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FAP和Rho家族蛋白在卵巢癌侵袭迁移中的作用 被引量:2
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作者 张健 刘洪羽 +7 位作者 杨薇薇 李春红 郑芳 蒋淑婉 李云 刘端阳 曲雪梅 陈鹤 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第4期624-627,共4页
目的:明确FAP是否通过RhoA/ROCK、Racl-GTP通路发挥促增殖、侵袭和迁移作用。方法:用MTT实验,Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Racl-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响。结果:1、MTT法,迁移和侵... 目的:明确FAP是否通过RhoA/ROCK、Racl-GTP通路发挥促增殖、侵袭和迁移作用。方法:用MTT实验,Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Racl-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响。结果:1、MTT法,迁移和侵袭实验证实用Y-27632抑制RhoA/ROCK途径能够促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用时促进作用增强。2、MTT法,迁移和侵袭实验证实NSC23766抑制Racl途径能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用使FAP的促进作用减弱。结论:l、RhoA/ROCK通路抑制HO一8910PM细胞增殖、迁移和侵袭;Racl-GTP促进H0—8910PM细胞增殖、迁移和侵袭。2、FAP不是通过RhoA/ROCK而是通过Racl—GTP信号通路在HO.8910PM细胞发挥促增殖、迁移和侵袭作用的。 展开更多
关键词 成纤维细胞激活蛋白 肿瘤转移 卵巢癌细胞系HO8910PM RHOA ROCK Rac1GTP
角质细胞生长因子在卵巢癌细胞增殖和侵袭中的作用 预览 被引量:2
2
作者 郭玲 杨薇薇 +4 位作者 叶盛前 刘端阳 刘洪羽 李春红 陈鹤 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第5期388-391,共4页
目的研究角质细胞生长因子(keratinocyte growthfactor,KGF)在卵巢癌增殖和侵袭过程中的作用,进一步探讨其在卵巢癌转移和侵袭过程中的分子机制。方法用transwell法检测不同浓度的KGF对卵巢癌细胞系的侵袭情况的影响;用四甲基偶氮... 目的研究角质细胞生长因子(keratinocyte growthfactor,KGF)在卵巢癌增殖和侵袭过程中的作用,进一步探讨其在卵巢癌转移和侵袭过程中的分子机制。方法用transwell法检测不同浓度的KGF对卵巢癌细胞系的侵袭情况的影响;用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测KGF对卵巢癌细胞系增殖情况的影响;用Westernblot方法确定KGF在NIH3T3中的表达。结果不同浓度的KGF对卵巢癌细胞系的侵袭能力有着不同的促进作用,以100pmoL/L组最为明显(P〈0.01)。结论KGF对卵巢癌细胞系的增殖和侵袭有促进作用。 展开更多
关键词 角质细胞生长因子 HO-8910PM IL-1Β TGF-Β1 卵巢癌 侵袭
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O-糖基转移酶介导的O-糖基化在卵巢癌细胞迁移过程中的作用及其机制研究 被引量:1
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作者 晋凤珍 于超 杨竹 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期476-485,共10页
探讨O—GlcNAc糖基转移酶(OGT)介导的O-GlcNAc糖基化在卵巢癌细胞迁移过程中的作用及其分子机制。采用RNAi基因干扰技术,干扰OGT基因的表达,构建低表达O-GlcNAc糖基化的卵巢癌HO-8910PM细胞模型:采用O-GlcNAc糖苷酶(OGA)抑制剂PU... 探讨O—GlcNAc糖基转移酶(OGT)介导的O-GlcNAc糖基化在卵巢癌细胞迁移过程中的作用及其分子机制。采用RNAi基因干扰技术,干扰OGT基因的表达,构建低表达O-GlcNAc糖基化的卵巢癌HO-8910PM细胞模型:采用O-GlcNAc糖苷酶(OGA)抑制剂PUGNAc或ThiametG诱导,构建高表达O—GlcNAc糖基化的卵巢癌OVCAR3细胞模型;通过qPCR和Westernblot法验证细胞模型的有效性;通过体外细胞迁移实验观察O—GIcNAc糖基化对卵巢癌细胞迁移的影响;并通过qPCR法进一步检测不同的细胞模型中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的表达。结果显示,在HO-8910PM细胞中,干扰DG隧因的表达,可以降低MMP-2和MMP-9的mRNA水平,抑制HO-8910PM细胞的迁移。综上,OGT介导的O-GlcNAc糖基化可以通过调节MMP-2和MMP-9的表达参与调控卵巢癌细胞的迁移。 展开更多
关键词 OGT OVCAR3 HO-8910PM 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
骨桥蛋白shRNA表达载体下调骨桥蛋白表达对卵巢癌细胞侵袭性的影响
