期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
STAT3信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞分化中的作用及机制探讨 预览
1
作者 施引 朱肖肖 +8 位作者 张振 郭强 赵霖 魏然 孙琳琳 尹训强 张云虹 姜国胜 李霞 《山东医药》 2018年第10期1-4,共4页
目的探讨信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞(DC)分化中的作用与机制。方法将人急性单核细胞白血病细胞THP-1随机分为两组,观察组以粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)联合白细胞介... 目的探讨信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞(DC)分化中的作用与机制。方法将人急性单核细胞白血病细胞THP-1随机分为两组,观察组以粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)联合白细胞介素4(IL-4)诱导其向DC分化,用脂多糖(LPS)诱导THP-1来源DC成熟;对照组不做处理。培养第7天,收集两组细胞;倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子(共刺激分子CD80、组织相容性抗原HLA-DR、趋化因子CCR7),q-PCR法检测STAT3及E2-2 mRNA,Western blotting法检测STAT3总蛋白及磷酸化(p-STAT3)。结果对照组细胞呈圆形,形态均匀;细胞因子诱导后观察组细胞可见明显的树突状突起,呈现DC形态学变化。与对照组比较,观察组DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子均表达增加(P均〈0.05),细胞STAT3、E2-2 mRNA及STAT3蛋白、pSTAT3蛋白相对表达量均增加(P均〈0.05)。结论 GM-CSF联合IL-4诱导THP-1细胞向DC分化过程中,STAT3信号通路活化DC分化特异性核转录因子E2-2,进而诱导THP-1向DC分化。 展开更多
关键词 急性单核细胞白血病 THP-1细胞 树突状细胞 信号转导与转录激活因子3 信号通路 E2-2基因
在线阅读 下载PDF
慢病毒介导shRNA沉默E2-2基因促进内皮前体细胞增殖 被引量:1
2
作者 刘晓丽 马阳 +3 位作者 梁源 喻杨 梁云华 王红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2261-2266,共6页
目的构建小鼠转录因子基因E2-2 RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,并观测其沉默E2-2基因对内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)增殖的影响。方法 SPF级昆明小鼠20只,雌雄不拘,4周龄,体质量18-20 g。分离、培... 目的构建小鼠转录因子基因E2-2 RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,并观测其沉默E2-2基因对内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)增殖的影响。方法 SPF级昆明小鼠20只,雌雄不拘,4周龄,体质量18-20 g。分离、培养小鼠骨髓EPCs,并予以鉴定。针对E2-2基因mRNA序列,筛选3个siRNA干扰靶点并予以合成;将合成的siRNA导入EPCs,用RT-PCR法检测其对靶基因的抑制效果,以确定最佳siRNA。设计并合成针对最佳siRNA靶序列的shRNA,连入FT203-PLVX载体,构建慢病毒载体FT203-PLVX/E2-2shRNA,并予以测序鉴定。测序正确者经293细胞包装,形成具高效感染力的FT203-PLVX/E2-2shRNA慢病毒。将该重组慢病毒感染EPCs,倒置显微镜观测被感染细胞的绿色荧光蛋白(GFP)的表达变化、CCK-8法检测被感染细胞的增殖情况;在mRNA和蛋白水平分别检测并定量分析被感染细胞的E2-2及核抗原PCNA基因及其编码蛋白的表达变化。结果小鼠骨髓EPCs得以分离、培养与鉴定。筛检到E2-2基因的最佳干扰靶序列为CGTCAGCTAGTGTTTCTAA;测序证实,成功构建FT203-PLVX/E2-2 shRNA慢病毒载体。荧光观察显示,被慢病毒感染的EPCs明显表达GFP。CCK-8检测表明,与对照细胞比较,沉默E2-2的EPCs的增殖加快,48 h开始变得更为明显(P〈0.01);mRNA和蛋白水平检测及定量分析结果显示,E2-2 shRNA慢病毒能有效沉默EPCs的E2-2,并上调其核抗原PCNA基因及其编码蛋白的表达。结论小鼠骨髓EPCs得以分离、培养与鉴定;成功构建E2-2基因RNAi慢病毒载体,该载体能有效沉默EPCs的E2-2基因,促使EPCs的增殖并上调其核抗原PCNA的表达。 展开更多
