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The Genetic Variant c.553G>T in the Lipoprotein A5 Effects on Lipid Profile Parameters Levels 预览
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作者 Neda M. Bogari Ashwag Aljohani +9 位作者 Amr A. Amin Faisal A. Al-Allaf Anas Dannoun Mohiuddin M. Taher Atalla Elsayed Dareen Ibrahim Rednah Osama Elkhatee Massimo Porqueddu Francesco Alamanni Ahmed Fawzy 《心血管病(英文)》 2019年第2期122-131,共10页
Abnormal levels of plasma lipid have been linked to atherosclerosis, strokes and heart conditions. Variations in high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels are considered as ri... Abnormal levels of plasma lipid have been linked to atherosclerosis, strokes and heart conditions. Variations in high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels are considered as risk factors for coronary artery disease (CAD). Furthermore, triglycerides are a leading cause of cardiovascular disease. Therefore, measurement of plasma lipid levels is an important mortality predictor. Several factors were associated with irregularity in plasma lipids such as genetic alterations. Recent researches have linked single nucleotides polymorphism (SNP) in ApoA5 gene with these deviations. In this study, we reported the effects of the genetic variant c.553G>T in ApoA5 on the levels of plasma lipids. To explore these effects, a case-control study including 280 male and female subjects (44 of them were assigned as CAD cases while the remaining subjects were categorized as control) was established. All patients in the study were recruited from the western region in KSA. The results have detected minor variations in LDL, HDL and cholesterol levels between CAD patients carrying T allele and CAD patients carrying the WT allele. However, there were no significant effects due to these variations. TG levels in the wild type carriers reached up to 291 mg/dl while T allele carriers, the cases, presented lower levels of TG (170 mg/dl and 71 mg/dl). Although, T allele showed no effects on plasma lipids with the exception of TG levels. We suggest by this study that T allele in this SNP might be considered as a valuable tool in the diagnosis of CAD. 展开更多
关键词 APOA5 Gene Polymorphism Genetic Variation Coronary Artery Disease KINGDOM of SAUDI ARABIA (KSA)
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红锥半同胞子代家系幼林生长变异研究 预览
