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抑制自噬对根尖乳头干细胞成骨分化水平的影响
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作者 黄颖 熊华翠 +5 位作者 陈柯 朱晓斌 尹小萍 梁韵 罗薇 雷期音 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期106-112,共7页
目的探讨抑制自噬对根尖乳头干细胞成骨分化水平的影响。方法5、10ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别处理根尖乳头干细胞(SCAPs),对照组不做处理,检测自噬相关蛋白LC3-II表达水平,GFP-LC3质粒转染并检测细胞内GFP-LC3数目,吖啶橙染色检... 目的探讨抑制自噬对根尖乳头干细胞成骨分化水平的影响。方法5、10ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别处理根尖乳头干细胞(SCAPs),对照组不做处理,检测自噬相关蛋白LC3-II表达水平,GFP-LC3质粒转染并检测细胞内GFP-LC3数目,吖啶橙染色检测酸性囊泡情况。TNF-α,TNF-α+3-MA分别处理SCAPs,检测LC3-II的表达水平,GFP-LC3质粒转染并检测GFP-LC3数目,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡。TNF-α、TNF-α+3-MA分别处理SCAPs,对照组不做处理,诱导成骨向分化,qRT-PCR检测分化第3、7、14天时成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)的表达。结果TNF-α可诱导SCAPs自噬活化:TNF-α组LC3-II/β-actin水平较对照组升高且具有浓度依赖性(P<0.05),TNF-α组GFP-LC3数目较对照组升高且具有浓度依赖性(P<0.05),TNF-α组酸性囊泡较对照组增多。3-MA可抑制TNF-α诱导的SCAPs自噬活化:TNF-α+3-MA组LC3-II/β-actin水平及细胞内GFP-LC3数目较TNF-α组显著降低(P<0.05),并下调细胞活力(P<0.05),上调细胞凋亡水平(P<0.05)。抑制自噬导致SCAPs成骨分化的抑制:TNF-α+3-MA组ALP、BSP表达量在分化第3、7、14天均较TNF-α组降低(P<0.05),OCN的表达量在第3、7天较TNF-α组降低(P<0.05)。结论TNF-α可诱导SCAPs自噬水平的活化;自噬可能对TNF-α作用下的SCAPs起细胞保护作用,对抗细胞凋亡;自噬的抑制将下调TNF-α作用下SCAPs的成骨向分化水平,提示自噬在TNF-α作用下SCAPs的成骨分化过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 肿瘤坏死因子-Α 自噬 分化
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Effects of Ginkgo biloba extract EGb761 on neural differentiation of stem cells offer new hope for neurological disease treatment 预览
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作者 Chao Ren Yong-Qiang Ji +5 位作者 Hong Liu Zhe Wang Jia-Hui Wang Cai-Yi Zhang Li-Na Guan Pei-Yuan Yin 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期1152-1157,共6页
Stem cell transplantation has brought new hope for the treatment of neurological diseases.The key to stem cell therapy lies in inducing the specific differentiation of stem cells into nerve cells.Because the different... Stem cell transplantation has brought new hope for the treatment of neurological diseases.The key to stem cell therapy lies in inducing the specific differentiation of stem cells into nerve cells.Because the differentiation of stem cells in vitro and in vivo is affected by multiple factors,the final differentiation outcome is strongly associated with the microenvironment in which the stem cells are located.Accordingly,the optimal microenvironment for inducing stem cell differentiation is a hot topic.EGb761 is extracted from the leaves of the Ginkgo biloba tree.It is used worldwide and is becoming one of the focuses of stem cell research.Studies have shown that EGb761 can antagonize oxygen free radicals,stabilize cell membranes,promote neurogenesis and synaptogenesis,increase the level of brain-derived neurotrophic factors,and replicate the environment required during the differentiation of stem cells into nerve cells.This offers the possibility of using EGb761 to induce the differentiation of stem cells,facilitating stem cell transplantation.To provide a comprehensive reference for the future application of EGb761 in stem cell therapy,we reviewed studies investigating the influence of EGb761 on stem cells.These started with the composition and neuropharmacology of EGb761,and eventually led to the finding that EGb761 and some of its important components play important roles in the differentiation of stem cells and the protection of a beneficial microenvironment for stem cell transplantation. 展开更多