关键词 E2-2基因 RNAi 内皮前体细胞 慢病毒
E2-2基因腺病毒载体的构建及其对EPCs生长、增殖及ID1表达的影响 被引量:2
3
作者 刘晓丽 杨海捷 +3 位作者 苏勇 谭志胜 朱琴 王红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1664-1669,共6页
目的构建转录因子E2-2基因腺病毒载体,观测内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)过表达E2-2基因对DNA结合抑制因子-1(inhibitor of DNA binding/differentiation,ID1)表达的影响。方法分离、培养并鉴定小鼠骨髓EPCs。RT-... 目的构建转录因子E2-2基因腺病毒载体,观测内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)过表达E2-2基因对DNA结合抑制因子-1(inhibitor of DNA binding/differentiation,ID1)表达的影响。方法分离、培养并鉴定小鼠骨髓EPCs。RT-PCR法扩增E2-2基因CDs全长DNA,克隆入载体pTG19-T后,亚克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV中,构建pAdTrack/E2-2重组载体,与pAdEasy-1骨架质粒同源重组形成重组病毒pAd/E2-2,经293细胞包装,获具高效感染力的重组pAd/E2-2病毒。将该病毒感染EPCs,倒置显微镜观测经感染的EPCs的GFP表达情况。CCK-8(cell count kit-8)法检测病毒pAd/E2-2对EPCs生长、增殖的影响。RT-PCR、Western blot分别检测经感染的EPCs中E2-2与ID1基因及其编码蛋白的表达情况,并予以定量分析。结果分离、培养并鉴定到小鼠骨髓EPCs。克隆到2013 bp的E2-2基因,并获得高效感染力的重组pAd/E2-2病毒。CCK-8法检测表明,与对照比较,过表达E2-2的EPCs的生长、增殖速度减慢,48h开始变得尤为明显(P〈0.01);RT-PCR、Western blot及定量分析结果显示,E2-2能下调ID1的表达,与对照比较,差异具统计学意义(P〈0.01)。结论分离、培养并鉴定小鼠骨髓EPCs,克隆出E2-2基因,证实E2-2能明显抑制EPCs的生长、增殖,并能下调ID1基因的表达。 展开更多
关键词 EPCS E2-2基因 ID1基因 腺病毒
E2F2基因在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞生长与代谢的影响 被引量:4
4
作者 张雅旋 董庆生 +5 位作者 张瑞 魏文金 韩东风 张军霞 尤永平 刘宁 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第16期1861-1864,I0001共5页
目的探讨转录因子E2F2在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞系U87生长与代谢的影响。方法使用中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库分析E2F2基因在胶质瘤组织中的表达水平。在胶质瘤细胞系U87中用RNA干扰技术敲低E2F2表达后,采用RT-PC... 目的探讨转录因子E2F2在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞系U87生长与代谢的影响。方法使用中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库分析E2F2基因在胶质瘤组织中的表达水平。在胶质瘤细胞系U87中用RNA干扰技术敲低E2F2表达后,采用RT-PCR与Western blot分别验证E2F2mRNA与蛋白的表达变化。采用流式细胞术检测细胞周期,CCK8法检测细胞增殖变化,糖检测分析试剂盒分别检测细胞葡萄糖消耗量与乳酸生成量,RT-PCR与Western blot验证E2F2下游基因CCNE1的表达。结果胶质瘤组织中E2F2的表达高于正常脑组织。转染si-E2F2后,U87细胞E2F2表达水平明显下降,细胞周期阻滞于G1期(P〈0.05),细胞生长受到抑制(P〈0.05),细胞的葡萄糖消耗量和乳酸生成量降低(P〈0.05),其下游蛋白CCNE1表达下降(P〈0.05)。结论胶质瘤中E2F2表达明显增高;抑制E2F2表达可以明显抑制胶质瘤细胞增殖及代谢能力。 展开更多
关键词 胶质瘤 E2F2基因
RNA干扰抑制EZH2基因表达对人胶质瘤细胞凋亡及对卡莫司汀敏感性的影响 预览 被引量:2
5
作者 周章明 楚胜华 《山东医药》 CAS 2014年第34期14-17,共4页
