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瓦里安Portal Dosimetry和PTW 1500矩阵在Halcyon^TM治疗计划剂量验证的对比研究
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作者 胡俏俏 蒋璠 +5 位作者 王美娇 张艺宝 姚凯宁 弓健 吴昊 岳海振 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期58-62,共5页
目的比较Portal Dosimetry(PD)和PTW OCTAVIUS 1500矩阵结合Octagonal模体(Oct1500)两种剂量验证方式在Halcyon^TM加速器治疗计划剂量验证中的表现。方法选取在Halcyon^TM做临床试验的20例入组患者,包括22个IMRT/VMAT治疗计划和74个辐射... 目的比较Portal Dosimetry(PD)和PTW OCTAVIUS 1500矩阵结合Octagonal模体(Oct1500)两种剂量验证方式在Halcyon^TM加速器治疗计划剂量验证中的表现。方法选取在Halcyon^TM做临床试验的20例入组患者,包括22个IMRT/VMAT治疗计划和74个辐射野,分别采用两种验证方式和多种γ2D评估策略进行剂量验证,对比验证方式及评估策略之间的验证结果,为Halcyon^TM治疗计划验证方式和评价策略的选择提供数据支持。结果Oct1500方式74个辐射野和22个治疗计划γ2D通过率分别为95.26±3.59、95.01±3.62(局部剂量)、99.05±1.35、98.57±1.96(最大剂量),两种评估策略之间差异有统计学意义(Z=-7.220、-4.108,P<0.05);PD方式为84.11±1.35(1mm/1%)、99.07±1.35(2mm/2%)、99.86±1.35(3mm/3%),3种评估策略之间差异有统计学意义(Z=-7.475、-7.475、-6.906,P<0.05);74个辐射野全局剂量、3mm/3%的评价策略两种验证方式之间差异有统计学意义(Z=-5.072,P<0.05)。结论两种剂量验证方式均可用于Halcyon^TM治疗计划剂量验证;PD方式在验证效率和由空间分辨率所致的剂量验证精度方面优于Oct1500。推荐使用2mm/2%(PD)和全局剂量、3mm/3%(Oct1500)评估策略。 展开更多
关键词 Halcyon^TM加速器 剂量 γ2D分析 电子射野影像系统
Varian 23EX加速器固定剂量率旋转调强技术的Portal Dosimetry验证 预览
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作者 王杰 邵凯南 +4 位作者 陈鹏 曾嵘 姜琦 郑士明 闵旭红 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第10期1134-1138,共5页
目的:应用Varian公司的Portal Dosimetry系统和ScandiDos公司的Delta4三维半导体阵列对Varian 23EX加速器固定剂量率旋转调强(CDR-VMAT)计划进行验证并对比分析。方法:随机选取10例头颈部肿瘤患者、10例胸部肿瘤患者和10例腹部肿瘤患者... 目的:应用Varian公司的Portal Dosimetry系统和ScandiDos公司的Delta4三维半导体阵列对Varian 23EX加速器固定剂量率旋转调强(CDR-VMAT)计划进行验证并对比分析。方法:随机选取10例头颈部肿瘤患者、10例胸部肿瘤患者和10例腹部肿瘤患者,采用Ray Station计划系统在Varian 23EX加速器上设计CDR-VMAT。照射野根据肿瘤部位合理设计,射线能量为6MVX线,每个弧的剂量率和机架转速恒定并由计划系统优化给出。据此分别生成适用23EX自带EPID的Portal Dosimetry验证计划和适用Delta4的验证计划,按照3mmDTA、3%Dose标准分析其Gamma通过率,并进行配对t检验。结果:10例头颈部肿瘤CDR-VMAT计划Portal Dosimetry验证和Delta4验证的Gamma通过率分别为(97.9±1.1)%和(99.9±0.2)%,P<0.05。10例胸部肿瘤CDR-VMAT计划的Gamma通过率分别为(99.5±0.7)%和(99.7±0.4)%,P=0.09。10例腹部肿瘤CDR-VMAT计划的Gamma通过率分别为(99.5±0.3)%和(99.7±0.4)%,P=0.19。结论:CDR-VMAT技术作为Varian23EX加速器一种可选的放射治疗技术能够有效提高机器的计划执行效率,配合Varian Portal Dosimetry系统可以方便地对23EX加速器上的CDR-VMAT计划进行验证。通过与Delta4进行比较,对胸部和腹部肿瘤计划,其Gamma通过率均大于95%且无显著差异,对于头颈部肿瘤计划Gamma通过率有差异,但均满足大于95%的要求。 展开更多