关键词 nerve REGENERATION GINKGO biloba extract GINKGOLIDE B traditional Chinese medicine STEM cells induction of differentiation STEM cell transplantation SYNAPTIC plasticity pharmacological effect NEUROLOGICAL diseases nervous systems neural REGENERATION
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瘦素对人根尖乳头干细胞成骨/成牙本质相关基因表达的影响
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作者 尹小萍 熊华翠 +2 位作者 陈柯 黄颖 徐帅妹 《口腔疾病防治》 2019年第1期23-29,共7页
目的探讨瘦素(leptin)对人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)增殖及成骨/成牙本质相关基因表达的影响,为临床年轻恒牙根尖持续发育的研究提供实验基础。方法采用人根尖乳头组织块培养法获得hSCAPs,以免... 目的探讨瘦素(leptin)对人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)增殖及成骨/成牙本质相关基因表达的影响,为临床年轻恒牙根尖持续发育的研究提供实验基础。方法采用人根尖乳头组织块培养法获得hSCAPs,以免疫荧光染色法、Western blot和qRT-PCR分别检测hSCAPs中leptin及其受体OBRb蛋白及基因的表达。实验组用质量分数为0.1μg/mL的leptin(0.1μg/mL组)和1.5μg/mL的leptin(1.5μg/mL组)分别刺激hSCAPs,对照组仅加入α-MEM培养基,CCK-8、流式细胞仪法、qRT-PCR分别检测各组hSCAPs增殖情况及成骨/成牙本质相关基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA的表达。结果hSCAPs表达leptin及其受体OBRb的蛋白及基因。与对照组相比,实验组细胞增殖能力及S期细胞比例均高于对照组(P<0.05),且其中1.5μg/mL组高于0.1μg/mL组(P<0.05)。3 d和7 d时,0.1μg/mL组、1.5μg/mL组hSCAPs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达量高于对照组,且1.5μg/mL组高于0.1μg/mL组,差异有统计学意义(P<0.05),14 d时0.1μg/mL组、1.5μg/mL组hSCAPs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达量明显低于对照组(P<0.05);0.1μg/mL组、1.5μg/mL组OCN mRNA的表达量于7 d、14 d时高于对照组,且1.5μg/mL组均高于0.1μg/mL组,差异有统计学意义(P<0.05),于14 d达到峰值。结论Leptin可促进hSCAPs增殖,并上调hSCAPs成骨/成牙本质相关基因的表达。 展开更多
关键词 牙源性 根尖乳头干细胞 瘦素 成骨/成牙本质相关基因 分化 牙本质基质蛋白.1 牙本质涎磷蛋白 骨钙素
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miR-199b促进慢性创面血管化的作用及机制研究 预览
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作者 邱尧 岳毅刚 +2 位作者 邵家松 霍群 张敏 《中国美容医学》 CAS 2019年第1期89-92,共4页
目的:探索miR-199b对HaCaT细胞增殖、迁移及对VEGFA、JAG1、SET信号通路的影响。方法:转染miR-199b上调与下调慢病毒到人永生化表皮细胞(HaCaT)。分为miR-199b上调(up)、miR-199b下调(dowm)、空载对照(NC组)三个组,进行CCK8、凋亡、周... 目的:探索miR-199b对HaCaT细胞增殖、迁移及对VEGFA、JAG1、SET信号通路的影响。方法:转染miR-199b上调与下调慢病毒到人永生化表皮细胞(HaCaT)。分为miR-199b上调(up)、miR-199b下调(dowm)、空载对照(NC组)三个组,进行CCK8、凋亡、周期试验,并采用RT-PCR技术检测VEGFA、JAG1、SET基因的表达,采用WB技术检测miR-199b对下游蛋白变化(如VEGFA、JAG1等分子)的影响。结果:miR-199b up组OD450/fold值显著高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)、miR-199b down组OD450/fold值略低于NC组,差异无统计学意义(P>0.05)。与NC组相比,G1期miR-199b up组与miR-199bdown组的细胞增多(P<0.05);在S期,miR-199b up组及miR-199b down组的细胞减少(P<0.05);在G2/M期,miR-199bup组及miR-199b down组的细胞减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,miR-199b up组凋亡细胞百分比下降(P<0.05)、miR-199b down组凋亡细胞百分比上升(P<0.05);SET在miR-199b up组的表达明显低于NC组,在miR-199bdown组表达明显高于NC组。从定量PCR结果可以看出,HaCaT细胞中,miR-199b up组JAG1表达丰度略高于NC组,差异无统计学意义(P>0.05),miR-199b down组JAG1表达丰度明显高于NC组(P<0.05);miR-199b up组VEGFA表达丰度明显低于NC组(P<0.05)、miR-199b down组VEGFA表达丰度明显高于NC组(P<0.05);miR-199b up组SET表达丰度小于NC组(P>0.05)、miR-199b down组SET表达丰度明显大于NC组(P<0.05)。结论:miR-199b可抑制VEGF、JAG1、SET蛋白的表达,为其靶基因,可促进细胞的增殖,延长细胞周期,并抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 微小RNA 增殖 凋亡 分化 信号通路 慢性创面
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miR-21在鸭胚胎期胸肌发育中的功能研究
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作者 顾丽红 徐铁山 +5 位作者 林哲敏 赵建国 林鹏 杨少雄 林大捷 侯水生 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期287-301,共15页