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作者 谭长强 申文辉 +4 位作者 曹艳云 刘秀 李婷 吴敏 黄志玲 《广西林业科学》 2019年第3期318-323,共6页
对3个地点的33个红锥(Castanopsis hystrix)半同胞子代家系10月龄幼林的生长性状(树高、地径、冠幅等)进行测定,以了解不同红锥半同胞子代家系幼林生长变异性。结果表明,家系之间树高、地径、冠幅等生长性状均存在显著差异,各家系之间... 对3个地点的33个红锥(Castanopsis hystrix)半同胞子代家系10月龄幼林的生长性状(树高、地径、冠幅等)进行测定,以了解不同红锥半同胞子代家系幼林生长变异性。结果表明,家系之间树高、地径、冠幅等生长性状均存在显著差异,各家系之间存在遗传变异,具有良种选择的遗传基础。红锥P3、A11、R3、A8、A5、A2、P6、B5、B2、R4、D1等家系在南宁表现较好,P8、P7、P3、R6、A7、R3、P6、D1、B5、A5、D3、B2、R5等家系在玉林具有较大生长潜力,P1、P7、P3、D3、B5、B2、R4、A2、P6等家系在柳州具有较大生长潜力。综合比较各家系在3个地区的生长表现,初步筛选出在各地均表现优良的P3、P6、B5、B2四个家系,分别归属于凭祥和博白种源,其树高生长量分别为1.37 m、1.23 m、1.23 m、1.19 m,比较对应一代家系分别增长7.62%、14.97%、20.29%、3.21%,遗传增益分别为6.52%、12.82%、17.37%、2.75%。在同一地区种植的红锥家系生长性状与环境相关性均不显著。 展开更多
关键词 红锥 生长性状 遗传变异 家系选择 遗传增益
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利用SRAP分子标记分析杨属遗传变异和亲缘关系 预览
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作者 郭丽琴 李友丽 +1 位作者 饶国栋 张建国 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2019年第3期88-96,共9页
[目的]对采集自不同地区的22个杨属树种33个样本的遗传变异和亲缘关系进行研究。[方法]利用从72对引物中筛选出的40对相关序列扩增多态性(SRAP)引物组合对杨属不同树种进行遗传变异和亲缘关系分析。[结果]40对引物共扩增出487条清晰条带... [目的]对采集自不同地区的22个杨属树种33个样本的遗传变异和亲缘关系进行研究。[方法]利用从72对引物中筛选出的40对相关序列扩增多态性(SRAP)引物组合对杨属不同树种进行遗传变异和亲缘关系分析。[结果]40对引物共扩增出487条清晰条带,其中,多态性条带为441条,多态性条带比率为90.55%。利用UPGMA得到的聚类分析结果表明了33个样本间的遗传关系,遗传相似系数为0.4486~0.9103;白杨派和胡杨派的派间平均遗传距离最大,为0.3777。聚类分析结果表明,33个样本可分为4大类,这一聚类结果与传统的分类结果一致。通过系统发育树可以看出,白杨派单独形成一个分支,黑杨派、胡杨派和青杨派形成另一分支,可能暗示白杨派与其他各派的亲缘关系较远,青杨派与黑杨派和胡杨派的亲缘关系则比较近。[结论]不同的杨树品种在SRAP位点有较高的多态性,SRAP分子标记适用于分析杨属的遗传变异和亲缘关系,研究结果为杨属树种的分类鉴定、系统进化等提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 杨属 SRAP 遗传变异 亲缘关系
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基于HalfsibBV的大叶榉树家系遗传参数估算与综合选择
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作者 李婷婷 袁位高 +4 位作者 温丽娜 朱锦茹 刘建灵 邱帅 张大伟 《南京林业大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期8-16,共9页
【目的】对来自浙江、江苏、云南和湖南4个大叶榉(Zelkova schneideriana)产地引进的21个大叶榉树家系进行子代测定,研究家系生长性状的遗传变异规律,估算遗传参数,筛选大叶榉树优良家系和单株。【方法】采用多重比较法、综合指数法,结... 【目的】对来自浙江、江苏、云南和湖南4个大叶榉(Zelkova schneideriana)产地引进的21个大叶榉树家系进行子代测定,研究家系生长性状的遗传变异规律,估算遗传参数,筛选大叶榉树优良家系和单株。【方法】采用多重比较法、综合指数法,结合整齐度指标的联合选择方法进行优良家系筛选,并采用混合线性模型(generalized linear mixed models,GLMM),以及HalfsibBV程序包计算相应的遗传参数,包括遗传力、遗传相关系数、家系及子代个体育种值。【结果】7年生大叶榉树胸径、树高、枝下高、冠幅和材积的表型变幅分别为6.8~9.5 cm、4.7~7.1 m、1.4~2.1 m、3.0~4.2 m和0.008 2~0.020 6 m^3,家系遗传力为0.73~0.87,单株遗传力为0.370~0.817,遗传变异系数为8.35%~24.13%。相关分析表明,除枝下高与调查性状呈中度相关外,其他性状间均为极显著正相关。以30%为入选率,共有8个家系入选,为云10、云15、苏02、苏05、苏14、苏15、湘02和浙07。引入整齐度作为辅助筛选指标,生长性状优良兼顾满足胸径、树高和冠幅整齐度均达80%以上的家系为云10、苏02和苏05。根据育种值选择家系结果与综合选择结果趋势一致,选出来自14个家系的65个优良单株。【结论】大叶榉树各性状在家系间呈极显著差异,家系选育具有很大潜力。采用HalfsibBV软件、综合指数法,结合整齐度指标的联合选择方法可以选出一部分生长优良且一致性高的家系。HalfsibBV软件包可以作为选择优良家系和单株的有效工具。 展开更多