关键词 加速器 固定剂量率 旋转调强 电子射野影像系统 剂量验证
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基于EPID的鼻咽癌容积旋转调强放疗计划的三维剂量验证的研究 预览
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作者 张朋 闫冰 +3 位作者 薛旭东 刘磊 吴爱林 吴爱东 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期758-761,共4页
目的利用基于电子射野影像装置(EPID)的EDose 5.0系统验证鼻咽癌(NPC)容积旋转调强放疗(VMAT)计划的三维剂量分布,探讨该系统用于鼻咽癌VMAT计划三维剂量验证的可行性。方法分别使用基于EPID的EDose 5.0、Delta4和ArcCHECK三维剂量验证... 目的利用基于电子射野影像装置(EPID)的EDose 5.0系统验证鼻咽癌(NPC)容积旋转调强放疗(VMAT)计划的三维剂量分布,探讨该系统用于鼻咽癌VMAT计划三维剂量验证的可行性。方法分别使用基于EPID的EDose 5.0、Delta4和ArcCHECK三维剂量验证系统对随机选取的14例鼻咽癌VMAT计划进行验证测量,并在不同Gamma(γ)分析标准下,比较不同三维验证系统的验证通过率。结果当选取3%/3mm标准时,基于EPID的EDose 5.0、Delta^4和ArcCHECK的γ平均通过率均大于95%,分别为(97.09±1.40)%、(96.24±1.52)%和(97.40±1.68)%,均满足计划验证要求;EDose 5.0与Delta^4和ArcCHECK验证通过率两两比较表明,当评价标准为3%/3mm、3%/2mm和2%/2mm时,EDose5.0与Delta^4和ArcCHECK的测量验证结果间差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于EPID的EDose 5.0系统可以用于鼻咽癌VMAT计划的三维剂量验证。 展开更多
关键词 鼻咽癌 容积旋转调强放疗 质量控制 电子射野影像装置 EDose
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基于EDose软件电子射野影像系统的调强剂量验证 预览
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作者 李玉成 程品晶 +5 位作者 单国平 陈祥 邵凯南 杨一威 李浦 陈维军 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2018年第1期1-4,共4页
目的:探讨电子射野影像系统(EPID)用于调强放射治疗三维剂量验证的可行性。方法:分别使用Varian公司的Trilogy加速器自带的EPID及EDose软件和美国Sun Nuclear公司的Mapcheck剂量验证系统及配套模体对10例调强放射治疗的患者进行剂... 目的:探讨电子射野影像系统(EPID)用于调强放射治疗三维剂量验证的可行性。方法:分别使用Varian公司的Trilogy加速器自带的EPID及EDose软件和美国Sun Nuclear公司的Mapcheck剂量验证系统及配套模体对10例调强放射治疗的患者进行剂量验证,记录并比较分析两种系统的绝对剂量和相对剂量γ通过率的相关性。结果:采用γ(3%/3mm)标准时,相对剂量EPID和Mapcheck验证的γ通过率分别为(98.51%±1.10%)、(98.73%±0.69%);绝对剂量EPID和Mapcheck验证的γ通过率分别为(96.50%±3.33%)、(97.64%±1.51%),两者均无统计学意义(P〉0.05)。其它标准的γ通过率有统计学意义。结论:EPID可以作为调强三维剂量验证的工具,比Mapcheck更方便快捷。 展开更多
关键词 电子射野影像系统 调强放射治疗 剂量验证 γ通过率
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电子射野影像系统在调强剂量验证中的应用 预览 被引量:1
5
作者 刘书朋 陈伟思 +2 位作者 侯明扬 程希元 陈阿龙 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2018年第7期776-780,共5页