4
作者 徐伟 张岚 施薇 《现代妇产科进展》 CSCD 2013年第2期98-101,共4页
目的:构建靶向骨桥蛋白(OPN)的shRNA表达载体,通过RNA干扰(RNAi)下调OPN在卵巢癌细胞HO-8910PM中的表达,观察对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,探索卵巢癌基因治疗新途径。方法:将人OPN两条shRNA表达序列克隆到pSilencer3.1-H1neo... 目的:构建靶向骨桥蛋白(OPN)的shRNA表达载体,通过RNA干扰(RNAi)下调OPN在卵巢癌细胞HO-8910PM中的表达,观察对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,探索卵巢癌基因治疗新途径。方法:将人OPN两条shRNA表达序列克隆到pSilencer3.1-H1neo质粒的黏性末端,并对重组质粒进行酶切及序列鉴定。将构建好的重组质粒转染入对数生长期高转移性人卵巢癌细胞株HO.8910PM,Western blot法分析转染后卵巢癌细胞OPN蛋白表达情况,Transwell小室检测细胞的侵袭、迁移情况。结果:OPN—shRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的shRNA结果一致。Westem blot结果显示,卵巢癌细胞HO-8910PM转染OPN.shRNA表达载体后,OPN蛋白表达显著降低(P〈0.05),卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力亦显著降低(P〈0.05)。结论:靶向OPN的shR.NA表达载体构建成功,可抑制高转移性卵巢癌细胞株OPN表达,并降低细胞侵袭、迁移能力,为研究降低卵巢癌OPN表达对发挥抗肿瘤效应打下基础。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 遗传载体 RNA 小分子干扰 RNA干扰 质粒 细胞系 卵巢肿瘤 HO-8910PM
骨桥蛋白反义寡核苷酸对卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖的实验研究 预览
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作者 吴富菊 赵艳辉 +1 位作者 姜伟栋 关爽 《中国实验诊断学》 2012年第4期592-594,共3页
卵巢癌是死亡率较高的妇科恶性肿瘤之一,因易转移而广泛播散,70%的患者就诊时已属晚期,因此卵巢癌的早期诊断和治疗尤其重要。许多研究提示骨桥蛋白(osteopontin,OPN)很有希望作为卵巢癌新的肿瘤标志物,进而用于卵巢癌的早期诊断和病... 卵巢癌是死亡率较高的妇科恶性肿瘤之一,因易转移而广泛播散,70%的患者就诊时已属晚期,因此卵巢癌的早期诊断和治疗尤其重要。许多研究提示骨桥蛋白(osteopontin,OPN)很有希望作为卵巢癌新的肿瘤标志物,进而用于卵巢癌的早期诊断和病情预测。骨桥蛋白(OPN)是一种磷酸化糖蛋白,首先由骨骼组织中分离而来, 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 HO-8910PM 骨桥蛋白 反义寡核苷酸 实验研究 体外增殖 妇科恶性肿瘤 磷酸化糖蛋白
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整合素αvβ6亚基αv及β6对卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的作用
6
作者 宋趣清 盛修贵 +4 位作者 李庆菊 苗华芹 李庆水 李大鹏 张小玲 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第23期1844-1847,共4页
目的:研究整合素αvβ6亚基αv及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的影响。方法:流式细胞仪检测HO-8910PM细胞αv及β6阳性表达率,MTT实验观察抗αv及抗β6单抗对HO-8910PM细胞增殖的影响,细胞侵袭实验观察抗αv及β6单... 目的:研究整合素αvβ6亚基αv及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的影响。方法:流式细胞仪检测HO-8910PM细胞αv及β6阳性表达率,MTT实验观察抗αv及抗β6单抗对HO-8910PM细胞增殖的影响,细胞侵袭实验观察抗αv及β6单抗对该细胞系侵袭的影响。结果:HO-8910PM细胞胞质内表达αvβ6,但表达率均不高,αv阳性表达率为25.7%,B6为28.3%;MTT实验显示,αv单抗可明显抑制HO-8910PM细胞增殖(P〈0.05),B6单抗抑制肿瘤增殖作用不明显。细胞侵袭实验显示,β6单抗能明显抑制HO—8910PM细胞对人工基底膜胶的侵袭穿透能力(P〈0.05)。结论:整合素αvβ6的αv亚基主要参与卵巢癌肿瘤细胞的增殖过程,β6亚基更多参与卵巢癌肿瘤细胞的侵袭过程。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤/病理学 HO-8910PM 整合素 αvβ6 亚基 增殖 侵袭
金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义 被引量:2
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作者 俞岚 郭冰沁 +1 位作者 汪万英 唐素兰 《中国微生态学杂志》 CAS 2009年第10期920-922,925共4页