x旨在通过研究鸭miR-21的分子特征、时空表达模式以及对鸭骨骼肌卫星细胞的增殖与分化的影响,为探索骨骼肌发育机制提供支撑。本研究选取180枚(98±5)g鸭蛋,相同条件孵化。从孵化第11天到第27天每天取3枚鸭蛋(分别表示为:E11、E12、... x旨在通过研究鸭miR-21的分子特征、时空表达模式以及对鸭骨骼肌卫星细胞的增殖与分化的影响,为探索骨骼肌发育机制提供支撑。本研究选取180枚(98±5)g鸭蛋,相同条件孵化。从孵化第11天到第27天每天取3枚鸭蛋(分别表示为:E11、E12、E13……E26、E27),无菌状态下逐只采集鸭胚胸肌样品。E27时另取3只鸭胚逐只采集腿肌、心、肝、肾、肌胃、小肠、腹脂和皮脂。混合酶消化法和差速贴壁法分离和纯化骨骼肌卫星细胞,骨骼肌卫星细胞增殖、分化时期分别过表达和干扰miR-21表达,利用荧光定量、蛋白杂交、EdU检测及流式细胞术等检测miR-21对鸭骨骼肌卫星细胞增殖和分化的影响。qRT-PCR结果显示,miR-21的表达随着孵化时间的增加而增加,E19天时到达最高,然后逐渐降低;E27时,miR-21在肝中的表达量最高。在增殖的鸭骨骼肌卫星细胞中过表达miR-21,荧光定量PCR检测CDK2和CyclinD1基因的mRNA表达量分别显著(P﹤0.05)和极显著增加(P﹤0.01),EdU检测阳性细胞数目显著增加(P﹤0.05),流式细胞仪检测发现G2期细胞数目极显著降低(P﹤0.01)、S期细胞数量显著增加(P﹤0.05)。在增殖的骨骼肌卫星细胞中,干扰miR-21表达,所得结果相反。在分化的鸭骨骼肌卫星细胞中过表达miR-21,qRT-PCR检测MyoG和MyHC基因的mRNA表达量均极显著增加(P﹤0.01);蛋白杂交(WB)检测结果显示,MyoG蛋白表达显著增加(P﹤0.05),MyHC蛋白表达极显著增加(P﹤0.01)。免疫荧光检测发现,MyHC阳性细胞数和10核以上的肌管数都极显著增加(P﹤0.01)。在分化的鸭骨骼肌卫星细胞中,干扰miR-21的表达,所得结果相反。结果表明,miR-21具有促进成肌细胞鸭骨骼肌卫星细胞增殖和分化的作用。 展开更多
关键词 MIR-21 骨骼肌卫星细胞 增殖 分化
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Synergistic effects of combined therapy of curcumin and Fructus Ligustri Lucidi for treatment of osteoporosis: cellular and molecular evidence of enhanced bone formation
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作者 Syed Nasir Abbas Bukhari Fahad Hussain +1 位作者 Hnin Ei Thu Zahid Hussain 《结合医学学报:英文版》 CAS CSCD 2019年第1期38-45,共8页
OBJECTIVE: The present study explored the effects of the combined herbal therapy consisting of curcumin (CUR) and Fructus Ligustri Lucidi (FLL) on aspects of bone regeneration. METHODS: Prior to analyzing the ability ... OBJECTIVE: The present study explored the effects of the combined herbal therapy consisting of curcumin (CUR) and Fructus Ligustri Lucidi (FLL) on aspects of bone regeneration. METHODS: Prior to analyzing the ability of this novel combined herbal therapy to promote aspects of bone regeneration, its cytotoxicity was determined using MC3T3-E1 cells (pre-osteoblast model). Cell proliferation was evaluated using phase-contrast microscopy and cell differentiation was estimated using alkaline phosphatase activity. The effect of the combined herbal therapy (CUR + FLL) was also assessed in terms of mineralization in the extracellular matrix (ECM) of cultured cells. Further, to explore the molecular mechanisms of bone formation, time-dependent expression of bone-regulating protein biomarkers was also evaluated. RESULTS: Combined herbal therapy (CUR + FLL) significantly upregulated the viability, proliferation and differentiation of MC3T3-E1 cells compared to the monotherapy of CUR or FLL. The magnitude of ECM mineralization (calcium deposition) was also higher in MC3T3-E1 cells treated with combined therapy. The time-dependent expression of bone-forming protein biomarkers revealed that the tendency of expression of these bone-regulating proteins was remarkably higher in cells treated with combined therapy.CONCLUSION: The co-administration of CUR and FLL had superior promotion of elements of bone regeneration in cultured cells, thus could be a promising alternative herbal therapy for the management of bone erosive disorders such as osteoporosis. 展开更多
关键词 OSTEOPOROSIS CURCUMIN Fructus Ligustri Lucidi Combined HERBAL therapy CELL proliferation CELL DIFFERENTIATION BONE formation
碱性成纤维细胞因子对SD大鼠表皮干细胞分化为神经干细胞的影响 预览
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作者 许正伟 贺宝荣 +2 位作者 刘团江 郭华 郝定均 《安徽医药》 CAS 2019年第3期445-449,共5页
目的研究碱性成纤维细胞因子(bFGF)对大鼠表皮干细胞分化为神经细胞的影响。方法分离获得饲养了1~3天的新生SD大鼠表皮基底层组织,利用10^min快速贴壁法消化、分离获得表皮干细胞,于倒置显微镜下观察表皮干细胞的形态。培养表皮干细胞... 目的研究碱性成纤维细胞因子(bFGF)对大鼠表皮干细胞分化为神经细胞的影响。方法分离获得饲养了1~3天的新生SD大鼠表皮基底层组织,利用10^min快速贴壁法消化、分离获得表皮干细胞,于倒置显微镜下观察表皮干细胞的形态。培养表皮干细胞的培养基为K-SFM,然后按照不同密度表皮干细胞进行分组处理(0.1×10^7/mL,0.3×10^7/mL,0.5×10^7/mL,0.1×10^6/mL),每组加入20ng/mL的bFGF,利用细胞免疫组织化学法检测细胞标志物Nestin和NSE的变化,以及观察细胞形态发生的变化。结果成功分离得到SD大鼠表皮干细胞;bFGF诱导后,0.3×10^7/mL组和0.1×10^7/mL组细胞第3天即可见细胞开始伸展生长,在约1周时细胞开始分化成神经细胞;且在细胞形态发生双极化改变的数目趋势上也具有一致性;Nestin和NSE检测均呈阳性表达。结论bFGF有助于诱导表皮干细胞向神经细胞的分化,而且该诱导作用具有一定的细胞密度依赖性。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞因子 表皮干细胞 神经细胞 分化