目的:使用电子射野影像系统(EPID)结合Rapidose剂量分析软件在医科达(Elekta)Synergy机器上对IMRT和VMAT计划进行剂量验证。方法:随机选取11例IMRT计划和6例VMAT计划,依次使用EPID、Matri XX、Arc CHECK及CC13指形电离室对计划进... 目的:使用电子射野影像系统(EPID)结合Rapidose剂量分析软件在医科达(Elekta)Synergy机器上对IMRT和VMAT计划进行剂量验证。方法:随机选取11例IMRT计划和6例VMAT计划,依次使用EPID、Matri XX、Arc CHECK及CC13指形电离室对计划进行验证测量,并在不同Gamma标准下(5 mm,3%;3 mm,3%;2 mm,2%)比较不同工具验证的剂量通过率。结果:IMRT计划和VMAT计划用EPID验证的Gamma通过率依次为(99.86±0.13)%和(99.77±0.21)%、(99.06±0.45)%和(97.75±1.20)%、(92.17±4.89)%和(85.91±6.82)%,用Matri XX验证的Gamma通过率为(99.47±0.95)%和(99.51±0.40)%、(98.60±1.10)%和(97.24±1.05)%、(90.56±5.07)%和(87.21±4.17)%,用Arc CHECK验证的Gamma通过率为(99.34±0.46)%和(99.93±0.08)%、(98.21±1.31)%和(98.66±0.35)%、(89.89±1.70)%和(96.03±2.90)%,用电离室CC13验证的剂量偏差为(1.10±1.84)%和(90.59±1.31)%。通过两两配对t检验比较验证结果可知,IMRT和VMAT计划用3种设备验证的测量结果均符合临床要求。结论:使用Rapidose剂量分析软件结合EPID设备,可以在临床上满足调强计划的剂量验证要求。 展开更多
关键词 调强放射治疗 容积调强放射治疗 电子射野影像系统 Rapidose Gamma通过率 剂量验证
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CT治疗计划系统与电子射野影像装置在头颈部肿瘤首次放疗摆位中的联合应用 预览
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作者 王艳霞 蒋社伟 张胜 《中国医学工程》 2018年第4期40-43,共4页
目的通过CT治疗计划系统(CT-TPS)与电子射野影像装置(EPID)在头颈部肿瘤首次放疗摆位中的误差对比分析,讨论两种方法在位置验证中的精确性,进一步做好基层放疗单位的质量保证和质量控制。方法选取2015年5月‐2016年12月接受放射治... 目的通过CT治疗计划系统(CT-TPS)与电子射野影像装置(EPID)在头颈部肿瘤首次放疗摆位中的误差对比分析,讨论两种方法在位置验证中的精确性,进一步做好基层放疗单位的质量保证和质量控制。方法选取2015年5月‐2016年12月接受放射治疗的头颈部肿瘤患者37例,首次治疗摆位同时采用CT-TPS与EPID进行位置验证,比较两种方法在左右方向X、头脚方向Y及前后方向Z的误差。结果 CT-TPS与EPID两种方法在患者X、Y及Z 3个方向上的线性误差虽稍有差别,但差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论 CT-TPS与EPID两种位置验证方法均能准确提供误差数值,满足临床要求。对于基层放疗单位,两种方法可以联合使用,也可单独使用,CT-TPS位置验证在EPID出现故障时可以替代EPID。 展开更多
关键词 CT治疗计划系统 电子射野影像装置 头颈部肿瘤 放疗摆位
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电子射野影像装置在直肠癌术后调强放疗中的应用研究 预览
7
作者 林德帅 曾自力 +2 位作者 覃树付 林锋 谭勇 《医疗卫生装备》 CAS 2018年第5期59-63,共5页