目的观察RNA干扰技术抑制EZH2基因表达对人胶质瘤U251细胞凋亡及其对卡莫司汀敏感性的影响。方法针对EZH2 mRNA序列设计合成小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pRNAT-EZH2重组表达载体,并用其转染人胶质瘤U251细胞。用RT-PCR法检测pRNAT-... 目的观察RNA干扰技术抑制EZH2基因表达对人胶质瘤U251细胞凋亡及其对卡莫司汀敏感性的影响。方法针对EZH2 mRNA序列设计合成小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pRNAT-EZH2重组表达载体,并用其转染人胶质瘤U251细胞。用RT-PCR法检测pRNAT-EZH2转染前后U251细胞中内源性EZH2表达;激光共聚焦显微镜观察转染后及加入卡莫司汀后U251细胞凋亡情况;MTT法检测转染前后U251细胞对化疗药物卡莫司汀敏感性;用分光光度法检测转染前后以及加入卡莫司汀后U251细胞中Caspase-3活性。结果成功构建pRNAT-EZH2重组质粒,并成功转染U251细胞。pRNAT-EZH2重组质粒转染后U251细胞中EZH2 mRNA表达量降低(P〈0.01);卡莫司汀组及卡莫司汀加pRNAT-EZH2组U251细胞凋亡明显;与卡莫司汀联合时,pRNAT-EZH2组U251细胞生长抑制率明显增高(P〈0.01);Caspase-3活性明显高于空白对照组和阴性对照组(P均〈0.01)。结论pRNAT-EZH2可抑制EZH2在人胶质瘤U251细胞中的表达,并增强U251细胞对卡莫司汀敏感性。 展开更多
关键词 果蝇zeste基因增强子人类同源物2 小干扰RNA 胶质瘤 药物敏感性 细胞凋亡 卡莫司汀
在线阅读 下载PDF
人E2F2基因重组腺病毒的构建及在293细胞中的表达 预览 被引量:1
6
作者 王琳 杨仕明 +1 位作者 郭维维 余力生 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第4期 461-465,共5页
目的构建含有人E2F2基因和绿色荧光蛋白基因(pEGFP)的腺病毒载体,为聋病的基因治疗奠定实验基础。方法根据已知的E2F2基因序列设计并合成相应的双链DNA,将其与酶切线性化的pDC315-EGFP载体片段连接,构建穿梭质粒pDC315-GFP-E2F2,并将... 目的构建含有人E2F2基因和绿色荧光蛋白基因(pEGFP)的腺病毒载体,为聋病的基因治疗奠定实验基础。方法根据已知的E2F2基因序列设计并合成相应的双链DNA,将其与酶切线性化的pDC315-EGFP载体片段连接,构建穿梭质粒pDC315-GFP-E2F2,并将其与腺病毒骨架质粒pBHGlox△E1,3Cre共转染HEK293细胞,同源重组产生重组腺病毒。对重组腺病毒进行扩增、纯化及滴度测定,用聚合酶链反应和测序方法验证穿梭质粒pDC315-GFP-E2F2穿梭质粒的构建;通过荧光显微镜和Westernblot(蛋白质印迹)方法,分别检测质粒pDC315-GFP-E2F2和重组腺病毒表达E2F2蛋白情况。结果经聚合酶链反应鉴定和测序分析,证实穿梭质粒pDC315-GFP-E2F2与设计一致;经荧光显微镜检测,分别由穿梭质粒pDC315-GFP-E2F2、重组腺病毒转染的HEK293细胞均可观察到GFP表达;经Western Blot检测出在72kDa~95kDa处有条特征带,其大小和E2F2-GFP融合蛋白(~76kDa)相吻合;滴度测定为1×1011PFU/ml(PFU,plaque forming unit,空斑形成单位)。结论成功构建了人E2F2基因重组腺病毒载体,并能在HEK293细胞中表达。 展开更多
关键词 E2F2基因 重组腺病毒载体 基因治疗
在线阅读 免费下载
Exploring the structural and functional effect of pRB by significant nsSNP in the coding region of RB1 gene causing retinoblastoma
7
作者 Rajasekaran R Rao Sethumadhavan 《中国科学:生命科学英文版》 SCIE CAS 2010年第2期234-240,共7页
In this study,we identified the most deleterious nsSNP in RB1 gene through structural and functional properties of its protein (pRB) and investigated its binding affinity with E2F-2.Out of 956 SNPs,we investigated 12... In this study,we identified the most deleterious nsSNP in RB1 gene through structural and functional properties of its protein (pRB) and investigated its binding affinity with E2F-2.Out of 956 SNPs,we investigated 12 nsSNPs in coding region in which three of them (SNPids rs3092895,rs3092903 and rs3092905) are commonly found to be damaged by I-Mutant 2.0,SIFT and PolyPhen programs.With this effort,we modeled the mutant pRB proteins based on these deleterious nsSNPs.From a comparison of total energy,stabilizing residues and RMSD of these three mutant proteins with native pRB protein,we identified that the major mutation is from Glutamic acid to Glycine at the residue position of 746 of pRB.Further,we compared the binding efficiency of both native and mutant pRB (E746G) with E2F-2.We found that mutant pRB has less binding affinity with E2F-2 as compared to native type.This is due to sixteen hydrogen bonding and two salt bridges that exist between native type and E2F-2,whereas mutant type makes only thirteen hydrogen bonds and one salt bridge with E2F-2.Based on our investigation,we propose that the SNP with an id rs3092905 could be the most deleterious nsSNP in RB1 gene causing retinoblastoma. 展开更多
关键词 RETINOBLASTOMA non synonymous SNP RB1 gene PRB E2F-2
Nrf2基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究 预览
8
作者 李曼 任勇刚 张淼 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期268-271,共4页
目的:探讨陕西地区汉族人群中,核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法:收集2016-01/2017-01在我院治疗的386例2型糖尿病(T2DM)患者分为无视网膜病变(DWR)组181例,增生期DR(PDR)组62例和非增生期DR(NP... 目的:探讨陕西地区汉族人群中,核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法:收集2016-01/2017-01在我院治疗的386例2型糖尿病(T2DM)患者分为无视网膜病变(DWR)组181例,增生期DR(PDR)组62例和非增生期DR(NPDR)组143例。另外,收集120例非糖尿病且无视网膜疾病的患者作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)联合DNA直接测序法检测Nrf2基因启动子rs6721961位点单核苷酸多态性。结果:DWR组与对照组比较,rs6721961位点基因型和等位基因分布频率均无差异(P >0.05);PDR组和NPDR组分别与对照组和DWR组比较,突变纯合子(AA基因型)和突变基因(A等位基因)分布频率差异均有统计学意义(P<0.05)。PDR组和NPDR组比较,基因型和等位基因分布频率均无差异(P >0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示rs6721961位点A等位基因与DR发生相关(OR=1.532,95%CI:1.169~2.008,P=0.014)。结论:Nrf2基因多态性可能与DR遗传易感性相关。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 核因子E2相关因子2 基因多态性
在线阅读 下载PDF
氢气对野生型及Nrf2基因敲除型脓毒症小鼠肺损伤的影响:与Nrf2/HO-1/HMGB1通路的关系
9