目的探讨金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义。方法应用革兰染色、免疫组织化学染色技术检测HO-8910PM细胞株以及97例卵巢乳头状癌、23例卵巢乳头状瘤石蜡包埋组织中细菌L型的感染情况。结果(1)HO-8910PM细胞与金葡菌L型体外共培养后... 目的探讨金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义。方法应用革兰染色、免疫组织化学染色技术检测HO-8910PM细胞株以及97例卵巢乳头状癌、23例卵巢乳头状瘤石蜡包埋组织中细菌L型的感染情况。结果(1)HO-8910PM细胞与金葡菌L型体外共培养后在肿瘤细胞的胞浆及胞核中检测到L型的阳性表达。(2)卵巢乳头状癌和乳头状瘤组织中,细菌L型感染率分别为25.8%(25/97)和13.0%(3/23)。L型检出率与卵巢癌的临床分期、病理分级及腹腔淋巴结转移的差异均有显著性(P〈0.005),与组织学类型无关(P〉0.05)。结论金葡菌L型可以进入细胞内,并能够在一定程度上促进卵巢癌的发生、发展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 L型 HO-8910PM细胞 免疫组织化学
苏拉明对体外培养的人卵巢癌细胞HO-8910PM增殖影响 预览
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作者 李华萍 崔金全 +2 位作者 王艳丽 孙国俭 袁博 《肿瘤基础与临床》 2008年第3期 218-220,共3页
目的 探讨苏拉明对体外培养的人卵巢癌细胞增殖的影响。方法 不同浓度苏拉明作用于人卵巢癌细胞株HO-8910PM,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测HO-8910PM增殖情况。结果 MTT结果显示50、100,200、300,400、500、600ug/mL浓度的苏拉... 目的 探讨苏拉明对体外培养的人卵巢癌细胞增殖的影响。方法 不同浓度苏拉明作用于人卵巢癌细胞株HO-8910PM,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测HO-8910PM增殖情况。结果 MTT结果显示50、100,200、300,400、500、600ug/mL浓度的苏拉明作用于HO-8910PM细胞96h的生长抑制率(GI)分别是13.1%、22.6%,35.1%、43.7%、54.3%、64.8%、70.9%,不同时间及不同浓度组吸光光度值A差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 苏拉明以时间及剂量效应方式抑制体外培养的HO-8910PM增殖;提示苏拉明作为HPA抑制剂有望成为转移性卵巢癌联合化疗用药。 展开更多
关键词 苏拉明 抑制 卵巢癌 HO-8910PM 体外培养
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桑黄粗多糖对肿瘤细胞增殖及转移相关能力的抑制作用 被引量:8
9
作者 赵澜 张红锋 《华东师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2008年第2期 78-84,共7页
研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制.研究结果表明,桑黄粗多糖能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,抑制率为65.37%;对离体培养的HO-8910PM和Bcap-37... 研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制.研究结果表明,桑黄粗多糖能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,抑制率为65.37%;对离体培养的HO-8910PM和Bcap-37细胞的抑制率分别达到15.53%和23.81%;500μg/ml PL作用于HO-8910PM细胞96h可诱导其凋亡,通过细胞周期G0/G1期阻滞而抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡;PL能显著抑制HO-8910PM的黏附、侵袭和迁移等肿瘤转移相关能力.桑黄粗多糖具有抑制肿瘤细胞增殖及肿瘤转移的作用. 展开更多
关键词 桑黄多糖 高转移卵巢癌细胞 乳腺癌细胞 增殖 转移
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半边旗提取物5F影响高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的实验研究 预览 被引量:4
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作者 何太平 何振辉 +1 位作者 莫丽儿 梁念慈 《中药材》 CAS 北大核心 2005年第8期 672-676,共5页
目的:探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的影响及其作用机制.方法:以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO-8910PM细胞周期的影响;Western blot法分析NF-κB(P65)、FAK... 目的:探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的影响及其作用机制.方法:以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO-8910PM细胞周期的影响;Western blot法分析NF-κB(P65)、FAK的表达及FAK酪氨酸磷酸化水平.结果:不同浓度的5F分别处理细胞24 h后,对HO-8910PM细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析表明5F使G0/G1期的细胞减少,阻断细胞于G2/M期;同时,5F可使NF-κB(P65)的表达下调,上调FAK的表达,并降低FAK酪氨酸磷酸化水平.结论:5F对HO-8910PM细胞周期的影响与NF-κB(P65)表达下调及FAK的表达上调有关. 展开更多