目的:采用电子射野影像装置(electronicportalimagingdevice,EPID)测量、分析直肠癌术后调强放疗的摆位误差,为临床上实现直肠癌术后精准放疗提供理论依据.方法:选择30例直肠癌术后患者,利用EPID为每例患者首次放射治疗前、疗程内... 目的:采用电子射野影像装置(electronicportalimagingdevice,EPID)测量、分析直肠癌术后调强放疗的摆位误差,为临床上实现直肠癌术后精准放疗提供理论依据.方法:选择30例直肠癌术后患者,利用EPID为每例患者首次放射治疗前、疗程内每周拍摄等中心处正、侧位电子射野图像各1张,并与治疗计划系统中的数字重建图像进行比较,测出X(左右)、Y(头脚)和Z(前后)3个方向的摆位误差,计算出直肠癌术后调强放疗临床靶区至计划靶区的外扩边界.利用EPID对患者的摆位进行校正,及时发现问题并纠正.采用SPSS19.0统计软件进行统计分析.结果:纠正前后,在X、Y和Z3个方向线性位移的平均值±标准差为(-1.3924±3.6709)mmvs(-0.8165±2.6705)mm、(0.9697±4.0761)mmvs(0.4182±2.9114)mm、(0.7044±1.8056)mmvs(0.4717±1.6413)mm;纠正前后,调强放疗的临床靶区到计划靶区的外扩边界在X、Y和Z3个方向分别为7mmvs5mm、6mmvs4mm和4mmvs3mm.结论:在直肠癌患者术后调强放疗中,采用EPID可确保患者治疗的正确性、精准性,使靶区得到最大剂量,同时靶区周围的正常组织和危及器官也可以得到充分保护,为外扩临床靶区边界提供了理论依据. 展开更多
关键词 电子射野影像装置 直肠癌术 摆位误差 放射疗法 调强放疗 数字重建图像
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电子射野影像系统在放疗中的应用进展
8
作者 李克新 鞠永健 《国际放射医学核医学杂志》 2018年第5期468-471,共4页
电子射野影像系统已成为放疗质量控制和质量保证的重要设备之一,可用于摆位误差验证分析、加速器本身日常质量控制、剂量验证、实时剂量验证等放疗质控指标的采集分析,以保障放疗实施的准确性。笔者就电子射野影像系统在放疗中的应用... 电子射野影像系统已成为放疗质量控制和质量保证的重要设备之一,可用于摆位误差验证分析、加速器本身日常质量控制、剂量验证、实时剂量验证等放疗质控指标的采集分析,以保障放疗实施的准确性。笔者就电子射野影像系统在放疗中的应用研究进行简要综述。 展开更多
关键词 放射疗法 质量控制 电子射野影像系统 在线验证
基于EPID三维剂量重建在肿瘤患者中应用 被引量:1
9
作者 李玉成 程品晶 +4 位作者 蒋璐 王健 李剑龙 邵凯南 陈维军 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期984-988,共5页
目的 基于EPID利用Edose软件重建三维剂量分布,帮助放疗工作人员更好地了解治疗期间患者相关危及器官和靶区的剂量变化情况。方法 对头颈部肿瘤和胸部肿瘤患者治疗前行1 次/周总共6次CBCT扫描,将CBCT图像与计划CT图像进行刚性配准后传入... 目的 基于EPID利用Edose软件重建三维剂量分布,帮助放疗工作人员更好地了解治疗期间患者相关危及器官和靶区的剂量变化情况。方法 对头颈部肿瘤和胸部肿瘤患者治疗前行1 次/周总共6次CBCT扫描,将CBCT图像与计划CT图像进行刚性配准后传入到Edose剂量分析软件中,利用Edose软件根据摆位误差基于EPID对其进行三维剂量重建,最后分析不同危及器官剂量并比较γ通过率。结果 与原计划剂量相比,鼻咽癌患者脊髓Dmax分次间受量波动较大且高于患者原计划剂量,脑干Dmax分次间受量变化较小,左右腮腺V30所受剂量变化较大,单次增加幅度最高可达28.69%;胸部肿瘤患者脊髓Dmax差异较小,肺与心脏实际受量都高于计划剂量,尤其肺V5与原计划平均偏差达16.99%(P〈0.05)。通过对γ通过率分析可看出危及器官受量与原计划受量存在较大变化的节点为头颈部肿瘤第16次左右和胸部肿瘤第24次左右。结论 通过在单次治疗中利用Edose剂量验证系统基于EPID重建患者体内三维剂量的分布,可以了解相关靶区与危及器官的剂量变化,能够更好地保护危及器官以及提高靶区剂量的覆盖率,为下一步的剂量引导放射治疗和自适应放射治疗提供一定的参考。 展开更多
关键词 电子射野影像装置 剂量重建 剂量验证 γ通过率
改进式的二维图像配准算法在头颈部肿瘤中的应用
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作者 陈诚 鲍志荣 +1 位作者 於海军 刘晖 《中华放射医学与防护杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期690-695,共6页