作者 杨曼 于洋 +1 位作者 谢克亮 于泳浩 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期862-866,共5页
目的探讨核因子E2相关因子2(Nrf 2)通过调控Nrf 2/血红素加氧酶-1(HO-1)/高迁移率族蛋白B1(HMGB1)通路在氢气(H2)治疗脓毒症小鼠肺损伤中的关键作用.方法雄性野生型(WT)和Nrf 2基因敲除型(Nrf 2-KO)ICR小鼠各120只,分别按随机数字表法... 目的探讨核因子E2相关因子2(Nrf 2)通过调控Nrf 2/血红素加氧酶-1(HO-1)/高迁移率族蛋白B1(HMGB1)通路在氢气(H2)治疗脓毒症小鼠肺损伤中的关键作用.方法雄性野生型(WT)和Nrf 2基因敲除型(Nrf 2-KO)ICR小鼠各120只,分别按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、H2对照组(Sham+H2组)、盲肠结扎穿孔术(CLP)致脓毒症模型组(CLP组)及H2干预组(CLP+H2组),每组30只.采用CLP制备脓毒症模型,Sham组和Sham+H2组除盲肠结扎和穿孔外,均采用相同的手术方式.Sham+H2组及CLP+H2组小鼠分别于术后1 h、6 h吸入2% H2各1 h,Sham组和CLP组仅吸入空气.制模后每组各取20只小鼠观察7 d存活情况;其他小鼠于制模后24 h处死取肺组织,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)含量,采用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测HO-1、HMGB1表达,采用免疫荧光法检测HO-1阳性表达.结果与Sham组相比,WT及Nrf 2-KO小鼠CLP组7 d存活率均明显降低〔WT小鼠:0%(0/20)比100%(20/20),Nrf 2-KO小鼠:0%(0/20)比100%(0/20),均P<0.05〕;WT小鼠中CLP+H2组7 d存活率较CLP组明显升高〔40%(8/20)比0%(0/20),P<0.05〕,而Nrf 2-KO小鼠中CLP+H2组与CLP组7 d存活率相比差异无统计学意义〔0%(0/20)比0%(0/20),P>0.05〕.在WT小鼠中,与Sham组相比,CLP组肺组织SOD和CAT活性均明显降低〔SOD(kU/g):131.30±28.21比251.00±22.84,CAT(kU/g):13.43±1.52比20.76±1.63,均P<0.01〕,MDA含量及HO-1、HMGB1表达均明显升高〔MDA(μmol/g):6.26±1.18比 4.16±0.58,HO-1/β-actin :0.160±0.045 比 0.023±0.005,HMGB1/β-actin :0.656±0.055 比 0.005±0.001,均P<0.05〕;与CLP组相比,CLP+H2组肺组织SOD、CAT活性及HO-1表达均明显升高〔SOD(kU/g):220.32±35.06 比 131.30±28.21,CAT(kU/g):18.95±2.49 比 13.43±1.52,HO-1/β-actin :0.376±0.025 比0.160±0.045,均P<0.01〕,MDA含量及HMGB1表达均明显降低〔MDA(μmol/g):4.26±0.75比6.26±1.18, HMGB1/β-actin :0.343±0.040比0.656±0. 展开更多
关键词 肺损伤 脓毒症 氢气 核因子E2相关因子2基因敲除
草鱼核因子E2相关因子2基因克隆分析及其对呼吸爆发的调控作用 预览
10
作者 冯燕 秦真东 +6 位作者 代云佳 张玉蕾 刘小玲 周洋 兰江风 赵丽娟 林蠡 《水产学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期161-177,共17页
呼吸爆发过程可以产生大量的活性氧,核因子E2相关因子2(Nrf2)在此过程中起着重要作用。实验克隆和分析了草鱼的Nrf2基因,随后制备了Nrf2蛋白的多克隆抗体,研究了其和呼吸爆发的关系。草鱼Nrf2基因cDNA长度为1994 bp,开放阅读框为1782 ... 呼吸爆发过程可以产生大量的活性氧,核因子E2相关因子2(Nrf2)在此过程中起着重要作用。实验克隆和分析了草鱼的Nrf2基因,随后制备了Nrf2蛋白的多克隆抗体,研究了其和呼吸爆发的关系。草鱼Nrf2基因cDNA长度为1994 bp,开放阅读框为1782 bp,编码593个氨基酸(aa)。氨基酸序列比对发现,草鱼Nrf2基因与鲤的同源性最高,为87%;草鱼Nrf2基因含有6个进化过程中保守的Neh[Nrf2-Epoxy chloropropane(ECH)homology]区。实时定量PCR(q RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测结果表明,Nrf2基因在检测的草鱼8个组织中均有表达。Nrf2激活剂叔丁基对苯二酚(t BHQ)处理草鱼肾细胞(CIK)后,CIK细胞总抗氧化能力显著上调,产生的活性氧下调,Nrf2及其下游的HO-1和GST基因的m RNA表达上调。Western blot和免疫荧光(IF)检测结果表明,t BHQ处理CIK后,Nrf2的蛋白表达也上调,并伴随着入细胞核现象。研究表明,保守的草鱼Nrf2基因在机体中广泛表达,能通过上调自身及其下游抗氧化基因的表达下调细胞活性氧的产生,从而参与调控呼吸爆发过程。 展开更多
