期刊文献+
共找到259篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
不同品种紫花苜蓿转录组分析及营养品质差异的探讨 预览
1
作者 成启明 格根图 +7 位作者 撒多文 王志军 范文强 卜振鲲 司强 李俊峰 卢娟 贾玉山 《草业学报》 CSCD 北大核心 2019年第10期199-208,共10页
为了丰富紫花苜蓿转录组数据信息,找出不同品种紫花苜蓿的差异基因及代谢通路。通过Illumina HiSeq 4000平台对准格尔和WL319HQ的苜蓿叶片的RNA文库进行de novo组装。得到了约39G总的核苷酸,2亿多个reads,组装得到66734个Unigenes,平均... 为了丰富紫花苜蓿转录组数据信息,找出不同品种紫花苜蓿的差异基因及代谢通路。通过Illumina HiSeq 4000平台对准格尔和WL319HQ的苜蓿叶片的RNA文库进行de novo组装。得到了约39G总的核苷酸,2亿多个reads,组装得到66734个Unigenes,平均长度为869 bp。将所得到的Unigenes与NCBI nonredundant protein(Nr),A manually annotated and reviewed protein sequence database(Swissprot),Clusters of eukaryotic orthologous groups(KOG)和Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)数据库比对,分别获得44888(67.26%),29190(43.74%),24844(37.23%)和15647(23.45%)条序列的注释信息。在2个紫花苜蓿叶片中找到1098个差异表达基因(DEGs),其中有706个上调,392个下调(准格尔-vs-WL319HQ)。对其差异基因做了Gene ontology(GO)功能分析和KEGG途径分析,初步分析了2个品种营养品质差异的内在原因。极大地丰富了紫花苜蓿转录组数据信息,为今后紫花苜蓿的转录组测序提供理论依据,同时为紫花苜蓿生产实践提供参考。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 转录组测序 营养品质 de novo组装 差异基因
在线阅读 下载PDF
基于宏基因组学的中国沿海密集养殖水域秋季底质细菌多样性研究 预览
2
作者 高权新 李云莉 +4 位作者 齐占会 岳彦峰 施兆鸿 彭士明 高阳 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2019年第3期354-363,共10页
近年来,随着海水养殖业的迅猛发展,我国沿海水域生态系统遭受了不同程度的污染。选取我国沿海10个典型养殖水域(大连、唐山、蓬莱、连云港、启东、象山、宁德、东山,湛江、陵水),并以美济礁水域作为对照组(无水产养殖活动),采用宏基因组... 近年来,随着海水养殖业的迅猛发展,我国沿海水域生态系统遭受了不同程度的污染。选取我国沿海10个典型养殖水域(大连、唐山、蓬莱、连云港、启东、象山、宁德、东山,湛江、陵水),并以美济礁水域作为对照组(无水产养殖活动),采用宏基因组denovo测序方法系统分析了这些水域微生物的多样性,并进行了对比研究。结果发现,我国典型养殖水域微生物多样性与非养殖水域(美济礁)相比差异较大,美济礁水域微生物多样性明显低于各养殖水域;不同的养殖水域之间,微生物的丰度和多样性亦存在较大的差别;厚壁菌门和变形菌门是这些水域丰度最大的门类,其中厚壁菌门中的芽孢杆菌是其优势菌种。研究结果不仅有助于了解中国沿海典型养殖水域微生物的多样性,并可为评估我国海洋生态系统的污染水平提供基础数据。 展开更多
关键词 海水养殖 微生物多样性 de novo
在线阅读 下载PDF
蛋白质结构从头预测多级个体筛选进化算法 预览
3
作者 李章维 郝小虎 张贵军 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2019年第B06期80-84,97共6页