目的 研究摆位误差导致的二维图像投影变化及其对图像配准的影响,提出一种改进的互信息配准算法。方法 借助仿真头部体模,分别模拟旋转误差和平移误差,通过互信息的变化来反映投影形变。以3mm平移误差和3°旋转误差为界,模拟10... 目的 研究摆位误差导致的二维图像投影变化及其对图像配准的影响,提出一种改进的互信息配准算法。方法 借助仿真头部体模,分别模拟旋转误差和平移误差,通过互信息的变化来反映投影形变。以3mm平移误差和3°旋转误差为界,模拟10例较小摆位误差和10例较大摆位误差,拍摄正侧位射野图像,分别使用目前加速器自带的传统互信息配准方法和本研究改进的互信息配准方法获取摆位误差,并与实际摆位误差相比较,以判断本研究提出的改进配准方法的优劣。结果 对于摆位误差较小的实例,加速器自带的传统互信息配准方法的x、y、z轴平均平移误差分别为0.3、0.4和0.3 mm,x、z轴平均旋转误差均为0.4°,平均耗时28.7 s。本研究改进的互信息配准方法的平均误差为0.4、0.3和0.3 mm,x、z轴平均旋转误差分别为0.5°和0.4°,平均耗时31.1 s。对于摆位误差较大的实例,加速器自带的传统互信息配准方法的平均误差分别为0.9、0.7和0.8 mm,x、z轴平均旋转误差为0.9°和0.8°,平均耗时29.9 s,本研究的改进互信息方法平均误差分别为0.5、0.4和0.5 mm,x、z轴平均旋转误差分别为0.6°和0.5°,平均耗时33.2 s。结论 对于较小的摆位误差,两种方法都具有较高的配准精度,但对于较大的摆位误差,本研究改进互信息配准方法较加速器自带的互信息配准方法具有显着的精度优势,并且配准耗时也在临床可以接受的范围内。 展开更多
关键词 摆位误差 电子射野影像装置 射野图像 图像配准
基于EPID的在体剂量验证研究进展 被引量:2
11
作者 李丽琴 李光俊 +1 位作者 沈九零 柏森 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期833-837,共5页
在体剂量学方法是目前最直接、最有效的质量保证手段之一.EPID因具有优良的剂量学特性而被用于在体剂量验证.近年来,国内外有很多关于EPID的在体剂量学方法研究.此文目的是对基于EPID的在体剂量学方法研究进行综述,了解其研究现状,为后... 在体剂量学方法是目前最直接、最有效的质量保证手段之一.EPID因具有优良的剂量学特性而被用于在体剂量验证.近年来,国内外有很多关于EPID的在体剂量学方法研究.此文目的是对基于EPID的在体剂量学方法研究进行综述,了解其研究现状,为后续运用研究和扩展提供参考. 展开更多
关键词 电子射野影像装置 剂量学特性 在体剂量验证
电子射野影像系统用于患者调强放射治疗计划剂量验证分析 被引量:1
12
作者 李克新 鞠永健 曹丽媛 《生物医学工程与临床》 CAS 2017年第1期55-58,共4页
目的分析电子射野影像系统(EPID)用于调强放射治疗计划剂量验证的准确性。方法选择2014年南通市第一人民医院住院行放射治疗宫颈癌术后患者10例,年龄45-71岁,中位年龄56岁。采用7野均分(0°、52°、104°、156°、20... 目的分析电子射野影像系统(EPID)用于调强放射治疗计划剂量验证的准确性。方法选择2014年南通市第一人民医院住院行放射治疗宫颈癌术后患者10例,年龄45-71岁,中位年龄56岁。采用7野均分(0°、52°、104°、156°、208°、260°、310°7个角度)进行计划设计及剂量分布计算,获取归零野和实际野验证时叶片位移偏移、射野通过率,并将EPID归零野验证结果与PTW电离室矩阵归零野验证的射野通过率结果进行比较。结果EPID归零野和实际野验证获得的叶片偏移1 mm以内百分比数值的绝对值差异不大,但在208°、260°及310°3个角度差异有统计学意义。射野验证通过率在0°、52°时差异无统计学意义,而104°、156°、208°、260°、310°时差异有统计学意义。EPID归零野验证时获得的射野通过率与PTW电离室矩阵的验证结果差异无统计学意义。结论 EPID可以应用于调强计划的验证。 展开更多
关键词 电子射野影像系统 调强放射治疗 剂量验证
基于电子射野影像系统与加速器日志文件重建模体内剂量的初步比较 被引量:1
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作者 郑倩倩 杨涛 +4 位作者 王小深 丛小虎 冯仲苏 徐寿平 程金生 《中华放射医学与防护杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期298-301,共4页