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Neural-like cells from adipose-derived stem cells for cavernous nerve injury in rats 预览
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作者 Cheng-Cheng Ying1 Mei Yang +3 位作者 Yong Wang Yong-Lian Guo Wan-Li Hu Xin-Min Zheng 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1085-1090,共6页
Although the remaining nerve tissue can regenerate and partly restore erectile function when the cavernous nerve is compressed/severed and function lost,the limited regenerative ability of these nerve tissues often fa... Although the remaining nerve tissue can regenerate and partly restore erectile function when the cavernous nerve is compressed/severed and function lost,the limited regenerative ability of these nerve tissues often fails to meet clinical needs.Adipose-derived stem cells are easy to obtain and culture,and can differentiate into neural cells.Their proliferation rate is easy to control and they may be used to help restore injured cavernous nerve function.Sprague-Dawley male rats(n=45)were equally randomized into three groups:fifteen rats as a sham-operated group,fifteen rats as a bilateral nerve crush(BINC)group(with no further intervention),fifteen rats as a BINC with intracavernous injection of one million neural-like cells from adipose-derived stem cells(NAS)(BINC+NAS)group.After 4 weeks,erectile function was assessed by stimulating the cavernous body.The number of myelinated axons in the dorsal cavernous nerve was determined by toluidine blue staining.The area of neuronal nitric oxide synthase-positive fibers in the dorsal penile nerve was measured by immunohistochemical staining.Masson staining was used to analyze the ratio of smooth muscle to collagen in penile tissue.The results demonstrate that maximal intracavernous pressure,the ratio of maximal intracavernous pressure to mean arterial pressure,the numbers of myelinated axons and neuronal nitric oxide synthase-positive fibers in the dorsal penile nerve,and the ratio of smooth muscle to collagen could be increased after cell transplantation.These findings indicate that neural-like cells from adipose-derived stem cells can effectively alleviate cavernous nerve injury and improve erectile function.All animal experiments were approved by the Animal Ethics Committee of Huazhong University of Science and Technology,China(approval No.2017-1925)on September 15,2017. 展开更多
关键词 NERVE REGENERATION adipose-derived NEURAL stem CELLS corpus cavernosum CAVERNOUS NERVE erectile dysfunction radical prostatectomy neurons cell differentiation NEURAL REGENERATION
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白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分对破骨细胞分化的抑制作用
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作者 徐元 陈龙 章丹丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期44-50,共7页