针对蛋白质高维构象空间采样多样性问题,文中提出了一种蛋白质结构从头预测多级个体筛选进化算法(MlISEA)。基于进化算法框架,首先采用基于知识的Rosetta粗粒度能量模型作为优化目标函数,以降低构象空间优化变量维数;其次以基于9片段和... 针对蛋白质高维构象空间采样多样性问题,文中提出了一种蛋白质结构从头预测多级个体筛选进化算法(MlISEA)。基于进化算法框架,首先采用基于知识的Rosetta粗粒度能量模型作为优化目标函数,以降低构象空间优化变量维数;其次以基于9片段和3片段的片段组装技术为不同的变异策略,增加同代种群的多样性;同时,设计多级个体筛选方法,进一步增加不同代种群间的多样性;然后利用MonteCarlo算法较强的局部搜索能力对每个个体做局部增强,以得到当前的局部最优解;最后,得到全局最优解以及不同的局部最优解。10个目标蛋白的测试结果表明,所提方法能够有效提高采样多样性,得到TMscore大于0.5的预测构象,为进一步做结构修饰提供便利。 展开更多
关键词 从头预测 进化算法 MONTE Carlo 片段组装 TMscore
在线阅读 免费下载
中国肝移植术后新发恶性肿瘤文献分析报告 预览
4
作者 饶伟 解曼 +6 位作者 刘东岳 宫月乔 付晓悦 朱晓丹 郭源 李志强 臧运金 《中华移植杂志(电子版)》 CAS 2018年第4期165-169,共5页
随着肝移植技术在终末期肝病患者中的广泛应用,术后长期存活的受者数量日益增多,随之而来的新发恶性肿瘤逐渐受到广泛关注[1-3]。然而,既往国内研究大多局限于单个器官移植中心的病例报道[4-9],尚缺乏大规模、多中心的研究报道,无法对... 随着肝移植技术在终末期肝病患者中的广泛应用,术后长期存活的受者数量日益增多,随之而来的新发恶性肿瘤逐渐受到广泛关注[1-3]。然而,既往国内研究大多局限于单个器官移植中心的病例报道[4-9],尚缺乏大规模、多中心的研究报道,无法对我国肝移植受者术后新发恶性肿瘤情况进行总体描述及分析。本研究通过检索既往国内相关文献,统计肝移植术后新发恶性肿瘤受者的临床资料,旨在提高我国肝移植医务人员对术后新发恶性肿瘤的认识。 展开更多
关键词 肝移植 新发 恶性肿瘤 文献分析
在线阅读 下载PDF
肾移植受体术后新发恶性肿瘤临床分析 预览
5
作者 李姜 陈旭春 +1 位作者 孟一曼 杨蕾 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期69-73,共5页
目的总结肾移植受体术后新发恶性肿瘤的特点和治疗要点。方法回顾性分析759例肾移植受体中43例术后新发恶性肿瘤患者的临床资料,总结肾移植术后新发恶性肿瘤的发病特点、治疗方法及预后。结果肾移植受体术后新发恶性肿瘤发生率为5.7%。... 目的总结肾移植受体术后新发恶性肿瘤的特点和治疗要点。方法回顾性分析759例肾移植受体中43例术后新发恶性肿瘤患者的临床资料,总结肾移植术后新发恶性肿瘤的发病特点、治疗方法及预后。结果肾移植受体术后新发恶性肿瘤发生率为5.7%。发病年龄(52±11)岁,肿瘤确诊时间为移植术后60(13-193)个月。43例恶性肿瘤中包括原肾肾癌9例、膀胱癌7例、肺癌6例、淋巴瘤5例、大肠癌4例、乳腺癌4例、皮肤癌2例、肾上腺癌1例、胃癌1例、原发性肝癌1例、胰腺癌1例、头皮血管肉瘤1例和脑膜瘤1例,确诊后采取手术、调整免疫抑制方案、放射治疗或化学药物治疗等方案治疗。术后1、5年存活率分别为81%和63%。结论肾移植受体术后恶性肿瘤发生率高于正常人,且以泌尿系统肿瘤最常见。治疗应以根治性手术切除为主,无法手术者采用抗肿瘤综合治疗,同时减少免疫抑制剂用量并调整用药方案,可有效延长患者存活时间。 展开更多
关键词 肾移植 恶性肿瘤 新发 泌尿系统 免疫抑制剂 手术切除 放射治疗 化学药物治疗 肾癌 膀胱癌 肺癌
在线阅读 下载PDF
两个花色印度野牡丹转录组De novo数据分析 被引量:1
6
作者 郑涛 林艺华 +4 位作者 林秀香 苏金强 林秋金 陈振东 王美盛 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期513-518,共6页
项目构建了两个花色印度野牡丹不同花期6份花瓣样品的转录组数据库,共获得387 450 968条读段(Reads),有效读段数据(Clean reads)375 952 826条,占比97.03%,其中包含54 795 712 285 nt数据信息,6个样品的高质量Clean reads比例均达95... 项目构建了两个花色印度野牡丹不同花期6份花瓣样品的转录组数据库,共获得387 450 968条读段(Reads),有效读段数据(Clean reads)375 952 826条,占比97.03%,其中包含54 795 712 285 nt数据信息,6个样品的高质量Clean reads比例均达95%以上;对获得的高质量序列进行组装,获得非冗余的基因(Unigene)数据54 725条,总长度56 818 948 nt,N50平均长度1 909 nt;Clean reads在Unigene上被比对到的reads数(Mapped reads)为316 210 813条,匹配率84.109 2%,能够唯一比对到的reads片段(Unique mapped reads)为296 302 103条,唯一匹配率78.813 6%。所得数据将为野牡丹属植物控制花色的相关功能基因开发、利用奠定基础。 展开更多