目的 研究基于电子射野影像系统(EPID)与加速器日志文件(dynalogs file)重建模体内剂量的差异性.方法 收集12例盆腔患者的容积旋转调强(VMAT)计划,将计划信息复制到“Cheese”模体上重新计算剂量,而后在瓦里安加速器(RapidArc)... 目的 研究基于电子射野影像系统(EPID)与加速器日志文件(dynalogs file)重建模体内剂量的差异性.方法 收集12例盆腔患者的容积旋转调强(VMAT)计划,将计划信息复制到“Cheese”模体上重新计算剂量,而后在瓦里安加速器(RapidArc)上执行,“Cheese”模体置于等中心处获取射野影像(EPI),将EPI传入EPIgray软件中重建剂量.同时利用Mobius软件调用加速器日志文件,实现对模体计划剂量的重建.以A1SL型号的电离室和配套的剂量仪测量整个计划执行结束后射野等中心(电离室中心)处剂量值,在计划系统(TPS)中读取电离室敏感体积体内的平均剂量值(设置电离室中心与等中心重合).结果 电离室测量值与TPS中读取的等中心处剂量值相比,两者偏差为1.31%.两种方式重建的射野等中心的剂量分别与电离室测量数值相比,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 两种重建体内剂量的方法均能为VMAT在体剂量验证提供参考. 展开更多
关键词 电子射野影像系统 日志文件 容积旋转调强放疗 在体剂量测量
电子射野影像装置位置误差对容积旋转调强放疗三维剂量验证的影响
14
作者 王大奖 昌胜 +3 位作者 沈九零 李丽琴 李光俊 柏森 《中华放射医学与防护杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期259-263,共5页
目的 探讨电子射野影像装置(EPID)位置误差对容积旋转调强放疗(VMAT)三维剂量验证的影响.方法 5枚Suremark SL-20铅点固定于Elekta托盘上,通过采集机架在0~360°旋转中EPID图像,分析各角度下EPID相对于加速器机头的位置偏移,... 目的 探讨电子射野影像装置(EPID)位置误差对容积旋转调强放疗(VMAT)三维剂量验证的影响.方法 5枚Suremark SL-20铅点固定于Elekta托盘上,通过采集机架在0~360°旋转中EPID图像,分析各角度下EPID相对于加速器机头的位置偏移,根据该偏移对进行三维剂量重建的EPID图像进行位置误差修正,分析EPID运动误差对剂量重建的影响.分别对16例鼻咽癌患者的VMAT计划的双弧、顺时针弧(弧1)、逆时针弧(弧2)的重建剂量与计划剂量做γ分析,并对修正前后的γ分析结果进行分析.结果 相对于0°,源到探测器距离(SID)在180°时误差最大,为1.20 cm.考虑SID变化后计算的EPID上下(y)方向误差最大为2.28 mm(等中心层面),左右(x)方向误差在±0.5 mm以内.对16例鼻咽癌双弧VMAT治疗计划进行治疗前三维剂量验证,EPID y方向位置误差修正后3Dγ通过率明显提高,5%/3 mm标准下的γ通过率提高分别为双弧(4.12±1.67)%(t=-9.86,P<0.05),弧1(3.47 ±1.64)%(t=-8.46,P<0.05),弧2(5.08±1.30)%(t=-15.63,P<0.05);3%/3 mm标准下,γ通过率提高分别为双弧(7.63±2.24)%(t=-13.63,P <0.05),弧1(6.03±2.07)%(t=-11.66,P<0.05),弧2(9.17±2.23)%(t=-16.41,P<0.05).y方向修正后,再进行x方向修正,5%/3 mm和3%/3 mm γ通过率的平均值分别提高0.23%和0.24%.结论 EPID沿加速器机架到治疗床方向运动误差明显,对三维剂量重建影响较大.在基于EPID的剂量重建中,应对其进行修正,以重建较准确的患者三维剂量分布. 展开更多
关键词 电子射野影像装置 位置误差 容积旋转调强 三维剂量验证 γ分析
基于小波融合多野剂量评估计划整体通过率的可行性 预览
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作者 孟慧鹏 董化江 +3 位作者 丁红军 孙小喆 郑爱青 梁克明 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2017年第4期359-362,共4页
目的:评价基于小波方法融合电子射野影像装置(EPID)多野剂量分析计划整体通过率的可行性。方法:选取70例不同部位的容积调强(VMAT)双弧计划,用Varian公司的a Si500-ⅡEPID系统进行剂量验证,将TPS计划和验证结果的通量图导出,用Mat... 目的:评价基于小波方法融合电子射野影像装置(EPID)多野剂量分析计划整体通过率的可行性。方法:选取70例不同部位的容积调强(VMAT)双弧计划,用Varian公司的a Si500-ⅡEPID系统进行剂量验证,将TPS计划和验证结果的通量图导出,用Matlab读取通量图,并基于小波的一层分解重构分别对每个计划的单弧通量图进行融合。用Matlab仿真3%/3 mm标准的γ通过率,并记录双弧计划每个弧的结果和融合后的结果,共3组数据。同时利用PTW Detector729矩阵对计划进行剂量验证作为对照组,与融合后的结果行配对t检验分析。结果:双弧计划每个弧的通过率和融合后的通过率均在95%以上,两种方式不同部位双弧VMAT计划的通过率均无统计学差异(t=1.453~2.129,P〉0.05)。结论:基于小波融合EPID多野剂量可用于评估VMAT双弧计划整体通过率,其结果有助于更全面保障调强放疗计划验证的准确性。 展开更多
