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Wnt3a蛋白对牙髓干细胞成骨向分化的影响
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作者 孙艳艳 胡伟平 +1 位作者 刘宗响 王伟 《中华口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期427-431,共5页
目的探讨Wnt3a蛋白对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells,DPSC)成骨向分化的影响,进一步说明Wnt信号通路在DPSC分化中的作用。方法将不同质量浓度『0(培养液组)、5、20、50及100vg/L1的Wnt3a蛋白作用于DPSC,于诱导培养的第7天检测... 目的探讨Wnt3a蛋白对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells,DPSC)成骨向分化的影响,进一步说明Wnt信号通路在DPSC分化中的作用。方法将不同质量浓度『0(培养液组)、5、20、50及100vg/L1的Wnt3a蛋白作用于DPSC,于诱导培养的第7天检测其碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性,对检测结果进行单因素方差分析;茜素红染色检测矿化结节形成情况;通过实时荧光定量PCR(quantitativereal.timePCR,qPCR)检测骨涎蛋白、I型胶原、Runt相关转录因子2(Runt—relatedtranscriptionfactor-2,RUNX2)及骨钙蛋白4种骨源性基因的表达,对结果数据采用独立样本t检验进行统计学分析。结果DPSC诱导7d后检测结果显示,Wnt3a蛋白可抑制ALP的活性,0、5、20、50及100μg/L组ALP的活性分别为1.076±0.203、0.828±0.118、0.505±0.044、0.499±0.038及0.483±0.060,Wnt3a蛋白质量浓度越高对ALP活性的抑制作用越强;qPCR检测显示,5txg/LWnt3a蛋白组骨钙蛋白基因阳性表达水平(0.092±0.005)显著低于培养液组(0.858±0.190)(P〈0.05);28d后茜素红染色结果显示,5μg/LWnt3a蛋白对DPSC无明显的诱导矿化现象。结论Wnt3a蛋白可抑制DPSC成骨向分化。 展开更多
关键词 WNT蛋白质类 牙髓干细胞 成骨向分化
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