目的研究白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分( YDW11)对破骨细胞分化的抑制作用.方法UPLC-MS 法鉴定YDW11 中化学成分后,MTT 法分析其对RAW264.7 细胞活力的影响.100 ng /mL 核因子-κB 受体活化因子配体( RANKL)诱导RAW264.7 细胞7 d ... 目的研究白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分( YDW11)对破骨细胞分化的抑制作用.方法UPLC-MS 法鉴定YDW11 中化学成分后,MTT 法分析其对RAW264.7 细胞活力的影响.100 ng /mL 核因子-κB 受体活化因子配体( RANKL)诱导RAW264.7 细胞7 d 以建立破骨细胞模型后,抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)染色考察TRAP 阳性多核细胞数,相应试剂盒测定TRAP 酶活性.QRT-PCR 检测TRAP、树突状细胞-特异性跨膜蛋白( DC-STAMP)、活化T细胞核因子cl ( NFATc1)基因表达,Western blotting 检测核因子κB 受体活化因子( RANK)、肿瘤坏死因子受体相关因子6 ( TRAF6)、NFATc1、组织蛋白酶K 蛋白表达,Taqman MicroRNA RT-PCR 检测miR-155 表达.结果YDW11中有16 种成分,鉴定出对羟基苯乙酮、野黄芩苷、木犀草素、芹菜素.与模型组比较,YDW11 组( 25、50 μg /mL)阳性多核细胞数显著减少( P< 0.01),并对细胞活力无明显影响( P> 0.05);呈剂量依赖性地显著抑制酶活性,TRAP、DC-STAMP、NFATc1 基因表达,RANK、TRAF6、NFATc1、组织蛋白酶K 蛋白表达( P<0.05),并显著提高miR-155 表达( P<0.05).结论YDW11 可通过上调miR-155 表达、下调相关基因和蛋白表达抑制RANKL 诱导的破骨细胞分化. 展开更多
关键词 白花蛇舌草 半枝莲 药对 乙酸乙酯组分 破骨细胞 分化
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Ngn2基因转染对小鼠体外培养三维视杯结构视网膜神经元分化的调控作用 预览
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作者 冷云霞 张蒙 +2 位作者 吴敏 任国梁 高宗银 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期10-15,共6页
目的探讨Ngn2基因对小鼠体外培养三维视杯结构视网膜神经元分化的调控作用。方法采用小鼠诱导多能干细胞(iPSC)在特定条件下体外培养获取视泡结构(OV),OV培养过程中通过慢病毒介导Ngn2基因多次转染OV,并在OV发育成熟后进行诱导,促进OV... 目的探讨Ngn2基因对小鼠体外培养三维视杯结构视网膜神经元分化的调控作用。方法采用小鼠诱导多能干细胞(iPSC)在特定条件下体外培养获取视泡结构(OV),OV培养过程中通过慢病毒介导Ngn2基因多次转染OV,并在OV发育成熟后进行诱导,促进OV内细胞向视网膜神经细胞的特异性分化。以绿色荧光蛋白(EGFP)基因作为对照,免疫荧光法检测OV内视网膜神经细胞的分化情况,采用逆转录PCR和Western blot法定量检测OV内视网膜神经细胞特异性蛋白Pax6、Islet1和Brn3b基因和蛋白的表达情况。结果成功培养出小鼠iPSC来源的OV。慢病毒介导下经Ngn2基因诱导的OV组织内部神经细胞的分化数量增加。逆转录PCR和Westernblot法定量检测结果显示,Ngn2转染组OV内视网膜神经细胞特异性蛋白Pax6、Islet1和Brn3b在基因及蛋白水平的相对表达量均明显高于EGFP转染组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论Ngn2基因转染可有效提高OV内视网膜神经细胞的分化数量,使体外培养的OV发育更为成熟,形成更为完善的视网膜细胞神经环路。 展开更多
关键词 神经视网膜 Ngn2基因 视泡 分化 基因转染
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MRI多序列成像技术在诊断及鉴别乳腺癌中的应用
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作者 刘新唐 李玉柱 +4 位作者 韩龙才 张海军 张华 王磊 吴琼 《内蒙古医科大学学报》 2019年第1期36-41,共6页
目的: 分析MRI多序列成像技术在诊断及鉴别乳腺癌中的应用价值。 方法: 选取2017-04-2018-04期间我院收治的乳腺肿瘤病人96例为研究对象,均在入院后进行 1.5 T MRI多序列成像[T1加权成像(T1WI)、抑脂T2加权成像(T2WI)、扩散加权... 目的: 分析MRI多序列成像技术在诊断及鉴别乳腺癌中的应用价值。 方法: 选取2017-04-2018-04期间我院收治的乳腺肿瘤病人96例为研究对象,均在入院后进行 1.5 T MRI多序列成像[T1加权成像(T1WI)、抑脂T2加权成像(T2WI)、扩散加权成像(DWI)、动态增强成像(DCE)、氢质子波谱成像(1 H-MRS)]扫描,以手术病理为金标准,分析乳腺癌(恶性组)、乳腺良性肿瘤(良性组)病人MRI下各序列成像特点,评估MRI各序列成像技术对乳腺癌的诊断效能。 结果: 本研究中病理证实乳腺癌58例,乳腺良性肿瘤38例,恶性组MRI征象中边缘不规则、边缘强化比例高于良性组( P 〈 0.05 ),两组形状、T2WI表现比较差异无统计学意义( P 〉 0.05 );在DWI序列上,b值=800 s/mm 2时,恶性组ADC值低于良性组( P 〈 0.05 ),在DCE序列上恶性组TIC曲线与良性组比较差异有统计学意义( P 〈 0.05 ),恶性组以流出型为主,良性组以流入型为主( P 〈 0.05 );多序列成像技术中,以DCE诊断乳腺癌的灵敏度、特异度、准确度最高,而各序列综合诊断时效能更好。 结论: MRI多序列成像技术在乳腺癌诊断及鉴别诊断中有一定价值,可较好区分良恶性病变,其中以DCE序列诊断效能最高,而各序列综合诊断价值更高。 展开更多
关键词 MRI 多序列成像技术 诊断 鉴别 乳腺癌
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Characterization of SOX3 Gene in an Ovoviviparous Teleost,Black Rockfish(Sebastes schlegeli) 预览
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作者 MA Liman WANG Wenji +3 位作者 SHANG Renjie ZHANG Quanqi QI Jie WANG Zhigang 《中国海洋大学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期431-440,共10页
Evolutionary evidence suggests that Sox3,a member of the high-mobility-group(HMG)family of transcription factors,is an ancestral precursor of Sry and is involved in sex determination similar to Sry.However,there is li... Evolutionary evidence suggests that Sox3,a member of the high-mobility-group(HMG)family of transcription factors,is an ancestral precursor of Sry and is involved in sex determination similar to Sry.However,there is limited information regarding the SOX3 gene of the black rockfish(Sebastes schlegeli).In this study,we first isolated SOX3 gene from the gonads of S.schlegeli by homology cloning.The full-length of S.schlegeli SOX3(SsSOX3)cDNA was 