关键词 大叶榉树 家系 遗传变异 综合选择 遗传参数
四川省不同地域的核盘菌遗传多样性分析
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作者 杨潇湘 梁洁 +4 位作者 黄小琴 张蕾 伍文宪 周西全 刘勇 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期246-253,共8页
核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)属于世界性分布的植物病原真菌,可以危害油菜等多种经济作物。研究不同地域核盘菌的遗传多样性对了解核盘菌的遗传演化过程和指导病害防控具有重要意义。实验采用序列相关扩增多态性(sequence-related ... 核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)属于世界性分布的植物病原真菌,可以危害油菜等多种经济作物。研究不同地域核盘菌的遗传多样性对了解核盘菌的遗传演化过程和指导病害防控具有重要意义。实验采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记对四川省17个不同地理来源的66株核盘菌菌株的遗传多样性进行了分析。10对检测引物共获得129个位点,其中123个为多态位点,占95.35%。UPGMA聚类结果显示,在相似性系数为0.7时,66个核盘菌菌株分为5类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),分别包含60、2、2、1和1个菌株。在相似性系数为0.74时,第Ⅰ类又可分为3个亚类(Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3),分别包含21、37和2个菌株。聚类及组成分分析结果显示,四川省各地区的核盘菌菌株具有较高的遗传多样性,但其遗传变异与菌株地理来源无明显相关性。 展开更多
关键词 核盘菌 油菜 SRAP标记 遗传多样性 遗传变异
遗传性脑小血管病常见病的基因变异研究进展 预览
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作者 吴菁 胡小林 +2 位作者 梁涛 徐祖才 张骏 《医学综述》 2019年第9期1699-1704,共6页
遗传性脑小血管病是由基因变异导致的脑小血管病变,常见的疾病包括伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病、伴有皮质下梗死和白质脑病的脑常染色体隐性遗传性脑动脉病、脑淀粉样血管病、法布里病等。NOTCH3、HTRA1、SR... 遗传性脑小血管病是由基因变异导致的脑小血管病变,常见的疾病包括伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病、伴有皮质下梗死和白质脑病的脑常染色体隐性遗传性脑动脉病、脑淀粉样血管病、法布里病等。NOTCH3、HTRA1、SRPX1、GLA等基因变异可导致脑小血管的损害。遗传分析是诊断遗传性脑小血管病的金标准,导致脑小血管损害的基因变异数量极多且复杂,因此对基因变异所导致的血管损害机制的研究既可为遗传性脑小血管诊断提供理论依据,也可为遗传性脑小血管病的防治提供更多的治疗靶点和指明方向。 展开更多
关键词 遗传性脑小血管病 基因变异 遗传分析 治疗靶点
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柳杉遗传资源及其研究进展 预览
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作者 袁美灵 文亚峰 +5 位作者 武星彤 李鑫玉 王敏求 蔡梦颖 李霞 张原 《四川林业科技》 2019年第5期91-95,共5页
柳杉是东亚地区重要的用材林树种,包括柳杉(Cryptomeria fortunei)和日本柳杉(Cryptomeria japonica)两个种。本文结合国内外柳杉遗传资源及其研究现状,对其资源分布与特征,遗传变异及遗传育种研究进行述评。提出当前柳杉研究中存在的问... 柳杉是东亚地区重要的用材林树种,包括柳杉(Cryptomeria fortunei)和日本柳杉(Cryptomeria japonica)两个种。本文结合国内外柳杉遗传资源及其研究现状,对其资源分布与特征,遗传变异及遗传育种研究进行述评。提出当前柳杉研究中存在的问题,就其今后研究重点进行展望。对我国柳杉资源保护和育种研究具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 柳杉 种质资源 遗传变异 遗传育种 综述
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60Co-γ射线对2种狼尾草属牧草的诱变效应 预览