关键词 野牡丹 花色 转录组 DE novo RNA测序
r'ranscriptome assembly strategies for )recision medicine
7
作者 Lu Wang Lipi Acharya +1 位作者 Changxin Bai Dongxiao Zhu 《中国电气与电子工程前沿:英文版》 CSCD 2017年第4期280-290,共11页
肝移植术后新发自身免疫性肝炎一例 预览
8
作者 蒋超 高艳丽 +6 位作者 刘雪岩 黄鹤宇 邱伟 孙晓东 王广义 魏锋 吕国悦 《中华移植杂志(电子版)》 CAS 2017年第4期235-237,共3页
肝移植已成为目前治疗终末期肝病最有效的方法,其远期并发症包括急慢性排斥反应、原发病复发、肝炎复发、肝纤维化和新发自身免疫性肝炎等,均会影响受者肝功能,甚至引起移植肝失功。1998年,Kerkar等报道第1例儿童肝移植术后新发自身免... 肝移植已成为目前治疗终末期肝病最有效的方法,其远期并发症包括急慢性排斥反应、原发病复发、肝炎复发、肝纤维化和新发自身免疫性肝炎等,均会影响受者肝功能,甚至引起移植肝失功。1998年,Kerkar等报道第1例儿童肝移植术后新发自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH),也被称为浆细胞肝炎、肝移植术后类自身免疫性肝炎等,原发疾病多为丙型肝炎。 展开更多
关键词 新发 自身免疫性肝炎 浆细胞肝炎 肝移植
在线阅读 下载PDF
预激方案和标准方案治疗初治急性髓系白血病的临床观察 被引量:1
9
作者 朱坚轶 路莎莎 +5 位作者 陈芳源 蔡佳翌 韩晓凤 黄洪晖 钟华 钟璐 《内科理论与实践》 2017年第3期180-185,共6页
目的:比较预激方案与标准化学治疗(化疗)方案治疗初治急性髓系白血病(AML)的疗效、不良反应和生存情况。方法:回顾性分析175例可随访的初治AML患者,分成预激方案组(n=60)和标准方案组(n=115),标准方案组采用IA(去甲氧柔红霉... 目的:比较预激方案与标准化学治疗(化疗)方案治疗初治急性髓系白血病(AML)的疗效、不良反应和生存情况。方法:回顾性分析175例可随访的初治AML患者,分成预激方案组(n=60)和标准方案组(n=115),标准方案组采用IA(去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷)或DA(柔红霉素、阿糖胞苷),预激方案组采用CAG(阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子)或IAG(去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子)诱导治疗,2组患者均为一疗程缓解,同方案巩固2个疗程,或2个疗程缓解,同方案巩固一疗程,随后进入巩固维持治疗阶段。结果:预激方案组与标准方案组在完全缓解率、无病生存率和总生存率方面差异无统计学意义(均P〉0.05),但预激方案组患者化疗后骨髓恢复时间、感染发生率及单采血小板的输注量均低于标准方案组患者(均P〈0.05)。结论:预激方案在治疗初治AML的临床疗效和患者生存情况与标准方案相类似,但骨髓抑制及感染发生等不良反应较标准方案轻微,故可作为初治AML患者诱导治疗的可选方案之一。 展开更多
关键词 预激方案 标准方案 急性髓系白血病 初治
肾移植术后抗人类白细胞抗原抗体的变化特征及临床研究
10
作者 魏雪栋 何军 +3 位作者 袁晓妮 潘芝娟 浦金贤 侯建全 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期2071-2074,共4页