1386 bp,comprising a 906-bp open reading frame,which encodes a peptide showing 93.6%and 93.9%homology with the Sox3 proteins of Epinephelus coioides and Oryzias latipe,respectively.Comparison of the cDNA sequence of the SsSOX3 gene with the corresponding genomic DNA fragment revealed that the SsSOX3 gene consists of a single exon.Phylogenetic analysis demonstrated the evolutionary relationship of SsSOX3 with other known SOXB1 genes in fish and tetrapods.The promoter region contains binding sites of several transcriptional factors that might participate in the regulation of SsSOX3 expression.Quantitative real-time PCR analysis indicated that SsSOX3 was expressed in all the investigated larval developmental stages from 1 to 35 days after birth and the level of expression gradually decreased as the development proceeded.SsSOX3 exhibited sexually dimorphic expression in adult gonads,with high expression in the ovary but low expression in the testis.In situ hybridization revealed that SsSOX3 was strongly expressed in oocytes and follicular cells of ovaries but slightly expressed in germ cells of testicular tissues.Therefore,this study suggests that SsSOX3 plays an important role in oogenesis and ovary differentiation in S.schlegeli. 展开更多
关键词 black ROCKFISH PROMOTER analysis SEBASTES schlegeli SEX determination sexual DIFFERENTIATION SOX3
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Protective Effects and Mechanisms of Shenhua Tablet (肾华片)on Toll-Like Receptors in Rat Model of Renal Ischemia-Reperfusion Injury
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作者 LI Qing-ping WEI Ri-bao +5 位作者 YANG Xi ZHENG Xiao-yong SU Ting-yu HUANG Meng-jie YIN Zhong CHEN Xiang-mei 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期37-44,共8页
Objective: To investigate the protective effects and potential mechanisms of Shenhua Tablet(肾华片, SHT) on the toll-like receptors(TLRs)-mediated signaling pathways in a rat model of kidney ischemia-reperfusion injur... Objective: To investigate the protective effects and potential mechanisms of Shenhua Tablet(肾华片, SHT) on the toll-like receptors(TLRs)-mediated signaling pathways in a rat model of kidney ischemia-reperfusion injury(IRI). Methods: Sixty male Wistar rats were randomly divided into 5 groups: sham surgery, model control, astragaloside(150 mg·kg-1·d-1), low-and high-dose SHT(1.5 and 3.0 g·kg-1·d-1, repectively) groups. One week after drug treatment, rats underwent surgery to establish the IRI models. At 24 h and 72 h after the modeling, serum creatinine(Scr) and blood urea nitrogen(BUN) were analyzed; pathological damage were scored after periodic acid-Schiff staining. TLR2, TLR4 and myeloid differentiation factor 88(My D88) protein and m RNA expressions were detected by inmmunohistochemistry, Western blot and qPCR. Tumor necrosis factor α(TNF-α) and interleukin-6(IL-6) protein expressions were detected by enzyme linked immunosorbent assay. Results: Compared with the sham group, the model group exhibited severe change in renal function(Scr: 189.42±21.50, P<0.05), pathological damage(damage score: 4.50±0.55, P<0.05), and the expression levels of TLR2, TLR4, MyD88, TNF-α, IL-6 were significantly higher than other groups. Meanwhile, the levels of TLRs in model group showed upward tendency from 24 to 72 h, unparalleled with pathological and functional changes. The aforementioned parameters were alleviated to a certain extent, and, in addition to TLRs, presented the