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作者 武炳超 童磊 +6 位作者 杜昭昌 胡家菱 张欢 陈燚 刘伟 张新全 黄琳凯 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期414-427,共14页
【目的】探究60Co-γ射线对'热研4号'杂交狼尾草及'华南'象草的诱变效应,创制新种质,以推动狼尾草的育种工作。【方法】在前期剂量筛选基础之上,以2种狼尾草品种('热研4号'杂交狼尾草和'华南'象草)种... 【目的】探究60Co-γ射线对'热研4号'杂交狼尾草及'华南'象草的诱变效应,创制新种质,以推动狼尾草的育种工作。【方法】在前期剂量筛选基础之上,以2种狼尾草品种('热研4号'杂交狼尾草和'华南'象草)种茎为材料,利用60Co-γ射线进行辐射,剂量为30 Gy,剂量率为1 Gy·min-1。将辐射后的种茎与未辐射的种茎栽植于大田中,常规田间管理,1个月后统计成活率。待成活的植株生长成熟后,在2个诱变系群体中分别随机挑选30株进行形态指标的测定,共测定7个指标。随后利用分子标记探究辐射对遗传变异的影响。【结果】2个品种的辐射材料,分别随机选取30株进行形态指标测定,与对照相比,发现'热研4号'诱变系中有28株的株高,21株的茎节数及17株的叶宽有显著或极显著差异。'华南'诱变系中有20株的株高有显著或极显著差异,其他形态指标差异不大。2种牧草的突变体大都表现出株高的降低,因此,生物量也随之减少。还发现一个辐射材料RY4-17,由于分蘖数多于对照导致生物量增加。SSR分子标记研究结果表明,在'热研4号'诱变系中,20对引物的平均多态信息含量为0.245,共扩增出83条带,其中多态性条带52条,诱变系与对照之间的遗传相似系数为0.67—0.89,平均值为0.81,差异位点数为9—27,平均为15.9个,UPGMA聚类结果显示突变体RY4-9和RY4-23与对照遗传距离最远,变异程度最大。在'华南'诱变系中,20对引物的平均多态信息含量为0.394,共扩增出81条带,其中多态性条带65条,诱变系与对照之间的遗传相似系数为0.54—0.86,平均值为0.77,差异位点数为10—38,平均为18.8个,UPGMA聚类结果显示突变体HN-24与对照遗传距离最远,变异程度最大。【结论】适宜剂量的60Go-γ射线辐射可以使2种牧草种茎成活率显著降低,同时可以有效诱导2种牧草在形态学和遗传学水平上发生变异。60Go-γ射线辐射诱变是解决狼尾� 展开更多
关键词 狼尾草 60Co-γ射线 表型变异 遗传变异 SSR分子标记
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猪非典型瘟病毒GX01-2018株全基因组分子特征的分析
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作者 尹彦文 施开创 +3 位作者 孙文超 莫胜兰 陆文俊 屈素洁 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期484-492,共9页
猪非典型瘟病毒(APPV)被证实是新生仔猪先天性震颤的致病因子。为了解广西APPV流行毒株的分子遗传特征,采用RT-PCR分段扩增APPV阳性病料,经克隆、测序、拼接,获得1株APPV的全基因序列,遂被命名为GX01-2018株。结果显示,GX01-2018株基因... 猪非典型瘟病毒(APPV)被证实是新生仔猪先天性震颤的致病因子。为了解广西APPV流行毒株的分子遗传特征,采用RT-PCR分段扩增APPV阳性病料,经克隆、测序、拼接,获得1株APPV的全基因序列,遂被命名为GX01-2018株。结果显示,GX01-2018株基因组全长11 565 bp,包括一个编码3 635个氨基酸的阅读框(ORF)。同源性分析显示,GX01-2018株与国内代表毒株广西GX-CH_2016株、江西JX-JM01-2018A01株、广东China/GD-SD/2016株、广东GD株核苷酸序列的同源性分别为98.2%、92.9%、83.4%、90.8%。GX01-2018株与国外代表毒株美国000515株、德国Bavaria_S5/9株、奥地利AUT-2016_C株、荷兰NL1株核苷酸序列的同源性分别为87.8%、90.7%、90.5%、90.7%。上述国内外代表毒株间Npro、Erns、E2基因核苷酸序列的同源性分别为79.1%~97.2%、83.0%~98.4%、83.1%~96.8%。基于APPV全基因组以及E2、Npro、Erns基因核苷酸序列绘制遗传进化树,获得相似的进化树图。来自广西的GX01-2018株与欧洲型毒株位于一个分支,而同样来自广西的GX04/2017株与美洲型毒株位于另一个分支。表明APPV流行毒株具有遗传多样性,来自同一地区的流行毒株出现较大的遗传变异。 展开更多
关键词 猪非典型瘟病毒 基因组序列 遗传变异 遗传多样性 分子特征
桤木属植物遗传变异研究进展 预览
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作者 王泽亮 李佳蔓 +4 位作者 黄振 杨汉波 陈炙 刑文曦 郭洪英 《四川林业科技》 2019年第1期81-86,共6页