关键词 半边旗提取物 蛋白表达 细胞周期 卵巢癌 HO-8910PM 卵巢癌细胞 高转移 5F 酪氨酸磷酸化水平 实验研
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妇科 预览
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《中国医学文摘:肿瘤学》 2005年第4期298-302,共5页
广东妇女人乳头瘤病毒感染及宫颈细胞学的对照研究;斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究;人卵巢癌顺铂耐药细胞SCID小鼠腹腔移植模型的建立及其生物学特性的实验研究;人卵巢癌细胞系具有不同转移潜能亚系... 广东妇女人乳头瘤病毒感染及宫颈细胞学的对照研究;斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究;人卵巢癌顺铂耐药细胞SCID小鼠腹腔移植模型的建立及其生物学特性的实验研究;人卵巢癌细胞系具有不同转移潜能亚系的分离及体内、外鉴定;内皮抑素真核表达载体对移植性卵巢癌的抑制作用;放疗对早期子宫颈癌患者移位卵巢功能的影响;铂类化疗敏感型卵巢上皮癌复发的影响因素;卵巢癌细胞减灭术中直肠切除吻合的探讨。 展开更多
关键词 人卵巢癌细胞系 HO-8910PM 人乳头瘤病毒感染 体外实验研究 妇科 腹腔移植模型 SCID小鼠 真核表达载体 宫颈细胞学 生物学特性
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半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PMETS-1mRNA和VEGF蛋白表达的影响 预览 被引量:8
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作者 何太平 莫丽儿 梁念慈 《中药材》 CAS 北大核心 2005年第4期 307-309,共3页
目的:研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对HO-8910PM细胞内VEGF蛋白及ETS-1mRNA表达的影响,探讨其抗肿瘤侵袭转移的作用机制.方法:RT-PCR分析ETS-1mRNA的表达;Western blot分析VEGF蛋白的表达.结果:25~100 μmol/L 5F作用HO-8910PM细胞2... 目的:研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对HO-8910PM细胞内VEGF蛋白及ETS-1mRNA表达的影响,探讨其抗肿瘤侵袭转移的作用机制.方法:RT-PCR分析ETS-1mRNA的表达;Western blot分析VEGF蛋白的表达.结果:25~100 μmol/L 5F作用HO-8910PM细胞24 h后,明显下调ETS-1mRNA的表达;5F明显下调VEGF蛋白表达水平.结论:5F抗肿瘤侵袭转移能力与ETS-1mRNA和VEGF蛋白的表达有关. 展开更多
关键词 半边旗提取物 卵巢癌细胞 5F 高转移 HO-8910PM VEGF蛋白 mRNA表达 肿瘤侵袭转移 WESTEM 蛋白表达水平 ETS-1 PCR分析 mol/L 抗肿瘤侵袭 作用机制 blot 转移能力 细胞内 RT- 24h M细胞
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高转移人卵巢癌细胞系HO—8910PM的建立及其生物学特性 预览 被引量:32
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作者 许沈华 钱丽娟 《中华病理学杂志》 CAS 北大核心 1998年第6期 451-452,共2页
我们在建立高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的基础上[1],又建立高转移人卵巢癌体外细胞系HO8910PM。现将建系过程及其生物学特性介绍如下。一、材料和方法1材料来源:取高转移人卵巢癌皮下移植瘤模型第7代370号... 我们在建立高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的基础上[1],又建立高转移人卵巢癌体外细胞系HO8910PM。现将建系过程及其生物学特性介绍如下。一、材料和方法1材料来源:取高转移人卵巢癌皮下移植瘤模型第7代370号裸鼠皮下肿块,在无菌条件下剪碎至1... 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 HO-8910PM 细胞系 生物学特性
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卡铂联合杨梅素对人卵巢癌HO-8910PM细胞侵袭、转移及MAPK/ERK通路的影响
14
作者 李兴媚 罗娜 +3 位作者 关郁 刘丹 梅庆步 董冰 《中国计划生育和妇产科》 2018年第12期86-90,F0003共6页
