时,SO42-第一水合层水分子数≥9,而第二水合层还有待进一步研究。同时随着浓度降低SO42-与H2O分子之间总相互作用能增加,溶液中溶剂-溶质相互作用增强。 展开更多
关键词 [SO4(H2O)n]2-水合团簇 微观结构 DFT 氢键
H2在Fe,Pt,Ni表面解离的模拟研究 预览
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作者 王春璐 解增忠 +4 位作者 赵毅 赵晓光 王丽新 任强 叶蔚甄 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期50-56,共7页
采用基于密度泛函理论的分子模拟手段,以工业常用的金属催化剂Fe,Ni,Pt为代表,构建了催化剂模型,通过对H2在不同金属表面的吸附构象、解离能垒以及电子密度分布变化情况进行考察,研究H2在上述模型上的吸附与解离过程。结果表明,H2在不... 采用基于密度泛函理论的分子模拟手段,以工业常用的金属催化剂Fe,Ni,Pt为代表,构建了催化剂模型,通过对H2在不同金属表面的吸附构象、解离能垒以及电子密度分布变化情况进行考察,研究H2在上述模型上的吸附与解离过程。结果表明,H2在不同金属表面的物理吸附构象存在差异,可能与不同金属晶胞结构及其表面结构存在差异有关。解离能垒研究结果表明,H2在Fe,Pt,Ni这3种过渡金属表面解离的能垒较为接近,其中在Fe(110)面解离的能垒最低。解离过程中的电子云密度分布变化表明,H2在3种金属表面存在着相同的电荷转移趋势,推测H2的解离是通过过渡金属的d轨道与H2的σ*反键轨道间的相互作用实现的。 展开更多
关键词 氢气 吸附 解离 过渡金属 分子模拟 DFT
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一种改进的MSK信号解调算法 预览
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作者 张辉 代遵超 《通信技术》 2019年第5期1061-1064,共4页
从最小频移键控(MSK)的基本模型入手,提出了一种基于DFT变换MSK解调的改进算法,在传统利用DFT变换实现MSK解调算法的基础上引入了Goertzel时频变换算法,利用MSK两个频率分量短时傅里叶变换提取基带波形并完成解调。计算机仿真结果表明,... 从最小频移键控(MSK)的基本模型入手,提出了一种基于DFT变换MSK解调的改进算法,在传统利用DFT变换实现MSK解调算法的基础上引入了Goertzel时频变换算法,利用MSK两个频率分量短时傅里叶变换提取基带波形并完成解调。计算机仿真结果表明,该算法解调误码率性能良好,解调前不需要事先完成码元同步,对载波频偏不敏感,同时算法采用递归结构,具有运算简单、高效,易于实现的特点,可应用于对短时突发MSK信号非合作解调等场合。 展开更多
关键词 最小频移键控(MSK) 解调 离散傅里叶变换(DFT)
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芯片的安全脆弱点分析与硬件木马的防护 预览
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作者 穆峻 李宾 齐丹 《中国集成电路》 2019年第9期33-39,共7页
硬件木马是近年来新出现的一种针对信息系统的攻击手段,它可以在芯片、硬件的整个生命周期的任意环节植入,用于破坏或者泄露信息系统的关键信息。本文分析了芯片设计阶段中常见的三种脆弱点,包括状态机(FSM)、测试接口和侧信道,以及相... 硬件木马是近年来新出现的一种针对信息系统的攻击手段,它可以在芯片、硬件的整个生命周期的任意环节植入,用于破坏或者泄露信息系统的关键信息。本文分析了芯片设计阶段中常见的三种脆弱点,包括状态机(FSM)、测试接口和侧信道,以及相应的防护手段,启发读者对硬件安全这一领域的进一步关注。 展开更多
关键词 硬件木马 硬件安全 状态机 JTAG DFT 侧信道
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Bandgap engineered novel g-C3N4/G/h-BN heterostructure for electronic applications 预览
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作者 Santosh Kumar Gupta Rupesh Shukla 《半导体学报:英文版》 EI CAS CSCD 2019年第3期45-49,共5页
The effect of an external electric field on the bandgap is observed for two proposed heterostructures graphitic carbon nitride-graphene-hexagonal boron nitride(g-C3N4/G/h-BN) in hexagonal stack(AAA) and graphene-graph... The effect of an external electric field on the bandgap is observed for two proposed heterostructures graphitic carbon nitride-graphene-hexagonal boron nitride(g-C3N4/G/h-BN) in hexagonal stack(AAA) and graphene-graphitic carbon nitridehexagonal boron nitride(G/g-C3N4/h-BN) in Bernal stack(ABA). Their inter-layer distance, binding energy and effective mass has also been calculated. The structure optimization has been done by density functional theory(DFT) with van der Waals corrections. The inter-layer distance, bandgap, binding energy and effective mass has been listed for these heterostructures and compared with that of bilayer graphene(BLG), graphene-hexagonal boron nitride(G/h-BN) hetero-bilayer, graphene-graphitic carbon nitride(G/g-C3N4) hetero-bilayer and graphitic carbon nitride-graphene-graphitic carbon nitride(g-C3N4/G/g-C3N4) heterostructure in Bernal and hexagonal stack. g-C3N4/G/h-BN is found to offer lower effective mass and larger bandgap opening among the considered heterostructures. 展开更多
关键词 bandgap GRAPHENE H-BN g-C3N4 BINDING energy DFT
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Identifying the general trend of activity of non-stoichiometric metal oxide phases for CO oxidation on Pd(111)
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作者 Ziyun Wang P.Hu 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期784-789,共6页
Oxidation state changes under reaction conditions are very common in heterogeneous catalysis. However, due to the limitation of experiment and computational methods, the relation between oxidation state and catalytic ... Oxidation state changes under reaction conditions are very common in heterogeneous catalysis. However, due to the limitation of experiment and computational methods, the relation between oxidation state and catalytic activity is not clear. Herein, we obtain the most stable structures of palladium oxide films with different oxidation states on palladium metal surfaces using density functional theory calculations and a state-of-the-art optimization method, namely the particle swarm optimization. These structures clearly show the process of palladium oxide film formation on metallic surfaces. Using CO oxidation as a model reaction, we find that the activities increase first and then decrease with the increase of oxidation states, peaking at Pd4O3. Our findings offer an understanding of the phase transformation and the activity of non-stoichiometric phases. 展开更多
关键词 DFT non-stoichiometric oxide CO oxidation
Effect of Aluminum on FOX-7 Structure 预览
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作者 Lemi Türker 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期223-231,I0001共10页
The effect of aluminum on FOX-7 structure was considered. Density functional approach at the level of unrestricted B3LYP/6-311++G(d,p) level was adopted. The model considered 1-4 aluminum atoms per FOX-7 molecule. The... The effect of aluminum on FOX-7 structure was considered. Density functional approach at the level of unrestricted B3LYP/6-311++G(d,p) level was adopted. The model considered 1-4 aluminum atoms per FOX-7 molecule. The results show that the molecular geometries as well as many molecular orbital characteristics of FOX-7 molecule are subjected multiplicity of the composites, FOX-7 + n Al ( n =1-4). In the case of n =1-2, some conformational changes occur. In the presence of three aluminum atoms, the quartet state of the composite is stable but in the doublet state, one of the N—O bonds ruptures. As for the n =4 case the singlet and triplet states are stable but in the quintet state one of the N—O bonds cleaves. As the number of aluminum atoms increases, the HOMO-LUMO energy gap decreases generally. 展开更多
关键词 FOX-7 1 1-diamino-2 2-dinitroethylene DADNE explosives ALUMINUM DFT
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