桤木属为非豆科固氮树种,能改良土壤,适应性强,具有重要的生态价值。本文概述了桤木属植物在系统发育、染色体、同工酶与RFLP、RAPD、AFLP、SSR分子标记水平上的、包括亚属分类、倍性问题、不同桤木种的群体遗传多样性、遗传结构以及系... 桤木属为非豆科固氮树种,能改良土壤,适应性强,具有重要的生态价值。本文概述了桤木属植物在系统发育、染色体、同工酶与RFLP、RAPD、AFLP、SSR分子标记水平上的、包括亚属分类、倍性问题、不同桤木种的群体遗传多样性、遗传结构以及系统地理学等方面的研究进展,并探讨了现有研究中的存在问题,以期为桤木属植物进一步的遗传改良提供参考。 展开更多
关键词 桤木属 遗传变异 遗传改良 分子标记 简单序列重复
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利用线粒体COI基因揭示中国乌骨鸡遗传多样性和群体遗传结构
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作者 翁茁先 黄佳琼 +4 位作者 张仕豪 余锴纯 钟福生 黄勋和 张彬 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期667-676,共10页
全面了解中国乌骨鸡的遗传背景有利于保护和开发利用其种质资源。本研究测定了中国12个乌骨鸡品种线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(cytochrome c oxidase subunit I,COI)基因,比较分析其遗传多样性和群体遗传结构。255份乌骨鸡样品共检测到2... 全面了解中国乌骨鸡的遗传背景有利于保护和开发利用其种质资源。本研究测定了中国12个乌骨鸡品种线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(cytochrome c oxidase subunit I,COI)基因,比较分析其遗传多样性和群体遗传结构。255份乌骨鸡样品共检测到22个变异位点,占分析位点的3.17%;核苷酸多样性为0.00142–0.00339,单倍型多样性为0.380–0.757,其中略阳乌鸡核苷酸多样性最高,德化黑鸡最低。检测到7个氨基酸变异位点,来自6个品种共11个个体。定义了24种单倍型,其中单倍型H1和H3为12个乌骨鸡品种共享,出现频率分别为115次和64次;盐津乌骨鸡单倍型数最多,广西乌鸡最少。中性检验与错配分析显示实验种群未经历显著的群体扩张事件。分子变异分析显示81.06%的变异来自群体内;品种间遗传距离为0.002–0.004,品种间遗传分化系数Fst值为–0.035至0.594,雪峰乌骨鸡与其他种群间的遗传分化程度最高。邻接树显示,乌骨鸡未能独立形成分支,不能从家鸡和红原鸡中有效区分开来。中国乌骨鸡中介网络图将24个单倍型分为3条进化主支,呈现出一定的品种特异性,由无量山乌骨鸡、云南盐津乌骨鸡和雪峰乌骨鸡组成单倍型H8、H9、H11、H12游离于这3条进化主支之外。增加其他家鸡和红原鸡COI基因的中介网络图主体结构与中国乌骨鸡的相同。结果表明中国乌骨鸡品种遗传多样性较低,但品种间遗传分化显著,可能是从当地家鸡中选育而来,需要加强种质资源的保护。 展开更多
关键词 乌骨鸡 线粒体COI基因 遗传变异 遗传分化
毛红椿天然群体遗传多样性及取样策略探讨 预览
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作者 刘军 乔卫阳 +5 位作者 邱勇斌 刘学松 陈日红 钟志真 余峰 姜景民 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2019年第1期175-184,共10页
[目的]研究毛红椿天然群体遗传多样性取样策略,为其种质资源收集、保存和遗传多样性保护等提供参考依据。[方法]利用8对微卫星分子标记进行毛红椿天然群体遗传多样性和空间自相关分析,综合制定其天然群体合理取样策略。[结果]毛红椿天... [目的]研究毛红椿天然群体遗传多样性取样策略,为其种质资源收集、保存和遗传多样性保护等提供参考依据。[方法]利用8对微卫星分子标记进行毛红椿天然群体遗传多样性和空间自相关分析,综合制定其天然群体合理取样策略。[结果]毛红椿天然群体等位基因数平均为7.5个,期望杂合度(H e)和多态性信息指数(PIC)均值分别为0.643 7和0.636 0,基因分化系数(G ST )均值为0.290 7。在遗传多样性取样策略方面,提出了根据毛红椿群体基因分化系数来确定取样群体遗传变异所占总变异比例的运算公式为1-( GST )^n-1 ,其中,n为取样群体的数量。当取样群体达到4个时,基本上能包括该树种97.5%的遗传变异;同时确定了目标群体的选择方法,应选择与其它群体间基因分化系数均值较大的4个群体,即贵州册亨(CH)、浙江遂昌(SC)、浙江仙居(XJ)和云南师宗(SZ)。通过构建云南宾川(BC)、云南师宗(SZ)和江西宜丰(YF)群体内取样单株数量与基因多样性和等位基因之间的捕获曲线,确定了群体内取样单株数量应达到15个以上;毛红椿天然群体内300~520 m范围内的单株间存在相似关系,超出此范围个体间差别较大,说明在进行群体内单株取样时,单株间距应大于520 m。[结论]取样群体数量、群体间遗传分化系数、群体内单株数量以及单株间距离等影响了毛红椿取样群体的遗传多样性。毛红椿天然群体遗传多样性取样策略为取样群体4个、每个群体最少取样15个单株,单株间距大于520 m。 展开更多
关键词 种质资源 保护遗传学 香椿属 遗传变异 基因分化系数