目的探究卡铂联合杨梅素对人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)/细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)通路的影响。方法体外培养人卵巢癌... 目的探究卡铂联合杨梅素对人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)/细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)通路的影响。方法体外培养人卵巢癌HO-8910 PM细胞,以不进行处理的细胞作为正常组,分别用5、20、50μmol/L卡铂,20、40、60 mg/L杨梅素以及两者联合处理,MTT法筛选联合处理最佳浓度,Transwell侵袭实验检测HO-8910 PM细胞侵袭能力变化情况,划痕实验检测细胞转移能力,RT-PCR检测HO-8910 PM细胞伤害性信息与即刻早期基因c-fos、细胞增殖相关基因反式作用因子激活蛋白c-Jun、基质金属蛋白酶(matrix metallopeptidase 9,MMP-9)表达,Western blot检测细胞外调节蛋白激酶(ERK 1/2)、p-ERK 1/2、cfos、c-jun、活化蛋白转录因子-1(activator protein-1,AP-1)、MMP-9蛋白的表达。结果卡铂、杨梅素单独处理时,细胞抑制率呈剂量依赖性升高,卡铂20μmol/L联合杨梅素60 mg/L处理细胞时(联合组),细胞抑制率最高为(84.69±14.19)%(P <0.05)。与正常组、卡铂20μmol/L、杨梅素60 mg/L组相比,联合组穿膜细胞数量显著降低,迁移抑制率显著升高(P <0.05)。RT-PCR检测结果显示联合组c-fos、c-jun、MMP-9mRNA表达量均显著低于正常组、卡铂20μmol/L、杨梅素60 mg/L处理组(P <0.05)。联合组p-ERK 1/2、c-fos、c-jun、AP-1、MMP-9蛋白表达量均显著低于正常组、卡铂20μmol/L、杨梅素60 mg/L处理组(P <0.05)。结论卡铂联合杨梅素可明显抑制人卵巢癌HO-8910 PM细胞侵袭、转移,其机制可能与抑制MAPK/ERK通路有关。 展开更多
关键词 卡铂 杨梅素 卵巢癌HO-8910PM细胞 侵袭、转移 MAPK/ERK
枸杞多糖联合紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖及凋亡的影响 预览 被引量:1
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作者 郭华 张旭 +2 位作者 董辉 熊英 哈春芳 《宁夏医科大学学报》 2017年第6期631-635,I0001共6页
目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作... 目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1μg·mL^-1);C:枸杞多糖(LBP)作用组(50、100、150、200、250、300、350、400μg·mL^-1);D:LBP及PTX协同作用组(LBP+PTX:50+0.01、100+0.01、50+0.05、100+0.05μg·mL^-1)。药物干预48h后,采用CCK8检测药物干预后细胞增殖的抑制率;Hochest染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化;流式细胞术分析药物作用后对细胞周期、凋亡的影响。结果与阴性对照组比较,LBP、PTX单药作用可见人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖抑制,抑制作用随时间、剂量的增强而增加,LBP作用48h的IC50为280μg·mL^-1,最低起效浓度为120μg·mL^-1,在400μg·mL^-1时可达到85%细胞抑制,PTX作用48h的IC50为0.005μg·mL^-1,在0.5μg·mL^-1时达到100%细胞抑制。LBP协同PTX作用细胞可见增殖抑制大于单药作用之和,增益作用显著(P〈0.05);流式细胞分析结果显示LBP协同PTX作用可致G0/GI期、G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,效果均大于单药作用之和,协同作用对细胞周期抑制、诱导凋亡作用的增益作用显著(P均〈0.05)。结论枸杞多糖具有抑制人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖并促进其凋亡的作用,且枸杞多糖明显增益紫杉醇对HO-8910PM增殖抑制及诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 枸杞多糖 紫杉醇 卵巢癌 细胞凋亡 HO-8910PM细胞
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陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖影响的研究 被引量:3
16
作者 曾臣红 陈冲 +1 位作者 陈久林 魏莉 《上海中医药杂志》 2017年第3期84-87,共4页