目的探讨肾移植术后预存及新生人类白细胞抗原(HLA)抗体的变化特征。方法通过免疫磁珠液相芯片技术检测肾移植受者术前、术后各随访点血清中的抗HLA抗体,结合供者的HLA基因分型及临床资料,分析移植术后预存或新生HLA抗体变化的临床... 目的探讨肾移植术后预存及新生人类白细胞抗原(HLA)抗体的变化特征。方法通过免疫磁珠液相芯片技术检测肾移植受者术前、术后各随访点血清中的抗HLA抗体,结合供者的HLA基因分型及临床资料,分析移植术后预存或新生HLA抗体变化的临床特征,并分析术前供受者HLA基因错配对术后新生抗供者HLA特异性抗体(HLA DSA)的影响。结果术前共9例受者(8.0%,9/113)预存HLA抗体,以HLA-Ⅰ类为主(88.9%,8/9),其中仅1例含DSA(11.1%,1/9),其余均为非抗供者特异性抗体(NDSA),且所有预存HLA抗体术后6个月(1~36)内全部消失,术后受者在1、6、12、36、60个月肌酐水平分别为125.0(82~591)、102.0(84~105)、98.0(76~131)、111.5(75~137)和89.0(68~125) mmol/L。术后共有20例受者(19.2%,20/104)新生HLA抗体,其中6例为非持续性(Ⅰ类3例,Ⅱ类3例)、14例为持续性(Ⅰ类2例,Ⅱ类10例,Ⅰ+Ⅱ类2例)。非持续性受者中1例含DSA,持续性受者中12例含DSA,差异有统计学意义(P=0.003)。所有新生的25种DSA中以HLA-Ⅱ类为主(80.0%,20/25),尤其以DQ(80.0%,16/20)抗体为主。与HLA其他位点(A、B、C、DR)相比,HLA-DQ位点错配更易导致DSA产生(P=0.019、0.000、0.000、0.015),且2个等位基因错配产生DSA的概率大于1个等位基因(P=0.084)。持续存在的新生DSA在初始滴度和峰值滴度上均高于非持续DSA(P=0.059,P=0.027),且呈逐渐增高趋势(P=0.017),并以HLA-Ⅱ类抗体为主(P=0.016),但两者术后新生时间的早晚差异无统计学意义(P=0.501)。结论术后新生HLA-Ⅱ类、高滴度及滴度持续升高的抗体都是DSA持续存在的危险相关因素。因此,术前进行供受者HLA基因分型,尤其重视DQ位点配型是预防术后主要新生HLA DSA的重要手段。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原抗体 肾移植 预存 新生 抗供者特异性抗体
Structure of the 40S ribosomal subunit of Plasmodium falciparum by homology and de novo modeling
11
作者 Harrison Ndung’u Mwangi Peter Wagacha +2 位作者 Peterson Mathenge Fredrick Sijenyi Francis Mulaa 《药学学报:英文版》 CSCD 2017年第1期97-105,共9页
Generation of three dimensional structures of macromolecules using in silico structural modeling technologies such as homology and de novo modeling has improved dramatically and increased the speed by which tertiary s... Generation of three dimensional structures of macromolecules using in silico structural modeling technologies such as homology and de novo modeling has improved dramatically and increased the speed by which tertiary structures of organisms can be generated. This is especially the case if a homologous crystal structure is already available. High-resolution structures can be rapidly created using only their sequence information as input, a process that has the potential to increase the speed of scientific discovery. In this study, homology modeling and structure prediction tools such as RNA123 and SWISS–MODEL were used to generate the 40 S ribosomal subunit from Plasmodium falciparum. This structure was