关键词 电子射野影像装置 容积调强 剂量验证 小波
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塑形垫固定技术能提高鼻咽癌患者调强放疗摆位精度 被引量:1
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作者 周方正 陈洁 +5 位作者 高琳 张东升 丑红宇 王小聪 聂龙 潘东风 《湖北医药学院学报》 CAS 2017年第2期104-107,共4页
目的:将"塑形垫+头颈肩热塑膜"与"头颈肩热塑膜"固定技术对比,以介绍一种更加方便、安全的鼻咽癌调强适形放疗(IMRT)体位固定技术。方法:选取40例鼻咽癌患者随机分成2组(头颈肩热塑膜固定组,"塑形垫+头颈肩热塑膜"固定组)... 目的:将"塑形垫+头颈肩热塑膜"与"头颈肩热塑膜"固定技术对比,以介绍一种更加方便、安全的鼻咽癌调强适形放疗(IMRT)体位固定技术。方法:选取40例鼻咽癌患者随机分成2组(头颈肩热塑膜固定组,"塑形垫+头颈肩热塑膜"固定组),对比两种固定方式的适形性、舒适性及固定性;利用EPID拍摄正侧位片,统计X、Y、Z轴3个方向上的摆位误差值。结果:塑形垫组舒适性、适形性及固定性均优于头颈肩热塑膜组。塑形垫组摆位后拍摄电子射野影像系统(EPID)验证片配准误差均值为:X方向(0.21±0.53)mm、Y方向(0.18±0.41)mm、Z方向(0.20±0.43)mm;头颈肩热塑膜组为:X方向(0.54±0.61)mm、Y方向(0.47±0.59)mm、Z方向(0.45±0.41)mm,两组各个方向误差数据差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:"塑形垫+头颈肩面罩"固定技术能够提高鼻咽癌放射治疗摆位的可重复性、精确度及患者舒适度。 展开更多
关键词 鼻咽癌 兆伏级电子射野影像系统 摆位误差
基于二维矩阵透射剂量重建入射原射线注量分布 预览
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作者 王秀楠 李明辉 胡选民 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2016年第3期313-316,共4页
目的:通过电子射野影像装置(ElectronicPortalImagingDevice,EPID)平面处测量得到的透射剂量分布重建到模体表面前的原射线注量分布。方法:使用SUNNucLEAR公司的二维半导体阵列(Mapcheck2)和PTw公司的OCTA.VIUSDetector1000SRS... 目的:通过电子射野影像装置(ElectronicPortalImagingDevice,EPID)平面处测量得到的透射剂量分布重建到模体表面前的原射线注量分布。方法:使用SUNNucLEAR公司的二维半导体阵列(Mapcheck2)和PTw公司的OCTA.VIUSDetector1000SRS量有模体和无模体时不同大小射野在EPID平面处的透射剂量,通过笔者编写的算法重建入射原射线注量分布,并与三维水箱探头加带平衡帽测量的原射线注量分布比较。结果:采用Gamma法(3mm/3%)进行评估,在射野内Mapcheck2和OCTAVIUSDetector1000SRS探测器通过率为100%。结论:本次研究建立的模型得出的原射线离轴比的准确性可满足临床要求,可以用于剂量验证。 展开更多
关键词 二维半导体阵列 透射剂量 原射线注量分布 电子射野影像装置
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基于EPID的容积旋转调强放疗绝对剂量验证探讨 预览 被引量:1
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作者 孟慧鹏 董化江 +5 位作者 丁红军 孙小喆 郑爱青 梁克明 张艳龙 王鹏 《医疗卫生装备》 CAS 2016年第8期98-100,108共4页