目的体外培养法研究陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的影响。方法将体外培养的HO-8910PM细胞分为挥发油组、阳性对照组、阴性对照组及Control组,分别以挥发油、环磷酰胺、DMSO及完全培养基处理后,以MT... 目的体外培养法研究陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的影响。方法将体外培养的HO-8910PM细胞分为挥发油组、阳性对照组、阴性对照组及Control组,分别以挥发油、环磷酰胺、DMSO及完全培养基处理后,以MTT法评价不同浓度及不同作用时间下陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞的生长抑制作用;以Hoechst33258荧光染色法染色细胞核,倒置显微镜观察细胞核形态变化;测定细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)、Caspase-3酶活性,评价4种挥发油对细胞膜结构及细胞凋亡的影响。结果陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞增殖具有抑制作用,并且呈时间剂量依赖性。Hoechst33258荧光染色法观察细胞核有明显的凋亡形态变化。各实验浓度挥发油处理后,细胞培养液中LDH活性、细胞中Caspase-3酶活性均明显增加,较Control组及阳性药环磷酰胺组差异有统计学意义(P<0.01)。结论陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞具有增殖抑制及促凋亡作用,其机制可能为破坏肿瘤细胞的细胞膜,激活细胞凋亡途径中的关键酶Caspase-3。 展开更多
关键词 挥发油 HO-8910PM肿瘤细胞 增殖
辛伐他汀对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras/MAPK/NF-κB通路的影响 被引量:1
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作者 符伟玉 兰柳波 +1 位作者 李立 吴科锋 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1398-1401,共4页
目的:研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras信号通路的影响。方法:不同浓度SIM分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用RT-PCR分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达,Western blot分别检测Ras、ERK... 目的:研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras信号通路的影响。方法:不同浓度SIM分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用RT-PCR分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达,Western blot分别检测Ras、ERK2、-κBα、NF-κB(p65)、HIF-1α和VEGF的蛋白水平,γ-^32P掺入法检测MAPK活性。结果 :SIM能使NF-κB(p65)、VEGF和RHo A m RNA表达降低,影响Ras蛋白在胞浆和胞膜间的分布,下调ERK2、HIF-1α、VEGF蛋白表达,并抑制活化的NF-κB往核内易位。结论:SIM抗卵巢癌机制与抑制Ras/MAPK信号传导及其与NF-κB通路间的交叉通讯密切相关。 展开更多
关键词 辛伐他汀 人高转移卵巢癌 HO-8910PM细胞 Ras/NF-κB通路
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消癌平联合顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞的抑制作用 被引量:2
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作者 郑爱文 李涛 +3 位作者 陈雅卿 方静 张英丽 冯建国 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页
目的探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑... 目的探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。建立裸鼠皮下HO-8910PM细胞移植瘤模型,比较药物作用后移植瘤体积的差异。结果0.1、0.5、1.0、1.5、2.0mg/ml消癌平作用于HO-8910PM细胞后,细胞增殖受到抑制,随着消癌平浓度的增加,细胞增殖抑制率增高。1.0mg/ml消癌平作用HO-8910PM细胞48h后,细胞增殖抑制率为(38.3±4.5)%;消癌平联合顺铂作用后,细胞增殖抑制率为(53.4±3.0)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。消癌平组和顺铂组中G0/G1期细胞的比例分别为(74.1±1.6)%和(68.6±1.6)%,与对照组[(64.2±1.6)%]比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05);经消癌平和顺铂联合作用后,G0/G1期细胞比例为(79.9±1.7)%,与顺铂组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。1.0mg/ml消癌平和10.0ug/ml顺铂处理HO-8910PM细胞48h后,早期凋亡细胞的比例分别为(16.1±1.6)%和(35.6±1.6)%,与对照组[(2.2±1.6)%]比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);联合用药组早期细胞凋亡的比例为(59.9±1.8)%,与消癌平组和顺铂组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。顺铂和消癌平联合作用HO-8910PM细胞后,侵袭至滤膜下表面的细胞数为(89.2±20.7)个/视野,低于对照组[(187.2±24.6)个/视野]、消癌平组[(141.8±13.7)个/视野]和顺铂组[(155.8±19.4)个/视野],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。顺铂组、消癌平组和联合用药组 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润 HO-8910PM细胞 消癌平 顺铂