modeled using the published crystal structure from Tetrahymena thermophila, a homologous eukaryote. In the absence of the Plasmodium falciparum 40 S ribosomal crystal structure, the model accurately depicts a global topology, secondary and tertiary connections, and gives an overall root mean square deviation(RMSD) value of 3.9 ? relative to the template’s crystal structure. Deviations are somewhat larger in areas with no homology between the templates. These results demonstrate that this approach has the power to identify motifs of interest in RNA and identify potential drug targets for macromolecules whose crystal structures are unknown. The results also show the utility of RNA homology modeling software for structure determination and lay the groundwork for applying thisapproach to larger and more complex eukaryotic ribosomes and other RNA-protein complexes. Structures generated from this study can be used in in silico screening experiments and lead to the determination of structures for targets/hit complexes. 展开更多
A De novo Mutation in Dystrophin Causing Muscular Dystrophy in a Female Patient
12
作者 Hao Yu Yu-Chao Chen +1 位作者 Gong-Lu Liu Zhi-Ying Wu 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第19期2273-2278,共6页
关键词 基因突变 肌肉疾病 营养不良症 蛋白 DMD基因 肌营养不良 超声心动图 携带者
基于靶向基因测序的原发性免疫缺陷病基因诊断方法 预览
13
作者 杨丽君 李牛 +1 位作者 刘毅 王剑 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期390-393,共4页
目的 ·设计并建立基于靶向基因测序(TPS)的适合原发性免疫缺陷病(PID)的高通量基因诊断方法。方法 ·阅读文献并查询相关数据库确定PID的已知致病基因,设计并定制针对这些基因所有外显子及侧翼序列的捕获探针,并通过该... 目的 ·设计并建立基于靶向基因测序(TPS)的适合原发性免疫缺陷病(PID)的高通量基因诊断方法。方法 ·阅读文献并查询相关数据库确定PID的已知致病基因,设计并定制针对这些基因所有外显子及侧翼序列的捕获探针,并通过该方法对1例疑似PID患儿进行分子诊断。结果 ·该PID测序panel共包含100个已知致病基因。该疑似PID患儿测序结果共产生读条数16 414 298(reads),平均覆盖深度为157 X,98.35%的目标区域测序深度大于20 X,99.97%的目标区域具有1 X以上的测序深度。最终在患儿的CXCR4基因第2号外显子区域发现一个杂合的无义突变(c.1000C〉T,p.Arg334*)。Sanger测序结果验证了患儿CXCR4基因的变异并表明其父母在相应位点均为野生型,证实了患儿CXCR4基因的变异为新生突变(de novo)。结论 ·建立了PID高通量基因诊断方法,并借助该靶向基因测序技术成功诊断1例WHIM综合征患儿。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 靶向基因测序 WHIM综合征 CXCR4基因 新生突变