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内蒙古自治区一家族性扩张型心肌病家系致病基因筛查
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作者 刘小平 冯玉宝 +7 位作者 曾勇 范谦 高瑞 王海军 高金亮 李永玲 苏平 何瑞霞 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期197-203,共7页
目的通过对内蒙古自治区一家族性扩张型心肌病(DCM)家系进行致病基因筛查,探讨家族性DCM的致病基因突变位点。方法入选2003年10月至2017年8月内蒙古鄂尔多斯市中心医院收治的同一家系的DCM患者3例及其家系成员20名。询问先证者及其家系... 目的通过对内蒙古自治区一家族性扩张型心肌病(DCM)家系进行致病基因筛查,探讨家族性DCM的致病基因突变位点。方法入选2003年10月至2017年8月内蒙古鄂尔多斯市中心医院收治的同一家系的DCM患者3例及其家系成员20名。询问先证者及其家系成员的病史、家族史,并进行体格检查、常规心电图和超声心动图检查。同时每个家系成员抽取5ml外周血,应用芯片捕获测序技术捕获遗传性心肌病及遗传性心律失常相关基因所有的外显子及剪切位点,通过高通量测序检测这些基因的突变情况,对高通量测序中出现的疑似致病位点,均通过突变检测的Sanger测序验证。另选取性别、年龄、种族与上述家系成员相匹配的健康人150名作为对照。结果该家系中3例DCM患者和1例未发病者均检出相关的有害变异。先证者(女性)检出5个基因变异,分别为MYBPC3基因的p.Ser236Gly和p.Arg215Cys变异,DSP基因的p.Gln90Arg变异,DMD基因的p.Asn2912Asp和p.Glu2910Val变异。先证者二女儿检出1个基因变异,为MYBPC3基因的p.Arg215Cys变异。先证者三女儿检出2个基因变异,分别为MYBPC3基因的p.Ser236Gly变异和DSP基因的p.Gln90Arg变异。先证者外孙女检出2个基因变异,分别为MYBPC3基因的p.Ser236Gly变异和DSP基因的p.Gln90Arg变异。其余家系成员及健康对照人群均未检出上述基因变异位点。结论该研究在内蒙古自治区一家族性DCM家系中发现MYBPC3、DSP、DMD基因的5个变异,而其可能与家族性DCM发病相关。 展开更多
关键词 心肌病 扩张型 遗传变异 基因测定
东北大豆种质群体在吉林省白城市的表现及其潜在的育种意义 预览
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作者 苏江顺 齐玉鑫 +9 位作者 杨君 彭浩 程学良 谭程友 王燕平 任海祥 傅蒙蒙 赵团结 杜维广 盖钧镒 《土壤与作物》 2019年第1期1-10,共10页
本研究于2012-2014年间,以搜集到的东北地区各育种单位现存的大豆育成品种和地方品种共计361份为试验材料,通过在白城市田间表型,研究其在该地区的潜在育种价值。研究结果表明:(1)东北大豆种质群体在白城平均全生育期105d(80.4~130d)、... 本研究于2012-2014年间,以搜集到的东北地区各育种单位现存的大豆育成品种和地方品种共计361份为试验材料,通过在白城市田间表型,研究其在该地区的潜在育种价值。研究结果表明:(1)东北大豆种质群体在白城平均全生育期105d(80.4~130d)、株高73.3cm(30.1~131cm)、主茎节12.9个(7.13~18.9个)、分枝数2.53个(0.08~8.83个)、蛋白质含量41.0%(36.8%~46.1%)、油脂含量21.4%(18.0%~23.7%)、蛋脂总量62.3%(58.1%~65.8%)和百粒重18.4g(8.33~25.7g)。(2)MG000和MG00的生育天数比当地无霜期早约50~60d,集中在83~92d,不能充分利用当地的自然条件;当地适合熟期组为MGI、MGⅡ,各性状的平均值与群体平均相近。MG000和MG00品质性状优于MGI、MGⅡ,蛋脂总量分别高约2%;株高低20~50cm,节数低3~9节。MGⅢ熟期中的少部分品种,不能正常成熟,不适合当地种植;品质性状表现差于当地品种,蛋脂总量均低约1%,油脂低约1%;而株高高出约16cm,节数多2节。(3)油脂含量、蛋白质含量及产量的遗传进度小。根据育种潜势分析,提出了在农艺和品质性状上可用于改良的亲本。 展开更多
关键词 东北春大豆 熟期组 农艺品质性状 育种潜势 遗传变异
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现代遗传学分析技术的临床应用
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作者 何玺玉 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第20期1521-1525,共5页
近年来,遗传分析技术已广泛用于复杂疑难疾病的诊断、新生儿及高危人群疾病的筛查、植入前诊断、遗传病再发风险评估及基因治疗,临床医师需更好地了解使用遗传分析技术的目的和时机,理解这些技术的优势及局限性,才能真正将遗传分析技术... 近年来,遗传分析技术已广泛用于复杂疑难疾病的诊断、新生儿及高危人群疾病的筛查、植入前诊断、遗传病再发风险评估及基因治疗,临床医师需更好地了解使用遗传分析技术的目的和时机,理解这些技术的优势及局限性,才能真正将遗传分析技术合理应用于临床实践中,为提高遗传病的诊治能力和水平提供帮助。 展开更多