obvious downward trending from the 24 to 72 h after the intervention in the SHT and astragaloside groups relative to the model(P<0.05); in particular, the most significant mitigation of these changes was observed in the SHT-H group(P<0.05). Conclusions: TLRs may be an important spot to treat and research in acute kidney injury. SHT could effectively mitigate renal injuries and promote recovery of IRI injuries through suppression of degeneration induced by up-regulation of TLR2 and TLR4 expression levels in the My D88-dependent signaling pathway 展开更多
关键词 SHENHUA TABLET Chinese medicine kidney INJURY TOLL-LIKE receptors MYELOID differentiation factor 88 ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY
Toll-like receptor 4 and protease-activated receptor 2 in physiology and pathophysiology of the nervous system:more than just receptor cooperation? 预览
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作者 Darius Widera Rocío Martínez Aguilar Graeme S.Cottrell 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期1196-1201,共6页
Toll-like receptor 4(TLR4)and protease-activated receptor 2(PAR2)play pivotal roles in the mammalian innate immune response.Notably,in addition to their involvement in detection of invading pathogens,PAR2 and TLR4 mod... Toll-like receptor 4(TLR4)and protease-activated receptor 2(PAR2)play pivotal roles in the mammalian innate immune response.Notably,in addition to their involvement in detection of invading pathogens,PAR2 and TLR4 modulate the levels of cell death-induced sterile inflammation by activating pro-or anti-inflammatory downstream signaling cascades.Within the central nervous system,there is emerging evidence that both receptors are involved in synaptic transmission and brain plasticity.Furthermore,due to their prominent role in mediating neuroinflammation,PAR2 and TLR4 are associated with development and progression of neurodegenerative disorders including but not limited to Alzheimer’s disease,Parkinson’s disease and multiple sclerosis.In this article,we summarise the current knowledge on the cooperation between PAR2 and TLR4,discuss the potential cross-talk levels and highlight the impact of the cross-coupling on neuroinflammation. 展开更多
关键词 signaling inflammation proteases MYELOID of differentiation primary response gene 88 TIR-domain containing ADAPTOR inducing INTERFERON lipopolysaccharide TLR4 PAR2
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支持细胞对精原干细胞增殖、分化调控的研究进展
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作者 王烁程 陈晓丽 +1 位作者 张林波 王栋 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期253-260,共8页
哺乳动物精子发生是在睾丸支持细胞(Sertoli cells,SCs)调节下完成的,SCs不但为精子发生提供物理支撑和稳定微环境,而且通过分泌多种蛋白对生殖细胞发挥增殖、分化、凋亡、吞噬、免疫豁免等多种调节作用。生理状态下,SCs调控精子发生的... 哺乳动物精子发生是在睾丸支持细胞(Sertoli cells,SCs)调节下完成的,SCs不但为精子发生提供物理支撑和稳定微环境,而且通过分泌多种蛋白对生殖细胞发挥增殖、分化、凋亡、吞噬、免疫豁免等多种调节作用。生理状态下,SCs调控精子发生的确切机制还不是很清楚。因此,本文对SCs与精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)及系列生精细胞特殊的结构关系以及二者间的调控关系进行了综述,以期为推动二者间调控机理的深入研究及提高动物育种繁殖效率提供参考。 展开更多
关键词 精原干细胞 支持细胞 调控 增殖 分化
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短视频孵化的内容瓶颈及对策研究
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作者 杜雪艳 《传媒观察》 2019年第1期41-46,共6页
2018年,随着互联网三巨头"BAT"跑步进入短视频市场,各大短视频平台的内在竞争模式由资本战、技术战转换为优质原创内容争夺战,短视频制作门槛进一步抬高。与早期内容生产者"单打独斗"直接对接平台不同,追求专业化... 2018年,随着互联网三巨头"BAT"跑步进入短视频市场,各大短视频平台的内在竞争模式由资本战、技术战转换为优质原创内容争夺战,短视频制作门槛进一步抬高。与早期内容生产者"单打独斗"直接对接平台不同,追求专业化、规模化生产"网红+内容"的短视频孵化机构--MCN,开始在中国互联网界集中涌现。然而,在注重横向扩张的同时,众多MCN机构所生产的"泛内容"产品同质化倾向严重。本文通过对少数头部MCN公司运作成功的优质原创短视频案例进行分析,继而从差异化营销的角度入手,对其在短视频孵化领域中的内容定位及营销策略进行探讨。 展开更多