在线阅读 下载PDF
黑果枸杞生理指标测定、转录组分析以及分子标记开发研究
14
作者 Jin-huan CHEN Dong-zhi ZHANG +2 位作者 Chong ZHANG Mei-long XU Wei-lun YIN 《浙江大学学报:B卷英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1002-1021,共20页
目的:以高耐盐碱多年生沙漠经济灌木黑果枸杞为研究材料,对其在盐碱胁迫处理下的生理指标进行测定,确定转录组测试的时间。通过转录组分析挖掘潜在抗逆基因,并挖掘全转录组水平的分子标记。旨在为黑果枸杞的优良基因资源利用、野生品... 目的:以高耐盐碱多年生沙漠经济灌木黑果枸杞为研究材料,对其在盐碱胁迫处理下的生理指标进行测定,确定转录组测试的时间。通过转录组分析挖掘潜在抗逆基因,并挖掘全转录组水平的分子标记。旨在为黑果枸杞的优良基因资源利用、野生品种保护和新品种培育提供理论依据和实践指导。创新点:首次对黑果枸杞进行盐碱胁迫下的生理指标变化和全转录组水平的基因表达变化进行分析,并基于转录组进行大规模简单重复序列标记开发和验证,并将所获取的分子标记应用到9个野生群体进行遗传多样性分析。方法:采用双通道PAM-100荧光仪研究盐碱胁迫对黑果枸杞P700(PS I)和叶绿素荧光(PS II)的影响;通过盐碱胁迫下丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性变化选定转录组测序(RNA-seq)取样时间;采用Illumina高通量测序平台进行转录组从头测序;选取20个基因采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法进行基因表达分析;基于转录组序列组装结果进行简单重复序列扫描;采用聚丙烯酰胺凝聚和毛细管电泳法鉴定引物多态性,选取其中11对多态性引物应用于遗传多样性分析。结论:通过对对照以及混合盐碱处理的黑果枸杞无菌苗进行生理和生化测试,结果选定处理6小时为取样点。RNA-seq结果共获得68 063个unigene,平均长度为877 bp,其中4096个基因在混合盐碱处理下表现为上调,4381个表现为下调。随机选取24个基因进行荧光定量表达分析,结果显示,荧光定量表达结果与RNA-seq结果呈显著正相关。基于转录组测试数据,在7940个基因中挖掘出9216个简单重复序列标记,对其中77个进行检测,显示有68个位点清晰存在,选取其中11个多态性位点对来自西北四个省份或自治区的9个野生种质资源进行遗传多样性分析,结果显示分析可靠。 展开更多
关键词 从头测序 遗传多样性 黑果枸杞 分子标记 盐碱混合胁迫
de novo转录组学分析华南地区入侵植物五爪金龙代谢特征 预览
15
作者 耿妍 陈玲玲 +3 位作者 鲁焕 宁婵娟 BJORNLars Olof 李韶山 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期128-142,共15页
为探究华南地区严重入侵植物五爪金龙(Ipomoeacairica)生物入侵的分子机制,对五爪金龙及其近缘种七爪金龙似digitata)和裂叶牵牛似nil)进行denovo转录组测序和组装,得到56551条unigenes,其中56522条得到注释,7815条GO注释,1561... 为探究华南地区严重入侵植物五爪金龙(Ipomoeacairica)生物入侵的分子机制,对五爪金龙及其近缘种七爪金龙似digitata)和裂叶牵牛似nil)进行denovo转录组测序和组装,得到56551条unigenes,其中56522条得到注释,7815条GO注释,15615条COG注释,180201条KEGG数据库注释。转录组分析结果表明,五爪金龙氮代谢通路关键酶基因的表达高于对照。次生代谢关键酶(PAL、4CL、CAD、查耳酮合酶、苯基丙乙烯酮异构酶、槲皮黄3-O-甲基转移酶等)基因在五爪金龙与七爪金龙及裂叶牵牛中均得到协同性的差异表达,而这些代谢通路指导的产物合成对五爪金龙的抗逆境能力、生长、化感作用等均起关键作用。关键基因的RT-qPCR验证结果与转录组结果具有一致性。因此,这从分子生物学层面上对解释五爪金龙在华南地区的入侵机制提供了新的证据。 展开更多
关键词 de novo 转录组 五爪金龙 生物入侵 代谢
在线阅读 下载PDF
国际体育仲裁中审查权边界探讨——以重新审查原则为中心 预览 被引量:3
16
作者 熊瑛子 《天津体育学院学报》 CAS CSSCI 北大核心 2016年第4期310-315,共6页