关键词 遗传分析 基因测序 基因变异 基因突变
成都市猫泛白细胞减少症病毒、星状病毒和肠道冠状病毒的分子流行病学调查 预览
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作者 张梦薇 陈艳 +2 位作者 李妍 杨晓农 黄坚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第5期1447-1455,共9页
为了解成都市区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、猫星状病毒(FAstV)和猫肠道冠状病毒(FECoV)的分子流行情况,本试验采集了315份家养猫和34份社区流浪猫的肛门拭子,含228份临床发病猫样本和121份临床健康猫样本,采用PCR方法对所有样本进行病... 为了解成都市区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、猫星状病毒(FAstV)和猫肠道冠状病毒(FECoV)的分子流行情况,本试验采集了315份家养猫和34份社区流浪猫的肛门拭子,含228份临床发病猫样本和121份临床健康猫样本,采用PCR方法对所有样本进行病毒核酸检测。同时,根据动物年龄、生活状态和免疫情况等因素进行病原流行分析,并根据病毒基因片段序列构建遗传进化树。结果显示,FPV、FAstV和FECoV的检出率分别为38.4%(134/349)、23.2%(81/349)和19.5%(68/349)。在混合感染方面,以FPV/FAstV(9.5%,33/349)、FAstV/FECoV(4.6%,16/349)和FPV/FECoV(4.3%,15/349)双重感染为主。基于部分基因序列的分析结果显示,样本间FPVVP2基因序列的同源性为95.1%~100%,发病猫毒株分为两个分支,其中一支与葡萄牙毒株(GenBank登录号:KT240136)和加拿大毒株(GenBank登录号:MF069445)遗传关系较近;另一支与中国的CPV毒株(GenBank登录号:KY937664)关系较近。样本间FAstVORF1b基因序列同源性为90.9%~99.7%,发病猫的毒株的两个分支中一支与葡萄牙毒株(GenBank登录号:KF374704)和美国毒株(GenBank登录号:KM017743)关系较近;另一分支与中国香港毒株(GenBank登录号:KF499111)关系紧密。样本间FECoV的N基因序列同源性范围为89.3%~100%,与美国毒株(GenBank登录号:FJ938059)、意大利毒株(GenBank登录号:GU017092/GU017107)和中国毒株(GenBank登录号:KT852997)关系密切。调查结果表明,成都市区猫携带病毒性腹泻病原的情况较为普遍,部分猫存在多病原混合感染,且病毒基因序列存在明显变异,增加了病原流行及带毒猫发病的风险,需积极地进行临床防控。 展开更多
关键词 病毒性腹泻 猫泛白细胞减少症病毒(FPV) 猫星状病毒(FAstV) 猫肠道冠状病毒(FECoV) 遗传进化
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2017年江西部分地区PEDV分子流行病学调查 预览
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作者 蒋新华 周荷田 +4 位作者 罗锋 杨丹凤 张志庆 陈松昌 邓舜洲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第5期1474-1482,共9页
为了解江西地区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行和变异情况,本研究利用RT-PCR方法对2017年采自江西省部分地区规模化猪场182份腹泻仔猪小肠组织和粪便样品进行检测,并设计了2对引物对37份阳性病料的S基因进行扩增、克隆及序列测定,以及与G... 为了解江西地区猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行和变异情况,本研究利用RT-PCR方法对2017年采自江西省部分地区规模化猪场182份腹泻仔猪小肠组织和粪便样品进行检测,并设计了2对引物对37份阳性病料的S基因进行扩增、克隆及序列测定,以及与GenBank中登录的22株PEDVS基因参考序列进行遗传进化分析。结果显示,37株PEDV江西流行株的S基因序列长为4158或4161bp,编码1385或1386个氨基酸,全部为Group1型,与美国流行毒株较为接近,而与欧洲毒株(Br1/87)及疫苗株(CV777)亲缘关系较远;37株PEDV中有36株为G1-1亚群,1株为G1-2亚群;37株PEDV江西毒株间的S基因核苷酸序列同源性为96.9%~100.0%,氨基酸序列同源性为96.1%~100.0%,与22株参考毒株的核苷酸、氨基酸序列同源性分别为92.7%~100.0%和91.5%~100.0%;相较于CV777疫苗株,PEDV江西流行毒株的S基因存在碱基缺失、插入和位点突变现象。本研究从分子流行病学角度证实了2017年江西部分地区PEDV的流行与变异情况,为指导江西省PEDV的科学防控提供了参考依据。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 分子流行病学 S基因 遗传变异
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菊花F1代抗蚜性遗传变异与QTL定位