目的:探讨电子射野影像装置(electronic portal imaging device,EPID)用于容积旋转调强放疗(volumetric modulated arc therapy,VMAT)绝对剂量验证的可行性与在临床应用中的意义。方法 :随机选取100例患者的VMAT治疗计划,用Eclips... 目的:探讨电子射野影像装置(electronic portal imaging device,EPID)用于容积旋转调强放疗(volumetric modulated arc therapy,VMAT)绝对剂量验证的可行性与在临床应用中的意义。方法 :随机选取100例患者的VMAT治疗计划,用Eclipse软件导出EPID计划和水模体验证计划等中心平面的通量图。在2幅通量图中对应位置处,各随机选取30个待测量绝对剂量点(靶区内6个,靶区外扩5、10、20、30、50 mm的区域内和有效探测范围内各4个点),按照选取位置的不同将这些剂量点分成7组,每个点均测量EPID和指形电离室实测值,用单因素F检验比较2种方法7组数据的计划值与实测值准确率的差异。结果 :7组剂量点的绝对剂量验证结果准确率基本均在98%以上,2种方法测量的7组数据的准确率均无统计学差异(F=0.032-3.189,P〉0.05)。结论:EPID具有在线实时剂量验证的潜力和明显优势,能够大大提高多点绝对剂量验证的效率,可以用于VMAT治疗绝对剂量的验证。 展开更多
关键词 电子射野影像装置 容积调强 剂量验证
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基于EPID三维剂量验证系统的物理模型测试及临床应用的初步研究 被引量:5
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作者 黄妙云 陈明秋 +3 位作者 陈远贵 李小波 徐本华 陈立新 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第12期1335-1340,共6页
目的 使用EPID三维剂量验证系统进行物理建模和物理参数优化,并行临床应用前的初步研究.方法 通过EPID采集3、5、10、15、20、25 cm的方野图像建立物理模型,比较在均匀水模体中系统重建的百分深度剂量、射野总散因子及10 cm深度处的离... 目的 使用EPID三维剂量验证系统进行物理建模和物理参数优化,并行临床应用前的初步研究.方法 通过EPID采集3、5、10、15、20、25 cm的方野图像建立物理模型,比较在均匀水模体中系统重建的百分深度剂量、射野总散因子及10 cm深度处的离轴比曲线,优化物理模型参数.采用指型电离室和免冲洗胶片,在均匀模体和仿真人模体中测量单野、组合野及IMRT计划点剂量和平面剂量,并与系统重建结果比较.在仿真人模体和10例不同部位IMRT计划中,比较系统重建和TPS计算的5%/3 mm、3%/3 mm标准下的γ通过率,并对临床病例进行靶区和OAR剂量体积分析.结果 对于单野、组合野以及IMRT计划,系统重建剂量和电离室测量及TPS计算的点剂量平均偏差分别〈0.5%和2.0%;在均匀或仿真人模体中以及临床病例中其平面或三维剂量的5%/3 mm、3%/3 mm平均γ通过率均〉95%;但临床病例中体现小体积的OAR有较大剂量偏差.结论 通过一系列临床应用前测试,明确了该三维剂量验证系统可有效应用于临床剂量验证,并有较好的临床应用价值. 展开更多
关键词 电子射野影像装置 三维剂量验证 质量保证 调强放射疗法
XVI图像配准软件在头颈部放疗中对体位验证的影响 预览
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作者 李文军 李文哲 +3 位作者 夏宏娟 张萌 沈宇澄 袁芳 《医疗卫生装备》 2015年第1期72-73,95共3页
目的:探讨XVI R4.2图像配准软件在头颈部摆位验证中的应用,为临床治疗提供参考依据。方法:抽取25例头颈部肿瘤患者,在进行图像引导放疗时均经过电子射野影像装置(EPID)拍摄一个采集周期内的一组平面影像,分别采用骨性标志物和灰度... 目的:探讨XVI R4.2图像配准软件在头颈部摆位验证中的应用,为临床治疗提供参考依据。方法:抽取25例头颈部肿瘤患者,在进行图像引导放疗时均经过电子射野影像装置(EPID)拍摄一个采集周期内的一组平面影像,分别采用骨性标志物和灰度方式与计划系统生成的数字重建图像进行配准分析。结果:采用骨性标志物方式和灰度方式在X、Y轴方向上无明显差异,在Z轴上灰度配准方式误差较大,与骨性标志物方式比较有统计学差异。结论:在利用加速器Elekta SynergyRXVI系统对患者头颈部进行摆位误差验证时,采用骨性标志物配准方式在垂直方向上误差优于灰度配准方式,且时间较灰度配准方式短。 展开更多
关键词 放射治疗 图像配准 摆位验证 电子成像设备
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