国际体育仲裁院(CAS)上诉仲裁程序中,仲裁庭拥有重新审查事实和法律的权力.当事人间地位不平等,必须赋予仲裁庭重新审查权力,使仲裁庭不受体育组织原裁决的限制,这样可以保障弱势一方运动员的权益.体育组织章程中约束仲裁庭重新审查... 国际体育仲裁院(CAS)上诉仲裁程序中,仲裁庭拥有重新审查事实和法律的权力.当事人间地位不平等,必须赋予仲裁庭重新审查权力,使仲裁庭不受体育组织原裁决的限制,这样可以保障弱势一方运动员的权益.体育组织章程中约束仲裁庭重新审查权力的条款无效.然而,仲裁庭的重新审查权力需要受到争议事项类型、审查方式和瑞士法律的限制.仲裁庭在成员资格案件、体育技术性争议中应当谦抑审查权;仲裁庭不得针对体育组织规则进行抽象审查,但可以对歧义的规则进行文义解释和有限度的目的解释;面对确有疑议的体育组织决议,仲裁庭可在其自由裁量范围内发回重审抑或是直接改判.考虑到程序正义、技术性事项不方便审查等原则,仲裁庭会将部分决议发回体育组织重审.当事人对体育组织重审的结果不满亦可再次申请CAS仲裁.奥运会特别仲裁中,仲裁庭重新审查事实和法律的权力不可被限制.从CAS仲裁机制未来的发展趋势来看,审查权力不宜过分扩张,应予适当限制.CAS仲裁庭对于体育联合会决议的审查系合法性、合理性的双重审查,瑞士法院对CAS的裁决仅做合法性审查.我国将来建立体育仲裁机制后,可以效仿CAS仲裁的重新审查权力,赋予体育仲裁机构独立于法院的完全审查权力. 展开更多
关键词 审查权限 重新审查 体育仲裁
在线阅读 免费下载
肝移植后新发自身免疫性肝炎 被引量:1
17
作者 罗碧芬 魏来 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期147-151,共5页
肝移植患者移植后可出现新发自身免疫性肝炎(de novo autoimmune hepatitis,de novo AIH),该病在肝移植人群中发病率为1.7% ~ 6.6%,多见于有丙型肝炎病毒(HCV)感染、胆道闭锁、胆汁淤积性肝病等肝脏基础疾病的患者,移植与发病间... 肝移植患者移植后可出现新发自身免疫性肝炎(de novo autoimmune hepatitis,de novo AIH),该病在肝移植人群中发病率为1.7% ~ 6.6%,多见于有丙型肝炎病毒(HCV)感染、胆道闭锁、胆汁淤积性肝病等肝脏基础疾病的患者,移植与发病间隔在3个月至16年间,多数为移植后1年以上发病,可见于任何年龄段,儿童移植患者中女性多于男性,成人无明显性别差异,主要表现为以转氨酶升高为主、伴或不伴黄疸的肝脏生物化学指标异常、免疫球蛋白IgG升高、多种自身抗体阳性,组织学特点为淋巴浆细胞浸润、界面性肝炎、肝细胞坏死、纤维化等,对激素和硫唑嘌呤敏感,可反复发作. 展开更多
关键词 肝移植 肝炎 自身免疫性 新发
急性髓系白血病预后相关因素分析 被引量:2
18
作者 张露露 夏海龙 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第2期105-110,共6页
目的探讨成年急性髓系自血病(AML)患者的预后影响因素。方法回顾性分析182例初治AML患者临床资料,探讨患者性别、年龄(以60岁为界)、初治白细胞计数(t〉30×10^9/L)、骨髓细胞学免疫表型、细胞遗传学、异基因造血干细胞移植... 目的探讨成年急性髓系自血病(AML)患者的预后影响因素。方法回顾性分析182例初治AML患者临床资料,探讨患者性别、年龄(以60岁为界)、初治白细胞计数(t〉30×10^9/L)、骨髓细胞学免疫表型、细胞遗传学、异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)和治疗1个疗程获得完全缓解(CR)等因素与总生存(OS)及无事件生存(EFS)的关系。结果182例AML患者的中位年龄49岁(14~80岁),中位随访时间9.7个月(0.5~75.5个月),首次化疗达CR107例,总有效率为65.9%(120/182),年龄≥60岁、CD64阴性、染色体高危组及首次诱导未达CR患者的总CR率低于无上述因素者。单因素生存分析提示年龄〉160岁、细胞遗传学高危组、CD19阴性、CD11b阳性、CD64阴性、未行allo—HSCT、首次诱导未达到CR的患者OS及EFS较短(P〈0.05),多因素分析显示年龄、细胞遗传学表达、CD11b、CD64、是否行allo-HSCT、首次诱导能否达CR是患者OS的独立预后因素,细胞遗传学表达、CD64表达、是否行allo-HSCT及首次诱导能否达CR是患者EFS的独立预后因素。结论根据AML相关因素进行预后分析判断,有利于临床医生早期制订个体化治疗方案,对于延长患者生存期有重要意义。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 原发 预后因素