关键词 草鱼 核因子E2相关因子2(Nrf2) 基因克隆 多克隆抗体制备 呼吸爆发
在线阅读 下载PDF
Nrf2基因启动子rs35652124,rs6706649和rs6721961位点单核苷酸多态性与阿尔茨海默病的相关性研究 预览
11
作者 张宝华 武琪 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第5期62-65,共4页
目的探讨陕西地区汉族人群中,核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法收集2015年1月~2016年12月于安康市中医医院治疗的382例AD患者,按照患者发病年龄分为早发性阿尔茨海默病(EOAD)患者116例和晚... 目的探讨陕西地区汉族人群中,核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法收集2015年1月~2016年12月于安康市中医医院治疗的382例AD患者,按照患者发病年龄分为早发性阿尔茨海默病(EOAD)患者116例和晚发性阿尔茨海默病(LOAD)患者266例,另选择120例认知功能正常志愿者作为对照组,收集所有入组成员的临床资料,并采用聚合酶链反应(PCR)联合DNA直接测序法检测Nrf2基因启动子rs35652124,rs6706649和rs6721961位点单核苷酸多态性。结果EOAD组与对照组比较,rs35652124和rs6721961位点基因型和等位基因分布频率差异均有统计学意义(均P〈0.05)。LOAD组与对照组比较,三个sNP位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(均P〉0.05)。对于EOAD组,rs35652124和rs6721961位点不同基因型患者,发病年龄差异具有统计学意义(P〈0.05)。对于LOAD组,三个SNP位点不同基因型患者发病年龄差异无统计学意义(均〉0.05)。结论Nrf2基因多态性可能与EOAD遗传易感性相关,且影响EOAD患者发病年龄。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 核因子E2相关因子2 基因多态性
在线阅读 免费下载
老年缺血性卒中后继发性癫痫与Nrf2基因多态性的关联性研究
12
作者 马利 王娟娟 +1 位作者 高学军 王丽君 《临床急诊杂志》 CAS 2017年第8期600-603,共4页
目的:探讨中国北方汉族人群中,老年缺血性卒中后继发性癫痫与核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性的关系。方法:选择2013-01-2016-06在本科治疗的53例老年缺血性卒中后继发性癫痫患者作为癫痫组,在同期于我科治疗的老年缺血性卒中未... 目的:探讨中国北方汉族人群中,老年缺血性卒中后继发性癫痫与核因子E2相关因子2(Nrf2)基因多态性的关系。方法:选择2013-01-2016-06在本科治疗的53例老年缺血性卒中后继发性癫痫患者作为癫痫组,在同期于我科治疗的老年缺血性卒中未合并癫痫的患者中随机选择100例作为卒中组,同时随机选择同期在我院体检的老年健康体检者100例作为对照组,采用SNaPshot法比较Nrf2基因型多态性在各组间的差异。结果:癫痫组与卒中组、对照组比较,Nrf2基因rs35652124位点(AG+GG)基因型和G等位基因频率均显著高于后2组(均P〈0.05)。卒中组与对照组比较,2组患者基因型和等位基因频率比较差异均无统计学意义。多因素Logistic回归分析结果显示Nrf2基因rs35652124位点A〉G是缺血性卒中患者继发癫痫的危险因素(OR=1.230,95%CI:1.008~1.871,P=0.041)。结论:对于缺血性卒中患者,Nrf2基因rs35652124位点多态性与继发性癫痫密切相关。 展开更多
关键词 缺血性卒中 继发性癫痫 核因子E2相关因子2 基因多态性
Keapl-Nrf2-ARE通路与脑缺血 被引量:5
13
作者 鲍兵 陈志颖 殷小平 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2012年第7期547-550,共4页
Keapl—Nrt2-ARE通路在抗肿瘤、抗应激、抗凋亡、抗炎症等方面具有广泛的细胞保护功能。其在神经系统疾病中的神经保护作用已成为目前的研究热点之一。文章综述了Keapl—Nrf2-ARE通路在脑缺血中的神经保护作用。
关键词 NF—E2相关因子2 脑缺血 基因表达调控 酶学 氧化性应激 神经保护药
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