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作者 付晓 苏江硕 +5 位作者 李媛媛 张飞 房伟民 陈素梅 陈发棣 管志勇 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1351-1358,共8页
以菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)‘南农雪峰’(抗蚜虫)ב蒙白’(感蚜虫)的F1代为材料,通过温室自然感蚜方法调查苗期蚜害指数,分析抗蚜性的遗传变异,并开展QTL定位研究。结果表明:菊花抗蚜性在F1群体中广泛分离,苗期蚜... 以菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)‘南农雪峰’(抗蚜虫)ב蒙白’(感蚜虫)的F1代为材料,通过温室自然感蚜方法调查苗期蚜害指数,分析抗蚜性的遗传变异,并开展QTL定位研究。结果表明:菊花抗蚜性在F1群体中广泛分离,苗期蚜害指数在0.20~0.92之间,变异系数为36.73%,中亲优势和双向超亲分离现象普遍存在,基本符合双峰偏态分布,为多基因控制的数量性状。主基因+多基因混合遗传模型分析表明,该F1群体菊花抗蚜性的遗传符合由两对主基因控制的B-2模型,主基因表现为加性-显性效应,主基因遗传率为0.91。基于复合区间作图法的QTL分析共检测到4个与菊花抗蚜性显著相关的QTL(ArX3、ArX4、ArX30和ArM9),主要分布在‘南农雪峰’遗传图谱的X3、X4、X30连锁群和‘蒙白’遗传图谱的M9连锁群上,LOD值介于2.40~3.52之间,单个QTL可以解释抗蚜性变异的5.90%~9.38%,均为微效QTL。 展开更多
关键词 菊花 抗蚜性 遗传变异 主基因+多基因 QTL定位
2017年不同地区黄鸡中鸡传染性支气管炎病毒分离株N基因遗传进化分析 预览
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作者 刘金 王占新 +1 位作者 陈彤 鲁俊鹏 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期89-92,共4页
为分析2017年国内不同地区黄羽肉鸡中传染性支气管炎病毒(IBV)核衣壳蛋白基因(N基因)的遗传进化规律,本研究在2017年从广西、云南、山东等地共分离到16株IBV株,并对各分离株进行N基因扩增、测序及分析。结果显示:16株分离株N基因全长均... 为分析2017年国内不同地区黄羽肉鸡中传染性支气管炎病毒(IBV)核衣壳蛋白基因(N基因)的遗传进化规律,本研究在2017年从广西、云南、山东等地共分离到16株IBV株,并对各分离株进行N基因扩增、测序及分析。结果显示:16株分离株N基因全长均为1 230 bp,不存在碱基缺失和插入。同源性分析显示:16株IBV分离株之间核苷酸和推导氨基酸同源性分别为85.9%~99.9%和89%~99.8%。进化分析显示:16株分离株中12株属于QX-Like型,3株属于Mass-Like型,1株属于4/91-Like型。以上结果表明:IBV N基因在我国部分地区主要以QX-Like型为主,已形成独立进化群,同时存在基因突变及重组的现象。本研究首次对不同地区黄羽肉鸡IBV N基因遗传进化进行了分析,阐明了该基因分子流行病学特征。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎 核蛋白基因 基因突变
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北京地区人工引入东方铃蟾种群的遗传变异分析 预览
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作者 朱国芬 史洋 +3 位作者 田恒久 李杨 高福利 鲍伟东 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期27-30,69共5页
北京地区现有东方铃蟾为1927年由山东烟台人工引进的200余只个体的后代,历经几十年独立进化,无新个体引入,成为研究动物种群独立进化的良好样本。实验基于线粒体及微卫星标记,对取自北京香山人工引进种群和山东烟台源种群栖息地的55只... 北京地区现有东方铃蟾为1927年由山东烟台人工引进的200余只个体的后代,历经几十年独立进化,无新个体引入,成为研究动物种群独立进化的良好样本。实验基于线粒体及微卫星标记,对取自北京香山人工引进种群和山东烟台源种群栖息地的55只东方铃蟾样品进行了种群遗传变异分析。线粒体标记显示,北京及山东种群单倍型多样性分别为0.489和0.950,核苷酸多样性分别为0.0018和0.0033。系统进化树(NJ/ML)及单倍型间的网络图均显示两种群间的单倍型未形成显著的谱系分化。微卫星标记显示,北京及山东种群的观测杂合度分别为0.468和0.631,期望杂合度分别为0.548和0.701。Structure 软件将扩增成功的54只个体归为北京、山东两个遗传聚类簇。总体看来,北京种群显示出较低的遗传多样性,出现隔离进化衰退趋势,但仍处于适中水平,能够维持种群生存。因此,无需引入新个体。 展开更多
关键词 东方铃蟾 线粒体 DNA 标记 微卫星标记 独立进化 遗传变异
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