儿童活体肝移植受者术后新发乙型肝炎病毒感染的临床研究 预览 被引量:2
19
作者 涂志越 孙丽莹 +8 位作者 朱志军 魏林 曲伟 曾志贵 刘颖 何恩辉 张梁 汪栋 宋玉伟 《器官移植》 CAS CSCD 2015年第4期245-248,267共5页
目的探讨儿童活体肝移植术后新发乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床特点及其防治策略。方法 2010年7月至2014年7月,在首都医科大学附属北京友谊医院移植中心和天津一中心医院器官移植中心接受活体肝移植术的106例儿童受者纳入本研究,所有... 目的探讨儿童活体肝移植术后新发乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床特点及其防治策略。方法 2010年7月至2014年7月,在首都医科大学附属北京友谊医院移植中心和天津一中心医院器官移植中心接受活体肝移植术的106例儿童受者纳入本研究,所有手术由同一外科团队完成。根据供者术前HBV血清学标志物的结果,将儿童受者分为供肝乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)阳性组(45例)和供肝抗-HBc阴性组(61例)。了解两组儿童受者的新发HBV感染情况,分析供肝抗-HBc阳性组儿童受者新发HBV感染的危险因素,了解新发HBV感染患儿的特征。结果供肝抗-HBc阳性组和阴性组新发HBV感染发生率分别为18%(8/45)和2%(1/61)。受者术前抗-HBs阴性、术后无抗病毒治疗是抗-HBc阳性供肝受者新发HBV感染的危险因素(均为P〈0.05)。发病距移植手术的中位数时间12个月(8~48个月)。9例儿童受者中,接受拉米夫定治疗7例,未予抗病毒治疗2例,均全部存活。结论应用抗-HBc阳性供肝的儿童肝移植受者,其术后存在感染HBV的风险。受者术前抗-HBs阴性、术后未给予预防性核苷类似物治疗是抗-HBc阳性供肝受者新发HBV感染的危险因素。接受供体抗-HBc阳性的肝移植儿童受体应使用核苷类似物预防新发HBV感染,移植术前亦要加强对其接种乙肝疫苗。 展开更多
关键词 肝移植 供肝 活体 乙型肝炎核心抗体 儿童 乙型肝炎病毒感染 新发
在线阅读 下载PDF
De novo identification and quantification of single amino-acid variants in human brain
20
作者 Zhi-Duan Su Quan-Hu Sheng +8 位作者 Qing-Run Li Hao Chi Xi Jiang ZhengYan Ning Fu Si-Min He Philipp Khaitovich Jia-Rui Wu Rong Zeng 《分子细胞生物学报:英文版》 SCIE CSCD 2014年第5期421-433,共13页
单个氨基酸的变体(SAV ) 的察觉通常取决于单个核苷酸的多型性(SNP ) 数据库。这里,我们描述发现在 proteome 的 SAV 铺平 SNP 数据的独立人士的一个新奇方法。用定序算法的集体基于 spectrometry 的 de novo,肽候选人被识别并且与理... 单个氨基酸的变体(SAV ) 的察觉通常取决于单个核苷酸的多型性(SNP ) 数据库。这里,我们描述发现在 proteome 的 SAV 铺平 SNP 数据的独立人士的一个新奇方法。用定序算法的集体基于 spectrometry 的 de novo,肽候选人被识别并且与理论蛋白质数据库到相比在配对策略下面产生 SAV,它被数据库研究到控制跟随假发现率。在人的大脑纸巾,我们能充满信心地识别知道并且有多样的起源的新奇蛋白质变体。与 DNA/RNA 定序结合了,我们证实 SAV 源于 DNA 变化,拼接的 RNA 选择,和未知 post-transcriptional 机制。而且,在人的大脑纸巾的定量分析揭示 SAV 的几织物特定的微分表情。这条途径提供新奇存取给蛋白质变体的高产量的察觉,它可以为临床的 biomarker 发现和机械学的研究提供潜力。 展开更多
关键词 氨基酸 变异体 识别 单核苷酸多态性 蛋白质水平 RNA剪接 人脑 从头测序
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