金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞增殖和转移的抑制作用
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作者 张晓文 程敏 +2 位作者 王学军 冀玉良 周春生 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期72-75,19共5页
目的:观察金钗石斛菲醌对人卵巢浆液性囊腺癌细胞系HO-8910PM的增生和转移能力的影响,检测其对卵巢癌增生和转移相关基因CASP3,CASP9,CAV-1和SOX2的分子水平表达,从而研究金钗石斛菲醌在细胞和分子水平对卵巢癌的治疗作用以及其相关分... 目的:观察金钗石斛菲醌对人卵巢浆液性囊腺癌细胞系HO-8910PM的增生和转移能力的影响,检测其对卵巢癌增生和转移相关基因CASP3,CASP9,CAV-1和SOX2的分子水平表达,从而研究金钗石斛菲醌在细胞和分子水平对卵巢癌的治疗作用以及其相关分子机制。方法:运用噻唑蓝还原法(MMT)方法来检测金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞HO-8910PM的抗增殖作用,而同时运用Transwell法来检测药物对于细胞的转移能力的作用变化。再通过逆转录聚合酶链式反应和蛋白质印迹的实验来检测HO-8910PM细胞中凋亡与转移相关基因的表达变化以及蛋白水平的变化。结果:实验结果证明金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞具有抗侵袭以及转移的治疗作用。MTT检测结果显示金钗石斛菲醌在3μmol/L和10μmol/L对于卵巢癌细胞的抑增殖作用显著,而transwell法的结果也表明了其在3μmol/L和10μmol/L对癌细胞的抗转移能力。其治疗效果与阳性顺铂10μmol/L治疗组在统计学意义上相近。而mRNA,蛋白水平测定,表明金钗石斛菲醌在3μmol/L对人卵巢癌细胞通过上调CASP3,CASP9,CAV1和下调SOX2的表达,从而调节相关信号通路,最终在分子水平证明金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞增殖和转移的抑制作用。结论:金钗石斛菲醌通过上调CASP3,CASP9,CAV1和下调SOX2的表达,进而抑制人卵巢癌细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 金钗石斛菲醌 人卵巢癌细胞 CASP3 CASP9 CAV1 SOX2
FAPα在胞外信号传递中与整合素的关系
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作者 田甜 温秋婷 +7 位作者 杨薇薇 李春红 郑芳 蒋淑婉 李云 刘端阳 曲雪梅 陈鹤 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第11期2058-2061,共4页
目的:研究成纤维激活蛋白(Fibroblast Activation Protein,FAP)在促进卵巢癌细胞发生侵袭、迁移、增殖过程中与整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的关系。方法:1).免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-891... 目的:研究成纤维激活蛋白(Fibroblast Activation Protein,FAP)在促进卵巢癌细胞发生侵袭、迁移、增殖过程中与整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的关系。方法:1).免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM上是否为二聚体。2).transwell侵袭实验、迁移实验检测抑制整合素α3β1、uPAR后,卵巢癌细胞系HO-8910PM的侵袭迁移能力;3).抑制整合素α3β1、uPAR后,再给予FAPet对HO-8910PM侵袭、迁移和增殖的影响。结果:1).整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM细胞外同一个位置表达;2).抑制整合素α3β1能够明显抑制HO-8910PM的侵袭、迁移、增殖能力,并且可以抑制FAP对肿瘤的作用。3).PAI—1抑制uPAR后,HO—8910PM的侵袭、迁移、增殖无明显变化,同时对FAP也无明显作用。结论:整合素α3β1和uPAR在HO-8910PM是一个复合体,FAPα,在细胞外是通过整合素α3β1传递信号进入细胞内而不是通过uPAR,整合素α3β1是通过uPAR与肿瘤细胞相连接。 展开更多
关键词 成纤维细胞激活蛋白(FAP) 卵巢癌细胞系(HO-8910PM) 整合素Α3Β1 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)
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