关键词 短视频 MCN 差异化 垂直细分
miRNAs在破骨细胞中的研究进展
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作者 邓亚军 解琪琪 +5 位作者 李文洲 史卫东 马靖琳 潘云燕 康学文 汪静 《生命科学研究》 CAS CSCD 2019年第1期54-58,共5页
破骨细胞起源于造血干细胞,是体内一种负责骨吸收的骨特异性多核细胞,在骨代谢平衡的调控中起着重要作用。破骨细胞的分化形成及功能活性异常可引起一系列临床疾病,而其分化形成过程受到多种因子的调控,近年来越来越多研究聚焦于miRNAs... 破骨细胞起源于造血干细胞,是体内一种负责骨吸收的骨特异性多核细胞,在骨代谢平衡的调控中起着重要作用。破骨细胞的分化形成及功能活性异常可引起一系列临床疾病,而其分化形成过程受到多种因子的调控,近年来越来越多研究聚焦于miRNAs对破骨细胞分化形成过程的调控作用。因此,本文主要对影响破骨细胞分化形成的相关miRNAs进行综述,为后续相关研究提供参考。 展开更多
关键词 破骨细胞 骨吸收 分化 MIRNAS
低氧对人牙周膜干细胞增殖和分化的影响
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作者 郑树灿 邹晖 +4 位作者 黄旭瑶 邵海宾 周勇 张瑞芳 李朝晖 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期38-41,共4页
目的:观察低氧预处理对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)干性的影响。方法:收集hPDLSCs并进行鉴定后,分别在常氧(20%O2)和低氧(5%O2)环境下培养5d,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测细胞的... 目的:观察低氧预处理对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)干性的影响。方法:收集hPDLSCs并进行鉴定后,分别在常氧(20%O2)和低氧(5%O2)环境下培养5d,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法检测细胞的增殖能力。分别在低氧环境培养1d和5d,实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测hPDLSCs中干性相关基因Oct4、Sox2、Nanog的mRNA表达水平。细胞增殖核抗原Ki-67染色法和结晶紫染色观察细胞自我更新能力。分别用成骨和成脂诱导hPDLSCs 21d,观察低氧对人牙周膜干细胞多项分化能力的影响。结果:MTT结果显示低氧预处理能显著增强hPDLSCs增殖能力(P<0.05)。Real-time PCR结果显示低氧在第1天和第5天时能够提高细胞的干性基因表达(P<0.05),其中在第5天的时候SOX2的提高最为显著(P<0.05)。结晶紫染色结果表明,低氧环境能够增加细胞克隆形成率(P<0.05)。低氧环境还能增强干细胞的成骨分化能力,成骨相关基因RUNX2的表达显著提高(P<0.05),但是对成脂相关基因的增强不明显,对成脂标志基因PPARγ2的影响不明显。结论:低氧预处理hPDLSCs能够提高细胞的增殖和干性相关基因的表达。另外,低氧环境也能提高干细胞的分化,其中对成骨相关基因的促进作用较为显著,但对成脂分化影响不大。 展开更多
关键词 低氧 人牙周膜干细胞 增殖 分化
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脂肪干细胞向神经方向诱导分化的研究现状 预览
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作者 李珂雅 白琳 +1 位作者 高舒平 秦川 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期106-110,共5页
神经退行性疾病是一类以神经元退行性病变为主要特征的疾病,目前在全球范围内频发,尚无有效的治疗措施。干细胞具有自我更新和定向分化的潜能,为神经退行性疾病中大脑功能的恢复提供了新的治疗方法。脂肪干细胞是由中胚层发育而来的多... 神经退行性疾病是一类以神经元退行性病变为主要特征的疾病,目前在全球范围内频发,尚无有效的治疗措施。干细胞具有自我更新和定向分化的潜能,为神经退行性疾病中大脑功能的恢复提供了新的治疗方法。脂肪干细胞是由中胚层发育而来的多潜能干细胞,在特定的生长因子和环境诱导下可以向不同的谱系分化,同时具有获取方便、容易培养的特点,因此脂肪组织来源的干细胞在治疗神经退行性疾病方面有其独特优势。本文就神经退行性疾病概况、脂肪干细胞生物学特性及向神经方向诱导分化的研究现状以综述。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 神经退行性疾病 分化
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miR-382-5p通过靶基因PTEN阻滞NB4细胞分化
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作者 刘冬冬 刘北忠 +9 位作者 袁桢 姚娟娟 钟鹏强 刘俊梅 姚仕菲 赵毅 刘路 陈敏 李连文 钟梁 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第1期63-71,共9页
该文主要研究在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞中, miR-382-5p通过调控靶基因PTEN(phosphatase and tensin homologue)抑制了全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)诱导的急性早幼粒细胞分化。我们运用ATRA(1μmol/L)诱导细胞分化;... 该文主要研究在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞中, miR-382-5p通过调控靶基因PTEN(phosphatase and tensin homologue)抑制了全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)诱导的急性早幼粒细胞分化。我们运用ATRA(1μmol/L)诱导细胞分化;Western blot检测PTEN及髓系分化标志物CD11b的蛋白质水平;实时荧光定量PCR检测miR-382-5p的表达水平;过表达PTEN的慢病毒载体分别感染NB4细胞和HL-60、THP-1细胞;脂质体转染miR-382-5p的模拟剂(mimics)和特异性抑制剂(inhibitors)NB4细胞。结果显示, PTEN促进ATRA诱导的NB4细胞分化,而在HL-60和THP-1细胞中并无明显促分化效应。NB4细胞中,脂质体转染miR-382-5p mimics在mRNA和蛋白水平均抑制了PTEN的表达,并且抑制了ATRA诱导的分化;转染miR-382-5p inhibitors则恢复了PTEN表达,同时促进了ATRA诱导的急性早幼粒细胞NB4细胞的分化。该文结果提示, miR-382-5p靶向抑制了PTEN的表达从而抑制ATRA诱导的NB4细胞分化。 展开更多
关键词 PTEN miR-382-5p 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸 分化
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